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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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Pó quimiluminescente Purity≥98% do amarelo do reagente DMAE-NHS CAS115853-74-2

CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Certificações
CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Certificações
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Pó quimiluminescente Purity≥98% do amarelo do reagente DMAE-NHS CAS115853-74-2

Chemiluminescent Reagent DMAE-NHS  CAS115853-74-2 Yellow powder  Purity≥98%
Chemiluminescent Reagent DMAE-NHS  CAS115853-74-2 Yellow powder  Purity≥98% Chemiluminescent Reagent DMAE-NHS  CAS115853-74-2 Yellow powder  Purity≥98% Chemiluminescent Reagent DMAE-NHS  CAS115853-74-2 Yellow powder  Purity≥98%

Imagem Grande :  Pó quimiluminescente Purity≥98% do amarelo do reagente DMAE-NHS CAS115853-74-2

Detalhes do produto:
Lugar de origem: EZHOU, CHINA
Marca: DESHENG
Certificação: ISO9001:2008
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 G
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Filme plástico da garrafa ou do alumínio
Tempo de entrega: 1~3 DIAS APÓS TER RECEBIDO O PAGAMENTO
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, Paypal
Habilidade da fonte: 100kg/month
Descrição de produto detalhada
Aparência: Pó ou sólido amarelo Pureza: ≥98%
MW: 594,13 Fórmula: C29H26N2O10S
Armazenamento: lugar escuro e seco de -20℃
Realçar:

ácido 3 morpholinopropanesulfonic

,

Dihydrate de sal disodium do EDTA

Informação básica

Nome do produto DMAE-NHS
Número do Cas 115853-74-2
Fórmula molecular C30H26N2O9S
Peso molecular 590,60
Aparência Pó branco

Estrutura molecular

Pó quimiluminescente Purity≥98% do amarelo do reagente DMAE-NHS CAS115853-74-2 0

Aplicação

O agente quimiluminescente do éster DMAE-NHS da acridina é usado para a quimioluminescência e o immunoassay, a análise do receptor, a detecção do ácido nucleico e do peptide e a outra pesquisa. Como um agente quimiluminescente para o immunoassay direto da quimioluminescência, é usado para a detecção e a análise dos antígenos, dos anticorpos, das proteínas, etc. Nenhum catalizador adicional é precisado na detecção e no processo da análise. Quando DMAE-NHS é oxidado por H2O2 em um meio alcalino, um intermediário do dióxido da cetona está produzido para produzir N-methylacridone eletricamente excitado, que os retornos ao estado à terra em 430nm liberam fotão.

1 quimioluminescência

O primeiro descobriu que fenômeno da quimioluminescência esteve encontrada em organismos vivos, tais como os vaga-lume, conhecidos agora como a bioluminescência, que é nomeada para a luz visível emissora por organismos de vida. No final dos anos 80, Dubois estudou o extrato da água quente e fria do beetlein fluorescente e encontrou que na presença do oxigênio, a luminescência ocorre quando o extrato da água quente e o extrato da água fria são misturados. Para o fim do século XIX, descobriu-se que os compostos orgânicos não-biológicos simples podem igualmente produzir a quimioluminescência. Em 1877, Radziszewski descobriu que o rutênio (2,4,5-triphenylimidazole) está oxidado por um agente tal como a água oxigenada em um meio alcalino para se emitir a luz verde. Este reagente é ainda amplamente utilizado hoje.

Em 1935, Gleu e Petsch [3] relataram pela primeira vez que a reação de lustroso (nitrato de N, de N-dimethyldiazidin) com água oxigenada pode produzir a quimioluminescência. Muitas reduções são feitas na determinação da glicose. As aplicações foram obtidas para a determinação das substâncias. Desde então, a descoberta do fenômeno da quimioluminescência de derivados do éster do acridinium, a síntese de reagentes de rotulagem quimiluminescentes e o immunoassay da quimioluminescência transformaram-se um assunto de pesquisa quente nos anos 80, que promovesse a aplicação de tais métodos analíticos na análise da composição do corpo. Contudo, desde que a intensidade de luz da maioria de fenômenos da quimioluminescência é muito fraca e breve, o progresso da pesquisa adiantada da quimioluminescência foi lento, e quase nenhuma aplicação substantiva foi feita. Não se realizava até os anos 60 que a detecção de luz fraca que era difícil de testar no passado se tornou possível, e a quimioluminescência incorporou a era da análise quantitativa. A oxidação rápida dos hidratos de carbono com os radicais livres como os reagentes iniciais, a emergência de sistemas novos tais como tinturas fluorescentes tais como a fluoresceína e eosina, e quimioluminescência dos oxalates peroxidic que reagem com a água oxigenada. Jogou um papel importante na detecção alta da sensibilidade de catechins, de ácidos aminados, e de esteroides.

