CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Em testes bioquímicos, vê-se frequentemente que o soro na camada superior do tubo da coleção do sangue com o soro que separa o gel é vermelho após a centrifugação. Qual é a ruptura dos glóbulos no tubo de ensaio e do escape da hemoglobina. Fora do corpo humano, se RBC (glóbulos vermelhos) está em uma solução com pressão osmótico demasiado baixa, a água inscreve os glóbulos vermelhos, causando o inchamento e a ruptura, tendo por resultado a hemólise. A hemólise no corpo humano é principalmente devido aos defeitos inerentes de glóbulos vermelhos, ou devido à presença de auto anticorpos, de produtos químicos, de venenos da serpente e de outros fatores no plasma, causando a destruição excessiva de RBC. Assim porque a hemólise ocorre em um tubo de ensaio que contém o gel da separação do soro?   Primeiramente, deixe-nos compreender o princípio de separar o soro e o coágulo de sangue com separação do gel. Depois que a amostra de sangue é posta no tubo de ensaio, sob a ação do fator do thrombin, o fibrinogênio está convertido nos filamentos insolúveis da fibrina que cercaram os glóbulos para formar coágulos de sangue e para precipitar uma parte do soro, aquele é natural coagula-se que é difícil de se coagular inteiramente. Com característica do thixotropy, o gel de separação no tubo transforma-se líquido e fluxos sob a ação da força centrífuga. Devido à gravidade específica, o coágulo de sangue com os acordos mais altos da gravidade específica na parte inferior, o soro mais baixo está na camada superior, e o gel de separação está no meio. Depois que a força centrífuga desaparece, o gel de separação transforma-se gel e separa-se completamente o coágulo de sangue do soro. Separar o gel é inerte, ele não reage com o qualquer coisa na reação química. Assim não muda os produtos da reação, nem destrói a hemoglobina nas pilhas. Deste ponto, o gel da separação do soro não é a causa da destruição dos glóbulos.   O que deve ser observação ao usar o gel da separação do soro 1. Desinfete com iodo, o álcool no iodo não está seco e não entra no tubo da coleção do sangue para causar a poluição e destruir glóbulos vermelhos; 2. A coleção do sangue, se o volume da coleção do sangue é insuficiente e a pressão é demasiado grande, RBC no tubo romperá, que hemólise da causa; 3. Transfira a amostra ao tubo da coleção do sangue com uma agulha da coleção do sangue, os glóbulos eram danificado devido à ação da pressão; 4. Inverta e misture o tubo da coleção do sangue aproximadamente 5 vezes. Se a força é demasiado grande, os glóbulos romperão; 5. Centrifugue o sangue da amostra antes que alcance inteiramente a época da coagulação. O material novo Co. de Hubei Desheng, ltd é especializado no gel da separação do soro, na entrega estável e na qualidade garantida. Boa vinda ao inquérito.

As lancetas do vácuo são usadas principalmente para a coleção e a preservação do sangue. É composto do tubo da coleção do sangue do vácuo, da agulha (incluindo a agulha reta e a agulha da coleção do sangue do escalpe), do suporte da agulha e dos aditivos do tubo da coleção do sangue, que são usados para encontrar análises de sangue detalhadas múltiplas na prática clínica. Os aditivos diferentes do tubo da coleção do sangue são usados em exames médicos bioquímicos e imunes e outros clínicos diferentes. De acordo com os aditivos diferentes dos tubos da coleção do sangue, os tubos da coleção do sangue do vácuo são divididos geralmente em três tipos, anticoagulantes, anticoagulantes, e tubos da coleção do sangue do gel da separação do soro.   tubos da coleção do sangue do Anti-anticoagulante Os anticoagulantes diferentes são adicionados aos tubos da coleção do sangue para artigos específicos do teste. Um tubo do anticoagulante enchido com o sódio da heparina é usado para a análise de gás do sangue, o teste do hematocrit, a taxa de sedimentação do eritrócite e a determinação bioquímica da energia geral, e o teste vermelho da fragilidade do glóbulo. Para a separação e os testes do plasma, os testes do eletrólito, tubo de então da coleção do sangue com os tubos do anticoagulante do gel e da heparina Lithium.EDTA da separação do soro de Desheng são usados para testes gerais da hematologia. Para o açúcar no sangue que testa, os tubos do anticoagulante que contêm o oxalate do potássio ou o fluoreto de sódio são usados.   