CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O que deve ser observado ao titular a solução padrão de EDTA dissódico?   O dihidrato de EDTA dissódico é usado como anticoagulante em tubos de coleta de sangue.É um pó branco que precisa ser configurado em uma solução antes de ser usado.A solução padrão precisa ser titulada.Dois indicadores devem ser usados ​​para calibração, pois na titulação complexométrica, a faixa de acidez do EDTA com diferentes íons metálicos forma diferentes complexos estáveis.Elimine os efeitos de base para reduzir os erros.   Ao configurar a titulação de EDTA dissódico, os seguintes pontos precisam ser observados: 1. A fenolftaleína não pode ser usada para substituir o vermelho de metila ao neutralizar o HCL no padrão. A amônia neutraliza o ácido clorídrico, o produto NH4cl é um ácido forte e um sal de base fraca, o PH é a acidez, enquanto a fenolftaleína é um indicador alcalino, portanto não pode ser usado como indicador, e a faixa de descoloração do vermelho de metila é 4,4-6,2, para que possa ser usado como um indicador. 2. Mg2+-EDTA pode melhorar a acuidade do endpoint Mordant Black pode formar um complexo estável com Mg2+, e o cromogênico é muito sensível, mas o complexo formado com Ca2+ é instável e tem baixa sensibilidade à cor.Portanto, quando o Ca2+ é titulado com EDRA em uma solução de pH=10, uma pequena quantidade de MgY é primeiro adicionada à solução para fazer a reação de deslocamento para substituir o Mg2+. 3. A titulação deve ser realizada em solução tampão No processo de titulação complexométrica, H+ é continuamente liberado com a formação de complexos, de modo que a acidez da solução continua a aumentar. .Portanto, na titulação complexométrica, é necessário adicionar uma solução tampão para controlar o PH do solvente.   Hubei New Desheng Material Co., ltd é um fabricante profissional de EDTA, qualidade de bruxa é estável e confiável. Para mais informações, pls contato visite nosso site.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

A responsabilidade da aquisição consiste em ser capaz de comprar produtos suficientemente bons a um custo eficaz.Base TRISA notícia de TRIS em estoque na Internet é esmagadora, mas a verdade é o vendedor com pequenos lotes de reagentes, ou está fora de estoque e precisa esperar com semanas,E o pior é que o preço e o tempo de entrega não podem ser certos.. Como encontrar o verdadeiro fabricante de TRIS no mercado?A aquisição pode fazer um esforço na pesquisa.Buscar no google com algumas palavras-chave como "fábrica TRIS" ou "fabricante TRIS".Os fabricantes directos podem ser rapidamente identificadosClaro, há também muitos comerciantes com tais palavras, o que requer uma seleção profunda. Além disso, tente recolher algumas plataformas químicas.Embora existam muitas publicidades para promoção,os produtos com TRIS são relativamente concentrados.Os compradores da indústria química dispõem de várias plataformas fixas de consultaNo entanto, ainda há muitos fabricantes que vendem apenas em parte das plataformas ou mesmo sem qualquer promoção.Eles só dependem dos seus clientes frequentes.Por isso, é um pouco difícil para os compradores encontrarem estas fábricas com trimetilol aminometano de alta qualidade.A Desheng Biochemical é também fabricante de TRIS., e fez muitos desvios no processo de promoção. Usando palavras-chave certas e sites da indústria, basicamente todos os fabricantes de TRIS podem ser encontrados.Se Linkedin incluído,então mais opções para compra.Há muitos tipos de buffers,e também é um bom método para adicionar algumas informações sobre o fabricante de tampõesEmpresas com capacidades de I&D e capacidades de produção podem resolver mais problemas para si até certo ponto!

