CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O Tris é conhecido em chinês como trimetilol aminometano, aminobutanol, bradicinina, 2-amino-2 - (hidroximetil) - 1,3-propanediol. É um cristal branco ou pó.ligeiramente solúvel em acetato de etilo e benzeno, insolúveis em éter e tetracloreto de carbono, corrosivos para cobre e alumínio e irritantes químicos.   O Tris tem alta capacidade tampão, alta solubilidade em água e é inerte a muitas reações enzimáticas, o que torna o Tris um tampão muito satisfatório para muitos propósitos bioquímicos.Geralmente utilizados para estabilizar o sistema de reação, o pH tem uma forte capacidade tampão entre 7,5 e 9.0.   Vantagens deTris tampão: 1Como a base Tris é mais básica, só podemos usar este tipo de sistema de tampão para preparar o tampão com uma ampla gama de pH de ácido a alcalino; 2Tem pouca interferência nos processos bioquímicos e não precipita com íons de cálcio, magnésio e metais pesados.   Desvantagens do tampão Tris:   1O valor de pH do tampão é muito afetado pela concentração da solução.1; 2O efeito da temperatura é grande e a variação da temperatura tem uma grande influência no valor de pH do tampão.4, e o valor do pH a 37 °C é 7.4O amortecedor de tris HCl preparado à temperatura ambiente não pode ser utilizado para 0-4 °C. 3É fácil absorver o CO2 no ar, pelo que o tampão preparado deve ser bem selado; 4Este amortecedor tem um certo efeito de interferência em alguns elétrodos de pH, pelo que deve ser utilizado o elétrodo compatível com a solução de tris.   Aplicação do tampão Tris:   No tampão eletroforético, é utilizado um sistema tampão de glicina para estabilizar o valor do pH; é utilizado um sistema tampão Tris-HCL para estabilizar o valor do pH no gel;É amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínasA baixa resistência iônica característica do tampão Tris pode também ser aplicada à formação de fibras intermediárias de nematóide;O tampão EDTA é adicionado ao tampão de ácido clorídrico Tris para formar o "tampão TE", que pode ser utilizado para a estabilização e armazenamento de ADN. O "tampão de chá" pode ser obtido alterando a solução ácida do valor de pH em ácido acético,e o "tbe buffer" pode ser obtido transformando-o em ácido bóricoEstas duas soluções foram utilizadas para eletroforese.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, EC nenhum: 253-775-4, nome inglês: clibazole, fórmula molecular: c15h17cln2o2, peso molecular relativo: 292,76, são o anti agente de segunda geração o mais amplamente utilizado da caspa desenvolvido por Bayer em 1977. Tem propriedades bactericidas do largo-espectro. É usado principalmente de anti caspa no champô de acondicionamento anti itching e e no champô dos cuidados capilares. Pode igualmente ser usado no sabão anti-bacteriano, no gel do chuveiro, no dentífrico medicado, no colutório, etc.   A produção de caspa é causada por fatores externos e internos. Os fatores externos são afetados principalmente por micro-organismos (as bactérias e os moldes). Os efeitos da luz, o peróxido do lipido e os outros estimulantes produzidos pela oxidação no ar, e os vários estimulantes causados pela poluição ambiental aceleram o processo do keratinization de pilhas epidérmicas. Os fatores internos são principalmente devido ao estado nutritivo do corpo, à hormona excessiva da secreção do sebum ou aos fatores levemente nervosos e outros causando a caspa excessiva. Climbazole tem um efeito anti-bacteriano original, especialmente na caspa oval, em albicans da candida e em outros fungos. Pó de Climbazole Climbazole pode obstruir a produção de caspa com a esterilização, a inibição de lipase, a antioxidação e a separação de óxidos, para conseguir o efeito da anti caspa eficaz, anti itching e cuidados capilares. É diferente simplesmente de eliminar a caspa temporariamente pela esterilização e de desengraxá-la. Em um período de tempo mais longo, pode completamente proteger o escalpe e fazer o cabelo crescer saudavelmente. Consequentemente, é dado boas-vindas por consumidores. Presentemente, o gambosol ativo é amplamente utilizado em Europa e o Estados Unidos, em uma variedade de champô e condicionador, devido a seu efeito inibitório em albicans da candida, é usado igualmente no dentífrico medicado, e tem o efeito curativo na gengivite e na endometrite oral.   A caspa é como coisas sujas na roupa. Não é uma doença séria, mas pode fazê-lo embaraçado e irritável, e às vezes pode afetar uma comunicação externo. Para a caspa, é desnecessário ir ao hospital (a menos que há uns sintomas tais como a vermelhidão, o inchamento ou itching severo do escalpe). A maioria de povos escolhem anti produtos de cabelo da caspa resolver o problema. Nos produtos de cabelo, Climbazole é o grosso da população no mercado de hoje, que pode igualmente ser chamado clomiprazole. Embora Climbazole apenas limite a anti capacidade da caspa, pode frequentemente conseguir o melhor efeito com ZPT, e é consumido profundamente pela maioria dos consumidores que eu o amo.

