CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Atualmente, a tecnologia interna de imunoanálise por quimioluminescência tem vindo a avançar a saltos e limites e está gradualmente alinhada com o nível dos países desenvolvidos internacionais.Os reagentes de quimioluminescência são desenvolvidos principalmente em torno de reagentes de luminescência de éster de acridínio eReagentes de luminol, então quem se tornará o núcleo C posição de reagentes de quimioluminescência o que? A diferença entre os ésteres de luminol e acridina: 1Os ésteres de acridina e o luminol são ambos reagentes luminescentes muito utilizados na imunologia da quimioluminescência CLIA.A coisa mais intuitiva é a sensibilidade.Muito mais alto. 2O preço dos ésteres de acridina é muito mais elevado do que o do luminol.com uma média de várias centenas de yuans por miligramaO preço do luminol varia de dezenas a centenas, de modo que a variação é relativamente grande. 3O luminol, o isoluminol e os seus derivados são os primeiros tipos de substâncias quimioluminescentes utilizadas, que exigem a utilização do catalisador peroxidase POD e dos potenciadores,que aumentará a luminescência de fundo e aumentará o fundo de mediçãoIsto limita a sensibilidade desta tecnologia e a sua aplicação e desenvolvimento. 4O éster de acridina tem alta eficiência luminosa, sistema luminoso simples, sem necessidade de adicionar catalisador, fundo baixo, marcação simples.Uma vez que a estabilidade térmica do éster de acridínio tradicional AE-NHS não é muito boa, em seguida, o derivado do éster de acridínio, que é mais estável do que o AE-NHS, foi sintetizado e aplicado ao CLIA.A DMAE-NHS demonstrou ter boas propriedades de estabilidade térmica e luminescência. A sensibilidade de reação dos reagentes luminescentes à base de acridina é muito alta.A concentração de proteína pode ser detectada contando o número de fótons com um luminômetro padrãoComo este processo de emissão de luz é muito curto (todo o processo é concluído em 2 segundos), a amostra deve ser colocada directamente em frente do detector de fótons no interior do fotómetro.Proteínas, peptídeos, anticorpos e ácidos nucleicos podem ser rotulados com ésteres de acridínio.e o composto rotulado pode ser detectado pela coleta de fótons. Esteres de acridinaOs níveis de detecção são, obviamente, superiores ao luminol em todos os aspectos da CLIA, mas o seu preço e custo de equipamento são mais elevados.não é necessário utilizar ésteres de acridina.

Como umReagente quimioluminiscente, existem muitos modelos diferentes de éster de acridínio. Entre eles, há um éster de acridínio NSP-DMAE-NHS, que tem um efeito de rotulagem em ácidos nucleicos.Vamos introduzir este Detalhes dos ésteres de acridina. É um reagente de quimioluminescência muito importante. Tem as vantagens de condições de reação leves,boa reprodutibilidadeÉ amplamente utilizado nos campos dos compostos inorgânicos e orgânicos, monitorização ambiental, análise biológica e farmacêutica,e também é amplamente utilizado na detecção sensível de vários tipos de doençasE diagnóstico. Em termos de diagnóstico in vitro, os compostos de éster de acridínio são muito adequados para a rotulagem de cadeias de ADN para produzir sondas de ADN quimioluminescentes.A seguir será apresentado um método de rotulagem dos ácidos nucleicos com ésteres de acridínio.. O ácido nucleico é a substância mais importante em todas as moléculas biológicas.Ácido desoxirribonucleico (ADN) e ácido ribonucleico (ARN)Os resultados da investigação médica moderna mostram que muitas doenças como o cancro e as doenças genéticas estão relacionadas com mutações no ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus,germes ou parasitas no ambientePortanto, a análise da sequência de DNA específica do vírus conduzirá ao controle da epidemia. Na análise de hibridação de ácidos nucleicos, a preparação de sondas rotuladas com forte especificidade e alta sensibilidade é a chave para uma análise bem-sucedida de hibridação de ácidos nucleicos.Os derivados de éster de acridínio podem ser diretamente rotulados em sondas de ácido nucleico sem a necessidade de catalisadores e o rendimento quântico de luminescência não é afetadoAlém disso, sob certas condições, o éster de acridínio rotulado no ADN de cadeia única não hibridizado é hidrolizado e destruído,e somente o éster de acridínio protegido de dupla cadeia formado pela hibridização pode produzir quimioluminescência, e todo o processo de hibridação pode ser monitorizado sem separação. Este método de rotulagem dos ácidos nucleicos com ésteres de acridínio inclui principalmente três etapas: em primeiro lugar, as extremidades 5' e 3' das sondas de ADN são protegidas, respectivamente;Em seguida, é realizada a rotulagem do éster de acridínio., e, finalmente, o DNA é purificado e separado por HPLC. Entre eles, a rotulagem do éster de acridínio é a mais importante.Configurar o tampão HEPES 1M (PH=8).0), e seguir a proporção molar da sonda de ácido nucleico: éster de acridínio=1: 5 Adicionar ao tampão HEPES e reagir a 37°C durante 1h. Este método criativamente rotuladoÁcidos graxosNa Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.,Temos muitos anos de experiência na produção e desenvolvimento de ésteres de acridínio. Uma grande quantidade de energia foi investida na investigação e desenvolvimento de ésteres de acridina.e a maioria deles recebeu boas críticas para a recompraA qualidade do produto é excelente e o preço é favorável. Se você estiver interessado em entender, você pode ligar para consulta. Desheng recebe suas chamadas.

