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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Últimas novidades da empresa Jogos de teste bioquímicos com os reagentes de Trinder novo
2022/04/21

Jogos de teste bioquímicos com os reagentes de Trinder novo

Os novos reagentes do Trindersão derivados de anilina altamente solúveis em água, que são amplamente utilizados em testes de diagnóstico e bioquímicos.produzir peróxido de hidrogénio (H2O2) que sintetizou o composto vermelho quinoneimina com a ajuda de 4-aminotipirina (4-AAP) e peroxidase (POD)Inicialmente, o fenol era usado como agente cromogênico, e mais tarde, houve muitos tipos de compostos para substituir o fenol, o que melhorou muito a sensibilidade da reação.Existem muitos princípios dos reagentes ou kits de diagnóstico in vitroPor exemplo: Enzima-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), método enzimático, método de ouro coloidal, método Western Blotting, etc. Cada método pode ser aplicado para a detecção de múltiplas substâncias.Por exemplo:, baseado no princípio da reação de Trinder (também chamado de método enzimático), pode ser utilizado para a detecção de ácido úrico, creatinina, açúcar no sangue, colesterol, triglicérides, etc. Existem várias vantagens em relação aos reagentes cromogénicos convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogénio.Os novos reagentes do Trinder são suficientemente estáveis para serem utilizados em sistemas de detecção de solução e de tubulação experimentaisCom a ajuda do peróxido de hidrogénio e da peroxidase numa reacção de acoplamento oxidativo, o novo reagente de Trinder reage com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfonehidrazona (MBTH),e forma tintas roxas ou azuis muito estáveisA absorção molar do corante acoplado com MBTH foi 1,5-2 vezes superior à acoplada com 4-AA. No entanto, a solução de 4-AA foi mais estável do que a MBTH.O substrato é oxidado pela oxidase e produz peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato. Portanto, a quantidade de substrato pode ser determinada pela cor da reação de acoplamento oxidativo.álcool, acil-CoA e colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos acoplados pelo novo reagente de Trinder e 4-AA. Há 10 novos reagentes de Trinder disponíveis em Desheng.TOOSNo entanto, para um substrato específico, é necessário testar diferentes tipos de reagentes de Trinder para desenvolver o sistema de detecção ideal.
Últimas novidades da empresa Ésteres de Luminol e de acridina, indispensável para o Immunoassay da quimioluminescência
2022/04/20

Ésteres de Luminol e de acridina, indispensável para o Immunoassay da quimioluminescência

Em comparação com as técnicas tradicionais, tais como o ensaio radioimmunoassay (RIA) e o ensaio imunossorbente ligado a enzimas (ELISA),Imunoanálise por quimioluminescência (CLIA) é uma nova tecnologia baseada na reação por quimioluminescência (CL), que atraiu muita atenção na última década.Esta técnica tornou-se rapidamente o método predominante para a análise imunológica clínicaÉ amplamente utilizado na detecção de tumores, doenças infecciosas, doenças metabólicas e gravidez. Existem três tipos de imunoanálise de quimioluminescência (CLIA). A primeira é a imunotestamento por quimioluminescência (CLIA). As substâncias de rotulagem comumente utilizadas são o isoluminol, os ésteres de acridina, estes rótulos podem gerar grupos luminescentes especiais e participar diretamente na reação durante o processo de análise. Imunoanálise de quimioluminescência diretamente rotulada com éster de acridínio: Após a análise da reação imune com o antígeno (anticorpo) correspondente na amostra a ser testada,uma substância complexa de anticorpos revestida de fase sólida com um éster de acridínioO oxidante (H2O2) e o NaOH tornam o solvente alcalino, e o éster de acridina decompõe-se e brilha sem catalisador.A luminescência destas substâncias é a reação de oxidaçãoEm solução alcalina, o luminol pode ser oxidado por muitos oxidantes, entre os quais o peróxido de hidrogênio é o mais comumente usado.É necessário adicionar algumas enzimas ou catalisadores inorgânicos.As enzimas são principalmente a peroxidase do rabanete (HRP), os tipos inorgânicos incluem o ozono, o halogénio, o Fe3+, Cu2+, Co2 e os seus complexos. O segundo é o teste de imunidade por luminescência indirecta. Os marcadores comumente utilizados são a peroxidase do rabanete (HRP, o substrato comum é o luminol ou seus derivados, como o isoluminol) e a fosfatase alcalina (ALP, o substrato comum é 1,2-dioxano Derivados do etano, AMPPD), tais marcadores atuam como catalisadores ou receptores de transferência de energia e participam de reações de luminescência. A terceira é a tecnologia de imunologia por electroquimioluminescência. Um marcador comumente usado é a terpirinina de rutênio com tripropilamina como substrato comumente usado. As três tecnologias de luminescência têm os seus próprios méritos e são amplamente utilizadas no diagnóstico de diferentes doenças. A tecnologia de imunologia por quimioluminescência é de grande importância no domínio do diagnóstico clínico, ereagentes de quimioluminescênciaOs produtos da série de ésteres de isoluminol e acridina produzidos pela Desheng Biochemical têm qualidade estável e são apoiados por excelentes investigadores científicos e equipas de pós-venda.
Últimas novidades da empresa Meio viral do transporte para a detecção Covid-19
2022/04/19