A oxidase do Xanthine (XOD) é uma das enzimas importantes no metabolismo ácido nucleico, que pode catalisar a hipoxantina para produzir o ácido úrico e a água oxigenada. É um flavinase que contém o molibdênio, não ferro do heme, sulfureto inorgánico e moda passageira. É um formulário da oxidorredutase do xanthine. A oxidorredutase do Xanthine é uma enzima produzindo a espécie reativa do oxigênio. É um tipo da enzima com baixa especificidade, que não pode somente catalisar a hipoxantina ao xanthine e então ao ácido úrico, mas igualmente catalisa diretamente o xanthine ao ácido úrico.   A enzima existe principalmente no fígado, no baço e no leite dos mamíferos, mas não pode ser detectada no soro de povos normais. XOD é liberado no soro mais cedo do que o ALT em processo de ferimento do hepatocyte. Consequentemente, o aumento da atividade de XOD no soro pode sensivelmente refletir ferimento de fígado agudo.   A atividade de XOD aumentou geralmente significativamente na fase inicial de icterícia, aproximadamente 30-50 vezes do limite superior de normal, e diminuído então ao nível normal como a icterícia abrandou-se. A taxa positiva de XOD era mais alta do que aquela de ALT (90,4%) e de AST (81,8%). Em outras infecções hepáticas tais como a cirrose de fígado, a infecção hepática amébica e o echinococcosis hepática, a atividade do soro XOD não aumentou ou aumentado levemente. Consequentemente, XOD pode ser considerado como um índice sensível e específico para o diagnóstico de ferimento de fígado agudo.   XOD é igualmente útil distinguir os tipos de icterícia. A observação clínica mostrou que o soro XOD nos pacientes com icterícia hepatocelular aumentou significativamente, quando a atividade de XOD nos pacientes com icterícia obstrutiva e icterícia hemolytic era quase normal ou apenas ligeiramente aumentada, geralmente menos de 1 MU/L. As doenças comuns com XOD alto são como segue: 1. A hepatite aguda é significativamente mais alta do que a hepatite crônica. 2. A mononucleose infecciosa aumenta frequentemente. A ativação da oxidase do xanthine (XOD) pode causar a desordem ácida úrico do metabolismo e agravar a desordem do metabolismo da glicose. Quando XOD é ativado, pode igualmente produzir os radicais do superoxide e a água oxigenada, conduzindo ao esforço oxidativo.   A oxidase do Xanthine (XOD) usa o oxigênio molecular como o aceitante do elétron para catalisar a oxidação da purina, do pterin, dos aldeídos e de outros compostos heterocyclic, e produz a espécie reativa do oxigênio (explorador de saída de quadriculação) como radicais da água oxigenada e do superoxide. A espécie reativa do oxigênio pode induzir o esforço oxidativo nas pilhas.   Os defeitos pre do receptor e do receptor do cargo são a patogênese principal da resistência à insulina. O anterior é manifestado principalmente pelo emperramento anormal da insulina para visar os receptors do tecido, incluindo a deficiência relativa da insulina e dos seus receptors, as mudanças estruturais da insulina e dos seus receptors, etc.; o último é manifestado principalmente pela deficiência orgânica do caminho da sinalização da insulina, etc.   Sob o esforço oxidativo, interfere com a transdução do sinal do emperramento da insulina ao receptor principalmente estimulando o caminho inflamatório da quinase do caminho da transdução do sinal e do N-terminal de c-junho. A espécie reativa principal do oxigênio produzida pela ativação da oxidase do xanthine é o O2, que pode inibir a expressão funcional do receptor da insulina.   A sensibilidade do receptor da insulina e a integridade de suas estrutura e função são mostradas pelo consumo de glicose. Quando o número ou a estrutura e a função dos receptors da insulina mudam, a sensibilidade dos receptors da insulina mudará em conformidade.   Nos últimos anos, a incidência da gota e o diabetes estão aumentando o ano no ano. Com oxidase do xanthine (XO) e α - glucosidase como os alvos principais da enzima do hyperuricemia e da hiperglicemia, explorando o efeito inibitório e o mecanismo de ingredientes naturais da planta com baixa toxicidade e pouco efeito secundário em XO e em α - o glucosidase transformou-se gradualmente um ponto quente da pesquisa. Os inibidores de XO podem reduzir o índice do ácido úrico no corpo inibindo a atividade da oxidase do xanthine, que é amplamente utilizada no tratamento clínico.   Consequentemente, alguns inibidores da oxidase do xanthine podem eficazmente reduzir o nível de ácido úrico. Contudo, os pacientes com hyperuricemia não desenvolvem inteiramente a gota. Consequentemente, o desenvolvimento da gota nos pacientes com hyperuricemia pode ser previsto pela detecção regular de oxidase do xanthine, de ácido úrico e de taxa de sedimentação do eritrócite.