Existem muitos tipos de aditivos para tubos de colheita de sangue, e após estes aditivos serem adicionados aos tubos de colheita de sangue, são geralmente distinguidos de acordo com a cor da tampa do tubo de colheita de sangue.Os tubos de coleta de sangue a vácuo são importantes equipamentos e instrumentos de análise de sangueO uso de aditivos nos tubos de colheita de sangue é um fator chave que afeta a função dos tubos de colheita de sangue.agentes protetoresE quais são os produtos anticoagulantes, e quanto sabe? Como o nome sugere, os anticoagulantes são reagentes químicos que impedem a coagulação do sangue.citrato de sódio, oxalato de potássio e EDTA. A heparina é considerada o melhor anticoagulante na determinação da composição química do sangue.Os sais de sódio e lítio são comumente utilizados em exames de sangue clínicos e têm um valor de aplicação únicoA heparina é encontrada principalmente em tubos de coleta de sangue com tampas verdes e é adequada para teste de fragilidade de glóbulos vermelhos, análise de gases no sangue, teste de hematócrito,Reologia sanguínea e determinação bioquímica de emergência. A heparina de lítio tem a menor possibilidade de interferência na detecção de íons não lítio e tem uma melhor actividade anticoagulante do que a heparina de sódio.O heparina lítio está gradualmente a substituir o heparina sódio nos exames de sangue. O citrato de sódio também é conhecido como: citrato de sódio.É geralmente utilizado para verificar a coagulação do sangue e a taxa de deposição de células sanguíneas. O citrato de sódio é utilizado como anticoagulante em tubos anticoagulantes com tampa azul claro e tubos ESR com tampa preta. O oxalato de potássio é um anticoagulante com elevada concentração de dissolução e forte efeito anticoagulante.O princípio de acção é que o oxalato e os íons de cálcio do sangue formam precipitação de oxalato de cálcio e coagulação dos tecidosÉ frequentemente utilizado para a anticoagulação de amostras de sangue para análise. O oxalato de potássio é frequentemente misturado com flúor de sódio, e está presente no tubo de coleta de sangue anticoagulante. O EDTA é um dos anticoagulantes e reagentes mais utilizados e importantes nos exames clínicos.e o Ca2+ perde o efeito de coagulaçãoO anticoagulante EDTA comumente usado é o EDTA-2K. O tubo de coleta de sangue anticoagulante com tampa de tubo roxo EDTA é adequado para exames de sangue integral e plasma.. Aprendeu-se do que precede que os anticoagulantes desempenham um papel vital nos tubos de coleta de sangue, mas, além dos anticoagulantes, existem muitos outros tipos de aditivos para tubos de coleta de sangue.E a nossa empresa é um fabricante especializado na produção de aditivos para tubos de coleta de sangueOs produtos que produzimos como aditivos para tubos de colheita de sangue incluem: heparina sódica, heparina lítio,Gel de separação sérica, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, coagulante e acelerador de coagulação de alta eficiência Pó, agente siliconizante solúvel em água, oleosilício, oxalato de potássio, citrato de trisodio, flúor de sódio, etc.Se quiser saber sobre os produtosA Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. recebe as suas chamadas.

