CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A heparina é um tipo do mucopolysaccharide extensamente existente em tecidos mamíferos. Existe principalmente em pilhas de mastro e tem o efeito do anticoagulante. É amplamente utilizada na cirurgia e no tratamento da trombose cerebral e do enfarte do miocárdio. O sódio da heparina é o sal do sódio da heparina. Como um anticoagulante natural, o sódio da heparina foi pagado a atenção a pelo mundo inteiro. É igualmente uma das drogas principais da exportação em China.   Com o aprofundamento da pesquisa, encontrou-se que o sódio da heparina tem não somente efeitos de regulamento do anticoagulante, os antithrombotic e do lipido, mas igualmente tem funções anti-inflamatórios, anti alérgicas, do anti-vírus, as anticancerosas e o outro. Presentemente, o sódio da heparina é extraído principalmente da mucosa intestinal pequena dos pulmões dos porcos, do ovino e do gado. Os estudos mostraram que o sódio da heparina é o índice o mais alto na mucosa intestinal pequena dos porcos. O sódio bruto da heparina é um produto tradicional da exportação de China e ocupa uma posição importante no mundo.   Este papel introduzirá um tipo do processo da extração de sódio da heparina, que é simples se operar, rendimento do sódio da heparina, e apropriado altos para a aplicação industrial (1) tratamento da matéria prima: limpe o intestino delgado fresco com a agua potável, raspe a mucosa do intestino delgado após a limpeza, e põe então a mucosa do intestino delgado no misturador até que esteja triturado para o apoio;   (2) enzymolysis de aquecimento: põe a mucosa intestinal chylous obtida em etapa 1 no tanque de aquecimento, adicione a água, a mistura e a agitação, a seguir adicione o trypsin de 8% e a solução alcalina fraca por sua vez, ajuste o valor de pH até o valor de pH da solução é 8-10, e aquecem-no então. Durante o processo de aquecimento, mantenha o valor de pH entre 8.5-9.5, aqueça-o ao ℃ 30-40, mantenha-o a temperatura constante para 2-3 h, e continue-o então a aquecê-la ao ℃ 50-60, para manter a temperatura constante para 10 h - após o minuto 20, o filtrado foi obtido pela filtragem quente;   (3) refrigerar e adsorção: o filtrado obteve em etapa 2 é refrigerado ao ℃ 30-40 para remover o óleo de flutuação na camada superior do filtrado, a seguir a resina é adicionada para agitar a adsorção para 6-7h, e a resina está filtrada para fora depois que a adsorção é terminada;   eluição (de 4): põe a resina recolhida no elutor para lavar, adicione a solução do cloreto de sódio de 10%, mantenha a temperatura no ℃ 50-55, agite-a por 3-4 horas, e para recolher o eluente; elute duas vezes, e combine o eluente recolhido duas vezes para o uso;   precipitação (de 5): filtre o eluente recolhido dois no tanque de estabelecimento, adicione o álcool com uma fração maciça de 80-85% para agitar uniformemente, a seguir ajuste o valor de pH a 7-8, e sele precipitam por 10-12 horas.   (6) desidratação e secagem: precipite é posto em um forno de secagem e secado para obter o sódio da heparina. Como um esquema preferido, a relação da água à mucosa intestinal pequena em etapa (2) é 1: 3. Como um esquema preferido, a temperatura ajustada do forno de secagem é o ℃ 50-60, e o tempo de secagem é 3-5h.   Em curto, as etapas acima da extração fazem o contato do intestino delgado inteiramente com trypsin agitando o intestino delgado em um chyma, e para usar então o processo de aquecimento enzimático da hidrólise para maximizar a atividade do trypsin, inteiramente sódio da heparina do extrato, e para melhorar o rendimento do sódio da heparina; no processo da precipitação da invenção, as impurezas são removidas pela filtragem para obter um limpo precipitam, para melhorar a pureza do sódio da heparina e melhorar o rendimento do sódio Desheng da heparina são um fabricante profissional do sódio da heparina, a potência está geralmente entre 150iu-180iu, bem-vindo para consultar e comprar.

