CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A heparina é um tipo de mucopolisacarídeo amplamente presente nos tecidos dos mamíferos.É amplamente utilizado na cirurgia e no tratamento da trombose cerebral e do infarto do miocárdioA heparina sódica é o sal sódico da heparina.Heparina sódicaA droga é um dos principais produtos de exportação da China.   Com o aprofundamento da investigação, verificou- se que a heparina sódica não só tem efeitos anticoagulantes, antitrombóticos e reguladores de lipídios, mas também tem efeitos antiinflamatórios, antialérgicos, anti-inflamatórios e anti-inflamatórios.anti-vírusActualmente, a heparina sódica é essencialmente extraída da mucosa do intestino delgado dos pulmões de suínos, ovinos e bovinos.Os estudos demonstraram que a heparina sódica é o mais elevado teor na mucosa do intestino delgado dos suínosO heparina-sódio bruto é um produto de exportação tradicional da China e ocupa uma posição importante no mundo.     Este artigo introduz um processo de extracção de heparina sódica, que é simples de operar, de alto rendimento de heparina sódica, e adequado para aplicações industriais   (1) Tratamento das matérias-primas: limpar o intestino delgado fresco com água limpa, raspar a mucosa do intestino delgado após a limpeza,e depois colocar a mucosa do intestino delgado no liquidificador até ser picado para espera;   (2) Enzymolysis de aquecimento: colocar a mucosa intestinal quílica obtida na etapa 1 no reservatório de aquecimento, adicionar água, misturar e agitar, depois adicionar 8% de tripsina e uma solução alcalina fraca, por sua vez,ajustar o valor do pH até que o valor do pH da solução seja de 8-10Durante o processo de aquecimento, mantenha o valor do pH entre 8,5 e 9.5, aquecê-lo a 30-40 °C, manter a temperatura constante durante 2-3 h e, em seguida, continuar a aquecê-lo a 50-60 °C, manter a temperatura constante durante 10 h - Após 20 min,O filtrado foi obtido por filtração a quente;   (3) Refrigeração e adsorção: o filtrado obtido na fase 2 é resfriado a 30-40 °C para remover o óleo flutuante na camada superior do filtrado, depois é adicionada a resina para agitar a adsorção durante 6-7h,e a resina é filtrada após a conclusão da adsorção;   (4) Elução: colocar a resina recolhida no elutor para lavagem, adicionar 10% de solução de cloreto de sódio, manter a temperatura entre 50 e 55 °C, agitar durante 3 a 4 horas e recolher o eluente; eluir duas vezes,e combinar o eluente recolhido duas vezes para utilização;   (5) precipitação: filtrar os dois eluentes recolhidos no reservatório de sedimentação, adicionar o álcool com uma fracção de massa de 80-85% para agitar uniformemente, depois ajustar o valor do pH para 7-8,e selar o precipitado durante 10-12 horas.   (6) Desidratação e secagem: o precipitado é colocado num forno de secagem e seco para obter heparina sódica.   Como esquema preferido, a relação entre a água e a mucosa do intestino delgado na etapa (2) é de 1:3. Como esquema preferido, a temperatura definida do forno de secagem é de 50 a 60 °C e o tempo de secagem é de 3 a 5 horas.   Em resumo, as etapas de extração acima fazem com que o intestino delgado entre em pleno contato com a tripsina, agitando o intestino delgado em uma quima,e depois usar o processo de aquecimento de hidrólise enzimática para maximizar a atividade da tripsina, extrair totalmente o sódio de heparina e melhorar o rendimento do sódio de heparina; no processo de precipitação da invenção, as impurezas são removidas por filtração para obter um precipitado limpo,para melhorar a pureza do heparina sódio e melhorar o rendimento do heparina sódioDeshengÉ um fabricante profissional de heparina sódica, a potência é geralmente entre 150iu-180iu, bem-vindo a consultar e comprar.