Meio viral do transporte para a detecção Covid-19

Meio viral do transporte para a detecção Covid-19 Os testes ácidos nucleicos são o padrão para diagnosticar Covid-19, e é igualmente uma medida eficaz impedir e controlar exatamente a pneumonia. O trabalho misturado da detecção nos vários lugares para melhorar mais a capacidade e a eficiência de teste. Presentemente, o laboratório adota “10-in-1 misturou a tecnologia da detecção” para o Covid-19. Mas há ainda muitos povos que não compreendem o significado da única e detecção misturada. Eu introduzi-los-ei em detalhe seguintes.   Que é o significado da única e detecção misturada? Única detecção: Enquanto o nome sugere, um cotonete da coleção da pessoa está colocado em um tubo da coleção ao mesmo tempo. Detecção misturada: A coleção limpa de 5 ou 10 indivíduos são postos em um tubo da coleção ao mesmo tempo. Quando o resultado da análise é negativo, todas as amostras misturadas estão consideradas negativas, assim que significa que 10 pessoas no teste misturado são tudo seguras. Se é positivo, os departamentos relevantes isolarão imediatamente os 10 assuntos no tubo misturado da coleção separadamente, e recordam um cotonete do único-tubo para a revisão, e determinam então positivo.   Que VTM (meio do transporte do vírus) deve ser selecionado para coleção misturada? O meio do transporte do vírus é usado principalmente para a preservação e a transferência de amostras ácidas nucleicas do vírus superior das vias respiratórias tais como cotonetes nasais e cotonetes da garganta. Em 2020, com o trabalho em ordem da luta contra o COVID-19 por todo o país, a epidemia foi controlada eficazmente. A fim melhorar mais a capacidade e a eficiência dos testes, e encontrar eficazmente as necessidades de prevenção e de controle epidêmicos normalizados, o Web site da comissão nacional da saúde emitiu a “observação na impressão e em distribuir as especificações técnicas para a detecção 10 in-1 misturada de COVID-19” o 19 de agosto. A fim impedir a infecção secundária, estipula-se que 6ml da solução neutralizada da preservação deve ser usado para amostra misturada, quando a única amostra exigir somente 3ml.   Como exata é a detecção da mistura? O tamanho do único tubo da coleção e o tubo misturado da coleção não são o mesmo, e o volume de solução da preservação do vírus para dentro é igualmente diferente. Baseado nos resultados de um grande número experimental básico pesquisa na fase inicial e a confirmação de operações práticas, o aumento no volume da solução misturada da preservação não tem nenhum efeito nos resultados da detecção de espécimes fracamente positivos, assim que a precisão não é um problema.   Seja em que circunstâncias único e detecção misturada use? Única detecção: Primeiramente, é aplicada aos pontos chave (casos confirmados e infecções assintomáticas nas comunidades com manifestações recentes, nas comunidades idosas, nas comunidades densamente povoadas, em áreas de flutuação do recolhimento da população, e em povos que têm deixado recentemente a província), e a outro não apropriados para testes misturados. Em segundo, os pacientes nas instituições médicas são usados com únicos testes. Detecção misturada: É usada para grandes testes de amostras da população e a taxa positiva total do grupo é menos de 0,1%.   Como um fabricante profissional para o meio do transporte do vírus, Desheng pode fornecer dois tipos de soluções da preservação, neutralizados e não-neutralizados. Naturalmente, se é um único ou tubo misturado da coleção, nós podemos recomendar a quantidade apropriada de acordo com a quantidade de povos da detecção. O preço competitivo ofereceu, bem-vindo inquirir. http://www.whdsbio.cn/product/13.html
Últimas novidades da empresa Como obter a heparina refinada?
2022/04/18

Como obter a heparina refinada?

