CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Muitas vezes vemos na TV que quando a polícia encontra provas de crime, o chão está limpo.Temos de mencionar o nosso pequeno detectiveLuminol.   O luminol, também conhecido como luminol, é um tipo de molécula quimioluminescente, facilmente solúvel em lixívia, solúvel em ácido diluído, quase insolúvel em água e dificilmente solúvel em álcool.O comprimento de onda de fluorescência adequado foi de 425nm   (A quimioluminescência foi detectada em 60 mm K2S2O8, 100 mm K2CO3, pH 11,5).que emite uma forte fluorescênciaÉ um tipo de sangue que não pode ser observado a olho nu no local do crime, e pode mostrar uma quantidade muito pequena de forma de sangue (reação oculta do sangue).O nome químico é 5-amino-benzoilhidrazida.   A temperatura ambiente é um cristal azul ou pó amarelo pálido, é um composto orgânico sintético relativamente estável.que podem estimular os olhosA hemoglobina contém ferro, que pode catalisar a decomposição do peróxido de hidrogénio, transformando o peróxido de hidrogénio em água e mono- oxigénio,que então oxida o luminol para fazê-lo brilharPortanto, o luminol é amplamente utilizado em investigação criminal, bioengenharia, rastreamento químico e outros campos. Na medicina forense, o reagente de luminol é usado para identificar o sangue, mesmo que as manchas de sangue sejam limpas, o hemo no sangue ainda permanecerá.Oxida com espécies reativas de oxigénio e libera fluorescência azul-púrpura.É uma substância orgânica usada para identificar o sangue. Na biologia, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, ferro e outras substâncias nas células.   Mas também tem algumas desvantagens. 1O luminol fluorescência na presença de ferro, ferroligas, rábano ou algum agente branqueador.A fluorescência do luminol irá mascarar fortemente a presença de manchas de sangue.   2O Luminol pode detectar uma pequena quantidade de sangue no sangue e na urina dos animais, por isso, se houver urina ou sangue de animais na sala a ser testada, os resultados do teste serão tendenciosos.   3O luminol reage com os excrementos e emite a mesma luz que o sangue.   4O luminol pode interferir noutros testes, mas não interfere na extracção de ADN.   5O luminol deve ser utilizado num ambiente escuro, caso contrário a fluorescência é difícil de identificar.   6O tempo de luminescência do luminol é limitado, devemos aproveitar o tempo para tirar fotos e gravar.   Como podemos evitar interferir 1、 Deixe o local secar por alguns dias, a interferência do alvejante desaparecerá, e a mancha de sangue pode fazer o luminol brilhar mesmo depois de muitos anos.   2É óbvio que os antioxidantes não devem ser utilizados porque inibem a reacção das manchas sanguíneas com o hipoclorito. De acordo com a estrutura química do ácido hipocloroso, tal como o átomo de cloro que contém, foram encontrados inibidores adequados.A maneira segura é usar o método de luminescência por luminol para detectar a substância sanguínea suspeita, e depois usar outros métodos para determinar que é realmente sangue.   Além disso, verificou-se que, depois de a mancha de sangue ter sido tratada com luminol, o DNA contido nela não foi destruído e podia ser extraído para identificação.   Através do que precede, não é difícil adivinhar como essas manchas de sangue foram detectadas.   Desde a sua criação em 2005, a empresa Desheng tem-se comprometido com o desenvolvimento e produção deReagentes luminescentes, aditivos para recolha de sangue, tampões biológicos, etc., com uma vasta experiência.