A determinação dos ácidos graxos livres no soro ou no plasma é geralmente efectuada pelo método fotométrico da enzima cromogénica de Trinder.A detecção de ácidos graxos é afectada por muitos factores, e o método de detecção deve ser otimizado e melhorado para melhorar a precisão da detecção.   Princípio FFA de detecção de cromogénio do trindor:   O método de detecção tem três etapas de reacção: os ácidos graxos livres (FFA ou NEFA) reagem com o excesso de CoA para gerar acil-CoA sob a ação da acetil-CoA sintase (ACS),e reagem com oxigénio sob a ação da acetil-CoA oxidase (ACO)A reacção gera 2,3-trans-enoil CoA e peróxido de hidrogénio, sendo utilizada a reacção de Trinder para detectar o peróxido de hidrogénio, podendo ser obtido o teor de FFA.     Recomenda-se o TOPS para a determinação da FFA do cromogénio   Problemas nos métodos de determinação e otimização de FFA:   1O excesso de coenzima A na reacção irá interferir com a reacção do peróxido de hidrogénio e do cromogénio Trinder, tornando o resultado do teste baixo.A N-etilmaleimida (NEM) pode ser utilizada para remover o excesso de coenzima A.A estabilidade do NEM está muito afetada.   2A acetil CoA sintetase e a acetil CoA oxidase utilizadas têm diferentes especificidades de substrato para diferentes ácidos graxos livres, causando diferenças nos resultados de determinação.Diferentes fontes de enzimas têm diferentes especificidades de substrato para ácidos graxos livres com diferentes comprimentos de cadeia CExistem 6 tipos de FFA no soro humano, e apenas enzimas com alta especificidade para eles não podem fazer diferença nos resultados da medição.   3Devido à influência do CoA na reação, o intervalo linear dos resultados dos dados é estreito.E deve ser excessivo., então a interferência é necessária. Menos cromogênio. SCEP não é interferido pela coenzima A, mas é instável. ADOS e TOPS são menos interferidos pela CoA, e TOPS tem um maior coeficiente de absorção molar,Então é um melhor substrato cromogênico.   4. Adicione o complexo de sulfidrilo DTNB e MIT para reduzir a quantidade de NEM. O grupo de sulfidrilo do DTNM pode reagir com o grupo de sulfidrilo do CoA para remover a interferência ao cromogênio.Uma pequena quantidade de MIT pode remover o grupo sulfhydryl de CoA e também atua como um conservanteCom base na utilização do cromógeno TOPS, a interferência do CoA pode ser completamente eliminada e a estabilidade é muito melhorada.   Se tiver requisitos mais elevados para os resultados da determinação da FFA, pode escolher um kit de melhor qualidade com base nos pontos acima.A Desheng produz as matérias-primas para o FFA e outros kits de determinação de índicesSe o TOPS for utilizado para determinar directamente a FFA, devido à fraca estabilidade da solução, recomenda- se preparar uma solução de trabalho para utilização imediata antes da utilização.