Nome completo de:Reagente TOOSem chinês é N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil) - 3-metilanilina sal de sódio, que é um reagente de substrato cromogénico.Também conhecidos como novos reagentes de Trinder bruxa são reagentes relativamente comuns em projetos de testes bioquímicos clínicos, e o TOOS é um dos substratos cromogénicos mais utilizados. O TOOS pode ser utilizado na monitorização da glicose no sangue, na detecção rotineira da função hepática, nos triglicérides e noutros projectos de detecção de lipídios no sangue.O TOOS desenvolvido e produzido pela Desheng é uma substância em pó branco, que tem vantagens óbvias em relação a outros fabricantes em termos de aparência e desempenho.Nosso TOOS tem maior absorção molar e mais sensibilidade do que os reagentes cromogênicos convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogênio, e a cor do produto é mais estável. Não só mostra boa estabilidade em algumas pequenas medidas, a forma e a cor do pó de cristal também são mais puros, e a pureza atingiu 99%. Devido às propriedades especiais do TOOS, a solução preparada deve ser utilizada imediatamente, pois a solução oxida e descolora quando exposta ao ar durante muito tempo.Esta substância em pó é também mais conveniente de guardar, e a sua alta solubilidade em água torna-o fácil de usar, mesmo que seja configurado antes da utilização. Como fabricante original de TOOS, a Desheng vem melhorando em termos de qualidade, preço e serviço, aderindo à filosofia de negócios do cliente em primeiro lugar.Estamos constantemente a melhorar os nossos serviços e produtos para obter mais afirmação dos clientesComo diz o ditado, desde que se esforce muito, o seu esforço é recompensado.Desheng também ganhou sucessivamente o reconhecimento e afirmação de mais de 400 clientes em casa e no exteriorContinuaremos a avançar.

O HEPES (4- ((2-Hydroxyethyl)-1-piperazine-etanosulfônico) é um amortecedor zwitteriónico, n.o CAS 7365-45-9,Este amortecedor é geralmente usado em experimentos bioquímicos para ajustar o pH do sistema de reaçãoA solução não é tóxica para as células e mantém o pH por um longo tempo. Reservatório HEPESÉ um amortecedor anfóterico não iónico com boa capacidade de amortecimento na gama de pH 7,2-7.4A sua principal característica é a manutenção de um valor de pH relativamente estável no meio de cultura ou na observação celular.As tampas dos frascos de cultura celular devem ser apertadas com força para evitar que o carbonato necessário escape para o ar.. A forma de preparar o tampão HEPES. O tampão de Hepes pode ser adicionado directamente ao meio de cultura preparado com a concentração necessária, seguido de esterilização por filtro. Adicionar 2,38 gramas de pó de Hepes a cada 1000 ml de solução de cultura,ajustar o pH para 7.2 com 1NNaOH após dissolução, filtrar e esterilizar antes da aplicação, nesta altura, a concentração de HEPES é de 10 mmol/L. Adicionando 99 ml de solvente de meio de cultura celular em 1 ml de solução básica, a concentração de HEPES é também de 10 mol/L. Abaixo está a forma de preparar a solução básica de HEPES com 1 mol/L. Primeiro, dissolvendo 23.8 g de HEPES em 90 ml de água duplamente destiladaEm segundo lugar, ajustar o pH para 7,5-8,0 com 1N NaOH; Em terceiro lugar, fazer até 100 ml com titrante de água; Em seguida, filtrar e esterilizar antes de embalar em frasco de 2 ml; Por último, armazenar a 4°C ou -20°C. Com resistência a altas temperaturas e ponto de fusão até 200°C, o pó HEPES não será degradado por autoclave.se a solução aquosa de HEPES for exposta à luz ambiente durante três horas, o peróxido de hidrogénio tóxico (H2O2) será gerado.uma é que a solução aquosa de HEPES deve ser mantida longe da luz para não afetar os resultados experimentaisApós ser configurado como solvente, deve ser armazenado a 4 °C e utilizado num curto período de tempo para obter melhores resultados.Outro é geralmente colocado em uma sala seca e não pode ser exposto diretamente à luz solar por muito tempo. A Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd é especializada na produçãotampões biológicosDurante os últimos anos, desenvolvemos uma série de tampões biológicos, incluindo TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES e assim por diante.mas também foram vendidos para dezenas de países ao redor do mundoEstabelecemos uma cooperação estável e de longo prazo com muitas empresas de tecnologia biomédica de grande escala. Para mais informações, visite o nosso site.

