CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Os tampões biológicos são os reagentes auxiliares mais comumente utilizados em ensaios bioquímicos e são necessários para quase todos os sistemas de reação de fase líquida.A sua função principal é manter o valor de pH do sistema de reaçãoOs tampões comumente utilizados incluem fosfato, acetato, sal de amónio eBase Tris, MOPS, HEPES, etc. em experimentos bioquímicos.   Existem muitos efeitos dos tampões biológicos na detecção bioquímica, principalmente no valor de pH da solução. Uma variedade de tampões biológicos   Efeito do amortecedor na actividade enzimática:   A maioria dos testes bioquímicos são reações envolvendo enzimas. A eficiência catalítica das enzimas é muito afetada pelo pH e temperatura.Cada enzima tem o seu valor de pH óptimo (o valor de pH no qual a eficiência da reacção catalítica da enzima é máxima)., a detecção bioquímica envolvendo enzimas requer, em primeiro lugar, a selecção de um amortecedor com um intervalo de amortecedor adequado, de acordo com o valor de pH óptimo da preparação enzimática utilizada.Tal como a detecção enzimática do reagente Trinder, imunologia ligada a enzimas, etc.   Efeito do tampão na estrutura das macromoléculas:   Para além do efeito do amortecedor na eficiência catalítica da enzima, pode também afectar a estrutura da enzima.Se o valor de pH do sistema e o valor de pH de adaptação da enzima forem demasiado diferentesPor outro lado, mesmo que não haja reação envolvendo enzimas, são necessários tampões.Muitas substâncias macromoleculares estão frequentemente envolvidas na detecção bioquímica, e a sua estrutura também é afectada pelo pH.   Por exemplo, detecção de quimioluminescência do éster de acridina.mas na análise CLIA, o éster de acridínio é geralmente rotulado como proteína, antígeno, anticorpo ou ácido nucleico, estas substâncias macromoleculares A estrutura é complexa e é afectada pelo pH do sistema,Portanto, também são necessários tampões biológicos..   Efeito do amortecedor sobre a pressão osmótica:   Muitos tampões são conjugados de ácido fraco orgânico e de base fraca. Diferentes tampões têm diferentes forças iônicas, que afetam a concentração de sal e a pressão osmótica do sistema.O HEPES é frequentemente utilizado como amortecedor para culturas celulares, e um tampão que afete a pressão osmótica da membrana celular e possa causar ruptura não pode ser utilizado.   Além disso, diferentes tampões têm diferentes capacidades de complexamento para diferentes íons metálicos.A atividade de muitas enzimas e proteínas está relacionada com a concentração de íons metálicosA Desheng é um fabricante estabelecido detampões bioquímicos, que pode fornecer mais de dez tipos de tampões biológicos.

A Desheng é uma fabricante profissional de TRIS (TrometaminaOs nossos produtos são vendidos em todo o país e são amplamente utilizados no campo da biotecnologia. Desheng tem mais de dez anos de experiência na produção de TRIS.Continuaremos a fornecer produtos TRIS que atendam às necessidades dos clientes para o mercado global em expansão para garantir uma excelente funcionalidade e conformidade. Para os produtos tampão TRIS tradicionais, a aglomeração de produtos é uma dor de cabeça de longa data e um enorme desafio para a indústria.O aumento dos custos de mão-de-obra e dos custos operacionais para lidar com a aglomeraçãoOutro exemplo é o processamento de soluções tampão, que prolonga o tempo necessário para misturar, reduz a eficiência da produção e forma um gargalo operacional. Imagem ampliada do cristal Desheng TRIS Causas da aglomeração TRIS Quando o ambiente e/ou as condições de armazenamento do TRIS não forem ideais, como por exemplo, se for afectado pela humidade, pressão,temperatura e outros fatoresOs grumos comuns são soltos e grandes partículas no pó, mas também podem formar grumos sólidos.Afetados pelo tempo e pelas condições de transporte, o TRIS tradicional no mercado é frequentemente acompanhado de aglomeração quando chega, e nas futuras operações de armazenagem ou distribuição diária,se a embalagem for recolocada após a abertura da embalagem, haverá um nó secundário. O fenômeno de