Pó quimiluminescente Purity≥98% do amarelo do reagente DMAE-NHS CAS115853-74-2

Informações básicas

Estrutura molecular

Aplicação

O agente quimioluminiscente DMAE-NHS, é utilizado para quimioluminiscência e imunoanálise, análise de receptores, detecção de ácidos nucleicos e peptídeos e outras pesquisas.Como agente quimioluminiscente para o ensaio imunológico de quimioluminiscência direta, é utilizado para a detecção e análise de antígenos, anticorpos, proteínas, etc. Não é necessário nenhum catalisador adicional no processo de detecção e análise.Quando o DMAE-NHS é oxidado por H2O2 num meio alcalino, um intermediário de dióxido de cetona é produzido para produzir N-metilacridona eletricamente excitada, que retorna ao estado fundamental a 430 nm.

1 quimioluminescência

O primeiro fenômeno de quimioluminescência descoberto foi encontrado em organismos vivos, como vaga-lumes, agora conhecido como bioluminescência, que recebeu o nome da luz visível emitida por organismos vivos.No final dos anos 80, Dubois estudou o extrato de água quente e fria do besouro fluorescente e descobriu que, na presença de oxigênio, a luminescência ocorre quando o extrato de água quente e o extrato de água fria são misturados.No final do século XIX,Em 1877, Radziszewski descobriu que o rutênio (2,4,5-trifenillimidazol) é oxidado por um agente tal como o peróxido de hidrogénio num meio alcalino para emitir luz verde.

Em 1935, Gleu e Petsch [3] relataram pela primeira vez que a reação de Glossy (N,N-dimetildiazidina nitrato) com peróxido de hidrogênio pode produzir quimioluminescência.Muitas reduções são feitas na determinação da glicoseDesde então, a descoberta do fenómeno da quimioluminescência dos derivados dos ésteres de acridínio, que é a principal causa da diminuição da concentração de acridínio, contribuiu para o desenvolvimento de métodos de determinação de substâncias.A síntese de reagentes de rotulagem quimioluminescentes e o imunotestamento por quimioluminescência tornaram-se um tema de pesquisa acalorado na década de 1980No entanto, uma vez que a intensidade luminosa da maioria dos fenómenos de quimioluminiscência é muito fraca e efêmera, a sua intensidade luminosa é muito baixa.O progresso da pesquisa da quimioluminescência foi lentoSó na década de 1960 foi possível a detecção de luz fraca, que era difícil de testar no passado.e a quimioluminescência entraram na era da análise quantitativa- a rápida oxidação dos hidratos de carbono com os radicais livres como reagentes iniciais, o surgimento de novos sistemas como os corantes fluorescentes, como a fluoresceína e a eosina,e quimioluminescência de oxalatos peroxídicos em reação com peróxido de hidrogénioTem desempenhado um papel importante na detecção de alta sensibilidade de catequinas, aminoácidos.
 

2 O princípio básico da reação de quimioluminescência

A quimioluminescência é a luz produzida durante uma reação química.
A + B → [I]*→ Produto + Luz (1.1)
Onde [I]* é o produto do estado excitado formado pela reação dos reagentes A e B.O material no estado excitado é instável e rapidamente passará a um estado de energia mais baixa (como o estado fundamental), enquanto a energia é luz (geralmente A forma de luz visível é liberada [4].A reação de quimioluminescência pode ser dividida em duas categorias de acordo com a maneira como o produto do estado excitado é produzido.: um é um produto do estado excitado formado directamente por uma reacção química de um reagente no sistema; e o outro é um sistema que é fácil de receber energia.A substância fluorescente é convertida num estado excitado após obter a energia liberada pela reação químicaA quimioluminescência pode ser aplicada às medições analíticas, porque a intensidade da quimioluminescência está relacionada com a taxa de quimioluminescência.Assim, todos os fatores que influenciam a taxa de reação podem ser usados como base para estabelecer análisesIsto é, um processo de quimioluminescência também inclui um processo de reação de quimioluminescência.A eficiência do produto do estado excitado, e a eficiência luminosa do material no estado excitado.
ICL= ФCLdc/dt = ФEXФEMdc/dt (1.2)
onde ICL é a intensidade da quimioluminescência (número de fótons emitidos por segundo); dc/dt é a taxa de reação química (número de moléculas por segundo); ФCL is the quantum yield of chemiluminescence (number of photons emitted by each molecule participating in the reaction) ФEX represents the excited state quantum yield (excited state produced by each molecule participating in the reaction); ФEM representa o rendimento quântico de luminescência (o número de fótons gerados por estado excitado).Mas a medição da quimioluminescência é suscetível a condições de reação química, tais como pH, força iônica, composição da solução, temperatura, etc., fatores que afetam a taxa de reação química ou qualquer eficiência quântica.A concentração de uma substância no sistema de reação pode ser determinada através da medição da intensidade da quimioluminescência em determinadas condições de reação química.Uma vez que ICL = Ф CLdc / dt é integrado ao longo do tempo, ICL = Ф CLc é obtido, e a intensidade de luminescência é proporcional à concentração do reagente ou produto.

3 sistema de quimioluminescência acridina

A lucigenina (N, N-dimetildiazetidina nitrato) é um dos compostos acridina e um dos reagentes luminescentes mais amplamente estudados e utilizados.Foi descoberto pela primeira vez por Glen e Petscsh em 1935. Li Guanghao [5] estudou as propriedades dinâmicas, a espectroscopia de fotoluminescência, a espectroscopia de quimioluminescência e o mecanismo de quimioluminescência do sistema de quimioluminescência de brilho.Esta reação é uma reação cinética rápida e é particularmente adequada para a detecção de pós-coluna por eletroforese capilar ou cromatografiaEntre eles, o mais estudado é o composto de éster de acridínio. Sob condições alcalinas, o éster de acridínio é hidrolizado por peróxido de hidrogênio para produzir quimioluminescência.realizou um estudo pormenorizado sobre o mecanismo de quimioluminescência dos derivados da acridina [6-8].

Em geral, a vida de quimioluminescência dos derivados da acridina é bastante curta,Mas a modificação do anel de acridina modificado e o grupo de saída acelera ou retarda este processo cinético rápido. Ruberto et al [9] introduziram a reação na eletroforese capilar, isolado quatro substitutos diferentes de éster de acridínio.A pesquisa sobre este sistema também foi relatadaA adrenalina e o isoproterenol foram medidos em condições alcalinas por PL Wintrod e GIMakhatadze et al. [10].Foram igualmente relatados métodos para a determinação de Vc utilizando o sistema de luminescência Fe3+-lucigenina [11]Existem também uma variedade de medicamentos e substâncias biologicamente activas, tais como isoproterenol [12], benzenetriol [13], canamicina [14], ácido ascórbico [15,16], etc., alcançaram resultados satisfatórios. .

O rendimento quântico de quimioluminescência do éster de acridínio é superior ao do luminol, e a condição de rotulagem do éster de acridina é leve, a taxa de rotulagem é alta,e a rotulagem não afeta a separação, por isso tem perspectivas de aplicação amplas, muitas vezes como imunotestamento por quimioluminescência e detecção por luminescência de ADN.O rótulo quimioluminiscente da agulha é amplamente utilizado para detecção e diagnóstico sensíveis de várias doenças, e podem também ser utilizados para a detecção de separação de aminocompostos que contenham proteínas, ácidos nucleicos, peptídeos e similares.