CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

1.Is TRIS embalou pelo tipo do pó ou da solução? Se uma grande quantidade de Tris exigiu, é mais econômico para você preparar a solução com pó dos tris. O Tris feito por Desheng é o pó refinado que pode ser usado para preparar soluções de proporções, de concentrações e de valores de pH diferentes de acordo com as exigências, e pode ser formulado em sistemas diferentes do amortecedor com outros amortecedores como o HCl, o ácido acético, o ácido bórico, a glicina, o EDTA, etc.   2.Why TRIS é a escolha a mais frequente para os compradores que precisam o amortecedor biológico? Porque o tromethamine Tris tem o desempenho superior do que o amortecedor de fosfato, e o preço é muito mais baixo do que HEPES e as TUBULAÇÕES, assim que o amortecedor de Tris são a escolha preferida para experiências bioquímicas. O valor do pKa de Tris na solução é 8,1 em 25℃, e a escala de amortecedor eficaz do PH é 7.1-9.1, que podem satisfazer a maioria de experiências bioquímicas.   3.Issues deve ser pagado a atenção a quando comprando TRIS (CAS77-86-1) Antes de mais nada, nós devemos assegurar a suficiente fonte conservada em estoque. Em particular, alguns clientes têm a procura relativamente grande, alcançando o nível da tonelada ou mais. Se não há nenhum suficiente estoque como o apoio, o tempo de produção afetará seu comprar. O segundo é se a qualidade de produto é segura e se a pureza cumpre as exigências. É muito de forma convincente fornecer uma série completa de serviços de teste do produto de acordo com necessidades da aplicação do cliente. Além, um grupo de equipes profissionais do R&D necessárias fornecer uma boa fundação técnica para o desenvolvimento sustentável.   4.What outros produtos pode ser preparado de Tris? Nós podemos preparar os produtos relativos a TRIS de acordo com sua estrutura molecular, tal como o Bis-Tris, o Tricine, o TES, as TORNEIRAS, etc. Suas estruturas moleculars todas contêm Tris, e são amortecedores usados frequentemente em experiências bioquímicas e em experiências da biologia molecular, em hibridação do RNA e em lysis do ADN. Devido ao pH de amortecedores de Tris é afetado extremamente pela temperatura e pela concentração, assim que as influências ambientais devem ser consideradas quando configurar a solução de Tris.   Desheng é especializado em produzir o pó branco de Tris, sua pureza tão altamente como 99%.And que nós podemos dados feitos sob encomenda de acordo com suas exigências. Contacte por favor se você precisa o amortecedor de Tris.

O alvo da detecção Covid-19 ácida nucleica é o fragmento ácido nucleico do gene dentro do vírus. A solução ácida nucleica da preservação é proteger in vitro o ácido nucleico viral da degradação rápida, para facilitar a amplificação ácida nucleica da sequência para finalidades da detecção. Dividido principalmente em duas categorias: neutralizado e não-neutralizado. Os tubos de amostra descartáveis do vírus são divididos geralmente em dois tipos, no tipo não-neutralizado e no tipo neutralizado. Os tipos diferentes precisam de ser selecionados para finalidades diferentes da detecção. Tão como escolher os dois tubos de amostra do vírus?   Solução neutralizada da preservação A solução neutralizada da preservação é preparada com base na solução da extração ácida nucleica e do lysis. Os ingredientes principais são sais, agentes chelating, sais do guanidine, e surfactants equilibrados. Há dois tipos de soluções neutralizadas da preservação: um é o tipo decontenção do guanidine, que pode rapidamente e eficientemente desnaturar proteínas, para lyse pilhas para liberar ácidos nucleicos, para eliminar RNases, para estabilizar ácidos nucleicos virais, e neutraliza vírus. Outro é o tipo sem sal do guanidine, que contém surfactants e não fende a proteína do capsid na superfície do vírus, mantendo a integridade do vírus e fazendo a difícil para que o vírus sobreviva.   