bloqueio ocorre. Vantagem Desheng TRIS A fim de enfrentar os desafios de processamento dos tampões TRIS no mercado atual, a Desheng Technology produz através de tecnologia de processo proprietária,que não é fácil de aglomerar e endurecer - e não muda a estrutura da própria molécula, proporcionando uma solução para o problema da aglomeração. O tampão Desheng tem uma estrutura de partículas maior e mais redonda, e não é fácil aglomerar-se mesmo sob várias embalagens,Condições de transporte e armazenagemEm termos de processamento e preparação, podem ser gerados benefícios operacionais essenciais: Características do tampão Desheng TRIS 1A adesão das partículas entre cristais é baixa e o processamento da aglomeração é mais econômico de mão-de-obra 2A estrutura mais suave das partículas facilita a dispersão e a transmissão do sistema de alimentação. 3. Reduzir o número de partículas finas, reduzindo assim as emissões de poeira 4. Sem adição de aditivos ou anticoagulantes adicionais 5Menos aglomeração Como fabricante profissional de TRIS (trometamina),DeshengAs nossas matérias-primas totalmente rastreáveis, fornecimento global fiável e estável,Testes profissionais e soluções de embalagem personalizadas fornecem-lhe um forte apoio no campo biológico-de pesquisa e desenvolvimento, desenvolvimento de aplicações para a produção, que não é apenas o nosso compromisso consistente é a nossa persistência do início ao fim.

Base Tris É uma base fraca com uma ampla gama de utilizações, podendo ser utilizada em tampões biológicos, biofarmacêuticos, revestimentos, novos materiais compósitos, etc.O carbonato de sódio é a substância de referência para a calibração por titulação da concentração de ácido, mas apresenta algumas deficiências, podendo o Tris ser utilizado como suplemento da substância de referência carbonato de sódio para substituí-la para a calibração de titulação da concentração de ácido. Tris ((hidroximetil) aminometano em pó Preparação e equipamento dos experimentos: Ácido clorídrico: analíticamente puro; ácido sulfúrico: analíticamente puro; carbonato de sódio: reagente de referência; Tris: reagente de referência; solução de etanol verde de metilo vermelho-cresol.,Estação de trabalho do laboratório X, eletrodo de pH composto; forno de muffle; bureta de ácido de 50 ml e outros utensílios gerais de laboratório. Utilizar Tris e carbonato de sódio para titulação de ácido clorídrico ou ácido sulfúrico separadamente: Titulação manual: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, pesar até 0,0001 g e dissolver em Adicionar 10 gotas de bromocresol indicador vermelho-metil verde a um frasco Erlenmeyer de 250 ml contendo 50 a 100 ml de água,e mudar a solução ácida a calibrar de verde para vermelho escuro. Ferva por 2min. Após o resfriamento, continue a titulação até que a solução apenas mude de cor (cinza claro). Faça um teste em branco para a solução de titulação padrão de ácido de não mais de 0.1 mol/l ao mesmo tempo. Titulação potencialométrica automática: fixar o copo de titulação que contém o carbonato de sódio anidro de referência ou a solução aquosa Tris no suporte de titulação, ligar o eletrodo composto PH,definir os parâmetros de titulação adequados do potencialómetro automático, e iniciar o programa de titulação para titulação automática até ao ponto final (é apropriado consumir ácido sulfúrico ou ácido clorídrico titrante 2 ~ 30 ml). Em comparação com a titulação manual, a titulação potencialométrica automática tem mais vantagens.A selecção baseia-se na mudança súbita do valor do pH da solução perto do ponto estequiométrico do titranteO ponto final é julgado pela mudança de cor do indicador, e a gama de cores é afetada por diferentes concentrações.O método indicador deve ser utilizado para calibrar a cor do ponto final pelo método potencialométrico.. Os locais de mutação potencial de Tris são mais proeminentes e únicos, enquanto o carbonato de sódio tem vários locais de mutação de interferência.A titulação do potencial de Tris tem mais vantagens na calibração da concentração de ácido.Deshengtem uma linha de produção Tris em larga escala, e os seus produtos são estáveis e garantidos.

