CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Bis-Tris, Tricina, TES, TAPS são todos tampões frequentemente usados em experimentos de bioquímica e experimentos de biologia molecular, e suas estruturas moleculares contêm a estrutura molecular de Tris.Então, quais são as diferenças entre estes tampões e Tris em uso? Quais são as semelhanças ou diferenças entre eles? Tris (Tris) tem um pKa de 8,06 a 25°C e um intervalo de amortecimento de 7,0~9.0Os experimentos comumente utilizados são os seguintes: (1) Comumente utilizado em tampões de eletroforese em gel, tais como TAE ou TBE; (2) Comumente utilizado na preparação de tampão de Laemmli; (3) Preparar frequentemente tampões de circulação e tampões de carga juntamente com glicina e SDS; (4) Pode ser utilizado como tampão de ligação e como eluente na cromatografia de troca de aniões; (5) É utilizado como amortecedor para a hibridização de ARN e a lisise de ADN. No uso de Tris, é necessário prestar atenção: o valor de pH do tampão Tris é muito afectado pela temperatura e concentração,Portanto, o ambiente de utilização deve ser considerado durante o processo de preparação.; o grupo amino primário do Tris reage com várias moléculas até certo ponto, incluindo inibidores da enzima RNA, aldeídos, metais comuns como Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ e Cu2+, enzimas,e ADNAlém disso, o Tris não é adequado para a determinação do ácido bicinchonínico (BCA). Bis-Tris, bis ((2-hidroxietil) amino ((trihidroxiametil) metano, tampão zwitteriônico, pKa de 6,46 a 25°C, faixa de tampão de pH de 5,8~7.2Os seus domínios de aplicação são os seguintes: (1) Como amortecedor de amostra, amortecedor de gel e amortecedor de funcionamento para vários tipos de eletroforese; (2) Como amortecimento na cromatografia de troca de aniões; (3) Estudos cristalográficos de raios-X utilizados no processo de cristalização da haloalcana dehalogenase; (4) Com baixa condutividade e alta sensibilidade, é um amortecedor eficaz para a espectroscopia NMR; (5) Interagem com a proteína de ligação dos ácidos graxos do fígado humano (FAB) e afectam a dinâmica das proteínas. Bis-Tris pode formar complexos fortes com Cu2+ e Pb2+, e formar complexos fracos com muitos metais comuns.a sua constante complexa deve ser consideradaAlém disso, em sistemas com alterações de pressão, pode ser utilizada uma solução tampão Bis-Tris.mas também não é adequado para a determinação de ácido bicinconínico (BCA). A Desheng Biochemical é uma empresa de alta tecnologia focada nos campos da ciência da vida e da biotecnologia.A empresa fornece especialistas e académicos chineses com uma gama completa de produtos de alta qualidade.Base Tris, Tris-HCL, Bicine, CAPS, MOPS, TAPS, HEPES, etc. têm sido amplamente utilizados na investigação básica, desenvolvimento e aplicação das ciências da vida, na farmacêutica, no diagnóstico e controlo de doenças, na população e na saúde,Biotecnologia e muitos outros camposOs clientes estão localizados em universidades, institutos de investigação, hospitais, saúde e prevenção de epidemias, inspecção e quarentena de mercadorias, empresas farmacêuticas, empresas de biotecnologia,e unidades da indústria alimentar.

Para resistir à influência de uma pequena quantidade de ácido forte e com base nos trabalhos de investigação bioquímica, utilizamos frequentemente uma importante solução reagente-tampão.Número CAS correspondente 77-86-1, é um membro importante da família de tampões, e também é amplamente usado na preparação de tampões em experimentos de bioquímica e biologia molecular.Também é utilizado para a preparação de surfactantes e aceleradores de vulcanização■ e a preparação de polímeros solúveis em água utilizando unidades estruturais Tris como dispersantes de revestimento. As vantagens daReservatórios TRISComo a base Tris tem uma certa alcalinidade, pode ser utilizada para preparar tampões com uma ampla gama de pH, de ácido a alcalino.A Tris tem pouca interferência no processo bioquímico e não precipita com cálcio.Existem duas formas de preparar o tampão Tri-HCl: utilizar 0,05 mol/L de Tris e 0,05 mol/L de solução de HCl,e depois misturar de acordo com o volume indicado no quadro comumNo entanto, a concentração padrão de ácido clorídrico diluído não é fácil de obter, pelo que é geralmente utilizado outro método: tome 1 litro de 0,1 mol/L de solução tampão Tri-HCl como exemplo:uso 12.11 gramas de base de Tris para dissolvê-lo em 950 mL ~ 970 mL de água