2 o princípio básico de reação da quimioluminescência

A quimioluminescência é a luz produzida durante uma reação química. Geralmente este processo pode ser descrito como:
Produto do *→ do → de A + de B [I] + luz (1,1)
Onde [I] * é o produto entusiasmado do estado formado pela reação dos reagentes A e B. O material no estado entusiasmado é instável e rapidamente transição a um estado de mais baixa energia (tal como o estado à terra), quando a energia for clara (o formulário da luz visível está liberado geralmente [4]. A reação da quimioluminescência pode ser dividida em duas categorias de acordo com a maneira em que o produto entusiasmado do estado é produzido: um é um produto entusiasmado do estado formado diretamente por uma reação química de um reagente no sistema; e o outro é um sistema que seja fácil receber a energia. A substância fluorescente é convertida em um estado entusiasmado após ter obtido a energia liberada pela reação química. A quimioluminescência pode ser aplicada às medidas analíticas porque a intensidade da quimioluminescência é relacionada à taxa de quimioluminescência, tão todos os fatores que influenciam a taxa de reação podem ser usados como base para o estabelecimento de ensaios. Isto é, um processo da quimioluminescência igualmente inclui um processo de reação da quimioluminescência. Consequentemente, a intensidade da quimioluminescência (ICL) depende da taxa da reação química, da eficiência do produto entusiasmado do estado, e da eficiência luminosa do material entusiasmado do estado.
ICL= ФCLdc/dt = ФEXФEMdc/dt (1,2)
Onde ICL é a intensidade da quimioluminescência (número de por segundo emissor fotão); dc/dt é a taxa da reação química (número de por segundo das moléculas); ФCL é o rendimento de quantum da quimioluminescência (número de fotão emissores por cada molécula que participa na reação) ФEX representa o rendimento de quantum entusiasmado do estado (estado entusiasmado produzido por cada molécula que participa na reação); ФEM representa o rendimento de quantum da luminescência (o número de fotão gerados pelo estado entusiasmado). Para alguma reação da quimioluminescência, ФCL é algum valor, mas a medida da quimioluminescência é susceptível às condições da reação química tais como o pH, a concentração iônica, a composição da solução, a temperatura, etc., fatores que afetam a taxa de reação química ou toda a eficiência de quantum. Ambos mudarão a intensidade luminosa. Consequentemente, a concentração de uma substância no sistema de reação pode ser determinada medindo a intensidade da quimioluminescência sob determinadas circunstâncias da reação química. Desde ICL = Ф CLdc/descolamento são integrados ao longo do tempo, ICL = ФCLc são obtidos, e a intensidade da luminescência é proporcional à concentração do reagente ou do produto.

sistema da quimioluminescência da acridina 3

Lucigenin (nitrato de N, de N-dimethyldiazetidine) é um dos compostos da acridina e um dos reagentes luminescentes o mais extensamente estudados e amplamente utilizados. Foi descoberto primeiramente pelo vale e pelo Petscsh em 1935. Li Guanghao [5] estudou as propriedades dinâmicas, a espectroscopia do photoluminescence, a espectroscopia da quimioluminescência e o mecanismo da quimioluminescência do sistema da quimioluminescência do brilho. Esta reação é uma reação cinética rápida e é particularmente apropriada para a detecção da cargo-coluna pela eletroforese ou pela cromatografia capilar. Entre elas, o mais estudado é o composto do éster do acridinium. Sob circunstâncias alcalinas, o éster do acridinium hydrolyzed pela água oxigenada para produzir a quimioluminescência. McCapra conduziu e outros um estudo detalhado no mecanismo da quimioluminescência dos derivados da acridina [6-8].

Geralmente, a vida da quimioluminescência de derivados da acridina é bastante curto, mas a alteração do anel alterado da acridina e do grupo saindo acelera ou retarda este processo cinético rápido. Ruberto e outros [9] introduziram a reação na eletroforese capilar ao isolar quatro substituents diferentes do éster do acridinium. Na detecção de substâncias biologicamente ativas, a pesquisa sobre este sistema foi relatada igualmente. A adrenalina e o isoproterenol foram medidos sob circunstâncias alcalinas por PL Wintrod e GIMakhatadze e outros [10]. Os métodos para a determinação Vc de usar o sistema da luminescência de Fe3+-Lucigenin foram relatados igualmente [11]. Há igualmente uma variedade de drogas e as substâncias biologicamente ativas, tais como o isoproterenol [12], o benzenetriol [13], o canamycin [14], o ácido ascórbico [15,16], etc. conseguiram resultados satisfatórios.

O rendimento de quantum da quimioluminescência do éster do acridinium é mais alto do que aquele do luminol, e a condição de rotulagem do éster da acridina é suave, a taxa de rotulagem é alta, e a rotulagem não afeta a separação, assim que tem perspectivas largas da aplicação, frequentemente como a detecção do immunoassay da quimioluminescência e da luminescência do ADN. A etiqueta quimiluminescente da agulha é amplamente utilizada para a detecção e o diagnóstico sensíveis de várias doenças, e pode igualmente ser usada para a detecção da separação de amino compostos que contêm proteínas, ácidos nucleicos, peptides e semelhante.

Pó quimiluminescente Purity≥98% do amarelo do reagente DMAE-NHS CAS115853-74-2 1

Contacto
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd

Pessoa de Contato: Miss. Ankiwang

Telefone: 8615071057538

Fax: 86-0711-3704589

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