O que é detecção ácida nucleica, isto é, após ter recolhido secreções humanas, sob condições do laboratório, com a análise da sequência do gene do RNA do vírus, usando o método da amplificação do PCR para a detecção, diagnóstico clínico da etiologia. Presentemente, a detecção ácida nucleica é o método o mais eficaz para determinar se o paciente está contaminado com o vírus quanto antes, e para detectar quanto antes e tratar o vírus.   Os cotonetes nucleicos do teste ácido são divididos em dois tipos: cotonete nasal e cotonete pharyngeal. Durante o processo de preparação de amostras, o doutor usará um cotonete como um cotonete de algodão para limpar a secreção em torno da faringe, da amídala ou da cavidade nasal. Contanto que “for limpada delicadamente”, é rápida e indolor. As instituições médicas desinfetarão a área de teste, e o pessoal médico igualmente desinfetará suas mãos para evitar a infecção transversal. Em linhas gerais, o processo de preparação de amostras está seguro e limpo, e não há nenhuma necessidade de preocupar-se sobre o risco de infecção.   Dois tipos de solução da preservação do vírus de Desheng Assim que são os tipos de solução da preservação do cotonete após a preparação de amostras? A solução da preservação do cotonete pode ser dividida no neutralizado e no neutralizado não. No início, quase todas as soluções da preservação do cotonete usadas no mercado são preservação direta do vírus vivo, isto é, solução não neutralizada da preservação do cotonete. Este método da preservação conduzirá a um risco mais alto da infecção para o pessoal médico na amostra, no transporte e na detecção. Em virtude desta situação, as anti medidas epidêmicas devem sê-la tomadas são muito necessárias para usar a solução da preservação do cotonete para neutralizar diretamente o vírus.   Deve-se notar isso: ao neutralizar o vírus, nós devemos igualmente considerar se a solução da preservação pode estavelmente preservar a integridade do ácido nucleico do vírus, para evitar a degradação do ácido nucleico na amostra antes da detecção, tendo por resultado a detecção ácida nucleica do “falso negativo”. A solução neutralizada da preservação do vírus produziu e tornou-se por Desheng pode evitar este tipo do problema.   Na solução ácida curto, nucleica da preservação do cotonete da detecção pode ser dividido em duas categorias. A solução neutralizada da preservação produzida e desenvolvida por Desheng é uma solução da preservação do cotonete com função da segmentação, que contém o sal da segmentação do vírus e da proteína neutralizados da segmentação para proteger o ácido nucleico. A preservação e a segmentação do vírus são terminadas em uma etapa.   A outro é a solução não neutralizada da preservação. Pelo contrário, pode proteger a integridade da proteína e do ácido nucleico do vírus. Além do que a detecção ácida nucleica, pode igualmente ser usada para a pesquisa da cultura do vírus. As exigências do ambiente operacional das duas soluções da preservação não são as mesmas. O ambiente neutralizado não precisa de ser tão restrito. Devido ao risco de infecção do vírus, as exigências do ambiente operacional do tipo não neutralizado são mais altas diferente.

O gel de separação do soro é um tipo de composto orgânico hidrofóbico, é um fluido viscoso, sua estrutura contém muitas ligações de hidrogênio,devido à associação de ligações de hidrogénio para formar uma estrutura de redeSob a ação da força centrífuga, a estrutura da rede é destruída e torna-se um fluido de baixa viscosidade.a estrutura da rede é novamente formada e o fluido de alta viscosidade é recuperado.   Gel de separação séricaé um material utilizado para separar o soro (plasma) e as células sanguíneas. O seu objectivo principal é formar uma camada de isolamento entre os componentes das células sanguíneas e o soro,impedir a troca de material entre as células sanguíneas e o soro, garantir as características originais das amostras de sangue dentro de um determinado período de tempo e tornar os resultados de detecção mais precisos.Não importa na química clínicaPode também ser utilizado com heparina, EDTA e citrato de sódio.     Os principais fatores de separação da goma são os seguintes:   A. Gravidade específica: 1.045-1.065 g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e das células sanguíneas.078, que são utilizados para separar componentes plaquetários e séricos, respectivamente;   B. Viscosidade: entre 100000-200000 Li poise (viscosidade dinâmica medida por viscometro rotativo).   C. Tixotropia: quando um objeto (como um revestimento) é cortado, sua consistência diminui. Quando ele para de cortar, sua consistência aumenta. Quando ele é cortado, sua consistência aumenta.Quando parar de cortarEsta é a chave para a camada de separação formada pela força centrífuga.   D. Inercia fisiológica: o gel de separação está em contacto directo com o sangue e não pode reagir com o sangue, caso contrário, afectará a composição do sangue,causar diferenças significativas nos resultados dos ensaiosA célula sanguínea é uma espécie de material delicado especial, um pouco descuidado provavelmente causará hemólise, afetar a precisão dos resultados do exame.   