CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Luminol, oSubstrato luminescenteda peroxidase HRP do rabanete, é quimicamente denominado 3-aminophthalic acid hydrazide, e por vezes contém também isoluminol e seus derivados, tais como ABEI, ITCI, etc.,que são os reagentes deste tipo de reagenteO processo de síntese deste tipo de reagente afeta directamente o seu desempenho de luminescência, que por sua vez afeta o resultado de detecção.   O processo de síntese de luminol, isoluminol e seus derivados são todos baseados em hidrazida 3-aminoftalica.Aqui está uma breve introdução à sua trilogia de síntese:   1. Síntese de ácido 3-nitroftalaico   O luminol e o isoluminol são ambos preparados pela reação do ácido nitroftalaco e da hidrazina, sendo uma matéria-prima importante para o processo de síntese.o custo será maiorMisturar 12 ml de ácido sulfúrico concentrado e 12 g de anidrido ftálico e aquecer, adicionar lentamente 10 ml de ácido nítrico fumegante por gotas,e controlar a temperatura a 100-110°C.   Após a conclusão da reação, é resfriado para obter o produto ácido 3-nitroftalico e o subproduto ácido 4-nitroftalico.Adicionar água e filtrar para obter o sólido de ácido 3-nitroftalaco bruto, e, em seguida, usar água para o sólido Recristalizar para obter o produto.     Três etapas da síntese de luminol   2. Síntese de hidrazida 3-nitroftala   Colocar 1,3 g de ácido 3-nitroftalaco e 2 ml de hidratado de hidrazina a 10% num frasco de 100 ml com dois pescoços, aquecer para dissolver, adicionar 4 ml de trietilenglicol, fixar o frasco com dois pescoços, adicionar zeolita,O cateter liga o frasco à bomba de água através de um frasco de segurança. Ligue a bomba de água e aqueça o frasco para manter a temperatura entre 210 e 220°C. Após a conclusão da reacção, interrompa o aquecimento e o bombeamento.arrefecer a temperatura ambiente e filtrar, recolher cristais amarelos claros para obter hidrazido de ácido 3- nitroftalíco.   3. Síntese de luminol 3-aminoftalic hydrazide   O produto da etapa anterior foi transferido para um recipiente e foi adicionada solução de hidróxido de sódio para dissolvê-lo.e manter a ferver durante 5 minutosApós um pequeno arrefecimento, foram adicionados 2,6 ml de ácido acético glacial e a mistura foi arrefecida a temperatura ambiente num banho de água fria para precipitar cristais amarelos claros.que foram lavados com sucção e água durante três vezes para obter o produto final luminol.   O que precede são as etapas de sínteseLuminolDo mesmo modo, o subproduto ácido 4-nitroftálico pode ser transformado em isoluminol, ou a síntese de derivados de isoluminol pode ser continuada.Os substratos luminescentes atualmente sintetizados pela Desheng incluem luminol, isoluminol e éster de acridínio, um reagente de quimioluminescência direta.

A base de Tris, cas77-86-1, também conhecida como trometamina, é um reagente comum, que é amplamente utilizado na síntese industrial, detecção bioquímica e campos biofarmacêuticos.Tris também pode ser usado para preparar nanopartículas de ouro. Tris (hidroximetil) aminometanoé amplamente utilizado em experimentos de bioquímica e biologia molecular como matéria-prima comum para a preparação de tampões.aceleradores de vulcanização e alguns medicamentosComo tem três grupos hidroxilo iguais, também pode ser usado como um bom agente redutor.Pode reduzir a solução de ácido cloroúrico para preparar nanopartículas de ouro estáveisEste método é não tóxico e livre de poluição, e pertence ao método de redução verde. Atualmente, os métodos clássicos de síntese de nanopartículas de ouro são o método de redução de citrato de sódio, o método de transferência de fase e o método de crescimento de sementes.Estes métodos são os mais fáceis de modificar a superfície das nanopartículas de ouro, mas a preparação e a modificação destes métodos apresentam uma certa toxicidade.A fim de reduzir a toxicidade das nanopartículas de ouro para os organismos em experimentos e fazê-los melhor utilizados no campo biomédico, os investigadores desenvolveram continuamente novos métodos de redução ecológica nos últimos anos. Pela primeira vez, o Tris foi utilizado como agente redutor para reduzir a solução de ácido cloro- áurico em condições alcalinas por ultra- som sem adição de outros estabilizadores.As nanopartículas de ouro ecologicamente amigáveis e biocompativeis foram sintetizadasAs nanopartículas de ouro de diferentes tamanhos podem ser preparadas ajustando as condições experimentais. Em comparação com outros métodos de síntese verde, as condições experimentais são mais suaves e a operação é simples.livre de poluição, nanopartículas de ouro de baixa toxicidade, baixo custo e elevada biocompatibilidade. Desde 2005, a Desheng desenvolveu e produziutampões biológicosOs tampões biológicos incluem Tris, HEPES, tampões, esfregões, etc.Desheng sempre aderiu ao conceito de qualidade em primeiro lugar, produtos da seleção de matérias-primas para a produção e embalagem camada após camada, apenas para fornecer aos clientes produtos de qualidade, não esqueça a intenção original pode Zhiyuan.

