O que é a diferença entre o antígeno etiquetado éster da acridina e o anticorpo etiquetado

Na imunização da quimioluminescência do éster do acridinium, o éster do acridinium é usado geralmente como um indicador para etiquetar anticorpos, mas de fato, o éster do acridinium pode igualmente etiquetar o antígeno. Assim que é a diferença entre o antígeno de rotulagem do éster do acridinium e o anticorpo de rotulagem?

O acridinium éster-etiquetado antígeno e o anticorpo etiquetado é similar no princípio de rotulagem e na detecção clara final. A diferença está principalmente no método do immunoassay. O anticorpo éster-etiquetado acridinium é usado geralmente para o ensaio dobro do sanduíche do anticorpo, e o antígeno éster-etiquetado acridinium é usado para o ensaio da competição.

O éster do acridinium do reagente da quimioluminescência etiquetou o anticorpo

Método dobro do anti-sanduíche:

O método do sanduíche do dobro-anticorpo detecta geralmente antígenos. Há três componentes imunes: anticorpos da contínuo-fase (anticorpos específicos limitados aos portadores da contínuo-fase), amostras do teste (IE, antígenos que precisam de ser testados), e anticorpos etiquetados com ésteres do acridinium. Estes três tipos formarão um complexo imune com os dois anticorpos que imprensam o antígeno. Desde que os anticorpos no complexo são etiquetados com éster do acridinium, o índice do anticorpo no complexo pode ser analisado pela reação da quimioluminescência do éster do acridinium para calcular o índice do antígeno na amostra a ser testada.

Às vezes é igualmente possível adicionar um anticorpo secundário (anticorpo secundário, anticorpo do anticorpo, que liga ao antígeno e não liga ao antígeno) como um portador da fase contínua. O anticorpo preliminar é fixado na linha de T da linha do teste, e o segundo anticorpo é usado como a linha de controle linha de C (linha de controle da qualidade)), de modo que quando o anticorpo acridinium-etiquetado é excessivo, continue a ligar ao anticorpo secundário. A concentração do antígeno a ser testado é analisada e calculada pela relação da intensidade da luminescência do acridinium-éster na linha do teste e na linha de controle.

Por exemplo: HIV-1p24, o antígeno do SIDA, é o método do sanduíche do dobro-anticorpo, que não usa o éster do acridinium para etiquetar o antígeno, mas para etiquetar o anticorpo anti-p24.

Lei de competição:

O método da competição pode ser usado para determinar o antígeno, mas igualmente pode ser usado para determinar o anticorpo. Por exemplo, para a detecção de antígenos, o antígeno do teste e o antígeno acridinium-etiquetado podem ser combinados com o anticorpo da contínuo-fase em uma maneira competitiva. Estes dois antígenos têm a mesma possibilidade ligar ao anticorpo da contínuo-fase, assim que são limitados à contínuo-fase acridinium-etiquetados antígeno. A quantidade de antígeno é inversamente proporcional à quantidade de antígeno testado. O acridinium éster-etiquetado complexo do antígeno-anticorpo pode ser medido pela quimioluminescência, e o índice do antígeno testado pode ser calculado de acordo com o relacionamento inverso.

Pode-se ver que a mesma é a detecção de antígenos, um é etiquetar o anticorpo com éster do acridinium, e o outro é etiquetar o antígeno com éster do acridinium. O método de detecção é diferente e os objetos etiquetados são diferentes. A detecção do anticorpo é similar, e a etiqueta não é o que é detectado. Desheng fornece atualmente seis ésteres do acridinium, que podem encontrar a rotulagem e a detecção de uma variedade de antígenos e anticorpos diferentes.