Disódio (EDTA-Na2), dipotassio (EDTA-K2O ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) e o tripotássio (EDTA-K3) são três tipos de sais de ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA), que são comumente utilizados como anticoagulantes para testes. A fim de assegurar que o sangue não coagule, são amplamente utilizados tubos de colheita de sangue contendo anticoagulantes no exame de sangue de rotina normal.O dipotassio EDTA (EDTA-K2) é sempre a melhor escolha com melhor efeito anticoagulante, e pouca influência na forma das células sanguíneas. Como a solubilidade do sal de potássio é melhor que a do EDTA-Na2, o EDTA-K2 e o EDTA-K3 são mais amplamente utilizados do que o EDTA-Na2.EDTA-K2 pode compensar rugas celulares causadas pela pressão osmótica com pH mais baixo. A poluição por EDTA- K2 provoca frequentemente uma concentração anormalmente elevada de potássio nos doentes, o que é inconsistente com as manifestações clínicas dos doentes.   No entanto, a poluição por EDTA-K2 pode também afectar outros indicadores bioquímicos, mas em que medida a concentração de EDTA-K2 afecta e que tipo de indicadores bioquímicos convencionais são afectados?Este artigo do LippiA equipa da Biochem Med (Zagreb) estuda sistematicamente o efeito de concentrações elevadas de EDTA-K2 sobre os resultados dos ensaios bioquímicos de rotina.   Materiais e métodos: Este trabalho recrutou 15 voluntários da equipa de laboratório.A amostra de sangue EDTA foi diluída com sangue de heparina de lítio em diferentes concentrações de heparina de lítio de 0%, 5%, 13%, 29% e 43% EDTA.Em seguida,separar amostras e testar indicadores bioquímicos,incluindo ALT,bilirrubina, colesterol,creatinina,ferro,LDH,lipase,potássio,sódio,cloreto,Magnésio e fósforo.   Os resultados indicam que, à medida que a concentração de EDTA2K (de uma concentração de 5%) aumentava, a quantidade de cálcio, colesterol, ferro, lactato desidrogenase, magnésio diminuiu, mas o potássio aumentou.As concentrações de EDTA que aumentaram significativamente os resultados de potássio foram de 13% e 29%Com o aumento da concentração de EDTA, a quantidade de bilirrubina e lipase da ALT não mudou.lactato desidrogenaseNo entanto, para o sódio, o fósforo e o ferro, é necessária uma concentração mais elevada de EDTA2K (de 29%).   A Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. é especialista em fabricantes de reagentes para tubos de coleta de sangue.e a vida útil é de 3 anosÉ vendido para clientes domésticos e estrangeiros.Anticoagulantescom 19 anos de experiência.

A cromatografia é frequentemente usada para a separação e purificação de proteínas em laboratório. Neste processo, as variações de PH estão relacionadas à capacidade de separação do sistema.Se o pH do solvente estiver próximo de pKa, por exemplo, pequenas alterações no PH podem afectar fortemente a retenção e, consequentemente, os resultados da separação.Uma vez que a retenção de compostos ionizáveis é especialmente sensível à variável PH. De acordo com a literatura relevante em cromatografia, descobrimos que, embora oBase Trise MES são muitas vezes as melhores opções para esta técnica, outros tampões também foram utilizados na cromatografia de troca de cátions, cromatografia de troca de aniões,Cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) e outras técnicas semelhantesAbaixo estão os 10 melhores tampões para sua referência. 1) Reservatório BIS-TRIS Intervalo de pH adequado: 5,8 - 7.2 PKA (25°C): 6.46 Peso molecular: 209,2 g/mol Utilizado como amortecedor durante a cromatografia de troca de aniões (Preocupações: vários componentes num sistema cromatográfico podem competir pela ligação a metais com este amortecedor) 2) Reservatório BES Intervalo de pH adequado: 6,4 - 7.8 PKA (25°C): 7.09 Peso molecular: 213,2 g/mol Utilizado como amortecedor de ligação e como eluente na cromatografia de troca catiônica / como amortecedor na cromatografia de filtragem por gel 3) tampão de bicina Faixa de pH adequada: 7,6 - 9.0 PKA (25°C): 8.26 Peso molecular: 163,2 g/mol Utilizado como amortecimento de fase móvel e como eluente na cromatografia de troca catiônica 4) Reservatório CAPS Faixa de pH adequada: 9,7 - 11.1 PKA (25°C): 10.40 Peso