solução Não-neutralizada da preservação A solução não-neutralizada da preservação pode reter o revestimento da proteína do vírus e do ácido nucleico viral ao mesmo tempo, e mantém a originalidade da amostra do vírus na maior medida do possível. Além do que a utilização para a detecção ácida nucleica viral, pode igualmente ser usada para a cultura do vírus, etc. Contudo, porque o vírus não foi neutralizado, não há um risco de infecção se a operação é errada. O segundo manual experimental do trabalho da versão para a detecção ácida nucleica viral indica claramente que os tubos de amostra com solução neutralizada da preservação que conter o isothiocyanate do guanidine ou o hidrocloro ou os surfactants do guanidine deve ser escolhem para a seleção da população. Para testes rápidos em clínicas da febre ou em departamentos de emergência, o tubo de preparação de amostras será determinado de acordo com as exigências dos reagentes ácidos nucleicos da detecção usou-se.   Apesar de se é um tipo neutralizado ou um tipo não-neutralizado, os tubos de amostra do vírus devem restritamente ser neutralizados e esterilizado antes da amostra para assegurar-se de que não haja nenhum outro micro-organismo que podem fazer com que o vírus decomponha ou outras influências que causam a detecção falsa. Após a amostra do cotonete, se uma ferramenta da coleção ou uma solução da preservação de má qualidade são usadas, afetará os resultados da análise subsequentes e causará mesmo o misdiagnosis. Consequentemente, você deve escolher um tubo de amostra do vírus produzido por um fabricante profissionalmente qualificado.   Desheng é uma das primeiras empresas a investir no R&D e na produção de soluções da preservação do vírus desde a ressunção do trabalho em 2020. Naquele tempo, havia umas empresas pequenas que juntam-se para produzi-lo. Com o aumento na procura para testes ácidos nucleicos, um grupo de empresas que puseram na produção. Nenhuma matéria no início ou agora, Desheng recorda sempre dar para trás aos clientes com boa qualidade. Somente quando a qualidade é garantida, podemos nós ganhar a confiança de mais clientes. Presentemente, obteve o certificado da produção da classe mim dispositivos médicos. As amostras disponíveis para clientes novos, dão boas-vindas ao inquérito.

No teste Covid-19, se é ácido nucleico ou antígeno, o cotonete nasopharyngeal após necessidades de preparação de amostras de ser posto em um tubo de armazenamento com uma solução da preservação. São a solução ácida nucleica da preservação e a solução da preservação do antígeno para Covid-19 a mesma coisa? Pode ser compartilhada? Testes ácidos nucleicos O alvo da detecção Covid-19 ácida nucleica é o fragmento ácido nucleico do gene dentro do vírus. A solução ácida nucleica da preservação é proteger in vitro o ácido nucleico viral da degradação rápida, para facilitar a amplificação ácida nucleica da sequência para finalidades da detecção. Os componentes principais são sais, agentes chelating, sais do guanidine, surfactants, etc. equilibrados.   Detecção do antígeno O alvo do teste do antígeno Covid-19 é a proteína específica na superfície do vírus. Os componentes principais da solução da preservação do antígeno são baixos amortecedores da concentração iônica (tais como o amortecedor de Tris, o amortecedor de PBS, etc.) e surfactants (tais como Brij58, Triton X-100, etc.).   Solução ácida nucleica viral da preservação e solução da preservação do antígeno A função principal da solução da preservação do antígeno é proteger a proteína do antígeno da desnaturação ou da decomposição, e pode reagir com o anticorpo específico ouro-etiquetado na tira de teste da detecção. O sal do guanidine e outros componentes na solução ácida nucleica da preservação desnaturarão a proteína do antígeno, para afetar a reação do antígeno-anticorpo, e não podem formar o complexo do antígeno-anticorpo, tendo por resultado o falso negativo ou resultados inválidos. Consequentemente, a solução da preservação de ácido nucleico e de antígeno do coronavirus novo não pode ser compartilhada.   