Notícias da Empresa Vantagens novas do produto do Desheng de Hubei em aditivos do tubo da coleção do sangue
A Hubei New Desheng foi estabelecida em 2017. É uma nova empresa baseada em tecnologia estabelecida na base da Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,desenvolvimento, produção e venda de aditivos para tubos de colheita de sangue e reagentes para análises de sangue.Formulou os seus próprios direitos de propriedade intelectual e capacidades profissionais de investigação e desenvolvimento de produção. Acumularam um rico conhecimento e experiência no pré-tratamento de amostras de sangue e têm vantagens de serviço técnico profissional.
A empresa comercializa principalmente: produtos anticoagulantes de amostras de sangue: heparina de sódio e heparina de lítio; materiais utilizados para o pré-tratamento de amostras de sangue: gel de separação;matérias-primas para reagentes de diagnóstico
1. Tipos deaditivos para tubos de colheita de sangue: Os aditivos para tubos de colheita de sangue são divididos em anticoagulantes, coagulantes, agentes siliconizantes, géis de separação, decompositores de glicose anti-sangue e soluções de preservação de células sanguíneas.
(1) Anticoagulantes: sal de EDTA (disódico, dipotassio, tripotássio), sal de heparina (heparina sódica, heparina de lítio), citrato de sódio, oxalato de potássio, etc.
(2) Acelerador: Existem coagulantes em pó e coagulantes (tipo de solução).e alguns fabricantes usam um composto de pó inorgânico e trombinaA trombina promove uma coagulação rápida, mas a sua estabilidade é relativamente fraca e requer condições de armazenamento relativamente duras.algumas instituições melhoram a sua estabilidade modificando a trombinaAlém disso, a trombina tem um efeito sobre alguns indicadores de detecção e só é utilizada em testes bioquímicos de emergência.
(3) Silicida: O silicida da nossa empresa é dividido em silicida oleosa e baseada em água.que dificulta a rotulagem ou a rotulagem é fácil de cairAlém disso, é necessário utilizar em conjunto com éter de petróleo, que tem um grande sabor e alto risco; A parede externa pode ser lavada com água para remover o siliceto da parede externa.
(4)Gel de separaçãoO gel de separação pode ser utilizado em combinação com sal de heparina, sal EDTA, citrato de sódio, etc.O gel de separação é utilizado para preparar amostras de alta qualidade e para armazenar e transportar amostras..
(5) Agente de decomposição anti-glicémica: fluoreto de sódio ou fluoreto de potássio é geralmente utilizado.
(6) Solução ACD: solução de conservação do sangue, que é um composto de citrato de sódio, ácido cítrico e glicose, etc. É utilizada principalmente para a conservação do sangue em bancos de sangue.
2 Anticoagulantes sanguíneos: incluindo sal EDTA, sal de heparina, citrato de sódio, oxalato de potássio, etc.
(1) Sal de EDTA: EDTA disódico, dipotassio, tripotássio, etc. Geralmente, o sal de EDTA é usado para anticoagulação em exames de sangue de rotina.É um excelente agente complexante que pode combinar com íons de cálcio no sangue, impedindo assim a coagulação do sangue. Devido à sua baixa solubilidade, o sal de sódio EDTA basicamente não é mais usado.Não existem impurezas e íons de metais pesados que excedam a norma, dipotassio e tripotássio contêm duas águas cristalinas, dipotassio peso molecular 404.6, pH entre 3,8 e 5.8, tripotássio peso molecular 464.4O sal de potássio tem boa solubilidade, taxa de dissolução rápida, forte capacidade de complexar e pode desempenhar rapidamente um efeito anticoagulante.A norma industrial prevê que 1Adicionar 0,5-2,2 mg de sal EDTA por ml de sangue para anticoagulação.
(2) Salidos de heparina: incluindo heparina de sódio e heparina de lítio.O princípio da anticoagulação do sal da heparina é que as moléculas do sal da heparina podem combinar- se com a lisina no sangue para impedir que ela ative a trombina e atingir o objectivo da anticoagulação.O exame de eletrólitos no sangue utiliza a anticoagulação com heparina, adicionando 9-24 UI de heparina por ml de sangue,e a quantidade de heparina anticoagulante necessária para tubos de coleta de micro sangue é de 14 UI por ml de sanguePara a detecção de gases no sangue, a heparina de lítio é geralmente utilizada para a anticoagulação, porque a heparina de lítio tem a menor interferência com a detecção de gases no sangue.
(3) Citrato de sódio: alias citrato de sódio. Nome químico é citrato de sódio dihidrato, fórmula molecular Na3C6H5O7·2H2O, peso molecular 294.1, é um agente complexante, pode complexar com íons de cálcio no sangue para formar citrato de cálcio estável, impedindo assim o início do mecanismo de coagulação do sangue,Para atingir o objectivo da anticoagulaçãoO citrato de sódio foi utilizado como anticoagulante na determinação dos quatro elementos de coagulação e taxa de sedimentação dos eritrócitos.