Ácido 4-hidroxietilpiperazina-etanosulfónico, abreviatura em inglêsReservatório HEPES, Número CAS: 7365-45-9, cor é pó cristalino branco, faixa de valores de PH é de 6, 8- 8.2, a sua aplicação mais comum é como um valor de pH de ajuste de amortecimento biológico e a sua aplicação em produtos de cuidados da pele também são amados pelos principais fabricantes.A sua aplicação na detecção do vírus da raiva é muitas vezes desconhecidaHoje, o editor do Desheng vai divulgar conhecimento relevante para todos.   O vírus da raiva geralmente não produz citopática (CPE) quando se reproduz em células infectadas, e não é fácil formar placas em condições de cultura convencionais.Embora muitos estudiosos no país e no estrangeiro tenham estabelecido erosão do vírus da raiva em células embrionárias de frango e células BHK-21. métodos de localização, mas estes métodos exigem condições experimentais rigorosas, ou as operações são complicadas e difíceis de dominar, o que afeta a sua popularização e utilização.Após os investigadores terem descoberto que o ácido 4-hidroxietilpiperazina etanesulfónico HEPES pode aumentar o efeito patogénico do vírus da raiva nas células infectadas, utilizaram esta característica do HEPES para estabelecer um método de placa HEPES simples e rápido para o vírus da raiva.     Efeito do HEPES na formação de placa do vírus da raiva   Após as células infectadas terem sido cultivadas a 37°C durante 3 a 5 dias, as células infectadas tratadas com HEPES desenvolveram alterações citopáticas óbvias na parte inferior da cobertura.Depois de ter sido manchado com um cristal violetaNo grupo de células infectadas não tratadas com HEPES não foram observados sinais de formação de placa, não houve efeito citopático e não houve formação de placa.Pode- se ver que o HEPES pode, obviamente, promover a formação de placa do vírus da raiva nas células BHK..   Observação sobre a sensibilidade do método HEPES da placa   O método da placa HEPES pode ser utilizado para o título da infecção viral.Os experimentos mostram que existe uma relação óbvia de título entre o número de placas formadas após a infecção viral e a diluição do vírusOs títulos infecciosos da mesma estirpe do vírus da raiva CTN-BHK foram medidos pelo método da placa HEPES e pelo método do rato.Os resultados mostraram que o número de placas obtidas pelo método HEPES para 4 determinações consecutivas variava de 1 a 10 por pessoa..0×10° a 4.0×10*PFU/m1. O título de infecção obtido pelo método do rato para 4 determinações consecutivas é 6,0×6,8log ou 1,0×10°6,3×10/ml.Isto mostra que o método da placa HEPES rápida tem a mesma sensibilidade que o método do rato..     Vantagens do método HEPES da placa   Usando a estirpe do vírus da raiva CTN-181 e a estirpe CTN-BNK para estudar o método de titulação do título de infecção,Os resultados mostram que o HEPES pode induzir e reforçar o efeito patogénico do vírus canino nas células infectadasQuando o vírus infecta as células, elas são cultivadas a 37°C durante 3°5 Basta adicionar 50°00mmol/L de HEPES na tampa de meio semi-sólido de metilcelulose no primeiro dia,manchar com solução cristalina violeta após 24 horas, e calcular o número de placas a olho nu após a secagem à temperatura ambiente.Este método de placa tem as vantagens de ser rápido, simples, económico, sensível e fácil de dominar.   O HEPES produzido pela Desheng é de grau reagente com uma pureza superior a 99%.DeshengSe tiver quaisquer dúvidas ou necessidades, pode aceder ao website oficial para consultar o pessoal do serviço ao cliente.  

Na detecção ácida nucleica do coronavirus novo, a tecnologia muito chave é a experiência quantitativa fluorescente do PCR do tempo real do ácido nucleico, que é a tecnologia de núcleo da detecção nova do coronavirus. Assim que efeito faz os meios do transporte do vírus usados para o vírus as junções da amostra que têm na amplificação do PCR de ácidos nucleicos? Este artigo faz uma breve discussão. O vírus transporta meios afeta a amplificação ácida nucleica do PCR? Julgando o resultado da curva da amplificação do PCR: O instrumento quantitativo fluorescente do PCR na detecção nova da coroa transformou-se um equipamento rotineiro para a pesquisa da biologia molecular. O desenvolvimento rápido deste método de detecção e a urgência da tarefa da detecção igualmente propuseram umas exigências mais altas para os pessoais da detecção, exigindo os ser proficientes em julgar os resultados dos dados. Para o julgamento do resultado do PCR quantitativo da fluorescência, o julgamento o mais intuitivo é considerar se a curva da amplificação é normal. Em experiências normais, você encontrará problemas com as curvas anormais da amplificação, tais como curvas descontadas da amplificação, a repetibilidade pobre entre poços múltiplos, e curvas uplifted da amplificação de amostras negativas.   Razões para a curva anormal da amplificação do PCR: 1. Confirme se os ajustes do software estão corretos. Verifique as instruções do jogo para verificar se o tempo, temperatura, número de ciclo, coleção da fluorescência, etc. são ajustados corretamente, e se o reagente selecionado contém ROX como uma tintura fluorescente da referência. Alguns resultados mostram que a curva da amplificação do gráfico do multi-componente não uplifted, que é obviamente uma amostra negativa, mas a curva do gráfico da amplificação uplifted, de modo que cruze a linha do ponto inicial, e tem pelo contrário um valor do CT. Isto é porque o software faz um erro na dedução automática da linha de base. O método manualmente de ajustar a linha de base pode ser normal redefinindo a linha de base.   2. Certifique-se de que os materiais de consumo e os acessórios do instrumento estão usados corretamente. Os materiais de consumo são mais importantes para o PCR do tempo real. Muitas curvas anormais da amplificação são causadas pelo uso impróprio dos materiais de consumo.   3. Para determinar se os reagentes usados são normais, para determinar primeiramente se os reagentes são eficazes, incluindo verificando se os reagentes se realizem dentro do período da validez, se repetidamente estão congelados e thawed muitas vezes, e se as condições do transporte são normais. Se todo o seja acima normal, a seguir você tem que considerar se há alguma negligência nos detalhes da operação.   Dos pontos acima, pode-se ver que os meios do transporte do vírus não afetarão diretamente a curva da amplificação, ele afetará somente as amostras do vírus, mas este pode ser feito com uma experiência de controle com amostras positivas para determinar se a solução da preservação do vírus tem um impacto nas amostras do vírus. Há dois tipos de meios do transporte do vírus de Desheng, o tipo neutralizado e o tipo ativado é apropriado para experiências ácidas nucleicas do PCR.