E. Resistência à radiação: é necessário que o vaso de coleta de sangue seja estéril, e a irradiação de raios gama é geralmente usada para esterilização.As propriedades do gel não podem mudar significativamente, incluindo a gravidade específica, a viscosidade, a tixotropia e a inércia fisiológica. Em geral, os raios gama são produzidos pelo cobalto 60 e a dose de radiação está geralmente na faixa de 8-25kgy;A dose de radiação é determinada pelo número de colónia inicial do vaso de colheita de sangue.   G. Estabilidade: por um lado, requer a estabilidade do adesivo de separação após armazenagem a longo prazo e deve ser estável durante pelo menos dois anos,e as propriedades físicas e químicas não devem mudar significativamenteAlém disso, não há reação entre o gel de separação e vários aditivos no vaso de coleta de sangue,que afeta a eficácia do reagente e, portanto, afeta a detecção no sangue.   O gel de separação do soro ainda é uma cola com viscosidade, e a viscosidade tem uma certa relação com a temperatura.A viscosidade do gel sérico aumentaNo inverno, a cola é aquecida. Não há problema abaixo de 80 °C.aditivo para vasos sanguíneosQueremos usar os nossos produtos para dizer a todos os clientes que a sua escolha é a certa.

Os ésteres de acridina têm sido amplamente utilizados no campo das ciências da vida, principalmente devido à sua elevada eficiência luminosa, condições de reação leves, apenas H2O2 e álcali diluído são necessários,e não é necessário nenhum catalisador para estimular a quimioluminescência (CL)O mecanismo de reacção CL destes compostos caracteriza-se pela dissociação do grupo luminescente e do grupo modificado.a eficiência luminescente não é limitada pelo comprimento do braço de ligação, e o efeito de fotofragmentação é pequeno.A possibilidade de esteres de acridina envolvidos no estabelecimento de análises imunocimicas ultramicro aumentou muito.     Aplicação do éster de acridina   1Determinação da actividade do activador plasminogénico do tipo de tecido pelo método luminescente do éster de acridina A doença trombótica é uma das principais doenças que põem em perigo a segurança da vida das pessoas.O activador de plasminogénio do tipo de tecido (t-PA) é favorecido pela comunidade médica devido ao seu efeito fibrinolítico específicoMuitos tecidos do corpo contêm t-PA, mas não pode ser extraído em grandes quantidades por causa de sua pequena quantidade.e o desenvolvimento de produtos de engenharia genética t-PA na China está a intensificarÉ urgente estabelecer um método de detecção sensível, simples e de baixo custo.   Atualmente, os ésteres de acridina foram sintetizados com sucesso na China, e as propriedades dos ésteres de acridina foram analisadas de forma abrangente,que constitui uma condição favorável para o estabelecimento de um método quantitativo sensível e de baixo custo para a atividade do t-PAEste método foi utilizado para determinar a expressão de RT PA em células de melanoma humano t- PA (MT PA) e células de ovário de hamster chinês (CHO),e os resultados foram consistentes com os do ensaio de placa de agar de fibrina (FAPA)As alterações da actividade de t- PA no plasma de indivíduos saudáveis antes e após a oclusão do fluxo sanguíneo venoso foram significativamente diferentes.A actividade do t- PA plasmático em doentes com cancro do pulmão foi significativamente superior à dos doentes normais.Por conseguinte, espera-se que este método seja utilizado no diagnóstico clínico e na investigação teórica básica de algumas doenças.   2Um novo sistema de quimioluminescência da xantina oxidase acetaldehida acridina   O acetaldeído é oxidado em ácido acético pelo oxigénio no ar, através da catálise da xantoxigenase, e é produzido, ao mesmo tempo, peróxido de hidrogénio.Peróxido de hidrogénio produzido por reação enzimática oxida o ester de acridina 10-metil-9-metilftalafenil fluorosulfonato em meio alcalino para produzir quimioluminescência.   3Aplicação de anticorpos rotulados com éster de acridina na determinação do nível de anticorpos em doentes com tuberculose   Os conjugados de anticorpos de acridina podem ser usados para a determinação de anticorpos produzidos por bactérias, vírus e autoimunidade humana.Desde que o antígeno da doença seja preparado e utilizado para revestir a fase sólida, o marcador de anticorpos humanos IgG do éster de acridina pode ser utilizado para determinação, o que fornece informações significativas para o diagnóstico clínico e pesquisa de patogénese.   O Desheng tem seis tipos de produtos de éster de acridina com diferentes grupos:Éster de acridina dmae-nhs, éster de acridina nsp-dmae-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, hidrazeto de acridina nsp-sa-adh, éster de acridina me-dmae-nhs.Além da série de reagentes de quimioluminescência de éster de acridina, também temos luminol e isoluminol e outros produtos.