As soluções da preservação dos fabricantes diferentes não podem ser misturadas Para resumir, a solução ácida nucleica da preservação da detecção e a solução da preservação da detecção do antígeno não são a mesma coisa. Além, as soluções da preservação do antígeno de fabricantes diferentes não podem ser misturadas, e os componentes de tipos diferentes dos produtos são bastante diferentes, e o desempenho (especificidade e sensibilidade) dos reagentes da detecção do antígeno de cada fabricante é relacionado ao valor de pH da solução de apoio da preservação. A especificidade e a sensibilidade dos reagentes são ótimas quando o pH para a reação do antígeno-anticorpo da maioria de métodos da cromatografia é alcalino. Ao usar uma solução deharmonização da preservação da amostra, o valor de pH do ambiente da reação mudará, tendo por resultado resultados do falso positivo ou do falso negativo.   Desheng produz atualmente soluções ácidas nucleicas virais neutralizadas e não-neutralizadas da preservação. O volume diário da expedição é tão alto quanto dez das toneladas. Geralmente, os clientes que cooperam connosco repurchased estavelmente por muito tempo, que mostra inteiramente que a qualidade está reconhecida pelo público. Nenhuma matéria se a procura de cliente é grande ou pequena, Desheng arranjará a produção e a entrega o mais cedo possível, mesmo se é alguns dez das toneladas. Se você precisa a solução da preservação do vírus ou os outros reagentes do tubo da coleção do sangue, contacte por favor Desheng Empresa.

Tripotássio etilenodiaminetetraacetato, abreviaturaEDTA-K3.Como amino policarboxilato, tem uma forte capacidade de ligar íons metálicos. E é frequentemente utilizado como agente de composição para amaciadores de água dura, remoção de escamas em caldeiras, agente de separação de elementos raros,antídoto para o mercúrio de metais pesados etc.O EDTA K3 produzido pela nossa empresa é usado principalmente como anticoagulante in vitro em tubos de coleta de sangue para tratar amostras de sangue no processo de coleta e teste clínico de sangue. Dissolver o pó de EDTA-K3 com uma certa quantidade de água destilada,preparar uma solução da concentração necessária.EDTA-K3 é líquido em tubos de coleta de sangue de vidro e névoa em um plásticoApós o EDTA-K3 no tubo de coleta de sangue entrar em contacto com a amostra de sangue, conjugar e bloquear o efeito de coagulação dos íons cálcio no sangue,e impede a coagulação do sangue da fonte externa. O EDTA- K3 não destrói os componentes das células sanguíneas. Não tem efeito sobre o número e tamanho das células brancas do sangue e dificilmente afeta a forma das células vermelhas do sangue.É frequentemente utilizado em exames de sangue de rotina, tais como separação e teste de plaquetasCombinado com o nosso fluoreto de sódio e gel separador, o efeito anticoagulante do EDTA-K3 será melhor.Assim, para garantir a precisão dos resultados dos testes, por favor, complete o teste dentro de 24 horas. Em comparação com os anticoagulantes do citrato de sódio e os anticoagulantes da heparina de lítio, o EDTA-K3 é mais eficaz na inibição da agregação plaquetária.foram encontradas baixas contagens de plaquetas inexplicáveisPor conseguinte, não é adequado para o exame da energia cinética das plaquetas. Como anticoagulante, não é adequado para experimentos de coagulação.Naturalmente, não pode ser utilizado em sistemas que contenham cálcio.Além disso, o EDTA-K3 não pode ser utilizado para a determinação da fosfatase alcalina e da peptidase leucina. A Hubei Desheng está empenhada em produzir produtos de alta qualidade e de alto caráter.EDTA-K3Nós controlamos estritamente o valor de pH, temperatura, impurezas e tempo de secagem da solução de produção.Bem-vindo novos e frequentes clientes para consulta.

