Por que é necessário evitar o congelamento e o descongelamento repetidos da glucose desidrogenase 9028-53-9 durante o armazenamento?

A glucose deshidrogenase (GDH), como enzima chave no metabolismo da glicose, desempenha um papel indispensável no campo do diagnóstico médico.ou desenvolvimento de planos médicos personalizados, a capacidade catalítica precisa deGlicose deshidrogenaseé o núcleo técnico, mas a sua actividade é muito suscetível às condições de armazenagem, em especial aos ciclos de congelamento e descongelamento repetidos,que reduzem significativamente a eficiência catalítica e ameaçam a precisão e a fiabilidade dos resultados de diagnóstico.

Mecanismo de danos moleculares dos ciclos de congelamento-descongelamento

O processo de descongelamento danifica as moléculas da glucose desidrogenase através de um duplo mecanismo de compressão física e perturbação química.As moléculas de água cristalizam para formar cristais de gelo, comprimindo diretamente as moléculas enzimáticas e fazendo com que a sua conformação tridimensional mude.a flutuação da concentração de íons da solução causada pelo descongelamento pode perturbar as interações eletrostáticas dentro das moléculas enzimáticas, levando à quebra de pontes de sal entre subunidades e reduzindo a estabilidade da enzima.levando a uma completa inativação da enzima.

Glicose deshidrogenase

Impacto negativo em cadeia no diagnóstico médico

No teste de glicose no sangue, a glicose desidrogenase é o componente principal de um medidor rápido de glicose no sangue.A diminuição da actividade enzimática causada por ciclos de congelamento-descongelamento repetidos pode reduzir significativamente a precisão da detecçãoEste desvio não afecta apenas a monitorização diária da glicose no sangue dos doentes diabéticos,mas também pode induzir os médicos a ajustar a dose de insulina e aumentar o risco de hipoglicemia ou hiperglicemia..

No rastreio de biomarcadores da doença, a estabilidade da actividade da glucose desidrogenase afecta directamente a sensibilidade de detecção.A inativação das enzimas causada por ciclos de congelamento-descongelamento repetidos pode subestimar a concentração dos biomarcadores e atrasar o diagnóstico precoceAlém disso, na medicina personalizada, as alterações na actividade da glucose desidrogenase podem afectar a precisão dos dados metabolómicos, interferindo assim no desenvolvimento dos planos de tratamento.

Mais seriamente, a inativação das enzimas causada pelo congelamento e descongelamento pode desencadear incidentes de segurança médica.se o medidor de glicose no sangue fornecer dados incorretos devido à inativação da enzima, pode atrasar o tratamento de doentes em estado crítico.A utilização a longo prazo de reagentes de ensaio com atividade reduzida pode levar a uma agravação da condição do doente e aumentar o risco de disputas médicas..

Estratégia científica de preservação

1A utilização a curto prazo da glucose desidrogenase deve ser armazenada a 4 °C para refrigeração, altura em que a taxa de retenção da actividade enzimática pode atingir mais de 90%.A armazenagem a longo prazo requer evitar que a glucose desidrogenase seja armazenada num ambiente de baixa temperatura de -20 °C, combinados com agentes protetores como o glicerol, que podem melhorar significativamente a tolerância ao congelamento e ao descongelamento.

2A tecnologia de embalagem e conservação é um meio eficaz de reduzir o número de ciclos de congelamento-descongelamento.A divisão da glucose desidrogenase em recipientes estéreis de acordo com a quantidade de utilização única pode evitar a descongelação e o congelamento repetidosAlém disso, a otimização do sistema tampão (como a adição de estabilizadores como NaCl e trealose) pode melhorar a capacidade anti-congelamento e descongelamento das enzimas,formando uma camada protetora de hidratação e reduzindo o dano direto dos cristais de gelo às moléculas enzimáticas.

3Na prática médica, as instituições médicas devem estabelecer um sistema dinâmico de monitorização da actividade enzimática, calibrar regularmente os equipamentos de ensaio e assegurar a qualidade dos reagentes.Ao mesmo tempo, o desenvolvimento de novos protetores contra o descongelamento ou a exploração da evolução dirigida das moléculas enzimáticas podem melhorar fundamentalmente a estabilidade da descongelamento da glucose desidrogenase.

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