CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O carbómero 940 é branco, solto, ácido, higroscópico e ligeiramente odoroso, solúvel em água, etanol e glicerol. Carbomer 940A solução aquosa deve ser utilizada após neutralização com álcali para reduzir a irritação da pele e da mucosa. O neutralizador do Carbopol 940 pode ser hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, bicarbonato de potássio, bórax, aminoácidos e aminas orgânicas polares como a trietanolamina.A laurilamina e a estearilamina podem ser utilizadas como neutralizantes em sistemas não polaresO hidrogel do carbômero após a neutralização é mais espesso entre pH 6 e 11, como pH < 3 ou pH > 12, a viscosidade diminui, e eletrólito forte também pode reduzir a viscosidade.É fácil que o mofo cresça e perca sua viscosidade rapidamente quando exposto à luz solarAdicionar antioxidantes pode retardar a reação. DeshengCarbopol 940amostra Utilização e precauções do Carbopol 940 (resina acrílica) 1. Valor de pH: a melhor faixa de valores de pH do sistema Carbopol 940 é de 4-10, superior ou inferior a esta faixa levará à alteração da viscosidade do sistema. 2Os ingredientes da fórmula que não são facilmente compatíveis: proteína, resina PVP, polietileno glicol (PEG), surfactante polietoxilado interagirão com o carbopol 940 não neutralizado.Portanto, é necessário neutralizar parcialmente o Carbopol 940 antes de adicionarA Desheng é especializada no fornecimento de matérias-primas e apoio técnico de fórmulas para Kapo 940 e outros cosméticos. 3. Sal e catião solúvel: o carbopol 940 é sensível ao sal e ao catião. Quando a concentração de íons solúveis exceder 0,1%, a dosagem de carbopol 940 deve ser controlada.Materiais neutros ou alcalinos devem ser utilizados como matriz da droga principalPara evitar que os iões de alta valência (CA, Mg, Fe,AI) causará sérios danos ao sistema e deve ser eliminado.. Os poluentes auto-transformados (tais como Fe, Cu, etc.) reduzirão gradualmente a viscosidade do sistema e levarão à instabilidade do sistema.A adição de EDTA aos íons quelatos metálicos também pode obter bons resultadosPara além dos dois aspectos acima referidos, podemos também escolher o modelo adequado de Carbopol 940 (como a resina Carbopol 9401342ge), que é menos sensível aos sais solúveis. 4, matéria insolúvel: quando existem componentes insolúveis, o sistema de carbono 940 é difícil de apresentar gel claro e transparente.

Existem muitos tipos de anticoagulantes. Embora todos eles sejam para anticoagulação, os anticoagulantes a serem selecionados em diferentes testes também são diferentes.Como escolher o anticoagulante certo no processo de utilização é muito importanteCaso contrário, a escolha errada pode conduzir ao desvio dos resultados dos testes, que podem ser muito diferentes para os doentes.Agora Desheng leva você a entender o mecanismo anticoagulante de diferentes anticoagulantes.   A heparina é amplamente distribuída em quase todos os tecidos, tais como pulmão, fígado, baço e os grânulos de mastócitos e basófilos em torno dos vasos sanguíneos.,com um peso molecular médio de 15000 (2000-40000).   A heparina é o melhor anticoagulante na determinação da composição química do sangue.VIII e PF3 em baixa concentração, juntamente com o anticoagulante II, e aumentar a inactivação da serina protease pela antitrombina III, de modo a prevenir a formação de trombina; também inibe a auto- catálise da trombina e a inibição do factor X.O anticoagulante heparina deve ser utilizado num curto período de tempo., caso contrário, o sangue pode coagular se for colocado por muito tempo.   O ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) tem sais de dinátrio, dipotassio e tripotássio.   O EDTA é um dos anticoagulantes e reagentes mais comuns e importantes no trabalho clínico.O EDTA também pode afectar a agregação plaquetária e a fagocytose dos leucocitos.Os sais do EDTA incluem potássio, sódio e lítio, que são solúveis em água.A solubilidade do potássio é superior à do sódioO sal de potássio do EDTA é o melhor para a contagem de células sanguíneas.   O citrato pode formar um quelato solúvel com íons de cálcio no sangue, impedindo assim a coagulação do sangue.4.   O citrato é principalmente citrato de sódio. Seu princípio anticoagulante é que ele pode combinar com o Ca2 + no sangue para formar quelato, o que faz com que o Ca2 + perca a função de coagulação,e o processo de coagulação é bloqueadoO citrato de sódio 6 mg pode anticoagular 1 ml de sangue, forte alcalino, não é adequado para exames de sangue e exames bioquímicos.   O oxalato também é um anticoagulante comum com a vantagem de alta solubilidade.A concentração de oxalato de sódio é 0.1 mol/ L, e a proporção de oxalato de sódio no sangue é de 1:9.   Após a dissolução do oxalato, o oxalato dissociado e o Ca2+ na amostra formam precipitação de oxalato de cálcio, o que faz com que o Ca2+ perca a função de coagulação e bloqueie o processo de coagulação.O oxalato pode causar agregação de plaquetas e afectar a morfologia dos leucocitos, não pode ser utilizado para a contagem diferencial de leucócitos e plaquetas.