O carbómero 940 é um agente espessante, e os consumidores comuns não conhecem esta matéria-prima, mas é usado em produtos de higiene pessoal e desinfetantes, loções, shampoos,pastas de dentes e outros produtos por um curto período de tempoDurante a epidemia do ano passado, a procura de carbomeros aumentou e a oferta de carbomeros domésticos foi insuficiente.Os carbomeros importados têm uma elevada pureza e boa viscosidadeNo entanto, o preço dos carbomeres importados é muito alto.   Durante a epidemia, a Desheng "circulou muitos fãs" com a sua boa qualidade e preço competitivo, e como fornecedora deCarbomer 940Bem recebido pelo mercado, vamos falar sobre 3 razões pelas quais os clientes escolhem Desheng     Em termos de preço, a Desheng pode dar aos clientes o maior desconto.e o espaço para lucro é muito grande. Você pode comparar com outros produtos no mercado. Desheng sempre acredita que bons produtos podem suportar o teste do mercado.O Desheng também te impressiona com o preço..   Em termos de qualidade, a Desheng garante o teor do produto em carbómero 940 e a precisão de vários parâmetros.Todos os parâmetros são dados precisos obtidos pelo departamento de produção e P&D através de uma série de inspecções e experiências. A tabela de parâmetros é fornecida. , os clientes podem comparar e verificar, e, além disso, garantir que o fornecimento contínuo no local dentro das necessidades dos clientes não afete o uso normal dos clientes.A empresa tem o relatório de inspecção de qualidade do Carbomer 940, e os clientes podem comprar com confiança.   Em segundo lugar, a Desheng também realizou um inquérito sobre as intenções dos clientes da Carbomer.Os produtos podem satisfazer as exigências do comprador em termos de aparênciaA demanda, o mais importante, o serviço pós-venda da Desheng é muito forte, não importa que tipo de problemas surjam,Serviço pós-venda profissional irá fornecer soluções razoáveis, para que os clientes possam sentir o profissionalismo e dedicação de Desheng.   Os três motivos para a escolha do Desun Carbomer 940 são mencionados aqui.Muitos fabricantes não conseguem atender rapidamente devido ao fornecimento limitado de matérias-primas ou a pedidos excessivos por um longo período de tempoDe acordo com as necessidades de cada comprador, a Desun, como um dos fabricantes deCarbomer 940, tem uma produção diária de até 3-5 toneladas. Pode atender às necessidades dos clientes em grandes quantidades e é um fabricante digno de cooperação!