Agora, existem várias marcas de cosméticos, e seus componentes são diversos. Você também pode olhar para os principais componentes cosméticos, e você vai encontrar que há uma "sombra" de carbômero.,Estee Lauder, máscara de sono Laneige e assim por diante, todas as quais, sem dúvida, usarão gel modulado por carbómero.   Carbomeré um polímero acrílico cruzado, que pode ser neutralizado por material alcalino para formar gel transparente após ser dissolvido em água.A cadeia molecular é dispersa e estendida devido à repulsão mútua de cargas negativasPode produzir um efeito de espessamento altamente eficaz em doses muito baixas.   A baixa concentração de aditivos (como POM) pode tornar o óleo insolúvel e reológico.Pasta de dentes e outros produtosPor conseguinte, o carbomer pode ser encontrado em muitos cosméticos internacionais.     O carbômero é a matéria-prima chave para a fabricação de produtos de cuidados com a pele e cola.Pode integrar os vários ingredientes dos produtos de cuidados com a pele e torná-los adequados num estado estávelQual é a função da carta mágica nos cosméticos?   1. Cuidados com a pele   O carbómero tem um efeito de manutenção significativo na pele humana. Tem um certo poder infeccioso na pele humana.que pode manter a pele, reduzir a irritação e os danos à pele humana e à mucosa da pele, e evitar uma variedade de sintomas alérgicos.   2. Resistente aos raios UV   O carbómero tem uma certa especificidade, pode melhorar a resistência da pele humana à luz ultravioleta depois de limpar a superfície da pele do corpo,e reduzir os danos da luz ultravioleta na pele do corpoO carbómero adicionado aos cosméticos de isolamento do protetor solar tem um efeito de isolamento do protetor solar muito ideal, pode evitar a pele áspera e também pode evitar que a pele seja queimada pela luz ultravioleta.   3Reduzir a viscosidade   O carbômero tem um certo grau de soltura, e é um tipo de material ligeiramente ácido com forte absorção de água.Pode reduzir a consistência deste material e manter as suas características estáveisNa produção industrial de hoje, o carbomer é a matéria-prima chave para a fabricação de produtos de cuidados com a pele e produtos de cuidados com a pele.   4- Anti-inflamatório e esterilizante   O carbômero é também um tipo de ingrediente de valor medicinal natural puro, que pode eliminar a inflamação e as bactérias.Os colírios de carbomer vendidos no mercado farmacêutico hoje são medicamentos terapêuticos feitos de carbomer como a principal matéria-prima, que têm um excelente efeito na eliminação da inflamação ao redor dos olhos humanos.   5. Garantir a qualidade dos produtos de cuidados da pele   O carbómero é um neutralizador químico orgânico, que tem uma influência muito importante na produção de produtos para o cuidado da pele.E os colocamos em uma posição estável e adequada.Os produtos de cuidados com a pele adicionados a carbomero terão excelente substrato de cultivo, e você se sentirá muito confortável depois de limpar a pele.   DeshengA empresa é uma fabricante de carbômeros na China. Os seus produtos da série de carbômeros incluem o carbômeros 940 e 980.O Desheng cabom foi exportado para mais de 20 ou 30 países., e tem uma rica experiência em exportação. Se você precisa resolver o problema ou necessidade, você pode clicar no site oficial para consultar o nosso serviço ao cliente.