O que é detecção ácida nucleica, isto é, após ter recolhido secreções humanas, sob condições do laboratório, com a análise da sequência do gene do RNA do vírus, usando o método da amplificação do PCR para a detecção, diagnóstico clínico da etiologia. Presentemente, a detecção ácida nucleica é o método o mais eficaz para determinar se o paciente está contaminado com o vírus quanto antes, e para detectar quanto antes e tratar o vírus.   Os cotonetes nucleicos do teste ácido são divididos em dois tipos: cotonete nasal e cotonete pharyngeal. Durante o processo de preparação de amostras, o doutor usará um cotonete como um cotonete de algodão para limpar a secreção em torno da faringe, da amídala ou da cavidade nasal. Contanto que “for limpada delicadamente”, é rápida e indolor. As instituições médicas desinfetarão a área de teste, e o pessoal médico igualmente desinfetará suas mãos para evitar a infecção transversal. Em linhas gerais, o processo de preparação de amostras está seguro e limpo, e não há nenhuma necessidade de preocupar-se sobre o risco de infecção.   Dois tipos de solução da preservação do vírus de Desheng Assim que são os tipos de solução da preservação do cotonete após a preparação de amostras? A solução da preservação do cotonete pode ser dividida no neutralizado e no neutralizado não. No início, quase todas as soluções da preservação do cotonete usadas no mercado são preservação direta do vírus vivo, isto é, solução não neutralizada da preservação do cotonete. Este método da preservação conduzirá a um risco mais alto da infecção para o pessoal médico na amostra, no transporte e na detecção. Em virtude desta situação, as anti medidas epidêmicas devem sê-la tomadas são muito necessárias para usar a solução da preservação do cotonete para neutralizar diretamente o vírus.   Deve-se notar isso: ao neutralizar o vírus, nós devemos igualmente considerar se a solução da preservação pode estavelmente preservar a integridade do ácido nucleico do vírus, para evitar a degradação do ácido nucleico na amostra antes da detecção, tendo por resultado a detecção ácida nucleica do “falso negativo”. A solução neutralizada da preservação do vírus produziu e tornou-se por Desheng pode evitar este tipo do problema.   Na solução ácida curto, nucleica da preservação do cotonete da detecção pode ser dividido em duas categorias. A solução neutralizada da preservação produzida e desenvolvida por Desheng é uma solução da preservação do cotonete com função da segmentação, que contém o sal da segmentação do vírus e da proteína neutralizados da segmentação para proteger o ácido nucleico. A preservação e a segmentação do vírus são terminadas em uma etapa.   A outro é a solução não neutralizada da preservação. Pelo contrário, pode proteger a integridade da proteína e do ácido nucleico do vírus. Além do que a detecção ácida nucleica, pode igualmente ser usada para a pesquisa da cultura do vírus. As exigências do ambiente operacional das duas soluções da preservação não são as mesmas. O ambiente neutralizado não precisa de ser tão restrito. Devido ao risco de infecção do vírus, as exigências do ambiente operacional do tipo não neutralizado são mais altas diferente.

O gel da separação do soro é um tipo do composto orgânico hidrofóbica, ele é um líquido viscoso, sua estrutura contém muitas ligações de hidrogênio, devido à associação de ligações de hidrogênio para formar uma estrutura de rede. Sob a ação da força centrífuga, a estrutura de rede é destruída e transforma-se um líquido da baixa viscosidade. Quando a força centrífuga desaparece, a estrutura de rede está formada outra vez e o líquido com viscosidade alta é recuperado.   O gel da separação do soro é um material usado para separar o soro (plasma) e os glóbulos. Sua finalidade principal é formar uma camada do isolamento entre componentes do glóbulo e soro, impedir a troca material entre glóbulos e soro, assegurar as características originais de amostras de sangue dentro de um determinado período de tempo, e faz os resultados da detecção mais exatos. No campo do laboratório clínico, nenhuma matéria na química clínica, serology, imunologia, a maioria das amostras precisa de ser separada do soro. Pode igualmente ser usada com heparina, citrato do EDTA e de sódio.   Os fatoras chaves de separar a goma são como segue   A. gravidade específica: 1.045-1.065g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e glóbulos. O tubo de PrP tem a gravidade dois específica de 1,055 e de 1,078, que são usadas para separar componentes da plaqueta e do soro respectivamente;   B. Viscosidade: entre o porte de 100000-200000 Li (viscosidade dinâmica medida pelo viscometer giratório).   C. Thixotropy: quando um objeto (tal como um revestimento) for cortado, suas diminuições da consistência. Quando parar de cortar, seus aumentos da consistência. Quando for cortado, seus aumentos da consistência. Quando parar de cortar, suas diminuições da consistência. Isto é, a propriedade da mudança em um toque. Esta é a chave à camada de separação formada pela força centrífuga.   Inércia de D. Fisiológico: o gel da separação está no contato direto com o sangue, e não pode reagir com o sangue, se não afetará a composição do sangue, causará diferenças significativas nos resultados da análise, e conduzi-las-á ao misdiagnosis. O glóbulo é um tipo do material delicado especial, um descuidado pequeno causará muito provavelmente a hemólise, afeta a precisão dos resultados da análise.   E. resistência de radiação: a embarcação da coleção do sangue é exigida ser estéril, e a irradiação do raio gama é usada geralmente para a esterilização. Após a irradiação do raio gama, as propriedades do gel não podem mudar significativamente, incluindo a gravidade específica, a viscosidade, o thixotropy e a inércia fisiológico. Geralmente, o raio gama é produzido pelo cobalto 60, e a dose de radiação está geralmente na escala de 8-25kgy; a dose de radiação é determinada pelo número inicial da colônia de embarcação da coleção do sangue.   G. Estabilidade: de um lado, exige a estabilidade do esparadrapo da separação após o armazenamento a longo prazo, e deve ser no mínimo dois anos estáveis, e as propriedades físicas e químicas não devem mudar significativamente. Além, não há nenhuma reação entre o gel da separação e os vários aditivos na embarcação da coleção do sangue, que afeta a eficácia do reagente e afeta assim a detecção do sangue.   O gel da separação do soro é ainda uma colagem com viscosidade, e a viscosidade tem um determinado relacionamento com temperatura. Quando a temperatura é demasiado baixa e o tempo está frio, a viscosidade de aumentos do gel do soro, e o processo de adicionar a colagem são difíceis. No inverno, a colagem é aquecida. Nenhum problema sob o ℃ 80. Desheng nunca parou no aditivo do vaso sanguíneo. Nós queremos usar nossos produtos para dizer a todos os clientes que sua escolha é direita.