Tubos da coleção do sangue do coagulante Para os tubos da coleção do sangue do coagulante, o óleo de silicone pulverizou sobre a parede para impedir pendurar, e o reagente do coagulante é adicionado. O reagente do coagulante pode ativar o protease da fibrina que transformam a fibrina solúvel nos agregados insolúveis da fibrina, e forma então coágulos estáveis da fibrina. A coagulação de sangue rápida com reação física, não precisa outras facilidades de aquecimento. Depois que a coleção do sangue é terminada, põe os tubos em linha reta para 15 minutos e então centrifugador sob 16℃. Qual pode fazer o soro da alto-pureza pode ser obtido para a bioquímica geral da emergência.   Tubos da coleção do sangue com o soro que separa o gel É um tipo dos tubos da coleção do sangue que contêm o soro que separa o gel e o coagulante. A parede do tubo siliconized e é revestida com o coagulante para acelerar a coagulação de sangue e para encurtar o tempo do teste. O gel da separação no tubo tem uma boa afinidade com o tubo do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO e joga um papel do isolamento. Geralmente, mesmo em um centrifugador comum, o gel da separação pode completamente separar e acumular os componentes líquidos (soro) e componentes contínuos (glóbulos) no sangue. E forme uma barreira no tubo de ensaio. Nenhuma gota do óleo é produzida no soro após o centrifugador para obstruir a máquina. Os tubos da coleção do sangue com o gel da separação do soro são usados principalmente para a bioquímica do soro (função de fígado, função do rim, enzima miocárdica, amílase, etc.), eletrólitos (potássio do soro, sódio, cloreto, cálcio, fósforo, etc.), função do tiroide, testes de droga, testes do SIDA, marcadores do tumor, estudo da imunidade do soro.   A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, Ltd é um fabricante profissional de aditivos do tubo da coleção do sangue. Após 17 anos de pesquisa e de produção, 13 tipos de aditivos do tubo da coleção do sangue produziram, incluindo 8 anticoagulantes: sódio da heparina, lítio da heparina, o EDTA K2, o EDTA K3, o EDTA Na2, Oxalate do potássio, citrato Trisodium, fluoreto de sódio; 2 coagulantes: reagente da coagulação, pó de grande eficacia da coagulação; 3 assistentes: gel da separação da anti-irradiação, óleo de silicone, reagente solúvel em água do silicide. A qualidade de produto é garantida. Boa vinda para consultar http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-seu First Choice de VTM       Geralmente o teste do vírus é verificar se o ácido nucleico do vírus seja existir na amostra do cotonete da garganta. Os vírus são uma única substância que contêm somente ácidos nucleicos e proteínas. As proteínas e os ácidos nucleicos são decompostos quando o vírus sae da pilha de anfitrião, fazendo a impossível determinar corretamente o vírus na amostra recolhida durante a detecção. A solução viral da preservação dos meios do transporte (VTM) pode ser usada para imergir a amostra do vírus nos tubos de preparação de amostras, neutraliza a proteína do vírus e para liberar o ácido nucleico do vírus para a detecção subsequente.       Com a manifestação do covid-19, um grande número VTM exigido para assegurar a eficácia de testes ácidos nucleicos. Sob a liderança dos líderes da empresa, os pesquisadores de Desheng desenvolveram um VTM neutralizado original em março de 2020, contribuindo sua própria força para lutar contra o covid-19, que igualmente reflete que a empresa de Desheng tem a coragem supor a responsabilidade social na frente do desastre. Há dois tipos de VTM produziu por Desheng, neutralizado e não-neutralizado. O meio viral neutralizado do transporte contém amortecedores e sais biológicos do lysis. Após ter lysing e ter os ácidos nucleicos, testado com o jogo da detecção do PCR do vírus para conseguir a detecção rápida. Para determinar se a amostra contém o ácido nucleico da característica do vírus, isto é, se está contaminada com o vírus.       Os componentes do VTM não-neutralizado incluem o amortecedor de Hank, que pode ajustar o valor de pH da solução da preservação e assegurar um ambiente neutro para a sobrevivência do vírus. Antibióticos combinados com albumina de soro bovino bacteriana do estabilizador da proteína dos efeitos anti-bacterianos e antifungosos, que fornecem ácidos aminados essenciais para vírus. Cryoprotectants para proteger pilhas de dano do cristal da solução e de gelo. E glicerol para resistir mudanças na temperatura.       Com o avanço contínuo da tecnologia, a qualidade de VTM produziu por Desheng é estável, e a capacidade de produção pode alcançar 50 toneladas pelo dia, que pode encontrar a procura para a detecção covid-19. Amigos bem-vindos a consultar. O vírus é cruel, mas há um amor no mundo. Deixe-nos lutar junto contra a epidemia e a maré sobre as dificuldades junto. Nós esperamos que a epidemia terminará o mais cedo possível.

