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Como tratar as amostras do teste que contêm o coronavirus novo

2020-10-01
Como tratar as amostras do teste que contêm o coronavirus novo

O processo do tratamento de desperdício médico nas instituições médicas inclui principalmente: coleção classificada, tratamento da autoclave, transferência do hospital, armazenamento provisório, e transferência para a eliminação centralizada. Para determinar se um paciente suspeitado da pneumonia coronária nova está contaminado com o coronavirus novo da etiologia, e avaliar a condição do paciente, é necessário recolher amostras com solução ácida nucleica da preservação do vírus do material da detecção para testar. As amostras testadas incluem cotonetes, o escarro, o sangue, a urina, etc. nasopharyngeal Desheng podem fornecer vários materiais da detecção para a solução da preservação do vírus, cotonetes nasopharyngeal, e os tubos de preparação de amostras descartáveis.

Após ter terminado o teste, como os inspetores seguram estas amostras decontenção?

 

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Meios do transporte do vírus de Desheng e tubo de preparação de amostras descartável

 

1. Esterilize o espécime

Depois que a manifestação da epidemia nova da pneumonia da coroa, hospital de You'an do Pequim foi designada como um hospital designado para tratar pacientes com os casos confirmados e suspeitados. O pesquisador Zhao Yan, diretor do laboratório clínico do hospital, disse em uma entrevista com um repórter do diário da ciência e da tecnologia: “Depois que os inspetores terminaram os testes de amostra, o desperdício médico gerado é principalmente os espécimes após o teste e o desperdício experimental gerados durante o teste (tal como amostras dos resíduos sólidos). Recipientes, pontas da pipeta, etc.), assim como o líquido do desperdício gerado durante a experiência do equipamento da inspeção. O desperdício médico gerado é classificado como o desperdício médico infeccioso de acordo com “o catálogo médico da classificação do desperdício.”

 

De acordo com “os regulamentos médicos da gestão de resíduos” e regulamentos relativos, para espécimes, os materiais de consumo, os líquidos do desperdício do laboratório e outros desperdícios que podem conter os micróbios patogênicos no desperdício médico, verificadores do alto-perigo do laboratório precisam de executar a esterilização do vapor da pressão ou a desinfecção química no laboratório. Os espécimes após o teste e os materiais de consumo do desperdício em contato com os espécimes durante o teste serão esterilizados pelo vapor da pressão. Quanto para ao líquido infeccioso do desperdício, precisa de ser embebido em um desinfetante com um índice eficaz do cloro de 0,55%, e após a esterilização o efeito é verificado, ele é descarregado no sistema do tratamento da água do laboratório. “Deve-se notar que a esterilização do vapor da pressão não é apropriada para todos os desperdícios médicos. A esterilização do vapor da pressão é principalmente apropriada para o tratamento de desperdícios infecciosos e prejudiciais, mas não para desperdícios patológicos, desperdícios químicos e desperdícios farmacêuticos. “Zhao Yan disse.

 

2. Faça o registro e centralmente a loja

O centro clínico do laboratório do departamento da saúde da província de Henan e do departamento do laboratório do primeiro hospital afiliado da universidade de Zhengzhou emitiu “os testes de laboratório novos do espécime de Coronavirus e a seguridade biológica que processa os procedimentos” (referidos em seguida tão o “processamento de procedimentos”), que mencionou que sacos de empacotamento especiais para o desperdício médico, lá deve ser sinais de aviso na superfície exterior da caixa dos sharps. Antes que o desperdício médico esteja contido, a inspeção cuidadosa deve ser realizada para assegurar-se de que esteja livre de dano e do escapamento.

 

O médicos desperdiçam a cubeta da coleção devem ser tipo do pedal com tampa. Cada caixa de empacotamento do saco e dos sharps deve ser unida ou afixado com uma etiqueta chinesa. O índice da etiqueta inclui: o desperdício médico produzindo a unidade, produzindo o departamento, data de produção, categoria, e as instruções especiais deve ser identificado por meio de “pneumonia nova da infecção do coronavirus”.

 

Além, os inspetores devem restritamente registrar o desperdício médico após a esterilização do vapor da pressão. Relata-se que os índices do registro incluem a fonte, tipo, peso ou quantidade do desperdício médico, a época da passagem, o destino final e a assinatura da pessoa responsável, com indicação especial “da pneumonia coronavirus-contaminada nova” ou “da coroa nova”. A informação do registro precisa de ser mantida por 3 anos. Zhao Yan disse o repórter do diário da ciência e da tecnologia que o armazenamento provisório do desperdício médico nas instituições médicas não excede 24 horas, e a seguir está transferido por veículos médicos especiais do transporte do desperdício à unidade de eliminação de resíduos médica final para a eliminação centralizada.

 

3. Impeça o escapamento do vírus e assegure a segurança biológica

A manipulação padrão de amostras do vírus envolve a segurança biológica. Na história, houve os incidentes em que os povos eram contaminado devido à gestão imprópria do laboratório, tendo por resultado um escape do vírus. De acordo com os regulamentos relevantes do meu país, o vírus novo da coroa pertence à definição de micro-organismos patogênicos altamente patogênicos. Artigo 33 dos estados dos “regulamentos” claramente que o estabelecimento dos laboratórios contratados nas atividades experimentais relativas aos micro-organismos patogênicos altamente patogênicos deve estabelecer um sistema de segurança sadio e adotar medidas de segurança impedir o roubo e o roubo de micro-organismos patogênicos altamente patogênicos. Sendo roubado, perdido, ou escapado para assegurar a segurança do laboratório e de seus micro-organismos patogênicos.

 

Se o laboratório patogênico do micro-organismo escapa micro-organismos altamente patogênicos, o pessoal do laboratório tomará imediatamente medidas de controle impedir a propagação de micro-organismos altamente patogênicos, e relatório ao responsável da instituição ou dos pessoais para o controle da infecção do laboratório.