molecular: 221,32 g/mol Utilizado como amortecimento de ligação e como eluente na cromatografia de troca catiônica Leia mais sobre Hopax CAPS 5) tampão HEPES Intervalo de pH adequado: 6,8 - 8.2 PKA (25°C): 7.48 Peso molecular: 238,3 g/mol Utilizado como tampão de ligação e como eluente na cromatografia de troca catiónica num método de diálise inversa em duas fases para ensaios de liberação in vitro 6) Reservatório MES Intervalo de pH adequado: 5,5 - 6.7 PKA (25°C): 6.10 Peso molecular: 195,2 g/mol Utilizado como amortecedor na eletrocromatografia capilar, cromatografia por filtração por gel, cromatografia por coluna de fosfocelulose, cromatografia por interação hidrofóbica e cromatografia por troca de cátions 7) Reservatório MOPS Faixa de pH adequada: 6,5 - 7.9 PKA (25°C): 7.14 Peso molecular: 209,3 g/mol Utilizado como amortecimento para a purificação de proteínas na cromatografia 8) tampão dos PIPES Intervalo de pH adequado: 6,1 - 7.5 PKA (25°C): 6.76 Peso molecular: 302,37 g/mol Utilizado como amortecedor na cromatografia por troca catiónica, deve ser utilizado em concentrações mais baixas devido à sua elevada resistência iónica e dependência da concentração em relação ao pKa.E um amortecedor na cromatografia de fosfocelulose para purificar proteínas de microtúbulos 9) tampão TAPS Intervalo de pH adequado: 7,7 - 9.1 PKA (25°C): 8.40 Peso molecular: 243,28 g/mol Utilizado como amortecedor na cromatografia planar para separação de corantes e na cromatografia de troca de íons para purificação enzimática14 10) tampão Tris Faixa de pH adequada: 7,5 - 9.0 PKA (25°C): 8.06 Peso molecular: 121,14 g/mol Utilizado como tampão e eluente na cromatografia de troca de aniões e na electrocromatografia capilar devido à sua baixa mobilidade iônica A Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd é especializada na produçãoamortecimento biológicoDurante os últimos anos, desenvolvemos uma série de tampões biológicos, incluindo TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES e assim por diante.mas também foram vendidos para dezenas de países ao redor do mundoEstabelecemos uma cooperação estável e de longo prazo com muitas empresas de tecnologia biomédica de grande escala. Para mais informações, visite o nosso site.

Sobre o amortecedor de TRIS e amortecedores TRIS-derivados     A solução de amortecedor é geralmente uma solução composta do ácido fraco e sua base do base do conjugado ou a fraca e seu ácido do conjugado, que podem mudar o PH quando uma determinada quantia de outras substâncias é adicionada. A função do amortecedor é ajustar o PH da solução dentro de uma escala limitada de modo que a acidez da solução a ser testada se conforme à escala especificada pela análise. Em experiências bioquímicas e em trabalho de pesquisa relacionado, uma grande quantidade de amortecedor é exigida manter o PH do sistema de teste. Entre eles, TRIS e seus amortecedores derivados são amplamente utilizados na síntese orgânica, nos revestimentos, em materiais à prova de fogo, e em campos bioquímicos e farmacêuticos. Assim, que são as vantagens e as desvantagens em aplicações práticas? Que é amortecedores de TRIS?     Tris, igualmente conhecido como Tris Aminomethane (Hydroxymethyl), amortecedor de Tris é amplamente utilizado, especialmente no ácido nucleico e as experiências da pesquisa relativas a ADN, tem muito mais vantagens do que o amortecedor de fosfato de PBS. Tris é igualmente uma matéria prima importante para a síntese de um outro amortecedor biológico, vantagens de TAPS.The de Tris é muito óbvio. A escala do PH do amortecedor dos tris é 7-9, e a alcalinidade é forte. Usar este um amortecedor pode configurar os amortecedores do PH que variam do ácido ao alcaloide. Ao mesmo tempo, porque não precipita com metais, e com pouca interferência com processos bioquímicos, amortecedor dos tris é não somente amplamente utilizado como um solvente para ácidos nucleicos e proteínas, mas igualmente tem muitos outros usos importantes. Com baixa concentração iônica do amortecedor de Tris, pode ser usado para a formação de fibras intermediárias do lamin em elegans do C. Tris é igualmente um dos componentes principais do amortecedor da eletroforese da proteína. Forma um sistema do amortecedor com glicina no amortecedor da eletroforese para estabilizar o pH durante a eletroforese.       