Diferença e aplicação do EDTA do anticoagulante do sangue dipotassium e do Tripotassium

Anticoagulantes para o sangue,EDTA dipotassioO princípio do anticoagulante consiste em utilizar o EDTA para quelar o íon Ca no sangue,para prevenir a reação de coagulação e obter efeito anticoagulanteDevido à diferença de um átomo de potássio na composição química, eles são diferentes na aplicação.

O Comité Internacional para a Normalização da Hematologia e o NCCLS (CLSI) recomendam o K2 EDTA como um anticoagulante especial para a medição da contagem e do volume das células sanguíneas.

● se a concentração de EDTA aumentar, é mais provável que a K3 EDTA cause um encolhimento dos eritrócitos do que a K2 EDTA (quando a concentração de K3 EDTA atingir 7,5 mg/ ml, 11% dos glóbulos vermelhos encolherão).

● se a amostra for colocada por um período de tempo, é mais provável que o K3 EDTA cause o problema do aumento do volume celular do que o K2 EDTA (4 horas, aumento de 1,6% do volume)

● O K3 EDTA é mais propenso a reduzir o volume corporpuscular médio (MCV) do que o K2 EDTA (geralmente com um desvio negativo de - 0,1 a - 1, 3% em comparação com o K2 EDTA)

● se o K3 EDTA for utilizado como aditivo líquido, causará a diluição da amostra.são 1-2% inferiores ao K2 EDTA como anticoagulante.

● usando alguns instrumentos analíticos, o K3 EDTA reduz a contagem de glóbulos brancos em uma concentração mais elevada.K3 EDTANo entanto, como mostrado anteriormente, também é notificado um erro de 1-2% devido à diluição.

Existem diferenças nos ambientes de pH em que os valores de potássio 2 e 3 são estáveis.2, o pH da sua solução aquosa deve ser de cerca de 4.8, e o pH do EDTA- 3 potássio deve ser controlado num ambiente alcalino fraco de 6,2-10.2, normalmente o pH da sua solução aquosa deve ser de cerca de 7.5Em termos de solubilidade, a solubilidade do tripotássio EDTA é superior à do dipotassio, e a do dipotassio é superior à do disódico.

Desde 2005, a tecnologia Desheng desenvolveu e produziu reagentes de diagnóstico in vitro, como gel de separação, heparina, sal de potássio EDTA, etc.bicina, Tris e luminol, éster de acridina e outros biobuffers, como o substrato cromogênico TOS, Maos, etc., e tem uma vantagem profissional em pesquisa e desenvolvimento independentes e síntese.