Citrato de sódio, também conhecido comocitrato de sódio, é um composto orgânico, um sal de sódio, a sua fórmula química é na3c6h5o7, a aparência é de branco a cristal incolor, com o sabor de água sabonosa.Mas insolúvel em álcoois e outros solventes orgânicosDeliquescência, intemperismo no ar quente.   Em termos de estrutura, o ácido cítrico é um tipo de composto de ácido tricarboxílico, que tem propriedades físicas e químicas semelhantes com outros ácidos carboxílicos.O ácido cítrico irá decompor para produzir dióxido de carbono e águaO ácido cítrico é um tipo de ácido orgânico forte, com três íons H+ que podem ser ionizados.Alcalino e glicerol.     Quando se trata de citrato de sódio, a primeira reação das pessoas é usá-lo para anticoagulação in vitro.É necessário adicionar algum citrato de sódio esterilizado para evitar a coagulação do sangueO citrato de sódio tem outras aplicações além da anticoagulação in vitro.   1Utilizado na indústria química   O ácido cítrico pode ser utilizado como reagente de análise química, como reagente experimental, reagente de análise cromatográfica e reagente bioquímico, como agente complexante e agente de mascaramento e como solução tampão.   2Para a protecção do ambiente   O buffer de citrato de sódio é usado para a dessulfuração de gases de combustão.Não existe um processo eficaz de dessulfuração dos gases de combustãoÉ urgente estudar um processo eficaz de dessulfuração.A solução tampão de citrato de sódio de ácido cítrico é um dessulfurante valioso devido à sua baixa pressão de vapor, não toxicidade, propriedades químicas estáveis e elevada taxa de absorção de SO2.   3Para cosméticos   O ácido cítrico é um tipo de ácido da fruta, seu papel principal é acelerar a regeneração da queratina, comumente usado em emulsões, cremes, shampoos, produtos de clareamento, produtos antienvelhecimento, produtos para acne, etc..A renovação da cutina é útil para a descamação da melanina na pele, o afinamento dos poros e a dissolução dos cravos.   4Usado em medicina.   O cálcio deve estar envolvido na formação do activador da protrombina e na coagulação subsequente.reduzindo assim a concentração de íons cálcio no sangue e bloqueando a coagulação do sangueÉ frequentemente utilizado como anticoagulante in vitro em transfusões de sangue ou em laboratório.   A Desheng é especializada em I & D, produção e vendas deAditivo para tubos de colheita de sangue, reagentes de diagnóstico in vitro, tampões biológicos e substratos luminescentes.Formulou direitos de propriedade intelectual independentes e capacidade profissional de produção e investigaçãoPode produzir uma variedade de aditivos, amostras de sangue produtos da série anticoagulantes incluem heparina sódio, heparina lítio, citrato de sódio, EDTA dipotassio, EDTA tripotássio, oxalato de potássio, etc.;amostras de sangue produtos da série de anticoagulantes incluem pó de coagulantes sanguíneos, coagulantes sanguíneos, etc.; materiais de pré-tratamento de amostras de sangue incluem gel de separação, siliceto, etc.

