Um reagente de diagnóstico in vitro que você deve saber - MAOS

Como umnovo reagente de Trinder,MAOSÉ um pó branco que é facilmente solúvel em água. Nome chinês: N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3, 5-dimetilanilina sódio monohidrato,sensível à luz e à umidade, número CAS: 82692-97-5, requisito de pureza> 99%, a estrutura molecular é mostrada na figura seguinte:

AplicaçãoMAOSO novo reagente de Trinder é um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado em testes de diagnóstico e testes bioquímicos.Tem várias vantagens em relação aos reagentes de geração de cor convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogénioO novo reagente de Trinder é suficientemente estável para ser utilizado tanto em soluções como em sistemas de inspecção de linha de ensaio.Reagente do novo Trinder durante a reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH), Forma uma corante roxa ou azul muito estável.

A absorção molar do corante de acoplamento com MBTH é 1,5-2 vezes maior do que a de 4-AA; no entanto, a solução 4-AA é mais estável do que a solução MBTH.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato. Portanto, a quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento de cor da reação de acoplamento oxidativo.Glicose, álcool, acil-CoA e colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos em combinação com o novo reagente de Trinder e 4-AA. MAOS Para substratos específicos, é necessário testar diferentes tipos de novos reagentes Trinder para desenvolver o melhor sistema de detecção.

Introdução do produto Reagentes cromogénicos oxidantes, alta solubilidade em água, análogos estabilizados da anilina, uma ampla gama de pH para desenvolvimento de cor e reacções de oxidação

Preparação da solução de detecção-MAOS (outros métodos de configuração do substrato são basicamente os mesmos)

1Dissolver 20 mg de MAOS em 10 ml de PBS para preparar uma solução de 6,6 mMMAOSsolução. (A solubilidade específica é ajustada conforme necessário)

2Dissolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) em 10 ml de PBS para preparar uma solução de 4-AA de 6,6 mM.

3Prepare 2 U/ ml de solução de peroxidase de rábano em PBS.

4. Misturar volumes iguais de cada solução para preparar uma solução de ensaio.

Etapas de detecção

1Preparar uma solução de amostra para a reacção de oxidação enzimática.5.

2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.

3Adicionar unidades adequadas de oxidase à solução da amostra, seguida de um volume igual de solução de detecção.

4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37 °C durante 30 minutos a 1 hora.

5Determinar o valor da overdose a 555 nm.

6Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra

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