CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A solução de HEPES é um ácido fraco, o nome chinês é ácido ethylsulfonic do piperazine hydroxyethyl, é um amortecedor amphoteric na indústria química orgânica. Contudo, comparado com outros amortecedores, a constante da decomposição de HEPES não muda muito com temperatura, que faz HEPES proteger um amortecedor que possa manter a estrutura e a função da enzima na baixa temperatura.   O amortecedor de HEPES pode controlar a escala constante do pH por muito tempo e não tem nenhum efeito tóxico em pilhas. É usado frequentemente na cultura celular. A fim melhorar o ambiente da cultura das pilhas BHK-21, para manter a estabilidade do antígeno 146S do vírus da febre aftosa, e para aumentar o índice de partículas completas do vírus na vacina, alguns peritos estudaram o sistema do amortecedor de meio de cultura. No estudo, a estabilidade de HEPES no antígeno do vírus foi comparada para avaliar seu efeito protetor.   Pacote do amortecedor biológico de Desheng HEPES no tambor grande De acordo com os resultados experimentais, o titer do vírus de HEPES era mais alto do que aquele de HEPES sem amortecedor biológico. No ℃ 37, TCID50 do vírus sem amortecedor biológico mudado mais do que aquele do vírus com amortecedor biológico. Contudo, deve-se notar que quando HEPES é exposto para se iluminar, a água oxigenada estará produzida, que é tóxica às pilhas cultivadas ou a outras substâncias bioactive. Consequentemente, HEPES deve ser usado como um amortecedor na medida do possível em condições escuras.   Consequentemente, o amortecedor biológico pode eficazmente melhorar a capacidade de amortecedor de meio de cultura do vírus, fornecer um ambiente apropriado para o vírus e promover a estabilidade de partículas do vírus. Se você precisa de comprar a solução de amortecedor de HEPES, encontre por favor a tecnologia de Desheng, uma pesquisa científica de integração, a produção e as vendas da empresa bioquímica do reagente. As vendas diretas dos fabricantes podem salvar o muitos custos de compra.

A detecção da glicemia deve ser familiar a todos nós. É um projeto comum no hospital. A detecção da glicemia depende principalmente sobre se há uma elevação na glicemia, no diabetes, e na severidade do diabetes. Em processo da detecção da glicemia, os anticoagulantes apropriados devem ser selecionados para reduzir erros, para melhorar a precisão, e fornecem a base exata do diagnóstico para a clínica.   Com a popularidade da embarcação descartável da coleção do sangue do vácuo em China, o tubo do anticoagulante da glicemia (que contém o oxalate do potássio do fluoreto de sódio) foi amplamente utilizado, e melhorou extremamente a qualidade de amostras da glicemia e a precisão dos resultados. No trabalho prático, o anticoagulante pode ser usado para preparar amostras do teste da glicemia com bom efeito da preservação.   O fluoreto de sódio é um tipo do anticoagulante fraco do efeito. Seu ponto de derretimento é mais de 990 ~ o C. o tubo do anticoagulante pode ser secado no ℃ 100. Pode eficazmente inibir o enolase em processo da glicólise, para obstruir a desidratação do ácido monophosphoglyceric produzida na terceira fase do caminho da glicólise, ligação à redistribução da energia dentro da molécula, e finalmente não pode formar o phosphoenolpyruvate alta-tensão, para a conseguir a inibição eficaz de glicólise e manter a estabilidade relativa da concentração da glicemia, assim que é considerado para ser um método excelente para preservativo da detecção da glicemia o bom.   Aditivos para as embarcações da coleção do sangue produzidas por Desheng O oxalate do potássio pode combinar com os íons do cálcio no sangue para formar a precipitação insolúvel do oxalate do cálcio, assim impedindo a coagulação de sangue. Mas em processo de preparar o tubo do anticoagulante, pode somente ser secado abaixo de 80 ~ C. Se a temperatura excede o ℃ 80, o monóxido de carbono e o carbonato de potássio podem ser decompostos no anticoagulante.   O quelato dipotassium da lata do EDTA com o íon do cálcio no sangue para impedir a coagulação de sangue, e tem a dissolução rápida e o bom efeito do anticoagulante. Em processo de preparar o tubo do anticoagulante, pode ser secado no ℃ 100 apenas como o fluoreto de sódio, e o efeito do anticoagulante pode ainda ser mantido sem ser decomposta. Comparado com o oxalate do potássio, é mais fácil produzir e melhorar a eficiência.   Desheng é um fabricante velho do tipo no campo do aditivo vascular. Seus produtos principais são: o EDTA dipotassium, o EDTA do Tripotassium, coagulante, gel da separação do sangue, oxalate do potássio, fluoreto de sódio, etc., que apreciam uma reputação alta ambos no país e no estrangeiro. Desheng pôs sempre o “cliente primeiramente, a simbiose e o vantajoso para as duas partes” no primeiro lugar do serviço, de modo que as empresas que pedem aditivos vasculares de Desheng pudessem ter uma experiência mais perfeita do serviço pós-venda.