A heparina é um tipo de mucopolisacarídeo amplamente presente nos tecidos dos mamíferos.É amplamente utilizado na cirurgia e no tratamento da trombose cerebral e do infarto do miocárdioA heparina sódica é o sal sódico da heparina.Heparina sódicaA droga é um dos principais produtos de exportação da China.   Com o aprofundamento da investigação, verificou- se que a heparina sódica não só tem efeitos anticoagulantes, antitrombóticos e reguladores de lipídios, mas também tem efeitos antiinflamatórios, antialérgicos, anti-inflamatórios e anti-inflamatórios.anti-vírusActualmente, a heparina sódica é essencialmente extraída da mucosa do intestino delgado dos pulmões de suínos, ovinos e bovinos.Os estudos demonstraram que a heparina sódica é o mais elevado teor na mucosa do intestino delgado dos suínosO heparina-sódio bruto é um produto de exportação tradicional da China e ocupa uma posição importante no mundo.     Este artigo introduz um processo de extracção de heparina sódica, que é simples de operar, de alto rendimento de heparina sódica, e adequado para aplicações industriais   (1) Tratamento das matérias-primas: limpar o intestino delgado fresco com água limpa, raspar a mucosa do intestino delgado após a limpeza,e depois colocar a mucosa do intestino delgado no liquidificador até ser picado para espera;   (2) Enzymolysis de aquecimento: colocar a mucosa intestinal quílica obtida na etapa 1 no reservatório de aquecimento, adicionar água, misturar e agitar, depois adicionar 8% de tripsina e uma solução alcalina fraca, por sua vez,ajustar o valor do pH até que o valor do pH da solução seja de 8-10Durante o processo de aquecimento, mantenha o valor do pH entre 8,5 e 9.5, aquecê-lo a 30-40 °C, manter a temperatura constante durante 2-3 h e, em seguida, continuar a aquecê-lo a 50-60 °C, manter a temperatura constante durante 10 h - Após 20 min,O filtrado foi obtido por filtração a quente;   (3) Refrigeração e adsorção: o filtrado obtido na fase 2 é resfriado a 30-40 °C para remover o óleo flutuante na camada superior do filtrado, depois é adicionada a resina para agitar a adsorção durante 6-7h,e a resina é filtrada após a conclusão da adsorção;   (4) Elução: colocar a resina recolhida no elutor para lavagem, adicionar 10% de solução de cloreto de sódio, manter a temperatura entre 50 e 55 °C, agitar durante 3 a 4 horas e recolher o eluente; eluir duas vezes,e combinar o eluente recolhido duas vezes para utilização;   (5) precipitação: filtrar os dois eluentes recolhidos no reservatório de sedimentação, adicionar o álcool com uma fracção de massa de 80-85% para agitar uniformemente, depois ajustar o valor do pH para 7-8,e selar o precipitado durante 10-12 horas.   (6) Desidratação e secagem: o precipitado é colocado num forno de secagem e seco para obter heparina sódica.   Como esquema preferido, a relação entre a água e a mucosa do intestino delgado na etapa (2) é de 1:3. Como esquema preferido, a temperatura definida do forno de secagem é de 50 a 60 °C e o tempo de secagem é de 3 a 5 horas.   Em resumo, as etapas de extração acima fazem com que o intestino delgado entre em pleno contato com a tripsina, agitando o intestino delgado em uma quima,e depois usar o processo de aquecimento de hidrólise enzimática para maximizar a atividade da tripsina, extrair totalmente o sódio de heparina e melhorar o rendimento do sódio de heparina; no processo de precipitação da invenção, as impurezas são removidas por filtração para obter um precipitado limpo,para melhorar a pureza do heparina sódio e melhorar o rendimento do heparina sódioDeshengÉ um fabricante profissional de heparina sódica, a potência é geralmente entre 150iu-180iu, bem-vindo a consultar e comprar.