Há umas desvantagens do amortecedor de TRIS precisa de ser notado:     Primeiramente, o PH do amortecedor de TRIS é afetado extremamente pela concentração;     Em segundo, o efeito do amortecedor de TRIS é mudado pela temperatura, por exemplo, na temperatura ambiente de 25°C, o PH do amortecedor de TRIS é 7,8, mas 8,4 quando alcançou 4 no °C e 7,4 em 37°C. Consequentemente, quando o amortecedor é distribuído em 4°C, mas a temperatura do teste estão em 37°C, os resultados de sua concentração de íon de hidrogênio serão aumento decuplamente. Enfim, a capacidade de proteção é pobre quando o PH é mais baixo de 7,5.   Diversos amortecedores TRIS-derivados normais     O amortecedor de TBS é composto principalmente de Tris, de cloreto de sódio, de BSA, de preservativos, etc. O PH do amortecedor de TBS é 7,4. É uma solução salina protegida isotonic de uso geral na biologia, tal como experiências no immunohistochemistry, hibridação do situ, ensaio enzima-ligado da imunoabsorção. E lavando anticorpos não especìfica encadernados em testes ocidentais da mancha. O amortecedor de TBS é um amortecedor de sal feito pela solução de sal isotonic e pelo amortecedor de TRIS-HCL, compostos principalmente de TRIS-HCL, NaCl, tween20. A escala apropriada do PH é 7.2-7.5.       O amortecedor de TE é um tipo do amortecedor da eletroforese, preparado por TRIS e por EDTA. O PH é 8,0. É usado principalmente para dissolver estavelmente o ácido nucleico, e o ADN da loja e o RNA.       O amortecedor de TAE é um amortecedor composto de Tris, do ácido acético e do EDTA. A escala do PH é 7.2-8.4. É um amortecedor amplamente utilizado para a eletroforese a curto prazo de grandes fragmentos do ADN.       O amortecedor de TBE é uma solução composta da base de Tris, do ácido bórico e do EDTA (ácido ethylenediaminetetraacetic). O amortecedor de TBE é aplicado geralmente na eletroforese do gel do agarose para analisar produtos do ADN resultando dos protocolos da amplificação do PCR, da purificação do ADN, ou da clonagem do ADN. O material Co. de Hubei Xindesheng, ltd é uma empresa da alto-tecnologia que especializa-se na investigação e desenvolvimento, produção e vendas de amortecedores biológicos, aditivos do tubo da coleção do sangue, reagentes da quimioluminescência e carcaças luminescentes.       Com dezessete anos de desenvolvimento rápido, Desheng tem uma grande equipe do R&D e uma base experimental. Nós desenvolvemos uma série de amortecedores biológicos que incluem TRIS, HEPES, TORNEIRAS, ESPANADORES, CAPS, BICINE, EPPS, CONDUZIMOS e assim por diante. É não somente ter uma grande parte de mercado no mercado interno, mas foram vendidos igualmente às dúzias dos países em todo o mundo. Nós estabelecemos a cooperação a longo prazo e estável com muitas empresas biomedicáveis em grande escala da tecnologia.     Para mais informação, visita do contato dos pls nosso Web site. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-etil-m-toluidino)-2-hidroxipropano-sulfônico sal de sódio de ácido (abreviaturaTOOS) é também chamado de 3- ((N-etil-3-metilanilino) 2-hidroxipropanesulfonato de sódio, que é um pó branco com fórmula molecular de C12H19NO4S.Na e peso molecular de 331.36. TOOS também é chamado de EHSPT, é frequentemente usado nos seguintes kits de teste: kits de detecção de adenosina desidrogenase para testes de função hepática, kits de detecção de 5'-nucleotidase,Kit de detecção de glicose no metabolismo da glicose no sangue, kit de detecção de albumina de glicação, kit de detecção de 1,5-anhidroglucitol.TOOS com boas características solubilidade em água, alta sensibilidade e forte estabilidade. Os novos reagentes de Trinder são derivados de anilina altamente solúveis em água, que são amplamente utilizados em análises de diagnóstico e testes bioquímicos.Têm várias vantagens face aos reagentes cromogénicos convencionais na determinação colorimétrica da actividade do peróxido de hidrogénioOs reagentes do novo Trinder são suficientemente estáveis para serem utilizados tanto em sistemas de detecção de solução como em sistemas experimentais de tubulação.o novo reagente de Trinder reage com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolesulfonehidrrazonaA absorvência molar da corante formada por reagentes de trinders novos que reagem com MBTH é 1,5-2 vezes superior à de 4-AA; mas a solução de MBTH é mais estável.