deionizada, em seguida, adicionar 4 N HCl durante a agitação.e depois adicionar 1L de água. O tampão Tris é um tampão amplamente utilizado na pesquisa bioquímica. A faixa de pH eficaz comum está na faixa "neutral", por exemplo: tampão Tris-HCl: pH = 7,5 ~ 8,5 tampão Tris-fosfato: pH = 5,0 ~ 9.0 Na solução tampão de eletroforese, a glicina pode formar um sistema tampão de pH estável. O sistema tampão Tris-HCl é usado para estabilizar o pH do gel.A síntese de fibras intermediárias de nematóides também utiliza a baixa resistência iónica do tampão TrisAdicionar EDTA ao tampão de ácido clorídrico Tris para preparar tampão TE. Este tampão pode ser usado para pesquisa e armazenamento de estabilização da estrutura do DNA.O "tampão TAE" é obtido substituindo o ácido acético pela solução ácida de regulação do pHDois tampões comumente usados são usados para experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos. A Desheng Biochemical é uma empresa de alta tecnologia especializada em biotecnologia e campos da vida.Os seus produtos de alta qualidade foram adoptados por estudiosos e peritos de todo o mundo.A produção de TRIS, TRIS-HCl, BICINE/CAPS/MOPS, Taps/hepes e outros produtos tem sido amplamente utilizada na investigação básica, diagnóstico de epidemias, controlo,e investigação básica no desenvolvimento ou aplicação de muitos domínios, como a biotecnologiaOs clientes estão em todas as universidades, quarentena e inspeção de produtos congelados, empresas de produção farmacêutica, empresas de biotecnologia, indústria alimentar e outros departamentos.

Os tampões biológicos são frequentemente utilizados em experimentos de investigação bioquímica e são de extrema importância.Eles são um tipo de fluido de condicionamento que pode resistir à influência de uma pequena quantidade de ácido forte e álcali do exterior e manter o valor do pH basicamente inalteradoEntre os tampões biológicos comumente utilizados estão:Tris tampãosolução, solução tampão PBS, tampão CAPS, tampão MOPS, tampão TAPS e tampão EPPS.Este artigo irá comparar e introduzir a solução tampão Tris mais comumente utilizada e solução tampão PBS a partir de vários aspectos. 1Intervalo de amortecimento Tris é uma base fraca com uma fórmula molecular de C4H11NO3, um peso molecular de 121.14, e um pKa de 8,1 a 25 °C. O intervalo de amortecimento eficaz do seu amortecimento está entre o pH 7,0 e 9.2Os valores de pH comumente utilizados em experimentos bioquímicos são 6.8, 7.4, 8.0, e 8.8O Tris é amplamente utilizado na preparação de tampões em experimentos de bioquímica e biologia molecular, e até tem tendência a exceder os tampões de fosfato. A solução salina tamponada por fosfato (PBS) é uma solução salina com fosfato como tampão de pH e cloreto de sódio como balanço de pressão osmótica.Comumente utilizados são tampões de fosfato de sódio e fosfato de potássioDevido à sua dissociação secundária e à sua ampla gama de valores de pH tampão, são as soluções tampão mais utilizadas na investigação bioquímica. 2Método de configuração Existem duas formas de preparar o tampão Tris-HCl: preparar soluções de Tris e HCl separadamente e depois misturar de acordo com os volumes listados na tabela comum.porque a concentração normal de ácido clorídrico diluído não é fácil de preparar, outro método é comumente utilizado: tome como exemplo a configuração do tampão Tris-HCl: primeiro dissolver a base Tris em 950 ml de água desionizada, adicionar HCl por gotas durante a agitação,e utilizar O medidor de pH mede o valor de pH da solução até ao valor de pH requerido, e depois adiciona água. Método de preparação da solução tampão de fosfato: pesar NaCl, KCl, KH2PO4 e K2HPO4, dissolvê-los em 800 ml de água destilada, ajustar o pH da solução para 7,4 com HCl,e, finalmente, adicionar água destilada para fazer o volume para 1 LPode ser armazenado em frigorífico a 4 °C. Deve notar-se que a concentração habitual refere-se à concentração de todos os fosfatos na solução tampão, e não à concentração de Na+ ou K+.Na+ e K+ são usados apenas para ajustar a pressão osmóticaO sal de potássio é melhor do que o sal de sódio ao configurar solução tampão de fosfato. 