Heparina Crystal Powder branco do lítio dos aditivos do tubo da coleção do sangue de CAS 9045-22-1

Parâmetros do produto:

A heparina é um mucopolísacarídeo que contém grupos de ácido sulfúrico extraídos da mucosa intestinal dos animais.A heparina tem o efeito de activar a antitrombina III e de inactivar a serina protease no sangue., impedindo assim a formação de trombina e prevenindo a agregação de plaquetas e outros efeitos anticoagulantes.

Litio-heparina em pó

1Qual é a diferença entre a heparina sódica e a heparina de lítio como tubo de coleta de sangue?

Resposta: Os íons de ligação são diferentes.Heparina de lítioe heparina sódica são sangue anticoagulado e também são uma forma combinada de heparina, a ligação iônica eficaz é diferente,O que também faz com que a aparência pareça a mesma. A heparina de lítio e a heparina de sódio são essencialmente diferentes na textura.Pode-se dizer que o lítio da heparina é substituído pelo sódio da heparina.

A dose adicionada ao tubo de coleta de sangue é diferente: o uso real de heparina lítio e heparina sódio ainda está no tubo de coleta de sangue a vácuo,enquanto o intervalo de dosagem de heparina lítio no padrão da indústria é de 9A quantidade de heparina de lítio e heparina de sódio em um mililitro de sangue num tubo de coleta de sangue veno-vácuo é de 15IU-20IU.

2Qual a qualidade necessária para a heparina de lítio utilizada em tubos de coleta de sangue?

Resposta: A heparina de lítio no tubo de coleta de sangue requer heparina de lítio de grau bioquímico.

3Como aditivo para tubos de sangue comuns, qual é a dosagem recomendada de heparina de lítio?

Resposta: A dose recomendada geral é de 15-25 UI por ml de sangue, e a dose recomendada é de 20 UI/ml. A utilização específica pode ser realizada de acordo com a situação real.

4Porque é que alguns tubos de heparina de lítio mostram pequenos fragmentos de coagulação após a amostragem de sangue?

Resposta: Isto é porque a concentração do anticoagulante local no tubo anticoagulante de heparina de lítio é muito alta,que faz com que parte do sangue entre no tubo de colheita de sangue e não pode ser completamente misturado com a heparina de lítioIsto pode ser causado pela incapacidade de inverter e misturar o tubo de ensaio a tempo após a amostragem de sangue.

5Para além de ser utilizado como aditivo para os capacetes verdes, pode a heparina de lítio ser utilizada como aditivo para outros tubos?

Resposta: Sim. Pode ser usado em conjunto com fluoreto de sódio e cola de separação. Quando a heparina de lítio é usada em combinação com fluoreto de sódio, pode ser usada em tubos de glicose no sangue,adicionando cerca de 20 UI por mililitro de sangueQuando a heparina de lítio é utilizada em combinação com gel de separação, a dose de heparina de lítio permanece inalterada e podem ser adicionados 0, 8 a 1,2 gramas de gel de separação a cada tubo.

6Quais são as condições de armazenamento da heparina de lítio?

Resposta: Este produto pode ser selado e armazenado num local fresco e seco, protegido da luz e da umidade.A solução aquosa deste produto pode ser selada e armazenada a 0-4°C num estado estéril.Recomenda- se que a solução aquosa deste produto seja utilizada imediatamente após a preparação,e não o mantenha em estado de solução durante muito tempoÉ proibido o uso de heparina lítio quando existem substâncias estranhas, odor anormal, cor e vida útil efetiva.

A heparina é um anticoagulante do sangue comumente usado em tubos de coleta de sangue a vácuo.como heparina de sódio e heparina de lítio, entre os quais a heparina de lítio é a melhor.

O produto acabado da heparina de lítio é um pó branco a quase branco, inodoro, facilmente solúvel em água e fácil de absorver a umidade.não há diferenças estatisticamente significativas nos resultados de detecção da TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC e CRP no plasma e soro anticoagulados com heparina de lítio (P> 0, 05).LDH e TBA no plasma e soro anticoagulados com heparina de lítio (P< 0).05). Por conseguinte, para além da HBD, LDH e TBA, a correlação entre o plasma anticoagulado com heparina de lítio e o soro é melhor.é mais viável utilizar plasma anticoagulado de heparina de lítio em vez de soro nos testes de vida, e pode ser utilizado como um importante método de ensaio.

Embalagem do produto

[Ámbito de aplicação]

1Este produto é adequado para a recolha e anticoagulação de amostras de sangue para exames bioquímicos clínicos e exames bioquímicos de emergência.bem como coleta de amostras de sangue e anticoagulação para alguns itens hemorreológicos.

2Para a determinação do teor de íons no sangue em ensaios clínicos, recomenda- se a utilização de heparina de lítio como anticoagulante,porque é menos provável que interfira na determinação de outros íons.

3Este medicamento não é um medicamento e não pode ser utilizado como injecção.

[Precauções]

1Após a coleta de sangue do tubo de ensaio de sal de heparina estar concluída, deve ser invertida e misturada 5-8 vezes o mais rapidamente possível.

2Heparinaanticoagulantesnão é anticoagulante irreversível, pelo que o teste deve ser concluído no prazo de 6 horas após a recolha de sangue do tubo de ensaio anticoagulante de heparina de lítio

3A heparina pode estar envolvida no metabolismo das enzimas e dos íons celulares.Indicadores especialmente sensíveis, tais como AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.

4A heparina de lítio pode ser utilizada com gel de separação ao mesmo tempo, efeito anticoagulante, siliconização da parede do tubo, condições centrífugas, qualidade do gel de separação, etc.afectará o efeito de separação do sangueRecomenda- se a sua utilização em conjunto com o gel de separação de sangue produzido pela nossa empresa.

5Sugestão de esterilização: utilizar radiação de raios gama com uma dose de 8-25 kGy.

O título da heparina de lítio da empresa Desheng é ≥ 150 UI/mg e o título da heparina anidra ≥ 160 UI/mg. Outros indicadores são controlados de acordo com o padrão da matéria-prima de sódio de heparina.Armazenar num local fresco e secoA solução aquosa deste produto pode ser selada e conservada a 0-4°C num estado estéril, e o prazo máximo de validade não deve exceder 7 dias.A solução aquosa está pronta para utilização..