Agora, cada vez mais mulheres prestam atenção ao cuidado da pele, e ainda mais homens começam a prestar atenção, porque uma boa pele dará às pessoas uma impressão limpa e confortável.Os cosméticos suavemente hidratados e não irritantes são cada vez mais populares entre o público.O slogan publicitário das principais marcas de cosméticos é "adicionar com segurança e sem irritantes", o que faz com que a maioria dos consumidores e fabricantes preste atenção aos ingredientes adicionados aos cosméticos,e o HEPES e o Tris tornam-se aditivos populares.   Reservatório HEPES(7365-45-9) e tris (77-86-1) são os ingredientes com certificação verde EWG, que são seguros e leves.Este artigo introduz o papel do HEPES e do Tris nos cosméticos.   O HEPES e o Tris são importantes tampões amplamente utilizados.0, amplamente utilizado em bioquímica, biologia molecular, revestimentos e outros campos.   O HEPES, ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfônico, é um tipo de tampão zwitteriônico, pertencente ao tampão do bom, com faixa de pH de 6,8-8.2O tampão HEPES é frequentemente usado na pesquisa de organelas e proteínas e enzimas sensíveis ao pH, bem como em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA e kits de diagnóstico PCR.   Como componente dos cosméticos, o HEPES e o Tris têm funções e vantagens diferentes. A função mais comum do Tris em cosméticos é ajustar o valor de pH (valor de pH).melhorar a eficiência respiratória das células da pele, e evitar o bloqueio dos poros.   Além disso, o Tris pode ser utilizado como regulador de odor em cosméticos que contenham sais de aminas para regular o odor de aminas produzidas por esfregar quando se aplicam cosméticos,para evitar a liberação de qualquer odor residual ou persistente.   O HEPES tem as vantagens de segurança para o corpo humano, não toxicidade, boa compatibilidade fisiológica e desempenho químico estável.O HEPES é mais seguro que a Tris.. O HEPES pode estabilizar a gama de pH dos produtos de cuidados da pele durante muito tempo, manter melhor a atividade do extrato de produtos de fermentação microbiana,e fazer com que o efeito antienvelhecimento dos produtos dure por muito tempo, por isso é frequentemente usado como estabilizador e ativador em cosméticos.   O HEPES é também um amplificador de penetração comum, que pode promover a absorção transdérmica de vários componentes funcionais dos cosméticos.A HEPES apresenta características de tempo de início curtoAlém disso, em alguns cosméticos famosos como L'Oreal e Lan-come,O HEPES é utilizado principalmente como peeling para suavizar a cutina e promover o metabolismo das células da pele..   A certificação EWG tornou-se um padrão importante para as pessoas escolherem cosméticos seguros.7-9 é vermelho.A certificação EWG do HEPES e do Tris pertence ao nível verde, atingindo a norma internacional.satisfazer a demanda das pessoas por ingredientes cosméticos "seguros e naturais".   Desheng tem mais de dez anos de experiência na produção e desenvolvimento detampões biológicos, aditivos para recolha de sangue e reagentes de diagnóstico in vitro, e insiste em fornecer produtos de alta qualidade para os clientes.Também pode fornecer aos clientes o carbomero espessante neutralizante.

Recentemente, um amigo acabou de comprar uma casa nova e estava preocupado com a decoração.Quando soube disto., recomendei-lhe directamente a compra de revestimentos à base de água que contenham tampas, porque a minha própria empresa desenvolveu e produziu produtos de tampas, dos quais aprendi as suas vantagens em revestimentos.A consciência das pessoas em matéria de saúde e protecção do ambiente está a tornar-se cada vez mais intensaEsta tendência obriga os gigantes da indústria a competir no desenvolvimento de novos revestimentos de protecção ambiental.Reservatório de capitais(3 - (ciclohexilamino) - ácido sulfónico 1-propano) destaca-se neste concurso e torna-se líder dos novos revestimentos de protecção do ambiente.Deixe-me falar sobre por que devemos escolher revestimentos à base de água com tampasQue papel desempenham os chapéus?   Caps, 3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfônico, cas1135-40-6, é um membro do amortecedor do bem.As propriedades do ácido 3-ciclo-hexilaminopropano-sulfónico (CAPS) são relativamente estáveisO valor de pKa é de 10,4 a 25 °C e o intervalo de tampão de pH é de 9,7-11.1.   Embalagem do produto   Na década de 1960, um tipo de revestimento de poliuretano começou a surgir.Embora este tipo de poliisocianato hidrófilo tenha sido amplamente reconhecido no mercadoNo processo de utilização, é necessário aplicar uma grande força de cisalhamento para misturá-lo uniformemente no meio de água.Especialmente quando utilizado como agente de ligação cruzada de revestimentos de poliuretano de dois componentes transportados por água, necessita de um elevado teor de poliéter para assegurar uma dispersão suficiente, o que é muito importante.   Para evitar estas deficiências, os investigadores tentaram preparar poliisocianatos dispersos em água adicionando grupos iónicos à modificação hidrofílica, incluindo grupos carboxílicos,grupos de ácido sulfúricoNo entanto, ainda existem certos defeitos, tais como os polímeros modificados por carboxila, que são fáceis de gel,e a cor dos produtos modificados por ácido hidroxisulfónico é obviamente amarelaMais tarde, a empresa Bayer informou que as tampas modificavam o poliisocianato na sua patente CN1429240a.Verificou-se que o poliisocianato modificado de tampas podia ser finamente dispersado em água e que o produto era estável no armazenamento.Os poliisocianatos alifáticos reagem com caps em condições suaves e na presença de neutralizadores de aminas terciárias para obter sulfonato.   O poliisocianato modificado CAPS tem boa estabilidade de armazenamento. Mesmo que contenha menos grupo base sulfonato, ele também pode obter uma emulsão muito boa em água.que pode ser utilizado em uma variedade de revestimentos de poliuretano bicomponentes de alta qualidade, respeitáveis do ambiente, transportados por águaEstes revestimentos podem atingir plenamente o desempenho dos revestimentos à base de solventes em termos de secagem, curagem e resistência química.A quantidade destes agentes de ligação cruzada aumentará consideravelmente no futuro, porque, em comparação com revestimentos à base de solventes, não conduzirão à deterioração da qualidade do filme.pode ser obtida uma mistura uniforme de matéria-prima e agente de ligação cruzada sem cosolvente.   Tal como mencionado acima, o mercado de revestimentos à base de água, liderado pelos caps, vai conquistar rapidamente a parte de mercado.A aplicação de limites na indústria bioquímica também está a aumentar gradualmente com o rápido desenvolvimento da indústria médica..   Caps desenvolvidos e produzidos porEmpresa Deshengnão só é usado em novos revestimentos, mas também em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA e kits de diagnóstico PCR. Os clientes necessitados são bem-vindos a entrar em contato conosco.