Na era em que os cosméticos chineses estão se movendo para a avaliação da eficácia, a Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. abriu a autoridade de relatórios de matérias-primas cosméticasReservatório HEPES safety-related information on the raw material safety information service platform of the State Drug Administration in accordance with the requirements of the "Evaluation Specification for Cosmetics Efficacy Claims"E obtivemos o código do relatório.nossa empresa pode independentemente ou autorizar clientes nacionais e estrangeiros para avaliar as alegações de eficácia da matéria-prima cosmética HEPES e carregar a base de eficácia. Os cosméticos são processados a partir de várias matérias-primas com diferentes funções e efeitos para a pele humana.O HEPES produzido pela nossa empresa é um pó branco inodoroEm determinadas condições de temperatura e valor de pH, a N-hidroxietilpiperazina reage com solução de cloroetilsulfonato de sódio e produz solução de reação HEPES.Cristais precipitados por secagem a partir de solução, e obter o produto acabado da HEPES. Embora o HEPES seja uma matéria-prima química sintética, é relativamente leve e não tem efeitos irritantes na pele.O HEPES não só atua como regulador de pH para estabilizar o pH dos cosméticos num estado de baixa acidez adequado para a pele humanaA utilização de HEPES em cosméticos de limpeza pode acelerar o amolecimento da cutícula, promover o metabolismo celular, encolher os poros,e fazer a pele parecer mais clara e mais brilhante• quando utilizado em essenças e cremes de rejuvenescimento, pode promover a absorção de outros produtos funcionais.que é uma grande benção para pessoas com pele propensa à acne. A nossa empresa investiu muitos recursos na investigação e desenvolvimento e produção de HEPES, e pode produzir pó branco de HEPES de alta pureza com excelentes propriedades, que você merece.Bem-vindo novos e frequentes clientes para consulta.Podemos fornecer-lhe o código de comunicação de informações relacionadas com a segurança das matérias-primas cosméticasHEPES.

O princípio da reação de Trinder é também conhecido como método enzimático. Sob a acção da peroxidase, peróxido de hidrogénio, 4-aminotipirina (4-AAP),um composto de quinoneimina vermelha produzido para a determinação da absorção da luz, que é um dos métodos de reagente de diagnóstico in vitro. É usado principalmente em reagentes de diagnóstico bioquímico para detectar a função hepática, a função renal, o açúcar no sangue, os lipídios no sangue, etc. A reação de Trinder é misturar o correspondenteo novo reagente do Trinder, 4-AAP, oxidase e peroxidase no elemento a ensaiar numa proporção adequada, depois adicionar tampão biológico e a substância de ensaio para provocar uma reação de cor.O valor do elemento a medir é calculado através da medição da absorção do composto vermelho quinoneimina no produto da reação de corA enzima na reacção tem especificidade e pode catalisar a reacção de uma substância específica de forma específica, garantindo a precisão da detecção.O amortecedor biológico garante que a reação seja realizada no valor de PH adequado da enzima correspondente. Os reagentes tradicionais de Trinder são os fenóis (fenol, 4-clorfenol ou 2,4-dicloro-6-fenolsulfonato de sódio, etc.) e as anilinas (N,N-dialquillanilina, N,N-dialquil-m-toluidina, etc.).Os fenóis têm um intervalo de comprimento de onda de absorção pequenoOs substratos de cromogénio anilina devem ser realizados em condições ácidas, o que limita a utilização de enzimas,por isso não podem ser amplamente utilizados na detecção prática. Em comparação com o reagente Trinder tradicional, o novo reagente Trinder tem maior solubilidade em água, uma gama mais ampla de ondas de absorção ultravioleta do produto da reação de cor,uma gama mais ampla de requisitos de reação ácido-baseExistem 9 tipos de novos reagentes Trinder®s desenvolvidos independentemente pela Desheng, TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS,HDAOS, MADB, MAOS, que são todos pó cristalino branco com uma pureza superior a 99%.Devem ser usados TOPS porque são mais sensíveis à corSe for necessária uma detecção precisa, podem ser seleccionados MADB, MAOS, que têm comprimentos de onda de absorção mais elevados e não são facilmente interferidos por outras substâncias;TOOS, ADOS, DAOS produtos de reação de cor são estáveis e não são fáceis de desbotar; MAOS é adequado para a determinação de comprimentos de onda entre 550nm-600nm. A Desheng não é apenas uma fabricante de alta qualidade dos novos reagentes Trinder, mencionados acima, nossa empresa também pode fornecer matérias-primas para tampões biológicos,que oferece conveniência para a sua compra em um único ponto com preços mais competitivosBem-vindo ao inquérito.