Nos testes bioquímicos relacionados de preparações de enzima, além do que a medição do índice, da concentração, e da estabilidade dos vários indicadores a ser testados, há igualmente indicadores para detectar a atividade de enzima, tal como o açúcar no sangue, os lipidos do sangue, e a creatinina. Para indicadores tais como a oxidase do transaminase e do sarcosine, a atividade de enzima precisa de ser medida.   Em linhas gerais, a atividade de enzima é a atividade da catálise da enzima, que envolve um parâmetro cinético da enzima- Michaelis quilômetro constante, que significa a concentração da carcaça (s) quando a reação enzimático alcança a metade da velocidade máxima (Vm). A velocidade da reação de enzima não é uniforme, não linear como a concentração, mas o número de medidores em Changshu é constante, que é uma quantidade física característica da enzima. A constante de Michaelis das mudanças da enzima com o tipo medido da carcaça, a temperatura da reação, o pH e a concentração iônica. Sob as mesmas circunstâncias, não importa o que a concentração da enzima é, a concentração da carcaça exigida é a mesma quando a taxa de reação máxima é alcançada.   Método da medida da constante de Michaelis da oxidase do sarcosine: Prepare uma solução do sarcosine com uma concentração de 1,0, de 2,0, de 3,0, de 4,0, de 5,0, de 6,0, de 7,0, de 8,0, de 9,0, de 10.0mmo1/L com amortecedor Tris-HC1 do pH 8,0, e reaja em 37°C por 5 minutos determinam a atividade inicial da oxidação de SOX em concentrações diferentes do sarcosine. A taxa de reação V e 1/V é obtida. De acordo com o método de traço recíproco do dobro de Lineweaver-Burk, com 1 [s] como a abcissa e 1/V como a ordenada, os quilômetros e o Vmax de SOX ao sarcosine foram calculados.   Conclusão da constante de Michaelis da oxidase do sarcosine: A constante de Michaelis pode ser usada para julgar a especificidade da enzima. Menor o valor do quilômetro, maior a afinidade entre a enzima e a carcaça, e mais apropriada a carcaça é como a carcaça natural da enzima. De acordo com o teste e o cálculo de oxidase do sarcosine acima, a equação de Michaelis é y=1232.5X+8.7012 e o coeficiente de correlação é 0,9947: os valores calculados do quilômetro e do Vmax de SOX ao sarcosine são 141.6mmol/L e 0.115mmol, respectivamente/(L.min).   Deve-se notar que a oxidase SOX do sarcosine das fontes diferentes tem uma determinada diferença na constante de Michaelis do sarcosine. Por exemplo, o valor do quilômetro de SOX de Corynebaclerium ao sarcosine é 21mmol/L. Desde que a constante de Michaelis não não tem nada fazer com a concentração da enzima e o tipo de enzima, este ponto pode igualmente ser usado para a identificação ou a determinação da enzima. Desheng bioquímico centra-se sobre o campo da detecção bioquímica, e fornece-se uma variedade de preparações de enzima que incluem SOX, a pectase do colesterol, a oxidase de glicose, etc.