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração deste peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.a quantidade de substrato pode ser determinada pela cor da reação de acoplamento oxidativoGlicose, álcool, acil-CoA e colesterol podem ser usados para detectar esses substratos acoplados aos reagentes do Trinder e 4-AA.TOOS é o mais comumente usado entre 10 reagentes novos do Trinder.No entanto, é necessário desenvolver mais tipos de reagente trinder para corresponder aos substratos específicos.     Oreagentes cromogénicosO rigoroso controlo das matérias-primas pelo departamento de inspecção da qualidade, desde o armazenamento até à produção,garantir a qualidade do reagente cromogénico.Só uma empresa que se concentra em pesquisa e desenvolvimento de produtos pode fornecer aos clientes a garantia.

O tampão Tris é um tampão zwitteriónico e um dos tampões biológicos mais utilizados na investigação e fabricação de biotecnologia.O tampão Tris pode ser utilizado para vacinas e antibióticosNo caso dos produtos cosméticos, é um amortecedor na formulação dos produtos de proteção solar para a pele.Base TrisO Tris pode ser dissolvido numa variedade de substâncias, incluindo etilenoglicol e metanol.Abaixo está a solubilidade do tampão tris em cada solvente para sua referência.   Solvente Solubilidade água 400 mg/ml Glicol de etileno 79.1 mg/ml Metanol 26 mg/ml 95% de etanol 22 mg/ml Acetona 20 mg/ml etanol anidro 140,6 mg/ml Dimetilformamida 14 mg/ml Acetato de etilo 0.5 mg/ml Óleo de oliva 00,4 mg/ml Ciclohexano 0.1 mg/ml Chloroform 00,05 mg/ml   Com base nas características e na adequação para diferentes aplicações biotecnológicas, tais como eletroforese e cromatografia, os principais usos do tampão tris são os seguintes: 1. comumente utilizado em solução tampão de eletroforese em gel TAE ou TBE; 2. preparação de tampão de Laemmli; 3. a realização de cromatografia de troca de aniões; 4. avaliação da endotoxina bacteriana; 5. utilizado na eletrocromatografia capilar (ECC) pela sua baixa mobilidade iónica     Então, o que deve ser considerado antes de escolher um tampão TRIS para pesquisa? Em primeiro lugar, o pH do amortecedor deve ser mantido em 7-9; Em segundo lugar, o tampão tris pode atravessar a membrana celular em condições específicas, por isso não é adequado para muitas células; Em terceiro lugar, é tóxico para muitas células de mamíferos; Em quarto lugar, não é adequado para utilização com ácido bicinchonínico (BCA); Em quinto lugar, a temperatura tem um grande efeito sobre o pH do tampão tris, pelo que é muito importante preparar uma solução tampão tris sob a temperatura correta. Em sexto lugar, reage com várias enzimas e inibe a sua actividade. A Hubei New Desheng Material Co., Ltd. é especializada na produção de tampão tris.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

A heparina é um anticoagulante que existe naturalmente em todos os mamíferos, e recebeu o nome quando foi isolado do tecido hepático em 1916.A heparina é sintetizada em mastócitos e basófilos e armazenada nos grânulos secretores destas célulasUma vez que os mastócitos estão presentes em muitas células dos tecidos, a heparina pode ser derivada deste tipo de tecidos extrahepáticos.As preparações de heparina são frequentemente derivadas da mucosa íntima dos intestinos de porco. A heparina impede a coagulação do sangue devido à sequência única de pentasacarídeos contida na sua estrutura que se liga fortemente à antitrombina 3,que é uma proteína plasmática que inibe a coagulação sanguínea ligando- se a vários conteúdos de coagulação activadosA heparina bloqueia a fibrina formada pela cascata de coagulação, necessária para a coagulação do sangue.Este efeito anticoagulante da heparina pode ocorrer in vitro e in vivo.. Heparina sódicaO heparina de lítio é um anticoagulante in vitro usado em laboratório, feito a partir de heparina de sódio por cromatografia de troca catiônica.A