3. Área de utilização A solução tampão Tris forma um sistema tampão com glicina no tampão de eletroforese para estabilizar o pH; o sistema tampão Tris-HCl é utilizado no gel para estabilizar o pH;é amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínasO EDTA pode ser usado para formar as fibras intermediárias de nematóides; adicionar EDTA ao tampão de ácido clorídrico de Tris para fazer "tampão TE",que pode ser utilizado para estabilização e armazenamento de ADNMudar a solução de ácido de ajuste de pH para ácido acético para obter "tampão TAE", mudar para ácido bórico para obter tampão TBE. Estes dois tampões são frequentemente usados em experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos. Solução tampão de fosfato Em geral, as preparações biológicas activas devem ser diluídas com solução tampão de fosfato.A razão é que ele tem um equilíbrio de sal e um efeito tampão que pode ajustar o valor de pH apropriadoA água destilada não tem efeito de equilíbrio salino, o que destrói a estrutura e as propriedades biológicas das proteínas biológicas.e não pode garantir que participe em reações biológicas em condições ideais para substâncias completas e activasO uso de PBS é preferível, pois não é uma panacéia, algumas substâncias biologicamente activas exigem condições relativamente elevadas.e mais ingredientes precisam ser adicionados ao balanço para manter as melhores condições para garantir que as substâncias biologicamente activas mantenham as suas características mais completasPor conseguinte, o PBS é utilizado principalmente para experimentos celulares, e a sua gama de amortecimento é mais adequada para neutros. No experimento bioquímico, a solução tampão deve ser cuidadosamente selecionada, não apenas a faixa de tampão da solução tampão,mas também o ambiente de utilização da solução tampão deve ser considerado de forma abrangenteA Hubei New Desheng Materials tem-se especializado na produção e desenvolvimento detampões biológicosDesheng tem uma equipa independente de I&D e tem uma vasta experiência prática no desenvolvimento e produção de produtos.Os tampões biológicos e outros produtos produzidos pela Desheng foram vendidos para muitos países do mundo., e foram recomprados com elogios, e alcançaram cooperação de longo prazo com muitos clientes estrangeiros.O Desheng recebe as suas chamadas..

Atualmente, a tecnologia interna de imunoanálise por quimioluminescência tem vindo a avançar a saltos e limites e está gradualmente alinhada com o nível dos países desenvolvidos internacionais.Os reagentes de quimioluminescência são desenvolvidos principalmente em torno de reagentes de luminescência de éster de acridínio eReagentes de luminol, então quem se tornará o núcleo C posição de reagentes de quimioluminescência o que? A diferença entre os ésteres de luminol e acridina: 1Os ésteres de acridina e o luminol são ambos reagentes luminescentes muito utilizados na imunologia da quimioluminescência CLIA.A coisa mais intuitiva é a sensibilidade.Muito mais alto. 2O preço dos ésteres de acridina é muito mais elevado do que o do luminol.com uma média de várias centenas de yuans por miligramaO preço do luminol varia de dezenas a centenas, de modo que a variação é relativamente grande. 3O luminol, o isoluminol e os seus derivados são os primeiros tipos de substâncias quimioluminescentes utilizadas, que exigem a utilização do catalisador peroxidase POD e dos potenciadores,que aumentará a luminescência de fundo e aumentará o fundo de mediçãoIsto limita a sensibilidade desta tecnologia e a sua aplicação e desenvolvimento. 4O éster de acridina tem alta eficiência luminosa, sistema luminoso simples, sem necessidade de adicionar catalisador, fundo baixo, marcação simples.Uma vez que a estabilidade térmica do éster de acridínio tradicional AE-NHS não é muito boa, em seguida, o derivado do éster de acridínio, que é mais estável do que o AE-NHS, foi sintetizado e aplicado ao CLIA.A DMAE-NHS demonstrou ter boas propriedades de estabilidade térmica e luminescência. A sensibilidade de reação dos reagentes luminescentes à base de acridina é muito alta.A concentração de proteína pode ser detectada contando o número de fótons com um luminômetro padrãoComo este processo de emissão de luz é muito curto (todo o processo é concluído em 2 segundos), a amostra deve ser colocada directamente em frente do detector de fótons no interior do fotómetro.Proteínas, peptídeos, anticorpos e ácidos nucleicos podem ser rotulados com ésteres de acridínio.e o composto rotulado pode ser detectado pela coleta de fótons. Esteres de acridinaOs níveis de detecção são, obviamente, superiores ao luminol em todos os aspectos da CLIA, mas o seu preço e custo de equipamento são mais elevados.não é necessário utilizar ésteres de acridina.