  Nome químico completo deReservatório HEPESÉ um amortecedor biológico zwitteriónico.As suas propriedades físicas incluem uma aparência de pó branco à temperatura ambiente e a sua excelente solubilidade em água. 40 gramas de HEPES podem ser completamente dissolvidos em 100 ml de água pura a 20°C. Por conseguinte, é muito fácil de usar e só precisa ser dissolvido em água.   Hepes em pó   Aplicação do HEPES:   1Investigação da maioria dos íons metálicos;   2Pode ser um bom substituto do Tris e do fosfato na investigação dos íons metálicos;   3Para investigação ambiental, analítica e biológica;   4Como amortecedor de ligação e eluente na cromatografia de troca catiônica;   5. Como amortecedor de moagem na investigação de plantas;   6Como amortecedor em execução na eletroforese por gel;   7. Como amortecedor para a electroporação;   8. Culturas celulares de mamíferos tampão;   9Como amortecedor para fertilização in vitro e cultura de embriões;   10Para análise de Bradford ou ácido bicinchonínico (BCA);   11- para investigação em anfíbios cartilaginosos, porque não é tóxico para estas algas;   12Foi introduzido no tampão de extracção para evitar danos às proteínas dos glóbulos vermelhos.   Precauções:   1Afeta o potencial da membrana das células neuronais;   2Interfere na determinação da proteína de Lowry;   3Não é adequado para investigação redox;   4É tóxico para pequenos crustáceos (purgas aquáticas);   5Interfere na oxidação fenol da peroxidase;   6Afetará a taxa de auto-oxidação do ferro;   7Não é recomendado o uso de reagente Folin para determinação de proteínas.   8. O pó de HEPES tem uma resistência a altas temperaturas e um ponto de fusão até 200°C, pelo que não se degrada por autoclave;   9Se a solução aquosa de HEPES for exposta à luz durante três horas, produzirá H2O2 citotóxico, pelo que deve ser mantida afastada da luz.   Vantagens do Desheng HEPES:   1O intervalo de aplicação do HEPES é de pH 6,8-pH 8.2, que esteja em conformidade com as características do valor de pH necessárias para a cultura celular;   2. A pureza atinge ≥ 99%, a solubilidade em água é boa, o processo é estável e a faixa de pH constante pode ser controlada durante muito tempo;   3. Há uma equipe profissional de P&D e produção, com uma produção diária de 1-2 toneladas, e não haverá um longo ciclo de suprimento ou falta de suprimento;   4Possuir fortes capacidades logísticas e uma rica experiência em exportação;   5Uma gama completa de testes de produtos e serviços de testes especiais podem ser fornecidos de acordo com os requisitos da sua aplicação;   6. Podemos embalar em quantidades de acordo com as necessidades do cliente. Geralmente, existem garrafas pequenas de 500g e tambores de cartão de 25kg. A embalagem grande é revestida com sacos plásticos.O pó branco está no cinto e a gravata está apertada..

A análise de sangue é um item de teste de rotina na medicina clínica. A grande maioria dos pacientes ambulatoriais ou hospitalizados estão sujeitos a este teste.Do início do desenvolvimento da detecção manual à detecção automáticaO EDTA é umanticoagulantesTem um bom efeito anticoagulante e pouco efeito na morfologia das células sanguíneas.   O etilenodiaminetetraacetato de potássio (edta-k2)   O ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) é um ácido amino polibásico.A investigação sobre o quelato e a quelação de EDTA concentrou-se principalmente em três aspectos: 1Os quelatos metálicos mais estáveis do EDTA são os elementos de transição e os elementos de terras raras.   2É um grupo de compostos vegetativos com complexidade média, tais como complexos metálicos de terras alcalinas.Porque é difícil para os reagentes comuns para perceber a complexidade de metais alcalinos, a EDTA tem atraído uma atenção especial;   3A afinidade do EDTA com os prótons foi estudada através da sequência do próprio EDTA e do seu sal de metal coalcalino.   Edta-k Ψ é um tipo de ácido amino policarboxílico, agente quelante de cálcio, que tem uma grande afinidade para o cálcio no sangue.Quelar o cálcio ou remover o local de reacção do cálcioA diminuição do teor de cálcio bloqueia e interrompe o processo de coagulação endógeno ou exógeno, de modo a evitar a coagulação de amostras de líquido hemostático.8 mg podem anticoagular 1 ml de sangueNão pode ser utilizado para a determinação de Ca, Na e N no plasma.Edta-k Ψ também pode complexar alguns íons no plasma para tornar algumas proteínas ou ácidos nucleicos mais estáveis, mas deve ser considerada a interferência da formação de complexos de cromo nas amostras e experimentos.   O Edta-k Ψ é adequado para exames hematológicos gerais, especialmente para a contagem de plaquetas.não é adequado para exames de coagulação e função plaquetáriaTambém não é adequado para determinação de Ca+, K+, Na+, Fe+, fosfatase alcalina, creatina quinase e leucina aminopeptidase e teste PCR.   Aditivos para recolha de sangue a vácuo: os aditivos para recolha de sangue a vácuo são a solução aquosa de edta- k2, sendo necessária 4 mg de edta- k Ψ para a anticoagulação de 2 ml de sangue.   Como a concentração é pequena, para não diluir o sangue, é normalmente pré- definida em cada vaso de colheita de sangue 20 μ l de solução aquosa contendo 200 g/ L de edta- k Ψ.Porque o vaso de coleta de sangue é válido por dois anos., quando o ambiente de utilização muda ligeiramente, como as alterações de temperatura,A água evapora facilmente para a parede do tubo (especialmente a água no solvente do tubo de plástico para animais de estimação pode filtrar através da parede do tubo e vazar para fora), o que resulta em vazamento do tubo Edta-k Ψ cristaliza rapidamente na amostra de sangue.para que o edta-k Ψ cristalizado possa ser completamente dissolvido e misturado no sangueSe a ação for um pouco maior, os glóbulos vermelhos serão destruídos e hemolisados, e as plaquetas serão agregadas, aderidas e quebradas.

