Método para estabilizar a enzima e a carcaça cromogénea na reação de Trinder

No campo in vitro de diagnósticos, a colorimetria da enzima é um método comum para testes quantitativos ou qualitativos de componentes do alvo, e é amplamente utilizada em China, tal como o método de detecção da reação de cor da enzima HRP catalisada pela carcaça cromogénea TOOS na reação de Trinder. Devido à participação das enzimas, é muito valiosa melhorar a estabilidade da carcaça da cor da atividade de enzima.

Alguns produtos da reação com as carcaças cromogéneas da absorvência alta do molar, tais como TOOS, PARTES SUPERIORES, etc., podem ser usados em métodos químicos molhados assim como em métodos químicos secos: os reagentes exigidos da reação (TOOS, 4-AAP) e as enzimas exigidas (HRP) etc.) é fixo no portador da membrana, e a amostra é adicionada gota a gota para gerar H2O2 e para liberar então o oxigênio ecológico novo, oxida a carcaça da cor, e determina indiretamente o componente do alvo com a quantidade do produto da reação. As enzimas são altamente específicas e altamente eficientes na catálise. Contudo, têm a estabilidade pobre sob a influência da temperatura, da pressão, e da luz em métodos químicos secos. Em métodos químicos molhados, as enzimas são neutralizadas facilmente quando estão em um estado líquido ou em baixas concentrações.

Pó cromogêneo da carcaça TOOS

Por outro lado, a maioria de carcaças cromogéneas, tais como TOOS, MAOS, TMB, etc., são oxidados igualmente facilmente lentamente, assim que suas soluções não podem ser expostas ao ar por muito tempo. Há muitas maneiras de melhorar a estabilidade de enzimas biologicamente ativas e de carcaças cromogéneas:

1. Adicionar o agente protetor da solução da enzima pode fazer a atividade de várias enzimas tais como ALT, AST, LDH, CUME, CK no estábulo da matriz da solução aquosa ou do soro por 2 semanas na temperatura ambiente, mas o efeito no papel de teste químico seco não é significativo.

2. O método cor-desenvolvendo-se da estabilização da carcaça usa surfactants e substâncias do pigmento da flavonoides com um grupo alkyl com os 8 a 16 átomos de carbono, mas a fórmula é complicada, os reagentes são difíceis de comprar, e o agente protetor interfere com os resultados da análise.

3. Há um agente protetor que seja mais reduzível do que a carcaça cor-se desenvolvendo, mas o agente protetor adicionado contém grupos aminados preliminares e causa frequentemente reações não específicas.

4. O uso de tinturas azo como estabilizadores da carcaça cor-desenvolvendo-se tem um bom efeito de estabilização e não causa a interferência, mas o comprimento de onda máximo da absorção da tintura é às vezes perto daquele do agente cor-desenvolvendo-se, que faz ao controle vazio um bocado mais altamente.

5. Um agente protetor para o polímero e a sua composição, que podem melhorar a estabilidade das enzimas e de carcaças cromogéneas. As carcaças cromogéneas aplicáveis incluem TOOS, 4-AA, PARTES SUPERIORES, MAOS, etc., apropriados para HRP, CHO, enzima etc., apropriados para a detecção de glicose, de creatinina, de ácido úrico, de colesterol, de triglyceride e de outros indicadores.

Pode-se ver que os vários agentes protetores existentes para enzimas ou carcaças cromogéneas, algumas de que é defeituosa, como o custo alto, a detecção inclinada, e somente apropriado para métodos químicos molhados, etc., assim melhorando a estabilidade das enzimas e de carcaças cromogéneas o método precisam uma pesquisa mais adicional. Desheng é um fabricante de carcaças e de enzimas cromogéneas. Recomenda-se que você paga mais atenção ao uso de carcaças e de enzimas cromogéneas.