Under the influence of the epidemic, a large number of Virus Transport Media also appeared in the public view. But our understanding of it is only limited to know that it is collecting virus for detection, but what is its own ability? Why is it also called inactivated Virus Transport Media? We can only understand according to the literal meaning, that is to kill the live virus and do research after preservation. But is it really that simple? It's just the idea of a lot of people who don't understand. First, let's see why it's called inactivation?   What is inactivation? Inactivation is a method of killing viruses and bacteria by physical or chemical means without damaging their useful antigens.   Inactivated Virus Transport Media: it is a colorless transparent liquid, suitable for viruses, New Coronavirus, influenza, avian influenza, hand foot and mouth urticaria and other viruses. It destroys the structure of virus protein, and the protein has no physiological activity, so it loses the ability of infection, pathogenicity and reproduction. However, conventional inactivation does not affect the primary structure of virus protein, which means that the sequence of virus protein has not changed.   The inactivated samples can be matched with the corresponding New Coronavirus RNA extraction kit, M32/M96 nucleic acid extractor and other rapid extraction of virus nucleic acid, and New Coronavirus PCR detection kit to achieve rapid detection, specificity sensitivity is not affected. Applicable kit methods: fluorescent PCR, combined probe anchored polymerization sequencing, isothermal amplification chip, magnetic particle chemiluminescence, colloidal gold.   So the inactivated virus has antigenicity, but loses infectivity. This is actually how many vaccines are made.   The inactivated virus lost its infective activity, but still had fusion activity. It is an inducer for cell fusion in animal cell engineering. Inactivated Virus Transport Media has the following advantages: 1. Inactivate the virus to avoid cross infection of centralized sampling 2. Inactivate the virus and reduce the difficulty of preservation and transportation 3. The samples lose their infectivity and protect the testing personnel 4. It is widely used in PCR laboratory   In addition to the above inactivated Virus Transport Media, Desheng company also developed and produced non inactivated Virus Transport Media, which contains Hanks solution base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. Non inactivated Virus Transport Media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as h7n9), hand foot mouth disease, measles and other virus samples, as well as Mycoplasma, Ureaplasma, chlamydia and other samples.

Como novo reagente do Trinder,Reagente MaósO seu nome chinês é n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropil) - 3,5-dimetilanilina monohidrato de sal de sódio, que é um pó branco e solúvel em água,Sensível à luz e à humidade, n.o CAS: 82692-97-5, produto Maos produzido pela Desheng, pureza ≥ 99%, boa solubilidade em água, processo estável, pode garantir a aparência de pó de cristal branco puro.   O novo reagente de Trinder é um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado na detecção de diagnóstico e testes bioquímicos.Na determinação colorimétrica da actividade do peróxido de hidrogénio, tem várias vantagens face aos reagentes cromogénicos convencionais.     O novo reagente do Trinder é suficientemente estável para ser usado tanto no sistema de detecção de solução como na linha de ensaio.o novo reagente de Trinder formou corantes roxos ou azuis muito estáveis na reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)A absorção molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes superior à do corante acoplado com 4-AA; no entanto, a solução 4-AA é mais estável do que a solução MBTH.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.   Portanto, a quantidade de substrato pode ser determinada pela reação de cor da reação de acoplamento oxidativo.A acilcoenzima A e o colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos em combinação com o novo reagente de Trinder e 4-AAExistem 10 tipos de reagentes novos de Trinder, e a aplicação de Maos também é muito importante.É necessário testar diferentes tipos de novos reagentes da Trinder para desenvolver o melhor sistema de detecção..   O novo reagente do TrinderMaos é um dos principais produtos da Desheng. Os produtos da Desheng passaram a rigorosa inspeção de qualidade e passaram a certificação do sistema nacional de gestão da qualidade ISO9001.Não só a qualidade é boa., mas o nosso preço também é muito favorável em comparação com muitos outros fabricantes. Se você tem a intenção de comprar, podemos fornecer-lhe uma pequena amostra para teste, usar bem e depois comprar de volta.A situação específica é a seguinte:

Os agentes químicos ou substâncias que podem impedir a coagulação do sangue são chamados de anticoagulantes ouAnticoagulantesOs anticoagulantes mais utilizados são a heparina, o EDTA, o citrato, o oxalato, etc.Aplicação práticaPara obter o efeito ideal, devemos escolher de acordo com as diferentes necessidades.   1、 Heparina   A heparina é o anticoagulante preferido para a detecção da composição química do sangue.que é um tipo de material de fase dispersiva com um peso molecular médio de 15000. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   Além disso, a heparina pode inibir a trombina por cofactor plasmático (cofactor de heparina II).entre os quais a heparina lítio é a melhorOs sais de sódio e potássio aumentam o teor de sódio e potássio no sangue e os sais de amónio aumentam o teor de nitrogénio ureico.A dose de heparina anticoagulante é geralmente de 10 mg/ ml.0, 0 a 12, 5 UI/ ml de sangue.   A heparina tem menos interferência nos componentes do sangue, não afeta o volume de glóbulos vermelhos e não causa hemólise.Permeabilidade ao plasmaNo entanto, a heparina tem efeito antitrombina e não é adequada para o teste de hemaglutinação.   Além disso, o excesso de heparina pode causar agregação de leucócitos e trombocitopenia, por isso não é adequado para classificação de leucócitos e contagem de plaquetas, muito menos teste de hemostase.O anticoagulante heparina não pode ser usado para fazer esfregaço de sangueO anticoagulante heparina deve ser utilizado num curto período de tempo.Caso contrário, o sangue pode coagular se for colocado por muito tempo..   2、 Tetraacetato de etilenodiamina (sal de EDTA)   O EDTA pode se combinar com o Ca2 + no sangue para formar um quelato, o processo de coagulação é bloqueado e o sangue não pode coagular.O EDTA-K2 é recomendado pelo Comité Internacional de Normalização da HematologiaO sal de EDTA é geralmente preparado em solução aquosa de 15%, adicionando 1,2 mg de EDTA por ml de sangue, ou seja, adicionando 0.04 ml 15% EDTA por 5 ml de sangueO sal de EDTA pode ser secado a 100 °C e o seu efeito anticoagulante permanece inalterado.   O anticoagulante não afeta a contagem e o tamanho dos glóbulos brancos, tem o menor efeito sobre a morfologia dos glóbulos vermelhos e pode inibir a agregação plaquetária,por isso é adequado para detecção hematológica geralMas se a concentração do anticoagulante for muito elevada, a pressão osmótica aumentará, o que causará encolhimento celular.   O pH da solução de EDTA tem uma grande relação com os sais, e o pH baixo pode fazer as células se expandirem.o volume médio de plaquetas é muito instável num curto espaço de tempo após a colheita de sangueA concentração ideal de EDTA-K2 é de 1,5 mg/ml de sangue.Se o sangue for menos, os neutrófilos incharão e desaparecerão, as plaquetas incharão e se desintegrarão, e fragmentos normais de plaquetas serão produzidos, o que torna os resultados da análise errados.   Dado que o EDTA pode inibir ou interferir na polimerização do monómero da fibrina durante a formação de coágulos de fibrina, não é adequado para a detecção da coagulação sanguínea e da função plaquetária,nem para a determinação do cálcioAlém disso, o EDTA pode afectar a actividade de algumas enzimas e inibir o factor lúpus eritematoso.Portanto, não é adequado para fazer exames de sangue para coloração histoquímica e exame de células do lúpus eritematoso.     3、 Citrato   O citrato é principalmente citrato de sódio. Seu princípio anticoagulante é que ele pode combinar com o Ca2 + no sangue para formar quelato, o que faz com que o Ca2 + perca a função de coagulação,e o processo de coagulação é bloqueadoO citrato de sódio tem dois tipos de cristais, na3c6h5o7 · 2H2O e 2na3c6h5o7 · 11h2o. O primeiro é geralmente usado para fazer uma solução aquosa de 3,8% ou 3,2%,que é misturado com sangue de acordo com o volume de 1:9.   A maioria dos testes de coagulação podem ser anticoagulados com citrato de sódio, que é útil para a estabilidade do fator V e fator VIII,e tem pouco efeito sobre o volume médio de plaquetas e outros fatores de coagulaçãoO citrato de sódio é um dos componentes do fluido de manutenção do sangue na transfusão sanguínea.Alcalino forte, não adequado para análises de sangue e análises bioquímicas.   4、 Oxalato   O oxalato é também um anticoagulante comumente utilizado, que tem a vantagem de alta solubilidade.O seu princípio de acção é que o oxalato dissociado, após dissolução, forma precipitação de oxalato de cálcio com Ca2+ na amostra., o que faz com que o Ca2+ perca a função de coagulação e bloqueie o processo de coagulação.   Os anticoagulantes oxalatos comumente utilizados são o oxalato de sódio, o oxalato de potássio e o oxalato de amónio.9No entanto, uma alta concentração de K + ou Na + é fácil de fazer as células do sangue desidratar e encolher, enquanto o oxalato de amónio pode fazer as células do sangue expandir.o anticoagulante com proporção adequada de oxalato de amónio e oxalato de potássio ou oxalato de sódio não afeta a forma e o volume dos glóbulos vermelhosÉ frequentemente utilizado na determinação bioquímica do sangue, mas não é adequado para a determinação de K + e Ca2 +.   