Na imunização da quimioluminescência do éster do acridinium, o éster do acridinium é usado geralmente como um indicador para etiquetar anticorpos, mas de fato, o éster do acridinium pode igualmente etiquetar o antígeno. Assim que é a diferença entre o antígeno de rotulagem do éster do acridinium e o anticorpo de rotulagem?   O acridinium éster-etiquetado antígeno e o anticorpo etiquetado é similar no princípio de rotulagem e na detecção clara final. A diferença está principalmente no método do immunoassay. O anticorpo éster-etiquetado acridinium é usado geralmente para o ensaio dobro do sanduíche do anticorpo, e o antígeno éster-etiquetado acridinium é usado para o ensaio da competição. O éster do acridinium do reagente da quimioluminescência etiquetou o anticorpo   Método dobro do anti-sanduíche: O método do sanduíche do dobro-anticorpo detecta geralmente antígenos. Há três componentes imunes: anticorpos da contínuo-fase (anticorpos específicos limitados aos portadores da contínuo-fase), amostras do teste (IE, antígenos que precisam de ser testados), e anticorpos etiquetados com ésteres do acridinium. Estes três tipos formarão um complexo imune com os dois anticorpos que imprensam o antígeno. Desde que os anticorpos no complexo são etiquetados com éster do acridinium, o índice do anticorpo no complexo pode ser analisado pela reação da quimioluminescência do éster do acridinium para calcular o índice do antígeno na amostra a ser testada.   Às vezes é igualmente possível adicionar um anticorpo secundário (anticorpo secundário, anticorpo do anticorpo, que liga ao antígeno e não liga ao antígeno) como um portador da fase contínua. O anticorpo preliminar é fixado na linha de T da linha do teste, e o segundo anticorpo é usado como a linha de controle linha de C (linha de controle da qualidade)), de modo que quando o anticorpo acridinium-etiquetado é excessivo, continue a ligar ao anticorpo secundário. A concentração do antígeno a ser testado é analisada e calculada pela relação da intensidade da luminescência do acridinium-éster na linha do teste e na linha de controle. Por exemplo: HIV-1p24, o antígeno do SIDA, é o método do sanduíche do dobro-anticorpo, que não usa o éster do acridinium para etiquetar o antígeno, mas para etiquetar o anticorpo anti-p24.   Lei de competição: O método da competição pode ser usado para determinar o antígeno, mas igualmente pode ser usado para determinar o anticorpo. Por exemplo, para a detecção de antígenos, o antígeno do teste e o antígeno acridinium-etiquetado podem ser combinados com o anticorpo da contínuo-fase em uma maneira competitiva. Estes dois antígenos têm a mesma possibilidade ligar ao anticorpo da contínuo-fase, assim que são limitados à contínuo-fase acridinium-etiquetados antígeno. A quantidade de antígeno é inversamente proporcional à quantidade de antígeno testado. O acridinium éster-etiquetado complexo do antígeno-anticorpo pode ser medido pela quimioluminescência, e o índice do antígeno testado pode ser calculado de acordo com o relacionamento inverso.   Pode-se ver que a mesma é a detecção de antígenos, um é etiquetar o anticorpo com éster do acridinium, e o outro é etiquetar o antígeno com éster do acridinium. O método de detecção é diferente e os objetos etiquetados são diferentes. A detecção do anticorpo é similar, e a etiqueta não é o que é detectado. Desheng fornece atualmente seis ésteres do acridinium, que podem encontrar a rotulagem e a detecção de uma variedade de antígenos e anticorpos diferentes.