Como obter a heparina refinada?     Para muitos povos, a heparina é uma medicina. De fato, além do que finalidades medicinais, a heparina tem muitos outros usos, tais como feito em aditivos para in vitro o diagnóstico, testes bioquímicos, coleção do sangue e armazenamento, ou usado como a matéria prima dos cosméticos. Estas heparina são refinadas e processadas à heparina refinada antes de usar.   Fonte de heparina     O nome da heparina é chamado porque se encontrou originalmente no fígado. É uma substância natural do anticoagulante existe em muitos órgãos dos mamíferos, com o índice o mais alto no pulmão e na mucosa intestinal. A heparina é um tipo do sulfato do aminodextran extraído e refinado da mucosa intestinal do porco ou do pulmão bovino. É uma mistura com uma escala do peso molecular de 3000-30000KD e uma média aproximadamente de 15000KD. A fissão Unfractionated da heparina no fragmento do sulfato do aminodextran, bruxa é baixa - enoxaparin e dalteparin do cálcio da heparina do peso molecular com escala média do peso molecular de 3000-8000KD.   Prepare a heparina bruta     Depois que os intestinos frescos do porco (ou após thawing natural dos intestinos congelados do porco) são lavados com cuidado com água, o enzymolysis está realizado: primeiramente, as matérias primas são ajustadas com cuidado ao valor de pH de 8-9 com uma pequena quantidade de lixívia diluída sob a agitação completa. Em segundo, hidrólise enzimático em 37-40 graus por 3-4 horas. Em terceiro lugar, adicione aproximadamente 5% do peso total do líquido (que contém o minuto do NaCL 95%, o sal 0,5% do cálcio do magnésio do cálcio máximos) para misturar uniformemente, então aquecendo-se a 90 graus e mantenha-o por 30 minutos, finamente filtro. Após ter ajustado o PH ao redor 9.0-9.5 do filtrado, o tratamento da adsorção da troca iônica é realizado. Adiante, a eluição, a filtragem da sução, o supernatant e o filtrado combinado, a seguir o ajuste da escala do PH a 6.0-6.5, adicionaram 1,5 vezes a quantidade de álcool etílico de 95% precipitar durante a noite. secado no dia seguinte, com cuidado e sugado para fora o supernatant, recolheu o sedimento mais baixo, sução filtrada a seco (o licor original pode ser usado no eluente antes de ajustar o valor de pH). Após a secagem de vácuo, a heparina áspera é obtida.   Configurar a heparina refinada     Completamente dissolvendo a heparina bruta na solução do cloreto de sódio de 2% para fazer um solvente com uma solubilidade de aproximadamente 8%. A temperatura pode apropriadamente ser levantada para ajudar a dissolver-se durante este processo. Ajustando o PH do solvente acima a 8.0-8.2 com solução do hidróxido de sódio 5mol/L, e levantar a temperatura para 78-80 graus, a seguir a adição da solução do permanganato de potássio 0.15-0.2mol/L para a oxidação. Filtrado finamente esterilizando o filtro, precipitou com 3-4 vezes do álcool etílico de 95%. Último mas não de menor importância, desidrate com acetona, moagem para multar, e seco no vácuo distante-infravermelho (50-60 graus) para obter o sódio fino da heparina.         Pode-se ver do acima que o sódio multado da heparina pode ser obtido da heparina bruta após uma refinação mais adicional. A tecnologia material nova Co. de Hubei Desheng, ltd é especializada na heparina usada para a coleção, o enoxaparin e o cosmético do tubo do sangue. Para mais informação, visita do contato dos pls nosso Web site. http://www.whdsbio.cn/product/13.html  
Últimas novidades da empresa Que deve ser observado quando Titrate a solução padrão do EDTA Disodium?
2022/04/15

Que deve ser observado quando Titrate a solução padrão do EDTA Disodium?