No domínio do diagnóstico in vitro, a colorimetria enzimática é um método comum de ensaio quantitativo ou qualitativo dos componentes-alvo e é amplamente utilizado na China,como o método de detecção da reação de cor da enzima HRP catalisada pelo substrato cromogénicoTOOSEm consequência da participação de enzimas, é muito valioso melhorar a estabilidade do substrato de cor da actividade enzimática.   Alguns produtos de reação com substratos cromogênicos de alta absorção molar, tais como TOOS, TOPS, etc., podem ser utilizados em métodos químicos úmidos, bem como métodos químicos secos:os reagentes de reacção necessários (TOOS), 4-AAP) e as enzimas necessárias (HRP) etc.) É fixado no portador da membrana e a amostra é adicionada por gotas para gerar H2O2 e, em seguida, liberar novo oxigénio ecológico,Oxidar o substrato de corAs enzimas são altamente específicas e altamente eficientes na catálise.têm uma baixa estabilidade sob a influência da temperaturaEm métodos químicos úmidos, as enzimas são facilmente inactivadas quando estão em estado líquido ou em baixas concentrações.   Pó de TOOS, substrato cromogénico   Por outro lado, a maioria dos substratos cromogénicos, tais como TOOS, MAOS, TMB, etc., também são facilmente oxidado lentamente, de modo que as suas soluções não podem ser expostas ao ar por um longo tempo.Existem muitas formas de melhorar a estabilidade das enzimas biologicamente activas e dos substratos cromogénicos:   1A adição de um agente protetor na solução enzimática pode tornar a actividade de várias enzimas, tais como ALT, AST, LDH, ALP, CK em solução aquosa ou matriz sérica estável durante 2 semanas à temperatura ambiente.mas o efeito no papel de ensaio químico seco não é significativo.   2O método de estabilização do substrato com desenvolvimento de cor utiliza substâncias tensioactivas e substâncias pigmentosas flavonóides com um grupo alquilo com 8 a 16 átomos de carbono, mas a fórmula é complicada.Os reagentes são difíceis de comprar., e o agente protetor interfere com os resultados dos ensaios.   3Existe um agente protetor que é mais redutível do que o substrato que desenvolve a cor, mas o agente protetor adicionado contém grupos amino primários e muitas vezes causa reações não específicas.   4- A utilização de corantes azoicos como estabilizadores do substrato que desenvolve a cor tem um bom efeito estabilizador e não provoca interferências,mas o comprimento de onda de absorção máxima do corante é às vezes próximo do do agente de desenvolvimento de cor, o que torna o controle em branco um pouco mais alto.   5. Um agente protetor para o polímero e sua composição, que pode melhorar a estabilidade das enzimas e substratos cromogênicos.adequado para HRP, CHO, etc. Enzima, adequado para a detecção de glicose, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicérides e outros indicadores.   Pode-se observar que vários agentes protetores existentes para enzimas ousubstratos cromogénicos, alguns dos quais são defeituosos, tais como alto custo, detecção tendenciosa, e apenas adequado para métodos químicos úmidos, etc.,O método necessita de mais investigaçãoDesheng é um fabricante de substratos cromogênicos e enzimas. Recomenda-se que você preste mais atenção ao uso de substratos cromogênicos e enzimas.

