Atualmente, a tecnologia interna de imunoanálise por quimioluminescência tem vindo a avançar a saltos e limites e está gradualmente alinhada com o nível dos países desenvolvidos internacionais.Os reagentes de quimioluminescência são desenvolvidos principalmente em torno de reagentes de luminescência de éster de acridínio eReagentes de luminol, então quem se tornará o núcleo C posição de reagentes de quimioluminescência o que?
A diferença entre os ésteres de luminol e acridina:
1Os ésteres de acridina e o luminol são ambos reagentes luminescentes muito utilizados na imunologia da quimioluminescência CLIA.A coisa mais intuitiva é a sensibilidade.Muito mais alto.
2O preço dos ésteres de acridina é muito mais elevado do que o do luminol.com uma média de várias centenas de yuans por miligramaO preço do luminol varia de dezenas a centenas, de modo que a variação é relativamente grande.
3O luminol, o isoluminol e os seus derivados são os primeiros tipos de substâncias quimioluminescentes utilizadas, que exigem a utilização do catalisador peroxidase POD e dos potenciadores,que aumentará a luminescência de fundo e aumentará o fundo de mediçãoIsto limita a sensibilidade desta tecnologia e a sua aplicação e desenvolvimento.
4O éster de acridina tem alta eficiência luminosa, sistema luminoso simples, sem necessidade de adicionar catalisador, fundo baixo, marcação simples.Uma vez que a estabilidade térmica do éster de acridínio tradicional AE-NHS não é muito boa, em seguida, o derivado do éster de acridínio, que é mais estável do que o AE-NHS, foi sintetizado e aplicado ao CLIA.A DMAE-NHS demonstrou ter boas propriedades de estabilidade térmica e luminescência.
A sensibilidade de reação dos reagentes luminescentes à base de acridina é muito alta.A concentração de proteína pode ser detectada contando o número de fótons com um luminômetro padrãoComo este processo de emissão de luz é muito curto (todo o processo é concluído em 2 segundos), a amostra deve ser colocada directamente em frente do detector de fótons no interior do fotómetro.Proteínas, peptídeos, anticorpos e ácidos nucleicos podem ser rotulados com ésteres de acridínio.e o composto rotulado pode ser detectado pela coleta de fótons.
Esteres de acridinaOs níveis de detecção são, obviamente, superiores ao luminol em todos os aspectos da CLIA, mas o seu preço e custo de equipamento são mais elevados.não é necessário utilizar ésteres de acridina.
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