Primeiro, vamos entender o conceito básico deanticoagulantes
Anticoagulação: métodos físicos ou químicos são utilizados para remover ou inibir alguns factores de coagulação no sangue e prevenir a coagulação do sangue.É chamado de líquido amarelo pálido superior após a separação centrífuga de anticoagulação como plasma. Anticoagulante: agente químico ou substância que pode impedir que o sangue coagule. É chamado de anticoagulante ou anticoagulante.substância que ajuda o sangue a coagular rapidamente para precipitar para fora do soroOs componentes gerais são substâncias de goma.
No ensaio de soro, o coagulante pode ser selecionado para fazer o sangue coagular rapidamente, enquanto no ensaio de sangue inteiro ou plasma,são geralmente necessários diferentes anticoagulantes para impedir a coagulação do sangue venoso coletadoOs anticoagulantes representam uma grande proporção no exame médico, então quais são os anticoagulantes comumente utilizados?
I. EDTA (etilenodiaminetetracetato)
1. Princípio anticoagulante do EDTA: pode formar quelato com íons de cálcio no sangue, de modo a impedir a coagulação sanguínea.
2Colheita de sangue: tubo de cabeça roxo.
3Aplicação: exame de sangue de uso comum e de rotina, exame de morfologia das células sanguíneas, etc.
Dois, heparina.
1Os produtos de heparina mais comuns incluem heparina lítio e heparina sódio.Ao reforçar a actividade da antitrombina III (at - III), a serina protease é inactivada e a formação de trombina é impedida, de modo a desempenhar um papel anticoagulante.
2- Colheita de sangue: tubo verde.
3Aplicação: é comumente utilizado em ensaios bioquímicos.
III. oxalato
1. Princípio anticoagulante: o oxalato reage com o íon cálcio para formar precipitado de oxalato de cálcio, de modo a prevenir a coagulação do sangue.
2Colheita de sangue: tubo da cabeça cinzenta.
3Aplicação: é frequentemente misturado com fluoreto de sódio (que pode inibir a fermentação da glicose) para determinação da glicose no sangue.
Desde 2005, a tecnologia Desheng desenvolveu e produziu reagentes de diagnóstico in vitro, tais como gel de separação, heparina,Sal de potássio EDTA, etc. tem uma investigação aprofundada sobre os novos reagentes de Trinder, bicina, Tris e luminol, éster de acridina e outros bibuffers, tais como substrato cromogênico TOS, Maos, etc.,e tem uma vantagem profissional na investigação e desenvolvimento independentes e na síntese.
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