Choveu e soprou o vento ontem à noite. Trabalhei horas extras para melhorar os passos. Perguntei ao pesquisador, mas o resultado foi o mesmo. "Sabe? Sabe? Só faz as pessoas perder peso." Diante de pesadas e arduas tarefas de I & D, como escolher o direito preparação enzimática? Como maximizar a eficácia das matérias-primas? Estes problemas têm atormentado inúmeras pessoas.Talvez estes problemas sejam resolvidos.. 1Compreender a cor do enzima em pó Os reagentes de diagnóstico in vitro serão marcados com a cor do reagente líquido no momento do seu registo.Por exemplo:, COX, FPOX, SOX, etc. são todos pó amarelo claro ou amarelo, e a maioria dos reagentes preparados também são amarelo claro ou amarelo.É importante escolher uma preparação enzimática com uma aparência e uma cor semelhantes às informações de registo.Não só é necessário verificar cuidadosamente a embalagem antes da alimentação,Mas também para verificar se a aparência do enzima em pó é consistente com a descrição na instrução. 2- Compreender os parâmetros específicos de actividade das preparações enzimáticas Para o cálculo da quantidade de alimentação, a actividade específica é um parâmetro que deve ser compreendido e a quantidade de alimentação pode ser determinada após a conversão.A actividade específica é também um parâmetro importante para a comparação das preparações enzimáticasA própria preparação enzimática é um pó de proteína, que pode ser utilizado como um nutriente para o crescimento de microorganismos, que introduzirão poluição.A escolha de preparações enzimáticas com elevada actividade específica pode reduzir a quantidade de ração, reduzir o problema da contaminação microbiana, aumentar a vida útil dos reagentes de diagnóstico e melhorar a qualidade dos produtos. 3. Compreender a gama de pH das preparações enzimáticas As pessoas têm sua própria zona de conforto. Não gostam de frio intenso ou calor intenso. Eles gostam de respirar livremente o ar fresco. O mesmo vale para as preparações enzimáticas.Cada preparação enzimática tem o seu próprio intervalo óptimoSó a um determinado pH e temperatura pode a preparação enzimática ser estimulada para maximizar a sua atividade catalítica.e, em seguida, definir o valor de pH do reagente dentro deste intervalo, para que a molécula de enzima possa funcionar no melhor estado. 4.compreender as substâncias interferidas nas preparações enzimáticas A actividade das preparações enzimáticas será também interferida pelas substâncias exigidas, tais como íons metálicos, como Ag+, Hg2+, Fe3+, etc. As instruções incluirão também uma lista de substâncias interferentes comuns,que seja conveniente para o pessoal de produção evitar a introdução de tais substâncias durante o desenvolvimento e produção de reagentes- Atividade enzimática. As informações importantes acima podem ser encontradas no "Manual de preparação de enzimas".A Desheng Technology não só pode fornecer matérias-primas de preparação de enzimas comparáveis às marcas importadas, mas também tem experiência no desenvolvimento de reagentes de diagnóstico e pode fornecer produtos de reagentes de diagnóstico maduros.

Tris é também chamado de trometamina, cas77-86-1.Base TrisO TAE e o tbe buffer (usados para dissolução de ácidos nucleicos) são comumente usados em experimentos bioquímicos.   No campo da medicina, o Tris não é apenas um importante intermediário farmacêutico, mas também uma droga em si.especialmente no tratamento da hiperuricemia, com efeito ideal.   A hiperuricemia pode ser dividida em hiperuricemia primária e hiperuricemia secundária, principalmente devido à excreção excessiva ou (e) insuficiente de ácido úrico.se o nível de ácido úrico nos homens for superior a 420 μ mol / L e que nas mulheres for superior a 360 μ mol / LDe acordo com a compreensão social, a idade de alta incidência de hiperuricemia são homens de meia-idade e idosos e mulheres na pós-menopausa,e há uma tendência de mais jovens nos últimos anos.   Atualmente, as estratégias de prevenção e tratamento da hiperuricemia incluem principalmente a redução da ingestão, a inibição da síntese endógena e a promoção da excreção renal.a promoção da excreção renal é obtida principalmente por alcalinização da urina e inibição do transportador de ácido úricoOs cátions metálicos inorgânicos, tais como Ca2 +, Mg2 +, NH4 + na urina podem inibir a dissolução e excreção do ácido úrico, enquanto os fatores alcalinos podem promover a dissolução do ácido úrico.O trimetilolmetano e o bicarbonato de sódio são frequentemente utilizados neste processoNo entanto, o trimetilolmetano é melhor do que o bicarbonato de sódio na promoção da dissolução e excreção do ácido úrico.   Após a ingestão de bicarbonato de sódio, o aumento do Na + catiônico irá antagonizar ainda mais a alcalinização HCO3 da urina e do sangue, e promover a dissolução e excreção do ácido úrico.Quando o bicarbonato de sódio excede uma certa doseNo entanto, o bicarbonato de sódio pode ser produzido endógeno.,Se tomar uma pequena quantidade de bicarbonato de sódio, o efeito da excreção de ácido úrico não é bom.Se tomar mais bicarbonato de sódio, pode agravar a deposição de ácido úrico no sistema urinário, e a ingestão de sal sódico também aumentará a carga cardiovascular e renal.   A Tris é uma aminobase orgânica sem cátions inorgânicos, que pode evitar ou enfraquecer a inibição de cátions inorgânicos.Por conseguinte,, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng tem feito pesquisas profundas sobretampões biológicos, e pode fornecer matérias-primas de alta qualidade, tais como Tris, bicina, HEPES, etc. Desheng adere à filosofia da empresa de "qualidade em primeiro lugar,tecnologia de ponta" para fornecer aos clientes produtos de alta qualidade.

