O Agarose pré-fabricou o elétrodo da combinação do PH do jogo da eletroforese do gel

O Agarose pré-fabricou o jogo da eletroforese do gel, elétrodo da combinação do pH

Contém ingredientes: o agarose 10 pré-fabricou geles, solução rápida de alta pressão de uma eletroforese de 15 mL, amortecedor de carregamento 6x 200µL do ADN, tesouras

Especificações: 8 furos 6 * 6, 6 furos 6 * 6, 13 furos 6 * 12, 18 furos 6 * 12, etc.

Transporte e armazenamento: A loja e o transporte 4 no ° C, válido por 3 meses, não colocam abaixo de 0 ° C ou da temperatura normal acima, como o gel pre-feito no jogo se congelará ou se deformará, afetando seu uso.

reagentes Auto-fornecidos: amostra ácida nucleica, marcador, água deionized

Vantagens do produto: O Agarose pré-fabricou o gel pre-é manchado com as tinturas ácidas nucleicas, nenhuma necessidade de ser usado tingindo-se e cargo-manchando, equipado com o amortecedor de carregamento, a solução da eletroforese, etc., o tempo de salvamento e o dinheiro; a solução rápida de alta pressão da eletroforese pode ser de alta pressão ou de baixa pressão, conveniente o mais rápido da eletroforese 5 - 10 minutos, e rápida; Os fragmentos do ADN obtidos pela eletroforese são sujeitados para coagular a recuperação sem afetar a ligadura subsequente do ADN e as outras reações.

Como se usar: veja o manual incluido do produto

Características do produto e vantagens:

1. Você não precisa de comprar reagentes tais como o agarose, tinturas ácidas nucleicas, líquido da eletroforese e o amortecedor da carga, etc., todos os jogos são resolvidos

2. Este jogo pode salvar o aproximadamente uma hora do tempo da experiência.

a. Elimine o fastio de fazer sua colagem, e a colagem pre-feita pre-é manchada com a tintura ácida nucleica, a nenhuma necessidade para a solução da eletroforese que mancha ou a cargo-mancha. Simples e conveniente, pronto para uso.

b. Este jogo é equipado especialmente com a solução rápida de alta pressão da eletroforese. Se seu fragmento ácido nucleico da amostra está abaixo de 2000bp, você pode controlar a velocidade da eletroforese a qualquer hora e ajustar a tensão. O mini gel geral pode ser terminado em 5-10 minutos no mais rápido; se o marcador ou a amostra que ácida nucleica você se usou na experiência têm muitas faixas e os fragmentos longos (fragmentos ácidos nucleicos maiores do que 2000bp), você da amostra precisam de ajustar à baixa tensão apropriada de acordo com a situação real, ou de usar ainda suas condições de baixa voltagem originais da eletroforese.

3. Os fragmentos do ADN obtidos pela eletroforese deste produto são usados para a recuperação do gel sem afetar a ligadura subsequente do ADN e as outras reações.

Instruções

• Sob circunstâncias de baixa temperatura, os cristais precipitarão fora da solução rápida de alta pressão da eletroforese. Dissolva por favor em um banho maria de 65 ° C e agite-o uniformemente. Dilua com água deionized 100 vezes (1 mL deste produto mais 99 mL da água deionized) para a eletroforese, derrame a solução no tanque da eletroforese.

Tensão: Se você está usando um instrumento da eletroforese que possa ajustar tensões médias e altas, esteja conformes as circunstâncias descritas nos produtos acima e as características 2, o artigo b, e a necessidade produzir rapidamente resultados, para minigels gerais, você pode electrophorese na tensão 250-350V 5-10 minutos; para um grande tanque da eletroforese, pode ser electrophoresed em 400-450V por 5-10 minutos. Se o atual ou a tensão diminuem gradualmente durante a eletroforese, verifique por favor se o dispositivo da eletroforese ajuste um limite superior atual ou um limite superior do poder.

Uso repetido: A solução da eletroforese preparada por este produto pode ser reutilizada pelo menos 2-3 vezes. Se um grande tanque da eletroforese é usado, pode ser usado mais épocas.

• Tome para fora uma parte de agarose individualmente embalado pré-fabricam o gel e cortam-no com tesouras. O lado da etiqueta do saco é a parte anterior, ou você pode tocar n à mão, e o furo que projeta-se é a parte anterior. Remova então o gel, com a parte anterior que enfrenta acima e o lado do furo como o elétrodo negativo, pô-lo na solução rápida de alta pressão da eletroforese, preferivelmente 1mm sem a superfície da colagem, se há umas bolhas no furo da amostra, tenta removê-lo.

• Adicione 1µl do amortecedor da carga de 6 × à amostra do ADN. Após a mistura, use uma pipeta para adicionar lentamente bem a mistura da amostra à amostra submersa do gel. Igualmente adicione seu próprio marcador.
• Gire sobre o poder, o vermelho é o elétrodo positivo e o preto é o elétrodo negativo. Recorde que os movimentos da amostra do ADN do elétrodo negativo ao elétrodo positivo (a extremidade perto do furo da amostra é negativa).

• De acordo com a posição da natação do indicador, determine se terminar a eletroforese.

• Depois que a eletroforese é terminada, desligue o poder, para observar a faixa da eletroforese e sua posição com um tonalizador do gel, e compare o tamanho do produto amplificado com o marcador.

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