O que deve ser observado ao titular a solução padrão de EDTA dissódico?   O dihidrato de EDTA dissódico é usado como anticoagulante em tubos de coleta de sangue.É um pó branco que precisa ser configurado em uma solução antes de ser usado.A solução padrão precisa ser titulada.Dois indicadores devem ser usados ​​para calibração, pois na titulação complexométrica, a faixa de acidez do EDTA com diferentes íons metálicos forma diferentes complexos estáveis.Elimine os efeitos de base para reduzir os erros.   Ao configurar a titulação de EDTA dissódico, os seguintes pontos precisam ser observados: 1. A fenolftaleína não pode ser usada para substituir o vermelho de metila ao neutralizar o HCL no padrão. A amônia neutraliza o ácido clorídrico, o produto NH4cl é um ácido forte e um sal de base fraca, o PH é a acidez, enquanto a fenolftaleína é um indicador alcalino, portanto não pode ser usado como indicador, e a faixa de descoloração do vermelho de metila é 4,4-6,2, para que possa ser usado como um indicador. 2. Mg2+-EDTA pode melhorar a acuidade do endpoint Mordant Black pode formar um complexo estável com Mg2+, e o cromogênico é muito sensível, mas o complexo formado com Ca2+ é instável e tem baixa sensibilidade à cor.Portanto, quando o Ca2+ é titulado com EDRA em uma solução de pH=10, uma pequena quantidade de MgY é primeiro adicionada à solução para fazer a reação de deslocamento para substituir o Mg2+. 3. A titulação deve ser realizada em solução tampão No processo de titulação complexométrica, H+ é continuamente liberado com a formação de complexos, de modo que a acidez da solução continua a aumentar. .Portanto, na titulação complexométrica, é necessário adicionar uma solução tampão para controlar o PH do solvente.   Hubei New Desheng Material Co., ltd é um fabricante profissional de EDTA, qualidade de bruxa é estável e confiável. Para mais informações, pls contato visite nosso site.http://www.whdsbio.cn/product/13.html
Últimas novidades da empresa Como encontrar o fabricante real de TRIS?
2022/04/14

Como encontrar o fabricante real de TRIS?

A responsabilidade da aquisição consiste em ser capaz de comprar produtos suficientemente bons a um custo eficaz.Base TRISA notícia de TRIS em estoque na Internet é esmagadora, mas a verdade é o vendedor com pequenos lotes de reagentes, ou está fora de estoque e precisa esperar com semanas,E o pior é que o preço e o tempo de entrega não podem ser certos.. Como encontrar o verdadeiro fabricante de TRIS no mercado?A aquisição pode fazer um esforço na pesquisa.Buscar no google com algumas palavras-chave como "fábrica TRIS" ou "fabricante TRIS".Os fabricantes directos podem ser rapidamente identificadosClaro, há também muitos comerciantes com tais palavras, o que requer uma seleção profunda. Além disso, tente recolher algumas plataformas químicas.Embora existam muitas publicidades para promoção,os produtos com TRIS são relativamente concentrados.Os compradores da indústria química dispõem de várias plataformas fixas de consultaNo entanto, ainda há muitos fabricantes que vendem apenas em parte das plataformas ou mesmo sem qualquer promoção.Eles só dependem dos seus clientes frequentes.Por isso, é um pouco difícil para os compradores encontrarem estas fábricas com trimetilol aminometano de alta qualidade.A Desheng Biochemical é também fabricante de TRIS., e fez muitos desvios no processo de promoção. Usando palavras-chave certas e sites da indústria, basicamente todos os fabricantes de TRIS podem ser encontrados.Se Linkedin incluído,então mais opções para compra.Há muitos tipos de buffers,e também é um bom método para adicionar algumas informações sobre o fabricante de tampõesEmpresas com capacidades de I&D e capacidades de produção podem resolver mais problemas para si até certo ponto!
Últimas novidades da empresa TOOS Powder em conservado em estoque fornecido diretamente pelo fabricante Desheng
2022/04/13

TOOS Powder em conservado em estoque fornecido diretamente pelo fabricante Desheng

Nome completo de:Reagente TOOSem chinês é N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil) - 3-metilanilina sal de sódio, que é um reagente de substrato cromogénico.Também conhecidos como novos reagentes de Trinder bruxa são reagentes relativamente comuns em projetos de testes bioquímicos clínicos, e o TOOS é um dos substratos cromogénicos mais utilizados. O TOOS pode ser utilizado na monitorização da glicose no sangue, na detecção rotineira da função hepática, nos triglicérides e noutros projectos de detecção de lipídios no sangue.O TOOS desenvolvido e produzido pela Desheng é uma substância em pó branco, que tem vantagens óbvias em relação a outros fabricantes em termos de aparência e desempenho.Nosso TOOS tem maior absorção molar e mais sensibilidade do que os reagentes cromogênicos convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogênio, e a cor do produto é mais estável. Não só mostra boa estabilidade em algumas pequenas medidas, a forma e a cor do pó de cristal também são mais puros, e a pureza atingiu 99%. Devido às propriedades especiais do TOOS, a solução preparada deve ser utilizada imediatamente, pois a solução oxida e descolora quando exposta ao ar durante muito tempo.Esta substância em pó é também mais conveniente de guardar, e a sua alta solubilidade em água torna-o fácil de usar, mesmo que seja configurado antes da utilização. Como fabricante original de TOOS, a Desheng vem melhorando em termos de qualidade, preço e serviço, aderindo à filosofia de negócios do cliente em primeiro lugar.Estamos constantemente a melhorar os nossos serviços e produtos para obter mais afirmação dos clientesComo diz o ditado, desde que se esforce muito, o seu esforço é recompensado.Desheng também ganhou sucessivamente o reconhecimento e afirmação de mais de 400 clientes em casa e no exteriorContinuaremos a avançar.
Últimas novidades da empresa A aplicação do amortecedor de HEPES
2022/04/12