Os ésteres da acridina foram amplamente utilizados no campo da ciência da vida, principalmente devido a sua eficiência luminosa alta, condições suaves da reação, somente H2O2 e o alcaloide diluído são necessários, e nenhum catalizador é necessário estimular a quimioluminescência (CL). O mecanismo da reação do CL destes compostos é caracterizado pela dissociação do grupo luminescente e do grupo alterado, a eficiência luminescente não é limitada pelo comprimento do braço de conexão, e o efeito de Photofragmentation é pequeno. Com a alteração de sua estrutura, a possibilidade de ésteres da acridina envolvidos no estabelecimento da análise immunochemical do ultramicro foi aumentada extremamente.   Aplicação do éster da acridina 1. Determinação do tipo atividade plasminogen do tecido do ativador pelo método luminescente do éster da acridina A doença Thrombotic é uma das doenças principais que põem em perigo a segurança da vida do pessoa. Entre diversas drogas fibrinolítico, o tipo ativador plasminogen do tecido (t-PA) é favorecido pela comunidade médica devido a seu efeito fibrinolítico específico. Muitos tecidos do corpo contêm o t-PA, mas não pode ser extraído em grandes quantidades devido a sua pequena quantidade. Os produtos da genética foram usados na clínica no mundo, e o desenvolvimento de produtos da genética t-PA em China está intensificando. É urgente estabelecer um método de detecção sensível, simples e barato.   Presentemente, os ésteres da acridina foram sintetizados com sucesso em China, e as propriedades de ésteres da acridina foram analisadas detalhadamente, que fornece uma condição favorável para o estabelecimento de um método quantitativo sensível e barato para a atividade t-PA. Este método foi usado para determinar a expressão do PA do RT em pilhas humanas do t-PA da melanoma (PA da TA) e em pilhas chinesas do ovário do hamster (CHO), e os resultados eram consistentes com o aquele do ensaio da placa de ágar da fibrina (FAPA). As mudanças da atividade t-PA no plasma de povos saudáveis antes e depois da oclusão venosa da circulação sanguínea eram significativamente diferentes. A atividade do t-PA do plasma nos pacientes com câncer pulmonar era significativamente mais alta do que aquela em povos normais. Consequentemente, este método é esperado ser usado no diagnóstico clínico e na pesquisa teórica básica de algumas doenças.   2. Um sistema novo da quimioluminescência de acridina do acetaldeido da oxidase do xanthine O acetaldeido é oxidado ao ácido acético pelo oxigênio no ar sob a catálise do xanthoxygenase, e a água oxigenada é produzida ao mesmo tempo; a água oxigenada produzida pela reação de enzima oxida o fluorosulfonate do éster da acridina de 10 methyl-9-methylphthalophenyl no meio alcalino para produzir a quimioluminescência.   3. A aplicação do éster da acridina etiquetou o anticorpo na determinação do nível do anticorpo de pacientes da tuberculose Os conjugado do anticorpo da acridina podem ser usados para a determinação dos anticorpos produzidos pelas bactérias, pelos vírus e pela autoimunidade humana. Presentemente, há pelo menos 30 tipos de doenças autoimunes. Contanto que o antígeno da doença for preparado e usado para revestir a fase contínua, o marcador humano do anticorpo de IgG do éster da acridina pode ser usado para a determinação, que fornece a informação significativa para a pesquisa clínica do diagnóstico e da patogênese.   Desheng tem seis tipos de produtos do éster da acridina com grupos diferentes: éster dmae-NHS da acridina, éster nsp-dmae-NHS da acridina, sal nsp-sa-NHS da acridina, sal nsp-sa-NHS da acridina, hydrazide nsp-sa-alimentador automático do papel da acridina, éster me-dmae-NHS da acridina. Além do que a série do éster da acridina de reagentes da quimioluminescência, nós igualmente temos o luminol e o isoluminol e os outros produtos.

