Pó quimiluminescente do amarelo do reagente ME-DMAE-NHS ou pureza alta contínua

Éster de acridina ME-DMAE-NHS-Hubei New Dehseng Materials Technology Co., Ltd. especializada na investigação, desenvolvimento, produção e venda de aditivos para tubos de coleta de sangue, reagentes de diagnóstico in vitro,tampões e substratos luminescentesNo aspecto dos aditivos para tubos de colheita de sangue, a empresa formou capacidades de investigação e desenvolvimento independentes com direitos de propriedade intelectual independentes.Fornecimento de produtos e soluções de matérias-primas para mais de 100 fabricantes nacionais e estrangeiros.
 

Ésteres de acridina ME-DMAE-NHS em pó
 
Os ésteres de acridina ME-DMAE-NHS e os compostos conexos revelaram ser rótulos quimiluminescentes muito vantajosos com estabilidade, atividade e sensibilidade em relação aos dos radioisótopos.Os ésteres de acridinium reagem com qualquer proteína que contenha aminoácidosSob condições alcalinas, o NHS vai sair e o éster de acridínio vai combinar com a proteína para formar um composto de acridina com uma ligação amida estável.O excesso de sal acridina é removido através de uma coluna de dessalinizaçãoNa presença de peróxido de hidrogénio básico, a proteína marcada com acridina não requer catálise enzimática para auto-luminiscer.Os fotões são liberados e podem ser detectados com um luminômetro padrão de 430 nm.Este processo de iluminação é muito curto (todo o processo leva menos de 2 segundos) e o esquema de desencadeamento deve aumentar o fotômetro interno e o detector de fótons.AnticorposO composto rotulado ilumina rapidamente sob a excitação do peróxido de hidrogênio alcalino,e o composto rotulado pode ser detectado pela coleta de fótons.
 
Princípio de iluminação
Em uma solução alcalina de H2O2, o éster de acridínio é atacado por íons de peróxido de hidrogênio para formar uma tensão,Dioxyetano instável que se decompõe ainda mais em CO2 e numa acridona excitada eletronicamenteNo estado fundamental, emite * absorve fótons com um comprimento de onda de 430 nm.
 

                 
Características do produto
1 Reacção de luminescência Antes da formação do intermediário excitado eletronicamente, a fração de substituição não luminosa ligada ao anel de acridina é separada da fração luminosa,e, portanto, a sua eficiência luminosa não é substancialmente afetada pela estrutura do substituinte.
2 Sem catalisador, sem necessidade de reforço, pode emitir luz em solução alcalina diluída com H2O2.
3 O tipo de luminescência é o tipo flash. Após a adição do líquido de excitação, a intensidade de luminescência é de cerca de 0,4 s e a meia-vida é de cerca de 0,9 s.
 
vantagens do produto
1 baixa iluminação de fundo, elevada relação sinal/ruído
2 reação de luminescência, menos factores de interferência
3 A liberação de fótons é concentrada rapidamente, com alta eficiência luminosa e alta intensidade luminosa
4 Fácil de acoplar com proteínas, o rendimento de fótons não diminuirá após o acoplamento, aumenta a sensibilidade e pode ser armazenado por vários meses a 2-8 °C
5 O agente de separação de fases sólidas é um pó magnético muito fino, que, além de aumentar a área de revestimento e acelerar a reação, também pode ser limpo ao mesmo tempo.
 
Estabilidade do produto
1 É estável em solução ácida (pH < 4,8). Quando armazenado com proteína conjugada durante 4 semanas a temperatura ambiente, o seu rendimento fotónico não diminui.O produto liofilizado pode ser armazenado durante mais de um ano a -20 °C.
2 Quando o pH for superior a 4.8, especialmente em solução alcalina, o composto acridina é parcialmente hidrolisado para reduzir a sua estabilidade, e o processo de hidrólise é um processo de reação escuro que não emite luz;o grau de hidrólise aumenta com o aumento do pH, e aumenta com a temperatura.
A estabilidade da amida de acridina é superior à estrutura do éster de acridina, forte resistência à hidrólise.
4 O anel de acridina ou anel de fenóis ou anel de benzenosulfonilo está ligado a um grupo doador, como um grupo metilo.O grupo de extração de elétrons é ligado para facilitar a reação de substituição nucleofílicaA estabilidade está a diminuir.
5 Depois de alguns usuários receberem feedback sobre o rótulo da proteína, a quantidade de luminescência diminui após um período de tempo.
O amortecedor utilizado para armazenamento após o acoplamento deve ser o mais fraco possível e o oxigénio deve ser removido pelo gás nitrogénio, selado e protegido da luz e armazenado a baixa temperatura.Condicionalmente, pode ser transformado em amostra liofilizada e depois armazenado.
 

Embalagem do produto
 
Como fabricante de produtos de investigação e desenvolvimentoReagentes químicos luminescentesDesheng pode fornecer seis grupos diferentes de ésteres de acridina com alta sensibilidade à luminescência e reacção rápida.Existem atualmente várias especificações disponíveis para venda para atender às necessidades de personalização do clienteSe estiver interessado, por favor clique no site para consultar os detalhes e fazer uma compra!