A diferença entre o éster do acridinium e o luminol na quimioluminescência

Presentemente, a tecnologia doméstica do immunoassay da quimioluminescência tem avançado em grandes passos, e é gradualmente na linha do nível de países desenvolvidos internacionais. Entre eles, os reagentes da quimioluminescência são desenvolvidos principalmente em torno dos reagentes da luminescência do éster do acridinium e dos reagentes do luminol, assim que quem transformar-se-á a posição do núcleo C de reagentes da quimioluminescência que?

Reagente da quimioluminescência do éster da acridina

A diferença entre o luminol e os ésteres da acridina:

1. Os ésteres e o luminol da acridina são ambos os reagentes luminescentes muito amplamente utilizados no immunoassay CLIA da quimioluminescência. Há uma diferença grande entre os dois. Comparado com o luminol, a coisa a mais intuitiva é a sensibilidade. Muito mais alto.

2. O preço de ésteres da acridina é muito mais alto do que aquele do luminol. O preço de reagentes luminescentes dos ésteres da acridina é fixado o preço geralmente nos miligramas ou nos gramas, com uma média de várias centenas yuan pelo miligrama; quando o luminol for fixado o preço nos gramas ou nos quilogramas, preço do grama varia dos dez às centenas, assim que a propagação é ainda relativamente grande.

3. Luminol, o isoluminol e seus derivados são os tipos os mais adiantados de substâncias quimiluminescentes usadas, que exigem o uso da VAGEM e dos realçadores da peroxidase do catalizador, que aumentará a luminescência do fundo e aumentará o fundo da medida. Isto limita a sensibilidade desta tecnologia e seus aplicação e desenvolvimento.

4. O éster da acridina tem a eficiência luminosa alta, sistema luminoso simples, nenhuma necessidade de adicionar o catalizador, baixo fundo, marcação simples. Porque a estabilidade térmica do éster tradicional AE-NHS do acridinium não é muito boa, depois que aquela, o derivado do éster do acridinium que é mais estável do que AE-NHS foi sintetizada e aplicada a CLIA. Por exemplo, DMAE-NHS foi provado ter boas propriedades da estabilidade térmica e da luminescência.

A sensibilidade da reação de reagentes luminescentes acridina-baseados é muito alta. A adição da solução da excitação faz com que o sistema de reação libere imediatamente fotão aproximadamente de 430nm. A concentração da proteína pode ser detectada contando o número de fotão com um luminometer padrão. Porque este processo luminescente é muito curto (o processo inteiro é terminado dentro de 2 segundos), a amostra deve ser colocada diretamente na frente do detector do fotão dentro do fotômetro. As proteínas, os peptides, os anticorpos, e os ácidos nucleicos podem toda ser etiquetados com ésteres do acridinium. O composto etiquetado emite-se a luz rapidamente sob a excitação da água oxigenada básica, e o composto etiquetado pode ser detectado recolhendo fotão.

Os ésteres da acridina são obviamente superiores ao luminol em todos os aspectos de CLIA, mas seus preço e custo de equipamento são mais altos. Em alguns casos onde as exigências da detecção são relativamente baixas, não é necessário usar ésteres da acridina.