A aplicação do amortecedor de HEPES

O HEPES (4- ((2-Hydroxyethyl)-1-piperazine-etanosulfônico) é um amortecedor zwitteriónico, n.o CAS 7365-45-9,Este amortecedor é geralmente usado em experimentos bioquímicos para ajustar o pH do sistema de reaçãoA solução não é tóxica para as células e mantém o pH por um longo tempo. Reservatório HEPESÉ um amortecedor anfóterico não iónico com boa capacidade de amortecimento na gama de pH 7,2-7.4A sua principal característica é a manutenção de um valor de pH relativamente estável no meio de cultura ou na observação celular.As tampas dos frascos de cultura celular devem ser apertadas com força para evitar que o carbonato necessário escape para o ar.. A forma de preparar o tampão HEPES. O tampão de Hepes pode ser adicionado directamente ao meio de cultura preparado com a concentração necessária, seguido de esterilização por filtro. Adicionar 2,38 gramas de pó de Hepes a cada 1000 ml de solução de cultura,ajustar o pH para 7.2 com 1NNaOH após dissolução, filtrar e esterilizar antes da aplicação, nesta altura, a concentração de HEPES é de 10 mmol/L. Adicionando 99 ml de solvente de meio de cultura celular em 1 ml de solução básica, a concentração de HEPES é também de 10 mol/L. Abaixo está a forma de preparar a solução básica de HEPES com 1 mol/L. Primeiro, dissolvendo 23.8 g de HEPES em 90 ml de água duplamente destiladaEm segundo lugar, ajustar o pH para 7,5-8,0 com 1N NaOH; Em terceiro lugar, fazer até 100 ml com titrante de água; Em seguida, filtrar e esterilizar antes de embalar em frasco de 2 ml; Por último, armazenar a 4°C ou -20°C. Com resistência a altas temperaturas e ponto de fusão até 200°C, o pó HEPES não será degradado por autoclave.se a solução aquosa de HEPES for exposta à luz ambiente durante três horas, o peróxido de hidrogénio tóxico (H2O2) será gerado.uma é que a solução aquosa de HEPES deve ser mantida longe da luz para não afetar os resultados experimentaisApós ser configurado como solvente, deve ser armazenado a 4 °C e utilizado num curto período de tempo para obter melhores resultados.Outro é geralmente colocado em uma sala seca e não pode ser exposto diretamente à luz solar por muito tempo. A Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd é especializada na produçãotampões biológicosDurante os últimos anos, desenvolvemos uma série de tampões biológicos, incluindo TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES e assim por diante.mas também foram vendidos para dezenas de países ao redor do mundoEstabelecemos uma cooperação estável e de longo prazo com muitas empresas de tecnologia biomédica de grande escala. Para mais informações, visite o nosso site.
Últimas novidades da empresa A influência da poluição EDTA-K2 em testes biológicos do sangue da heparina
2022/04/11