O que é trypsin O Trypsin (C6H15O12P3) é um tipo do protease. Nos animais vertebrados, funciona como uma enzima digestiva. No pâncreas, é sintetizado como um precursor da enzima trypsinogen. É segregado como um componente do suco pancreático e decomposto no trypsin ativado sob a limitação do enterokinase ou do trypsin. É um endopeptidase que possa cortar o lado carboxyl de resíduos da lisina e da arginina na corrente do polipeptídeo. Funciona não somente como uma enzima digestiva, mas igualmente limita a decomposição dos precursores de outras enzimas tais como o chymotrypsinogen, o carboxypeptidase, e o phospholipase, e tem um efeito de ativação. É o protease o mais específico, e transformou-se uma ferramenta indispensável em determinar a sequência de ácido aminado de uma proteína.   Introdução de trypsin suíno A massa molecular relativa de trypsinogen suíno é aproximadamente 24 000. De acordo com a diferença no ponto isoelétrico, trypsinogen suíno pode ser dividido em aniônico (pl6.8). Porque o tipo cationic tem não somente uma gravidade específica maior, mas igualmente tem a melhor estabilidade do que o tipo aniônico, o trypsinogen suíno cationic foi selecionado para a construção e a expressão. Trypsinogen suíno contém 12 cysteines, que podem formar 6 pares de ligações de bissulfeto (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), que aumentaram extremamente a dificuldade da desnaturação e o renaturation de corpos de inclusão em experiências subsequentes. Aplicação do trypsin suíno O trypsin suíno é um tipo do trypsin, que possa ser usado como um aditivo para a remoção das pilhas aderentes de superfície, a produção de vacinas do virus da gripe, insulina e outras proteínas, a hidrólise rápida das proteínas, e o pré-tratamento das pilhas e dos tecidos animais. Há uma grande procura para o trypsin com pureza alta e atividade forte. Presentemente, um processo da preparação de trypsinogen suíno de recombinação foi estabelecido, e o trypsin suíno de recombinação obtido tem a boa atividade de enzima e não contém a outra poluição animal da fonte, que fornece uma determinada base experimental para a pesquisa e a produção industrializadas.   Características do trypsin suíno O trypsin suíno é instável na natureza e na autólise inclinada. Ao construir um sistema trypsinogen suíno de recombinação da expressão, esta característica da autólise faz difícil para que o sistema eucariótica da expressão obtenha trypsinogen completo, e o produto ativado afetarão o anfitrião. As pilhas podem igualmente ser tóxicas, assim que considere escolher um sistema prokaryotic da expressão. Além, as características da autólise exigem que as condições da ativação de trypsinogen suíno também precisar de ser controlado restritamente.   Método da preparação do trypsin suíno No método tradicional da preparação, há muito etapas da separação e da purificação e uns muitos tempos, que sejam fáceis causar dano à proteína e à inativação da causa. Tendo por resultado o baixo rendimento. Consequentemente, a preparação e a produção de trypsin suíno deslocaram gradualmente da extração do pâncreas animal à produção de recombinação da expressão. A produção de trypsin construindo um sistema trypsinogen-derivado suíno de recombinação da expressão de Escherichia Coli pode igualmente evitar o risco de contaminação relacionada do micróbio patogênico e o risco de levar os vírus desconhecidos devido à origem animal do doador.

No immunoassay da quimioluminescência, nós precisamos de etiquetar a proteína do anticorpo com éster da acridina antes que nós possamos detectar a substância testada após a reação imune, tão como etiquetar o anticorpo somos muito importantes.   Os sais da acridina e os compostos relacionados foram provados extensamente ser marcadores muito úteis da quimioluminescência. Suas estabilidade, especificidade de rotulagem e sensibilidade da detecção ultrapassam aquelas dos isótopos radioativos. Nós comparamos agora os seis ésteres da acridina de Desheng, de modo que você possa fazer claramente a diferença entre eles, para encontrar o que você precisa.   Imagem do pacote do éster da acridina de Desheng 1 nome do、 e número de éster da acridina Acridina 0: AE-NHS (éster tradicional da acridina) Acridina 1: dmae-NHS Acridina 2: mim DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-NHS Acridina 4: nsp-sa-NHS Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-alimentador automático do papel 2 diferenças estruturais do、 de ésteres da acridina Há seis tipos dos ésteres da acridina, entre que No.1-3 são ésteres da acridina; no.4-6 são sulfas da acridina; No.1-4 são ésteres ativos de NHS; No.5 é grupo carboxyl contendo ácido carboxylic da acridina; no.6 é hydrazide da acridina que contém o amino grupo livre.   resistência e estabilidade da hidrólise de 3、 O éster tradicional No.0 (AE-NHS) e No.1-3 da acridina foi alterado em suas estruturas para aumentar o obstáculo steric e para aumentar a resistência da hidrólise. O no. 0 é estável somente na solução ácida, e é fácil hydrolyze quando o valor de pH é mais alto de 6,3, mas o no. 1-3 não é. Na temperatura ambiente, é estável na solução de amortecedor do Pb com pH 7,0. Após 16 dias, a atividade luminescente diminui somente por 3,6%.   A razão é que a ordem bond de ligação da NC é diferente daquela da ligação do C-O, e a ligação da NC é maior do que aquela da ligação do C-O. Os amidos da acridina (no. 4-6) eram mais resistentes à hidrólise do que os ésteres da acridina (no. 0-3). No.4-no.6 era estável na solução ácida (pH < 4="">   4、 Hydrophilicity Com base em não.   5 diferenças do、 em métodos de marcação Porque a essência do anticorpo é a proteína, que contém o amino grupo, pode diretamente reagir com o No.1-4 (éster ativo de NHS) e o acoplamento da conduta. O no. 5 é o ácido carboxylic da acridina, que precisa de adicionar o agente de condensação EDCI para reagir com a amino proteína. O no. 6 é hydrazide da acridina, contendo o amino grupo livre. O terminal do hydrazide da acridina é apropriado para o acoplamento direto do polisacárido, do ácido nucleico ou da proteína contendo o grupo do aldeído.   comparação de 6、 de propriedades luminescentes Devido à acridina no.1-no.6, seus matriz e mecanismo luminescentes são consistentes, e suas propriedades luminescentes devem ter pouca diferença.