Luminol, também conhecido como 3-aminoftalahidrazida, um tipo de pó branco à temperatura ambiente.pele e vias respiratóriasQuando a solução de base de amônia luminescente é tratada com um agente oxidante, a energia liberada existe na forma de fótons, e o comprimento de onda atua como uma luz azul visível.LuminolO luminol é a substância quimioluminiscente mais comum, com base neste princípio.. A seguir serão apresentadas as aplicações do Luminol: 1. O luminol pode ser utilizado para reações relacionadas com o sistema imunitário da Arabidopsis thaliana na análise baseada na peroxidase de luminol. 2Como substrato quimioluminescente, o Luminol pode ser utilizado para detectar a opsonização e a função de fagocitose. 3Como biodetector, pode ser utilizado para detectar a resposta dos leucócitos polimorfonucleares (PMNL) em doentes com deficiência de mieloperoxidase (MPO). 4A análise dos cátions metálicos, utilizando instrumentos simples e baratos com luminol, pode detectar íons metálicos a nível de partes por bilião. 5Para detecção e análise de glucocorticoides. 6Em biologia, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, ferro e cianeto nas células. 7- Exame de sangue em medicina forense. O ferro na hemoglobina no sangue cataliza a decomposição do peróxido de hidrogénio, transformando-o em água e monooxigénio.luminol reage com heme emitindo fluorescência azul-verdeEste método de detecção é extremamente sensível. O investigador pulveriza uma solução de luminol e um activador na área a examinar.e o ferro no sangue cataliza imediatamente a reação do luminolApós a mancha de sangue ser tratada com luminol, o DNA do material genético que contém não foi destruído e pode ser extraído para identificação.Quando se utiliza luminol para detectar manchas de sangue, a solução forense padrão que contém luminol alcalino e perborato de sódio pode reagir com substâncias industriais que contenham cobre e substâncias vivas como pesticidas, colas, alface,Os rabanetes emitem luz.Neste caso, as substâncias emissoras de luz podem ser distinguidas pelo comprimento de onda da luz. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. é um fabricante profissional deReagente de quimioluminescênciaLuminol, que pode ser armazenado no escuro a 2-8°C por até 12 meses. Após 17 anos de P&D e produção, os nossos produtos são enviados diariamente para os principais centros de investigação e empresas de biotecnologia na Europa,América e Ásia.

A potencial contaminação cruzada de aditivos entre tubos de colheita primária de sangue é um problema comum durante a colheita de amostras,e aditivos contaminados têm um impacto significativo nos resultados dos exames de sangue. Contaminação sanguínea por citrato com quantidades variáveis deDipotassio etilenodiaminetetraacetato(sangue K2 EDTA) teve efeitos significativos no tempo de tromboplastina parcial activada (APTT), no tempo de protrombina (PT) e no fibrinógeno.109 milhões de vasos, 4 porções com citrato e 1 porção com K2 EDTA.Combine quatro tubos de citrato e divida em cinco porções iguais.Em seguida, adicionar uma amostra de sangue integral com K2 EDTA em quantidades escalares a aliquotas autólogas de sangue citrado para obter 0% a 43% de K2 EDTA poluído.. Foi observada uma contaminação por K2 EDTA com significância estatística e clínica com prolongamento da APTT e da PT entre 29% e 43%,Os valores de fibrinogénio diminuíram em 43% com a contaminação por K2 EDTA.. Indica que a contaminação do sangue citratado com até 29% de sangue K2 EDTA pode causar distorções significativas nos resultados dos testes de coagulação de rotina.Isto tem sérias implicações para a segurança do paciente e para a gestão. A contaminação do soro sanguíneo ou da heparina de lítio com sais de ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) pode afetar a precisão de alguns analíticos- chaves e comprometer a segurança do doente.15 tubos combinados contendo heparina de lítio e um tubo de K2 EDTA e divididos em 5 aliquotas iguais. Em seguida, adicionar o sangue integral do tubo K2EDTA em quantidades escalares às aliquotas heparinizadas autólogas para obter diferentes graus de volume sanguíneo contaminado de K2 EDTA (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Os seguintes parâmetros químicos clínicos foram então medidos em aliquotas centrifugadasOs principais tipos de insulina são: alanina aminotransferase (ALT), bilirrubina (total), cálcio, cloreto, creatinina, ferro, lactato desidrogenase (LD), lipase, magnésio, fosfato, potássio, sódio. Os