CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A detecção por quimioluminescência é uma técnica que permite a detecção com sensibilidade ultra-alta.LuminolA quimioluminescência é um tipo de fenômeno de luminescência, após a substância absorver energia externa de ondas eletromagnéticas, calor, atrito, campo elétrico ou reação química.Emite luz de um comprimento de onda específico sem gerar calorQuando a fonte da energia absorvida é uma reação química, este fenômeno é chamado de quimioluminescência.Este fenómeno chama-se fotoluminescênciaA luz emitida por vaga-lumes e criaturas de águas profundas é chamada bioluminescência. Figura 1 Reação de quimioluminescência causada por luminol Fale das características da detecção de quimioluminescência.A quimioluminescência não requer uma lâmpada de fonte de luz (como uma lâmpada de xenônio) porque o material é excitado pela energia da reação química causada pelo reagente luminescenteTal como acontece com a derivação pós-coluna, o reagente luminescente utilizado para a reação química é continuamente adicionado ao eluente da coluna pela bomba de entrega de reagente luminescente,e misturado com o eluente de coluna no misturadorQuando a luminescência atinge a intensidade máxima, o tubo fotomultipliador mede a luminescência causada pela reacção química.Tubos de bobina feitos de fluoroplásticos dúctiles são frequentemente usados como células de fluxo de quimioluminescência porque permitem que o tubo fotomultiplier receba a maior quantidade de luz emitida possível. Exemplos de reagentes quimioluminescentes são os seguintes: Existem dois tipos de reagentes quimioluminescentes: reagentes de luminescência directa que são excitados pela própria substância,e reagentes de luminescência indirecta que estimulam outra substância com energia de uma reação química. Reagente de quimioluminescência. Um exemplo típico deste tipo de reagente de quimioluminescência é o luminol, que tem sido usado para identificar o sangue por muitos anos..Quando um catalisador metálico está presente, o luminol emite luz azul (425 nm) em resposta a bases fortes, oxidantes (como peróxido de hidrogênio) e calor.A reação de luminol pode ser usada em HPLC para analisar peróxidos (peróxidos lipídicos), etc.) e substâncias que contenham metais. A Desheng Biochemical é fabricante dereagentes de quimioluminescênciaO projecto foi lançado em 2005 e conta com uma equipa privada de I&D com 2 estudantes de doutoramento e 6 estudantes de mestrado.que abranja o luminol/3-hidrazida aminoftalatica/luminol, sal monossódico de luminol, isoluminol/4-aminoftalóil hidrazina, éster de acridínio DMAE-NHS, éster de acridínio NSP-DMAE-NHS, sal de acridínio NSP-SA, sal de acridínio NSP-SA-NHS,acridínio hidrazida NSP-SA-ADH, éster de acridínio ME-DMAE-NHS.

Anticoagulante de sal de heparina representado porHeparina sódicaO heparina é um aditivo comumente usado para tubos de coleta de sangue.,Vamos analisar o efeito da heparina sódio e heparina lítio sal heparina em exames clínicos de sangue sob a condição de outros fatores serem fixados.Estes fatores, tais como os componentes no tubo de coleta de sangue, incluindo a escolha dos anticoagulantes, tensioativos e géis de separação, tampões, lubrificantes, a concepção dos tubos de colheita de sangue ou a utilização de equipamentos de colheita de sangue, etc.Muito menos estudar os fatores de influência do anticoagulante heparina sódio e heparina lítio. A heparina de lítio produzida pela Desheng Biochemical está pronta para ser usada. É sabido que o soro é utilizado na maioria dos ensaios, mas o plasma é um método de detecção alternativo útil e eficiente devido ao seu curto tempo de processamento.O plasma que contém fibrinógeno e outros fatores de coagulação tem uma viscosidade e um teor de proteínas totais mais elevados do que o soroOs níveis séricos de hemaglutinina, potássio, peptídeo activador do factor de coagulação, factor plaquetário e componentes plaquetários liberados durante a activação plaquetária são elevados.o anticoagulante utilizado para conservar o analisado pode interferir na determinação de outros analisados. Os sais de heparina (geralmente da mucosa intestinal suína) também são amplamente utilizados como anticoagulantes em tubos de coleta de sangue.A heparina forma um complexo com a antitrombina III e induz as suas alterações conformacionais para acelerar a inibição do fator trombina, impedindo assim a