Agora há uns vários tipos cosméticos, e seus componentes são vários. Você pode também olhar os componentes cosméticos principais, e você encontrará que há uma “sombra” do carbomer. Como o gel do olho, Estee Lauder, máscara do sono de Laneige e assim por diante, que usará indubitavelmente o gel modulado carbomer.   Carbomer é um polímero acrílico ligado, que possa ser neutralizado pelo material alcalino para formar o gel transparente após a dissolução na água. Depois que o grupo do carboxy é ionizado pela neutralização do carbomer, a corrente molecular está dispersada e estendido devido à repulsa mútua de cargas negativas, mostrando um estado de grandes expansão e viscosidade. Pode produzir o efeito altamente eficaz do engrossamento na dosagem muito baixa.   A baixa concentração de aditivos (tais como POM) pode fazer o óleo insolúvel e rheological. Consequentemente, Carbomer é amplamente utilizado em produtos dos cuidados pessoais, tais como cuidados com a pele, produtos dos cuidados capilares, dentífrico e outros produtos. Consequentemente, Carbomer pode ser encontrado em muitos cosméticos internacionais.   Carbomer é a matéria prima chave para fazer produtos e colagem dos cuidados com a pele. Após a neutralização, o gel do carbomer é fácil de absorver, e tem uma influência muito importante em produtos dos cuidados com a pele. Pode fazer os vários ingredientes nos produtos dos cuidados com a pele integrados e fazê-los caber em um estado estável. Que é a função do cartão mágico nos cosméticos?   1. Cuidados com a pele Carbomer tem um efeito significativo da manutenção na pele humana. Tem algum poder infeccioso na pele humana. É aplicado geralmente nos produtos dos cuidados com a pele adicionados com Carbomer, que pode manter a pele, para reduzir a irritação e o dano à pele e à mucosa humanas da pele, e evita uma variedade de sintomas alérgicos.   2. Resistente UV Carbomer tem uma determinada especificidade, pode melhorar a resistência da pele humana à luz ultravioleta após a limpeza na superfície da pele do corpo, e reduz o dano da luz ultravioleta na pele do corpo. Os cosméticos do isolamento da proteção solar adicionaram o carbomer têm um efeito muito ideal do isolamento da proteção solar, podem evitar a pele áspera, e podem igualmente evitar a pele que está sendo queimada pela luz ultravioleta.   3. Reduza a viscosidade Carbomer tem um determinado grau de frouxidão, e é um tipo do material levemente ácido com absorção de água forte. Ao fazer produtos dos cuidados com a pele, Carbomer pode ser adicionado em uma quantidade apropriada. Pode reduzir a consistência deste material e manter suas características estáveis. Na produção industrial de hoje, Carbomer é a matéria prima chave para fazer produtos dos cuidados com a pele e produtos dos cuidados com a pele.   4. Anti-inflamatório e esterilização Carbomer é igualmente um tipo do ingrediente natural puro do valor medicinal, que possa eliminar a inflamação e as bactérias. As gotas de olho de Carbomer vendidas no mercado farmacêutico são hoje as drogas terapêuticas feitas do carbomer como a matéria prima chave, que têm o efeito excelente em remover a inflamação em torno dos olhos humanos.   5. Assegure a qualidade de produtos dos cuidados com a pele Carbomer é um neutralizador químico orgânico, que tenha uma influência muito chave na produção de produtos dos cuidados com a pele. Pode fazer uma variedade de ingredientes nos produtos dos cuidados com a pele integrados junto, e fá-los em uma situação estável e apropriada. Os produtos dos cuidados com a pele adicionaram o carbomer terão a carcaça excelente do cultivo, e você sentirá muito confortável após a limpeza na pele.   Desheng é um fabricante do carbomer em China. Seus produtos da série do carbomer incluem o carbomer 940 e 980. Foi provado por muitos testes que todos os índices encontram standard internacionais. O cabom de Desheng foi exportado para mais de 20 ou 30 países, e tem a experiência rica na exportação. Se você precisa de resolver o problema ou a necessidade, você pode clicar o Web site oficial para consultar nosso serviço ao cliente.