MOPS é um zwitterionicamortecimento biológicoÉ um sólido em pó branco à temperatura ambiente, com elevada hidrofilidade e excelente solubilidade em água (1000 g/l a 20°C).a sua solução aquosa é incolorEsta é apenas a sua informação básica, se você quer saber mais, então você tem que olhar para baixo.     Qual é a utilização recomendada do MOPS?   1A operação que pode separar RNA por eletroforese de gel de agarose; 2. Utilizado para purificação de proteínas na cromatografia; 3. Medir a absorção em espectrofotometria ultravioleta/visível e utilizar voltametria cíclica para estudar as características redox; 4O mecanismo de transferência de elétrons na nitrogenase; 5Separar ácido nucleico e proteína por eletroforese; 6- no controlo de um valor de pH médio de 5, incluindo um meio de cultura celular para leveduras, bactérias e células de mamíferos; 7. Tem sido utilizado como componente tampão do meio de cultura de extrato de levedura de carvão; 8Interage com a espinha dorsal peptídica da albumina sérica bovina, resultando numa estabilização líquida da proteína.   Quais perguntas deve ponderar antes de escolher o MOPS para a sua investigação?   1. Quando utilizado para cultura de células de mamíferos, oReservatório MOPSA concentração não deve ser superior a 20 mM 2Embora a maioria dos estudos tenha descoberto que quase não há complexo entre a esfregona e o metal, alguns estudos descobriram que pode ocorrer interferência devido à formação de complexos metálicos; 3Pode alterar a interação dos lipídios; 4O MOPS pode afectar a espessura e as propriedades de barreira da camada de superfície do endotelio do rato; 5Interage com o ADN e forma um complexo; 6Pode afectar ligeiramente a expressão do ARNm de embriões bovinos produzidos in vitro; 7Pode ser oxidado por H2O2, mas devido à sua oxidação lenta, não se espera que tenha um impacto significativo no sistema biológico; 8Na presença de glicose, a autoclave pode degradar parcialmente o MOPS.

A determinação do ácido graxo livre (AFA) no soro é um importante índice de ensaio bioquímico, e o AFA está estreitamente relacionado com a saúde humana.Porque os componentes do soro são complexos e há muitos tipos de FFA, a detecção é afetada por muitos fatores, de modo que o substrato cromogênicoTOPSé geralmente utilizado para determinar a FFA.   Reagente TOPS de substrato de cromogénio   Determinação das TOPS do cromogénio FFA:   1No recipiente, adicionar primeiro a solução tampão pesada de acordo com a proporção da fórmula e, em seguida, adicionar ATP, coenzima A, 4- aminoantipirina, ativador iónico (cloreto de magnésio), estabilizador (BSA),e conservante em sequênciaDepois de adicionar a quantidade adequada de água, adicionar o surfactante, ajustar o pH para pH 6-9 com ácido clorídrico concentrado, adicionar acil-CoA sintase finalmente, depois agitar e filtrar,e adicionar água destilada ao filtrado para obter reagente A quantitativamente.   2. Adicionar tampão ao recipiente, adicionar cromogénio TOPS, água, surfactante, por sua vez, ajustar o pH para pH 6-9, finalmente adicionar HRP e acetil CoA oxidase, depois agitar e filtrar,e, em seguida, adicionar água destilada ao filtrado resultante até uma quantidade quantitativa Reagente B é obtido.   3. Preencher os reagentes acima em frascos para injectáveis e conservá-los a 2- 8°C.e ler o valor de absorção A1; adicionar o reagente B e misturar uniformemente, incubar durante um determinado período de tempo e ler o valor de absorção A2.   Preparar tampão:   Em um recipiente de vidro limpo, adicionar primeiro um tampão HEPES (tampão de Good, tampão zwitteriónico, incluindo HEPES, Tris, MES, MOPS, etc.) pesado de acordo com a proporção da fórmula,adicionar a quantidade adequada de água, e depois adicionar o surfactante 5 ml/ L TritonX-100, usar ácido clorídrico concentrado para ajustar o pH para pH 6- 9, a quantidade é de cerca de 5 ml/ L, depois agitar e filtrar,e, em seguida, adicionar água destilada ao filtrado obtido numa quantidade.   O método de utilização dos TOPS comosubstratos cromogênicospara a detecção de FFA sérico ou plasmático tem alta precisão e pequeno erro de medição, e é a cor mais adequada entre os muitos cromógenos de Trinder, que é baixa em acetil CoA, alta em estabilidade,e grande em coeficiente de absorção molarPara além do TOPS, os substratos cromogénicos produzidos pela Desheng incluem o TOOS, o MAOS, o ADPS, etc., adequados para a detecção do açúcar no sangue e de outros indicadores bioquímicos.