Com a chegada de uma epidemia, deixe-nos compreender como terrível a invasão do vírus é, nossa compreensão dela é limitada para saber que é altamente infecciosa, conduzirá a nossas vítimas mortais, mas aquela é dizer, nos deixou cheirar pálidos. Assim nós devemos aprender mais sobre ela e tomar medidas de correspondência reduzir-nos seu dano. O vírus faz-nos o grande dano no corpo humano. Ou nós podemos derrotá-lo ou pode derrotar-nos. Quanto tempo sobreviverá depois que deixa nosso corpo?   De acordo com o Web site de NHS, a época de sobrevivência do vírus após ter deixado o corpo humano depende da condição de superfície do objeto que é unida a, assim como das condições ambientais tais como a temperatura e a umidade. em geral:   O vírus tem uma estadia de sobrevivência relativamente longa em superfícies (impermeáveis) não permeáveis tais como de aço inoxidável e plástico.   A época de sobrevivência do vírus na superfície permeável tal como a tela da fibra e a toalha de papel é relativamente curto. A época de sobrevivência de tipos diferentes dos vírus é igualmente diferente. Alguns vírus podem sobreviver na superfície de objetos internos por mais de 7 dias, mas sua parogenicidade será reduzida significativamente dentro de 24 horas. Consequentemente, os botões do elevador, os puxadores da porta e outros lugares precisam de ser mais cuidadosos!   O virus da gripe pode sobreviver sob a forma das gotas no ar por diversas horas, baixa temperatura aumentará sua viabilidade.   O virus da gripe nas mãos do tempo de sobrevivência é muito curto, aproximadamente cinco minutos onde o número de vírus nas mãos deixará cair a um muito de baixo nível.   O risco do botão do elevador é relativamente alto, porque estes lugares são contato de alta frequência.   Há três estratégias correspondentes Primeiramente, aumente a frequência da desinfecção apropriadamente; Em segundo, pode ser separado com lenço de papel ou o tecido desinfetante, mãos não toca diretamente n; Em terceiro lugar, após ter tocado n, no desinfetante da mão do uso para friccionar as mãos e fazer uma higiene disponivel do bom trabalho. Há muitos elevadores da comunidade mais tecido ou luvas descartáveis, de modo que os dedos não toquem diretamente no botão do elevador. Fá-lo realmente para trabalhar?   Alguns peritos disseram que se a toalha de papel está exposta no espaço fechado por muito tempo, se lá é um portador do vírus que vai dentro e fora do elevador, a parte exposta da toalha de papel ainda terá o risco de acessório do vírus, que se transformará uma fonte de infecção nova. Lavar as mãos a tempo após ter tomado o elevador é a medida de defesa a mais científica. É igualmente muito importante desinfetar o elevador tantas como vezes um dia como possível. Tome o elevador para pagar a atenção a: evite aglomerar-se, evite o passeio velho, para reduzir-se gracejar e telefonemas no elevador.   Nós devemos aprender proteger-se e outro, de modo que nós possamos eliminar estes vírus mais rapidamente. Não deixe outro pagar por seus erros.

