Explicação Detalhada do Método de Detecção do Indicador Tris base 77-86-1

Tris, como um tampão biológico comumente usado, o teste do indicador de qualidade é a chave para garantir sua eficácia de aplicação. O pré-processamento de acordo com o nível é necessário antes da detecção: o Tris de grau analítico tem alta pureza e pode ser detectado diretamente; o Tris de grau industrial pode conter uma quantidade significativa de impurezas e precisa ser purificado primeiro. Os testes só podem ser conduzidos após a pureza atender ao padrão para garantir resultados precisos e confiáveis.

1, Detecção da transparência da solução

A transparência da solução é um indicador fundamental que reflete a pureza das amostras de Tris. Ao testar, primeiro pese uma quantidade apropriada de pó de Tris (a quantidade deve ser determinada de acordo com as necessidades reais e os padrões do laboratório), adicione uma quantidade apropriada de água purificada e agite bem em um oscilador até dissolver completamente. Quando a solução estiver estável e observada em um ambiente com luz natural suficiente e sem reflexão óbvia, se for uniformemente clara e transparente, sem partículas suspensas visíveis, precipitação ou turbidez, ela atende aos requisitos.

Pó base Tris

2, Inspeção do teor de cinzas

O teor de cinzas mede as impurezas inorgânicas residuais no Tris, e a detecção requer controle rigoroso da temperatura e das etapas. Primeiro, selecione um cadinho de porcelana limpo e coloque-o em um forno mufla. Queime-o a 550 ℃ -600 ℃ até atingir um peso constante (a diferença de peso entre duas pesagens excede a faixa especificada). Remova-o e coloque-o em um dessecador para esfriar até a temperatura ambiente. Pese e registre com precisão os resultados. Pese uma certa quantidade de Tris e coloque-a em um cadinho. Aqueça-o em fogo baixo em um forno elétrico para carbonizá-lo, evitando superaquecimento local e respingos. Depois que a amostra estiver completamente carbonizada (sem fumaça preta), transfira-a para um forno mufla e continue a queimá-la a 550 ℃ -600 ℃ até que o resíduo fique cinza esbranquiçado. Após o resfriamento, pese com precisão a massa total do cadinho e do resíduo, calcule a massa do resíduo (massa total menos peso constante do cadinho) e determine se ele atende ao padrão.

3, Teste de cloreto

O teste de cloreto é realizado usando o método de reação de precipitação, e o conteúdo é determinado por comparação de turbidez. Primeiro, pese uma quantidade apropriada de Tris e adicione um certo volume de água pura para agitar e dissolver para obter a solução de Tris. De acordo com as especificações de inspeção química, adicione solução de ácido nítrico a 25% à solução para ajustar a acidez, em seguida, adicione 1mL de solução de nitrato de prata 17g/L e agite bem com uma vareta de vidro. Deixe em repouso por 10 minutos (evitando vibração e contaminação), em seguida, compare a turbidez da solução de teste com a solução padrão de cloreto sob a mesma luz. Se a turbidez da solução de teste não exceder a solução padrão, ela atende aos requisitos.

4, Teste de sulfato

O teste de sulfato também é baseado na reação de precipitação, e o conteúdo é avaliado pela turbidez da precipitação de sulfato de bário. Ao testar, primeiro pese a massa especificada de Tris e dissolva-a em uma quantidade apropriada de água purificada para preparar uma solução aquosa uniforme. De acordo com a proporção padrão de teste, adicione solução de ácido clorídrico a 20% à solução para eliminar a interferência de impurezas como íons carbonato e, em seguida, adicione 3mL de solução de cloreto de bário 250g/L. Agite bem com um oscilador para garantir uma reação suficiente. Coloque a solução em um tubo colorimétrico limpo e deixe-a em repouso à temperatura ambiente por 20 minutos para permitir que o sulfato reaja totalmente com o cloreto de bário para formar precipitado de sulfato de bário. Após 20 minutos, observe a turbidez sob iluminação uniforme. Se estiver dentro da faixa qualificada especificada, o teste é qualificado.

5, Teste de metais pesados

O teste de metais pesados visa detectar íons nocivos como chumbo, mercúrio e cádmio no Tris e deve seguir os requisitos de preparação de reagentes e condições de reação. Primeiro, pese uma certa quantidade de Tris e dissolva-a em uma quantidade apropriada de água purificada para obter o licor-mãe. De acordo com as propriedades alcalinas do Tris, adicione uma certa proporção de solução de ácido acético (concentração determinada de acordo com os requisitos de neutralização), agite enquanto adiciona, ajuste a solução para neutra ou fracamente ácida e dilua para o volume especificado. Meça 30mL de diluente e coloque-o em um tubo colorimétrico. Adicione 0,2mL de solução de ácido acético a 30% para estabilizar a acidez e, em seguida, adicione 10mL de água de sulfeto de hidrogênio recém-preparada (preparada e usada para garantir que a concentração atenda ao padrão). Feche bem a tampa e agite bem. Após a conclusão da reação, observe a cor. Se a profundidade da cor escura da solução (produzida pela precipitação de sulfeto de metal pesado) não exceder a profundidade da cor padrão da solução de metal pesado após a reação, ela atende ao padrão de segurança.

Embalagem do produto

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