Como um amortecedor biológico comum,Base Trisnão só é amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínas, mas também é um dos principais componentes do tampão de eletroforese de proteínas.produtos químicos, pesticidas, medicamentos, preparações de revestimento e outros produtos, e é um importante intermediário para a preparação de surfactantes, aceleradores de vulcanização, agentes redutores e alguns medicamentos.   1Utilizada como medicamento: se é frequentemente utilizada na acidemia metabólica e respiratória aguda, a base de Tris é um amortecedor de aminoácidos, que pode absorver íons de hidrogénio e corrigir a acidose.   2Para síntese: o Tris é usado para preparar surfactantes, aceleradores de vulcanização e intermediários de alguns fármacos.Pode também ser utilizado como um bom agente redutorNo estado alcalino do hidróxido de sódio, pode reduzir a solução de ácido cloroúrico para preparar nanopartículas de ouro estáveis.e pertence ao método de redução verde.   3Tris como agente redutor: sob condições alcalinas, as nanopartículas de ouro podem ser preparadas por redução por ultra-som de solução de ácido cloroaurico sem adição de outros estabilizadores.As nanopartículas de ouro ecologicamente amigáveis e biocompativeis foram sintetizadasAs nanopartículas de ouro de diferentes tamanhos podem ser preparadas ajustando as condições experimentais.   4Neutralizante: a função mais comum do Tris em cosméticos é ajustar o valor de pH (valor de pH).para reduzir a sensação de aderência, melhorar a eficiência respiratória das células da pele e prevenir o bloqueio dos poros.O Tris pode ser utilizado como regulador de odor em cosméticos que contenham sais de aminas para regular o odor de aminas produzidas por esfregar quando se aplicam cosméticos, para evitar a liberação de qualquer odor residual ou persistente.   5Preparação de revestimento: O Tris desempenha principalmente os seguintes quatro papéis no processo de preparação de revestimento: regulador de pH, acelerador de ligação cruzada,matéria-prima de revestimento de poliéster e matéria-prima de mudança de fase.   Desheng tem 20 anos de experiência no desenvolvimento e produçãotampões biológicos, aditivos para recolha de sangue, reagentes de cor e reagentes de quimioluminescência e podem fornecer matérias-primas Tris de alta qualidade.A nossa empresa está a desenvolver ativamente novos campos, fornecendo materiais de detecção de ácidos nucleicos, solução de preservação de vírus e matérias-primas sem gel, Carbomer, e solicita uma consulta pormenorizada.

