O que são os princípios e os métodos para detectar as fontes de espécies diferentes de sódio da heparina

Atualmente,Heparina sódicaÉ obtido principalmente a partir da mucosa intestinal de suínos, bovinos ou ovinos; no entanto, o aço de heparina de origem bovina e ovina corre o risco de ser infectado por vírus relacionados,e a incidência de reacções adversas como trombocitopenia e síndrome da trombose é muito maior do que a da heparina de aço derivada de porcoNo entanto, na produção real, devido a várias razões, tais como fontes complexas de materiais de produção, o consumo de heparina porcina pode ser reduzido.As matérias-primas de produção provenientes de suínos são frequentemente contaminadas por matérias animais de bovinos e ovinosPor conseguinte, o estabelecimento de métodos para a identificação dos ingredientes provenientes de suínos, ovinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos,O controlo da qualidade dos medicamentos e a prevenção da contaminação dos ingredientes xenogénicos de origem animal são essenciais para a prevenção da contaminação dos animais..

O seguinte fala brevemente sobre o princípio de detecção de diferentes espécies de heparina sódio, o princípio de detecção: heparina sódio é um glicosaminoglicano, que é composto de ácido urónico (L.Ácido idurónico, IdoA; D-glucose Ácido urónico (GlcA) e glucosamina (6[. D-glucosamina, GlcN) são uma mistura de cadeias de polissacarídeos com diferentes comprimentos de cadeia.A heparinase é utilizada para hidrolizar enzimaticamente o sódio de heparina de diferentes espécies, e os seus produtos de hidrólise enzimática são analisados e estudados; isto é,a origem do produto é caracterizada pela proporção de composição dos produtos da hidrólise enzimática (mistura de disacarídeos).

A heparinase é um tipo de lisase polissacarídica que atua sobre as moléculas de heparina ou sulfato de heparan; existem três tipos de heparinase, a saber, heparinase I, heparinase II e heparinase III.Uma vez que cada heparinase tem uma especificidade de substrato únicaA heparinase 1 decompõe a ligação glicosídica Oc ((1-4) entre GlcNs ((6S) e IdoA ((2S),e pode cortar o local do pentasacarídeo de ligação à antitrombina III na molécula de heparinaO açúcar contém 2 ou 3 grupos sulfatados de heparina, pelo que a sua especificidade não é forte; a heparinase II1 decompõe o GlcNS não sulfatado de 6 posições ou IV.Heparina de acetil-glucosamina (GlcNAc) (ver figura 1)A mistura adequada das três heparinases pode degradar completamente a heparina numa mistura de disacarídeos insaturados com absorção ultravioleta a 234 nm.

A detecção da fonte de espécies de heparina utiliza principalmente PCR quantitativa para detectar o sódio de heparina de diferentes espécies, mas este método é dispendioso.O método de hidrólise enzimática da heparinase pode identificar eficazmente amostras de heparina misturadas com heparina bruta derivada de ovelhasA única desvantagem é que a heparinase perderá a informação do epímero do ácido urónico durante a hidrólise enzimática da heparina.Não é possível distinguir entre ácido glucurónico e ácido idurónicoAlém disso, nos últimos anos, surgiram métodos para separar vários disacarídeos por eletroforese capilar.A cromatografia de pares de íons de fase inversa também pode ser utilizada para separar os disacarídeos de heparina, e combinado com espectrometria de massa para análise quantitativa.

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