Devido à formação de precipitação de oxalato de cálcio, os glóbulos vermelhos aparecerão dentados, os glóbulos brancos aparecerão vácuos, os linfócitos e os monocitos serão deformados,não é apropriado fazer um exame de sangueO oxalato pode causar agregação de plaquetas e afectar a morfologia dos leucócitos, pelo que não pode ser utilizado para a contagem diferencial de leucócitos e plaquetas. Embalagem do produto   A Desheng é uma antiga fabricante de aditivos vasculares, tendo formado os seus próprios direitos de propriedade intelectual e capacidades profissionais de produção e I & D no aspecto dos aditivos vasculares.Forneceu produtos e soluções de matérias-primas para mais de 100 fabricantes nacionais e estrangeiros.   Os produtos da série de anticoagulantes de amostras de sangue incluem:Heparina sódica, heparina, lítio, citrato de trisodio, dipotassio EDTA, EDTA tripotássio, oxalato de potássio, etc.; os produtos da série anticoagulantes de amostras de sangue incluem coagulantes sanguíneos em pó, coagulantes sanguíneos,etc..; os materiais de pré-tratamento das amostras de sangue incluem gel de separação, siliceto, etc. Uma variedade de matérias-primas para você escolher,Você precisa clicar no site oficial para consultar o nosso serviço profissional ao cliente.

A CLIA nasceu em 1977.O ensaio imunológico de quimioluminescência foi estabelecido combinando a tecnologia de quimioluminescência de alta sensibilidade com uma resposta imune específica elevada.O CLIA tem as vantagens de alta sensibilidade, elevada especificidade, ampla gama linear, operação simples e não necessidade de equipamentos caros.   O CLIA é amplamente utilizado na detecção de antígenos, haptens e anticorpos de diferentes tamanhos moleculares, bem como sondas de ácidos nucleicos.A CLIA tem as vantagens de não irradiar, longo período de validade e plena automação.   O sistema de imunoanálise por quimioluminescência consiste em dois sistemas: o sistema de imunoanálise e o sistema de análise por quimioluminescência.que estão diretamente rotulados no antígeno ou anticorpoApós a reação do antígeno e do anticorpo, o complexo imunológico do anticorpo do antígeno é formado.   Sistema de análise da quimioluminescência é após o final da reação imune, adicionar oxidante ou enzima de substrato luminescente, material de quimioluminescência após a oxidação pelo oxidante,formar um intermediário no estado excitado, emitirá fótons para liberar energia para retornar ao estado de base estável, a intensidade luminosa pode ser detectada pelo instrumento de medição de sinal luminoso.De acordo com a relação entre os marcadores quimioluminiscentes e a intensidade luminosa, o teor da substância medida pode ser calculado por curva padrão.   A imunologia quimioluminiscente (CLIA) é um tipo de imunologia que utiliza agentes quimioluminiscentes para rotular diretamente anticorpos ou antígenos.Os ésteres de luminol e acridina são os agentes quimiluminescentes mais comuns.   1 Imunoanálise por quimioluminescência do luminol: o luminol é uma reação oxidativa. O luminol pode ser oxidado por muitos oxidantes em solução alcalina, entre os quais o H2O2 é o mais comumente utilizado.Devido à taxa de reação lentaAs principais enzimas são a peroxidase do rabanete (HRP), e as inorgânicas incluem O3, halogênio, Fe3, Cu2, CO2 e seus complexos.   Na fase inicial, foi utilizado principalmente para a determinação de pequenas moléculas biológicas inorgânicas e orgânicas,e a sensibilidade diminuiu devido à diminuição da intensidade luminosa após a rotulagemVerificou-se que a adição de alguns fenóis e seus derivados, aminas e seus derivados e derivados de ácido fenilborónico pode melhorar significativamente a luminescência do sistema.A intensidade da luminescência pode ser aumentada 1000 vezes, e a luminescência "de fundo" é significativamente reduzida, e o tempo de luminescência também é prolongado.A utilização destes potenciadores faz com que o imunotestamento por quimioluminescência seja amplamente utilizado na análise de proteínas e ácidos nucleicos..   2 éster de acridina rotulado Imunoensaios de quimioluminescência:Éster de acridinaA sua fraca estabilidade térmica levou à síntese de derivados mais estáveis do éster de acridina.Os ésteres de acridina podem emitir luz rapidamente com alto rendimento quânticoPor exemplo, o rendimento quântico dos ésteres aromáticos da acridina pode chegar a 0.05Quando os ésteres de acridina são utilizados como marcadores para o ensaio imunológico, o sistema de luminescência é simples, rápido e não requer a adição de catalisador.A eficiência da rotulagem é elevada e o fundo é baixo.Estas características suscitam o grande interesse da maioria dos profissionais de análise e diagnóstico.