Quando usamos o amortecedor do bem, sempre inadvertidamente confundimos oReservatório HEPESe tubos no buffer do bem, pensando que são a mesma coisa, o que torna impossível distinguir muito precisamente.Mas também há muitas características diferentes.   Especialmente no processo do nosso experimento, uma pequena diferença pode levar ao fracasso do experimento.A fim de distinguir entre HEPES e tubos em tampão, qual é a diferença entre eles? O que devemos prestar atenção ao usar?   A solução tampão é um tipo de sistema tampão especial para pesquisa em ciências da vida.Pode resistir à influência de uma pequena quantidade de ácidos e bases fortesO HEPES e os tampões de tubos são comumente utilizados em experimentos biológicos.   Embalagem do produto   O intervalo de pH tampão do HEPES é de 6,8-8.2É solúvel em água e não forma complexos estáveis com íons metálicos. Na maioria dos casos, não interfere em processos bioquímicos.Pode ser amplamente utilizado em uma variedade de reações bioquímicas e utilizado como reagente tampão em alguns meios de cultura celular.   O HEPES é comumente utilizado em meios de cultura celular de vários tipos de organismos; na investigação de proteínas, é frequentemente utilizado como componente e eluente de tampão de ligação na cromatografia de troca catiônica;na investigação do ADN, é usado como amortecedor do fosfato de cálcio e do sistema de formação de sedimentos de DNA, AFM e experimento de electroporação.   Além disso, o HEPES interfere na reação entre o ADN e a enzima de restrição e não é adequado para o método de Lowry.O tampão HEPES é frequentemente utilizado na investigação de organelas e proteínas e enzimas sensíveis ao pH, bem como em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA e kits de diagnóstico PCR. É um tampão de íons de hidrogênio, que pode controlar a faixa de pH constante por um longo tempo.Quando a concentração final for de 10 a 50 mmol/L e o meio de cultura conter 20 mmol/L de HEPES, a capacidade de amortecimento pode ser alcançada.   A faixa de pH tampão dos tubos é de 6,1-7.5, insolúvel em água e solúvel em solução de NaOH. Diferente dos tampões que contêm amino-grupos bis (2-hidroxietil) (como bis Tris, bicina),tubos não podem formar complexos estáveis com a maioria dos íons metálicos, por isso é adequado para tampões que contenham íons metálicos.   De acordo com estudos anteriores, o PIPES pode ser utilizado para purificar a tubulina utilizando cromatografia de fosfato de celulose,e para purificar as proteínas recombinantes de ligação ao GTP ARF1 e ARF2 por filtração por gel como amortecedor para cristalizar a cetoenzima a partir de EAlém disso, devido à formação de radicais livres, o tubo não é adequado para o sistema redox.Devem ser utilizados tampões de tubulação de baixa concentração devido à sua força iônica relativamente elevada e ao seu valor de pKa dependente da concentração..   Pode-se ver que nem tubos nem HEPES podem formar complexos estáveis com íons metálicos, o que é adequado para a solução contendo íons metálicos.Em termos de solubilidadeEm termos de faixa de amortecimento, o tubo é ácido a neutro e o HEPES é neutro a alcalino.Isto deve-se principalmente às diferenças estruturaisO tubo tem dois grupos sulfónicos e o HEPES contém um grupo sulfónico e um grupo hidroxilo.   Além disso, as tubulações e os HEPES têm algumas limitações na aplicação de alguns sistemas.Precisamos considerar a adequação do sistema experimental e a diferença de suas propriedades.   Deveríamos aprender a distinguir e compreender as semelhanças e diferenças destes reagentes, de modo a promover melhor a I & D e a produção dos nossos diferentes produtos.O Desheng adere constantemente a este tipo de diferença sutil., para desenvolver e produzir continuamente produtos melhores.

A detecção do novo coronavírus é principalmente através da amplificação por PCR do ácido nucleico viral.Várias instituições de investigação e desenvolvimento também desenvolveram sucessivamente métodos para detecção de anticorpos virais e detecção de proteínas específicas do vírusRecentemente, a Universidade de Shenzhen desenvolveu com sucesso um novo kit de detecção de coroa de quimioluminescência, e os resultados do teste podem ser obtidos em 22 minutos! Na noite de 10 de Fevereiro, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. O novo kit de detecção de coroa de quimioluminescência dá resultados em 22 minutos. De acordo com as notícias,Uma única cópia do kit de detecção de quimioluminescência de anticorpos IgM e IgG do novo coronavírus concluiu a detecção de 30 novos pacientes com pneumonia por coronavírus no hospital local.A detecção de anticorpos por quimioluminescência é diferente da detecção de ácidos nucleicos do vírus. Este kit detecta o novo anticorpo IgM/IgG específico do coronavírus no sangue da pessoa infectada,e pode concluir o diagnóstico rápido da nova infecção por coronavírus em 22 minutos. O kit de teste desenvolvido desta vez é para detectar os anticorpos produzidos pela resposta imunológica do paciente ao vírus infectado, não o próprio vírus (como o ácido nucleico viral).Isto também evita o risco de infecção secundária causada por amostras de vírus para os inspectores e o ambiente de inspecção. Detecção de ácidos nucleicos virais: A detecção de ácidos nucleicos virais consiste em colocar uma amostra do vírus num tubo de amostragem com um meio de transporte do vírus,e transferir para um laboratório de ensaio de ácidos nucleicos para realizar RT-PCR de reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa de RNA para detecçãoIndependentemente de a solução de conservação para processar amostras de vírus estar inactivada ou não, o ARN de ácido nucleico do vírus pode ser retido e o objeto de detecção é o ARN. Detecção de anticorpos virais: O objeto do teste de anticorpos não é uma amostra de vírus, mas uma amostra de sangue (ou outro fluido corporal) do sujeito.É o uso do mecanismo de resposta imune do corpo humano.Depois de uma pessoa ser infectada com o novo coronavírus, anticorpos específicos serão produzidos no corpo.pode indicar que eles foram infectados com o novo coronavírus. No processo de luta contra o inimigo comum da humanidade, a nova coroa, vários grupos e indivíduos em campos afins não poupam esforços.A Desheng fornece produtos relevantes para o mercado, incluindo soluções de preservação de vírus, reagentes de quimioluminescência, tampões, etc., para ajudar plenamente na investigação e desenvolvimento de novas tecnologias de detecção de coroa.