A população mundial continua a crescer e a incidência de doenças crónicas e tumores continua a aumentar.Normalmente existem testes online e testes in vitroO diagnóstico in vitro é amplamente utilizado devido à precisão da detecção e à melhor experiência dos doentes.Gel de separação do soro, heparina sódica, heparina de lítio, dipotassio EDTA, tripotássio EDTA, coagulante, siliconizante, citrato de sódio, oxalato de potássio.existem também diferentes normas para a classificação dos diagnósticos in vitroO diagnóstico in vitro baseia-se em diferentes princípios de ensaio ou métodos de ensaio. De acordo com o nível técnico, todo o mercado dos IVD pode ser dividido grosso modo em três níveis técnicos: alto, médio e baixo.O mercado de gama baixa é para produtos comuns de imunoanálise ligados a enzimas manuais ou semiautomáticosO mercado de gama média pode ser dividido em gama baixa (biocímicos, análises de sangue, análises de urina, etc.) e gama média a alta (produtos imunológicos de quimioluminescência, moléculas de PCR quantitativa fluorescente).Diagnóstico, etc.), e o mercado de gama alta inclui principalmente citometria de fluxo, equipamento genético de grande quantidade, etc. Em termos de tendências de desenvolvimento, o setor tem uma tendência de atualizações contínuas da plataforma, e cada atualização da plataforma de tecnologia é provocada por mudanças no crescimento/parte do segmento de mercado.nos últimos anos, a melhoria da plataforma tecnológica de imunologia levou à substituição dos produtos de imunidade enzimática ordinária por produtos imunológicos de quimioluminescência é um bom exemplo. De acordo com o modo de correspondência dos reagentes, o equipamento de diagnóstico in vitro é um sistema aberto e um sistema fechado.O sistema aberto significa que o instrumento de diagnóstico pode ser utilizado com vários reagentes, enquanto que o sistema fechado significa que os instrumentos e os reagentes do mesmo parceiro devem ser utilizados em conjunto. A partir desta perspectiva, a quimioluminescência corresponde a chips genéticos e sequenciamento genético, que são fechados, e outros tipos gerais são abertos.De acordo com os diferentes ambientes e condições de ensaio, o diagnóstico in vitro inclui o diagnóstico laboratorial e o diagnóstico ao lado do leito.POCT refere-se a uma forma de utilizar instrumentos analíticos portáteis ou reagentes de apoio para detectar rapidamente os resultados no local de amostragemFoi rapidamente desenvolvido e aplicado com as suas vantagens de "portabilidade, facilidade de operação e pontualidade dos resultados". A Desheng Bio está essencialmente envolvida na investigação e desenvolvimento, vendas e produção de vários produtos relacionados com reagentes de diagnóstico biológico e matérias-primas e materiais auxiliares.O seu sistema de qualidade passou a demonstração alemã TUV e obteve certificados CE e ISO13485Os principais produtos da empresa são aditivos para tubos de colheita de sangue: gel de separação sérica, heparina sódica, heparina de lítio,EDTA de dipotassio, tripotássio EDTA, coagulante, siliconizante, citrato de sódio, oxalato de potássio reagentes são amplamente utilizados no diagnóstico médico, quarentena, prevenção de doenças.A empresa estabeleceu contactos comerciais de longo prazo com empresas da indústria europeia e africana de biodiagnóstico,e estabeleceu relações de cooperação de longo prazo com algumas instituições nacionais de investigação científica e académica.

Com o desenvolvimento da ciência e da tecnologia e o surgimento de vários instrumentos avançados,projetos bioquímicos clínicos apresentaram requisitos mais elevados para coleta e separação de sangueNão só exige resultados rápidos, mas também exige que garantimos a exatidão dos resultados de cada projecto. No passado, os hospitais usavam tubos de secagem comuns para separar amostras de sangue.Muitos hospitais começaram a usar tubos de anticoagulação de heparina e lítio.gel de separaçãoOs dois tipos de tubos de coleta de sangue a vácuo têm quais as vantagens? O sangue é coletado pela manhã e analisado no laboratório. Geralmente, deve ser colocado à temperatura ambiente por 2-3 horas. Durante este período, a atividade metabólica das células não pára..À medida que o tempo de armazenamento aumenta, as substâncias intracelulares e extracelulares transferem.05A sua estrutura contém um grande número de ligações de hidrogénio. A associação de ligações de hidrogénio forma uma estrutura de rede.O líquido viscoso da estrutura da rede é tixotrópicoQuando o gel de separação e o sangue coagulado são centrifugados no mesmo tubo de ensaio, sob a ação da força centrífuga, a estrutura da rede é destruída e torna-se um fluido de baixa viscosidade.causando um fenómeno de rotaçãoO coágulo sanguíneo pesado pelo gel de separação é transferido para o fundo do tubo de ensaio e o gel de separação forma uma camada de isolamento semelhante a um gel entre o soro e o coágulo sanguíneo.bloqueando e reduzindo a passagem das células sanguíneas para afectar os componentes séricos, estabilizando assim as substâncias no soro. A anticoagulação do tubo de heparina de lítio pode manter a integridade das células, retardar a precipitação do espectro de enzimas do miocárdio nos glóbulos vermelhos,e o tubo de borracha de separação pode acelerar rapidamente a coagulação para liberar uma parte do espectro de enzimas do miocárdio das células sanguíneasApós a centrifugação, a separação das células sanguíneas e do soro tem uma certa relação. Por conseguinte, a determinação da espectroscopia das enzimas do miocárdio é muito afectada pela precipitação de substâncias nos glóbulos vermelhos.Heparina de lítioO tubo pode precipitar o soro ou plasma rapidamente, reduzindo os erros causados pela colocação da amostra, menos hemólise, menos impacto nos resultados e resultados mais realistas, etc.a mangueira de separação separa as células sanguíneas e o soro de modo que o resultado seja mais próximo da situação no momento da coleta de sanguePortanto, quando as condições o permitirem, devemos usar mangueiras de separação ou tubos de heparina de lítio para dispensar amostras de zimograma do miocárdio tanto quanto possível.Se forem utilizados tubos de secagem comuns para a administração de amostras do zimograma do miocárdio, o soro deve ser separado o mais rapidamente possível após a amostragem de sangue.