resultados mostram diminuição significativa de cálcio, cloreto, ferro, DL, magnésio e aumento de potássio a partir de 5% de contaminação por K2 EDTA.O fosfato aumentou após 13% de contaminação por K2EDTA, enquanto o sódio aumentou após 29%Os valores de ALAT, bilirrubina, creatinina e lipase permaneceram inalterados até que a contaminação por K2 EDTA atingiu 43%.Cloreto de sódio, LD, magnésio, potássio a partir de 5% de contaminação por K2 EDTA e sódio, fosfato, ferro a partir de 29% de contaminação por K2 EDTA.e LD parecem ser muito tendenciosos mesmo com 5% de contaminação por K2 EDTA.Os valores de ferro, fosfato e sódio permaneceram fiáveis até 29% da contaminação por K2EDTA, enquanto a ALT, bilirrubina, creatinina e lipase pareciam ser menos suscetíveis à contaminação por K2 EDTA em geral. Por conseguinte, ao pouparaditivos para tubos de colheita de sangue, é necessário formar um sistema de qualidade completo de acordo com os requisitos das normas de produto correspondentes dos aditivos.A fim de garantir que os aditivos possam ser utilizados de forma segura e eficaz, a MSDS do produto deve ser preparada de acordo com os requisitos da norma GB/T16483. A tolerância do material deve ser confirmada com base na norma GB18280, seguido da esterilização por irradiação com cobalto 60.Os aditivos para tubos de colheita de sangue produzidos pela Desheng são produzidos e armazenados em estrita conformidade com os requisitos da Farmacopeia e da MSDS.

Como detectar a umidade do reagente de Trinder novo O reagente do Trinder novo é um de uso geral como a carcaça do cromogêneo na detecção bioquímica fotométrica enzimático. Pertence ao sistema da peroxidase. Depois que a carcaça é oxidada, tem um comprimento de onda específico da detecção, que seja altamente sensível e fácil de operar. Há mais de dez tipos dos reagentes, incluindo TOOS, ADPS, MAOS, etc. Todo são estáveis sob a forma dos hidratos, e o índice de umidade deles pode ser medido por Karl Fischer Technology.   Característica do reagente de Trinder novo Este tipo de reagente é um derivado do sal ácido sulfonic do sódio da anilina altamente solúvel em água. Alterado com grupos funcionais com base no fenol ou na anilina tradicional, a solubilidade de água e a estabilidade dos reagentes de Trinder novo são melhoradas significativamente. Deve-se notar, contudo, que os reagentes do Trinder novo ainda podem ser oxidados lentamente no ar. Tais reagentes são relativamente existentes estavelmente sob a forma da água de cristal. A fim aumentar a estabilidade, é armazenada geralmente em uma baixa temperatura e em um lugar escuro. Como TOOS, as PARTES SUPERIORES, ADPS e outros reagentes da carcaça do cromogêneo, algumas das moléculas levarão a água de cristal. Depois que são formulados em uma solução por muito tempo, a cor da solução mudará com oxidado lentamente pelo oxigênio no ar, assim que é configurada geralmente antes do usado.   Karl Fischer Technology para a detecção da umidade para o reagente de Trinder novo Se a necessidade do reagente do Trinder novo de ser armazenado estavelmente, seu índice de umidade for nem demasiado baixa nem demasiado alta, geralmente 3%-8% são apropriado. Assim precisa de medir a umidade. Karl Fischer é o método competente e de uso geral para a determinação da umidade, que foi melhorada ao longo dos anos para aumentar a precisão e para expandir a escala da medida. É o método padrão para a determinação da umidade dos vários reagentes que incluem o reagente de Trinder.   Princípio de determinação da umidade O método de Karl Fischer pertence ao método iodometric, e seu princípio básico é que ao usar o iodo para oxidar o dióxido de enxofre, uma quantidade quantitativa de água está exigida participar na reação: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 A reação acima é reversível. A fim mover a reação em um sentido positivo e continuar quantitativamente, uma substância alcalina deve ser adicionada. As experiências mostram que a piridina é o reagente o mais apropriado, e piridina igualmente têm o efeito da combinação com o dióxido do iodo e de enxofre para reduzir sua pressão de vapor. Consequentemente, o metanol ou um outro solvente que contêm um grupo de hidróxilo ativo devem ser adicionados para converter o anídrido do sulfato da piridina na piridina metílica estável do sulfato do hidrogênio. Acima introduz momentaneamente o método de detecção da umidade do reagente do Trinder novo. Além do que TOOS, as PARTES SUPERIORES e MAOS, os outros amortecedores biológicos tais como Tris e Bicine produzido por Desheng bioquímico podem igualmente usar Karl Fischer para a determinação da umidade.   