Com a formação e o desenvolvimento contínuo da ciência ambiental, surgiu uma nova tecnologia de monitorização ambiental.que é utilizado principalmente na tecnologia de ensaio moderna de monitorização ambientalDe acordo com a intensidade ou a quantidade total de radiação produzida pela reação química, o teor de componentes correspondente pode ser determinado por análise de quimioluminescência. A análise de quimioluminescência é uma tecnologia analítica independente no monitoramento ambiental atmosférico, que pode efetivamente analisar traços e quantidades de traços.Depois de anos de investigação aprofundada na análise da quimioluminescênciaÉ provado que esta tecnologia tornou-se uma tecnologia importante em muitos aspectos, tais como a investigação de poluentes atmosféricos, monitorização do ambiente atmosférico, etc. LuminolA reação de quimioluminescência do luminol precisa ser realizada em condições alcalinas.Pode ser oxidado por alguns oxidantes, e o comprimento de onda máximo de emissão do luminol é de 425 nm. Geralmente, o oxidante usado é o peróxido de hidrogênio.O sistema de quimioluminescência do luminol foi utilizado com êxito para determinar as concentrações de SO2, Co, O3, HS e NOx no ar durante muito tempo. Além disso, a reação de quimioluminescência entre luminol e peróxido de hidrogênio é muito lenta na ausência de catalisador, caso contrário é muito rápida.Em uma grande gama de concentrações, quanto maior a concentração de íons metálicos, maior a intensidade luminosa. Portanto, a análise de quimioluminescência de alguns íons metálicos pode ser realizada.Os compostos orgânicos que contenham íons metálicos podem ser analisados, alcançando uma elevada sensibilidade. A monitorização ambiental envolve muitos tipos de poluentes no gás de análise, envolvendo uma ampla gama de aspectos, por isso necessita de alta sensibilidade, ampla gama linear,e a utilização de métodos de detecção rápidos e simplesA análise da quimioluminescência tem as suas próprias vantagens únicas, que podem satisfazer bem os requisitos acima e é amplamente utilizada no monitoramento do ambiente atmosférico.A fim de se adaptar melhor à monitorização do ambiente atmosférico, a análise da quimioluminescência terá boas perspectivas nos seguintes aspectos. A investigação sobre a aplicação da quimioluminescência na monitorização e análise do ambiente tem vindo a desenvolver-se dia a dia.Com o desenvolvimento contínuo de instrumentos de quimioluminescência com elevado grau de automação, sensibilidade e seletividade, e desenvolvimento e lançamento de instrumentos de monitorização comercial,A aplicação da quimioluminescência na monitorização ambiental será popularizada e promovida rapidamente.

É um tipo de matéria-prima para o desenvolvimento de cor no kit bioquímico, número CAS: 82692-96-4, com alta solubilidade em água, é um análogo estável da anilina,A gama de pH do processo de coloração e reação de oxidação é muito ampla, Adequado para testes de diagnóstico e de bioquímica.   Aplicação   1Tem várias vantagens face aos reagentes de produção de cor convencionais na determinação colorimétrica da actividade do peróxido de hidrogénio.   2O novo reagente do Trinder é suficientemente estável e pode ser utilizado tanto no sistema de detecção da solução como no sistema de detecção da linha de montagem de ensaio;   3- na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase, durante a reacção de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH),Muito estável corante roxo ou azul;   4A absorção molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes superior à do corante acoplado com 4-AA;   5A quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo.   Método de detecção   1Preparar soluções de amostra para reacções de oxidação enzimática.5.   2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.   3Adicionar a unidade adequada de oxidase à solução da amostra e, em seguida, adicionar um volume igual da solução de detecção.   4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37°C durante 30 minutos a 1 hora.   5Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra.   Precauções   1Este produto deve ser selado e armazenado num local seco e fresco, e deve ser embalado num frasco castanho escuro com melhor protecção contra a luz;   2. O ADOS é um pó cristalino branco, se a cor ficar mais escura, pode ter bactérias crescidas ou parcialmente oxidado, pelo que não pode ser utilizado;   3.ADOS em póUtilize uma centrífuga para centrífuga a baixa velocidade para reduzir a perda de produto;   4O produto tem boa solubilidade e pode ser dissolvido directamente em água desionizada; pode ser utilizada água duplamente destilada ou água ultrapura para exigências experimentais mais elevadas.

