Os aditivos dos tubos de colheita de sangue são as principais matérias-primas dos tubos de colheita de sangue e a sua qualidade determina diretamente se o ensaio clínico pode ser realizado a tempo,A precisão dos resultados dos ensaios e a fiabilidade dos resultados do diagnósticoComo fabricante deaditivos para tubos de colheita de sangue, a Desheng tem a responsabilidade e a obrigação de fornecer aos clientes e aos doentes aditivos de qualidade estável para garantir a precisão e a puntualidade dos resultados dos testes.
No passado, o gel de separação era utilizado principalmente para testes bioquímicos séricos, ou seja, o gel de separação e o coagulante sanguíneo eram utilizados em conjunto.Com o desenvolvimento da tecnologia dos tubos de colheita de sangue e dos requisitos de inspecção, cada vez mais tubos de colheita de sangue começaram a utilizar tubos de ensaio de gel de separação.tubos de ensaio de eletrólitos (gel de separação + sal de heparina), tubos de ensaio de coagulação sanguínea (gel de separação + citrato de sódio) e outras variedades de tubos de coleta de sangue que utilizam gel de separação..Mas, no processo de utilização, encontrará sempre vários problemas.
A. Dificuldade na adição de cola: principalmente porque a temperatura é demasiado baixa.dificultando o processo de adição de colaPor um lado, a adição de cola no inverno é resolvida por aquecimento.Agora muitas máquinas de adição de cola de empresas fabricantes de equipamentos estão equipados com função de aquecimentoAlém disso, alguns problemas podem ser resolvidos reduzindo a viscosidade da cola de separação, mas não é uma solução fundamental.
B. Fluxo: Após a adição da cola de separação, quando o tubo de ensaio é colocado plano, a distância de fluxo da cola de separação será muito grande, e alguns até fluem para o bico do tubo.Isso ocorre porque as forças químicas intermoleculares da cola de separação não foram totalmente recuperadas durante o processo de adição de colaA primeira solução consiste em aumentar a tixotropia da cola de separação, mas causará dificuldade na adição de cola;A segunda é colocá-lo em pé por algumas horas., e depois colocá-lo em plano depois de a tixotropia da cola de separação ter recuperado.
C. Problema de bolhas: Após adicionar cola e aspirar, aparecerão bolhas na cola de separação, ou bolhas também aparecerão após a esterilização por irradiação.Isso ocorre porque a cola de separação prende o ar invisível a olho nu durante o processo de adição de colaApós ser aquecido sob vácuo ou esterilização por irradiação, o ar na cola de separação se expande lentamente e se torna bolhas visíveis.,É necessário reduzir o máximo possível a captura de ar na cola de separação.
D. O problema de o gel de separação não virar: alguns tubos de coleta de sangue de gel de separação não virarão clinicamente, geralmente porque a força centrífuga não é suficiente,ou o tempo de centrifugação não é suficiente. Aumentar a força centrífuga ou prolongar o tempo centrífuga irá basicamente resolver o problema.que é um problema de qualidade da cola de separação.
E. Flip do gel de separação para o soro: Isto é causado pela gravidade específica muito pequena do gel de separação.A nossa empresa já causou esta situação devido a erros de detecção por volta de 2010, o que causou grandes problemas aos clientes e a empresa sofreu muito.
F. Alarme do detector: O problema de alarme do tubo de recolha de sangue de gel de separação ocorre frequentemente em ensaios clínicos.
No passado, a indústria sempre pensou que era causada pelas gotas de óleo ou fragmentos da cola de separação..O alarme do instrumento é geralmente centrifugado sob a condição de umcoagulação sanguíneaQuando a sonda é aspirada, os filamentos de fibrina são sugados para dentro da sonda, fazendo com que o instrumento bloqueie e alarme.
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