Como umReagente quimioluminiscente, existem muitos modelos diferentes de éster de acridínio. Entre eles, há um éster de acridínio NSP-DMAE-NHS, que tem um efeito de rotulagem em ácidos nucleicos.Vamos introduzir este Detalhes dos ésteres de acridina. É um reagente de quimioluminescência muito importante. Tem as vantagens de condições de reação leves,boa reprodutibilidadeÉ amplamente utilizado nos campos dos compostos inorgânicos e orgânicos, monitorização ambiental, análise biológica e farmacêutica,e também é amplamente utilizado na detecção sensível de vários tipos de doençasE diagnóstico. Em termos de diagnóstico in vitro, os compostos de éster de acridínio são muito adequados para a rotulagem de cadeias de ADN para produzir sondas de ADN quimioluminescentes.A seguir será apresentado um método de rotulagem dos ácidos nucleicos com ésteres de acridínio.. O ácido nucleico é a substância mais importante em todas as moléculas biológicas.Ácido desoxirribonucleico (ADN) e ácido ribonucleico (ARN)Os resultados da investigação médica moderna mostram que muitas doenças como o cancro e as doenças genéticas estão relacionadas com mutações no ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus,germes ou parasitas no ambientePortanto, a análise da sequência de DNA específica do vírus conduzirá ao controle da epidemia. Na análise de hibridação de ácidos nucleicos, a preparação de sondas rotuladas com forte especificidade e alta sensibilidade é a chave para uma análise bem-sucedida de hibridação de ácidos nucleicos.Os derivados de éster de acridínio podem ser diretamente rotulados em sondas de ácido nucleico sem a necessidade de catalisadores e o rendimento quântico de luminescência não é afetadoAlém disso, sob certas condições, o éster de acridínio rotulado no ADN de cadeia única não hibridizado é hidrolizado e destruído,e somente o éster de acridínio protegido de dupla cadeia formado pela hibridização pode produzir quimioluminescência, e todo o processo de hibridação pode ser monitorizado sem separação. Este método de rotulagem dos ácidos nucleicos com ésteres de acridínio inclui principalmente três etapas: em primeiro lugar, as extremidades 5' e 3' das sondas de ADN são protegidas, respectivamente;Em seguida, é realizada a rotulagem do éster de acridínio., e, finalmente, o DNA é purificado e separado por HPLC. Entre eles, a rotulagem do éster de acridínio é a mais importante.Configurar o tampão HEPES 1M (PH=8).0), e seguir a proporção molar da sonda de ácido nucleico: éster de acridínio=1: 5 Adicionar ao tampão HEPES e reagir a 37°C durante 1h. Este método criativamente rotuladoÁcidos graxosNa Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.,Temos muitos anos de experiência na produção e desenvolvimento de ésteres de acridínio. Uma grande quantidade de energia foi investida na investigação e desenvolvimento de ésteres de acridina.e a maioria deles recebeu boas críticas para a recompraA qualidade do produto é excelente e o preço é favorável. Se você estiver interessado em entender, você pode ligar para consulta. Desheng recebe suas chamadas.

Existem muitos tipos de aditivos para tubos de colheita de sangue, e após estes aditivos serem adicionados aos tubos de colheita de sangue, são geralmente distinguidos de acordo com a cor da tampa do tubo de colheita de sangue.Os tubos de coleta de sangue a vácuo são importantes equipamentos e instrumentos de análise de sangueO uso de aditivos nos tubos de colheita de sangue é um fator chave que afeta a função dos tubos de colheita de sangue.agentes protetoresE quais são os produtos anticoagulantes, e quanto sabe? Como o nome sugere, os anticoagulantes são reagentes químicos que impedem a coagulação do sangue.citrato de sódio, oxalato de potássio e EDTA. A heparina é considerada o melhor anticoagulante na determinação da composição química do sangue.Os sais de sódio e lítio são comumente utilizados em exames de sangue clínicos e têm um valor de aplicação únicoA heparina é encontrada principalmente em tubos de coleta de sangue com tampas verdes e é adequada para teste de fragilidade de glóbulos vermelhos, análise de gases no sangue, teste de hematócrito,Reologia sanguínea e determinação bioquímica de emergência. A heparina de lítio tem a menor possibilidade de interferência na detecção de íons não lítio e tem uma melhor actividade anticoagulante do que a heparina de sódio.O heparina lítio está gradualmente a substituir o heparina sódio nos exames de sangue. O citrato de sódio também é conhecido como: citrato de sódio.É geralmente utilizado para verificar a coagulação do sangue e a taxa de deposição de células sanguíneas. O citrato de sódio é utilizado como anticoagulante em tubos anticoagulantes com tampa azul claro e tubos ESR com tampa preta. O oxalato de potássio é um anticoagulante com elevada concentração de dissolução e forte efeito anticoagulante.O princípio de acção é que o oxalato e os íons de cálcio do sangue formam precipitação de oxalato de cálcio e coagulação dos tecidosÉ frequentemente utilizado para a anticoagulação de amostras de sangue para análise. O oxalato de potássio é frequentemente misturado com flúor de sódio, e está presente no tubo de coleta de sangue anticoagulante. O EDTA é um dos anticoagulantes e reagentes mais utilizados e importantes nos exames clínicos.e o Ca2+ perde o efeito de coagulaçãoO anticoagulante EDTA comumente usado é o EDTA-2K. O tubo de coleta de sangue anticoagulante com tampa de tubo roxo EDTA é adequado para exames de sangue integral e plasma.. Aprendeu-se do que precede que os anticoagulantes desempenham um papel vital nos tubos de coleta de sangue, mas, além dos anticoagulantes, existem muitos outros tipos de aditivos para tubos de coleta de sangue.E a nossa empresa é um fabricante especializado na produção de aditivos para tubos de coleta de sangueOs produtos que produzimos como aditivos para tubos de colheita de sangue incluem: heparina sódica, heparina lítio,Gel de separação sérica, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, coagulante e acelerador de coagulação de alta eficiência Pó, agente siliconizante solúvel em água, oleosilício, oxalato de potássio, citrato de trisodio, flúor de sódio, etc.Se quiser saber sobre os produtosA Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. recebe as suas chamadas.

