Na imunoanálise por quimioluminescência, precisamos de rotular a proteína do anticorpo com éster de acridina antes de podermos detectar a substância testada após a reação imune,Então, como rotular o anticorpo é muito importante.
Os sais de acridina e os compostos conexos demonstraram amplamente ser marcadores de quimioluminescência muito úteis.A especificidade de rotulagem e a sensibilidade de detecção são superiores às dos radioisótopos.Agora vamos comparar os seisEsteres de acridinade Desheng, para que você possa esclarecer a diferença entre eles, de modo a encontrar o que você precisa.
Imagem da embalagem do éster de acridina de Desheng
1、 Nome e número do éster de acridina
Acridina 0: ae-nhs (éster de acridina tradicional)
Acridina 1: dmae-nhs
Acridina 2: o DMAE NHS
Acridina 3: nsp-dmae-nhs
Acridina 4: nsp-sa-nhs
Acridina 5: nsp-sa
Acridina 6: nsp-sa-adh
2、 Diferenças estruturais dos ésteres de acridina
Existem seis tipos de ésteres de acridina, entre os quais os n.o 1-3 são ésteres de acridina; os n.o 4-6 são sulfonamidas de acridina; os n.o 1-4 são ésteres ativos do NHS;5 é o ácido acridino-carboxílico que contém um grupo carboxiloNo 6 é a acridina hidrazida que contém um grupo amino livre.
3、 Resistência e estabilidade à hidrólise
Os ésteres tradicionais de acridina n.o 0 (ae-nhs) e n.o 1-3 foram modificados em suas estruturas para aumentar a barreira estérica e melhorar a resistência à hidrólise.e é fácil de hidrolizar quando o valor do pH é superior a 6.3A temperatura ambiente é estável em solução tampão Pb com pH 7.0Após 16 dias, a atividade luminescente diminui apenas em 3,6%.
A razão é que a ordem de ligação da ligação C-N é diferente da da ligação C-O, e a ligação C-N é maior do que a da ligação C-O.4-6) eram mais resistentes à hidrólise do que os ésteres de acridina (não0-3). No4-no.6 foi estável em solução ácida (pH < 4,8).Os produtos liofilizados podem ser armazenados a - 20 °C durante mais de um ano
4、 Hidrofilidade
Com base no n.o
5、 Diferenças nos métodos de marcação
Como a essência do anticorpo é a proteína, que contém grupo amino, pode reagir diretamente com o No.1-4 (éster ativo do NHS) e conduzir o acoplamento.
O número 5 é o ácido acridino carboxílico, que precisa de adicionar o agente de condensação EDCI para reagir com a proteína amino.
O número 6 é a acridina hidrazida, contendo grupo amino livre. O terminal da acridina hidrazida é adequado para acoplamento direto de polissacarídeo, ácido nucleico ou proteína contendo grupo aldeído.
6Comparação das propriedades luminescentes
Devido à acridina n.o 1-n.o 6, a sua matriz luminescente e o seu mecanismo são consistentes e as suas propriedades luminescentes devem ter poucas diferenças.
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