Os derivados do éster da acridina são uma classe de reagentes da quimioluminescência com rendimento de quantum alto. Devido a seus baixas exigências do iniciador, baixo fundo e ruído, e sensibilidade alta durante o processo da luminescência, são usados frequentemente em immunoassays clínicos. Pode ser usado como pontas de prova moleculars ácidas nucleicas para medir a atividade de enzimas biológicas ou de outras aplicações. Pode etiquetar anticorpos e é amplamente utilizado nos immunoassays. Tais compostos podem rapidamente produzir a quimioluminescência na presença da água oxigenada e ter a eficiência alta da quimioluminescência. Além, porque os ésteres da acridina têm uma estrutura similar aos ésteres da acetofenona e para ter uma única ligação de éster, a sensibilidade da detecção é alta, assim que podem ser usados para a detecção de atividade de enzima.
Como um reagente quimiluminescente eficiente, o éster do acridinium tem uma vasta gama de aplicações no immunoassay clínico, na análise do ADN, na determinação biológica da atividade de enzima, etc. Este artigo centra-se sobre a aplicação de ésteres da acridina na determinação do ADN. Os ésteres de Acridinium podem ser usados para testes genéticos ou testes microbianos em termos do ADN.
Aplicação do éster do acridinium na determinação do ADN:
Os ésteres da acridina podem ser usados para etiquetar pontas de prova do fragmento do oligonucleotide para ensaios genéticos ou microbianos. Os compostos do éster da acridina são muito apropriados para etiquetar costas do ADN para fazer pontas de prova quimiluminescentes do ADN. Os resultados de investigação médica modernos mostram que muitas doenças tais como o câncer e as doenças genéticas estão relacionadas às mutações do ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus, por bactérias ou por parasita no ambiente. A análise do ADN específico da sequência dos vírus é controle benéfico da epidemia. A detecção de sequência do ADN e mutações baixas em sua corrente tem o significado de grande envergadura na seleção do gene, diagnóstico adiantado e tratamento de doenças genéticas, e determinação patogênico do gene.
Na análise ácida nucleica da hibridação, a preparação de pontas de prova etiquetadas com especificidade forte e a sensibilidade alta são a chave à análise ácida nucleica bem sucedida da hibridação. Os derivados do éster de Acridinium podem diretamente ser etiquetados em pontas de prova ácidas nucleicas sem a necessidade para catalizadores e o rendimento de quantum da luminescência não é afetado. Além, sob certas condições, o éster etiquetado do acridinium no ADN único-encalhado unhybridized hydrolyzed e é destruído, e somente o éster protegido dobro-encalhado do acridinium formado pela hibridação pode produzir a quimioluminescência, e o processo inteiro da hibridação pode ser monitorado sem separação.
Baseado neste princípio, alguns pesquisadores estabeleceram um método novo do microarray do gene para a detecção da proteção da hibridação de desidrogenase do aldeído e do gene doença-relacionado ApoE de Alzheimer. Este método projetou duas pontas de prova biotina-etiquetadas do ADN detectar o polimorfismo do local de A/G da desidrogenase do aldeído, e três pontas de prova biotina-etiquetadas do ADN foram usadas para detectar C/T em dois locais do polimorfismo de ApoE, etiquetam o éster do acridinium no local da mutação, e fixam então a ponta de prova do ADN na placa de microtiter revestida com o streptavidin. Somente quando o ADN do alvo e o ADN da ponta de prova são combinados completamente, pode a acridina ser garantida o éster da piridina não hydrolyzed, e a desidrogenase do aldeído e os genes de ApoE podem ser determinados com base na presença ou na ausência de quimioluminescência. Wang Xiaojuan e outro usaram o éster da acridina como um indicador da quimioluminescência encaixado na estrutura de hélice dobro do ADN, e usaram 0.1mol/LHNO3 e 3%H2O2 assim como 0.3mol/LNaOH mais 2%TritonX-100 como a luminescência que começa o reagente, e estabeleceram uma avaliação simples um método novo para a análise da quimioluminescência de dano da ruptura do ADN.
Os resultados mostraram que a baixa concentração de formaldeído causou dano da ruptura do ADN, concentração alta de formaldeído causaram a costa do ADN queliga, e o acetaldeido causou somente dano da ruptura da costa do ADN. Ao mesmo tempo, o comportamento de dano e os mecanismos possíveis do formaldeído e do acetaldeido ao ADN foram estudados. Os ésteres da acridina são usados igualmente como pontas de prova do ADN para a determinação do tipo I e II de HBV e de VIH ADN, pontas de prova do oligonucleotide do ADN de HIV-I para a determinação e os immunoassays do gene da mordaça, de oligonucleotide do ADN mutação genética das pontas de prova para a determinação de ΔF508, de fibrose ΔI507 cística, etc.
Desheng tem-se centrado sobre o desenvolvimento e a produção de carcaças quimiluminescentes por mais de dez anos. Pode fornecer 6 tipos de produtos do éster do acridinium (éster DMAE-NHS do acridinium, éster NSP-DMAE-NHS do acridinium, sal NSP-SA do acridinium, sal NSP-SA-NHS da acridina, hydrazide NSP-SA-ADH da acridina, éster ME-DMAE-NHS da acridina), assim como luminol e isoluminol. Se você o precisa, você pode clicar sobre o Web site oficial para consultar nosso serviço ao cliente ou para chamar-nos diretamente.