Luminol, oSubstrato luminescenteda peroxidase HRP do rabanete, é quimicamente denominado 3-aminophthalic acid hydrazide, e por vezes contém também isoluminol e seus derivados, tais como ABEI, ITCI, etc.,que são os reagentes deste tipo de reagenteO processo de síntese deste tipo de reagente afeta directamente o seu desempenho de luminescência, que por sua vez afeta o resultado de detecção.   O processo de síntese de luminol, isoluminol e seus derivados são todos baseados em hidrazida 3-aminoftalica.Aqui está uma breve introdução à sua trilogia de síntese:   1. Síntese de ácido 3-nitroftalaico   O luminol e o isoluminol são ambos preparados pela reação do ácido nitroftalaco e da hidrazina, sendo uma matéria-prima importante para o processo de síntese.o custo será maiorMisturar 12 ml de ácido sulfúrico concentrado e 12 g de anidrido ftálico e aquecer, adicionar lentamente 10 ml de ácido nítrico fumegante por gotas,e controlar a temperatura a 100-110°C.   Após a conclusão da reação, é resfriado para obter o produto ácido 3-nitroftalico e o subproduto ácido 4-nitroftalico.Adicionar água e filtrar para obter o sólido de ácido 3-nitroftalaco bruto, e, em seguida, usar água para o sólido Recristalizar para obter o produto.     Três etapas da síntese de luminol   2. Síntese de hidrazida 3-nitroftala   Colocar 1,3 g de ácido 3-nitroftalaco e 2 ml de hidratado de hidrazina a 10% num frasco de 100 ml com dois pescoços, aquecer para dissolver, adicionar 4 ml de trietilenglicol, fixar o frasco com dois pescoços, adicionar zeolita,O cateter liga o frasco à bomba de água através de um frasco de segurança. Ligue a bomba de água e aqueça o frasco para manter a temperatura entre 210 e 220°C. Após a conclusão da reacção, interrompa o aquecimento e o bombeamento.arrefecer a temperatura ambiente e filtrar, recolher cristais amarelos claros para obter hidrazido de ácido 3- nitroftalíco.   3. Síntese de luminol 3-aminoftalic hydrazide   O produto da etapa anterior foi transferido para um recipiente e foi adicionada solução de hidróxido de sódio para dissolvê-lo.e manter a ferver durante 5 minutosApós um pequeno arrefecimento, foram adicionados 2,6 ml de ácido acético glacial e a mistura foi arrefecida a temperatura ambiente num banho de água fria para precipitar cristais amarelos claros.que foram lavados com sucção e água durante três vezes para obter o produto final luminol.   O que precede são as etapas de sínteseLuminolDo mesmo modo, o subproduto ácido 4-nitroftálico pode ser transformado em isoluminol, ou a síntese de derivados de isoluminol pode ser continuada.Os substratos luminescentes atualmente sintetizados pela Desheng incluem luminol, isoluminol e éster de acridínio, um reagente de quimioluminescência direta.