ativação da trombina e a produção de fibrina a partir do fibrinogénio.A heparina liga eletrólitos e altera a concentração de íons ligados e íons livres para criar uma fórmula de equilíbrio eletrolíticoA heparina e o citrato são os anticoagulantes mais comumente usados. A heparina interfere com a membrana do eletrodo de cloreto, criando uma lacuna de anião negativo na amostra para diagnóstico médico. A heparina diminui a velocidade de certas reações anticorpo-antígeno, especialmente na etapa de precipitação no sistema de anticorpos secundários.A heparina administrada por via exógena altera os níveis séricos de hormônios tireoidianosA heparina pode inibir a ligação do bromocresol verde à albumina,levando à formação de complexos colorimétricos e alcançando melhores efeitos anticoagulantes mais rapidamente. Estudos de proteómica demonstraram que o plasma heparinizado pode causar ligação não específica às proteínas, o que afeta a separação de peptídeos e a espectrometria de massa.O preenchimento incompleto dos tubos de heparina de lítio produzirá atividades mais elevadas da creatina quinase e da γ-glutamiltransferase.. A Desheng Biochemical tem vindo a produzir heparina sódica eHeparina lítioO sal de heparina à base de heparina sódica e heparina lítio é um anticoagulante ideal para hospitais e instituições de exame físico.A Desheng Biochemical tem uma equipe de investigação de oito pessoas composta por estudantes de doutoramento e mestrado para ajudar no desenvolvimento de testes de sangue..

Fluoreto de sódio heparina citrato de sódio EDTA é um aditivo comumente utilizado para tubos de coleta de sangue a vácuo, que é comumente utilizado paraanticoagulantes do sangueEmbora os atuais tubos de coleta de sangue a vácuo funcionem em grande parte por projeto e sejam geralmente considerados práticas rotineiramente recomendadas,O pessoal do laboratório deve estar ciente das diferentes aplicações dos aditivos dos tubos de colheita de sangue fluoreto de sódio heparina citrato de sódio EDTAO que do fluoreto de sódio heparina citrato de sódio EDTA é usado como aditivo do tubo de coleta de sangue é particularmente importante. 1) Fluoreto de sódio O fluoreto de sódio inibe a enzima glicolítica enolase e é utilizado para limitar o consumo in vitro de glicose pelas células nas amostras de sangue recolhidas.uma vez que a enzima a montante converte glicose em glicose 2-fosfatoNo entanto, a glicose continua a ser metabolizada a uma taxa de cerca de 5% a 7% por hora à temperatura ambiente.Deve notar- se que o fluoreto de sódio pode ter actividade inibitória das enzimas e não é adequado para o ensaio imunológico enzimático.. 2) Heparina Sódio Heparina Lítio A heparina é um glicosaminoglicano altamente carregado por biomoléculas polimerizadas.É um bem conhecido inibidor da reação em cadeia da proteína polimerase sérica.Se o sangue for coletado para análise da reação em cadeia da polimerase, pode ser digerido com heparinase. 3) EDTA e citrato Tanto o EDTA como o citrato são utilizados como anticoagulantes.O EDTA é um agente complexante e um inibidor da reação em cadeia da polimerase porque pode complexar íons Mg2 +Se você quiser amplificar a partir de sangue integral, citrato efetivamente evitará esse problema.Se você acha que há um problema com a inibição da reação em cadeia da amostra polimerase, adicione uma amostra positiva de reação em cadeia da polimerase conhecida (como um plasmídeo) com o alvo extraído para verificar se diverge. 4) Resumo Os aditivos para tubos de colheita de sangue são matérias-primas para reacções bioquímicas em equipamentos médicos.interferência com os resultados dos testes relacionados com tubos de colheita de sangue pode ter algum impacto nos resultados do pacienteA redução da eficiência do laboratório, o atraso dos resultados dos testes, e o aumento de cada vez devido à recolha e re-teste o custo dos testes.A capacidade de produção profissional e a padronização dos fornecedores são essenciais para uma análise confiável dos ensaios. A Desheng Biochemical fornece suporte de produtos para toda a cadeia industrial de aditivos para tubos de coleta de sangue.Heparina sódicaO ácido cítrico EDTA é um produto convencional da Desheng Biochemical.Isto lembra as empresas de diagnóstico e os trabalhadores de laboratório para estar atento para evitar os efeitos adversos dos problemas de tubos de coleta de sangue em determinações clínicas de laboratório.