O que é detecção ácida nucleica, isto é, após ter recolhido secreções humanas, sob condições do laboratório, com a análise da sequência do gene do RNA do vírus, usando o método da amplificação do PCR para a detecção, diagnóstico clínico da etiologia. Presentemente, a detecção ácida nucleica é o método o mais eficaz para determinar se o paciente está contaminado com o vírus quanto antes, e para detectar quanto antes e tratar o vírus.   Os cotonetes nucleicos do teste ácido são divididos em dois tipos: cotonete nasal e cotonete pharyngeal. Durante o processo de preparação de amostras, o doutor usará um cotonete como um cotonete de algodão para limpar a secreção em torno da faringe, da amídala ou da cavidade nasal. Contanto que “for limpada delicadamente”, é rápida e indolor. As instituições médicas desinfetarão a área de teste, e o pessoal médico igualmente desinfetará suas mãos para evitar a infecção transversal. Em linhas gerais, o processo de preparação de amostras está seguro e limpo, e não há nenhuma necessidade de preocupar-se sobre o risco de infecção.   Dois tipos de solução da preservação do vírus de Desheng Assim que são os tipos de solução da preservação do cotonete após a preparação de amostras? A solução da preservação do cotonete pode ser dividida no neutralizado e no neutralizado não. No início, quase todas as soluções da preservação do cotonete usadas no mercado são preservação direta do vírus vivo, isto é, solução não neutralizada da preservação do cotonete. Este método da preservação conduzirá a um risco mais alto da infecção para o pessoal médico na amostra, no transporte e na detecção. Em virtude desta situação, as anti medidas epidêmicas devem sê-la tomadas são muito necessárias para usar a solução da preservação do cotonete para neutralizar diretamente o vírus.   Deve-se notar isso: ao neutralizar o vírus, nós devemos igualmente considerar se a solução da preservação pode estavelmente preservar a integridade do ácido nucleico do vírus, para evitar a degradação do ácido nucleico na amostra antes da detecção, tendo por resultado a detecção ácida nucleica do “falso negativo”. A solução neutralizada da preservação do vírus produziu e tornou-se por Desheng pode evitar este tipo do problema.   Na solução ácida curto, nucleica da preservação do cotonete da detecção pode ser dividido em duas categorias. A solução neutralizada da preservação produzida e desenvolvida por Desheng é uma solução da preservação do cotonete com função da segmentação, que contém o sal da segmentação do vírus e da proteína neutralizados da segmentação para proteger o ácido nucleico. A preservação e a segmentação do vírus são terminadas em uma etapa.   A outro é a solução não neutralizada da preservação. Pelo contrário, pode proteger a integridade da proteína e do ácido nucleico do vírus. Além do que a detecção ácida nucleica, pode igualmente ser usada para a pesquisa da cultura do vírus. As exigências do ambiente operacional das duas soluções da preservação não são as mesmas. O ambiente neutralizado não precisa de ser tão restrito. Devido ao risco de infecção do vírus, as exigências do ambiente operacional do tipo não neutralizado são mais altas diferente.

O gel de separação do soro é um tipo de composto orgânico hidrofóbico, é um fluido viscoso, sua estrutura contém muitas ligações de hidrogênio,devido à associação de ligações de hidrogénio para formar uma estrutura de redeSob a ação da força centrífuga, a estrutura da rede é destruída e torna-se um fluido de baixa viscosidade.a estrutura da rede é novamente formada e o fluido de alta viscosidade é recuperado.   Gel de separação séricaé um material utilizado para separar o soro (plasma) e as células sanguíneas. O seu objectivo principal é formar uma camada de isolamento entre os componentes das células sanguíneas e o soro,impedir a troca de material entre as células sanguíneas e o soro, garantir as características originais das amostras de sangue dentro de um determinado período de tempo e tornar os resultados de detecção mais precisos.Não importa na química clínicaPode também ser utilizado com heparina, EDTA e citrato de sódio.     Os principais fatores de separação da goma são os seguintes:   A. Gravidade específica: 1.045-1.065 g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e das células sanguíneas.078, que são utilizados para separar componentes plaquetários e séricos, respectivamente;   B. Viscosidade: entre 100000-200000 Li poise (viscosidade dinâmica medida por viscometro rotativo).   C. Tixotropia: quando um objeto (como um revestimento) é cortado, sua consistência diminui. Quando ele para de cortar, sua consistência aumenta. Quando ele é cortado, sua consistência aumenta.Quando parar de cortarEsta é a chave para a camada de separação formada pela força centrífuga.   D. Inercia fisiológica: o gel de separação está em contacto directo com o sangue e não pode reagir com o sangue, caso contrário, afectará a composição do sangue,causar diferenças significativas nos resultados dos ensaiosA célula sanguínea é uma espécie de material delicado especial, um pouco descuidado provavelmente causará hemólise, afetar a precisão dos resultados do exame.   E. Resistência à radiação: é necessário que o vaso de coleta de sangue seja estéril, e a irradiação de raios gama é geralmente usada para esterilização.As propriedades do gel não podem mudar significativamente, incluindo a gravidade específica, a viscosidade, a tixotropia e a inércia fisiológica. Em geral, os raios gama são produzidos pelo cobalto 60 e a dose de radiação está geralmente na faixa de 8-25kgy;A dose de radiação é determinada pelo número de colónia inicial do vaso de colheita de sangue.   G. Estabilidade: por um lado, requer a estabilidade do adesivo de separação após armazenagem a longo prazo e deve ser estável durante pelo menos dois anos,e as propriedades físicas e químicas não devem mudar significativamenteAlém disso, não há reação entre o gel de separação e vários aditivos no vaso de coleta de sangue,que afeta a eficácia do reagente e, portanto, afeta a detecção no sangue.   O gel de separação do soro ainda é uma cola com viscosidade, e a viscosidade tem uma certa relação com a temperatura.A viscosidade do gel sérico aumentaNo inverno, a cola é aquecida. Não há problema abaixo de 80 °C.aditivo para vasos sanguíneosQueremos usar os nossos produtos para dizer a todos os clientes que a sua escolha é a certa.