Para mais informação, bem-vindo para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Que Luminol pode fazer na investigação penal? Em dramas da investigação penal, é fácil de ver esta cena. Quando policia a busca na cena do crime e pulveriza algo na terra ou no canto, um determinado lugar iluminou-se acima depois de algum tempo, e a polícia shouted solenemente ou entusiasmadamente, “eu encontrei-o!” . Como um editor de Desheng, eu gosto de olhar filmes da investigação penal muito. Cada vez que inspecionam a cena do crime, simulam o caso, picam as camadas de indícios, e travam finalmente o prisioneiro, mim sentem realmente surpreendentes! Assim, porque um fã verdadeiro de filmes da investigação penal, me deixe o conduzir revelar como Luminol detecta manchas de sangue na cena do reconhecimento!     A imagem acima é uma cena onde a forma das manchas de sangue seja detectada, mas estas manchas de sangue são invisíveis, elas são indicadas por um método específico. De fato, o caso é normal em muitas cenas do detetive. As manchas de sangue na cena do crime frequentemente são seguradas ou limpadas. É invisível para nós, não mencionar para olhar a forma das manchas de sangue. Mas se nós usamos métodos especiais para mostrar estas manchas de sangue, você pode fazer um julgamento mais eficaz no caso de acordo com a forma e a quantidade da mancha de sangue. Despeja que esta era a reação famosa de Luminol na investigação penal, que é usada para detectar manchas de sangue na cena do crime. Princípio de luminescência de Luminol Primeiramente, o hypochlorite de sódio (NaClO) oxida o luminol para fazê-lo incandescer; Em segundo, a água oxigenada (₂ do ₂ O de H) reage com o hypochlorite de sódio (NaClO) para gerar o oxigênio para oxidar o luminol para fazê-lo incandescer: É primeiramente o hypochlorite de sódio reage com a água oxigenada, == do ₂ do ₂ O de NaClO + de H ₂ do NaCl + do O + ₂ O. de H. Então, quando o luminol reage com o hidróxido e forma um íon negativo dobro (Dianion), que possa ser oxidado pelo oxigênio decomposto pela água oxigenada, e gerencia um peróxido orgânico que seja muito instável e decomponha imediatamente ao nitrogênio (Luminol é oxidado por um oxidante orgânico tal como o sulfoxide dimethyl para formar a nitrogênio-contenção de produtos orgânicos em vez do nitrogênio) para gerar 3 entusiasmados o ácido aminophthalic. Na transição da excitação ao estado normal, a energia liberada existe sob a forma dos fotão com um comprimento de onda na luz azul visível. Defeito de Luminol Primeiramente, o luminol brilha com de cobre, cobre-contendo ligas, ou determinados descorantes, e engano da existência do sangue. Em segundo, o luminol brilha com sangue animal e sangue na urina, assim que se a sala ser testado contém a urina ou o sangue animal, os resultados da análise serão inclinados. Em terceiro lugar, Luminol reage com o excremento e emite-se a mesma luz azul que reage com o sangue. Maneiras de evitar a interferência quando que usa Luminol 1. Após ter secado alguns dias da cena do crime, o efeito de perturbação do descorante desaparecerá, e o luminol ainda incandescerá com sangue mesmo depois muitos anos. 2. Use um composto que iniba o efeito da interferência do ácido hypochlorous. Os inibidores apropriados foram encontrados para a estrutura química do ácido hypochlorous contêm com átomos do cloro.   Sabendo que a detecção da mancha de sangue na investigação penal está usando o luminol, você encontrará que a química está surpreendendo realmente. o reagente do luminol é usado não somente na detecção bioquímica e do metal do íon, mas igualmente como um marcador no composto do ácido carboxylic e da amônia. Com sensibilidade muito alta, é usado em detectar a mancha de sangue na investigação penal. Luminol produziu por Desheng é um claro - pó amarelo. Precisa de ser dissolvido com lixívia quando usado e armazenado no lugar escuro! Para mais informação, bem-vindo para inquirir http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Os novos reagentes do Trindersão derivados de anilina altamente solúveis em água, que são amplamente utilizados em testes de diagnóstico e bioquímicos.produzir peróxido de hidrogénio (H2O2) que sintetizou o composto vermelho quinoneimina com a ajuda de 4-aminotipirina (4-AAP) e peroxidase (POD)Inicialmente, o fenol era usado como agente cromogênico, e