Pó quimiluminescente do amarelo do reagente ME-DMAE-NHS ou pureza alta contínua

Nome do produto: 2', 6' - Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4' - éster Triflate de NHS

CAS NENHUM: 115853-74-2

A tecnologia de materiais nova Co. de Me-DMAE-NHS-Hubei Dehseng do éster da acridina, Ltd. especializa-se na pesquisa, no desenvolvimento, na produção e nas vendas de aditivos do tubo da coleção do sangue, in vitro reagentes diagnósticos, amortecedores e carcaças luminescentes. No aspecto de aditivos do tubo da coleção do sangue, formou capacidades independentes da investigação e desenvolvimento com direitos de propriedade intelectual independentes. Fornecendo produtos e soluções da matéria prima para mais de 100 domésticos e fabricantes estrangeiros.

Os ésteres ME-DMAE-NHS da acridina e os compostos relativos provaram ser etiquetas quimiluminescentes muito vantajosas com estabilidade, atividade e sensibilidade sobre aquelas dos isótopos radioativos. Os ésteres de Acridinium reagem com toda a proteína decontenção. Sob circunstâncias alcalinas, NHS sairá e o éster do acridinium combinará com a proteína para formar um composto da acridina com uma ligação estável do amido. Depois que a reação é terminada, o sal adicional da acridina está removido através de uma coluna da dessalinização. Na presença da água oxigenada básica, a proteína acridina-etiquetada não exige a catálise enzimático ao auto-luminesce. Imediatamente depois da adição do reagente da excitação, os fotão são liberados e podem ser detectados usar um luminometer do padrão de 430 nanômetro. Este processo illuminating é muito curto (o processo do todo toma menos de 2 segundos) e o esquema de provocação deve aumentar o detector interno do fotômetro e do fotão. As proteínas, os peptides, os anticorpos, e os ácidos nucleicos podem tudo ser etiquetados com acridina. O composto etiquetado ilumina rapidamente sob a excitação da água oxigenada alcalina, e o composto etiquetado pode ser detectado recolhendo fotão.
Utilizações principais: Quimioluminescência e immunoassay, análise do receptor, ácido nucleico e detecção do peptide.

Princípio de iluminação
Em uma solução H2O2 alcalina, o éster do acridinium é atacado por íons da água oxigenada para formar um dioxyethane esticado, instável que esteja decomposto mais no CO2 e em um acridone eletronicamente excitado, quando o acridone é retornado. No estado à terra, emite-se * absorve fotão com um comprimento de onda de 430 nanômetro.

Pó quimiluminescente do reagente ME-DMAE-NHS

Características de produto
1 reação da luminescência antes que a formação do intermediário eletronicamente excitado, a parte não-luminosa da substituição unido ao anel da acridina esteja separada da parte luminescente, e assim sua eficiência luminosa são substancialmente não afetadas pela estrutura do substituent.
2 nenhum catalizador, nenhuma necessidade para o realçador, pode emitir-se a luz na solução alcalina diluída com H2O2.
3 o tipo de luminescência são tipo instantâneo. Após ter adicionado o líquido da excitação, a intensidade da luminescência é sobre 0.4s e a meia-vida é sobre 0.9s.

vantagens do produto
1 baixa iluminação do fundo, sinal alto à relação de ruído
reação da luminescência 2, menos fatores da interferência
A liberação de 3 fotão é concentrada rapidamente, eficiência luminosa alta, e intensidade luminosa alta
4 fácil acoplar-se com proteína, o rendimento do fotão não diminuirá após o acoplamento, a sensibilidade do aumento, e pode ser armazenado por diversos meses no °C 2-8
5 o agente de separação da fase contínua são um pó magnético muito fino. Além do que o aumento da área de revestimento e a aceleração da reação, pode igualmente ser limpado ao mesmo tempo.

Estabilidade do produto

1 é estável na solução ácida (o pH<4> 2 quando pH>4.8, especialmente na solução alcalina, o composto da acridina hydrolyzed parcialmente para reduzir sua estabilidade, e no processo da hidrólise é um processo da reação escura que não se emita a luz; o grau de hidrólise aumenta com pH crescente, e aumenta com temperatura. Alto e aumento.
a estabilidade do amido da acridina 3 é mais alta do que a estrutura do éster da acridina, resistência forte à hidrólise.
O anel do anel ou do fenol da acridina 4 ou o anel do benzenesulfonyl são conectados com um grupo fornecedor tal como um grupo metílico. Devido a seu grande obstáculo steric, a estabilidade térmica aumenta. O grupo deretirada é unido para facilitar a reação nucleophilic da substituição. A estabilidade está diminuindo.
5 após o feedback de alguns usuários a etiqueta da proteína, a quantidade de luminescência diminui após um período de tempo. Sugestões:
O amortecedor usado para o armazenamento depois que se acoplar deve ser tão fraco como possível, e o oxigênio devem ser removidos pelo gás do nitrogênio. Selado e protegido da luz e armazenado na baixa temperatura. Condicionalmente, pode ser feita na amostra liofilizada e então ser armazenada.