O carbomer tem uma ampla gama de usos, incluindo: cuidados domésticos, produtos industriais e detergentes, produtos de cuidados pessoais / cosméticos, excipientes farmacêuticos, adesivos sólidos para combustíveis e baterias alcalinas.Carbopol 980é um pó solto branco, apresenta boas performances de espessamento, elevada transparência, elevada viscosidade, elevada suspensão, curto carbopol reológico do sistema de cosolvente,e excelente estabilidade da suspensãoAs principais características são inchaço e ligeiramente ácido. Carbomer, pó solto branco Mas para uma matéria-prima tão utilizada, a maior parte do nosso país depende de importações estrangeiras.O equilíbrio foi mantido desta formaUma epidemia no final do ano não só perturbou as nossas vidas, mas também afetou a nossa indústria.Os produtos produzidos pelo carbomer estão esgotadosComo podemos produzir produtos sem matérias-primas? É difícil cozinhar sem arroz! A Internet e o telefone estão cheios de pessoas perguntando sobre matérias-primas carbomer. A nossa empresa Desheng deu um passo em frente em tal emergência.e trabalhavam horas extras todos os dias para produzir a matéria-prima de carbomeroNo entanto, há muitos problemas. Em primeiro lugar, o equipamento não é perfeito. A empresa investiu muito dinheiro para introduzir novos equipamentos, mas ele tem que ser instalado no estado de desligamento.O segundo local não é suficiente, os dirigentes da empresa, independentemente do trabalho duro, vão todo o caminho para encontrar um local de produção adequado. O terceiro é a escassez de mão de obra.A empresa intensificou os seus esforços de recrutamento para recrutar pessoas com experiência profissional relevante durante este período e garantir o bom andamento do período de produçãoMas Desheng não desistiu, mesmo em condições tão difíceis.na confiança dos clientesHuangtian homenageia aqueles que querem ter sucesso na I & D do capom de Desheng.Por favor, confiem nos nossos clientes o tempo todo.Não se preocupe, a vitória não está longe de nós. Nós...Deshengtambém aderirá ao nosso princípio: orientado para a moralidade, honestidade em primeiro lugar, qualidade em primeiro lugar, tecnologia líder. Nossa filosofia de serviço: os problemas que nos pertencem, não hesitamos em assumir; os problemas que não nos pertencem, tentamos o nosso melhor para ajudar os clientes a resolver;Os problemas que não podem distinguir responsabilidadesCom tal princípio e conceito de serviço, porque não nos preocupamos com coisas grandes?

Muitas vezes vemos na TV que quando a polícia encontra provas de crime, o chão está limpo.Temos de mencionar o nosso pequeno detectiveLuminol.   O luminol, também conhecido como luminol, é um tipo de molécula quimioluminescente, facilmente solúvel em lixívia, solúvel em ácido diluído, quase insolúvel em água e dificilmente solúvel em álcool.O comprimento de onda de fluorescência adequado foi de 425nm   (A quimioluminescência foi detectada em 60 mm K2S2O8, 100 mm K2CO3, pH 11,5).que emite uma forte fluorescênciaÉ um tipo de sangue que não pode ser observado a olho nu no local do crime, e pode mostrar uma quantidade muito pequena de forma de sangue (reação oculta do sangue).O nome químico é 5-amino-benzoilhidrazida.   A temperatura ambiente é um cristal azul ou pó amarelo pálido, é um composto orgânico sintético relativamente estável.que podem estimular os olhosA hemoglobina contém ferro, que pode catalisar a decomposição do peróxido de hidrogénio, transformando o peróxido de hidrogénio em água e mono- oxigénio,que então oxida o luminol para fazê-lo brilharPortanto, o luminol é amplamente utilizado em investigação criminal, bioengenharia, rastreamento químico e outros campos. Na medicina forense, o reagente de luminol é usado para identificar o sangue, mesmo que as manchas de sangue sejam limpas, o hemo no sangue ainda permanecerá.Oxida com espécies reativas de oxigénio e libera fluorescência azul-púrpura.É uma substância orgânica usada para identificar o sangue. Na biologia, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, ferro e outras substâncias nas células.   Mas também tem algumas desvantagens. 1O luminol fluorescência na presença de ferro, ferroligas, rábano ou algum agente branqueador.A fluorescência do luminol irá mascarar fortemente a presença de manchas de sangue.   2O Luminol pode detectar uma pequena quantidade de sangue no sangue e na urina dos animais, por isso, se houver urina ou sangue de animais na sala a ser testada, os resultados do teste serão tendenciosos.   3O luminol reage com os excrementos e emite a mesma luz que o sangue.   