A influência da poluição EDTA-K2 em testes biológicos do sangue da heparina

Disódio (EDTA-Na2), dipotassio (EDTA-K2O ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) e o tripotássio (EDTA-K3) são três tipos de sais de ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA), que são comumente utilizados como anticoagulantes para testes. A fim de assegurar que o sangue não coagule, são amplamente utilizados tubos de colheita de sangue contendo anticoagulantes no exame de sangue de rotina normal.O dipotassio EDTA (EDTA-K2) é sempre a melhor escolha com melhor efeito anticoagulante, e pouca influência na forma das células sanguíneas. Como a solubilidade do sal de potássio é melhor que a do EDTA-Na2, o EDTA-K2 e o EDTA-K3 são mais amplamente utilizados do que o EDTA-Na2.EDTA-K2 pode compensar rugas celulares causadas pela pressão osmótica com pH mais baixo. A poluição por EDTA- K2 provoca frequentemente uma concentração anormalmente elevada de potássio nos doentes, o que é inconsistente com as manifestações clínicas dos doentes.   No entanto, a poluição por EDTA-K2 pode também afectar outros indicadores bioquímicos, mas em que medida a concentração de EDTA-K2 afecta e que tipo de indicadores bioquímicos convencionais são afectados?Este artigo do LippiA equipa da Biochem Med (Zagreb) estuda sistematicamente o efeito de concentrações elevadas de EDTA-K2 sobre os resultados dos ensaios bioquímicos de rotina.   Materiais e métodos: Este trabalho recrutou 15 voluntários da equipa de laboratório.A amostra de sangue EDTA foi diluída com sangue de heparina de lítio em diferentes concentrações de heparina de lítio de 0%, 5%, 13%, 29% e 43% EDTA.Em seguida,separar amostras e testar indicadores bioquímicos,incluindo ALT,bilirrubina, colesterol,creatinina,ferro,LDH,lipase,potássio,sódio,cloreto,Magnésio e fósforo.   Os resultados indicam que, à medida que a concentração de EDTA2K (de uma concentração de 5%) aumentava, a quantidade de cálcio, colesterol, ferro, lactato desidrogenase, magnésio diminuiu, mas o potássio aumentou.As concentrações de EDTA que aumentaram significativamente os resultados de potássio foram de 13% e 29%Com o aumento da concentração de EDTA, a quantidade de bilirrubina e lipase da ALT não mudou.lactato desidrogenaseNo entanto, para o sódio, o fósforo e o ferro, é necessária uma concentração mais elevada de EDTA2K (de 29%).   A Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. é especialista em fabricantes de reagentes para tubos de coleta de sangue.e a vida útil é de 3 anosÉ vendido para clientes domésticos e estrangeiros.Anticoagulantescom 19 anos de experiência.
Últimas novidades da empresa Como você escolhe os amortecedores biológicos para a cromatografia?
2022/04/08

Como você escolhe os amortecedores biológicos para a cromatografia?

A cromatografia é frequentemente usada para a separação e purificação de proteínas em laboratório. Neste processo, as variações de PH estão relacionadas à capacidade de separação do sistema.Se o pH do solvente estiver próximo de pKa, por exemplo, pequenas alterações no PH podem afectar fortemente a retenção e, consequentemente, os resultados da separação.Uma vez que a retenção de compostos ionizáveis é especialmente sensível à variável PH. De acordo com a literatura relevante em cromatografia, descobrimos que, embora oBase Trise MES são muitas vezes as melhores opções para esta técnica, outros tampões também foram utilizados na cromatografia de troca de cátions, cromatografia de troca de aniões,Cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) e outras técnicas semelhantesAbaixo estão os 10 melhores tampões para sua referência. 1) Reservatório BIS-TRIS Intervalo de pH adequado: 5,8 - 7.2 PKA (25°C): 6.46 Peso molecular: 209,2 g/mol Utilizado como amortecedor durante a cromatografia de troca de aniões (Preocupações: vários componentes num sistema cromatográfico podem competir pela ligação a metais com este amortecedor) 2) Reservatório BES Intervalo de pH adequado: 6,4 - 7.8 PKA (25°C): 7.09 Peso molecular: 213,2 g/mol Utilizado como amortecedor de ligação e como eluente na cromatografia de troca catiônica / como amortecedor na cromatografia de filtragem por gel 3) tampão de bicina Faixa de pH adequada: 7,6 - 9.0 PKA (25°C): 8.26 Peso molecular: 163,2 g/mol Utilizado como amortecimento de fase móvel e como eluente na cromatografia de troca catiônica 4) Reservatório CAPS Faixa de pH adequada: 9,7 - 11.1 PKA (25°C): 10.40 Peso molecular: 221,32 g/mol Utilizado como amortecimento de ligação e como eluente na cromatografia de troca catiônica Leia mais sobre Hopax CAPS 5) tampão HEPES Intervalo de pH adequado: 6,8 - 8.2 PKA (25°C): 7.48 Peso molecular: 238,3 g/mol Utilizado como tampão de ligação e como eluente na cromatografia de troca catiónica num método de diálise inversa em duas fases para ensaios de liberação in vitro 6) Reservatório MES Intervalo de pH adequado: 5,5 - 6.7 PKA (25°C): 6.10 Peso molecular: 195,2 g/mol Utilizado como amortecedor na eletrocromatografia capilar, cromatografia por filtração por gel, cromatografia por coluna de fosfocelulose, cromatografia por interação hidrofóbica e cromatografia por troca de cátions 7) Reservatório MOPS Faixa de pH adequada: 6,5 - 7.9 PKA (25°C): 7.14 Peso molecular: 209,3 g/mol Utilizado como amortecimento para a purificação de proteínas na cromatografia 8) tampão dos PIPES Intervalo de pH adequado: 6,1 - 7.5 PKA (25°C): 6.76 Peso molecular: 302,37 g/mol Utilizado como amortecedor na cromatografia por troca catiónica, deve ser utilizado em concentrações mais baixas devido à sua elevada resistência iónica e dependência da concentração em relação ao pKa.E um amortecedor na cromatografia de fosfocelulose para purificar proteínas de microtúbulos 9) tampão TAPS Intervalo de pH adequado: 7,7 - 9.1 PKA (25°C): 8.40 Peso molecular: 243,28 g/mol Utilizado como amortecedor na cromatografia planar para separação de corantes e na cromatografia de troca de íons para purificação enzimática14 10) tampão Tris Faixa de pH adequada: 7,5 - 9.0 PKA (25°C): 8.06 Peso molecular: 121,14 g/mol Utilizado como tampão e eluente na cromatografia de troca de aniões e na electrocromatografia capilar devido à sua baixa mobilidade iônica A Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd é especializada na produçãoamortecimento biológicoDurante os últimos anos, desenvolvemos uma série de tampões biológicos, incluindo TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES e assim por diante.mas também foram vendidos para dezenas de países ao redor do mundoEstabelecemos uma cooperação estável e de longo prazo com muitas empresas de tecnologia biomédica de grande escala. Para mais informações, visite o nosso site.
Últimas novidades da empresa Sobre o amortecedor de TRIS e amortecedores TRIS-derivados
2022/04/07

