Princípio de rotulagem de éster do acridinium da carcaça da quimioluminescência em reagentes diagnósticos no immunoassay da quimioluminescência, nós etiquetamos a proteína do anticorpo com éster da acridina no início, de modo que o analyte possa ser detectado após a reação imune. Nesse caso, como etiquetar o anticorpo é muito crítica. Os sais da acridina e os compostos relacionados foram provados extensamente ser etiquetas quimiluminescentes muito úteis, ultrapassando isótopos radioativos na estabilidade, especificidade da etiqueta, e sensibilidade da detecção. O éster de acridina-NHS, também nome como o éster do succinimide da acridina, lata reage com os grupos aminados preliminares das proteínas. Sob circunstâncias alcalinas, NHS é substituído como um grupo saindo e a proteína forma uma ligação estável do amido com o éster da acridina. Depois que a reação foi terminada, o sal adicional do acridinium foi removido através de uma coluna dessalinizando. Na presença da água oxigenada alcalina, acridina-etiquetada proteínas pode emitir-se a luz sem catálise enzimático.
Consequentemente, a adição da solução da excitação faz com que o sistema de reação libere os fotão aproximadamente 430 nanômetro imediatamente, e a concentração da proteína pode ser detectada contando o número de fotão com um luminometer padrão. Porque este processo da luminescência é terminado dentro de 2 segundos, a amostra deve ser colocada diretamente na frente do detector do fotão dentro do fotômetro. As proteínas, os polipeptídeos, os anticorpos, e os ácidos nucleicos podem toda ser etiquetados com ésteres da acridina.
O que deve ser notado para o reagente da quimioluminescência está dissolvendo o éster do succinimide da acridina com o DMF restritamente anhydrousstrictly anídrico para impedir que o éster da acridina estado hydrolyzed. E dever ser armazenado em um selo seco em -20°C quando não no uso. Diferente do éster tradicional da acridina, a estrutura do éster do succinimide da acridina foi alterada para aumentar o obstáculo steric e para aumentar a resistência da hidrólise. Pode ser estável na solução de amortecedor do PH na temperatura ambiente com PH 7,0.
Se o ácido carboxylic da acridina sem - NHS, é necessário adicionar um agente de condensação tal como EDCI, etc., a fim ter uma reação de acoplamento com uma proteína decontenção da amina. O hydrazide da acridina, contendo o amino grupo livre, é apropriado para o acoplamento direto do ácido nucleico ou da proteína do polisacárido que contêm o grupo do aldeído na extremidade do hydrazide da acridina.
Desheng foi desenvolvendo e de produção in vitro reagentes diagnósticos para a detecção do sangue desde 2005. Tem a pesquisa detalhada sobre aditivos do tubo da coleção do sangue, carcaças do cromogêneo (os reagentes de Trinder novo), amortecedores e reagentes biológicos da quimioluminescência. Tem uma equipe do R&D e um equipamento de produção profissionais. Presentemente, todos o equipamento de produção da empresa e os processos de produção são promovidos recentemente. Inquérito bem-vindo.