Atualmente, o novo coronavírus varreu o mundo e causou sérios impactos na vida diária humana. A detecção de ácido nucleico é um método de detecção do novo coronavírus.No processo específico de detecção de ácidos nucleicosDe acordo com relatórios públicos, reagentes comoBase TRISO EDTA desempenha um papel importante na extracção de ácidos nucleicos. O ácido nucleico é um composto macromolecular biológico formado pela polimerização de muitos nucleotídeos, incluindo ácido desoxirribonucleico e ácido ribonucleico.É uma das substâncias mais básicas da vida.A extracção de ácidos nucleicos refere-se ao processo de separação de ácidos nucleicos de amostras utilizando métodos físicos e químicos.É a tecnologia pré-requisito para uma série de análises moleculares biológicas, tais como a amplificação de ácidos nucleicosÉ uma ciência da vida é uma tecnologia muito importante na pesquisa, aplicação biológica oportuna e diagnóstico genético.Por conseguinte, a extracção de ácido nucleico é de grande importância. Em geral, a extracção de ácidos nucleicos é um trabalho de várias etapas.Os materiais de amostra biológica, tais como células e tecidos, devem ser triturados para inativar a nuclease e liberar ácido nucleico.O papel de TRIS, EDTA e outros reagentes reflete-se principalmente na liberação de ácido nucleico. . Os ácidos nucleicos são facilmente hidrolisados em soluções ácidas e são mais estáveis em soluções neutras ou pouco alcalinas.0, pode manter a estabilidade do ácido nucleico liberado após a lisise da amostra a extrair, para evitar a degradação do ácido nucleico,e melhorar a concentração e a pureza do ácido nucleico. O EDTA é ácido etilenodiaminetetraacético, que pode combinar-se com íons metálicos como Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, e pode impedir que os íons metálicos ativem as proteases,reduzindo assim o impacto dos íons metálicos na qualidade dos ácidos nucleicos. Em resumo, o TRIS, o EDTA e outros reagentes podem lisar as células de forma completa e eficaz durante o processo de extracção de ácido nucleico, de modo a libertar completamente o ácido nucleico na célula,e uma concentração mais elevada de ácido nucleico pode ser obtida, que é benéfico para melhorar a qualidade do ácido nucleico e garantir a precisão das operações subsequentes. . A Hubei New Desheng Materials foi estabelecida há décadas, especializada na produção e desenvolvimento detampões biológicos, preparações enzimáticas, aditivos para tubos de coleta de sangue, reagentes de quimioluminescência, carbomeres e outros produtos.A qualidade do produto é fiável e pode satisfazer as necessidades dos clientes de diferentes indústriasO preço é baixo e pode ser discutido em detalhe, e o preço pode ser controlado de acordo com a quantidade necessária.O Desheng recebe as suas chamadas..