Os ésteres de acridina têm sido amplamente utilizados no campo das ciências da vida, principalmente devido à sua elevada eficiência luminosa, condições de reação leves, apenas H2O2 e álcali diluído são necessários,e não é necessário nenhum catalisador para estimular a quimioluminescência (CL)O mecanismo de reacção CL destes compostos caracteriza-se pela dissociação do grupo luminescente e do grupo modificado.a eficiência luminescente não é limitada pelo comprimento do braço de ligação, e o efeito de fotofragmentação é pequeno.A possibilidade de esteres de acridina envolvidos no estabelecimento de análises imunocimicas ultramicro aumentou muito.     Aplicação do éster de acridina   1Determinação da actividade do activador plasminogénico do tipo de tecido pelo método luminescente do éster de acridina A doença trombótica é uma das principais doenças que põem em perigo a segurança da vida das pessoas.O activador de plasminogénio do tipo de tecido (t-PA) é favorecido pela comunidade médica devido ao seu efeito fibrinolítico específicoMuitos tecidos do corpo contêm t-PA, mas não pode ser extraído em grandes quantidades por causa de sua pequena quantidade.e o desenvolvimento de produtos de engenharia genética t-PA na China está a intensificarÉ urgente estabelecer um método de detecção sensível, simples e de baixo custo.   Atualmente, os ésteres de acridina foram sintetizados com sucesso na China, e as propriedades dos ésteres de acridina foram analisadas de forma abrangente,que constitui uma condição favorável para o estabelecimento de um método quantitativo sensível e de baixo custo para a atividade do t-PAEste método foi utilizado para determinar a expressão de RT PA em células de melanoma humano t- PA (MT PA) e células de ovário de hamster chinês (CHO),e os resultados foram consistentes com os do ensaio de placa de agar de fibrina (FAPA)As alterações da actividade de t- PA no plasma de indivíduos saudáveis antes e após a oclusão do fluxo sanguíneo venoso foram significativamente diferentes.A actividade do t- PA plasmático em doentes com cancro do pulmão foi significativamente superior à dos doentes normais.Por conseguinte, espera-se que este método seja utilizado no diagnóstico clínico e na investigação teórica básica de algumas doenças.   2Um novo sistema de quimioluminescência da xantina oxidase acetaldehida acridina   O acetaldeído é oxidado em ácido acético pelo oxigénio no ar, através da catálise da xantoxigenase, e é produzido, ao mesmo tempo, peróxido de hidrogénio.Peróxido de hidrogénio produzido por reação enzimática oxida o ester de acridina 10-metil-9-metilftalafenil fluorosulfonato em meio alcalino para produzir quimioluminescência.   3Aplicação de anticorpos rotulados com éster de acridina na determinação do nível de anticorpos em doentes com tuberculose   Os conjugados de anticorpos de acridina podem ser usados para a determinação de anticorpos produzidos por bactérias, vírus e autoimunidade humana.Desde que o antígeno da doença seja preparado e utilizado para revestir a fase sólida, o marcador de anticorpos humanos IgG do éster de acridina pode ser utilizado para determinação, o que fornece informações significativas para o diagnóstico clínico e pesquisa de patogénese.   O Desheng tem seis tipos de produtos de éster de acridina com diferentes grupos:Éster de acridina dmae-nhs, éster de acridina nsp-dmae-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, hidrazeto de acridina nsp-sa-adh, éster de acridina me-dmae-nhs.Além da série de reagentes de quimioluminescência de éster de acridina, também temos luminol e isoluminol e outros produtos.