Desde a sua descoberta, a heparina continua a ser amplamente utilizada na prevenção e tratamento de várias doenças tromboembólicas devido ao seu rápido início de acção.efeito curativo definitivo e efeito anticoagulante reversívelNo entanto, existem muitos tipos de heparina com nomes semelhantes, tais como heparina aditiva de tubo de coleta de sangue, heparina de baixo peso molecular, enoxaparina, nadroparina, etc.,que podem facilmente levar a uma confusão mútua. Quais são os tipos de heparina e quais são as diferenças entre cada tipo de heparina? A heparina divide- se principalmente em heparina não fraccionada (UFH),aditivo para tubos de colheita de sangueheparina, heparina de baixo peso molecular (LMWH), derivados da heparina (como o fondaparinux sódico) e análogos da heparina (como a danaparina). A heparina não fraccionada é uma mistura de glicosaminoglicanos sulfatados (GAG).que podem ser preparados a partir de pulmões de bovinos ou da mucosa intestinal de bovinos, ovelhas e porcos. O anticoagulante heparina (heparina de sódio ou heparina de lítio) é um aditivo em tubos de coleta de sangue.É utilizado em tubos anticoagulantes para prevenir a coagulação do sangue in vitro após recolha de sangue durante um determinado período de tempo.Esta heparina não é geralmente de qualidade de injeção. É diferente das drogas de heparina, mas sua potência é relativamente alta. A heparina para matéria-prima cosmética pode ser adicionada a cremes nutricionais, cremes para os olhos, produtos anti-acne e agentes de crescimento capilar, etc.Tem muitas funções como aumentar a permeabilidade vascular da peleA vitamina D é utilizada para melhorar a circulação vascular local, promover o fornecimento de nutrientes para a pele e a excreção de resíduos metabólicos. A heparina de baixo peso molecular é uma preparação de cadeia curta obtida pela separação ou degradação de heparina não fraccionada.método de preparação, e fabricante, as heparinas clínicas com baixo peso molecular comumente utilizadas incluem enoxaparina, dalteparina e nadroparina. Peso molecular diferente A faixa de peso molecular da heparina não fracionada é de 3000~30000Da, e o peso molecular médio é de 15000Da, o que equivale a 45 unidades de açúcar.O peso molecular da heparina de baixo peso molecular é cerca de 1/3 do da heparina não fracionadaO tamanho do peso molecular está estreitamente relacionado com a actividade anticoagulante e o mecanismo de acção do medicamento. DMecanismo diferente defunção O efeito anticoagulante da heparina é mediado principalmente pela antitrombina III (AT- III).que altera a configuração AT-IIIEm seguida, o local ativo da arginina totalmente exposta se liga rapidamente com o centro ativo da serina de IIa (trombina), IXa, Xa, XIa, etc. Acelera a inativação dos fatores de coagulação. Quando a heparina inactiva o factor IXa/IIa pelo AT-III, deve combinar-se com o AT-III e o factor de coagulação para formar um complexo ternário, enquanto que quando inactiva pelo factor Xa,Só precisa de ser combinado com o AT-IIIUma vez formado o complexo do fator de coagulação heparina-AT-III, a heparina é dissociada do complexo, combinada com outra molécula de AT-III para uso repetido. Ddiferentes propriedades farmacocinéticas A heparina não fraccionada pode ser injectada por via subcutânea, intravenosa ou intravenosa, mas a sua biodisponibilidade é baixa durante a injecção subcutânea e a sua eliminação in vivo é dose- dependente.Além disso,, a taxa de ligação às proteínas plasmáticas da heparina não fraccionada é tão elevada quanto 80%, e a maioria delas também se liga às células endoteliais, macrófagos, etc. Isso torna a sua actividade anticoagulante imprevisível.Em comparação com a heparina não fraccionadaApós injecção subcutânea, a biodisponibilidade da heparina de baixa massa molecular pode atingir 90%,e a taxa de ligação às proteínas plasmáticas é baixa, por isso o efeito anticoagulante é mais previsível do que a heparina não fraccionada. Deve notar- se que a heparina atualmente produzida e desenvolvida pela Desheng (heparina de sódio eHeparina de lítioA sua potência é relativamente elevada, geralmente entre 150IU-180IU.uma potência mais elevada pode ser personalizadaMas quanto maior a potência, mais caro o preço.