4O luminol pode interferir noutros testes, mas não interfere na extracção de ADN.   5O luminol deve ser utilizado num ambiente escuro, caso contrário a fluorescência é difícil de identificar.   6O tempo de luminescência do luminol é limitado, devemos aproveitar o tempo para tirar fotos e gravar.   Como podemos evitar interferir 1、 Deixe o local secar por alguns dias, a interferência do alvejante desaparecerá, e a mancha de sangue pode fazer o luminol brilhar mesmo depois de muitos anos.   2É óbvio que os antioxidantes não devem ser utilizados porque inibem a reacção das manchas sanguíneas com o hipoclorito. De acordo com a estrutura química do ácido hipocloroso, tal como o átomo de cloro que contém, foram encontrados inibidores adequados.A maneira segura é usar o método de luminescência por luminol para detectar a substância sanguínea suspeita, e depois usar outros métodos para determinar que é realmente sangue.   Além disso, verificou-se que, depois de a mancha de sangue ter sido tratada com luminol, o DNA contido nela não foi destruído e podia ser extraído para identificação.   Através do que precede, não é difícil adivinhar como essas manchas de sangue foram detectadas.   Desde a sua criação em 2005, a empresa Desheng tem-se comprometido com o desenvolvimento e produção deReagentes luminescentes, aditivos para recolha de sangue, tampões biológicos, etc., com uma vasta experiência.

Agora, cada vez mais mulheres prestam atenção ao cuidado da pele, e ainda mais homens começam a prestar atenção, porque uma boa pele dará às pessoas uma impressão limpa e confortável.Os cosméticos suavemente hidratados e não irritantes são cada vez mais populares entre o público.O slogan publicitário das principais marcas de cosméticos é "adicionar com segurança e sem irritantes", o que faz com que a maioria dos consumidores e fabricantes preste atenção aos ingredientes adicionados aos cosméticos,e o HEPES e o Tris tornam-se aditivos populares.   Reservatório HEPES(7365-45-9) e tris (77-86-1) são os ingredientes com certificação verde EWG, que são seguros e leves.Este artigo introduz o papel do HEPES e do Tris nos cosméticos.   O HEPES e o Tris são importantes tampões amplamente utilizados.0, amplamente utilizado em bioquímica, biologia molecular, revestimentos e outros campos.   O HEPES, ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfônico, é um tipo de tampão zwitteriônico, pertencente ao tampão do bom, com faixa de pH de 6,8-8.2O tampão HEPES é frequentemente usado na pesquisa de organelas e proteínas e enzimas sensíveis ao pH, bem como em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA e kits de diagnóstico PCR.   Como componente dos cosméticos, o HEPES e o Tris têm funções e vantagens diferentes. A função mais comum do Tris em cosméticos é ajustar o valor de pH (valor de pH).melhorar a eficiência respiratória das células da pele, e evitar o bloqueio dos poros.   Além disso, o Tris pode ser utilizado como regulador de odor em cosméticos que contenham sais de aminas para regular o odor de aminas produzidas por esfregar quando se aplicam cosméticos,para evitar a liberação de qualquer odor residual ou persistente.   O HEPES tem as vantagens de segurança para o corpo humano, não toxicidade, boa compatibilidade fisiológica e desempenho químico estável.O HEPES é mais seguro que a Tris.. O HEPES pode estabilizar a gama de pH dos produtos de cuidados da pele durante muito tempo, manter melhor a atividade do extrato de produtos de fermentação microbiana,e fazer com que o efeito antienvelhecimento dos produtos dure por muito tempo, por isso é frequentemente usado como estabilizador e ativador em cosméticos.   O HEPES é também um amplificador de penetração comum, que pode promover a absorção transdérmica de vários componentes funcionais dos cosméticos.A HEPES apresenta características de tempo de início curtoAlém disso, em alguns cosméticos famosos como L'Oreal e Lan-come,O HEPES é utilizado principalmente como peeling para suavizar a cutina e promover o metabolismo das células da pele..   A certificação EWG tornou-se um padrão importante para as pessoas escolherem cosméticos seguros.7-9 é vermelho.A certificação EWG do HEPES e do Tris pertence ao nível verde, atingindo a norma internacional.satisfazer a demanda das pessoas por ingredientes cosméticos "seguros e naturais".   Desheng tem mais de dez anos de experiência na produção e desenvolvimento detampões biológicos, aditivos para recolha de sangue e reagentes de diagnóstico in vitro, e insiste em fornecer produtos de alta qualidade para os clientes.Também pode fornecer aos clientes o carbomero espessante neutralizante.