Introdução:   Carbomer 940, CAS 9003-01-4, também conhecido como carbomero 940, é um tipo de polímero de alta molecular ligado por ácido acrílico e sacarose ou pentaeritritol acrílico.É um pó branco solto, característico de ligeiro odor e forte higroscopicidade.A sua média de água é de 8%. A resina carbomérica existe na água na forma de ácido. É fácil de inchar na água e em solventes orgânicos polares (como etanol, glicerina, etc.).) Características da solução coloidalDevido ao 56% - 68% de grupo de ácido carboxílico na molécula, estas resinas são fraco ácido.podem reagir facilmente com bases inorgânicas e bases orgânicas para formar sais.   Devido ao seu inchaço e à sua fraca acidez, é um regulador reológico muito importante.Tem uma elevada transparência, alta viscosidade, forte capacidade de suspensão, reologia e tixotropia muito curtas, baixa resistência ao cisalhamento iónico, processo simples e boa estabilidade.CremeO ponto mais importante é que o carbómero 940 é suave e não é irritante para a pele. Carbomer 940 em pó Questões que necessitam de atenção:   1. Valor de pH: a melhor faixa de valores de pH do Carbopol 940 é de 4-10, superior ou inferior a esta faixa conduzirá a alterações na viscosidade do sistema.   2Os componentes da fórmula que não são facilmente compatíveis: proteína, resina PVP, polietileno glicol (PEG), surfactante polietoxilado interagirão com o Carbopol 940 não neutralizado.e é necessário neutralizar parcialmente o Carbopol 940 antes de adicionar.   3A presença de eletrólitos reduz a eficiência de espessamento da resina de carbopol: o carbopol 940 é sensível ao sal e cationes,quando a concentração de íons solúveis no componente for superior a 0.1%, a dosagem do componente deve ser reduzida de forma adequada.   A água deionizada pode ser usada como matriz do material principal e o sal pode ser adicionado após a neutralização para dominar a influência do sal no sistema.AI) causará sérios danos ao sistema e deve ser removido.O Fe e o Cu convertidos no processo de produção reduzirão a viscosidade do sistema e conduzirão à instabilidade do sistema.Para evitar tais efeitos, podem ser utilizados equipamentos de aço inoxidável ou não metálicos para preparar produtos.Além disso, a adição de EDTA aos íons quelatados de metais também pode obter bons resultados.O modelo adequado de Carbopol 940 (como a resina Carbopol 940l342ge) também pode ser selecionado., que tem baixa sensibilidade aos sais solúveis.   4, matéria insolúvel: quando existem componentes insolúveis, o sistema carbono 940 é difícil de apresentar gel claro e transparente, e a tecnologia de solubilização pode reduzir ou eliminar este efeito.   5. Alta agitação por cisalhamento e entrega da bomba: o carbono 940 é espessado formando um esqueleto de gel.A moagem ou a picagem da bomba danificam o esqueleto e causam perda de viscosidade., por isso deve ser utilizado um homogeneizador de tubulação.   6A irradiação UV a longo prazo pode reduzir a viscosidade da resina carbomérica.   7. Embalagem: pode ser selado com sacos de plástico à prova de umidade e herméticos, e depois embalados em caixas de papelão.É preciso prestar atenção à vedação, devendo ser tomado cuidado para evitar a absorção de umidade e a formação de uma pasta no ar exposto. Se houver uma ligeira formação de pasta, pode tornar-se em pó solto com um toque suave e uma pressão,que não afectam o efeito de espessamentoApós utilização, é melhor colocá-lo num recipiente selado com desicante.   8. Transporte: o carbomero é um poli-eletrólito, às vezes estático ao esfregar ou extrudir partículas de resina. Em caso de salpicamento, retire primeiro o pó seco com uma vassoura. Não lave com água.Caso contrário, formará gel muito escorregadio no solo ou no equipamento.   Hubei xindesheng empresa especializada em fornecer carbomer 940, produtos 980 e suporte técnico pós-venda.