O que é o carbomer?Carbomeré o nome comum de um ingrediente chamado ácido poliacrílico (APA).O carbómero é um grupo de polímeros sintéticos acrílicos de alto peso molecular que podem ser utilizados como espessantes em cosméticos e produtos de cuidados da peleSão principalmente adicionados a fórmulas semelhantes a gel, tais como hidratantes faciais, protetores solares, shampoos, fórmulas antienvelhecimento, produtos de limpeza e esfregões para ajudar a controlar a espessura,fluidez e consistência do produto. Os polímeros carboméricos podem estar presentes em vários tipos de produtos, incluindo pele, cabelo, unhas e cosméticos, em concentrações de até 50%.Pode notar um número relacionado com o nome do carbomero nos ingredientesOs códigos de carbómeros (ou seja, 910, 934, 940, 941 e 934P) indicam o peso molecular e a composição específica do polímero. As fórmulas que contêm polímeros de carbômero, por vezes, listam esses neutralizantes.Exemplos incluem trietanolamina (TEA)Em outras ocasiões, a empresa adquirirá carbomeros pré-neutralizados, que podem ou não conter neutralizantes. Por que utilizar Carbomer?Para entender as funções dos carbomeres, é importante primeiro entender como eles funcionam.Muitas cadeias laterais perderão prótons e ganharão uma carga negativaDevido a esta reação, o carbómero é capaz de absorver e reter água, e inchar para muitas vezes o seu volume original.É por isso que o carbómero é considerado um reforço de textura e é utilizado para aumentar a espessura dos produtos (especialmente formulações de gel). Além disso, o carbómero tem a capacidade de dispersar ou suspender sólidos insolúveis em líquidos.bem como para controlar a consistência dos cosméticos e outros produtos de cuidados da pele. Adicionando carbómero ao shampoo, condicionador, creme e loção, a fórmula parecerá mais rica, suave e cremosa. Ao alterar a quantidade de carbómero no produto, os formuladores podem usar sprays duros para o cabelo, sprays duros para o cabelo que podem manter o corpo fluindo, mas ainda fluindo facilmente,ou cremes ricos que podem manter a forma para fazer qualquer coisaUma grande quantidade de carbómero no gel pode fazer com que a maquilhagem role ou se forme na pele, mas este fenômeno depende de outras etapas de formulação para minimizar este efeito. A Desheng Biochemical é especializada na produção de matérias-primas de carbômeros, que são pós esponjosos brancos, que podem ser usados para preparar vários produtos químicos diários de acordo com os usos reais.Ao mesmo tempo, a empresa tem uma equipe de pesquisa e desenvolvimento de 2 estudantes de doutorado e 6 estudantes de mestrado para ajudar as necessidades personalizadas das empresas a jusante.