Luminol, uma solução comumente usada nos testes de cena de crime, pode identificar manchas de sangue limpas ou duradouras que reagem com o sangue para produzir um brilho azul. Luminolé extremamente sensível e é muito adequado para testar a presença ou ausência de manchas de sangue na dimensão SIM/NÃO, mas não pode garantir que se trata de sangue humano,A investigação criminal tem de utilizar outros meios para caracterizá-la melhor.De acordo com o seu princípio de reacção, sem considerar a premissa de substâncias interferentes, a intensidade de fluorescência da impressão é proporcional à quantidade de sangue. A intensidade da fluorescência não é igual ao resultado da imagem. Diferentes parâmetros e métodos de exposição podem recolher imagens diferentes,mas, em geral, basta expor completamente os resultados da reação para identificar facilmente a presença/ausência, por isso os resultados de fluorescência que você geralmente vê são vagos. Isso não significa que melhores meios de desenvolvimento não levarão a melhores imagens. Qual é o princípio de detecção do reagente luminol? O seu princípio é que será catalisado por elementos como ferro metálico e cobre depois de fundido com solução de peróxido de hidrogénio. E a hemoglobina no nosso corpo humano contém ferro.A solução misturada brilha de azul mesmo encontrando muito pouco sangue. Descobriu-se que, embora o ADN no sangue possa ser destruído por oxidantes fortes, como o permanganato de potássio, o reagente luminol é diferente.O ADN ainda pode ser identificado depois de ser tratado com luminol.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. é um fabricante especializado na produção dereagentes de quimioluminescênciaA Comissão propõe que a Comissão apresente uma proposta de regulamento que estabeleça as regras de execução do Regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do Conselho.

No ensaio de soro, os coagulantes podem ser seleccionados para coagular rapidamente o sangue, enquanto no ensaio de sangue inteiro ou plasma, diferentesAnticoagulantesOs anticoagulantes são utilizados para prevenir a coagulação do sangue venoso coletado.Anticoagulantespara nós. O princípio anticoagulante do citrato é a formação de um quelato com íons de cálcio no sangue para impedir a coagulação do sangue, como o citrato de sódio.A cor dos tubos de coleta de sangue citrato são cabeça azul ou pretaA proporção do anticoagulante em relação ao sangue no tubo da cabeça azul é 1: 9 e no tubo da cabeça preta é 1:4O tubo de ponta azul é frequentemente utilizado para determinar a coagulação do sangue e o tubo de ponta preta é utilizado para determinar a taxa de sedimentação dos eritrócitos. O princípio anticoagulante do EDTA é a formação de quelato com íons de cálcio no sangue para impedir a coagulação do sangue, como o EDTA-K2.Normalmente utilizado no exame de sangue de rotina, exame de morfologia das células sanguíneas. O princípio da anticoagulação é oxalato reage com íons de cálcio para formar precipitação de oxalato de cálcio, impedindo assim a coagulação do sangue.A cabeça dos tubos de oxalato estão em cinzaÉ frequentemente misturado com fluoreto de sódio que pode inibir a glicólise da glicose para determinação da glicose no sangue. A heparina é um anticoagulante fisiológico amplamente presente em tecidos humanos, tais como fígado e pulmão.inactivando a serina protease e impedindo a formação de trombinaA cabeça dos tubos de heparina está em verde. É normalmente utilizada em vários testes bioquímicos. Além disso, Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. é um profissionalreagentes para análises de sangueSomos uma empresa estabelecida especializada na produção dematérias-primas anticoagulantesutilizado em tubos de colheita de sangue, incluindo heparina de sódio, heparina de lítio, dipotassio EDTA, tripotássio EDTA, disódio EDTA, oxalato de potássio, citrato de trisodio, flúor de sódio, etc.Bem-vindo à sua consulta..

