Aplicação do EDTA, de Tris e de meios do transporte do vírus na detecção do vírus

Em um ambiente onde o vírus novo da coroa raging em todo o mundo, é auto-evidente que como verificar e isolar rapidamente infecções positivas podem jogar um papel em controlar a epidemia. Na coleção de espécime e nos métodos de processamento populares atuais, o EDTA, Tris, e os meios do transporte do vírus jogam um papel importante em fases diferentes. Está aqui uma breve revisão.

Cotonete Nasopharyngeal: O demonstrador guarda delicadamente a cabeça da pessoa com uma mão, introduz o cotonete na outro, introduz o cotonete através da narina para entrar, e torna-se lentamente mais profundo ao longo da parte inferior da ponte mais baixa do nariz. Porque o tubo nasal é curvado, não use a força excessiva para evitar o sangramento traumático. Quando fizer a ponta do cotonete alcance a parede traseira da cavidade nasopharyngeal, gerenciem-na delicadamente uma vez (se uma tosse reflexo ocorre, espera por favor um quando), então para tomar lentamente para fora o cotonete e para mergulhar a ponta do cotonete no tubo de ensaio do vírus 2-3ml da solução da preservação (ou da solução salina isotonic, da solução da cultura do tecido).

Espécime do tamborete: Tome 1ml da solução do tratamento da amostra e tome uma amostra de aproximadamente um tamanho. A solução do tratamento do espécime do tamborete pode ser preparada no laboratório: 1.211g os tris, cloreto anídrico de cloreto de sódio 8.5g, de cálcio 1.1g ou água 1.47g que contém os cristais do cloreto de cálcio, dissolvidos em 800ml deionized a água. O centrifugador em 8.000 RPM por 5 minutos, absorve o supernatant e salvar o para o uso.

Cotonete anal: Introduza delicadamente um cotonete de algodão estéril no ânus a uma profundidade de 3-5 cm, para girar então delicadamente e para retirá-la, põe imediatamente o cotonete em um tubo de amostra do tampão de parafuso 15ml que contém meios do transporte do vírus 3-5ml, rejeite a cauda e para apertar o tampão do tubo.

Amostra de sangue: Recomenda-se usar um vaso sanguíneo do vácuo que contém o anticoagulante do EDTA para recolher a amostra de sangue 5ml. A extração ácida nucleica deve ser realizada no sangue inteiro ou no plasma de acordo com o tipo de reagente ácido nucleico da extração. Para a separação do plasma, o sangue inteiro deve ser centrifugado em 1.500 a 2.000 RPM por 10 minutos, e então o supernatant deve ser recolhido em um tubo plástico estéril com um tampão de parafuso.

Espécime do soro: Recolha o tubo da coleção de espécime de um sangue de 5 ml com sangue da pressão negativa do vácuo. Coloque o espécime na temperatura ambiente por 30 minutos, centrifugador em 1,500-2,000 RPM por 10 minutos, e recolha o soro em um tubo plástico estéril com um tampão de parafuso. Outros materiais: Recolha em uma maneira estandardizada de acordo com exigências de projeto.