Recentemente, muitos clientes têm ligado para perguntar sobre as instruções de utilização de Luminol Reagente de quimioluminescênciaEmbora a Desheng venda principalmente reagentes de pó de luminol, sempre foi um caso de problemas dos clientes.As instruções do produto são apresentadas aqui., e espero que seja útil para os nossos clientes.   “Utilização prevista”   É uma solução de substrato luminescente adequada para experimentos de quimioluminescência.   “Princípio de inspecção”   O princípio é aplicar os princípios básicos da imunologia ligada à enzima - a combinação da alta especificidade da reação antígeno-anticorpo e da alta sensibilidade da catálise enzimática,e a utilização de enzimas para catalisar a reação de quimioluminescência do substrato para qualitativamente ou quantificativamente determinar substâncias específicas em tecidos ou células .   “Componentes principais”   Substrato Solução luminescente A (armazenada no escuro): Luminol, p-iodofenol, Tris-buffer, etc. Substrato solução luminescente B: peróxido de hidrogénio, tampão Tris   [Condições de armazenagem e período de validade] Condições de conservação: conservar a 2 a 8°C, longe da luz.   Instruções   1Após a adição do marcador de enzima HRP para lavagem, preparar para adicionar solução de substrato luminescente de luminol. 2Quando se utilizar o substrato, adicionar a solução de substrato quimioluminiscente A e a solução de substrato quimioluminiscente B em volumes iguais. 3De acordo com o volume do sistema experimental específico, adicionar a quantidade correspondente de solução de substrato misturada e colocá-la num local escuro a temperatura ambiente durante 5 minutos. 4Detetar e medir o resultado (valor de luminescência RLU).   Análise dos resultados dos ensaios   1O resultado do controlo em branco sem anticorpo/antígeno rotulado HRP e controlo negativo deve ser incolor. O controlo positivo e o anticorpo/antígeno rotulado HRP emitem luz azul. 2Detetar o valor de luminescência de uma concentração desconhecida através do desenho de uma curva padrão e determinar a concentração da substância-alvo a medir correspondente à curva padrão.   ¢ Precauções ¢   1Os materiais de laboratório devem ser específicos para evitar a contaminação cruzada. 2Evite a exposição direta à luz forte durante o experimento. 3Para a sua segurança e saúde, por favor use casacos de laboratório e luvas descartáveis para operação.   O luminol é um reagente muito importante na solução de substrato de quimioluminescência.Pode reagir com a amostra e emitir luz azul..Reagente de luminolNão só é usado para detecção bioquímica, rotulagem de compostos de ácido carboxílico e amônia, detecção de íons metálicos, mas também para investigação criminal, detecção de manchas de sangue, com uma sensibilidade muito elevada.O Luminol produzido pela Desheng é um pó amarelo claroÉ preparado agora e armazenado longe da luz.

O Tris é conhecido em chinês como trimetilol aminometano, aminobutanol, bradicinina, 2-amino-2 - (hidroximetil) - 1,3-propanediol. É um cristal branco ou pó.ligeiramente solúvel em acetato de etilo e benzeno, insolúveis em éter e tetracloreto de carbono, corrosivos para cobre e alumínio e irritantes químicos.   O Tris tem alta capacidade tampão, alta solubilidade em água e é inerte a muitas reações enzimáticas, o que torna o Tris um tampão muito satisfatório para muitos propósitos bioquímicos.Geralmente utilizados para estabilizar o sistema de reação, o pH tem uma forte capacidade tampão entre 7,5 e 9.0.   Vantagens deTris tampão: 1Como a base Tris é mais básica, só podemos usar este tipo de sistema de tampão para preparar o tampão com uma ampla gama de pH de ácido a alcalino; 2Tem pouca interferência nos processos bioquímicos e não precipita com íons de cálcio, magnésio e metais pesados.   Desvantagens do tampão Tris:   1O valor de pH do tampão é muito afetado pela concentração da solução.1; 2O efeito da temperatura é grande e a variação da temperatura tem uma grande influência no valor de pH do tampão.4, e o valor do pH a 37 °C é 7.4O amortecedor de tris HCl preparado à temperatura ambiente não pode ser utilizado para 0-4 °C. 3É fácil absorver o CO2 no ar, pelo que o tampão preparado deve ser bem selado; 4Este amortecedor tem um certo efeito de interferência em alguns elétrodos de pH, pelo que deve ser utilizado o elétrodo compatível com a solução de tris.   Aplicação do tampão Tris:   No tampão eletroforético, é utilizado um sistema tampão de glicina para estabilizar o valor do pH; é utilizado um sistema tampão Tris-HCL para estabilizar o valor do pH no gel;É amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínasA baixa resistência iônica característica do tampão Tris pode também ser aplicada à formação de fibras intermediárias de nematóide;O tampão EDTA é adicionado ao tampão de ácido clorídrico Tris para formar o "tampão TE", que pode ser utilizado para a estabilização e armazenamento de ADN. O "tampão de chá" pode ser obtido alterando a solução ácida do valor de pH em ácido acético,e o "tbe buffer" pode ser obtido transformando-o em ácido bóricoEstas duas soluções foram utilizadas para eletroforese.