Recentemente, um amigo acabou de comprar uma casa nova e estava preocupado com a decoração.Quando soube disto., recomendei-lhe directamente a compra de revestimentos à base de água que contenham tampas, porque a minha própria empresa desenvolveu e produziu produtos de tampas, dos quais aprendi as suas vantagens em revestimentos.A consciência das pessoas em matéria de saúde e protecção do ambiente está a tornar-se cada vez mais intensaEsta tendência obriga os gigantes da indústria a competir no desenvolvimento de novos revestimentos de protecção ambiental.Reservatório de capitais(3 - (ciclohexilamino) - ácido sulfónico 1-propano) destaca-se neste concurso e torna-se líder dos novos revestimentos de protecção do ambiente.Deixe-me falar sobre por que devemos escolher revestimentos à base de água com tampasQue papel desempenham os chapéus?   Caps, 3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfônico, cas1135-40-6, é um membro do amortecedor do bem.As propriedades do ácido 3-ciclo-hexilaminopropano-sulfónico (CAPS) são relativamente estáveisO valor de pKa é de 10,4 a 25 °C e o intervalo de tampão de pH é de 9,7-11.1.   Embalagem do produto   Na década de 1960, um tipo de revestimento de poliuretano começou a surgir.Embora este tipo de poliisocianato hidrófilo tenha sido amplamente reconhecido no mercadoNo processo de utilização, é necessário aplicar uma grande força de cisalhamento para misturá-lo uniformemente no meio de água.Especialmente quando utilizado como agente de ligação cruzada de revestimentos de poliuretano de dois componentes transportados por água, necessita de um elevado teor de poliéter para assegurar uma dispersão suficiente, o que é muito importante.   Para evitar estas deficiências, os investigadores tentaram preparar poliisocianatos dispersos em água adicionando grupos iónicos à modificação hidrofílica, incluindo grupos carboxílicos,grupos de ácido sulfúricoNo entanto, ainda existem certos defeitos, tais como os polímeros modificados por carboxila, que são fáceis de gel,e a cor dos produtos modificados por ácido hidroxisulfónico é obviamente amarelaMais tarde, a empresa Bayer informou que as tampas modificavam o poliisocianato na sua patente CN1429240a.Verificou-se que o poliisocianato modificado de tampas podia ser finamente dispersado em água e que o produto era estável no armazenamento.Os poliisocianatos alifáticos reagem com caps em condições suaves e na presença de neutralizadores de aminas terciárias para obter sulfonato.   O poliisocianato modificado CAPS tem boa estabilidade de armazenamento. Mesmo que contenha menos grupo base sulfonato, ele também pode obter uma emulsão muito boa em água.que pode ser utilizado em uma variedade de revestimentos de poliuretano bicomponentes de alta qualidade, respeitáveis do ambiente, transportados por águaEstes revestimentos podem atingir plenamente o desempenho dos revestimentos à base de solventes em termos de secagem, curagem e resistência química.A quantidade destes agentes de ligação cruzada aumentará consideravelmente no futuro, porque, em comparação com revestimentos à base de solventes, não conduzirão à deterioração da qualidade do filme.pode ser obtida uma mistura uniforme de matéria-prima e agente de ligação cruzada sem cosolvente.   Tal como mencionado acima, o mercado de revestimentos à base de água, liderado pelos caps, vai conquistar rapidamente a parte de mercado.A aplicação de limites na indústria bioquímica também está a aumentar gradualmente com o rápido desenvolvimento da indústria médica..   Caps desenvolvidos e produzidos porEmpresa Deshengnão só é usado em novos revestimentos, mas também em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA e kits de diagnóstico PCR. Os clientes necessitados são bem-vindos a entrar em contato conosco.

Under the influence of the epidemic, a large number of Virus Transport Media also appeared in the public view. But our understanding of it is only limited to know that it is collecting virus for detection, but what is its own ability? Why is it also called inactivated Virus Transport Media? We can only understand according to the literal meaning, that is to kill the live virus and do research after preservation. But is it really that simple? It's just the idea of a lot of people who don't understand. First, let's see why it's called inactivation?   What is inactivation? Inactivation is a method of killing viruses and bacteria by physical or chemical means without damaging their useful antigens.   Inactivated Virus Transport Media: it is a colorless transparent liquid, suitable for viruses, New Coronavirus, influenza, avian influenza, hand foot and mouth urticaria and other viruses. It destroys the structure of virus protein, and the protein has no physiological activity, so it loses the ability of infection, pathogenicity and reproduction. However, conventional inactivation does not affect the primary structure of virus protein, which means that the sequence of virus protein has not changed.   The inactivated samples can be matched with the corresponding New Coronavirus RNA extraction kit, M32/M96 nucleic acid extractor and other rapid extraction of virus nucleic acid, and New Coronavirus PCR detection kit to achieve rapid detection, specificity sensitivity is not affected. Applicable kit methods: fluorescent PCR, combined probe anchored polymerization sequencing, isothermal amplification chip, magnetic particle chemiluminescence, colloidal gold.   So the inactivated virus has antigenicity, but loses infectivity. This is actually how many vaccines are made.   The inactivated virus lost its infective activity, but still had fusion activity. It is an inducer for cell fusion in animal cell engineering. Inactivated Virus Transport Media has the following advantages: 1. Inactivate the virus to avoid cross infection of centralized sampling 2. Inactivate the virus and reduce the difficulty of preservation and transportation 3. The samples lose their infectivity and protect the testing personnel 4. It is widely used in PCR laboratory   In addition to the above inactivated Virus Transport Media, Desheng company also developed and produced non inactivated Virus Transport Media, which contains Hanks solution base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. Non inactivated Virus Transport Media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as h7n9), hand foot mouth disease, measles and other virus samples, as well as Mycoplasma, Ureaplasma, chlamydia and other samples.