Toos, n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropil) - 3-metilanilina sal de sódio, é um reagente de cor amplamente utilizado, que é mais comumente usado emo novo reagente do TrinderO Toos tem sido utilizado em muitos testes bioquímicos clínicos. Através da reação de Trinder, o tos é amplamente usado em detecção de diagnóstico e testes bioquímicos.O princípio é que o peróxido de hidrogénio (H2O2) produzido por reação enzimática pode gerar um composto imino quinolina vermelha na presença de 4-aminoantipirina (4-AAP) e peroxidase (POD)A aplicação específica de detecção dos tos inclui principalmente a detecção da glicose no sangue e o teste da função hepática. TOOS, o substrato do cromógeno Desheng 1Projeto de detecção de glicose no sangue: o tos é utilizado para preparar reagente de detecção de glicose e reagente de detecção de albumina glicosilada no projecto de metabolismo da glicose no sangue.Segundo a descrição da patente cn105572065a, a glucose oxidase é utilizada para catalisar a oxidação da glucose em peróxido de hidrogénio, and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideA cor da solução do produto de desenvolvimento da cor é roxa, e com a concentração de glicose a aumentar, o comprimento de onda de absorção máximo do sistema de cores é de 590 nm.e o teor de glicose pode ser obtido pela absorção a 590 nm. 2Exames de rotina da função hepática: a actividade da adenosina desaminase (ADA) é um índice sensível que reflete lesões hepáticas e é um dos exames de rotina da função hepática.O reagente de detecção da adenosina desaminase composto por tos, albumina sérica bovina, tetraacetato de etilenodiamina disódica, etc., tem as vantagens de um bom efeito de cor, resposta rápida, estabilidade e alta precisão. Além disso,ToosÉ também utilizado nos reagentes de diagnóstico de triglicérides e outros elementos de detecção de lipídios no sangue e elementos de detecção de colesterol, que tem um valor importante no diagnóstico clínico.O reagente cromogénico Toos produzido pela Desheng é não só de elevada pureza, mas também de alta qualidade, Alta sensibilidade, e no comprimento de onda de absorção, a intensidade de reação da cor e o desbotamento têm bom desempenho,acolher a maioria dos trabalhadores de pesquisa científica e comerciantes colegas para consultar e comprar!

Hoje em dia, enquanto as pessoas têm dor de cabeça e febre cerebral, primeiro vão ao hospital para fazer exames para descobrir onde está o problema, e depois receitam o medicamento certo.Muitas pessoas só conhecem os itens do teste., mas eles não sabem muito sobre os materiais de teste.DAOSO novo reagente Trinder® é um material de ensaio muito importante, que tem as vantagens de boa solubilidade em água, alta sensibilidade e forte estabilidade.Vamos dar uma olhada no passado da DAOS na estrada da detecção.     O DAOS pode ser usado para testes de colesterol   Ao medir o colesterol total, o éster de colesterol é primeiro hidrolizado em colesterol e ácido gordo pela colesterol esterase CHE,e depois é catalisado e oxidado para 4-colestenona e peróxido de hidrogênio pela colesterol oxidase, e depois é através da DAOS e 4-AAP acoplamento com peróxido de hidrogênio para produzir uma reação de cor sob a catálise de POD,A concentração de colesterol total pode ser determinada através da medição da absorção.   O DAOS pode ser utilizado para a detecção de triglicérides   Para a detecção de triglicérides, os triglicérides são hidrolisados em glicerol e ácidos graxos na presença de lipoproteína esterase (LPL);glicerol e ATP são catalisados pela glicerol quinase (GK) para gerar glicerol-3-fosfato e ADPO ácido glicerol-3- fosfórico e o oxigénio são catalisados pela glicerol-3- fosfato oxidase (GPO) para gerar fosfato de diidroxiacetona e peróxido de hidrogénio.e depois usar o substrato de cor para acoplar 4-AAP e peróxido de hidrogênio para produzir cor como nos passos acimaEm resposta, a concentração de TG foi medida.   O DAOS pode ser utilizado para a detecção de lipoproteínas de alta densidade   Para a detecção de lipoproteínas de alta densidade, é utilizada uma reação de dois reagentes.e inibe a COD e a CEH no reagente dois em VLDH-CH e LDH-CH. , agindo assim seletivamente sobre o HDL-CH, através da acção do CEH-COD-POD, e depois medindo a absorvência para determinar a concentração de HDL,e, finalmente, a concentração de LDL pode ser obtida pelo cálculo.   Precauções ao utilizar DAOS:   1Embalagem dividida: ao tomar uma pequena quantidade de mg DAOS,O produto deve ser dividido na quantidade necessária de cada vez para reduzir o número de aberturas da garrafa e evitar que o produto absorva umidade.. 2Utilização: Ao utilizar o produto, deve retirar o produto do congelador com meia hora de antecedência e colocá- lo à temperatura ambiente.   Para o restante, armazenar o DAOS restante num recipiente fechado e à prova de luz para evitar problemas de qualidade, tais como alterações de cor ou propriedades do produto.   3Conservação: Colocar o DAOS num congelador a 0-5 graus, e registar a hora e o número do lote.   4Transportes: Colocar cubos de gelo na caixa de espuma para os produtos embalados e embrulhar os produtos com cola de espuma.Cuidado para evitar que a água dos cubos de gelo de obter o produto úmido (nós colocamos mais dois se a temperatura é alta, e o tempo pode mudar no inverno.