O sal do sódio dos ESPANADORES é um amortecedor usado na bioquímica e na biologia molecular, e igualmente pertence a um amortecedor zwitterionic da morfolina. Os ESPANADORES interferem com a determinação da proteína do Folin. Quando esterilizados na presença da glicose, os ESPANADORES serão decompostos parcialmente. Os ESPANADORES podem ser usados como o bom amortecedor de s porque tem a baixa absorção UV, a reatividade mínima, o pH estável e o solúvel na água. A escala de amortecedor do pH é 6.5-7.9. É de uso geral em meios de cultura celular, em amortecedor da eletroforese na eletroforese, e em purificação da proteína na cromatografia. Os ESPANADORES faltam a formação de complexos com a maioria de íons do metal, assim que recomenda-se ser usado como um amortecedor decoordenação em soluções do íon do metal. No seguinte, eu compartilharei de alguma informação sobre a aplicação do amortecedor dos ESPANADORES, mim espero que pode ajudar todos. Aplicação do amortecedor dos ESPANADORES: 1. Usado para desnaturar a eletroforese do RNA; 2. Usado para a purificação da proteína na cromatografia; 3. Medida da absorção espectrofotometria clara ultravioleta/visível e para usar o voltammetry cíclico para estudar características redox; 4. O mecanismo de transferência do elétron no nitrogenase; 5. Ácido nucleico e proteína separados pela eletroforese; 6. Controle o valor de pH do meio de cultura, incluindo o meio de cultura celular usado para o fermento, as bactérias e pilhas mamíferas; 7. Usado como um componente do amortecedor do meio de cultura do extrato de fermento do carvão vegetal; 8. Interaja com a espinha dorsal do peptide da proteína de soro bovino para fazer a proteína mais estável;   No mercado atual, não há muitos fabricantes profissionais de amortecedores dos ESPANADORES, e nossa empresa é um dos fabricantes os mais profissionais dos ESPANADORES em China. Entre eles, nossos produtos são trocados em muitas regiões em todo o mundo e aceitados extensamente pela indústria. E obtenha um grande elogiado. O material novo Co. de Hubei Desheng, empresa de Ltd. Desheng especializa-se na produção de amortecedores dos ESPANADORES. Desde que o estabelecimento da empresa, ele produziu amortecedores biológicos por mais de dez anos. Desenvolveu independentemente Tris, espanadores, Hepes, torneiras e outros produtos, e tem uma equipe profissional para controlar o R&D e a produção. Se você está interessado nos produtos de Desun, você pode entrar no Web site oficial da empresa para contactar o serviço ao cliente para mais informação.

THAM, ou o aminomethane (hydroxymethyl) dos tris, são uma base fraca e são usados frequentemente como um amortecedor biológico; o ácido clorídrico e o ácido sulfúrico são dois ácidos essenciais no laboratório, mas o ácido sulfúrico concentrado é muito fácil absorver a água, o ácido clorídrico concentrado é fácil ao volátil, e sua concentração não é estável, calibrado geralmente pela cinza de soda (carbonato de sódio); tem-se encontrado agora que é mais vantajoso usar THAM em vez da cinza de soda para calibrar a concentração ácida na titulação potentiometric.   O significado de titrating a concentração ácida: Em muitas experiências, (ácido clorídrico, ácido sulfúrico) a concentração ácida exigida é diferente, ou às vezes é necessário usar ao mesmo tempo concentrações diferentes de ácido. Neste tempo, a fim assegurar a concentração exata, é necessário titrate com carbonato de sódio. O preço do carbonato de sódio é relativamente barato, mas a substância de referência do carbonato de sódio da alto-pureza é fácil absorver a umidade, e alguma dele será convertida no bicarbonato de sódio (bicarbonato de sódio) para afetar a titulação. Tratamento da necessidade e necessidade de alta temperatura de ferver e refrigerar então antes do fim da titulação. Este processo exige a titulação manual, que não é conducente à titulação potentiometric automática. Reagente (hydroxymethyl) do aminomethane de THAM Tris   Vantagens da titulação Potentiometric de THAM: A titulação manual é realmente fácil causar erros e a repetibilidade pobre. Por exemplo, as exigências da operação dos pessoais são muito altamente, as etapas da análise são relativamente grandes, e porque é julgada pela mudança da cor que os povos diferentes terão diferenças. A titulação potentiometric moderna é diferente. Não exige povos julgar pela mudança da cor, simplesmente os registros do instrumento o ponto potencial da mutação.   A titulação Potentiometric do ácido com cinza da soda pode eliminar as etapas de ebulição e refrigerando antes do valor-limite. É mais exata julgar o valor-limite pelo ponto potencial da mutação do que quando o indicador muda a cor. A desvantagem é que o ponto potencial da mutação do carbonato de sódio é pequeno, e há os pontos múltiplos da mutação antes do valor-limite que não são conducentes a julgar o valor-limite (causado não aquecendo antes do valor-limite). Usando THAM em vez da titulação potentiometric da cinza de soda, o salto potencial obtido é afiado e único, o valor-limite da titulação é óbvio, e o resultado da calibração é consistente com a cinza de soda, e não há nenhuma outra influência.   A calibração potentiometric da titulação de THAM da concentração ácida é usada não somente para calibrar a concentração de ácido clorídrico e de ácido sulfúrico, mas também aplicável a outros ácidos. Quando os dados potentiometric automáticos da titulação forem consistentes com os resultados do método manual do indicador da titulação, igualmente refletem a simplicidade da análise e da operação do instrumento. Aquecimento como a titulação da cinza de soda, a eficiência mais rápida e o bom paralelismo. Desheng é um fabricante especializado dos reagentes bioquímicos, que podem fornecer grandes quantidades das matérias primas de alta qualidade do reagente de THAM.

