Detalhes do produto
Lugar de origem: Hubei
Marca: desheng
Certificação: ISO9000
Número do modelo: Aditivo para tubos de colheita de sangue
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: 20 kg
Preço: Detailed discussion
Detalhes da embalagem: 20kg/caixa ou 25kg/caixa
Tempo de entrega: 5 dias
Termos de pagamento: L/C, T/T, D/P, Western Union
Habilidade da fonte: 30 t / mês
Nome do produto: |
oxalato de potássio |
CAS: |
6487-48-5 |
Modelo: |
Aditivo para tubos de colheita de sangue |
Especificações de embalagem: |
500 g/ garrafa |
Aparência: |
Pó branco |
Nome do produto: |
oxalato de potássio |
CAS: |
6487-48-5 |
Modelo: |
Aditivo para tubos de colheita de sangue |
Especificações de embalagem: |
500 g/ garrafa |
Aparência: |
Pó branco |
Heparina de sódio, como um medicamento comumente utilizadoanticoagulantes do sangueNo entanto, o heparina sódio pode ser afetado por vários fatores durante o uso,causando uma diminuição da sua eficácia ou falhaPortanto, determinar corretamente as condições de utilização do heparina sódio em diferentes estados é de grande importância para assegurar a precisão dos resultados dos exames de sangue.
Nome do produto | Heparina sódica |
Especificações de embalagem | 10 g/ garrafa, 20 g/ garrafa, 50 g/ garrafa |
Aparência do produto | Pó amorfo branco, inodoro, facilmente solúvel em água, facilmente higroscópico |
Valência do produto | A potência da heparina sódica da nossa empresa ≥ 150 UI/mg, a potência anidra ≥ 160 UI/mg |
Área de aplicação | Adequado para exames bioquímicos clínicos e exames bioquímicos de emergência |
Fabricante | Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. |
Origem | Cidade de Ezhou, província de Hubei |
1Determinar as condições de utilização da heparina em pó de sódio
Como forma aditiva original, o estado de armazenamento da heparina sódio em pó afeta directamente a configuração da solução e o efeito de utilização subsequentes.Para determinar se a heparina sódio em pó pode continuar a ser utilizada, podemos examiná-lo a partir dos seguintes aspectos:
Heparina sódio em pó
Primeiro, verifique a aparência do pó. A matéria-prima normal para o heparina sódio é um pó amorfo branco sem impurezas ou aglomerações.ou aglomeração do pó é encontrada, pode ser causada por umidade, oxidação ou contaminação, e não deve ser utilizada neste momento.
Em segundo lugar, prestar atenção ao prazo de validade do pó.e pó que excedam o prazo de validade podem perder o seu efeito anticoagulante devido a alterações nas propriedades químicasPor conseguinte, antes da utilização, o rótulo do produto deve ser cuidadosamente verificado para garantir que é utilizado dentro do seu período de validade.
Além disso, as condições de armazenagem são também um fator chave que afecta a qualidade do pó de heparina sódica.evitar a luz solar direta e altas temperaturasSe as condições de armazenagem forem inadequadas, o pó pode ficar úmido, agrupar-se ou deteriorar-se, afetando assim a sua eficácia.
2Determinar as condições de utilização da solução de sódio de heparina
Heparina sódicaA solução é obtida dissolvendo o pó e a sua qualidade afecta directamente a eficácia do aditivo para vasos sanguíneos.Ao determinar se a solução de sódio de heparina pode continuar a ser utilizada, devemos prestar atenção aos seguintes pontos:
Em primeiro lugar, observar a aparência e a clareza da solução. Uma solução normal de heparina de sódio deve parecer um líquido claro e transparente, sem substâncias em suspensão ou precipitadas.Se a solução for turva, precipitado ou com cor anormal, pode ser causado por contaminação ou deterioração, e não deve ser utilizado neste momento.
Em segundo lugar, verifique o valor do pH e a concentração da solução.O valor do pH e a concentração da solução devem ser testados regularmente para garantir que cumprem os requisitos de utilizaçãoSe o valor do pH se desviar da gama normal ou a concentração for demasiado baixa, pode provocar um efeito anticoagulante fraco e afectar a qualidade da amostra.
Além disso, o tempo e as condições de armazenagem da solução são igualmente importantes.A solução de heparina sódica deve ser utilizada o mais rapidamente possível após a preparação para evitar a armazenagem prolongada que conduza a uma redução da eficácia.Enquanto isso, o ambiente de armazenagem da solução deve ser mantido limpo e seco para evitar a contaminação e a deterioração.
3Determinar as condições de utilização da heparina de sódio adicionada ao vaso de colheita de sangue
Quando a heparina de sódio é adicionada ao vaso de recolha de sangue, a sua eficácia será influenciada tanto pelas amostras de sangue como por factores ambientais.quando se determina se o heparina sódio pode continuar a ser utilizado nos vasos de colheita de sangue, precisamos de considerar de forma abrangente os seguintes aspectos:
Em primeiro lugar, observar o efeito anticoagulante das amostras de sangue.indica que a heparina sódica tem um bom efeito anticoagulante e pode continuar a ser utilizadaSe, pelo contrário, a amostra apresentar coagulação ou um tempo de coagulação significativamente reduzido, pode ser devido à falha da heparina sódica ou à dosagem insuficiente.e um novo tubo de coleta de sangue deve ser substituído neste momento.
embalagem dos produtos
Em segundo lugar, prestar atenção às condições de conservação e transporte dos vasos sanguíneos.os vasos sanguíneos devem evitar factores adversos como vibrações severasSe o vaso de recolha de sangue for afectado negativamente durante o armazenamento ou transporte, pode levar a uma diminuição da eficácia ou falha da heparina sódica.
A Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. é especializada na produção de heparina sódica e outrosaditivos para recolha de sangueO produto tem desempenho estável e bom efeito anticoagulante.Por favor clique no site oficial para saber mais detalhes!