A população mundial continua a crescer e a incidência de doenças crónicas e tumores continua a aumentar.Normalmente existem testes online e testes in vitroO diagnóstico in vitro é amplamente utilizado devido à precisão da detecção e à melhor experiência dos doentes.Gel de separação do soro, heparina sódica, heparina de lítio, dipotassio EDTA, tripotássio EDTA, coagulante, siliconizante, citrato de sódio, oxalato de potássio.existem também diferentes normas para a classificação dos diagnósticos in vitroO diagnóstico in vitro baseia-se em diferentes princípios de ensaio ou métodos de ensaio. De acordo com o nível técnico, todo o mercado dos IVD pode ser dividido grosso modo em três níveis técnicos: alto, médio e baixo.O mercado de gama baixa é para produtos comuns de imunoanálise ligados a enzimas manuais ou semiautomáticosO mercado de gama média pode ser dividido em gama baixa (biocímicos, análises de sangue, análises de urina, etc.) e gama média a alta (produtos imunológicos de quimioluminescência, moléculas de PCR quantitativa fluorescente).Diagnóstico, etc.), e o mercado de gama alta inclui principalmente citometria de fluxo, equipamento genético de grande quantidade, etc. Em termos de tendências de desenvolvimento, o setor tem uma tendência de atualizações contínuas da plataforma, e cada atualização da plataforma de tecnologia é provocada por mudanças no crescimento/parte do segmento de mercado.nos últimos anos, a melhoria da plataforma tecnológica de imunologia levou à substituição dos produtos de imunidade enzimática ordinária por produtos imunológicos de quimioluminescência é um bom exemplo. De acordo com o modo de correspondência dos reagentes, o equipamento de diagnóstico in vitro é um sistema aberto e um sistema fechado.O sistema aberto significa que o instrumento de diagnóstico pode ser utilizado com vários reagentes, enquanto que o sistema fechado significa que os instrumentos e os reagentes do mesmo parceiro devem ser utilizados em conjunto. A partir desta perspectiva, a quimioluminescência corresponde a chips genéticos e sequenciamento genético, que são fechados, e outros tipos gerais são abertos.De acordo com os diferentes ambientes e condições de ensaio, o diagnóstico in vitro inclui o diagnóstico laboratorial e o diagnóstico ao lado do leito.POCT refere-se a uma forma de utilizar instrumentos analíticos portáteis ou reagentes de apoio para detectar rapidamente os resultados no local de amostragemFoi rapidamente desenvolvido e aplicado com as suas vantagens de "portabilidade, facilidade de operação e pontualidade dos resultados". A Desheng Bio está essencialmente envolvida na investigação e desenvolvimento, vendas e produção de vários produtos relacionados com reagentes de diagnóstico biológico e matérias-primas e materiais auxiliares.O seu sistema de qualidade passou a demonstração alemã TUV e obteve certificados CE e ISO13485Os principais produtos da empresa são aditivos para tubos de colheita de sangue: gel de separação sérica, heparina sódica, heparina de lítio,EDTA de dipotassio, tripotássio EDTA, coagulante, siliconizante, citrato de sódio, oxalato de potássio reagentes são amplamente utilizados no diagnóstico médico, quarentena, prevenção de doenças.A empresa estabeleceu contactos comerciais de longo prazo com empresas da indústria europeia e africana de biodiagnóstico,e estabeleceu relações de cooperação de longo prazo com algumas instituições nacionais de investigação científica e académica.

