A aplicação da carcaça cromogénea COBRE na detecção de ácido úrico

OSubstrato cromogénicoTOPS, o nome completo do sal sódico N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina é semelhante ao TOOS,A diferença na estrutura molecular é que o grupo sulfopropil no átomo único ligado ao anel de benzeno com um grupo hidroxila, a estabilidade é ligeiramente mais forte, e todos têm as características de alta solubilidade em água e alta sensibilidade de detecção.

Como o TOOS,TOPSTambém pode ser utilizado para detecção de ácido úrico em kits de função renal.O cromogénio utilizado pelos kits de detecção de ácido úrico de diferentes empresas é ligeiramente diferente (o substrato cromogénico ESPMT utilizado por algumas empresas refere-se aTOPSAlém disso, o TOPS também é comumente utilizado para detecção de ácidos graxos livres em série de função hepática e detecção de creatinina em série de função renal.O seguinte é um exemplo do princípio de detecção de ácido úrico.

Durante os testes clínicos, primeiro colete sangue venoso do sujeito do teste. O sujeito deve jejuar por 12 horas. É melhor não beber álcool pela manhã e 12 horas.O tubo de recolha de sangue deve ser desinfectadoA amostra de sangue não é hemolítica. A detecção de ácido úrico consiste em catalizar primeiro a oxidação completa do ácido úrico com oxigénio e água para allantoína, dióxido de carbono e peróxido de hidrogénio H₂O₂H.₂O₂Reage comTOPSe 4-AAP sob a catálise de POD.TOPSé oxidado num produto cromogénico e a absorvência é medida com um espectrofotómetro.para que a análise do ácido úrico seja realizadaTrata-se de um método de detecção bioquímica típico que utiliza uma reação enzimática de duas etapas para medir.

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