A história da imunologia começou com o estudo da Microbiologia, estabelecida no século 18, e entrou no período clássico de desenvolvimento do século 19 até meados do século 20.Durante este período, a compreensão das pessoas sobre a função imune entrou no período de experiência científica a partir da observação do fenômeno do corpo humano.
Do início ao meio do século XX, entrou no período da imunologia moderna.A detecção da imunologia moderna passou pelos seguintes processos:.
A reação específica de antígeno e anticorpo é usada para detectar, e isótopo, enzima e quimioluminescência são usados para amplificar e exibir o sinal de detecção.Hormônios e outras substâncias em traçosA imunodiagnóstico desempenha um papel muito importante no diagnóstico clínico.Electroquimioluminescência e quimioluminescência de nanopartículas magnéticas.
1Princípios do ensaio radioimune
O antígeno radiomarcado e o antígeno não marcado (a testar) foram combinados de forma competitiva com anticorpos específicos insuficientes,e a quantidade de antígeno não rotulado foi obtida separando e medindo a radioatividade após a reação.
2Princípio do ensaio imunossorbente ligado a enzimas
Referida como ELISA, o seu centro é deixar o anticorpo e o complexo enzimático ligarem-se, e depois através da cor detectá-lo.O antígeno ou anticorpo pode ligar-se à superfície de um portador sólido e manter a sua atividade imunológica. Para fazer um antígeno ou anticorpo ligado a uma enzima para formar um antígeno ou anticorpo ligado à enzima.O antígeno ou anticorpo ligado à enzima mantém tanto a sua actividade imunológica como a actividade da enzimaDevido à alta frequência catalítica da enzima, pode aumentar consideravelmente o efeito de reacção e fazer com que o método de determinação alcance uma elevada sensibilidade.O ELISA pode ser utilizado para determinar antígeno e anticorpo.
3Princípio da tecnologia da quimioluminescência
A energia livre liberada pela reação química é usada para excitar o intermediário e fazê-lo retornar ao estado básico do estado excitado.Quando o intermediário retorna ao estado básico do estado excitadoA quimioluminescência tem a especificidade da fluorescência, ao mesmo tempo, não precisa excitar a luminescência,que evita a influência da luz de excitação na análise de fluorescênciaÉ um método de análise quantitativa muito excelente, que permite melhorar a sensibilidade e evitar a poluição ambiental e os riscos para a saúde causados pela análise de radiação.
4Princípio da tecnologia de eletroquimioluminescência
Electrochemiluminescência (ECL) é o resultado da participação do campo elétrico na quimioluminescência, que se refere à reação eletroquímica através da aplicação de uma certa tensão:o TPA na superfície do elétrodo libera elétrons, e depois libera prótons para se tornar radical livre TPA *, ao mesmo tempo, o divalente Ru (bpy) 3] 2 + libera elétrons para se tornar trivalente Ru (bpy) 3 + 3 +.Ainda existem Ru (bpy) 3] 2 + e tPA divalentes no sistema de reação, para que a reação eletroquímica na superfície do eletrodo possa continuar. Desta forma, todo o processo de reação pode ser continuamente ciclicado e o sinal de detecção é continuamente amplificado,Assim, a sensibilidade de detecção é muito melhorada, por conseguinte, a determinação da LCE apresenta as características de elevada sensibilidade.
5Princípio do ensaio imunológico por quimioluminescência com partículas magnéticas
Trata-se de um novo método analítico que combina a tecnologia de separação magnética, a tecnologia de quimioluminescência e a tecnologia de imunoanálise.A tecnologia faz pleno uso da rapidez e automatização da tecnologia de separação magnéticaA tecnologia da quimioluminescência é muito sensível e a especificidade do ensaio imunológico é muito elevada.Imunoassay de quimioluminescência de partículas magnéticas foi utilizado em imunoassay de quimioluminescência tubular e imunoassay de eletroquimioluminescência.
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