Os anticoagulantes são preparações adicionadas ao sangue para impedir a coagulação de sangue inibindo a síntese ou a função de vários fatores de coagulação existe no sangue. Os anticoagulantes são de uso geral para as circunstâncias que incluem a trombose profunda da veia, o embolismo pulmonar, a trombose coronária, e a coagulação intravenosa disseminada. As matérias primas do anticoagulante produzidas por Desheng incluem principalmente a heparina do sódio, heparina do lítio, ethylenediaminetetraacetate (o EDTA dipotassium, o EDTA do tripotassium, o EDTA disodium), que são usadas principalmente nos tubos da coleção do sangue para armazenar o sangue.   A heparina do sódio, heparina do lítio é usada principalmente para promover a atividade da antitrombina III, que neutraliza o thrombin para impedir a coagulação de sangue. A potência do sódio da heparina e da heparina do lítio produzidos por nossa empresa é 150IU/mg, e a potência de anídrico é 160IU/mg. É usada principalmente para in vitro o diagnóstico e pode ser ajustada de acordo com exigências de cliente. Injetar o sódio da heparina ou o lítio da heparina nos tubos da coleção do sangue pode ser usada para a anticoagulação de amostras de sangue para a emergência bioquímica, a TOCHA, e a detecção da circulação sanguínea.   O anticoagulante de sal do potássio do EDTA é um amino ácido polyhydroxy que possa eficazmente conjugar íons do cálcio no sangue para impedir a coagulação de sangue. O anticoagulante do potássio do EDTA tem pouco efeito na coagulação de corpúsculos de sangue e na morfologia dos glóbulos. O EDTA dipotassium e do tripotassium do EDTA os anticoagulantes produzidos por nossa empresa ambos é usado in vitro e não pode ser usado para a injeção. Têm propriedades excelentes e têm uma pureza sobre de 99%. Adicione o sal do potássio do EDTA nos tubos da coleção do sangue, que podem ser usados para o exame rotineiro do sangue geral e a detecção da amônia do sangue, mas não possa ser usado para o exame da coagulação de sangue e do elemento de traço.   Com 17 anos na pesquisa e na produção, a tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, ltd desenvolveu todos os tipos de aditivos do tubo da coleção do sangue como a heparina do sódio, heparina do lítio, o EDTA dipotassium, tripotassium do EDTA, o EDTA disodium. O que nós podemos fornecer é preço competitivo e a boa qualidade, dá boas-vindas ao inquérito.