heparina é o único anticoagulante utilizado para preparar amostras para análise de gases no sangueHá duas formas de a heparina sódica interferir nos resultados da análise, uma é a alta concentração de heparina no sangue,e outra é a heparina pode diluir o sangue se o líquido em vez de heparina seca (liofilizada) é usado. Os analíticos de gases do sangue tradicionais (tais como PH, PCO2 e PO2) são menos afetados do que os eletrólitos (especialmente o cálcio ionizado), que também são medidos por analíticos de gases do sangue modernos.se apenas o PH, PCO2 e PO2 são medidos, os requisitos das amostras de sangue não são demasiado rigorosos para a heparina.ainda é importante que a concentração de heparina (sódio ou lítio) seja inferior a 200 UI/ ml e a diluição sanguínea não exceda 5%. Um dos problemas práticos comuns relacionados com a análise de gases no sangue é a anticoagulação insuficiente e a formação de pequenos coágulos sanguíneos, que podem bloquear o analisador de gases no sangue e invalidar os resultados.A principal razão é a mistura inadequada da amostra com a heparina. Quanto menor a concentração de heparina, maior o risco de anticoagulação insuficiente com técnicas de mistura inadequadas A Hubei New Desheng Material Co., Ltd. é especializada na fabricação de heparina sódica e heparina lítio, que é usada para anticoagulantes desde 2005.Com uma rica experiência em pesquisa e inspecção durante 17 anosOs pacotes normais para a nossa heparina são de 10g/50g por frasco, e a vida útil é de 3 anos.Pls contate-nos para alta qualidade e preço competitivo para heparina.

1Os tubos de sangue de sódio de heparina são geralmente usados no exame de sangue, para que tipo de exame é adequado? Clinicamente,Heparina sódicaé utilizado principalmente para a prevenção e tratamento de trombose ou doenças embólicas, coagulação intravascular disseminada causada por várias razões e hemodiálise, circulação extracorporal,cateterismoA heparina é usada como anticoagulante em exames de sangue e instrumentos, por isso os tubos com heparina sódica são usados para anticoagulação do sangue. 2Como usar heparina sódica em tubos quando se faz pesquisa? Normalmente, coloque o sódio de heparina no tubo e secá-lo no forno dentro de 10-300s. O tempo é baseado no volume de sódio de heparina. 3Qual é a finalidade do secado? Pode ser usado diretamente sem secar? A secagem tem como principal finalidade reduzir o efeito da heparina sódica sobre a concentração do fármaco no plasma, podendo ser utilizada directamente sem secagem. 4A heparina sódica é resistente a altas temperaturas? Sim, a heparina de sódio é geralmente resistente a altas temperaturas e pode ser secada num forno a 80 a 100 °C. É melhor utilizar a heparina de sódio seca no prazo de uma semana. 5Por que é melhor utilizar soro como amostra quando se utiliza heparina de sódio para medir o teor de proteína? Quando o heparina sódio é adicionado ao sangue, bloqueia a geração de tromboplastina e impede a coagulação do sangue, o que resulta na incapacidade do fibrinogénio de ser hidrolizado e permanecer no plasma.Quando o sangue coagulaO fibrinogénio é hidrolizado em monómeros de fibrina e consumido, mas o soro é separado junto com as células sanguíneas após centrifugamento.o teor total de proteínas no plasma contém todas as proteínas, incluindo o fibrinogénio, enquanto o teor total de proteínas no soro não contém fibrinogénio, que teoricamente deve ser inferior ao teor total de proteínas no plasma.É melhor utilizar soro como amostra quando se utiliza heparina sódica para medir o teor de proteínaPara algumas amostras de emergência, ou para alguns doentes que necessitem de medições urgentes por outras razões, e são necessárias amostras de plasma para medir a proteína total,O teor de fibrinogénio deve ser deduzido (geralmente de 3% a 5%) após a medição da proteína total.Só assim pode ser consistente com o teor total de proteína medido por amostras de soro e refletir verdadeiramente o teor total de proteína real no corpo do paciente. Hubei New Desheng Material Co., Ltd é especializada na produção de heparina de sódio, produtos de heparina de lítio e outros aditivos para tubos de coleta de sangue.visite o nosso site.