Os ESPANADORES são um amortecedor biológico zwitterionic. É um sólido pulverulento branco na temperatura ambiente, com hydrophilicity alto e solubilidade de água excelente (1000 g/l em 20°C). Quando os ESPANADORES são dissolvidos na água, a aparência de sua solução aquosa é incolor. Esta é apenas sua informação básica, se você quer conhecer mais, a seguir você tem que olhar para baixo. Que é o uso recomendado dos ESPANADORES? 1. A operação que pode separar o RNA pela eletroforese do gel do agarose; 2. Usado para a purificação da proteína na cromatografia; 3. Medida da absorção espectrofotometria ultravioleta/visível e para usar o voltammetry cíclico para estudar características redox; 4. O mecanismo de transferência do elétron no nitrogenase; 5. Ácido nucleico e proteína separados pela eletroforese; 6. No controle de um valor de pH médio de 5, incluindo o meio de cultura celular para o fermento, as bactérias e pilhas mamíferas; 7. Foi usado como um componente do amortecedor do meio de cultura do extrato de fermento do carvão vegetal; 8. Interage com a espinha dorsal do peptide da albumina de soro bovino, tendo por resultado uma estabilização líquida da proteína.   Que perguntas deve você considerar antes de escolher ESPANADORES para sua pesquisa? 1. Quando usada para a cultura celular mamífera, a concentração dos ESPANADORES não deve ser mais alta de 20mM 2. Embora a maioria de estudos encontrassem que não há quase nenhum complexo entre o espanador e o metal, alguns estudos encontraram que a interferência pode ocorrer devido à formação de complexos do metal; 3. Pode mudar a interação dos lipidos; 4. Os ESPANADORES podem afetar as propriedades da espessura e da barreira da camada de superfície endothelial do rato; 5. Interage com o ADN e forma um complexo; 6. Pode levemente afetar a expressão do mRNA dos embriões bovinos produzidos in vitro; 7. Pode ser oxidado por H2O2, mas devido a sua oxidação lenta, não se espera ter um impacto significativo no sistema biológico; 8. Na presença da glicose, esterilizar pode parcialmente degradar ESPANADORES.

A determinação do ácido gordo livre (FFA) no soro é um índice bioquímico importante do teste, e FFA é estreitamente relacionado à saúde humana. Porque os componentes do soro são complexos e há muitos tipos de FFA, a detecção é afetada por muitos fatores, assim que as PARTES SUPERIORES da carcaça do cromogêneo são usadas geralmente para determinar FFA. A carcaça do cromogêneo COBRE o reagente O cromogêneo COBRE etapas da determinação FFA: 1. No recipiente, adicione primeiramente a solução de amortecedor pesou de acordo com a relação da fórmula, e adicionam então o ATP, a coenzima A, os 4 aminoantipyrine, o ativador do íon (cloreto do magnésio), o estabilizador (BSA), e o preservativo em ordem. Após ter adicionado uma quantidade apropriada de água, adicione o surfactant, ajuste o pH ao pH 6-9 com ácido clorídrico concentrado, adicione a sintase acílico-CoA enfim, a seguir agite e filtre, e adicione a água destilada ao filtrado para obter quantitativamente o reagente A. 2. Adicione o amortecedor ao recipiente, adicione então PARTES SUPERIORES do cromogêneo, água, surfactant por sua vez, ajuste o pH ao pH 6-9, adicione finalmente HRP e oxidase do CoA do acetil, então agitação e filtro, e adicione então a água destilada ao filtrado resultante a um reagente quantitativo B de uma quantidade é obtido. 3. Encha os reagentes acima em tubos de ensaio e armazene-os em 2-8°C. tomam o reagente A e a amostra e misturam-nos em uma determinada relação, incubam-nos por um determinado período de tempo, e leem-nos o valor A1 da absorvência; adicione o reagente B e a mistura uniformemente, incube-os por um determinado período de tempo, e leia-os o valor A2 da absorvência. Concentração de FFA na concentração Χ da solução do sample=standard (ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1.   Prepare o amortecedor: Em um recipiente de vidro limpo, adicione primeiramente o amortecedor de HEPES (bom amortecedor de s, amortecedor zwitterionic, incluindo HEPES, Tris, MES, ESPANADORES, etc.) que foi pesado de acordo com a relação da fórmula, adicionam uma quantidade apropriada de água, e adicionam então o surfactant 5ml/L TritonX-100, usam o ácido clorídrico concentrado para ajustar o pH ao pH 6-9, a quantidade é sobre 5ml/L, a seguir agita e filtra, e adiciona então a água destilada ao filtrado obtido a uma quantidade quantitativa.   O método de usar PARTES SUPERIORES como uma carcaça do cromogêneo para detectar o soro ou o plasma FFA tem a precisão alta e o erro de medida pequeno, e é a cor a mais apropriada entre cromogêneos muitos do Trinder, que é baixa no CoA do acetil, na elevação na estabilidade, e em grande no coeficiente de absorção do molar. original. Além do que PARTES SUPERIORES, as carcaças do cromogêneo produzidas por Desheng incluem TOOS, MAOS, ADPS, etc., que são apropriados para a detecção de açúcar no sangue e de outros indicadores bioquímicos.