Agora, existem várias marcas de cosméticos, e seus componentes são diversos. Você também pode olhar para os principais componentes cosméticos, e você vai encontrar que há uma "sombra" de carbômero.,Estee Lauder, máscara de sono Laneige e assim por diante, todas as quais, sem dúvida, usarão gel modulado por carbómero.   Carbomeré um polímero acrílico cruzado, que pode ser neutralizado por material alcalino para formar gel transparente após ser dissolvido em água.A cadeia molecular é dispersa e estendida devido à repulsão mútua de cargas negativasPode produzir um efeito de espessamento altamente eficaz em doses muito baixas.   A baixa concentração de aditivos (como POM) pode tornar o óleo insolúvel e reológico.Pasta de dentes e outros produtosPor conseguinte, o carbomer pode ser encontrado em muitos cosméticos internacionais.     O carbômero é a matéria-prima chave para a fabricação de produtos de cuidados com a pele e cola.Pode integrar os vários ingredientes dos produtos de cuidados com a pele e torná-los adequados num estado estávelQual é a função da carta mágica nos cosméticos?   1. Cuidados com a pele   O carbómero tem um efeito de manutenção significativo na pele humana. Tem um certo poder infeccioso na pele humana.que pode manter a pele, reduzir a irritação e os danos à pele humana e à mucosa da pele, e evitar uma variedade de sintomas alérgicos.   2. Resistente aos raios UV   O carbómero tem uma certa especificidade, pode melhorar a resistência da pele humana à luz ultravioleta depois de limpar a superfície da pele do corpo,e reduzir os danos da luz ultravioleta na pele do corpoO carbómero adicionado aos cosméticos de isolamento do protetor solar tem um efeito de isolamento do protetor solar muito ideal, pode evitar a pele áspera e também pode evitar que a pele seja queimada pela luz ultravioleta.   3Reduzir a viscosidade   O carbômero tem um certo grau de soltura, e é um tipo de material ligeiramente ácido com forte absorção de água.Pode reduzir a consistência deste material e manter as suas características estáveisNa produção industrial de hoje, o carbomer é a matéria-prima chave para a fabricação de produtos de cuidados com a pele e produtos de cuidados com a pele.   4- Anti-inflamatório e esterilizante   O carbômero é também um tipo de ingrediente de valor medicinal natural puro, que pode eliminar a inflamação e as bactérias.Os colírios de carbomer vendidos no mercado farmacêutico hoje são medicamentos terapêuticos feitos de carbomer como a principal matéria-prima, que têm um excelente efeito na eliminação da inflamação ao redor dos olhos humanos.   5. Garantir a qualidade dos produtos de cuidados da pele   O carbómero é um neutralizador químico orgânico, que tem uma influência muito importante na produção de produtos para o cuidado da pele.E os colocamos em uma posição estável e adequada.Os produtos de cuidados com a pele adicionados a carbomero terão excelente substrato de cultivo, e você se sentirá muito confortável depois de limpar a pele.   DeshengA empresa é uma fabricante de carbômeros na China. Os seus produtos da série de carbômeros incluem o carbômeros 940 e 980.O Desheng cabom foi exportado para mais de 20 ou 30 países., e tem uma rica experiência em exportação. Se você precisa resolver o problema ou necessidade, você pode clicar no site oficial para consultar o nosso serviço ao cliente.

MOPS é um zwitterionicamortecimento biológicoÉ um sólido em pó branco à temperatura ambiente, com elevada hidrofilidade e excelente solubilidade em água (1000 g/l a 20°C).a sua solução aquosa é incolorEsta é apenas a sua informação básica, se você quer saber mais, então você tem que olhar para baixo.     Qual é a utilização recomendada do MOPS?   1A operação que pode separar RNA por eletroforese de gel de agarose; 2. Utilizado para purificação de proteínas na cromatografia; 3. Medir a absorção em espectrofotometria ultravioleta/visível e utilizar voltametria cíclica para estudar as características redox; 4O mecanismo de transferência de elétrons na nitrogenase; 5Separar ácido nucleico e proteína por eletroforese; 6- no controlo de um valor de pH médio de 5, incluindo um meio de cultura celular para leveduras, bactérias e células de mamíferos; 7. Tem sido utilizado como componente tampão do meio de cultura de extrato de levedura de carvão; 8Interage com a espinha dorsal peptídica da albumina sérica bovina, resultando numa estabilização líquida da proteína.   Quais perguntas deve ponderar antes de escolher o MOPS para a sua investigação?   1. Quando utilizado para cultura de células de mamíferos, oReservatório MOPSA concentração não deve ser superior a 20 mM 2Embora a maioria dos estudos tenha descoberto que quase não há complexo entre a esfregona e o metal, alguns estudos descobriram que pode ocorrer interferência devido à formação de complexos metálicos; 3Pode alterar a interação dos lipídios; 4O MOPS pode afectar a espessura e as propriedades de barreira da camada de superfície do endotelio do rato; 5Interage com o ADN e forma um complexo; 6Pode afectar ligeiramente a expressão do ARNm de embriões bovinos produzidos in vitro; 7Pode ser oxidado por H2O2, mas devido à sua oxidação lenta, não se espera que tenha um impacto significativo no sistema biológico; 8Na presença de glicose, a autoclave pode degradar parcialmente o MOPS.