mais tarde, houve muitos tipos de compostos para substituir o fenol, o que melhorou muito a sensibilidade da reação.Existem muitos princípios dos reagentes ou kits de diagnóstico in vitroPor exemplo: Enzima-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), método enzimático, método de ouro coloidal, método Western Blotting, etc. Cada método pode ser aplicado para a detecção de múltiplas substâncias.Por exemplo:, baseado no princípio da reação de Trinder (também chamado de método enzimático), pode ser utilizado para a detecção de ácido úrico, creatinina, açúcar no sangue, colesterol, triglicérides, etc. Existem várias vantagens em relação aos reagentes cromogénicos convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogénio.Os novos reagentes do Trinder são suficientemente estáveis para serem utilizados em sistemas de detecção de solução e de tubulação experimentaisCom a ajuda do peróxido de hidrogénio e da peroxidase numa reacção de acoplamento oxidativo, o novo reagente de Trinder reage com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfonehidrazona (MBTH),e forma tintas roxas ou azuis muito estáveisA absorção molar do corante acoplado com MBTH foi 1,5-2 vezes superior à acoplada com 4-AA. No entanto, a solução de 4-AA foi mais estável do que a MBTH.O substrato é oxidado pela oxidase e produz peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato. Portanto, a quantidade de substrato pode ser determinada pela cor da reação de acoplamento oxidativo.álcool, acil-CoA e colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos acoplados pelo novo reagente de Trinder e 4-AA. Há 10 novos reagentes de Trinder disponíveis em Desheng.TOOSNo entanto, para um substrato específico, é necessário testar diferentes tipos de reagentes de Trinder para desenvolver o sistema de detecção ideal.

Em comparação com as técnicas tradicionais, tais como o ensaio radioimmunoassay (RIA) e o ensaio imunossorbente ligado a enzimas (ELISA),Imunoanálise por quimioluminescência (CLIA) é uma nova tecnologia baseada na reação por quimioluminescência (CL), que atraiu muita atenção na última década.Esta técnica tornou-se rapidamente o método predominante para a análise imunológica clínicaÉ amplamente utilizado na detecção de tumores, doenças infecciosas, doenças metabólicas e gravidez. Existem três tipos de imunoanálise de quimioluminescência (CLIA). A primeira é a imunotestamento por quimioluminescência (CLIA). As substâncias de rotulagem comumente utilizadas são o isoluminol, os ésteres de acridina, estes rótulos podem gerar grupos luminescentes especiais e participar diretamente na reação durante o processo de análise. Imunoanálise de quimioluminescência diretamente rotulada com éster de acridínio: Após a análise da reação imune com o antígeno (anticorpo) correspondente na amostra a ser testada,uma substância complexa de anticorpos revestida de fase sólida com um éster de acridínioO oxidante (H2O2) e o NaOH tornam o solvente alcalino, e o éster de acridina decompõe-se e brilha sem catalisador.A luminescência destas substâncias é a reação de oxidaçãoEm solução alcalina, o luminol pode ser oxidado por muitos oxidantes, entre os quais o peróxido de hidrogênio é o mais comumente usado.É necessário adicionar algumas enzimas ou catalisadores inorgânicos.As enzimas são principalmente a peroxidase do rabanete (HRP), os tipos inorgânicos incluem o ozono, o halogénio, o Fe3+, Cu2+, Co2 e os seus complexos. O segundo é o teste de imunidade por luminescência indirecta. Os marcadores comumente utilizados são a peroxidase do rabanete (HRP, o substrato comum é o luminol ou seus derivados, como o isoluminol) e a fosfatase alcalina (ALP, o substrato comum é 1,2-dioxano Derivados do etano, AMPPD), tais marcadores atuam como catalisadores ou receptores de transferência de energia e participam de reações de luminescência. A terceira é a tecnologia de imunologia por electroquimioluminescência. Um marcador comumente usado é a terpirinina de rutênio com tripropilamina como substrato comumente usado. As três tecnologias de luminescência têm os seus próprios méritos e são amplamente utilizadas no diagnóstico de diferentes doenças. A tecnologia de imunologia por quimioluminescência é de grande importância no domínio do diagnóstico clínico, ereagentes de quimioluminescênciaOs produtos da série de ésteres de isoluminol e acridina produzidos pela Desheng Biochemical têm qualidade estável e são apoiados por excelentes investigadores científicos e equipas de pós-venda.