O éster de acridina (nsp-dmae-nhs), pó amarelo, número CAS: 194357-64-7, é um importante reagente de quimioluminescência.As condições de rotulagem doÉster de acridinasão leves, a taxa de rotulagem é elevada e a rotulagem não afeta a separação.   Além disso, o processo de quimioluminescência do éster de acridina é rápido com baixo fundo e pode emitir luz na presença de hidróxido de sódio e peróxido de hidrogênio.Os reagentes de quimioluminescência do éster de acridina têm boa estabilidade e são fáceis de armazenar.   Além da aplicação na imunoassay, o éster de acridina também pode ser usado para rotular sondas de fragmentos de oligonucleotídeos para detecção de genes ou detecção microbiana.Os compostos de ésteres de acridina são adequados para rotulagem de cadeia de DNA para fazer sondas de DNA de quimioluminescência.   Os resultados da investigação médica moderna mostram que muitas doenças como o cancro e doenças genéticas estão relacionadas com mutações no ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus,bactérias ou parasitas no ambienteA análise da sequência específica do ADN do vírus é propícia ao controlo da situação epidémica.A detecção da sequência do ADN e da mutação da base na cadeia é de grande importância no rastreamento genético, diagnóstico e tratamento precoces de doenças genéticas e detecção de genes patogénicos.   Na análise de hibridação de ácidos nucleicos, a preparação de uma sonda específica e sensível é a chave para o sucesso da análise de hibridação de ácidos nucleicos.Os derivados de éster de acridina podem ser diretamente rotulados na sonda de ácido nucleico sem catalisador e o rendimento quântico de luminescência não é afetadoAlém disso, sob certas condições, o éster de acridina rotulado no ADN de cadeia única não híbrida é hidrolizado e destruído,e somente a cadeia dupla formada pela hibridização é protegida Somente o éster de acridina pode produzir quimioluminescência, e todo o processo de hibridação pode ser monitorizado sem separação.     A invenção refere-se a um método de rotulagem de ácido nucleico com éster de acridina, que compreende as seguintes etapas:   (1) As extremidades 5' e 3' da sonda de ADN foram protegidas;   (2) Marcação do éster de acridina: 25 mm de éster de acridina NHS foram dissolvidos em DMSO e 1 m de tampão HEPES (pH = 8,0) foi preparado.5, foi adicionado ao tampão HEPES e reagido a 37 °C durante 1 hora;   (3) Purificado por HPLC. Na etapa (1), a protecção das extremidades 5' e 3' da sonda de ADN inclui especificamente:Utilizando s-etil trifluorotioacetato para proteger 3' end-nh 2.   A tecnologia Desheng tem pesquisado e desenvolvidoreagentes de quimioluminescênciaA acridina é um ester de acridina, que é um ester de acridina, que é um ester de acridina, que é um ester de acridina.Há luminol e isoluminol.A série de ésteres de acridina tem uma elevada eficiência luminosa e pertence à luminescência directa.