A determinação do ácido graxo livre (AFA) no soro é um importante índice de ensaio bioquímico, e o AFA está estreitamente relacionado com a saúde humana.Porque os componentes do soro são complexos e há muitos tipos de FFA, a detecção é afetada por muitos fatores, de modo que o substrato cromogênicoTOPSé geralmente utilizado para determinar a FFA.   Reagente TOPS de substrato de cromogénio   Determinação das TOPS do cromogénio FFA:   1No recipiente, adicionar primeiro a solução tampão pesada de acordo com a proporção da fórmula e, em seguida, adicionar ATP, coenzima A, 4- aminoantipirina, ativador iónico (cloreto de magnésio), estabilizador (BSA),e conservante em sequênciaDepois de adicionar a quantidade adequada de água, adicionar o surfactante, ajustar o pH para pH 6-9 com ácido clorídrico concentrado, adicionar acil-CoA sintase finalmente, depois agitar e filtrar,e adicionar água destilada ao filtrado para obter reagente A quantitativamente.   2. Adicionar tampão ao recipiente, adicionar cromogénio TOPS, água, surfactante, por sua vez, ajustar o pH para pH 6-9, finalmente adicionar HRP e acetil CoA oxidase, depois agitar e filtrar,e, em seguida, adicionar água destilada ao filtrado resultante até uma quantidade quantitativa Reagente B é obtido.   3. Preencher os reagentes acima em frascos para injectáveis e conservá-los a 2- 8°C.e ler o valor de absorção A1; adicionar o reagente B e misturar uniformemente, incubar durante um determinado período de tempo e ler o valor de absorção A2.   Preparar tampão:   Em um recipiente de vidro limpo, adicionar primeiro um tampão HEPES (tampão de Good, tampão zwitteriónico, incluindo HEPES, Tris, MES, MOPS, etc.) pesado de acordo com a proporção da fórmula,adicionar a quantidade adequada de água, e depois adicionar o surfactante 5 ml/ L TritonX-100, usar ácido clorídrico concentrado para ajustar o pH para pH 6- 9, a quantidade é de cerca de 5 ml/ L, depois agitar e filtrar,e, em seguida, adicionar água destilada ao filtrado obtido numa quantidade.   O método de utilização dos TOPS comosubstratos cromogênicospara a detecção de FFA sérico ou plasmático tem alta precisão e pequeno erro de medição, e é a cor mais adequada entre os muitos cromógenos de Trinder, que é baixa em acetil CoA, alta em estabilidade,e grande em coeficiente de absorção molarPara além do TOPS, os substratos cromogénicos produzidos pela Desheng incluem o TOOS, o MAOS, o ADPS, etc., adequados para a detecção do açúcar no sangue e de outros indicadores bioquímicos.