A Desheng Technology é uma nova empresa de alta tecnologia de novos materiais, localizada na famosa "Cidade dos Cem Lagos" e "Cidade natal do peixe e do arroz" Hubei-Ezhou.A empresa tem um grupo de pessoal de produção de alta qualidade, uma equipa técnica forte com fortes capacidades de desenvolvimento, e lidar com e resolver vários problemas técnicos complexos, sempre foi conhecido pela sua boa reputação empresarial.Produz principalmente vários tipos principais de produtos, tais como tampões biológicos, reagentes de quimioluminescência, reagentes de exibição e aditivos para tubos de colheita de sangue.(TRIS base) é um dos principais produtos da Desheng. Na verdade, existem muitos Tris (TRIS) no mercado.Mas porque é que a Desheng ainda faz os seus principais produtos neste produto aparentemente saturado?Isto tem de começar com as suas vantagens em todos os aspectos. 1O Desheng é um fabricante direto da Tris. A unidade de produção da Tris baseia-se principalmente em fábricas.Mas a produção é muito limitada e só pode ser auto-suficiente e não pode satisfazer a procura do mercado.Se a demanda for relativamente grande ou um grande número de exportações, procure a produção O fabricante é relativamente bom.A Desheng tem alta produção diária e qualidade garantida.Para além da vantagem de preço e custo, dispõe também de inventário suficiente como suporte. 2A Desheng tem uma forte equipa de investigação e desenvolvimento e produção. A Desheng Technology foi fundada em 2015 e está localizada na famosa "cidade de centenas de lagos" e "terra de peixe e arroz" - cidade de Ezhou.Uma equipa técnica forte com fortes capacidades de desenvolvimentoOs problemas técnicos complexos têm sido sempre conhecidos pela sua boa reputação empresarial. 3Tris concessões de preços fornecidas pela Desheng Se você está procurando um fornecedor Tris, deve ter comparado os preços várias vezes.Nós tentamos considerar a compra de produtos econômicos tanto quanto possívelEmbora o TRIS produzido pela Shengsheng não seja de baixo preço, deve ser rentável. A relação preço-desempenho enfatiza desempenho e qualidade. A Desheng pode fornecer equipamentos de teste gratuitamente,e você saberá a relação custo-eficácia. 4A Desheng fornece um bom serviço pós-venda Independentemente da compra de qualquer produto, o serviço pós-venda deve ser levado em conta, para que não tenha de se preocupar com problemas de qualidade do produto.Todos os produtos da Desheng podem ser devolvidos e trocados se tiverem problemas de qualidade.Isto é algo que os não fabricantes não podem prometer.O Desheng também é muito vantajoso em termos de serviço e manutenção a longo prazo.. Com várias vantagens, os nossos produtos TRIS sempre foram a primeira escolha dos clientes.Bom serviço pós-venda e fornecimento de amostras serão a base para tomarmos a TRIS como nosso principal produto. Não se deixe atrair por todos os tipos de anúncios, mas acredite que os olhos das pessoas são discriminadores. Os produtos que todos estão escolhendo são definitivamente vale a pena comprar.Lembre-se que o fornecedor da Hubei Tris (TRIS) está aqui..

O ensaio de quimioluminescência está a tornar-se cada vez mais popular devido à sua excelente sensibilidade de detecção.LuminolNa análise química, as reações de quimioluminescência são usadas para detectar análytes diretamente covalentemente rotulados com compostos de quimioluminescência.Ativar um rótulo quimioluminescente para uma reação luminescente gera um sinal para a detecção do analitoA vantagem deste método é que é mais simples e claro, e evita a necessidade de etiquetas maiores e relativamente "pegadiças".se se trata de um rótulo enzimático ou de um rótulo directo, e como determinar a intensidade da luz deve ser considerado antes de projetar a reação. O método comum de gerar quimioluminescência é usar enzimas rotuladas para catalisar a reação de quimioluminescência.Cada etiqueta pode iniciar múltiplas reações de quimioluminescênciaO composto quimioluminiscente é fornecido em excesso como um substrato enzimático para garantir a cinética de saturação.A intensidade da luz é uma função linear da quantidade de enzima marcadaA intensidade, a taxa de emissão de fótons por segundo, é o produto da conversão catalítica do substrato e do tempo de vida do composto luminescente. O gráfico de distribuição da intensidade/tempo da quimioluminescência inclui um período inicial de subida e a extensão da luminescência até ao plateau ou falso plateau.indica que o substrato está esgotado ou que a enzima está inactivadaA detecção da quimioluminescência produzida por enzimas proporciona uma grande flexibilidade no processo de medição.A intensidade da luz em qualquer ponto do tempo passando pelo ponto alto pode estar relacionada com a quantidade de enzimaSe a velocidade for um problema de medição de tipo de inclinação de ponto único ou de vários pontos, pode-se medir na parte ascendente.não há muitos compostos quimiluminescentes adequadosOs candidatos apropriados devem primeiro ter certas funções para permitir a ligação com outras moléculas.Deve emitir toda a luz no menor tempo possível.. Quando a quimioluminescência é gradualmente emitida ao longo de um período de tempo, a intensidade do sinal (fotões/segundo) diminui,e é melhor determinar o número óptimo de rótulos de quimioluminescência na espécie a detectar com base na experiênciaMesmo que, teoricamente, mais tags deveriam fornecer mais fótons, se as tags estiverem espaçadas muito perto umas das outras, ocorrerá um efeito de apagamento.A área de superfície e o número de grupos deriváveis (geralmente amino ou mercapto grupos) fornecem restrições adicionaisNa prática, até 10 a 20 rótulos podem ser ligados a uma macromolécula.Quanto mais provável for que o rótulo interfira nas suas propriedades de ligação. A Desheng Bio é uma empresa de alta tecnologia especializada na produção e investigação e desenvolvimento dereagentes de quimioluminescênciaFornece um fornecimento estável de luminol, isoluminol e ésteres de acridina, incluindo DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, com patentes exclusivas,foi aprovado por unanimidade por amigos nacionais e internacionais.

