O que são os princípios e os métodos para detectar as fontes de espécies diferentes de sódio da heparina

Atualmente, o sódio da heparina é derivado principalmente da mucosa intestinal dos porcos, do gado ou do ovino. Contudo, o aço da heparina da origem bovina e dos carneiros é em risco da contaminação por vírus relacionados, e a incidência de reações adversas tais como a síndrome do thrombocytopenia e da trombose é muito maior do que aquela do aço porco-derivado da heparina. Consequentemente, no uso clínico, os povos devem tentar escolher o sódio suíno da heparina. Contudo, na produção real, devido às várias razões tais como fontes complexas de materiais da produção, as matérias primas da produção dos porcos são contaminadas frequentemente pelos materiais animais do gado e do ovino. Consequentemente, o estabelecimento dos métodos para a identificação dos ingredientes dos porcos, do ovino, do gado e de outras fontes animais é essencial controlar a qualidade das drogas e impedir a contaminação de ingredientes animal-derivados xenogeneic.

Os seguintes falam momentaneamente sobre o princípio da detecção de espécie diferente de sódio da heparina, o princípio da detecção: o sódio da heparina é um glycosaminoglycan, que seja composto do ácido uronic (ácido iduronic do L., IdoA; ácido Uronic da D-glicose (GlcA) e glucosamina (6 [. a D-glucosamina, GlcN) é uma mistura de correntes do polisacárido com comprimentos de corrente diferentes. Heparinase é usado para hydrolyze enzymatically o sódio da heparina da espécie diferente, e seus produtos enzimáticos da hidrólise são analisados e estudados; isto é, a fonte da espécie deste produto é caracterizada pela relação de composição dos produtos enzimáticos da hidrólise (mistura do disaccharide).

Heparinase é um tipo de lyase do polisacárido que atua em moléculas da heparina ou do sulfato do heparan; há três tipos de heparinase, a saber heparinase I, heparinase II e heparinase III. Desde que cada heparinase tem uma especificidade original da carcaça, cortam um local específico na corrente da heparina. Heparinase 1 decompõe a ligação glycosidic de OC (1-4) entre GlcNs (6S) e IdoA (2S), e pode eliminar o local obrigatório do pentasaccharide da antitrombina III na molécula da heparina; o heparinase II pode decompor dois que o açúcar contém 2 ou 3 grupos sulfatados de heparina, assim que sua especificidade não é forte; o heparinase II1 decompõe o GlcNS unsulfated 6 posições ou IV. heparina da glucosamina do acetil (GlcNAc) (veja figura 1). A mistura apropriada dos três heparinases pode completamente degradar a heparina em uma mistura não saturada do disaccharide com a absorção ultravioleta em 234nm.

A detecção da fonte de espécie da heparina utilização principal o PCR quantitativo para detectar o sódio da heparina da espécie diferente, mas este método é caro. O método enzimático da hidrólise do heparinase pode eficazmente identificar as amostras da heparina misturadas com a heparina bruta carneiro-derivada, e é simples e rápido. A única desvantagem é que o heparinase perderá a informação do epimer ácido uronic durante a hidrólise enzimático da heparina. Não pode distinguir entre o ácido glucuronic e o ácido iduronic. Além, tem havido nos últimos anos uns métodos para separar vários disaccharides pela eletroforese capilar. a cromatografia dos íon-pares da Inverter-fase pode igualmente ser usada para separar disaccharides da heparina, e ser combinada com a espectrometria maciça para a análise quantitativa.

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