CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Você sabe? Na estrutura de organização da tecnologia de Desheng, há um departamento importante que corra através da gestão do departamento inteiro da qualidade da empresa-. No conjunto a produção da empresa da corrente da indústria, o R&D, e as vendas de integração, tecnologia de Desun puseram sempre a gestão de qualidade na parte superior da gestão diária. Do R&D à produção às vendas, cada etapa é um processo da gestão de saída da qualidade. O 14 de abril de 2021, a tecnologia de Desheng guardou o festival cultural da atividade da qualidade deste ano. Neste evento, os amigos de Desheng demonstraram a importância da qualidade com uma variedade de atividades na hora. O trabalho da qualidade não tem somente um ponto de partida e nenhuma extremidade.   01 duas sessões de formação da “da conscientização qualidade” e do “do conhecimento PBF” Com os dois treinamentos da “da conscientização qualidade” e do “do conhecimento PBF”, cada dos sócios pequenos da tecnologia de Desheng tem uma compreensão nova da “qualidade”. O conferente explicou completamente a importância da gestão de qualidade mencionando exemplos dos vários aspectos, e explicou-a em uma maneira simples. As exigências científicas da gestão de qualidade e da teoria lógica foram ditas a todos. A atmosfera era entusiástica, e todos fez ativamente perguntas, e a ênfase na “qualidade” foi aprofundada. O local estava completo de uma atmosfera forte da cultura da qualidade.   02Quality conscientização Mini Game Todos ativamente participou no jogo e melhorou sua conscientização da qualidade através deste jogo. No jogo da conexão, nós estabelecemos o conceito que o jogador seguinte é o cliente. Ao conversar com clientes, a atenção do pagamento à maneira de expressão, tem a qualidade e o índice, e assegura-se de que as palavras faladas sejam valiosas, de modo que os clientes possam nos dar a afirmação.   debate 03Wonderful Compreenda que a qualidade é estreitamente relacionada a nossas vidas. Um jogo maravilhoso do debate permitiu mais que todos compreendesse o significado da qualidade. Assunto: Faz os custos de alta qualidade do aumento ou reduzem custos. Os profissionais e os oponentes usaram suas próprias capacidades lógicas poderosas para provar suas próprias opiniões, e lutavam-se mesmo. Os pensamentos da audiência foram trazidos completamente nele, e todos começou a pensar dinamicamente sobre se de alta qualidade são aumentar ou reduzir custos.   A tecnologia de Desheng estabeleceu um sistema de gerenciamento da qualidade de total 360° que corresse com o R&D, a obtenção, a produção e o serviço, de modo que cada etapa do processo de produção tivesse padrões restritos do controle e a gestão rastreável. No processo de produção, a CONCESSÃO do produto corre com cada relação da operação, os pontos de controle chaves da qualidade do processo são controlados com cuidado durante todo o processo, e os procedimentos da produção são seguidos restritamente para fornecer clientes as diferenças pequenas do grupo e as matérias primas diagnósticas do reagente da estabilidade alta.   Com o desenvolvimento desta atividade cultural da qualidade, nós guiaremos todos para pagar a atenção à qualidade, cultivamos bons hábitos de trabalho, para aumentar a conscientização da qualidade, e cultivamos o conceito da integração próxima da qualidade e do desenvolvimento pessoal, e nós devemos colar-lhe por muito tempo, controlamos restritamente a qualidade de produto, e pomos resolutamente uma extremidade aos produtos incompetentes que fluem no mercado, este é o ativo o mais valioso do desenvolvimento sustentável e estável de Desheng no futuro!

