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Determinação enzimático da glicose por Daos (cas83777-30-4)

2021-04-18
Determinação enzimático da glicose por Daos (cas83777-30-4)

Daos, n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3,5-dimetoxianilina sal de sódio, o produto acabado é em pó branco ou azul claro, número CAS 83777-30-4, fórmula molecular c13h20nnao6s,Peso molecular é 341.36,Daosé um novo tipo de reagente de Trinder, com alta solubilidade em água, reacção estável, ampla gama de pH, como um excelente reagente de cor é amplamente utilizado em detecção de diagnóstico e experimentos bioquímicos.

 

O princípio de detecção é o seguinte: na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase,o novo reagente do Trinder reage com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolylsulfonilhidrazona (MBTH) para formar um corante roxo ou azul muito estável, e, em seguida, a concentração do substrato é determinada por espectrofotometria.

 

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Reagente cromogénico Daos

 

1、 As vantagens do Daos no experimento de medição da glicose no sangue são as seguintes:

 

A determinação da glicose no sangue é um importante elemento de teste na medicina clínica.Este método usa Deus para catalisar a oxidação da glicose em ácido glucônico e produzir H2O2. O H2O2 oxida o cromogénio reduzido incolor sob a catálise da cápsula para produzir pigmento colorido oxidado,e depois calcula o teor de glicose na amostra de acordo com a cor do cromogênio oxidado.

 

A reacção inicial deste método é específica, mas a reacção do indicador não é específica.O desempenho de detecção deste método varia com os diferentes cromógenos de redução na reação indicadorOs cromógenos de redução mais comuns são a linanilina (que é raramente utilizada porque é suspeita de ser cancerígena), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmSob este comprimento de onda, a bilirrubina e outras substâncias no sangue não interferem com a absorção.que podem reduzir a interferência da absorção da bilirrubina e de outras substâncias que interferem na detecção da glicose no sangue.

 

Por conseguinte, este método não requer a separação do sangue em soro, o que é mais simples e preciso do que o método amplamente utilizado na análise enzimática clínica com fenol como cromogénio reduzido.A gama linear de glicose é de 1 ~ 20mmol / L, e a recuperação é de 96,3% ~ 97,7%.

 

2、 Instrumentos e reagentes:

 

Espectrofotómetro UV VIS, glucose oxidase, peroxidase, Daos, AAP, glucose anidra, ácido cítrico e citrato de trisodio dihidrato, glicerina, albumina sérica bovina, kit de detecção de glicose no sangue,Deus e cápsula foram preparados com pH = 6 solução tampão, e outros reagentes foram preparados com água destilada.

 

3、 Métodos: o experimento foi realizado

 

Em uma cubeta de 1 cm, adicionar 0,5 ml (25,6 u) de God, 0,5 ml (11,5 u) de pod, 0,1 ml (1,7 mmol / L) de Daos, 0,1 ml (2,9 mmol / L) de AAP e 0,8 ml de água destilada por vez, em seguida, adicionar 40 ul (8,0 ml).3 mmol / L) de solução de glicose, misturar bem e utilizar água destilada como referência para determinar o espectro de absorção.

 

A Desheng Biochemical concentra-se no desenvolvimento e produção de matérias-primas de reagentes de diagnóstico in vitro, principalmente incluindo aditivo para coleta de sangue, reagente quimioluminescente,Substrato cromogénicoOs produtos são amplamente vendidos nos mercados domésticos e estrangeiros.Mas para ser uma pessoa forte no campo preciso da indústria e ganhar a confiança do mercado com o seu próprio profissional.