Separação mais precisa, listras mais claras! BIS-TRIS: A "chave para a estabilidade" do seu experimento de eletroforese

Na pesquisa de biologia molecular contemporânea, a tecnologia de eletroforese é sem dúvida um dos métodos principais para separar e analisar biomoléculas. Nesta arte delicada de separação, a escolha do sistema de buffer determina diretamente o sucesso ou falha do experimento. Entre os numerosos reagentes de tamponamento, bis (2-hidroxietil) amino (tri-hidroximetil) metano (Bis-tris) tornou -se um reagente indispensável e importante em experimentos de eletroforese devido às suas propriedades químicas exclusivas e excelente desempenho em buffer. Este artigo se aprofundará nas aplicações principais do BIS-Tris em experimentos de eletroforese, revelando seu valor insubstituível para você.

A aplicação principal de Bis-Tris na eletroforese de proteínas

Na eletroforese de proteínas, especialmente nas experiências de foco isoelétrico (IEF) e eletroforese bidimensional (2-DE), a estabilidade do gradiente de pH é crucial. O Bis-Tris, com seu valor de PKA de 6,5, preenche com precisão o espaço de pH entre o sistema tampão fosfato e o sistema de tampão Tris, fornecendo um gradiente de pH mais suave e mais estável para a separação de proteínas.

Pó bis-tris

Mais importante, a fraca capacidade de ligação do BIS-Tris em íons metálicos reduz efetivamente a interferência dos íons metálicos na migração de proteínas, garantindo a precisão e a repetibilidade da separação de proteínas. Essa vantagem permite que os pesquisadores obtenham resultados mais claros e mais precisos de separação de proteínas, estabelecendo uma base sólida para a identificação de proteínas subsequentes e a pesquisa funcional.

O valor exclusivo do bis-tris na eletroforese de ácido nucleico

Em experimentos de eletroforese com ácido nucleico, especialmente eletroforese de RNA, a prevenção de degradação do ácido nucleico é a chave para o sucesso do experimento. O sistema tampão Bis-Tris pode fornecer um ambiente de separação leve e reduzir efetivamente o risco de hidrólise do RNA. Enquanto isso, sua excelente capacidade de tampão garante a estabilidade do valor do pH durante a eletroforese a longo prazo, fornecendo condições ambientais consistentes para a separação de ácido nucleico.

Comparado com as soluções tampão tradicionais, o sistema tampão Bis-Tris pode fornecer bandas de ácido nucleico mais claras e uma resolução mais alta, especialmente ao separar os fragmentos de ácido nucleico de moléculas pequenas. Essa vantagem faz do Bis-Tris o reagente tampão preferido para experimentos de eletroforese de ácido nucleico de ponta.

Por que escolher o buffer bis-tris

Ao escolher reagentes de tampão de eletroforese, os pesquisadores geralmente comparam várias opções. Bis-Tris se destaca devido às seguintes vantagens principais:

1. Faixa de buffer mais ampla: o Bis-Tris possui uma excelente capacidade de buffer na faixa de pH de 5,8-7,2, cobrindo perfeitamente a faixa de pontos isoelétricos de muitas biomoléculas.

2 Força de ligação ao íon metálico baixo: essa característica reduz a interferência de íons metálicos na mobilidade eletroforética, melhorando a precisão e a reprodutibilidade dos resultados da separação.

3. Alta solubilidade: o Bis-Tris tem uma solubilidade extremamente alta na água, facilitando a preparação de soluções de reserva de alta concentração e conveniente de usar.

4. Sensibilidade à baixa temperatura: seu valor de PKA muda pouco com a temperatura, fornecendo garantia de estabilidade para experimentos sob diferentes condições de temperatura.

Embalagem de produtos

Em resumo, o bis (2-hidroxietil) amino (tri-hidroximetil) metano (BIS-TIS) tornou-se um reagente chave insubstituível nas experiências modernas de eletroforese devido às suas propriedades químicas exclusivas e excelente desempenho em buffer. Seja eletroforese de proteína ou ácido nucleico, o BIS-Tris pode fornecer um ambiente de buffer estável e confiável, garantindo alta resolução e reprodutibilidade dos resultados da separação.

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