A base de Tris, cas77-86-1, também conhecida como trometamina, é um reagente comum, que é amplamente utilizado na síntese industrial, detecção bioquímica e campos biofarmacêuticos.Tris também pode ser usado para preparar nanopartículas de ouro. Tris (hidroximetil) aminometanoé amplamente utilizado em experimentos de bioquímica e biologia molecular como matéria-prima comum para a preparação de tampões.aceleradores de vulcanização e alguns medicamentosComo tem três grupos hidroxilo iguais, também pode ser usado como um bom agente redutor.Pode reduzir a solução de ácido cloroúrico para preparar nanopartículas de ouro estáveisEste método é não tóxico e livre de poluição, e pertence ao método de redução verde. Atualmente, os métodos clássicos de síntese de nanopartículas de ouro são o método de redução de citrato de sódio, o método de transferência de fase e o método de crescimento de sementes.Estes métodos são os mais fáceis de modificar a superfície das nanopartículas de ouro, mas a preparação e a modificação destes métodos apresentam uma certa toxicidade.A fim de reduzir a toxicidade das nanopartículas de ouro para os organismos em experimentos e fazê-los melhor utilizados no campo biomédico, os investigadores desenvolveram continuamente novos métodos de redução ecológica nos últimos anos. Pela primeira vez, o Tris foi utilizado como agente redutor para reduzir a solução de ácido cloro- áurico em condições alcalinas por ultra- som sem adição de outros estabilizadores.As nanopartículas de ouro ecologicamente amigáveis e biocompativeis foram sintetizadasAs nanopartículas de ouro de diferentes tamanhos podem ser preparadas ajustando as condições experimentais. Em comparação com outros métodos de síntese verde, as condições experimentais são mais suaves e a operação é simples.livre de poluição, nanopartículas de ouro de baixa toxicidade, baixo custo e elevada biocompatibilidade. Desde 2005, a Desheng desenvolveu e produziutampões biológicosOs tampões biológicos incluem Tris, HEPES, tampões, esfregões, etc.Desheng sempre aderiu ao conceito de qualidade em primeiro lugar, produtos da seleção de matérias-primas para a produção e embalagem camada após camada, apenas para fornecer aos clientes produtos de qualidade, não esqueça a intenção original pode Zhiyuan.

No domínio do diagnóstico in vitro, a colorimetria enzimática é um método comum de ensaio quantitativo ou qualitativo dos componentes-alvo e é amplamente utilizado na China,como o método de detecção da reação de cor da enzima HRP catalisada pelo substrato cromogénicoTOOSEm consequência da participação de enzimas, é muito valioso melhorar a estabilidade do substrato de cor da actividade enzimática.   Alguns produtos de reação com substratos cromogênicos de alta absorção molar, tais como TOOS, TOPS, etc., podem ser utilizados em métodos químicos úmidos, bem como métodos químicos secos:os reagentes de reacção necessários (TOOS), 4-AAP) e as enzimas necessárias (HRP) etc.) É fixado no portador da membrana e a amostra é adicionada por gotas para gerar H2O2 e, em seguida, liberar novo oxigénio ecológico,Oxidar o substrato de corAs enzimas são altamente específicas e altamente eficientes na catálise.têm uma baixa estabilidade sob a influência da temperaturaEm métodos químicos úmidos, as enzimas são facilmente inactivadas quando estão em estado líquido ou em baixas concentrações.   Pó de TOOS, substrato cromogénico   Por outro lado, a maioria dos substratos cromogénicos, tais como TOOS, MAOS, TMB, etc., também são facilmente oxidado lentamente, de modo que as suas soluções não podem ser expostas ao ar por um longo tempo.Existem muitas formas de melhorar a estabilidade das enzimas biologicamente activas e dos substratos cromogénicos:   1A adição de um agente protetor na solução enzimática pode tornar a actividade de várias enzimas, tais como ALT, AST, LDH, ALP, CK em solução aquosa ou matriz sérica estável durante 2 semanas à temperatura ambiente.mas o efeito no papel de ensaio químico seco não é significativo.   2O método de estabilização do substrato com desenvolvimento de cor utiliza substâncias tensioactivas e substâncias pigmentosas flavonóides com um grupo alquilo com 8 a 16 átomos de carbono, mas a fórmula é complicada.Os reagentes são difíceis de comprar., e o agente protetor interfere com os resultados dos ensaios.   3Existe um agente protetor que é mais redutível do que o substrato que desenvolve a cor, mas o agente protetor adicionado contém grupos amino primários e muitas vezes causa reações não específicas.   4- A utilização de corantes azoicos como estabilizadores do substrato que desenvolve a cor tem um bom efeito estabilizador e não provoca interferências,mas o comprimento de onda de absorção máxima do corante é às vezes próximo do do agente de desenvolvimento de cor, o que torna o controle em branco um pouco mais alto.   5. Um agente protetor para o polímero e sua composição, que pode melhorar a estabilidade das enzimas e substratos cromogênicos.adequado para HRP, CHO, etc. Enzima, adequado para a detecção de glicose, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicérides e outros indicadores.   Pode-se observar que vários agentes protetores existentes para enzimas ousubstratos cromogénicos, alguns dos quais são defeituosos, tais como alto custo, detecção tendenciosa, e apenas adequado para métodos químicos úmidos, etc.,O método necessita de mais investigaçãoDesheng é um fabricante de substratos cromogênicos e enzimas. Recomenda-se que você preste mais atenção ao uso de substratos cromogênicos e enzimas.