Como um amortecedor biológico comum, Tris é não somente amplamente utilizado como um solvente para o ácido nucleico e a proteína, mas igualmente um dos componentes principais do amortecedor da eletroforese da proteína. Além, Tris pode igualmente produzir uma variedade de cosméticos, produtos químicos, inseticidas, medicina, preparação de revestimento e outros produtos, e é um intermediário importante para a preparação dos surfactants, dos aceleradores do vulcanization, dos agentes de diminuição e das algumas drogas.   1. Usado como a medicina: se é usada frequentemente no acidemia metabólico e respiratório agudo, a base de Tris é um amortecedor do ácido aminado, que possa absorver íons de hidrogênio e a acidez correta.   2. Para a síntese: Tris é usado para preparar surfactants, aceleradores do vulcanization e intermediários de algumas drogas. Porque tem três grupos de hidróxilo iguais, pode igualmente ser usado como um bom agente de diminuição. Na condição alcalina do hidróxido de sódio, pode reduzir a solução ácida chloroauric para preparar nanoparticles estáveis do ouro. Este método é não-tóxico e não poluído, e pertence para esverdear o método da redução.   3. Tris como o agente de diminuição: sob a circunstância alcalina, os nanoparticles do ouro podem ser preparados pela redução ultrassônica da solução ácida chloroauric sem adicionar outros estabilizadores. Os nanoparticles a favor do meio ambiente e biocompatible do ouro foram sintetizados. Os nanoparticles do ouro com tamanhos diferentes podem ser preparados ajustando as circunstâncias experimentais.   4. Neutralizador: a função a mais comum de Tris nos cosméticos é ajustar o valor de pH (valor de pH). Pode igualmente ser usada como um neutralizador para neutralizar o espessador (carbomer), para reduzir o sentimento pegajoso, para melhorar a eficiência respiratória das células epiteliais, e impede o bloqueio do poro. Além, Tris pode ser usado como um regulador do odor nos cosméticos que contêm sais da amina para regular o odor da amina produzido friccionando ao aplicar cosméticos, para evitar a liberação de todo o odor residual ou persistente.   5. Preparação de revestimento: Tris joga principalmente os seguintes quatro papéis no processo de revestimento da preparação: regulador do pH, cruz-ligando o acelerador, a matéria prima de revestimento do poliéster e o material do núcleo da mudança de fase.   Desheng tem 15 anos de experiência em desenvolver e em produzir amortecedores, aditivos da coleção do sangue, reagentes da cor e reagentes biológicos da quimioluminescência, e pode fornecer as matérias primas de alta qualidade de Tris. Além do que Tris, HEPES, CAPS, ESPANADORES e TUBULAÇÕES, nossa empresa está desenvolvendo ativamente os campos novos, fornecendo materiais ácidos nucleicos da detecção, solução da preservação do vírus e matérias primas livres do gel, Carbomer, e chamadas para consulta detalhada.

Com a formação e o desenvolvimento contínuo da ciência ambiental, uma tecnologia nova da monitorização ambiental emergiu. A análise da quimioluminescência é um método de análise comum, que seja usado principalmente na tecnologia de teste moderna na monitorização ambiental. De acordo com a intensidade ou a quantidade total de radiação produzida pela reação química, o índice componente correspondente pode ser determinado pela análise da quimioluminescência.   A análise da quimioluminescência é uma tecnologia analítica independente na monitorização ambiental atmosférica, que pode eficazmente analisar o traço e as quantidades de traço. Em China, após anos de pesquisa detalhada na análise da quimioluminescência. Mostra-se que esta tecnologia se transformou uma tecnologia importante em muitos aspectos, tais como a pesquisa dos poluentes de ar, a monitoração atmosférica do ambiente, etc.   Luminol é um dos reagentes os mais adiantados e os mais amplamente utilizados da quimioluminescência. A reação da quimioluminescência do luminol precisa de ser realizada sob circunstâncias alcalinas. Por exemplo, pode ser oxidada por alguns oxidante, e o comprimento de onda máximo da emissão do luminol é 425nm. Geralmente, o oxidante usado é água oxigenada. O sistema da quimioluminescência de Luminol foi usado com sucesso para determinar por muito tempo as concentrações de SO2, de Co, de O3, de HS e de NOx no ar.   Além, a reação da quimioluminescência entre o luminol e a água oxigenada é muito lenta na ausência do catalizador, se não é muito rápida. Os catalizadores os mais de uso geral são íons do metal. Em uma grande escala de concentração, mais alta a concentração de íons do metal, mais forte a intensidade luminosa. Consequentemente, a análise da quimioluminescência de alguns íons do metal pode ser realizada. Usando esta reação, os compostos orgânicos que contêm íons do metal podem ser analisados, conseguindo a sensibilidade alta.   A monitorização ambiental envolve muitos tipos dos poluentes no gás da análise, envolvendo uma vasta gama de aspectos, assim que precisa a sensibilidade alta, a escala linear larga, e o uso do método de detecção rápido e simples. A análise da quimioluminescência tem suas próprias vantagens originais, que podem bem cumprir as exigências acima e são amplamente utilizadas na monitorização ambiental atmosférica. A fim poder adaptar-se melhor à monitorização ambiental atmosférica, a análise da quimioluminescência terá uma boa perspectiva nos seguintes aspectos.   A pesquisa de aplicação da quimioluminescência na monitorização ambiental e na análise tem-se tornado gradualmente. Com o desenvolvimento contínuo de instrumentos da quimioluminescência com alto nível da automatização, a sensibilidade e a seletividade, e o desenvolvimento e o lançamento de instrumentos de monitoração comerciais, a aplicação da quimioluminescência na monitorização ambiental será popularizada e promovida rapidamente.