Meio viral do transporte para a detecção Covid-19 Os testes ácidos nucleicos são o padrão para diagnosticar Covid-19, e é igualmente uma medida eficaz impedir e controlar exatamente a pneumonia. O trabalho misturado da detecção nos vários lugares para melhorar mais a capacidade e a eficiência de teste. Presentemente, o laboratório adota “10-in-1 misturou a tecnologia da detecção” para o Covid-19. Mas há ainda muitos povos que não compreendem o significado da única e detecção misturada. Eu introduzi-los-ei em detalhe seguintes.   Que é o significado da única e detecção misturada? Única detecção: Enquanto o nome sugere, um cotonete da coleção da pessoa está colocado em um tubo da coleção ao mesmo tempo. Detecção misturada: A coleção limpa de 5 ou 10 indivíduos são postos em um tubo da coleção ao mesmo tempo. Quando o resultado da análise é negativo, todas as amostras misturadas estão consideradas negativas, assim que significa que 10 pessoas no teste misturado são tudo seguras. Se é positivo, os departamentos relevantes isolarão imediatamente os 10 assuntos no tubo misturado da coleção separadamente, e recordam um cotonete do único-tubo para a revisão, e determinam então positivo.   Que VTM (meio do transporte do vírus) deve ser selecionado para coleção misturada? O meio do transporte do vírus é usado principalmente para a preservação e a transferência de amostras ácidas nucleicas do vírus superior das vias respiratórias tais como cotonetes nasais e cotonetes da garganta. Em 2020, com o trabalho em ordem da luta contra o COVID-19 por todo o país, a epidemia foi controlada eficazmente. A fim melhorar mais a capacidade e a eficiência dos testes, e encontrar eficazmente as necessidades de prevenção e de controle epidêmicos normalizados, o Web site da comissão nacional da saúde emitiu a “observação na impressão e em distribuir as especificações técnicas para a detecção 10 in-1 misturada de COVID-19” o 19 de agosto. A fim impedir a infecção secundária, estipula-se que 6ml da solução neutralizada da preservação deve ser usado para amostra misturada, quando a única amostra exigir somente 3ml.   Como exata é a detecção da mistura? O tamanho do único tubo da coleção e o tubo misturado da coleção não são o mesmo, e o volume de solução da preservação do vírus para dentro é igualmente diferente. Baseado nos resultados de um grande número experimental básico pesquisa na fase inicial e a confirmação de operações práticas, o aumento no volume da solução misturada da preservação não tem nenhum efeito nos resultados da detecção de espécimes fracamente positivos, assim que a precisão não é um problema.   Seja em que circunstâncias único e detecção misturada use? Única detecção: Primeiramente, é aplicada aos pontos chave (casos confirmados e infecções assintomáticas nas comunidades com manifestações recentes, nas comunidades idosas, nas comunidades densamente povoadas, em áreas de flutuação do recolhimento da população, e em povos que têm deixado recentemente a província), e a outro não apropriados para testes misturados. Em segundo, os pacientes nas instituições médicas são usados com únicos testes. Detecção misturada: É usada para grandes testes de amostras da população e a taxa positiva total do grupo é menos de 0,1%.   Como um fabricante profissional para o meio do transporte do vírus, Desheng pode fornecer dois tipos de soluções da preservação, neutralizados e não-neutralizados. Naturalmente, se é um único ou tubo misturado da coleção, nós podemos recomendar a quantidade apropriada de acordo com a quantidade de povos da detecção. O preço competitivo ofereceu, bem-vindo inquirir. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Como obter a heparina refinada?     Para muitos povos, a heparina é uma medicina. De fato, além do que finalidades medicinais, a heparina tem muitos outros usos, tais como feito em aditivos para in vitro o diagnóstico, testes bioquímicos, coleção do sangue e armazenamento, ou usado como a matéria prima dos cosméticos. Estas heparina são refinadas e processadas à heparina refinada antes de usar.   Fonte de heparina     O nome da heparina é chamado porque se encontrou originalmente no fígado. É uma substância natural do anticoagulante existe em muitos órgãos dos mamíferos, com o índice o mais alto no pulmão e na mucosa intestinal. A heparina é um tipo do sulfato do aminodextran extraído e refinado da mucosa intestinal do porco ou do pulmão bovino. É uma mistura com uma escala do peso molecular de 3000-30000KD e uma média aproximadamente de 15000KD. A fissão Unfractionated da heparina no fragmento do sulfato do aminodextran, bruxa é baixa - enoxaparin e dalteparin do cálcio da heparina do peso molecular com escala média do peso molecular de 3000-8000KD.   