Heparina de lítioO tubo verde é um tubo de coleta de sangue para coleta de plasma em exames de sangue.o plasma pode ser separado do sangue após a colheita de sangueAlém da recolha de plasma necessária para testes bioquímicos, é também utilizada para experimentos subsequentes de cultura celular de células sanguíneas, como linfócitos, após a recolha de sangue.Este método não pode ser utilizado para os elementos de ensaio de contagem e classificação de glóbulos brancos, o que pode conduzir a resultados imprecisos. Heparina de lítioOs tubos de colheita de sangue podem verificar principalmente doenças do fígado, tais como hepatite viral ou cancro do fígado, abscessos do fígado e fígado gordo. Com o efeito de antitrombina, a heparina de lítio é adicionada ao tubo de colheita de sangue com a tampa verde, o que pode prolongar o tempo de coagulação da amostra.É adequado para testes de fragilidade de glóbulos vermelhos, análise de gases no sangue, teste de hematócrito, taxa de sedimentação dos eritrócitos e determinação bioquímica energética geral, mas não adequado para o teste de coagulação do sangue.Há um tubo de 3 ml com lítio heparina tubos verdes que é frequentemente usado para a detecção de chumbo em crianças.O tubo verde de heparina de lítio é um tubo anticoagulante de heparina.O sódio de heparina usado no passado pode influenciar o resultado da medição de eletrólitos.a heparina de lítio é geralmente utilizadaPode ser aplicado para a maioria dos testes bioquímicos, tais como potássio sérico. Os anticoagulantes de heparina são geralmente utilizados para testes de laboratório de emergência, porque precisam ser centrifugados imediatamente após a coleta de sangue.Os tubos de ensaio amarelos ou vermelhos necessitam de coagulação sanguínea antes de centrifugar o soroAlém disso, os tubos verdes de heparina de lítio também podem ser utilizados para determinação de oligoelementos e experimentos de fluxo sanguíneo. Os tubos de separação de plasma com tampa verde claro, que está adicionando anticoagulante de heparina de lítio para o tubo de gel de separação de soro inerte.e é a melhor escolha para testes de eletrólitos, testes bioquímicos de plasma de rotina e testes bioquímicos de plasma de emergência, como ICUAs amostras de plasma podem ser carregadas directamente na máquina e mantidas estáveis durante 48 horas sob refrigeração. Os tubos anticoagulantes de heparina são aplicados para verificar quatro tipos de coagulação sanguínea.Geralmente para manter a forma natural dos glóbulos vermelhosSe esta situação for detectada, a medicina tradicional chinesa pode ser usada para tratamento conservador. A Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. é especialista em todos os tipos deaditivos para tubos de colheita de sangue, que é feito de matéria-prima de boa qualidade, bem-vindo à inquity.

A maioria dos testes em química clínica, imunossensórios são necessários para detectar soro.O fibrinógeno é decomposto em filamentos de fibrinaNo entanto, se o volume de colheita de sangue for insuficiente, o sangue pode ser transportado para o local de colheita.O soro precipitado não pode satisfazer as necessidades de detecçãoPor isso, o gel de separação do soro produzido para separar rapidamente e completamente coágulos sanguíneos e soro ou plasma separado das células.O editor de Desheng irá explicar brevemente os problemas que podem ocorrer no uso deGel de separação sérica,e as nossas sugestões para eles. Na operação prática, haverá vários problemas relacionados com a cola de separação, tais como a geração de bolhas de ar nos tubos de coleta de sangue,e o fenômeno da cola de separação desenhada um fio quando adicionado em tubosAs razões e soluções para estes problemas são analisadas a seguir. No processo de adição de cola por máquina ou manualmente, o gel de separação pode entrar em contacto com o ar quando é injetado no fundo do tubo de colheita de sangue,resultando na geração de bolhas de arOu o vácuo do misturador não é suficiente, o que fará com que o ar entre e forme bolhas. Esta bolha não afetará as propriedades do gel de separação.Desheng recomenda centrifugar por 2 horas após a adição de colaAlém disso, quando o gel de separação é esterilizado por irradiação com cobalto 60, a temperatura do gel de separação no tubo de ensaio pode atingir 80 °C. Quando a dose de irradiação for demasiado elevada, a temperatura do gel de separação no tubo de ensaio pode atingir 80 °C.uma grande quantidade de calor não é liberada a tempoA empresa Desheng recomenda que a dose de irradiação seja controlada em 15-25 kg/kg.A temperatura da cola de separação sérica nos tubos de PET deve ser controlada a 40-50 °C., e os tubos de vidro devem ser controlados abaixo de 80 °C. O gel de separação do soro é um fluido viscoso, e sua viscosidade varia com a temperatura.Desheng recomenda aquecer o gel de separação a cerca de 60-70 °C com água quente para reduzir a viscosidadeAumentar a velocidade de sucção ou quebrar o fio por vibração também podem resolver o problema. Após anos de pesquisa e desenvolvimento, a Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. obteve uma patente independente para gel de separação de soro.Podemos fornecer-lhe mais aconselhamento profissional sobreGel de separação séricaSe necessário, por favor, mande uma consulta.