A série de aditivos que da preservação do vírus você deve saber O material novo Co. de Hubei Desheng, ltd é especializado em fazer meios virais do transporte sobre anos, e nós desenvolvemos diversas séries como meios virais virais normais dos meios do transporte, neutralizado e Não-neutralizado do transporte.   Nome de produtos Características TransportMedia viral normal 1.Color: Incolor ou cor-de-rosa sem sal do guanidine 2.DNA e o RNA do vírus não são degradados sob a temperatura ambiente no prazo de 3 dias. Sal neutralizado do withguanidine da solução da preservação do vírus sal do guanidine 1.Without 2.DNA e o RNA do vírus não são degradados sob a temperatura ambiente no prazo de 3 dias. meios virais Não-neutralizados do transporte O ADN e o RNA do vírus não são degradados sob a temperatura ambiente no prazo de 3 dias.   meios virais Não-neutralizados do transporte Para certificar-se da purificação da água, os processos de purificação múltipla da membrana, de purificação de EDI, de destilação, e de filtragem de membrana são feitos pela máquina ao mesmo tempo, sem a ajuda dos trabalhadores. Nesse caso, não haverá enzima de RMA e endotoxina bacteriana. É bom para o armazenamento da amostra de sangue sem degradação e mantimento da característica original. Meios virais neutralizados do transporte O meio viral neutralizado do transporte é inofensivo, e neutraliza os micróbios patogênicos respiratórios imediatos. Usou-se para impedir que o ácido nucleico degrade. Armazenamento a versão Não-neutralizada e neutralizada podem ser armazenadas no ℃ 2-35 por 12 meses. Após a amostra, deve ser transportado ao laboratório dentro de 48 horas abaixo de 2-8°C, ou ser armazenado abaixo de -70°C. E a vida útil é um ano. Depois que o produto é aberto, os meios virais do transporte podem ser armazenados na temperatura ambiente para 1 semana. Se você precisa do armazenar por um tempo mais longo, satisfaça para armazená-lo em -80°C. Instruções 1. Limpe suas mãos antes da amostra, e do rasgo acima do empacotamento exterior do cotonete de preparação de amostras, a seguir remova o cotonete. Por favor não toque na ponta do cotonete. 2. De acordo com exigências de preparação de amostras, cotonetes do uso à divisória direita. 3. Põe o cotonete no tubo de preparação de amostras com solução da preservação imediatamente depois da amostra, caso que tocando em outras peças. 4. Rejeite as peças extra e aperte o tampão para terminar a amostra. 5. Armazene o tubo de preparação de amostras corretamente, e entregue-o para testar dentro de 1 semana. 6. Os métodos de preparação de amostras específicos incluem principalmente como o seguimento: Cotonete da garganta: Passe a troca sobre a base da língua, e limpe as amídalas pharyngeal e o traseiro bilaterais pharyngeal. Cotonete nasal: Introduza delicadamente o cotonete no palato nasal, ficar por um tempo e para removê-lo então lentamente. Para mais informação, visite por favor nosso Web site. http://www.whdsbio.cn/product/13.html