Luminol, igualmente conhecido como o luminol, é um tipo do pó de cristal ou bege amarelo na temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável. Ao mesmo tempo, o luminol é um tipo do ácido forte, que possa estimular os olhos, a pele e as vias respiratórias. É um dos reagentes os mais velhos e os mais de uso geral. Pode ser oxidado pelo peróxido sob circunstâncias alcalinas e emitir-se a luz ao mesmo tempo.   A reação redox entre o luminol e o catalizador das necessidades do peróxido, que é geralmente íons multivalentes do metal, peroxidase tal como o ferro, peroxidase do armorácio, método etc. este é usada frequentemente detectar o índice do peróxido, metal pesado, peroxidase, assim como a detecção radical livre derivada, a análise toxicological e baseado na peroxidase e na oxidase de glicose o método de análise são introduzidas.   Geralmente, a reação da quimioluminescência entre o luminol e a água oxigenada são muito rápidas na presença de alguns catalizadores. Os catalizadores os mais de uso geral são íons do metal. Em uma grande escala de concentração, a concentração de íons do metal é diretamente proporcional à intensidade luminosa, assim que a análise da quimioluminescência de alguns íons do metal pode ser realizada. Usando esta reação, os compostos orgânicos que contêm íons do metal podem ser analisados, conseguindo a sensibilidade alta. O segundo é usar a inibição de compostos orgânicos na reação da quimioluminescência do luminol para determinar os compostos orgânicos com efeito extinguindo na reação da quimioluminescência. Em terceiro lugar, determinação indireta de compostos inorgánicos ou orgânicos pela reação de acoplamento.   Princípio luminescente de Luminol Primeiramente, o hypochlorite de sódio oxida o luminol para fazê-lo luminescente; Em segundo, a água oxigenada reage com o hypochlorite de sódio para formar o oxigênio para oxidar o luminol e fazê-lo luminescente   O primeiro é a equação da reação do hypochlorite de sódio e da água oxigenada: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Em segundo lugar, o luminol reage com o hidróxido para formar um dianion, que possa ser oxidado pelo oxigênio decomposto pela água oxigenada para formar um peróxido orgânico. O peróxido é muito instável e decompõe imediatamente no nitrogênio (depois que o luminol é oxidado por oxidante orgânicos tais como o sulfoxide dimethyl, não gera o nitrogênio, mas a nitrogênio-contenção de compostos orgânicos), e os formulários excitaram o ácido 3 aminophthalic. Durante a transição do estado entusiasmado ao estado à terra, a energia liberada existe sob a forma dos fotão, e o comprimento de onda é ficado situado na parte azul da luz visível.   Luminol (amônia do luminol) porque um reagente da quimioluminescência é usado frequentemente na detecção, contudo, alguns povos pedirá, luminol na aplicação do general escolherá que método de detecção luminescente? Os três métodos que Desheng lhe disse aceleravam a luminescência do catalizador, a determinação indireta do inibidor e a determinação indireta acoplando.   Calcula-se que a velocidade luminescente da detecção do luminol é demasiado lenta, assim que alguns catalizadores são adicionados frequentemente para acelerar a detecção. No immunoassay da quimioluminescência, os peróxidos, especialmente peroxidase do armorácio, são usados frequentemente como catalizadores. Além do que a peroxidase do armorácio, os catalizadores igualmente incluem alguns complexos do metal, íons do metal de transição, tais como a hemoglobina, os íons do ferro, os íons do manganês, etc. Se há uma aceleração, haverá uma inibição. Alguns compostos orgânicos inibirão a luminescência do luminol por inibidores, tais como os compostos de diminuição que contêm grupos de hidróxilo fenólicos. Isto pode ser usado para a determinação indireta de tais compostos orgânicos. Este é o segundo método.   A determinação indireta acoplando é combinar uma reação que pode produzir ou consumir reagentes da quimioluminescência com uma outra reação da quimioluminescência, para realizar a determinação indireta da quimioluminescência de algumas substâncias. Este método é usado para determinar a pureza de algumas enzimas da carcaça.