O Tris ((hydroxymethyl) aminomethane é um amortecedor biológico sintético para cuidados com a pele e cosméticos.Também conhecido como trisÉ um aceitador orgânico de prótons de aminas. É comumente usado como componente de soluções tampão em bioquímica e biologia molecular.O papel do tris ((hidroximetil) aminometano é melhorar a estabilidade e a eficácia ajustando o pH ou a acidez do produto.. O Tris também é usado na síntese de surfactantes e medicamentos, bem como emulsões de óleo mineral e parafina, curativos de couro e produtos têxteis especiais como limpadores e emulsionantes.VantagensO Tris é considerado seguro para a sua utilização prevista e não é irritante ou alérgico à pele. Qual é o efeito deTris ((hidroximetil) aminometanoA FDA relatou o uso de triamina butil em 488 produtos descartáveis e 70 produtos descartáveis.É usado em vernizes e loções descartáveis de até 3Outros produtos incluem maquiagem para os olhos até 2%, formulações de fragrâncias até 0,2% e formulações até 3,1%.O Tris ((hidroximetil) aminometano pode ser utilizado para estabelecer e manter o pH do produto.. pH significa "hidrogênio potencial" e refere-se ao nível de acidez ou alcalinidade em uma determinada solução. O valor de pH varia de 0 a 14. Um pH de 7 é neutro. Um pH inferior a 7 é ácido.Um pH superior a 7 é alcalinoO intervalo de amortecimento eficaz do tris (hydroxymethyl) aminomethane é de 7 a 9. O pH normal da pele é ligeiramente ácido, geralmente entre 4,7 e 5.75As glândulas sebáceas mantêm as glândulas sudoríparas e a flora normal da pele.que podem proteger eficazmente a pele de factores ambientais (como bactérias), poluentes e perda de água), que podem causar envelhecimento prematuro e irritação. O pH dos cosméticos e produtos de cuidados da pele é importante para manter o pH normal da pele tanto quanto possível.Produtos que são muito alcalinos são prejudiciais porque esgotam gorduras ou lipídios naturais importantes na peleA camada ácida da pele quebrada também não permite que o produto seja absorvido pela pele. A Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. é especializada na produção e pesquisa de tris e carbômeros. Estes são os principais componentes dos produtos químicos diários,que são basicamente utilizados na indústria química diáriaA empresa possui uma equipa de I&D com 2 estudantes de doutoramento e 8 mestres.prestação de serviços de I&D Tris e Carbomer para indústrias afins.

Enzimassão proteínas altamente especializadas e complexas que contribuem para as mudanças químicas em várias partes do corpo e existem em cada órgão e célula do corpo.Tal como a L-homocisteína metiltransferase, S-adenosina homocisteína hidrolase (SAHH), S-adenosilmetionina sintetase, N-acetilneuraminico ácido aldolase, aminoácido frutose oxidase, neuraminidase/sialidase,e NRH são palavras frequentemente ouvidas no diagnóstico clínicoAo mesmo tempo, as enzimas são necessárias para o seu corpo funcionar adequadamente. (1) Enzimas no diagnóstico de doençasO diagnóstico enzimático é um método de diagnóstico de doenças através da medição do conteúdo e mudanças de certas substâncias no corpo, ou pelas mudanças na atividade das enzimas originais no corpo.Os métodos de diagnóstico enzimático baseiam-se em dois aspectos:Os enzima­res podem detectar alterações na actividade enzimática original no organismo e alterações de certas substâncias nos fluidos corporais.As fosfatases são hidrolases que catalisam a hidrólise de monoestros de fosfato em ésteres de fosfato inorgânicos em condições ácidasOs doentes com cancro da próstata ou hipertireoidismo apresentam elevada actividade sérica da fosfatase ácida.a glucose oxidase pode ser utilizada para detectar o teor de glicose no diagnóstico de diabetes; a urease pode ser utilizada para medir o teor de ureia para diagnosticar doenças hepáticas e renais; a colesterol oxidase pode ser utilizada para medir o teor de colesterol no sangue para diagnosticar rapidamente a hiperlipidemia;A glutaminase pode ser utilizada para medir o teor de glutamina no líquido cefalorraquidianoA polimerase de ADN pode ser utilizada para detectar se o gene é normal ou se existem oncogenes no organismo.Possui características enzimáticas únicas, tais como elevada eficiência catalítica e condições de acção suaves, e o diagnóstico enzimático tornou-se um método de diagnóstico confiável e rápido. (2) Enzimas na prevenção e tratamento de doenças Talvez não saibam que as enzimas podem ser usadas como medicamentos para tratar muitas doenças.Mas também para remover o tecido necrótico e inibir a proliferação de microorganismos contaminantesA R-asparaginase pode tratar o cancro privando as células cancerosas dos nutrientes necessários para o crescimento.e proteases (como comprimidos multi- enzimas) podem ser utilizados para tratar a indigestão e têm efeitos anti- inflamatórios.A R-asparaginase, a enzima fibrinolítica da farinha de soja, a trombina, etc., podem ser usadas para tratar doenças.Devido ao seu notável efeito curativo e efeitos secundários insignificantes, as enzimas medicinais têm vindo a ser cada vez mais utilizadas no domínio da saúde. Desheng BiochemicalEm relação a outros produtos, os Estados-Membros devem estabelecer regras para a utilização de substratos de enzimas para a produção de enzimas.Cystathionine β synthase (CBS), betaína homocisteína S-metiltransferase, creatinase/sarcosinase, creatinase

