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O que é a diferença entre o antígeno etiquetado éster da acridina e o anticorpo etiquetado

2021-04-15
O que é a diferença entre o antígeno etiquetado éster da acridina e o anticorpo etiquetado

EmÉster de acridínioImunização por quimioluminescência, o éster de acridínio é geralmente usado como um indicador para rotular anticorpos, mas na verdade, o éster de acridínio também pode rotular antígeno.Então, qual é a diferença entre o éster de acridínio rotulado antígeno e rotulado anticorpo?


O antígeno rotulado com éster de acridínio e o anticorpo rotulado são semelhantes no princípio de rotulagem e na detecção da luz final.Normalmente, o anticorpo marcado com éster de acridínio é usado para o ensaio sandwich de anticorpos duplos., e o antígeno marcado com éster de acridínio é utilizado para o ensaio de competição.

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Anticorpo rotulado com éster de acridínio do reagente de quimioluminescência


Método anti-sandwich duplo:


O método sandwich de duplo anticorpo geralmente detecta antígenos. Existem três componentes imunes: anticorpos de fase sólida (anticorpos específicos ligados a portadores de fase sólida), amostras de teste (ou seja,antigénios que precisam ser testados)Estes três tipos formarão um complexo imunitário com dois anticorpos que se juntam ao antígeno.Uma vez que os anticorpos no complexo são rotulados com éster de acridínio, o teor do anticorpo no complexo pode ser analisado por reação de quimioluminescência do éster de acridínio para calcular o teor de antígeno na amostra a ser testada.


Às vezes, também é possível adicionar um anticorpo secundário (anticorpo secundário, anticorpo do anticorpo, que se liga ao antígeno e não ao antígeno) como portador de fase sólida.O anticorpo primário é fixado na linha T da linha de ensaio, e o segundo anticorpo é utilizado como linha de controlo C (linha de controlo de qualidade) ), de modo que, quando o anticorpo marcado com acridínio for excessivo, continuará a ligar-se ao anticorpo secundário.A concentração do antígeno a analisar é analisada e calculada pela relação entre a intensidade de luminescência do éster de acridínio na linha de ensaio e a linha de controlo..

Por exemplo: o HIV-1p24, o antígeno da AIDS, é o método de sanduíche de anticorpos duplos, que não usa éster de acridínio para rotular o antígeno, mas para rotular o anticorpo anti-p24.


Direito da concorrência:


O método de competição pode ser usado para determinar o antígeno, mas também pode ser usado para determinar o anticorpo.O antígeno de ensaio e o antígeno marcado com acridínio podem ser combinados com o anticorpo de fase sólida de forma competitiva.Estes dois antígenos têm a mesma chance de se ligarem ao anticorpo de fase sólida, por isso estão ligados ao antígeno de fase sólida marcado por acridínio.A quantidade de antígeno é inversamente proporcional à quantidade de antígeno testado.O complexo antígeno-anticorpo marcado com éster de acridínio pode ser medido por quimioluminescência e o teor do antígeno testado pode ser calculado de acordo com a relação inversa.


Pode-se ver que a mesma é a detecção de antígenos, um é rotular o anticorpo com éster de acridínio, e o outro é rotular o antígeno com éster de acridínio.O método de detecção é diferente e os objetos rotulados são diferentesA detecção de anticorpos é semelhante, e o rótulo não é o que é detectado.que pode satisfazer a rotulagem e detecção de uma variedade de antígenos e anticorpos diferentes.