Alguns anos atrás, cientistas realizaram experimentos bioquímicos com tampões insuficientes, o que limitou muito os resultados de suas pesquisas.Estes tampões apresentam uma elevada citotoxicidade e não podem suportar a actividade enzimática durante todo o processo.Em seguida, em 1966, uma equipa profissional desenhou uma série de tampões (Capas, Hepes, Mops, etc.) especificamente destinados à investigação biológica.     1O valor de pKa do Good buffer deve situar-se entre 6,0 e 8.0, porque o pH ideal da maioria das reações biológicas está dentro deste intervalo.   2Um bom tampão deve ter uma elevada solubilidade em água e a sua solubilidade em solventes orgânicos deve ser mínima, pelo que deve ser mantido no meio aquoso do sistema biológico.   3O bom tampão não deve penetrar na membrana celular, não deve acumular-se nos orgánulos, isto pode não ser aplicável ao seu experimento específico.Os tampões zwitteriônicos não penetrarão nas membranas celulares.   4Os bons tampões devem ter o menor efeito salino, porque se o sistema biológico em estudo for afectado negativamente pelo sal, o tampão iónico pode causar problemas.   5A concentração de bom agente tampão, a temperatura e a composição iônica do meio têm a menor influência na capacidade tampão (pKa).   6A formação de complexos entre os íons metálicos e o amortecedor Good causará a liberação de prótons, o que afetará o pH do sistema e poderá afetar negativamente os resultados do experimento.Por conseguinte,, estes complexos iónicos devem ser solúveis e as suas constantes de ligação devem ser conhecidas.Se o seu projeto experimental exigir o uso de metais, então você deve escolher um tampão que não forme um complexo com esse metal específico.   7Um bom tampão deve ser estável e resistente à degradação enzimática e não enzimática e não deve interferir com substratos enzimáticos ou substratos enzimáticos similares.   8Um bom tampão não deve absorver a luz na região visível ou ultravioleta do espectro para evitar interferências na medição espectrofotométrica.   9A sua preparação e purificação devem ser fáceis e baratas.   Em resumo, as características dos Good buffers em buffers biológicos são muito numerosas e óbvias, e isto também levou a que os Good buffers se tornassem populares no mercado.aquando da compra de produtos, quero encontrar um fabricante que possa obter preços preferenciais e suporte técnico profissional, mas agora não há muitos fabricantes profissionais,E a nossa empresa é uma das poucas fabricantes de tampões biológicos.     Como fabricante especializado na produção detampões biológicos, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. fornece um grande número de Hepes, Caps, Mops e muitos outros tipos de tampões biológicos de alta qualidade.Nossa empresa pode personalizar as especificações do produto e serviço pós-venda de acordo com as necessidades do cliente, e podemos fornecer serviços profissionais de testes e serviços de personalização de embalagens para clientes especiais.Desheng empresa deve ser o único para você comprar tampões biológicos para selecionar.

De alta qualidadeTris tampãoÉ uma parte importante da eletroforese, permitindo que a corrente passe através da amostra, resistindo às mudanças no valor de pH de toda a solução.A escolha do amortecedor depende do ponto isoelétrico da amostra a analisarNa eletroforese de DNA, os tampões comumente usados são Tris-Acetato-EDTA e Tris-Borato-EDTA. Na eletroforese de proteínas, o SDS (sulfato dodecil de sódio) é geralmente usado.Estes tampões ajudam a separar amostras em géis legíveisDependendo da amostra, outros tampões podem ajudar a melhorar os resultados ou a expandir as leituras a pesos moleculares específicos. Recentemente, obtive algum conhecimento sobre tampão de eletroforese através da literatura profissional, e quero compartilhar e discutir com você aqui. O papel do Tris-acetato-EDTA e do Tris-borato-EDTA na eletroforese por gel de agarose: O Tris é uma base forte e o ácido bórico é um ácido. A combinação dos dois pode manter o pH na faixa neutra de 8 a 8.5. Sob tais condições alcalinas, o DNA é protegido e pode ser separado adequadamente.Quela os íons Mg2+ requeridos pela enzima DNAse como cofator. A DNAse é uma enzima que corta o DNA em pequenos fragmentos. Portanto, adicionando EDTA, podemos