Hoje em dia, a ecologia ambiental ao nosso redor está se deteriorando dia a dia.A farmácia tem uma variedade de produtos de cuidados faciaisAntes de utilizar o carbómero, deve ler o manual de instruções.Carbomerinstruções cuidadosamente e compreender o seu significado. Na imagem, o experimentador usa o NaOH para converter o pó branco em um gel transparente. 1) Propriedades farmacológicas O carbomer pode interagir com a mucina no estrato córneo. O produto é produzido na forma de um pó incolor.e ligações de hidrogénio são geradas devido a resíduos de ácido carboxílicoA principal vantagem deste produto é a sua adesão no estrato córneo.que molha o estrato córneo e fortalece a camada de mucina.Os carbômeros são macromoléculas que contêm compostos ou monômeros. 2) Carbomer em produtos de pele externa O carbômero pode ser visto em produtos de cuidados com a pele, como cuidados com os pés; pasta de dentes e cosméticos de protetor solar.Não é mutagénico nem teratogénicoO carbomer não se acumula e não penetra nos glóbulos oculares e no sangue. Antes de usar o espessante, você primeiro precisa neutralizá-lo. É possível obter uma consistência pegajosa. A neutralização forma uma rede molecular que retém a umidade. Quando diluído com líquido, o líquido é diluído em um líquido.O pó transforma-se num gel e torna-se transparente.Utilize NaOH ou hidróxido de potássio para converter o pó num gel. 3) Carbomer em cosméticos O carbômero é usado como um regulador de espessamento na cosmetologia. É mais comumente adicionado a pastas, cremes, géis e produtos de banho.O carbómero está presente nas seguintes formulações:A matéria-prima carbómero é utilizada na forma de pó. Após ser diluída com líquido, transforma-se numa emulsão viscosa e é utilizada como espessante.a substância não perderá as suas propriedades e qualidades úteisA principal vantagem deste cosmético é a hidratação. Os cremes à base de carbomer refrescam e acalmam a pele sem criar um filme oleoso. 4) Onde comprar A Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. é uma fabricante profissional de carbômeros, que vem fornecendo a corrente principalCarbómero 940/980 série por muitos anos, e suporta formulações personalizadas para produzir matérias-primas de carbômero para diferentes ambientes de aplicação.Colaborar no desenvolvimento de um carbómero adequado a cenários específicos.

Nome inglês de Carbomer: Carbomer, pó branco na aparência, boa solubilidade de água, usada na maior parte na indústria química diária. Carbomer é um alto - polímero molecular do éter da sacarina ligada ácida acrílica do allyl ou do allyl do pentaerythritol. É uma resina ligada acrílica obtida pelo pentaerythritol deligamento e pelo ácido acrílico, e pertence a um modificador particularmente importante do rheology. Carbomer depois que a neutralização é uma boa matriz do gel, que tenha finalidades importantes do engrossamento e da suspensão. Devido a suas operação simples e boa estabilidade, é amplamente utilizada em produtos químicos diários. Carbomer 940 e Carbomer 941 são mais de uso geral em produtos químicos diários. Que é a diferença entre estes dois carbomers? 1. Carbomer 940: o rheology curto, a viscosidade alta, a claridade alta, a baixa resistência do íon e a resistência de tesoura, usada na maior parte em coagulam-se e desnatam-se.2. Carbomer 941: Rheology longo, baixa viscosidade, claridade alta, resistência média do íon e resistência de tesoura, usada na maior parte nos geles e nas emulsões.   Carbomer 940 e Carbomer 941 são diferentes no rheology, na viscosidade e na resistência do íon, e estes fatores afetam a forma e a viscosidade do produto acabado após o processamento. Não há muita diferença no uso total, assim que muitos povos confundi-los-ão. E no mercado atual, há ainda alguns comerciantes que usam Carbomer 940 ou Carbomer 941 para as vendas misturadas, que podem afetar os produtos dos clientes. Aqui nós recomendamos um fabricante que especializa-se na produção de carbomer: Material Co. de Hubei Xindesheng, Ltd., que tem produzido matérias primas químicas por décadas. A empresa de Desheng tem um responsável profissional da equipe para o R&D e a produção de Carbomer, e importou o equipamento e as matérias primas para a produção e o processamento. Os produtos produzidos por Desheng Empresa são da eficiência de alta qualidade, rápida da produção, e do suficiente estoque no armazém. Se você está interessado nos produtos de Desheng, você pode entrar no Web site oficial da empresa para contactar o serviço ao cliente para detalhes.