DEMORAS É um tipo da matéria prima para o desenvolvimento no jogo bioquímico, número da cor de CAS: 82692-96-4, com solubilidade de ponto alto, é um analógico estável da anilina, a escala do pH do processo de cor e a reação da oxidação é muito larga, apropriada para o teste de diagnóstico e testes bioquímicos. aplicação 1. Tem diversas vantagens sobre reagentes deprodução convencionais na determinação colorimetric da atividade da água oxigenada. 2. O reagente do Trinder novo é estável bastante, e pode ser usado na solução e na cadeia de fabricação sistema de detecção do teste; 3. Na presença da água oxigenada e da peroxidase, durante a reação de acoplamento oxidativo com hydrazone do aminoantipyrine 4 (4-AA) ou do sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH), a tintura roxa ou azul muito estável; 4. A absorvência do molar da tintura acoplada com MBTH é 1.5-2 vezes mais altamente do que aquela da tintura acoplada com a 4-AA; 5. A quantidade de carcaça pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo. Método de detecção 1. Prepare soluções da amostra para reações enzimáticos da oxidação. A escala do pH do amortecedor deve ser 5.5-9.5. 2. Use o mesmo amortecedor para preparar uma solução padrão que contém uma quantidade conhecida de carcaça. 3. Adicione a unidade apropriada de oxidase à solução da amostra, e adicione então um volume igual da solução da detecção. 4. Incube a mistura na temperatura ambiente ou 37°C para 30 minutos a 1 hora. 5. Prepare uma curva padrão e determine a concentração da carcaça na solução da amostra. Precauções 1. Este produto precisa de ser selado e armazenado em um lugar seco e fresco, e precisa de ser empacotado em uma garrafa marrom escura com uma proteção melhor contra a luz; 2. As DEMORAS são um pó cristalino branco, se a cor se torna mais escura, ele podem ter crescido as bactérias ou parcialmente tê-las oxidado, assim que não pode ser usado; 3. O pó das DEMORAS pode aderir à parede do tubo quando é dissolvido. Use um centrifugador para centrifugar em de baixa velocidade para reduzir a perda do produto; 4. O produto tem a boa solubilidade e pode diretamente ser dissolvido na água deionized; a água destilada dobro ou a água ultrapure podem ser usadas para umas exigências experimentais mais altas.