Carbomer 940 é branco, fraco, ácido, hygroscopic e levemente cheiroso, solúvel na água, álcool etílico e glicerol. A concentração comum é 0,1% ~ 3,0%.   Carbomer 940 contém muitos grupos carboxyl em sua molécula, assim que a solução aquosa deve ser usada após a neutralização com alcaloide para reduzir a irritação para descascar e a mucosa.   O neutralizador de Carbopol 940 pode ser hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, bicarbonato do potássio, bórax, ácidos aminados e aminas orgânicas polares tais como o triethanolamine. Laurylamine e Stearylamine podem ser usados como neutralizador em sistemas nonpolar. O hydrogel do carbomer depois que a neutralização é mais grossa entre pH6 e 11, tais como o pH < 3="" or="" pH=""> 12, diminuições da viscosidade, e o eletrólito forte podem igualmente reduzir a viscosidade. O gel é instável. É fácil crescer o molde e perder rapidamente sua viscosidade quando exposto à luz solar. Adicionar antioxidantes pode retardar a reação.   Amostra de Desheng Carbopol 940 Uso e precauções de Carbopol 940 (resina acrílica) 1. Valor de PH: a melhor escala do valor de pH do sistema de Carbopol 940 é 4-10, mais alta ou mais baixa do que esta escala conduzirá à mudança da viscosidade do sistema.   2. Os ingredientes na fórmula que não são fáceis ser compatíveis: a proteína, resina de PVP, glicol de polietileno (PEG), surfactant polyethoxylated interagirá com o Carbopol não neutralizado 940, assim que é necessário neutralizar parcialmente Carbopol 940 antes de adicionar. Desheng é especializado em fornecer matérias primas e o apoio técnico da fórmula para Kapo 940 e outros cosméticos.   3. Sal e cation do solúvel: Carbopol 940 é sensível salgar e cation. Quando a concentração de íon solúvel excede 0,1%, a dosagem de Carbopol 940 deve ser controlada. Se possível, os materiais ácidos, neutros ou alcalinos devem ser usados enquanto a matriz da droga principal, água deionized deve ser usada, e o sal deve ser adicionado após a neutralização para dominar a influência do sal no sistema. Os íons altos do valence (CA, magnésio, Fe, AI) causarão dano grave ao sistema e devem ser eliminados.   O auto transformou poluentes (tais como o Fe, o Cu, etc.) reduzirá gradualmente a viscosidade do sistema e conduzi-la-á à instabilidade do sistema. Além, adicionar o EDTA aos íons do metal do quelato pode igualmente conseguir bons resultados. Além do que os dois aspectos acima, nós podemos igualmente escolher o modelo apropriado de Carbopol 940 (tais como a resina de Carbopol 9401342ge), que é menos sensível aos sais solúveis.   4, matéria insolúvel: quando há uns componentes insolúveis, o sistema do carbo 940 é difícil de apresentar claramente e gel transparente.

Há muitos tipos dos anticoagulantes. Embora sejam todos para a anticoagulação, os anticoagulantes a ser selecionados em testes diferentes são igualmente diferentes. Como escolher o anticoagulante direito em processo do uso é muito importante. Se não, a escolha errada pode conduzir ao desvio dos resultados da análise, que podem ser muito diferentes para pacientes. Agora Desheng toma-o para compreender o mecanismo do anticoagulante de anticoagulantes diferentes.   A heparina é distribuída extensamente em quase todos os tecidos tais como o pulmão, o fígado, o baço e os grânulo de pilhas de mastro e de basófilo em torno dos vasos sanguíneos. É um mucopolysaccharide com grupo ácido sulfúrico, com um peso molecular médio de 15000 (2000-40000).   A heparina é o melhor anticoagulante na determinação da composição quimica do sangue. Seu mecanismo do anticoagulante é inibir a interação entre o fator IX a, VIII e PF3 na baixa concentração junto com o anticoagulante II, e aumentar a inativação do protease do serine pela antitrombina III, para impedir a formação de thrombin; igualmente inibe a catálise do auto do thrombin e a inibição de anticoagulante de X. Heparina do fator deve ser usada em um curto período de tempo, se não o sangue pode coagular-se se é colocado demasiado por muito tempo.   O ácido Ethylenediaminetetraacetic (o EDTA) tem sais disodium, dipotassium e do Tripotassium. O sal do EDTA teve pouco efeito na morfologia de glóbulos vermelhos e dos glóbulos brancos.   O EDTA é um dos anticoagulantes e dos reagentes os mais comuns e os mais importantes no trabalho clínico. Seu mecanismo é impedir a coagulação de sangue formando um quelato estável com o íon do cálcio na fase da água. O EDTA pode igualmente afetar a agregação da plaqueta e a fagocitose da leucócito, e não é apropriado para o teste hemostatic e o teste de função da plaqueta. Os sais do EDTA incluem o potássio, o sódio e o lítio, que são solúveis na água. A solubilidade do potássio é mais alta do que aquela do sódio. O sal do potássio do EDTA é o melhor para a contagem de glóbulo inteira.   O citrato pode formar um quelato solúvel com os íons do cálcio no sangue, assim impedindo a coagulação de sangue. Foi usado com sangue na relação do 1:9 ou de 1: 4.   O citrato é principalmente citrato de sódio. Seu princípio do anticoagulante é que pode combinar com Ca2 + no sangue para formar o quelato, que faz Ca2 + perde a função da coagulação, e o processo da coagulação é obstruído, para impedir a coagulação de sangue. O citrato de sódio 6mg pode sangue do anticoagulate 1ml, alcalino, não apropriado fortes para a análise de sangue e o teste bioquímico.   O Oxalate é igualmente um anticoagulante comum com a vantagem da solubilidade alta. Os anticoagulantes de uso geral do oxalate são oxalate do sódio, oxalate do potássio e oxalate do amônio. A concentração de oxalate do sódio é 0,1 mol/L, e a relação do oxalate do sódio ao sangue é 1: 9.   Depois que o oxalate se dissolve, o oxalate e o Ca2 separados + na precipitação do oxalate do cálcio do formulário da amostra, que faz Ca2 + para perder a função da coagulação e para obstruir o processo da coagulação. O Oxalate pode causar a agregação da plaqueta e afetar a morfologia das leucócito, assim que não pode ser usado para a contagem diferencial das leucócito e das plaqueta.