Há tantos tipos detampões biológicos, creio que não preciso de dizer mais, as pessoas sabem se entendem ou não. Portanto, há muitas incertezas na nossa escolha. Eu não sei qual é o que você precisa e qual é adequado.Em resposta a este problema, a Desheng, como fabricante de tampões biológicos, ensina como escolher. 1Intervalo de amortecimento Cada amortecedor tem a maior capacidade de amortecimento na faixa de pH. Esta capacidade é geralmente determinada pelo pKa do amortecedor.Deve escolher um amortecedor com um valor pKa próximo do valor médio do intervalo desejado (geralmente, recomenda-se a utilização de um amortecedor com um valor de pKa no mínimo dentro de uma unidade de pH do valor de pH alvo). 2. Alterações do pH durante o experimento É importante considerar se o pH pode aumentar ou diminuir durante o experimento.deve escolher um tampão com um pKa ligeiramente superior ao valor ideal no início da experiênciaO oposto também é verdade: se se espera uma diminuição do pH, escolha um amortecedor com um pKa mais baixo. 3. Concentração de tampão A concentração do amortecedor deve ser ajustada para que tenha capacidade suficiente para o sistema experimental.não será capaz de estabilizar o pH da soluçãoPor outro lado, se a concentração for demasiado elevada, é provável que o amortecedor afecte o experimento. Para sistemas que não trocam ativamente protões de hidrogénio, a concentração recomendada é geralmente de 25-100 mM.Recomenda-se utilizar uma concentração tampão 20 vezes superior à concentração molar dos prótons trocados..Ao preparar a solução tampão, não se esqueça de ajustar a concentração da solução à concentração de utilização prevista. 4. Mudanças de temperatura O pH da solução tampão deve ser ajustado em função da temperatura a que se destina a realização do experimento.que, por sua vez, afeta o valor do pH e a capacidade de amortecimento do sistemaEsta situação pode ser muito crítica em sistemas biológicos. Em sistemas biológicos, é necessária uma concentração precisa de íons hidrogênio para fazer o sistema de reação funcionar com a máxima eficiência. O pKa de alguns tampões (comoTubosO método de ensaio de Tricine (Tricine) é menos sensível às alterações de temperatura, mas outras opções (tais como TRIS, TAPS, TES ou Tricine) são mais afectadas por estas alterações.

As impressões digitais desempenham um papel importante na identificação forense e na identificação pessoal.autenticação pessoal e outros campos da vida diáriaEmbora existam muitas maneiras de mostrar impressões digitais, um método simples, rápido e fácil de operar ainda é necessário para mostrar impressões digitais.baseado no controlo espacial seletivo do comportamento de eletroquimioluminescência do luminol na superfície do eléctrodo, uma potencial tecnologia de imagem inversa de impressões digitais é construída.foram investigados o potencial aplicado e a concentração do luminóforo sobre o efeito da exibição das impressões digitaisO método de imagem tem as vantagens da simplicidade, da rapidez e da ausência de necessidade de processar o substrato ou a amostra.e fornece um novo método e uma nova ideia para visualização de impressões digitais e tecnologia de imagem eletroquímica. Nos últimos dez anos, os químicos aplicaram continuamente várias novas técnicas de análise química à tecnologia de exibição de impressões digitais.Usando espectrometria de massa para formar imagens químicas de impressões digitais latentes, embora a tecnologia de imagem de separação de imagem, imagem infravermelha/Raman, imagem de corrente local e imagem de imunolabel, etc.,A detecção de impressões digitais foi ampliada de uma única análise morfológica para uma resolução do dedo mais baixa, mas a sua capacidade de reconhecer substâncias estranhas é forte e pode detectar vestígios de drogas de abuso contaminadas em impressões digitais,que tenha um valor de detecção e segurança muito importantes. Atualmente, embora existam muitos tipos de métodos de visualização de impressões digitais, ainda há necessidade de um método simples, rápido e fácil de operar para a visualização de impressões digitais.também conhecido como "Luminol", pode reagir com os íons de ferro no anel de hemo e hematoporfirina sob condições alcalinas e oxidantes para emitir uma luz azul