Prepare a heparina bruta     Depois que os intestinos frescos do porco (ou após thawing natural dos intestinos congelados do porco) são lavados com cuidado com água, o enzymolysis está realizado: primeiramente, as matérias primas são ajustadas com cuidado ao valor de pH de 8-9 com uma pequena quantidade de lixívia diluída sob a agitação completa. Em segundo, hidrólise enzimático em 37-40 graus por 3-4 horas. Em terceiro lugar, adicione aproximadamente 5% do peso total do líquido (que contém o minuto do NaCL 95%, o sal 0,5% do cálcio do magnésio do cálcio máximos) para misturar uniformemente, então aquecendo-se a 90 graus e mantenha-o por 30 minutos, finamente filtro. Após ter ajustado o PH ao redor 9.0-9.5 do filtrado, o tratamento da adsorção da troca iônica é realizado. Adiante, a eluição, a filtragem da sução, o supernatant e o filtrado combinado, a seguir o ajuste da escala do PH a 6.0-6.5, adicionaram 1,5 vezes a quantidade de álcool etílico de 95% precipitar durante a noite. secado no dia seguinte, com cuidado e sugado para fora o supernatant, recolheu o sedimento mais baixo, sução filtrada a seco (o licor original pode ser usado no eluente antes de ajustar o valor de pH). Após a secagem de vácuo, a heparina áspera é obtida.   Configurar a heparina refinada     Completamente dissolvendo a heparina bruta na solução do cloreto de sódio de 2% para fazer um solvente com uma solubilidade de aproximadamente 8%. A temperatura pode apropriadamente ser levantada para ajudar a dissolver-se durante este processo. Ajustando o PH do solvente acima a 8.0-8.2 com solução do hidróxido de sódio 5mol/L, e levantar a temperatura para 78-80 graus, a seguir a adição da solução do permanganato de potássio 0.15-0.2mol/L para a oxidação. Filtrado finamente esterilizando o filtro, precipitou com 3-4 vezes do álcool etílico de 95%. Último mas não de menor importância, desidrate com acetona, moagem para multar, e seco no vácuo distante-infravermelho (50-60 graus) para obter o sódio fino da heparina.         Pode-se ver do acima que o sódio multado da heparina pode ser obtido da heparina bruta após uma refinação mais adicional. A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, ltd é especializada na heparina usada para a coleção, o enoxaparin e o cosmético do tubo do sangue. Para mais informação, visita do contato dos pls nosso Web site. http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

O que deve ser observado ao titular a solução padrão de EDTA dissódico?   O dihidrato de EDTA dissódico é usado como anticoagulante em tubos de coleta de sangue.É um pó branco que precisa ser configurado em uma solução antes de ser usado.A solução padrão precisa ser titulada.Dois indicadores devem ser usados ​​para calibração, pois na titulação complexométrica, a faixa de acidez do EDTA com diferentes íons metálicos forma diferentes complexos estáveis.Elimine os efeitos de base para reduzir os erros.   Ao configurar a titulação de EDTA dissódico, os seguintes pontos precisam ser observados: 1. A fenolftaleína não pode ser usada para substituir o vermelho de metila ao neutralizar o HCL no padrão. A amônia neutraliza o ácido clorídrico, o produto NH4cl é um ácido forte e um sal de base fraca, o PH é a acidez, enquanto a fenolftaleína é um indicador alcalino, portanto não pode ser usado como indicador, e a faixa de descoloração do vermelho de metila é 4,4-6,2, para que possa ser usado como um indicador. 2. Mg2+-EDTA pode melhorar a acuidade do endpoint Mordant Black pode formar um complexo estável com Mg2+, e o cromogênico é muito sensível, mas o complexo formado com Ca2+ é instável e tem baixa sensibilidade à cor.Portanto, quando o Ca2+ é titulado com EDRA em uma solução de pH=10, uma pequena quantidade de MgY é primeiro adicionada à solução para fazer a reação de deslocamento para substituir o Mg2+. 3. A titulação deve ser realizada em solução tampão No processo de titulação complexométrica, H+ é continuamente liberado com a formação de complexos, de modo que a acidez da solução continua a aumentar. .Portanto, na titulação complexométrica, é necessário adicionar uma solução tampão para controlar o PH do solvente.   Hubei New Desheng Material Co., ltd é um fabricante profissional de EDTA, qualidade de bruxa é estável e confiável. Para mais informações, pls contato visite nosso site.http://www.whdsbio.cn/product/13.html