Como novo reagente do Trinder,Reagente MaósO seu nome chinês é n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropil) - 3,5-dimetilanilina monohidrato de sal de sódio, que é um pó branco e solúvel em água,Sensível à luz e à humidade, n.o CAS: 82692-97-5, produto Maos produzido pela Desheng, pureza ≥ 99%, boa solubilidade em água, processo estável, pode garantir a aparência de pó de cristal branco puro.   O novo reagente de Trinder é um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado na detecção de diagnóstico e testes bioquímicos.Na determinação colorimétrica da actividade do peróxido de hidrogénio, tem várias vantagens face aos reagentes cromogénicos convencionais.     O novo reagente do Trinder é suficientemente estável para ser usado tanto no sistema de detecção de solução como na linha de ensaio.o novo reagente de Trinder formou corantes roxos ou azuis muito estáveis na reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)A absorção molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes superior à do corante acoplado com 4-AA; no entanto, a solução 4-AA é mais estável do que a solução MBTH.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.   Portanto, a quantidade de substrato pode ser determinada pela reação de cor da reação de acoplamento oxidativo.A acilcoenzima A e o colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos em combinação com o novo reagente de Trinder e 4-AAExistem 10 tipos de reagentes novos de Trinder, e a aplicação de Maos também é muito importante.É necessário testar diferentes tipos de novos reagentes da Trinder para desenvolver o melhor sistema de detecção..   O novo reagente do TrinderMaos é um dos principais produtos da Desheng. Os produtos da Desheng passaram a rigorosa inspeção de qualidade e passaram a certificação do sistema nacional de gestão da qualidade ISO9001.Não só a qualidade é boa., mas o nosso preço também é muito favorável em comparação com muitos outros fabricantes. Se você tem a intenção de comprar, podemos fornecer-lhe uma pequena amostra para teste, usar bem e depois comprar de volta.A situação específica é a seguinte:

Os agentes químicos ou substâncias que podem impedir a coagulação do sangue são chamados de anticoagulantes ouAnticoagulantesOs anticoagulantes mais utilizados são a heparina, o EDTA, o citrato, o oxalato, etc.Aplicação práticaPara obter o efeito ideal, devemos escolher de acordo com as diferentes necessidades.   1、 Heparina   A heparina é o anticoagulante preferido para a detecção da composição química do sangue.que é um tipo de material de fase dispersiva com um peso molecular médio de 15000. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   Além disso, a heparina pode inibir a trombina por cofactor plasmático (cofactor de heparina II).entre os quais a heparina lítio é a melhorOs sais de sódio e potássio aumentam o teor de sódio e potássio no sangue e os sais de amónio aumentam o teor de nitrogénio ureico.A dose de heparina anticoagulante é geralmente de 10 mg/ ml.0, 0 a 12, 5 UI/ ml de sangue.   A heparina tem menos interferência nos componentes do sangue, não afeta o volume de glóbulos vermelhos e não causa hemólise.Permeabilidade ao plasmaNo entanto, a heparina tem efeito antitrombina e não é adequada para o teste de hemaglutinação.   Além disso, o excesso de heparina pode causar agregação de leucócitos e trombocitopenia, por isso não é adequado para classificação de leucócitos e contagem de plaquetas, muito menos teste de hemostase.O anticoagulante heparina não pode ser usado para fazer esfregaço de sangueO anticoagulante heparina deve ser utilizado num curto período de tempo.Caso contrário, o sangue pode coagular se for colocado por muito tempo..   2、 Tetraacetato de etilenodiamina (sal de EDTA)   O EDTA pode se combinar com o Ca2 + no sangue para formar um quelato, o processo de coagulação é bloqueado e o sangue não pode coagular.O EDTA-K2 é recomendado pelo Comité Internacional de Normalização da HematologiaO sal de EDTA é geralmente preparado em solução aquosa de 15%, adicionando 1,2 mg de EDTA por ml de sangue, ou seja, adicionando 0.04 ml 15% EDTA por 5 ml de sangueO sal de EDTA pode ser secado a 100 °C e o seu efeito anticoagulante permanece inalterado.   