Com o desenvolvimento da ciência e da tecnologia e o surgimento de vários instrumentos avançados,projetos bioquímicos clínicos apresentaram requisitos mais elevados para coleta e separação de sangueNão só exige resultados rápidos, mas também exige que garantimos a exatidão dos resultados de cada projecto. No passado, os hospitais usavam tubos de secagem comuns para separar amostras de sangue.Muitos hospitais começaram a usar tubos de anticoagulação de heparina e lítio.gel de separaçãoOs dois tipos de tubos de coleta de sangue a vácuo têm quais as vantagens? O sangue é coletado pela manhã e analisado no laboratório. Geralmente, deve ser colocado à temperatura ambiente por 2-3 horas. Durante este período, a atividade metabólica das células não pára..À medida que o tempo de armazenamento aumenta, as substâncias intracelulares e extracelulares transferem.05A sua estrutura contém um grande número de ligações de hidrogénio. A associação de ligações de hidrogénio forma uma estrutura de rede.O líquido viscoso da estrutura da rede é tixotrópicoQuando o gel de separação e o sangue coagulado são centrifugados no mesmo tubo de ensaio, sob a ação da força centrífuga, a estrutura da rede é destruída e torna-se um fluido de baixa viscosidade.causando um fenómeno de rotaçãoO coágulo sanguíneo pesado pelo gel de separação é transferido para o fundo do tubo de ensaio e o gel de separação forma uma camada de isolamento semelhante a um gel entre o soro e o coágulo sanguíneo.bloqueando e reduzindo a passagem das células sanguíneas para afectar os componentes séricos, estabilizando assim as substâncias no soro. A anticoagulação do tubo de heparina de lítio pode manter a integridade das células, retardar a precipitação do espectro de enzimas do miocárdio nos glóbulos vermelhos,e o tubo de borracha de separação pode acelerar rapidamente a coagulação para liberar uma parte do espectro de enzimas do miocárdio das células sanguíneasApós a centrifugação, a separação das células sanguíneas e do soro tem uma certa relação. Por conseguinte, a determinação da espectroscopia das enzimas do miocárdio é muito afectada pela precipitação de substâncias nos glóbulos vermelhos.Heparina de lítioO tubo pode precipitar o soro ou plasma rapidamente, reduzindo os erros causados pela colocação da amostra, menos hemólise, menos impacto nos resultados e resultados mais realistas, etc.a mangueira de separação separa as células sanguíneas e o soro de modo que o resultado seja mais próximo da situação no momento da coleta de sanguePortanto, quando as condições o permitirem, devemos usar mangueiras de separação ou tubos de heparina de lítio para dispensar amostras de zimograma do miocárdio tanto quanto possível.Se forem utilizados tubos de secagem comuns para a administração de amostras do zimograma do miocárdio, o soro deve ser separado o mais rapidamente possível após a amostragem de sangue.

Atualmente, o novo coronavírus varreu o mundo e causou sérios impactos na vida diária humana. A detecção de ácido nucleico é um método de detecção do novo coronavírus.No processo específico de detecção de ácidos nucleicosDe acordo com relatórios públicos, reagentes comoBase TRISO EDTA desempenha um papel importante na extracção de ácidos nucleicos. O ácido nucleico é um composto macromolecular biológico formado pela polimerização de muitos nucleotídeos, incluindo ácido desoxirribonucleico e ácido ribonucleico.É uma das substâncias mais básicas da vida.A extracção de ácidos nucleicos refere-se ao processo de separação de ácidos nucleicos de amostras utilizando métodos físicos e químicos.É a tecnologia pré-requisito para uma série de análises moleculares biológicas, tais como a amplificação de ácidos nucleicosÉ uma ciência da vida é uma tecnologia muito importante na pesquisa, aplicação biológica oportuna e diagnóstico genético.Por conseguinte, a extracção de ácido nucleico é de grande importância. Em geral, a extracção de ácidos nucleicos é um trabalho de várias etapas.Os materiais de amostra biológica, tais como células e tecidos, devem ser triturados para inativar a nuclease e liberar ácido nucleico.O papel de TRIS, EDTA e outros reagentes reflete-se principalmente na liberação de ácido nucleico. . Os ácidos nucleicos são facilmente hidrolisados em soluções ácidas e são mais estáveis em soluções neutras ou pouco alcalinas.0, pode manter a estabilidade do ácido nucleico liberado após a lisise da amostra a extrair, para evitar a degradação do ácido nucleico,e melhorar a concentração e a pureza do ácido nucleico. O EDTA é ácido etilenodiaminetetraacético, que pode combinar-se com íons metálicos como Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, e pode impedir que os íons metálicos ativem as proteases,reduzindo assim o impacto dos íons metálicos na qualidade dos ácidos nucleicos. Em resumo, o TRIS, o EDTA e outros reagentes podem lisar as células de forma completa e eficaz durante o processo de extracção de ácido nucleico, de modo a libertar completamente o ácido nucleico na célula,e uma concentração mais elevada de ácido nucleico pode ser obtida, que é benéfico para melhorar a qualidade do ácido nucleico e garantir a precisão das operações subsequentes. . A Hubei New Desheng Materials foi estabelecida há décadas, especializada na produção e desenvolvimento detampões biológicos, preparações enzimáticas, aditivos para tubos de coleta de sangue, reagentes de quimioluminescência, carbomeres e outros produtos.A qualidade do produto é fiável e pode satisfazer as necessidades dos clientes de diferentes indústriasO preço é baixo e pode ser discutido em detalhe, e o preço pode ser controlado de acordo com a quantidade necessária.O Desheng recebe as suas chamadas..