O citrato de sódio, igualmente conhecido como o citrato de sódio, é um composto orgânico, um sal do sódio, sua fórmula química é na3c6h5o7, a aparência é branco ao cristal incolor, com o gosto da água ensaboada. É solúvel na água e na glicerina, mas insolúvel nos álcoois e em outros solventes orgânicos. Deliquescência, resistência no ar quente.   Em termos da estrutura, o ácido cítrico é um tipo do composto ácido tricarboxylic, que tem propriedades físicas e químicas similares com outros ácidos carboxylic. Quando aquecido ao ℃ 175, o ácido cítrico decomporá para produzir o dióxido e a água de carbono, saindo de alguns cristais brancos. O ácido cítrico é um tipo do ácido orgânico forte, com três H + íons que podem ser ionizados. Pode ser decomposto em uma variedade de produtos pelo aquecimento, e reage com o ácido, o alcaloide e o glicerol. Quando se trata do citrato de sódio, a primeira reação do pessoa é usá-la in vitro para a anticoagulação. Quando o sangue fresco é clínica recolhida, algum citrato de sódio esterilizado precisa de ser adicionado para impedir a coagulação de sangue, citrato de sódio está chamado assim anticoagulante. O citrato de sódio tem outras aplicações além do que a anticoagulação in vitro. Em seguida, Desheng tomá-lo-á para saber sobre ele.   1. Usado na indústria química O ácido cítrico pode ser usado como o reagente da análise química, como o reagente experimental, o reagente cromatográfico da análise e o reagente bioquímico, como agente complexing e o agente de máscara, e como a solução de amortecedor.   2. Para a proteção ambiental O amortecedor do citrato de sódio é usado para a dessulfuração de gás de conduto. China é rica em recursos de carvão, que é a parte principal da energia. Contudo, houve uma falta do processo eficaz da dessulfuração de gás de conduto, tendo por resultado a poluição séria do SO2 do ar. É urgente estudar o processo eficaz da dessulfuração. A solução de amortecedor ácida cítrica do citrato de sódio é um desulfurizer valioso devido a sua baixa pressão de vapor, não toxicidade, propriedades químicas estáveis e taxa de absorção alta do SO2.   3. Para cosméticos O ácido cítrico é um tipo do ácido do fruto, seu papel principal é acelerar a regeneração da queratina, de uso geral na emulsão, no creme, no champô, clareando produtos, produtos antienvelhecimento, produtos da acne, etc. A renovação da cutina é útil à casca fora da melanina na pele, da diluição dos poros e da dissolução das pústulas.   4. Usado na medicina O cálcio deve ser envolvido na formação de ativador da protrombina e de coagulação subsequente. O íon do citrato e o íon do cálcio podem formar um complexo solúvel que seja difícil de se separar, assim reduzindo a concentração de íon do cálcio no sangue e obstruindo a coagulação de sangue. É usada frequentemente como o anticoagulante in vitro na transfusão ou no laboratório de sangue.   Desheng especializa-se em R & D, produção e vendas de aditivos vasculares, in vitro reagentes diagnósticos, amortecedores biológicos e carcaças luminescentes. No aspecto do aditivo do vaso sanguíneo, formou direitos de propriedade intelectual independentes e a capacidade profissional da produção e da pesquisa. Pode produzir uma variedade de aditivos, sangue prova produtos da série do anticoagulante incluem o sódio da heparina, o lítio da heparina, o citrato de sódio, o EDTA dipotassium, o Tripotassium do EDTA, o oxalate do potássio, etc.; o sangue prova produtos da série do anticoagulante inclui o pó do coagulante do sangue, o coagulante do sangue, etc.; os materiais do pré-tratamento das amostras de sangue incluem o gel da separação, o silicide, etc.