Aplicação da carcaça cromogénea DAOS na detecção de lipoproteína da baixa densidade

A carcaça cromogénea DAOS é um grupo de contenção derivado da anilina do sulfonate do sódio, com CAS que nenhum 83777-30-4, que pertence a um reagente cromogêneo muito sensível e é amplamente utilizado em vários reagentes bioquímicos no jogo bioquímico, são aqui uma breve introdução a sua aplicação na série da detecção da lipoproteína de baixa densidade de detecção do lipido do sangue.

No sangue, o colesterol é geralmente sob a forma da lipoproteína limitada ao apolipoprotein em um complexo, que seja dividido em quatro tipos: a lipoproteína high-density HDL, a lipoproteína de baixa densidade LDL, a lipoproteína muito de baixa densidade VLDL e os chylomicrons, de que LDL ele é envolvido em transportar o colesterol às pilhas periféricas, e HDL são responsáveis para absorver o colesterol das pilhas. Presentemente, a detecção da lipoproteína de baixa densidade é principalmente a primeiramente monitora o índice total do colesterol, o índice da lipoproteína high-density e o índice do triglyceride para calcular a concentração de LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (em mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (no mg/dl).

Na detecção de colesterol total, o éster do colesterol hydrolyzed primeiramente ao colesterol e ao ácido gordo por CHE da pectase do colesterol, e é oxidado então ao cholesterenone 4 pela oxidase do colesterol para gerar a água oxigenada, que é acoplada então com DAOS e 4-AAP para gerar a reação cromogénea com a água oxigenada sob a catálise da VAGEM. A concentração de colesterol total pode ser determinada medindo a absorvência.

Na detecção de triglycerides, os triglycerides hydrolyzed ao glicerol e aos ácidos gordos na presença de LPL; o glicerol e o ATP geram glycerol-3-phosphate e ADP sob a catálise de GK; glycerol-3-phosphate e o oxigênio geram o fosfato do dihydroxyacetone e a água oxigenada sob a catálise de GPO, e acoplado então com o 4-APP com carcaça cromogénea como na água oxigenada acima das etapas produz a reação cromogénea e concentração do TG é medido.

Na detecção de HDL, o reagente dobro é usado. O primeiro reagente contém o polyanion e o surfactant, combina-os seletivamente com o VLDL e o LDL, e inibe-os o BACALHAU no segundo reagente. CEH joga um papel em VLDH-CH e em LDH-CH, assim atua seletivamente em HDL-CH. com CEH-COD-POD, a concentração de HDL pode ser determinada medindo a absorvência. Finalmente, a concentração de LDL pode ser obtida pelo cálculo.

Em uma palavra, o reagente cromogêneo DAOS é usado principalmente para gerar a reação cromogénea com a água oxigenada gerada após uma série de reações catalíticas da enzima com o alvo a ser testado. Além, os jogos produzidos por alguma empresa usam ESPAS e ADPS como a carcaça cromogénea. Esta série desenvolvida por Desheng tem outras carcaças cromogéneas, que podem ser usadas para testes bioquímicos diferentes de acordo com suas características.