Carbomer conquista os corações de muitas pessoas por causa de suas poderosas funções de aplicação.Há sempre problemas como este e, ocasionalmente, irritam-nos e enlouquecem-nos.Se você encontrar os seguintes problemas, isso é ótimo. Espero que eles possam ajudá-lo a resolver os problemas que você encontrou e libertar seu cabelo. Questões de solubilidade Devido à estrutura especial doCarbomerO carbômero de pó seco é muito higroscópico. Como outros pós higroscópicos, deve ser tratado de forma inadequada.Quando lançado em água ou outros solventes polares, tende a formar aglomerados ou não é completamente molhado. Outros pós acabarão por diminuir e dissolver-se após a formação de aglomerados,mas o carbómero não se dissolve facilmente após a formação de aglomerados, uma vez que a camada externa dos aglomerados é completamente infiltrada, a água não penetrará facilmente na parte interna seca. Problemas de viscosidade do gel A temperatura tem um certo efeito sobre o gel de carbômero. À medida que a temperatura sobe, a energia cinética do movimento molecular aumenta e a velocidade do movimento aumenta.Devido à diferença no volume das moléculas de gel e moléculas de águaÀ medida que a temperatura aumenta, a ligação de hidrogénio entre as moléculas de gel e as moléculas de água enfraquece.e algumas das ligações de hidrogênio estão quebradas, o que leva à falha do sistema. A viscosidade é reduzida. No entanto, este efeito é reversível, aquecendo dentro de 100 graus e, em seguida, retornando à temperatura ambiente irá restaurar a viscosidade;se aquecido a 260 graus, irá decompor-se completamente em meia hora. Problemas de cor Existem inibidores de polimerização residual, o tipo e a quantidade de iniciador e a temperatura de secagem.Os estudos revelaram que se a temperatura de secagem exceder 120°C, o produto é mais ou menos ligeiramente amarelado. Por conseguinte, a secagem deve ser feita sob pressão reduzida abaixo de 80°C. Questões de transparência Em alguns produtos de gel, como desinfetantes e géis descartáveis, o etanol é frequentemente adicionado como aditivo para aumentar a permeabilidade, a proteção contra corrosão e a solubilização,e o teor pode chegar a cerca de 75%O gel carbomer é essencialmente uma solução de polímero. A razão pela qual a solução de polímero é estável é que há um filme de hidratação na superfície da partícula.A adição de um forte não-eletrólito hidrófilo (como o etanol) fará com que a solução do polímero flocueO gel de etanol carbomer é preparado por diferentes processos operacionais e a concentração de etanol do produto acabado é diferente.o gel acabado produzirá uma pequena opalescência, o que reduz a transparência do gel. Questões de estabilidade Quando o carbómero se dissolve em água para preparar um gel, é melhor mergulhá-lo em água desionizada durante 24 horas e, em seguida, mexê-lo mecanicamente durante meia hora.O carbómero neutralizante utiliza geralmente trietanolamina eEDTA-2NaA presença do filme de hidratação na superfície do gel de carbomero torna o gel relativamente estável.o menor teor de água livre no gelO grau de hidratação do gel pode ser julgado pelo tempo de deslizamento do gel na parede do copo.Produtos com a mesma viscosidade mas diferentes velocidades de hidratação indicam que a estabilidade do gel é diferenteA estabilidade do gel pode ser determinada pelo grau de hidratação.

Caps, o nome completo do ácido sulfónico 3-ciclo-hexilaminopropano, é conhecido por mais pessoas como um ácido sulfónico 3-ciclo-hexilaminopropano.amortecimento biológicoTalvez não saibam que os caps não são usados apenas na análise bioquímica e na indústria de diagnóstico in vitro,Mas também no mercado de extracção de ácidos nucleicos e revestimentos à base de água.   O ácido 3-ciclohexylaminopropano sulfónico (CAPS) é usado principalmente em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA e kits de diagnóstico PCR.O ácido 3- ciclo- hexilaminopropano sulfónico (CAPS) pode também apoiar a actividade da fosfatase alcalina e inibir o crescimento de Aeromonas a pH 10.5, e pode ser dissolvido em água deionizada e ajustado para pH 11,0 para purificação de fibronectina.   Capas de amortecimento biológicas Desheng   Na extracção de ácidos nucleicos, ácido sulfónico 3-ciclo-hexilaminopropano (CAPS) e dimetilamónio 3-[(3-colamidopropil) 1-propanesulfonato (chaps),3 - (ciclohexilamino) - 2-hidroxi-1-propanesulfonato (capso), e 2- (ciclohexilamino) etanosulfonato (ches) foram utilizados para preparar a solução para hibridação de ácidos nucleicos, o que poderia reduzir o rendimento dos produtos de hibridação não específicos,Melhorar a especificidade da hibridação de ácidos nucleicosO rendimento do produto híbrido alvo foi determinado, tendo um valor importante na identificação de patógenos específicos,Diagnóstico de doenças genéticas e análise de sequências genéticas.   Além disso, as tampas também podem ser utilizadas em uma variedade de revestimentos de poliuretano de dois componentes de alta qualidade e respeitadores do ambiente, transportados por água.resistência à cura e à químicaPode ser utilizado como agente de cura de ésteres isohídricos à base de água e pode coexistir com resinas que contenham grupos ativos (hidroxil, carboxil, amina, epoxi, etc.).) durante muito tempo a temperatura ambienteEsta é uma das razões pelas quais as tampas são cada vez mais favorecidas pelo mercado de revestimentos à base de água.   A Desheng possui uma vasta experiência na produção e investigação de ácido sulfónico de ciclohexilaminopropano e outros tampões biológicos.Reservatório de capitaisO produto é não só amplamente elogiado no campo da indústria bioquímica, mas também amplamente utilizado no novo mercado de tintas.A sua aplicação na indústria química também está a aumentar com o rápido desenvolvimento da indústria médica.