1Como induzidor e auto-oxidante LuminolPode ser utilizado como reagente de detecção de radicais livres, bem como como um fotossensibilizador.A auto-oxidação é inibida por um único ou por um grupo de compostos antioxidantes na faixa nanomolarO potencial antioxidante da amostra pode ser medido através do estudo da fase de atraso em diferentes concentrações. 2Detecção de reagente de luminescência no sangue O sangue absorve os raios ultravioleta e torna-se preto. Após o tratamento químico, o sangue também fluorescência.que é um reagente que reage com a catalase na hemoglobina no sangue. 3Intervalo de tempo utilizado para identificar restos esqueléticos Com o aumento do PMI femoral, a quimioluminescência diminui.Os doentes com um PMI de 10-15 anos apresentam clara quimioluminescência, e 80% das amostras são visíveis a olho nu; os fêmures com um PMI de 25-35 anos apresentam uma quimioluminescência fraca em 33% das amostras.Os fêmures com um PMI de 50-60 anos têm apenas uma resposta fraca observada num único fêmurNão foi observada quimioluminescência nos fêmuros cujo PMI era superior a 80 anos. 4Detetar a influência do antígeno específico da próstata sérico O antígeno específico da próstata no soro pode ser detectado por imunotestamento da enzima de quimioluminescência do luminol, que tem alta sensibilidade, operação simples e rápida e forte especificidade.Quando o tPSA for superior a 10 ng/mlQuando o tPSA está entre 4-10ng/ml, é chamado de valor cinza, e o diagnóstico de cancro da próstata deve ser combinado com a relação fPSA/tPSA. 5Imagem de bioluminescência para inflamação O luminol pode obter imagens de bioluminescência altamente sensíveis da inflamação através da reação de luminescência com a mieloperoxidase MPO produzida na área inflamatória,que é importante para o diagnóstico de doenças neurodegenerativas, aterosclerose, cancro e outras doenças.

As enzimas são a alma que cataliza várias reações na natureza. muitas reações químicas originalmente difíceis podem ser facilmente manipuladas por enzimas que são invisíveis a olho nu,interpretando o papel de super-heróis na vida diáriaQuanto maior a capacidade, maior a responsabilidade.preparação enzimáticaChegou a hora de testá-los. O primeiro nível: maior vitalidade específica A relação entre a atividade da enzima e o peso da enzima é chamada atividade específica da enzima.Quem levantar um peso mais pesado ganha.Porque devemos examinar a vitalidade específica? porque quanto maior a atividade específica, menos enzimas são necessárias para realizar o mesmo trabalho.que pode ser um nutriente para microorganismosQuanto mais as enzimas representam também mais nutrientes, maior é a possibilidade de reprodução de microorganismos.Quanto menor a possibilidade de contaminação microbiana, que é vital para a estabilidade do sistema de reacção catalítica. O segundo passo: boa estabilidade térmica Tal como os alimentos, as preparações enzimáticas têm uma vida útil. Isto porque a actividade específica da preparação enzimática diminuirá lentamente ao longo do tempo, e quando cai para um certo nível,a enzima não pode continuar a desempenhar a sua função esperadaA estabilidade térmica é uma referência importante para julgar enzimas.As preparações enzimáticas com boa estabilidade térmica podem resistir às mudanças de temperatura do ambiente e têm vantagens mais óbvias em termos de validade e transporte. O terceiro passo: uma ampla gama de estabilidade do pH O pH é um parâmetro que descreve o grau de acidez e alcalinidade da solução aquosa.As preparações enzimáticas podem manter uma actividade estável dentro de uma certa gama de pHSe uma enzima pode manter uma alta atividade num amplo intervalo de pH,significa que a enzima tem boa compatibilidade com sistemas de reação catalítica de pH diferente e é a primeira escolha a considerar. Quarto obstáculo: especificidade específica do substrato Se uma preparação enzimática não é seletiva para o substrato, a substância é a substância.Os produtos da reação catalítica serão diversos e descontrolados.Uma preparação enzimática específica só transformará substâncias com a mesma estrutura em produtos.E não haverá histórias que não deveriam acontecer.. O quinto nível: forte capacidade anti-interferência No sistema de reação catalítica, além das enzimas, serão adicionadas outras substâncias conforme necessário; as matérias-primas que participam na reação também terão certas impurezas.O aparecimento destas substâncias afectará a actividade das preparações enzimáticas.Mesmo com o aparecimento de substâncias interferentes, preparados enzimáticos excelentes continuarão a mostrar boa vitalidade e continuarão a desempenhar um papel central na indução de reacções. As preparações enzimáticas que podem passar nestes cinco testes têm as qualidades básicas para se tornarem super-heróis.E ainda há um longo caminho a percorrer.No futuro, a Desheng Technology continuará a introduzir outros conhecimentos sobre enzimas para você.