Como um amortecedor biológico comum,Base Trisnão só é amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínas, mas também é um dos principais componentes do tampão de eletroforese de proteínas.produtos químicos, pesticidas, medicamentos, preparações de revestimento e outros produtos, e é um importante intermediário para a preparação de surfactantes, aceleradores de vulcanização, agentes redutores e alguns medicamentos.   1Utilizada como medicamento: se é frequentemente utilizada na acidemia metabólica e respiratória aguda, a base de Tris é um amortecedor de aminoácidos, que pode absorver íons de hidrogénio e corrigir a acidose.   2Para síntese: o Tris é usado para preparar surfactantes, aceleradores de vulcanização e intermediários de alguns fármacos.Pode também ser utilizado como um bom agente redutorNo estado alcalino do hidróxido de sódio, pode reduzir a solução de ácido cloroúrico para preparar nanopartículas de ouro estáveis.e pertence ao método de redução verde.   3Tris como agente redutor: sob condições alcalinas, as nanopartículas de ouro podem ser preparadas por redução por ultra-som de solução de ácido cloroaurico sem adição de outros estabilizadores.As nanopartículas de ouro ecologicamente amigáveis e biocompativeis foram sintetizadasAs nanopartículas de ouro de diferentes tamanhos podem ser preparadas ajustando as condições experimentais.   4Neutralizante: a função mais comum do Tris em cosméticos é ajustar o valor de pH (valor de pH).para reduzir a sensação de aderência, melhorar a eficiência respiratória das células da pele e prevenir o bloqueio dos poros.O Tris pode ser utilizado como regulador de odor em cosméticos que contenham sais de aminas para regular o odor de aminas produzidas por esfregar quando se aplicam cosméticos, para evitar a liberação de qualquer odor residual ou persistente.   5Preparação de revestimento: O Tris desempenha principalmente os seguintes quatro papéis no processo de preparação de revestimento: regulador de pH, acelerador de ligação cruzada,matéria-prima de revestimento de poliéster e matéria-prima de mudança de fase.   Desheng tem 20 anos de experiência no desenvolvimento e produçãotampões biológicos, aditivos para recolha de sangue, reagentes de cor e reagentes de quimioluminescência e podem fornecer matérias-primas Tris de alta qualidade.A nossa empresa está a desenvolver ativamente novos campos, fornecendo materiais de detecção de ácidos nucleicos, solução de preservação de vírus e matérias-primas sem gel, Carbomer, e solicita uma consulta pormenorizada.

Com a formação e o desenvolvimento contínuo da ciência ambiental, surgiu uma nova tecnologia de monitorização ambiental.que é utilizado principalmente na tecnologia de ensaio moderna de monitorização ambientalDe acordo com a intensidade ou a quantidade total de radiação produzida pela reação química, o teor de componentes correspondente pode ser determinado por análise de quimioluminescência. A análise de quimioluminescência é uma tecnologia analítica independente no monitoramento ambiental atmosférico, que pode efetivamente analisar traços e quantidades de traços.Depois de anos de investigação aprofundada na análise da quimioluminescênciaÉ provado que esta tecnologia tornou-se uma tecnologia importante em muitos aspectos, tais como a investigação de poluentes atmosféricos, monitorização do ambiente atmosférico, etc. LuminolA reação de quimioluminescência do luminol precisa ser realizada em condições alcalinas.Pode ser oxidado por alguns oxidantes, e o comprimento de onda máximo de emissão do luminol é de 425 nm. Geralmente, o oxidante usado é o peróxido de hidrogênio.O sistema de quimioluminescência do luminol foi utilizado com êxito para determinar as concentrações de SO2, Co, O3, HS e NOx no ar durante muito tempo. Além disso, a reação de quimioluminescência entre luminol e peróxido de hidrogênio é muito lenta na ausência de catalisador, caso contrário é muito rápida.Em uma grande gama de concentrações, quanto maior a concentração de íons metálicos, maior a intensidade luminosa. Portanto, a análise de quimioluminescência de alguns íons metálicos pode ser realizada.Os compostos orgânicos que contenham íons metálicos podem ser analisados, alcançando uma elevada sensibilidade. A monitorização ambiental envolve muitos tipos de poluentes no gás de análise, envolvendo uma ampla gama de aspectos, por isso necessita de alta sensibilidade, ampla gama linear,e a utilização de métodos de detecção rápidos e simplesA análise da quimioluminescência tem as suas próprias vantagens únicas, que podem satisfazer bem os requisitos acima e é amplamente utilizada no monitoramento do ambiente atmosférico.A fim de se adaptar melhor à monitorização do ambiente atmosférico, a análise da quimioluminescência terá boas perspectivas nos seguintes aspectos. A investigação sobre a aplicação da quimioluminescência na monitorização e análise do ambiente tem vindo a desenvolver-se dia a dia.Com o desenvolvimento contínuo de instrumentos de quimioluminescência com elevado grau de automação, sensibilidade e seletividade, e desenvolvimento e lançamento de instrumentos de monitorização comercial,A aplicação da quimioluminescência na monitorização ambiental será popularizada e promovida rapidamente.