Recentemente, muitos clientes chamaram para inquirir sobre as instruções no uso da solução da carcaça da quimioluminescência do luminol. Embora Desheng vendesse principalmente reagentes do pó do luminol, foi sempre um exemplo dos problemas dos clientes. Com o conceito do moralidade-orientado” e “orientado ao cliente”, as instruções relevantes do produto são introduzidas aqui, e eu espero que será útil a nossos clientes.   】 previsto 【do uso É uma solução luminescente da carcaça apropriada para experiências da quimioluminescência.   】 Do princípio da inspeção do 【 O princípio é aplicar os princípios básicos de combinação enzima-ligada da imunologia- da especificidade alta da reação do antígeno-anticorpo e da sensibilidade alta da catálise da enzima, e o uso das enzimas catalisar a reação da quimioluminescência da carcaça a qualitativamente ou determinar substâncias específicas nos tecidos ou nas pilhas.   】 Dos componentes principais do 【 Solução luminescente A da carcaça (armazenada na obscuridade): Luminol, p-iodophenol, Tris-amortecedor, etc. Solução luminescente B da carcaça: água oxigenada, Tris-amortecedor   [Condições de armazenamento e período da validez] Condições de armazenamento: Loja em 2 a 8°C, longe da luz. Período da validez: 12 meses.   】 Das instruções do 【 1. Após ter adicionado o marcador da enzima de HRP para lavar, prepare para adicionar a solução luminescente da carcaça do luminol. 2. Ao usar a carcaça, adicione a solução A da carcaça da quimioluminescência e a solução B da carcaça da quimioluminescência em volumes iguais. 3. De acordo com o volume do sistema experimental específico, adicione a quantidade correspondente de solução misturada da carcaça, e coloque-a então em um lugar escuro na temperatura ambiente por 5 minutos. 4. Detecte e meça o resultado (valor RLU da luminescência).   Análise do 【do】 dos resultados da análise 1. O resultado do controle vazio sem anticorpo/antígeno HRP-etiquetados e do controle negativo deve ser incolor. O controle positivo e o anticorpo/antígeno HRP-etiquetados emitem-se a luz azul. 2. Detecte o valor da luminescência de concentração desconhecida tirando uma curva padrão, e encontre a concentração da substância do alvo para ser correspondência medida à curva padrão.   】 Das precauções do 【 1. As fontes do laboratório devem ser específicas evitar a contaminação colateral. 2. Evite a exposição direta à luz forte durante a experiência. 3. Para suas segurança e saúde, vista por favor revestimentos do laboratório e luvas descartáveis para a operação.   Luminol é um reagente muito importante na solução da carcaça da quimioluminescência. É usado na fase do desenvolvimento da cor da experiência da quimioluminescência. Pode reagir com a amostra e emitir-se a luz azul. O reagente de Luminol é usado não somente para a detecção bioquímica, o ácido carboxylic e o composto etiquetando, detecção da amônia do íon do metal, mas igualmente para a detecção da mancha de sangue da investigação penal, com sensibilidade muito alta. Luminol produziu por Desheng é um claro - o pó amarelo, que precisa de ser dissolvido na lixívia quando usado. É preparado agora e armazenado longe da luz.

Tris é conhecido no chinês como o aminomethane do trimethylol, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (hydroxymethyl) - o propanediol 1,3. É um cristal ou um pó branco. É solúvel no álcool etílico e na água, levemente solúvel no acetato e no benzeno de etilo, insolúveis no éter e no carbontetrachloride, corrosivos a de cobre e a de alumínio, e os produtos químicos de irritação.   Tris tem a capacidade de amortecedor alta, solubilidade alta na água e é inerte a muitas reações de enzima, que faz a Tris um amortecedor muito satisfatório para muitas finalidades bioquímicas. Usou-se geralmente para estabilizar o sistema de reação, pH tem uma capacidade de amortecedor forte entre 7.5-9.0.   Vantagens do amortecedor de Tris: 1. Porque a base de Tris é mais básica, nós podemos somente usar este tipo do sistema do amortecedor para preparar o amortecedor com uma vasta gama de pH de ácido a alcalino; 2. Tem pouca interferência ao processo bioquímico e não a precipita com os íons do cálcio, do magnésio e do metal pesado.   Desvantagens do amortecedor de Tris: 1. O valor de pH do amortecedor é afetado extremamente pela concentração da solução. Quando o amortecedor é diluído dez vezes, o valor de pH muda mais de 0,1; 2. O efeito de temperatura é grande, e a mudança de temperatura tem uma grande influência no valor de pH do amortecedor. O valor de pH do amortecedor no ℃ 4 é 8,4, e o valor de pH no ℃ 37 é 7,4. O amortecedor do HCl dos tris preparado na temperatura ambiente não pode ser usado para 0-4; 3. É fácil absorver o CO2 no ar, assim que o amortecedor preparado deve firmemente ser selado; 4. Este amortecedor tem algum efeito da interferência em alguns elétrodos do pH, assim que o elétrodo compatível com solução dos tris deve ser usado.   Aplicação do amortecedor de Tris: No amortecedor electrophoretic, o sistema do amortecedor da glicina é usado para estabilizar o valor de pH; O sistema do amortecedor Tris-HCL é usado para estabilizar o valor de pH no gel; é amplamente utilizado como o solvente para o ácido nucleico e a proteína; a baixa característica da concentração iônica do amortecedor de Tris pode igualmente ser aplicada à formação de fibra intermediária do nemátodo; O amortecedor do EDTA é adicionado no amortecedor do ácido clorídrico de Tris para formar de “o amortecedor TE”, que pode ser usado para a estabilização e o armazenamento do ADN. De “o amortecedor Tae” pode ser obtido mudando a solução ácida de valor de pH no ácido acético, e do “o amortecedor tbe” pode ser obtido mudando o no ácido bórico. Estas duas soluções foram usadas para a eletroforese.