Sobre o amortecedor de TRIS e amortecedores TRIS-derivados

Sobre o amortecedor de TRIS e amortecedores TRIS-derivados     A solução de amortecedor é geralmente uma solução composta do ácido fraco e sua base do base do conjugado ou a fraca e seu ácido do conjugado, que podem mudar o PH quando uma determinada quantia de outras substâncias é adicionada. A função do amortecedor é ajustar o PH da solução dentro de uma escala limitada de modo que a acidez da solução a ser testada se conforme à escala especificada pela análise. Em experiências bioquímicas e em trabalho de pesquisa relacionado, uma grande quantidade de amortecedor é exigida manter o PH do sistema de teste. Entre eles, TRIS e seus amortecedores derivados são amplamente utilizados na síntese orgânica, nos revestimentos, em materiais à prova de fogo, e em campos bioquímicos e farmacêuticos. Assim, que são as vantagens e as desvantagens em aplicações práticas? Que é amortecedores de TRIS?     Tris, igualmente conhecido como Tris Aminomethane (Hydroxymethyl), amortecedor de Tris é amplamente utilizado, especialmente no ácido nucleico e as experiências da pesquisa relativas a ADN, tem muito mais vantagens do que o amortecedor de fosfato de PBS. Tris é igualmente uma matéria prima importante para a síntese de um outro amortecedor biológico, vantagens de TAPS.The de Tris é muito óbvio. A escala do PH do amortecedor dos tris é 7-9, e a alcalinidade é forte. Usar este um amortecedor pode configurar os amortecedores do PH que variam do ácido ao alcaloide. Ao mesmo tempo, porque não precipita com metais, e com pouca interferência com processos bioquímicos, amortecedor dos tris é não somente amplamente utilizado como um solvente para ácidos nucleicos e proteínas, mas igualmente tem muitos outros usos importantes. Com baixa concentração iônica do amortecedor de Tris, pode ser usado para a formação de fibras intermediárias do lamin em elegans do C. Tris é igualmente um dos componentes principais do amortecedor da eletroforese da proteína. Forma um sistema do amortecedor com glicina no amortecedor da eletroforese para estabilizar o pH durante a eletroforese.       Há umas desvantagens do amortecedor de TRIS precisa de ser notado:     Primeiramente, o PH do amortecedor de TRIS é afetado extremamente pela concentração;     Em segundo, o efeito do amortecedor de TRIS é mudado pela temperatura, por exemplo, na temperatura ambiente de 25°C, o PH do amortecedor de TRIS é 7,8, mas 8,4 quando alcançou 4 no °C e 7,4 em 37°C. Consequentemente, quando o amortecedor é distribuído em 4°C, mas a temperatura do teste estão em 37°C, os resultados de sua concentração de íon de hidrogênio serão aumento decuplamente. Enfim, a capacidade de proteção é pobre quando o PH é mais baixo de 7,5.   Diversos amortecedores TRIS-derivados normais     O amortecedor de TBS é composto principalmente de Tris, de cloreto de sódio, de BSA, de preservativos, etc. O PH do amortecedor de TBS é 7,4. É uma solução salina protegida isotonic de uso geral na biologia, tal como experiências no immunohistochemistry, hibridação do situ, ensaio enzima-ligado da imunoabsorção. E lavando anticorpos não especìfica encadernados em testes ocidentais da mancha. O amortecedor de TBS é um amortecedor de sal feito pela solução de sal isotonic e pelo amortecedor de TRIS-HCL, compostos principalmente de TRIS-HCL, NaCl, tween20. A escala apropriada do PH é 7.2-7.5.       O amortecedor de TE é um tipo do amortecedor da eletroforese, preparado por TRIS e por EDTA. O PH é 8,0. É usado principalmente para dissolver estavelmente o ácido nucleico, e o ADN da loja e o RNA.       O amortecedor de TAE é um amortecedor composto de Tris, do ácido acético e do EDTA. A escala do PH é 7.2-8.4. É um amortecedor amplamente utilizado para a eletroforese a curto prazo de grandes fragmentos do ADN.       O amortecedor de TBE é uma solução composta da base de Tris, do ácido bórico e do EDTA (ácido ethylenediaminetetraacetic). O amortecedor de TBE é aplicado geralmente na eletroforese do gel do agarose para analisar produtos do ADN resultando dos protocolos da amplificação do PCR, da purificação do ADN, ou da clonagem do ADN. O material Co. de Hubei Xindesheng, ltd é uma empresa da alto-tecnologia que especializa-se na investigação e desenvolvimento, produção e vendas de amortecedores biológicos, aditivos do tubo da coleção do sangue, reagentes da quimioluminescência e carcaças luminescentes.       Com dezessete anos de desenvolvimento rápido, Desheng tem uma grande equipe do R&D e uma base experimental. Nós desenvolvemos uma série de amortecedores biológicos que incluem TRIS, HEPES, TORNEIRAS, ESPANADORES, CAPS, BICINE, EPPS, CONDUZIMOS e assim por diante. É não somente ter uma grande parte de mercado no mercado interno, mas foram vendidos igualmente às dúzias dos países em todo o mundo. Nós estabelecemos a cooperação a longo prazo e estável com muitas empresas biomedicáveis em grande escala da tecnologia.     Para mais informação, visita do contato dos pls nosso Web site. http://www.whdsbio.cn/product/13.html
Últimas novidades da empresa Aplicação do reagente cromogêneo, TOOS
2022/04/06