Reservatórios biológicossão uma parte importante da tecnologia de eletroforese e são geralmente adicionados à solução para estabilizar o pH quando a corrente é passada através da amostra.O tampão também pode fornecer os íons necessários para a migração eletroforética. O amortecedor ideal para a eletroforese depende do ponto isoelétrico da amostra a ser analisada. Embora existam no mercado muitos tampões pré-fabricados para eletroforese, recomenda-se utilizar os tampões biológicos preparados por si para fazer as suas próprias soluções. A nossa empresa é um fabricante profissional de tampões biológicos, por esta razão, criámos uma lista de tampões biológicos frequentemente utilizados na eletroforese.para que seja conveniente ver qual tampão biológico é mais adequado para você. 1Tris tampão. Utilizado para: eletroforese por gel Faixa de pH útil: 7,5 a 9.0 pKa (25°C): 7,8-8.2 Peso molecular: 121.14 2. tampão MOPS Utilizado para: eletroforese por gel Faixa de pH útil: 6,5 a 7.9 pKa (25°C): 7,0-74 Peso molecular: 209.3 3. Bicino tampão Utilizado para: eletroforese por gel Intervalo de pH útil: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1-8.5 Peso molecular: 163.2 4. Reservatório CAPS Utilizado para: Eletróforese capilar Intervalo de pH útil: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2-10.6 Peso molecular: 221.32 5. Reservatório CAPSO Utilizado para: eletroforese por gel Intervalo de pH útil: 8,9-10.3 pKa (25°C): 9,4-9.8 Peso molecular: 237.32 Pode-se ver a partir do que precede que existem muitos tampões biológicos utilizados na eletroforese, e há algumas diferenças entre eles, e eles podem ser usados em diferentes eletroforese.No mercado actualA nossa empresa é um fabricante especializado na produção de tampões biológicos.A empresa foi criada há mais de dez anos e possui uma experiência muito rica em P&D e produção e conhecimento de produtos.Pode fornecer aos clientes uma grande quantidade de apoio técnico e garantia pós-venda. A Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. também pode fornecer embalagens personalizadas e outros serviços de acordo com as necessidades do cliente, e nossos produtos podem ser entregues na maioria das áreas no país e no exterior.Além disso,, a nossa empresa também produzaditivos para tubos de colheita de sangueSe estiver interessado nos nossos produtos, pode entrar no nosso sítio oficial para contactar o serviço de apoio ao cliente para obter mais informações.