O princípio e a classificação dereagentes de quimioluminescência, existem três tipos de luminescência na natureza: luminescência física, quimioluminescência e bioluminescência.A quimioluminescência é uma reação química de oxidaçãoO número de fótons liberados é usado para refletir a intensidade da reação química.O agente luminiscente comumente utilizado é o hidrazida aminoftalica (isoluminol e luminol). Connaught), ésteres de acridina. O imunossíntese por quimioluminescência é um método de imunossíntese não radioativo que se desenvolveu rapidamente nos últimos 30 anos e é uma espécie de tecnologia de micro-análise de ultra-alta sensibilidade.Combina-se com a resposta imune através do sistema de quimioluminescência, e utiliza substâncias relacionadas com a quimioluminescência para rotular anticorpos ou antígenos.e outras substâncias afins do sistema de quimioluminescência são adicionadasQuimioluminescência, detecção quantitativa ou qualitativa de antígeno ou anticorpo. Vantagens do ensaio imunológico por quimioluminescência: (1) Alta sensibilidade: teoricamente, a sensibilidade máxima da quimioluminescência pode atingir 10-18 Mol/L. (2) Tempo de detecção curto: o tempo de medição do sinal óptico de cada amostra não é superior a alguns segundos e pode ser completado no prazo de 9 a 60 minutos desde a adição da amostra até ao resultado da análise. (3) Ampla faixa de detecção: teoricamente, a faixa linear pode ser de até 105 unidades luminosas relativas (RLU), que é de 5 ordens de magnitude. (4) O método analítico é simples e rápido: a maior parte das determinações analíticas é feita num modo de uma única etapa, em que apenas um reagente (ou um reagente composto) é adicionado. (5) Alta sensibilidade: superior à RIA. (6) Boa segurança e longa vida útil: isentar a utilização de materiais radioactivos, cujos perigos não foram descobertos até à data; os reagentes são estáveis;e a vida útil pode ser de até seis meses a mais de um ano. Desvantagens do ensaio imunológico por quimioluminescência: (1) O processo de emissão de luz é curto (2) Formação superior (3) Alta taxa de falhas dos instrumentos (4) Má estabilidade do reagente (5) A precisão de detecção não é elevada Aplicação do ensaio imunológico por quimioluminescência: A imunologia por quimioluminescência tem características únicas de alta sensibilidade, alta especificidade, velocidade, precisão, especificidade e automação.Análise de drogasO estudo da toxicidade dos fármacos, a monitorização do ambiente e outros domínios, nomeadamente a determinação de várias hormonas, marcadores tumorais, concentração de fármacos e outras substâncias biológicas activas. A aplicação clínica da imunologia por quimioluminescência reflete- se principalmente no tratamento de hormonas da tireóide, hormonas adrenais/ pituitárias, fatores de anemia, marcadores tumorais, doenças infecciosas,doenças alérgicas, monitorização de medicamentos terapêuticos, etc., para assegurar a estabilidade dos resultados dos dados confiáveis.desenvolvimento da doença, a avaliação pós- tratamento e a monitorização da recorrência e metástase. Desheng BiotecnologiaAlém dos reagentes de quimioluminescência, existem também outras séries de produtos, tais como aditivos para tubos de colheita de sangue,tampões biológicosOs reagentes de quimioluminescência são desenvolvidos e produzidos pela Desheng Biotechnology há muitos anos.com qualidade fiável e preços preferenciaisSe estiver interessado, pode ligar para discutir em detalhe.

