Notícias da Empresa Método para estabilizar a enzima e a carcaça cromogénea na reação de Trinder
No domínio do diagnóstico in vitro, a colorimetria enzimática é um método comum de ensaio quantitativo ou qualitativo dos componentes-alvo e é amplamente utilizado na China,como o método de detecção da reação de cor da enzima HRP catalisada pelo substrato cromogénicoTOOSEm consequência da participação de enzimas, é muito valioso melhorar a estabilidade do substrato de cor da actividade enzimática.
Alguns produtos de reação com substratos cromogênicos de alta absorção molar, tais como TOOS, TOPS, etc., podem ser utilizados em métodos químicos úmidos, bem como métodos químicos secos:os reagentes de reacção necessários (TOOS), 4-AAP) e as enzimas necessárias (HRP) etc.) É fixado no portador da membrana e a amostra é adicionada por gotas para gerar H2O2 e, em seguida, liberar novo oxigénio ecológico,Oxidar o substrato de corAs enzimas são altamente específicas e altamente eficientes na catálise.têm uma baixa estabilidade sob a influência da temperaturaEm métodos químicos úmidos, as enzimas são facilmente inactivadas quando estão em estado líquido ou em baixas concentrações.
Pó de TOOS, substrato cromogénico
Por outro lado, a maioria dos substratos cromogénicos, tais como TOOS, MAOS, TMB, etc., também são facilmente oxidado lentamente, de modo que as suas soluções não podem ser expostas ao ar por um longo tempo.Existem muitas formas de melhorar a estabilidade das enzimas biologicamente activas e dos substratos cromogénicos:
1A adição de um agente protetor na solução enzimática pode tornar a actividade de várias enzimas, tais como ALT, AST, LDH, ALP, CK em solução aquosa ou matriz sérica estável durante 2 semanas à temperatura ambiente.mas o efeito no papel de ensaio químico seco não é significativo.
2O método de estabilização do substrato com desenvolvimento de cor utiliza substâncias tensioactivas e substâncias pigmentosas flavonóides com um grupo alquilo com 8 a 16 átomos de carbono, mas a fórmula é complicada.Os reagentes são difíceis de comprar., e o agente protetor interfere com os resultados dos ensaios.
3Existe um agente protetor que é mais redutível do que o substrato que desenvolve a cor, mas o agente protetor adicionado contém grupos amino primários e muitas vezes causa reações não específicas.
4- A utilização de corantes azoicos como estabilizadores do substrato que desenvolve a cor tem um bom efeito estabilizador e não provoca interferências,mas o comprimento de onda de absorção máxima do corante é às vezes próximo do do agente de desenvolvimento de cor, o que torna o controle em branco um pouco mais alto.
5. Um agente protetor para o polímero e sua composição, que pode melhorar a estabilidade das enzimas e substratos cromogênicos.adequado para HRP, CHO, etc. Enzima, adequado para a detecção de glicose, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicérides e outros indicadores.
Pode-se observar que vários agentes protetores existentes para enzimas ousubstratos cromogénicos, alguns dos quais são defeituosos, tais como alto custo, detecção tendenciosa, e apenas adequado para métodos químicos úmidos, etc.,O método necessita de mais investigaçãoDesheng é um fabricante de substratos cromogênicos e enzimas. Recomenda-se que você preste mais atenção ao uso de substratos cromogênicos e enzimas.