3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico (Reservatório CAPS) é um tipo de sulfamato, cas1135-40-6. A sua fórmula molecular é c9h19no3s, e o seu peso molecular é 221.32É um pó cristalino branco, anfotérico, o mais amplamente utilizado é em revestimentos de poliisocianato à base de água e tampão usado na química enzimática e na separação HPLC de drogas básicas. Produtos de tampões Desheng Em amortecimento biológico: amortecimento para química enzimática e separação HPLC de medicamentos de base. Aplicação do produto: em experimentos biológicos, é um importante reagente estabilizador do pH, geralmente escolhe o ácido fraco adequado e sua base conjugada para obter o valor de pH adequado.A maioria das reações biológicas ocorre em condições neutras., geralmente o pH é entre 6-8, e a faixa de amortecimento eficaz do amortecimento é também entre 6-8.como no kit de diagnóstico bioquímico, kit de extracção de ADN/ ARN e kit de diagnóstico PCR. Nos novos revestimentos, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer, e o derivado da sulfonilureia é um excelente emulsionante. Sem considerar o grupo de sais, o poliisocianato CAPS modificado tem boa estabilidade de armazenamento e não é turvo.Mesmo que contenha menos sulfonato de base, pode também obter uma emulsão muito boa em água.quepodem ser utilizados em vários revestimentos de poliuretano bicomponente de alta qualidade e sustentáveis para o ambiente, que podem ser comparados com os revestimentos de solvente geral em termos de secura,resistência à cura e à química. Além das aplicações acima, é também uma matéria-prima para a fabricação de materiais de solda, equipamentos de ar condicionado e de lítio metálico.reagente analítico, transportador de trocas de calor, indústria farmacêutica, ar condicionado, pirotecnia, bateria seca e metal de lítio, bem como fluxo e dessecante.Posso ver que o ácido 3- (ciclohexilamina) - 1-propanesulfônico desempenha um papel extraordinário na nossa vida diáriaNós...Desheng compan- Sim.É para encontrar estas vantagens, tem sido 15 anos de P & D e produção, na esperança de atender às necessidades dos clientes.

Desheng é uma empresa de tecnologia de materiais envolvida em P & D, produção e vendas.para ajudar os clientes a distinguir melhor as diferenças entre eles e a encontrar melhor os produtos de que necessitamVamos descrever brevemente as diferenças e semelhanças entreO amortecedor do bomtubo e HEPES.   Tubos   A faixa de pH tampão dos tubos é de 6,1-7.5, insolúvel em água e solúvel em solução de NaOH. Diferente dos tampões que contêm amino-grupos bis (2-hidroxietil) (como bis Tris, bicina),tubos não podem formar complexos estáveis com a maioria dos íons metálicosDe acordo com estudos anteriores, o PIPES pode ser utilizado para purificar a tubulina através da cromatografia do fosfato de celulose,e para purificar as proteínas recombinantes de ligação ao GTP ARF1 e ARF2 por filtração por gel como amortecedor para cristalizar a cetoenzima a partir de EAlém disso, devido à formação de radicais livres, o tubo não é adequado para o sistema redox.Devem ser utilizados tampões de tubulação de baixa concentração devido à sua força iônica relativamente elevada e ao seu valor de pKa dependente da concentração..   HEPES   O intervalo de pH tampão do HEPES é de 6,8-8.2, que é solúvel em água e não forma complexos estáveis com íons metálicos. Na maioria dos casos, não interfere em processos bioquímicos.O HEPES é comumente utilizado em meios de cultura celular de vários tipos de organismosNa investigação de proteínas, é comumente utilizado como componente e eluente de amortecimento de ligação na cromatografia de troca catiónica; na investigação de ADN, é utilizado como fosfato de cálcio e DN A,solução tampão do sistema de formação de precipitadosAlém disso, o HEPES interfere na reação entre o ADN e a enzima de restrição e não é adequado para o método de Lowry.   O amortecedor do Desheng Good   Em conclusão, ambosTubos tampãoeHEPESEles não podem formar complexos estáveis com íons metálicos, por isso são adequados para solução contendo íons metálicos.Em termos de solubilidadeEm termos de faixa de amortecimento, o tubo é ácido a neutro e o HEPES é neutro a alcalino.Isto deve-se principalmente às diferenças estruturaisO tubo tem dois grupos sulfónicos e o HEPES contém um grupo sulfónico e um grupo hidroxila.quando escolhemos os tampões acima, é necessário considerar a adequação do sistema experimental e a diferença das suas propriedades.   Quando você compra os produtos do bom, não é o amortecedor que você precisa.