A CLIA nasceu em 1977.O ensaio imunológico de quimioluminescência foi estabelecido combinando a tecnologia de quimioluminescência de alta sensibilidade com uma resposta imune específica elevada.O CLIA tem as vantagens de alta sensibilidade, elevada especificidade, ampla gama linear, operação simples e não necessidade de equipamentos caros.
O CLIA é amplamente utilizado na detecção de antígenos, haptens e anticorpos de diferentes tamanhos moleculares, bem como sondas de ácidos nucleicos.A CLIA tem as vantagens de não irradiar, longo período de validade e plena automação.
O sistema de imunoanálise por quimioluminescência consiste em dois sistemas: o sistema de imunoanálise e o sistema de análise por quimioluminescência.que estão diretamente rotulados no antígeno ou anticorpoApós a reação do antígeno e do anticorpo, o complexo imunológico do anticorpo do antígeno é formado.
Sistema de análise da quimioluminescência é após o final da reação imune, adicionar oxidante ou enzima de substrato luminescente, material de quimioluminescência após a oxidação pelo oxidante,formar um intermediário no estado excitado, emitirá fótons para liberar energia para retornar ao estado de base estável, a intensidade luminosa pode ser detectada pelo instrumento de medição de sinal luminoso.De acordo com a relação entre os marcadores quimioluminiscentes e a intensidade luminosa, o teor da substância medida pode ser calculado por curva padrão.
A imunologia quimioluminiscente (CLIA) é um tipo de imunologia que utiliza agentes quimioluminiscentes para rotular diretamente anticorpos ou antígenos.Os ésteres de luminol e acridina são os agentes quimiluminescentes mais comuns.
1 Imunoanálise por quimioluminescência do luminol: o luminol é uma reação oxidativa. O luminol pode ser oxidado por muitos oxidantes em solução alcalina, entre os quais o H2O2 é o mais comumente utilizado.Devido à taxa de reação lentaAs principais enzimas são a peroxidase do rabanete (HRP), e as inorgânicas incluem O3, halogênio, Fe3, Cu2, CO2 e seus complexos.
Na fase inicial, foi utilizado principalmente para a determinação de pequenas moléculas biológicas inorgânicas e orgânicas,e a sensibilidade diminuiu devido à diminuição da intensidade luminosa após a rotulagemVerificou-se que a adição de alguns fenóis e seus derivados, aminas e seus derivados e derivados de ácido fenilborónico pode melhorar significativamente a luminescência do sistema.A intensidade da luminescência pode ser aumentada 1000 vezes, e a luminescência "de fundo" é significativamente reduzida, e o tempo de luminescência também é prolongado.A utilização destes potenciadores faz com que o imunotestamento por quimioluminescência seja amplamente utilizado na análise de proteínas e ácidos nucleicos..
2 éster de acridina rotulado Imunoensaios de quimioluminescência:Éster de acridinaA sua fraca estabilidade térmica levou à síntese de derivados mais estáveis do éster de acridina.Os ésteres de acridina podem emitir luz rapidamente com alto rendimento quânticoPor exemplo, o rendimento quântico dos ésteres aromáticos da acridina pode chegar a 0.05Quando os ésteres de acridina são utilizados como marcadores para o ensaio imunológico, o sistema de luminescência é simples, rápido e não requer a adição de catalisador.A eficiência da rotulagem é elevada e o fundo é baixo.Estas características suscitam o grande interesse da maioria dos profissionais de análise e diagnóstico.
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