claro.Embora o luminol tenha uma reação de luminescência específica com o sangue, a fórmula atual de luminol não pode superar os problemas técnicos de espuma, line blur, fraca intensidade luminosa e curta duração, por isso ainda é usado na prática para visualização de impressão da mão.Há certas limitações. Além da quimioluminescência, o luminol é também um importante reagente de eletroquimioluminescência.Electrochemiluminescência é o produto da combinação de reação eletroquímica e chemiluminescênciaÉ realizado pela conversão de energia elétrica em energia radiante. Tem as vantagens de alta sensibilidade, reação controlada, tempo e espaço controlados e nenhuma interferência de fundo.Neste estudo, a presença de impressões digitais potenciais fará com que a actividade ECL do luminol na superfície do eléctrodo seja diferente.através do controlo selectivo da geração de ECL na superfície do eléctrodo, as impressões digitais transportadas no eletrodo podem ser detectadas. Realizar manifestação. Pode mostrar claramente a morfologia geral e estrutura secundária de impressões digitais,e pode ser usado para mostrar impressões digitais em objetos de aço inoxidável. Deve notar-se que a concentração de luminol tem um impacto muito grande na imagem de imagem da ECL, e a intensidade da ECL depende diretamente da concentração do luminóforo.A superfície de investigação mostra que, quando a concentração de luminol é inferior a 5 mmol/L, a concentração de luminol é inferior a 5 mmol/L.Quando a concentração de luminol atinge 5 mmol/L, a morfologia da impressão digital começa a aparecer, mas quando a concentração é maior, a luz é absorvida por um fluxo de fluxo de luz.a ECL é demasiado forte e não favorece a aparência de impressões digitaisPor conseguinte, a concentração de luminol mais adequada é de 5 mmol/l.

Existem muitos tipos deanticoagulantes do sangueOs dois produtos são "heparina" e "EDTA". Estes dois produtos têm uma variedade de modelos e especificações.Embora as funções correspondentes não sejam muito diferentes, há também certas diferenças, e vamos entender as diferenças entre eles juntos abaixo. O tubo anticoagulante é para evitar a coagulação do sangue, e a coagulação do sangue é formada principalmente por três razões: 1. A formação de ativador de protrombina;2O activador da protrombina transforma a protrombina em trombina ativa com a participação de íons de cálcio;3O fibrinógeno solúvel é transformado em fibrina insolúvel sob a acção da trombina.A fibrina tem a forma de filamentos, cruzados, e reúne um grande número de células sanguíneas para formar um coágulo de sangue gelatinoso. Mecanismo anticoagulante da heparina: O tubo de anticoagulação da heparina tem uma tampa verde, e a heparina é adicionada ao tubo de coleta de sangue.que podem interferir com muitos dos elos do processo de coagulação do sangueO seu mecanismo de acção é relativamente complicado, principalmente através da combinação com antitrombina III (AT-III),que reforça o efeito inibitório deste último sobre os factores de coagulação activados IIa, IXa, XIa, XIa e XIa. As consequências incluem a prevenção da agregação e destruição plaquetária, impedindo a formação de enzima activadora da trombina;que impede a transformação da protrombina em trombinaInibir a trombina, impedindo assim que o fibrinógeno se transforme em fibrina Neutralize a tromboplastina dos tecidos (fator III) Inibe a agregação e liberação de plaquetas.É adequado para testes de fragilidade de glóbulos vermelhos, análise de gases no sangue, teste de hematócrito, taxa de sedimentação dos eritrócitos e determinação bioquímica energética geral, não adequado para o teste de coagulação do sangue.A heparina em excesso pode causar a acumulação de glóbulos brancos e não pode ser utilizada para a contagem de glóbulos brancosNão é adequado para a classificação de glóbulos brancos porque pode manchar a fatia de sangue com um fundo azul claro. O mecanismo anticoagulante do EDTA: Capuz roxo do tubo anticoagulante EDTA, ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA, peso molecular 292) e o seu sal são um aminoácido policarboxílico,que podem quelar eficazmente os íons cálcio em amostras de sangueA remoção irá bloquear e encerrar o processo de coagulação endógena ou exógena, impedindo assim a