(4) Oxalato de potássio: é também um agente complexante que pode combinar-se com íons de cálcio no sangue para formar um complexo estável, impedindo assim a coagulação do sangue.peso molecular 184.23É utilizado com fluoreto de sódio na medição do açúcar no sangue e a dosagem é de 1,5-2,2 mg por ml de sangue.
Após a anticoagulação, o sangue é centrifugado, e o supernatante resultante é o plasma.enquanto o soro não contém fibrina.
3Coagulante de sangue: Ao realizar o exame bioquímico do sangue, o soro é usado como objeto de teste e o coagulante sanguíneo é usado para coagular rapidamente o sangue para melhorar a eficiência da detecção.
(1) Pó acelerador: O principal componente é um composto de pó de sílica e outros pós inorgânicos.O princípio de promover a coagulação é ativar o mecanismo de coagulação do sangue através da introdução de íons de cálcio e promover a coagulação rápida do sangue.
(2) Acelerador: o pó coagulante é formulado como acelerador líquido, mais conveniente para os clientes utilizarem linhas de produção automatizadas para a produção,e pode adicionar o acelerador para o tubo de ensaio com mais precisão e rapidez.
4 Silicida: Divide-se em silicida solúvel em água e silicida oleosa.
5 Cola de separação: Existem no mercado vários tipos de cola de separação.são divididos em sistemas de borracha de silicone (representados pela Jiean e pela cola de separação de primeira geração da empresa), acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glue, cola de separação de água e cola de separação Fuji-Shanghai).Os géis de separação do sistema de resina representam a futura direcção de desenvolvimento dos géis de separação.
(1) Principais indicadores de desempenho do gel de separação:
A. Gravidade específica: 1.045-1.065 g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e das células sanguíneas.078, que são utilizados para separar componentes plaquetários e séricos, respectivamente;
B. Viscosidade: entre 100 000 e 200 000 yuans (viscosidade dinâmica medida por viscometro rotativo).
C. Tixotropia: Quando o objeto (como a tinta) é cortado, a consistência torna-se menor.Quando o corte pararEsta é a chave para o gel de separação que pode formar uma camada de isolamento sob a ação da força centrífuga.
D. Inercia fisiológica: o gel de separação está em contacto directo com o sangue e não pode reagir com o sangue.afectará a composição do sangue e causará uma diferença significativa nos resultados do exameAs células sanguíneas são uma substância particularmente delicada, e um pouco de descuido provavelmente causará hemólise e afetará a precisão dos resultados do exame.
E. Resistência à irradiação: O tubo de coleta de sangue requer esterilidade e é geralmente esterilizado por irradiação gama.o seu desempenho não pode mudar significativamenteGeralmente, os raios gama são gerados pelo elemento radioativo cobalto 60,e a dose de radiação é geralmente na faixa de 8-25KGYA dose de radiação é determinada pelo número inicial de colónias no tubo de colheita de sangue.
G. Estabilidade: por um lado, requer a estabilidade do gel de separação para armazenamento a longo prazo e precisa ser estável durante pelo menos dois anos.não pode haver reacção entre o gel de separação e os vários aditivos no tubo de colheita de sangue, o que afeta a eficácia do reagente e, portanto, afeta o exame de sangue.
Além disso, existem outras propriedades, tais como bolhas de gel de separação, pequenas moléculas voláteis, impurezas, etc., devem atender aos requisitos, caso contrário, causará problemas aos clientes.
Geralmente, 0,8-1.2 g de gel de separação são adicionados a cada tubo de colheita de sangue para formar uma camada de separação de pelo menos 5 mm entre os diferentes componentes do sangue para garantir a alta qualidade das amostras de sangueCada quilo de gel de separação pode produzir 800-1200 tubos de coleta de sangue, e uma tonelada de gel de separação pode produzir 800-1.2 milhões de tubos de coleta de sangue.Para uma empresa de tubos de colheita de sangue com uma produção anual de 500 milhões de tubos, a proporção de tubos de ensaio de gel de separação é de cerca de 30%, o que requer cerca de 190-220 toneladas de gel de separação e uma média de cerca de 15 toneladas de gel de separação por mês.Empresas com uma produção anual de 100 milhões de tubos de coleta de sangue têm um consumo anual de gel de separação de 35-40 toneladas, e um consumo mensal de gel de separação de 3 a 3,5 toneladas, e esta procura continua a aumentar.
Agora, a grande maioria dos fabricantes de tubos de coleta de sangue usam máquina de cola automática para adicionar cola.adicionar sangue do tubo de coleta de sangue-estar por 3-5 dias-evacuar-centrífuga para remover bolhas-esterilização de irradiação-detetar bolhas-recentrífuga
A Desheng está posicionada como um fabricante profissional e fornecedor de serviços de reagentes para análises de sangue e materiais poliméricos,e fornece serviços profissionais e produtos de alta qualidade para tubos de coleta de sangue, fabricantes de reagentes de diagnóstico e empresas de materiais poliméricos no país e no estrangeiro.