A Desheng Technology é uma nova empresa de alta tecnologia de novos materiais, localizada na famosa "Cidade dos Cem Lagos" e "Cidade natal do peixe e do arroz" Hubei-Ezhou.A empresa tem um grupo de pessoal de produção de alta qualidade, uma equipa técnica forte com fortes capacidades de desenvolvimento, e lidar com e resolver vários problemas técnicos complexos, sempre foi conhecido pela sua boa reputação empresarial.Produz principalmente vários tipos principais de produtos, tais como tampões biológicos, reagentes de quimioluminescência, reagentes de exibição e aditivos para tubos de colheita de sangue.(TRIS base) é um dos principais produtos da Desheng. Na verdade, existem muitos Tris (TRIS) no mercado.Mas porque é que a Desheng ainda faz os seus principais produtos neste produto aparentemente saturado?Isto tem de começar com as suas vantagens em todos os aspectos. 1O Desheng é um fabricante direto da Tris. A unidade de produção da Tris baseia-se principalmente em fábricas.Mas a produção é muito limitada e só pode ser auto-suficiente e não pode satisfazer a procura do mercado.Se a demanda for relativamente grande ou um grande número de exportações, procure a produção O fabricante é relativamente bom.A Desheng tem alta produção diária e qualidade garantida.Para além da vantagem de preço e custo, dispõe também de inventário suficiente como suporte. 2A Desheng tem uma forte equipa de investigação e desenvolvimento e produção. A Desheng Technology foi fundada em 2015 e está localizada na famosa "cidade de centenas de lagos" e "terra de peixe e arroz" - cidade de Ezhou.Uma equipa técnica forte com fortes capacidades de desenvolvimentoOs problemas técnicos complexos têm sido sempre conhecidos pela sua boa reputação empresarial. 3Tris concessões de preços fornecidas pela Desheng Se você está procurando um fornecedor Tris, deve ter comparado os preços várias vezes.Nós tentamos considerar a compra de produtos econômicos tanto quanto possívelEmbora o TRIS produzido pela Shengsheng não seja de baixo preço, deve ser rentável. A relação preço-desempenho enfatiza desempenho e qualidade. A Desheng pode fornecer equipamentos de teste gratuitamente,e você saberá a relação custo-eficácia. 4A Desheng fornece um bom serviço pós-venda Independentemente da compra de qualquer produto, o serviço pós-venda deve ser levado em conta, para que não tenha de se preocupar com problemas de qualidade do produto.Todos os produtos da Desheng podem ser devolvidos e trocados se tiverem problemas de qualidade.Isto é algo que os não fabricantes não podem prometer.O Desheng também é muito vantajoso em termos de serviço e manutenção a longo prazo.. Com várias vantagens, os nossos produtos TRIS sempre foram a primeira escolha dos clientes.Bom serviço pós-venda e fornecimento de amostras serão a base para tomarmos a TRIS como nosso principal produto. Não se deixe atrair por todos os tipos de anúncios, mas acredite que os olhos das pessoas são discriminadores. Os produtos que todos estão escolhendo são definitivamente vale a pena comprar.Lembre-se que o fornecedor da Hubei Tris (TRIS) está aqui..

O ensaio de quimioluminescência está a tornar-se cada vez mais popular devido à sua excelente sensibilidade de detecção.LuminolNa análise química, as reações de quimioluminescência são usadas para detectar análytes diretamente covalentemente rotulados com compostos de quimioluminescência.Ativar um rótulo quimioluminescente para uma reação luminescente gera um sinal para a detecção do analitoA vantagem deste método é que é mais simples e claro, e evita a necessidade de etiquetas maiores e relativamente "pegadiças".se se trata de um rótulo enzimático ou de um rótulo directo, e como determinar a intensidade da luz deve ser considerado antes de projetar a reação. O método comum de gerar quimioluminescência é usar enzimas rotuladas para catalisar a reação de quimioluminescência.Cada etiqueta pode iniciar múltiplas reações de quimioluminescênciaO composto quimioluminiscente é fornecido em excesso como um substrato enzimático para garantir a cinética de saturação.A intensidade da luz é uma função linear da quantidade de enzima marcadaA intensidade, a taxa de emissão de fótons por segundo, é o produto da conversão catalítica do substrato e do tempo de vida do composto luminescente. O gráfico de distribuição da intensidade/tempo da quimioluminescência inclui um período inicial de subida e a extensão da luminescência até ao plateau ou falso plateau.indica que o substrato está esgotado ou que a enzima está inactivadaA detecção da quimioluminescência produzida por enzimas proporciona uma grande flexibilidade no processo de medição.A intensidade da luz em qualquer ponto do tempo passando pelo ponto alto pode estar relacionada com a quantidade de enzimaSe a velocidade for um problema de medição de tipo de inclinação de ponto único ou de vários pontos, pode-se medir na parte ascendente.não há muitos compostos quimiluminescentes adequadosOs candidatos apropriados devem primeiro ter certas funções para permitir a ligação com outras moléculas.Deve emitir toda a luz no menor tempo possível.. Quando a quimioluminescência é gradualmente emitida ao longo de um período de tempo, a intensidade do sinal (fotões/segundo) diminui,e é melhor determinar o número óptimo de rótulos de quimioluminescência na espécie a detectar com base na experiênciaMesmo que, teoricamente, mais tags deveriam fornecer mais fótons, se as tags estiverem espaçadas muito perto umas das outras, ocorrerá um efeito de apagamento.A área de superfície e o número de grupos deriváveis (geralmente amino ou mercapto grupos) fornecem restrições adicionaisNa prática, até 10 a 20 rótulos podem ser ligados a uma macromolécula.Quanto mais provável for que o rótulo interfira nas suas propriedades de ligação. A Desheng Bio é uma empresa de alta tecnologia especializada na produção e investigação e desenvolvimento dereagentes de quimioluminescênciaFornece um fornecimento estável de luminol, isoluminol e ésteres de acridina, incluindo DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, com patentes exclusivas,foi aprovado por unanimidade por amigos nacionais e internacionais.