A quimioluminescência é a radiação eletromagnética molecular causada pela luz produzida por uma reação química.equipamento simples e ampla gama linear, as reações de quimioluminescência têm recebido uma ampla atenção em vários campos das ciências da vida, detecção de detetives, segurança alimentar e análise de drogas.Uma boa reação de quimioluminescência é determinada pela intensidade e sensibilidade da reaçãoA seguir segue uma breve análise dos factores que os influenciam. A química de rotulagem por quimioluminescência e a química quantitativa de rotulagem exigem uma elevada atividade específica e, por conseguinte, uma elevada sensibilidade de detecção do próprio material do rótulo.O limite de detecção dos rótulos de enzimas convencionais ou dos derivados fluorescentes é de cerca de 1014 mol.O limite inferior de detecção de sais de luminol e ésteres de acridina é de cerca de 10-18 mol do luminômetro disponível,Assim, ele corresponde ou até excede a sensibilidade de 1251. O luminol e a proteína vão afetar muito o rendimento quântico da reação.O aminobutiletil-isoluminol pode ser combinado com compostos de baixo peso molecular sem reduzir o rendimento quânticoO método obrigatório de primeira dissociação do complexo é utilizar o método de luminescência.O rendimento quântico é um indicador importante dos resultados da observação quando o isoluminol é utilizado para rotular anticorpos contra a hepatite B.. Ao conceber um esquema de detecção, existem muitas reações de quimioluminescência conhecidas para escolher.apenas um pequeno número de reacções conhecidas foram introduzidas em métodos de ensaio clínico de diagnóstico em larga escalaExistem vários factores que influenciam a adequação de uma determinada técnica de quimioluminescência para testes imunológicos automatizados.A reação deve mostrar um rendimento quântico de quimioluminescência suficiente. Todos os aspectos da química de detecção, incluindo métodos de rotulagem, gatilhos, reagentes quimioluminiscentes, são duráveis e reproduzíveis.Isso é..., a enzima deve ser bastante estável e fácil de conjugar sem reduzir a sua actividade catalítica.O reagente de quimioluminescência ideal tem um sinal fácil de medir através de uma reação de quimioluminescência eficaz e de um curso de tempo previsível da luminescência. A Desheng Bio está empenhada em fornecer uma variedade de produtos de alta qualidadereagentes de quimioluminescênciapara a indústria das ciências da vida, incluindo o luminol, o isoluminol, o DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/ NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.A fim de promover ainda mais o desenvolvimento de biomarcadores inovadores em diferentes domínios para satisfazer as suas necessidades básicas, aplicações e necessidades de investigação clínica.

Nos últimos anos, os métodos de imunoanálise por quimioluminescência têm sido cada vez mais favorecidos pelas pessoas devido à sua alta sensibilidade, alta especificidade, ampla gama de aplicações, equipamento simples necessário,e ampla gama linearSão utilizadas em ciências da vida, medicina clínica, ambiente e alimentos. , medicina e outros campos têm sido amplamente utilizados.Imunoanálise por quimioluminescência é uma técnica de análise que combina detecção por quimioluminescência altamente sensível com resposta imune altamente específica para detectar vários antígenos, haptens, anticorpos, hormonas, enzimas, ácidos graxos, vitaminas e medicamentos. O que é um ensaio imunológico por quimioluminescência? A análise de quimioluminescência é um método de análise que determina o teor de uma substância com base na intensidade da luz radiante produzida por uma reação química.O ensaio imunológico de quimioluminescência consiste em combinar o sistema de quimioluminescência com a resposta imune, rotular os anticorpos ou os antígenos com substâncias relacionadas com a quimioluminescência e após reagir com o antígeno ou anticorpo a testar,Os marcadores de quimioluminescência livres são separados e adicionados ao sistema de quimioluminescência.Outras substâncias relacionadas produzem quimioluminescência para detecção quantitativa ou qualitativa de antígenos ou anticorpos.Os quatro marcadores mais utilizados nos ensaios imunológicos de quimioluminescência são o luminol., isoluminol e seus derivados, derivados de ésteres de acridínio, peroxidase e fosfatase alcalina. Classificação do ensaio imunológico por quimioluminescência: De acordo com os diferentes rótulos e princípios de luminescência utilizados na quimioluminescência, pode ser geralmente dividido em três categorias:Imunoanálise enzimática de quimioluminescência e imunanoanálise de eletroquimioluminescênciaDiferente dos dois primeiros, a eletroquimioluminescência gera um sinal luminoso por reação eletroquímica de um agente de eletroquimioluminescência na superfície do eletrodo ativado eletricamente.Os co-reacionadores