coagulação da amostra de sangue.Adequado para exames hematológicos gerais, não adequado para testes de coagulação e testes de função plaquetária e não adequado para determinação de íons cálcio, íons potássio, íons sódio, íons ferro, fosfatase alcalina,creatina quinase e leucina aminopeptidase , Adequado para teste PCR. Por conseguinte, as reacções anticoagulantes destes dois anticoagulantes são diferentes.enquanto a heparina age com um tipo de trombina para impedir a via de coagulação. A Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. tem sido especializada na produção e pesquisa deaditivos para tubos de colheita de sangueA heparina e o EDTA da empresa são os principais produtos da empresa, e tem uma equipe profissional de gestão de P&D. Além dos aditivos para tubos de coleta de sangue,A nossa empresa também produz outros produtos de reagente, tais como: tampões biológicos, reagentes de quimioluminescência, substratos de cromogénio, preparações enzimáticas, carboméricos, soluções de conservação de vírus e outros produtos.Se estiver interessado em entender os nossos produtos, você pode entrar em nosso site oficial e entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente para mais detalhes.

No domínio do diagnóstico in vitro, os métodos de detecção comumente utilizados são tanto o immunoassay CLIA por quimioluminescência como o IFA por imunofluorescência,e, finalmente, ambos são detectados por um fotômetro, mas os princípios dos dois são essencialmente diferentes. Em comparação com a radioimunoanálise, a imunonoanálise por fluorescência e a imunonoanálise ligada a enzimas, a imunonoanálise por quimioluminescência tem mais vantagens.forte especificidadeAlém disso, é livre de radiação, o marcador tem um longo período de validade e pode ser totalmente automatizado. Reagente de quimioluminescência éster de acridínio A diferença entre imunidade por quimioluminescência e imunidade por fluorescência: Embora ambos sejam reações de luminescência, a diferença mais intuitiva é que a quimiluminescência é a própria luminescência do reagente,enquanto a fluorescência é irradiada com uma fonte de luz (geralmente ultravioleta) e emite luzO princípio de emissão de luz dos dois é diferente, de modo que os resultados de detecção também serão diferentes. A quimioluminescência é o uso da energia gerada por uma reação química para induzir transições de nível de energia para emitir luz, como o luminol que detecta manchas de sangue;A fluorescência é um fenômeno fotoluminescente, e uma fonte de luz deve ser fornecida para excitar moléculas para produzir transições de nível de energia e, em seguida, emitir luz. A quimioluminescência é menos interferente que a imunidade fluorescente: Quando estes dois métodos são utilizados para a imunoanálise, a diferença é óbvia: a quimioluminescência não requer uma fonte de luz externa e a interferência de fundo é pequena;enquanto a fluorescência requer uma fonte de luz externaQuando detectado na direcção da fonte de luz vertical, a proteína, aminoácidos e outras moléculas na amostra biológica também serão detectados.e o fundo é um pouco mais altoÉ necessário seleccionar reagentes fluorescentes e métodos de tratamento de amostras adequados para reduzir a influência da adsorção não específica das proteínas. No método direto, o anticorpo de cada antígeno deve ser rotulado fluorescentemente, e o rotulado fluorescentemente pode afetar o título do anticorpo ou até mesmo tornar-se inválido.O método indireto só precisa fazer o anticorpo correspondente ao antígeno correspondenteEle não precisa ser rotulado fluorescentemente para cada anticorpo, e tem pouco efeito sobre o título do anticorpo primário.A interferência da quimioluminescência é muito pequena e a especificidade é muito elevada.A utilização de todo o método é limitada pela não especificidade da própria análise química.O desenvolvimento de materiais de contas magnéticas tornou o desenvolvimento da tecnologia de quimioluminescência cada vez mais maduro. No desenvolvimento de reagentes de diagnóstico in vitro, a Desheng conseguiu êxito tanto em reagentes de imunodependência ligados a enzimas como em reagentes de quimioluminescência. Luminol e isoluminol são todos os reagentes necessários nos testes imunológicos de quimioluminescência. .