O princípio e a classificação dereagentes de quimioluminescência, existem três tipos de luminescência na natureza: luminescência física, quimioluminescência e bioluminescência.A quimioluminescência é uma reação química de oxidaçãoO número de fótons liberados é usado para refletir a intensidade da reação química.O agente luminiscente comumente utilizado é o hidrazida aminoftalica (isoluminol e luminol). Connaught), ésteres de acridina. O imunossíntese por quimioluminescência é um método de imunossíntese não radioativo que se desenvolveu rapidamente nos últimos 30 anos e é uma espécie de tecnologia de micro-análise de ultra-alta sensibilidade.Combina-se com a resposta imune através do sistema de quimioluminescência, e utiliza substâncias relacionadas com a quimioluminescência para rotular anticorpos ou antígenos.e outras substâncias afins do sistema de quimioluminescência são adicionadasQuimioluminescência, detecção quantitativa ou qualitativa de antígeno ou anticorpo. Vantagens do ensaio imunológico por quimioluminescência: (1) Alta sensibilidade: teoricamente, a sensibilidade máxima da quimioluminescência pode atingir 10-18 Mol/L. (2) Tempo de detecção curto: o tempo de medição do sinal óptico de cada amostra não é superior a alguns segundos e pode ser completado no prazo de 9 a 60 minutos desde a adição da amostra até ao resultado da análise. (3) Ampla faixa de detecção: teoricamente, a faixa linear pode ser de até 105 unidades luminosas relativas (RLU), que é de 5 ordens de magnitude. (4) O método analítico é simples e rápido: a maior parte das determinações analíticas é feita num modo de uma única etapa, em que apenas um reagente (ou um reagente composto) é adicionado. (5) Alta sensibilidade: superior à RIA. (6) Boa segurança e longa vida útil: isentar a utilização de materiais radioactivos, cujos perigos não foram descobertos até à data; os reagentes são estáveis;e a vida útil pode ser de até seis meses a mais de um ano. Desvantagens do ensaio imunológico por quimioluminescência: (1) O processo de emissão de luz é curto (2) Formação superior (3) Alta taxa de falhas dos instrumentos (4) Má estabilidade do reagente (5) A precisão de detecção não é elevada Aplicação do ensaio imunológico por quimioluminescência: A imunologia por quimioluminescência tem características únicas de alta sensibilidade, alta especificidade, velocidade, precisão, especificidade e automação.Análise de drogasO estudo da toxicidade dos fármacos, a monitorização do ambiente e outros domínios, nomeadamente a determinação de várias hormonas, marcadores tumorais, concentração de fármacos e outras substâncias biológicas activas. A aplicação clínica da imunologia por quimioluminescência reflete- se principalmente no tratamento de hormonas da tireóide, hormonas adrenais/ pituitárias, fatores de anemia, marcadores tumorais, doenças infecciosas,doenças alérgicas, monitorização de medicamentos terapêuticos, etc., para assegurar a estabilidade dos resultados dos dados confiáveis.desenvolvimento da doença, a avaliação pós- tratamento e a monitorização da recorrência e metástase. Desheng BiotecnologiaAlém dos reagentes de quimioluminescência, existem também outras séries de produtos, tais como aditivos para tubos de colheita de sangue,tampões biológicosOs reagentes de quimioluminescência são desenvolvidos e produzidos pela Desheng Biotechnology há muitos anos.com qualidade fiável e preços preferenciaisSe estiver interessado, pode ligar para discutir em detalhe.