são frequentemente necessários para melhorar a eficiência luminosa, como a tripropilamina (TPA) como co-reacionante doador de elétrons rutênio-terpiridina ([ Rb ((bpy) [3] 2+). Sistemas de emissão de luz comumente usados são: ésteres de acridina, luminol (luminol), rutênio-terpiridina,Peróxido de oxalato (TCPO, DNPO) e permanganato de potássio, Ce (SO4) 2 etc., fortemente oxidantes (ver gráfico 1).E eles também precisam do papel de catalisadores e potenciadores para melhorar a intensidade luminosa e estabilidade. Aplicação do ensaio imunológico por quimioluminescência: O método de imunoanálise por quimioluminescência não só apresenta a elevada sensibilidade da análise por quimioluminescência, mas também a elevada especificidade da resposta imune.Tem uma vasta gama de aplicações e perspectivas de desenvolvimento nos domínios do diagnóstico clínico, segurança alimentar e monitorização ambiental. 1Método de imunologia por quimioluminescência rápida Os métodos tradicionais de imunoanálise demoram muitas vezes várias horas a ser completados.que aumenta o cruzamento de sinais entre diferentes ensaios, limitando assim o débito de detecção das amostras e a eficácia dos métodos de imunoanálise.a unidade de campo externa ou estratégia de mistura de solução eficaz pode ser utilizada para acelerar a taxa de transferência de massa de antígenos, anticorpos e outras macromoléculas biológicas, ou aumentar a temperatura do sistema de reação para acelerar a cinética da resposta imune. , de modo a conseguir uma rápida detecção imune. 2- Método de imunoanálise por quimioluminescência multicomponente A realização simultânea da detecção de múltiplos componentes num único processo de análise tem vantagens notáveis, tais como elevado débito de análise, curto tempo necessário, menor consumo de amostras,e baixo custo de análiseÉ o objetivo a longo prazo prosseguido pelo imunossíntese e também é o ponto quente da pesquisa do imunossíntese nos últimos anos. 3- Método de imunoanálise por quimioluminescência de elevada sensibilidade Na detecção real, a sensibilidade e a especificidade dos métodos de detecção existentes não são ideais,Os métodos de detecção de alta sensibilidade e de alta seletividade estão a demonstrar cada vez mais a sua importância.O desenvolvimento da nanotecnologia oferece uma oportunidade para o desenvolvimento de métodos de imunoanálise por quimioluminescência altamente sensíveis.e tem havido uma variedade de métodos de amplificação de sinal utilizados na construção de métodos de imunoanálise altamente sensíveis.

Luminol, também conhecido comoLuminolO nome químico é 3-amino-ftalaico hidrazida. É um pó amarelo pálido à temperatura ambiente, que é um composto orgânico sintético relativamente estável.que tem um certo efeito irritante nos olhosO luminol é um reagente quimioluminiscente, que pode ser convertido em ácido ftálico amino excitado na presença de moléculas de peróxido de hidrogénio,e emite uma forte fluorescência. Em circunstâncias normais, a reação de quimioluminescência do luminol e do peróxido de hidrogênio é bastante lenta, mas quando há um catalisador, a reação é muito rápida.Os catalisadores mais usados são íons metálicosDentro de uma ampla gama de concentrações, a concentração de íons metálicos é proporcional à intensidade de luminescência, o que permite a análise de quimioluminescência de certos íons metálicos.Esta reação pode ser usada para analisar compostos orgânicos contendo íons metálicosAlcançar alta sensibilidade. A segunda consiste em utilizar certos compostos para determinar o reforço e a inibição do luminol na quimioluminescência.Em Western Blotting, um anticorpo ligado à enzima é frequentemente utilizado para ligar a proteína a ser detectada,e a combinação de luminol reagente de quimioluminescência e enzima (peroxidase) pode fazer a luminescência local e reduzir a proteínaA luminescência na imagem é muito brilhante, provavelmente por causa do intensificador de quimioluminescência adicionado ao reagente.a luminescência é muito menos brilhante quando realmente detecta proteínas. Além disso, os derivados de luminol, como o isoluminol (ABEI), são rotulados em compostos de ácido carboxílico e amônia,e, em seguida, separados por cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) ou cromatografia líquida (LC), e depois em condições alcalinas Reage com peróxido de hidrogénio- ferriccianeto de potássio para realizar detecção de quimioluminescência,tais como a rotulagem do reagente de quimioluminescência recém-sintetizado, isoliminol isotiocianato, para RNA de levedura, separando-o por centrifugação e diálise e, em seguida, realizando a detecção por quimioluminescência. A corrente de Deshengreagentes de quimioluminescênciaA Comissão considera que a Comissão não pode, por conseguinte, excluir a possibilidade de a Comissão apresentar um relatório sobre a aplicação do n.o 1 do artigo 107.o do Tratado.