O Agarose pré-fabricou o elétrodo da combinação do PH do jogo da eletroforese do gel

Contém ingredientes: 10 géis pré-fabricados de agarose, 15 ml de solução de eletroforese rápida a alta pressão, tampão de carga de ADN 6x 200μL, tesoura

Especificações: 8 buracos 6 * 6, 6 buracos 6 * 6, 13 buracos 6 * 12, 18 buracos 6 * 12, etc.

Transportar e armazenar: armazenar e transportar a 4 °C, válido por 3 meses, não colocar abaixo de 0 °C ou acima da temperatura normal, uma vez que o gel pré-fabricado no kit congelará ou se deformará, afectando a sua utilização.

Reagentes auto-providos: amostra de ácido nucleico, marcador, água desionizada

Vantagens do produto: o gel pré-fabricado de agarose é pré-colorido com corantes de ácidos nucleicos, não é necessário usá-lo para tintura e pós-coloração, equipado com tampão de carga, solução de eletroforese, etc.,poupam tempo e dinheiro; solução de eletroforese rápida de alta pressão pode ser de alta pressão ou baixa pressão, a eletroforese mais rápida de 5 a 10 minutos, conveniente e rápida;Os fragmentos de ADN obtidos por eletroforese são submetidos a recuperação por gel sem afectar a ligação do ADN subsequente e outras reacções..

Como utilizar: ver o manual do produto

Características e vantagens do produto:

1. Você não precisa comprar reagentes como agarose, corantes de ácido nucleico, fluido de eletroforese e tampão de carga, etc, todos os kits são resolvidos

2Este kit pode poupar-lhe uma hora de tempo de experimentação.

a. Elimine a tediosidade de fazer sua cola, e a cola pré-fabricada é pré-colorada com corante de ácido nucleico, sem necessidade de coloração de solução de eletroforese ou pós-coloração.Pronto para utilização.

b. Este kit está especialmente equipado com solução de eletroforese rápida a alta pressão.Você pode controlar a velocidade da eletroforese a qualquer momento e ajustar a tensãoO mini gel geral pode ser completado em 5-10 minutos no mais rápido;se a amostra de marcador ou de ácido nucleico utilizada no experimento tiver muitas faixas e longos fragmentos (fragmentos de amostra de ácido nucleico superiores a 2000 bp), você precisa ajustar para a baixa tensão apropriada de acordo com a situação real, ou ainda usar as suas condições originais de eletroforese de baixa tensão.

3Os fragmentos de ADN obtidos por eletroforese deste produto são utilizados para a recuperação de gel sem afectar a ligação do ADN subsequente e outras reacções.

Instruções

• Em condições de baixa temperatura, os cristais precipitam-se da solução de eletroforese rápida de alta pressão.Diluir com água desionizada 100 vezes (1 ml deste produto mais 99 ml de água desionizada) para eletroforese.Verter a solução no reservatório de eletroforese.

Voltagem: se estiver a utilizar um instrumento de eletroforese capaz de definir voltagens médias e elevadas, satisfaça as condições descritas no ponto 2 dos produtos e características acima referidos, ponto b),e precisam de produzir resultados rapidamente, para minigels gerais, você pode eletroforizar a 250-350V tensão 5-10 minutos; para um grande tanque de eletroforese, ele pode ser eletroforizado a 400-450V por 5-10 minutos.Se a corrente ou a tensão diminuir gradualmente durante a eletroforese, verifique se o dispositivo de eletroforese estabeleceu um limite superior de corrente ou de potência.

Utilização repetida: a solução de eletroforese preparada por este produto pode ser reutilizada pelo menos 2-3 vezes.

• Tire um pedaço de gel pré-fabricado de agarose e corte-o com uma tesoura.e o buraco que se projeta é o lado da frenteEm seguida, tirar o gel, com o lado da frente virado para cima e o lado do buraco como o elétrodo negativo, colocá-lo na solução de eletroforese rápida de alta pressão,preferencialmente 1 mm sem a superfície da cola, se houver bolhas no buraco da amostra, tente removê-las.
• Adicione 1μl de tampão de carga 6 × à amostra de DNA. Após a mistura, use uma pipeta para adicionar lentamente a mistura da amostra ao poço de amostra de gel submerso. Adicione também seu próprio marcador.
• Ligue a energia, vermelho é o elétrodo positivo e preto é o elétrodo negativo.Lembre-se que a amostra de DNA se move do elétrodo negativo para o elétrodo positivo (a extremidade perto do buraco da amostra é negativa).
• De acordo com a posição do indicador de natação, determinar se a eletroforese deve ser interrompida.
• Após a conclusão da eletroforese, desligue a energia, observe a banda de eletroforese e a sua posição com um aparelho de imagem em gel e compare o tamanho do produto amplificado com o Marker.