O anticoagulante não afeta a contagem e o tamanho dos glóbulos brancos, tem o menor efeito sobre a morfologia dos glóbulos vermelhos e pode inibir a agregação plaquetária,por isso é adequado para detecção hematológica geralMas se a concentração do anticoagulante for muito elevada, a pressão osmótica aumentará, o que causará encolhimento celular.   O pH da solução de EDTA tem uma grande relação com os sais, e o pH baixo pode fazer as células se expandirem.o volume médio de plaquetas é muito instável num curto espaço de tempo após a colheita de sangueA concentração ideal de EDTA-K2 é de 1,5 mg/ml de sangue.Se o sangue for menos, os neutrófilos incharão e desaparecerão, as plaquetas incharão e se desintegrarão, e fragmentos normais de plaquetas serão produzidos, o que torna os resultados da análise errados.   Dado que o EDTA pode inibir ou interferir na polimerização do monómero da fibrina durante a formação de coágulos de fibrina, não é adequado para a detecção da coagulação sanguínea e da função plaquetária,nem para a determinação do cálcioAlém disso, o EDTA pode afectar a actividade de algumas enzimas e inibir o factor lúpus eritematoso.Portanto, não é adequado para fazer exames de sangue para coloração histoquímica e exame de células do lúpus eritematoso.     3、 Citrato   O citrato é principalmente citrato de sódio. Seu princípio anticoagulante é que ele pode combinar com o Ca2 + no sangue para formar quelato, o que faz com que o Ca2 + perca a função de coagulação,e o processo de coagulação é bloqueadoO citrato de sódio tem dois tipos de cristais, na3c6h5o7 · 2H2O e 2na3c6h5o7 · 11h2o. O primeiro é geralmente usado para fazer uma solução aquosa de 3,8% ou 3,2%,que é misturado com sangue de acordo com o volume de 1:9.   A maioria dos testes de coagulação podem ser anticoagulados com citrato de sódio, que é útil para a estabilidade do fator V e fator VIII,e tem pouco efeito sobre o volume médio de plaquetas e outros fatores de coagulaçãoO citrato de sódio é um dos componentes do fluido de manutenção do sangue na transfusão sanguínea.Alcalino forte, não adequado para análises de sangue e análises bioquímicas.   4、 Oxalato   O oxalato é também um anticoagulante comumente utilizado, que tem a vantagem de alta solubilidade.O seu princípio de acção é que o oxalato dissociado, após dissolução, forma precipitação de oxalato de cálcio com Ca2+ na amostra., o que faz com que o Ca2+ perca a função de coagulação e bloqueie o processo de coagulação.   Os anticoagulantes oxalatos comumente utilizados são o oxalato de sódio, o oxalato de potássio e o oxalato de amónio.9No entanto, uma alta concentração de K + ou Na + é fácil de fazer as células do sangue desidratar e encolher, enquanto o oxalato de amónio pode fazer as células do sangue expandir.o anticoagulante com proporção adequada de oxalato de amónio e oxalato de potássio ou oxalato de sódio não afeta a forma e o volume dos glóbulos vermelhosÉ frequentemente utilizado na determinação bioquímica do sangue, mas não é adequado para a determinação de K + e Ca2 +.   Devido à formação de precipitação de oxalato de cálcio, os glóbulos vermelhos aparecerão dentados, os glóbulos brancos aparecerão vácuos, os linfócitos e os monocitos serão deformados,não é apropriado fazer um exame de sangueO oxalato pode causar agregação de plaquetas e afectar a morfologia dos leucócitos, pelo que não pode ser utilizado para a contagem diferencial de leucócitos e plaquetas. Embalagem do produto   A Desheng é uma antiga fabricante de aditivos vasculares, tendo formado os seus próprios direitos de propriedade intelectual e capacidades profissionais de produção e I & D no aspecto dos aditivos vasculares.Forneceu produtos e soluções de matérias-primas para mais de 100 fabricantes nacionais e estrangeiros.   Os produtos da série de anticoagulantes de amostras de sangue incluem:Heparina sódica, heparina, lítio, citrato de trisodio, dipotassio EDTA, EDTA tripotássio, oxalato de potássio, etc.; os produtos da série anticoagulantes de amostras de sangue incluem coagulantes sanguíneos em pó, coagulantes sanguíneos,etc..; os materiais de pré-tratamento das amostras de sangue incluem gel de separação, siliceto, etc. Uma variedade de matérias-primas para você escolher,Você precisa clicar no site oficial para consultar o nosso serviço profissional ao cliente.