Aplicação do reagente cromogêneo, TOOS

3- ((N-etil-m-toluidino)-2-hidroxipropano-sulfônico sal de sódio de ácido (abreviaturaTOOS) é também chamado de 3- ((N-etil-3-metilanilino) 2-hidroxipropanesulfonato de sódio, que é um pó branco com fórmula molecular de C12H19NO4S.Na e peso molecular de 331.36. TOOS também é chamado de EHSPT, é frequentemente usado nos seguintes kits de teste: kits de detecção de adenosina desidrogenase para testes de função hepática, kits de detecção de 5'-nucleotidase,Kit de detecção de glicose no metabolismo da glicose no sangue, kit de detecção de albumina de glicação, kit de detecção de 1,5-anhidroglucitol.TOOS com boas características solubilidade em água, alta sensibilidade e forte estabilidade. Os novos reagentes de Trinder são derivados de anilina altamente solúveis em água, que são amplamente utilizados em análises de diagnóstico e testes bioquímicos.Têm várias vantagens face aos reagentes cromogénicos convencionais na determinação colorimétrica da actividade do peróxido de hidrogénioOs reagentes do novo Trinder são suficientemente estáveis para serem utilizados tanto em sistemas de detecção de solução como em sistemas experimentais de tubulação.o novo reagente de Trinder reage com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolesulfonehidrrazonaA absorvência molar da corante formada por reagentes de trinders novos que reagem com MBTH é 1,5-2 vezes superior à de 4-AA; mas a solução de MBTH é mais estável.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração deste peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.a quantidade de substrato pode ser determinada pela cor da reação de acoplamento oxidativoGlicose, álcool, acil-CoA e colesterol podem ser usados para detectar esses substratos acoplados aos reagentes do Trinder e 4-AA.TOOS é o mais comumente usado entre 10 reagentes novos do Trinder.No entanto, é necessário desenvolver mais tipos de reagente trinder para corresponder aos substratos específicos.     Oreagentes cromogénicosO rigoroso controlo das matérias-primas pelo departamento de inspecção da qualidade, desde o armazenamento até à produção,garantir a qualidade do reagente cromogénico.Só uma empresa que se concentra em pesquisa e desenvolvimento de produtos pode fornecer aos clientes a garantia.
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