proteger o nosso DNA da atividade enzimática.O amortecedor neutraliza a carga das moléculas de água.Sob a ação da corrente elétrica, as moléculas de água se decompõem em H+ e OH- os íons H+ podem reagir com o PO3- do DNA.A carga negativa do amortecedor neutraliza a carga na água e protege o DNA.. Embora o Tris-acetato-EDTA e o Tris-borato-EDTA tenham o mesmo papel na eletroforese, eles têm suas próprias vantagens e desvantagens.O tampão Tris-acetato-EDT pode interferir nas reacções enzimáticas e proteger o ADN, enquanto o tampão Tris- borato- EDTA não pode. Em resumo, a utilização de Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA derivados do tampão Tris na eletroforese é muito importante,E esta é uma das razões pelas quais o tampão Tris é escasso no mercado de hoje.A última vez, foi muito difícil encontrar um fabricante especializado na produção de Tris, mas aqui gostaria de recomendar a nossa empresa, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. A Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. é especializada na produção de Tris, Hepes, Mops e outros produtos tampão.A empresa foi criada há décadas e tem uma experiência muito rica no desenvolvimento e produção detampões biológicosPodemos fornecer um grande número de Tris e outros tipos de produtos de amortecimento biológico, e nossa empresa pode fornecer personalização de produtos e serviço pós-venda profissional para os clientes,e fornecer serviços profissionais de teste de amostras de produtos e serviços de personalização de embalagens para clientes especiaisEm qualquer caso, a Desheng Company deve ser a melhor escolha para comprar tampões biológicos.

Pessoas que não estiveram em contacto comLuminolMas se estiver interessado em investigação criminal, sabe que é a magia de resolver crimes.Porque emite uma espécie de luz azul quando encontra sangue.Mesmo se você lavar com água ou detergente, ele não pode bloquear a sua luz, mas pode haver diferenças na intensidade luminosa. Efeito do pH sobre a resistência do luminol O pH desempenha um papel vital na luminescência do sistema de luminescência do luminol.Observa- se um aumento significativo da intensidade do luminol- o seu efeito sobre a intensidade do luminol a pH diferentes. Em valores de pH mais baixos, estes compostos apresentaram um efeito inibitório sobre a intensidade do luminol, enquanto que em valores de pH mais elevados, os compostos apresentaram um efeito inibitório sobre a intensidade do luminol.observou- se um aumento significativo da intensidade do luminol. A intensidade luminosa máxima medida no intervalo de pH 8,0 e pH 9.5Neste intervalo de pH, são observados sinais de supressão e de aumento.5, a intensidade luminosa relativa a pH 8,0 é menor e diminui com uma meia-vida de 20 minutos.e depois diminuiu lentamenteO luminol apresenta um sinal de quimioluminescência forte e estável a pH alcalino. Influência da concentração de luminol na intensidade luminosa A concentração de luminol é um fator importante que afecta a intensidade luminosa.Mas também em outros fatoresO efeito da concentração de luminol foi estudado mantendo a concentração de H 2 O 2 e nanopartículas de prata constante.A concentração de luminol que eles usam é 0..01-1 mmol/L. A intensidade luminosa máxima registada a uma concentração de luminol de 0,3 mmol/L. A intensidade luminosa aumenta linearmente com o aumento da concentração de luminol na faixa de 0.01 a 00,3 mmol/l. No entanto, um aumento adicional da concentração de luminol resultou numa diminuição da intensidade luminosa.Vários estudos demonstraram que o sinal de luminescência aumenta linearmente com o aumento da concentração de luminol., atingindo a sua intensidade máxima a uma concentração específica.

Medicina Forense   O Luminol é comumente usado na medicina forense como uma ferramenta de diagnóstico para detectar manchas de sangue.A maior parte das investigações de cena de crime (chamadas criminologia) baseia-se no facto de que nenhum vestígio não desaparecerá., e pequenas partículas de sangue vão ficar presas à maioria das superfícies durante muitos anos.Luminolrevela estes vestígios através de reacções químicas luminescentes entre vários produtos químicos e hemoglobina (uma proteína transportadora de oxigénio no sangue).   Determinação do ácido nucleico   O método de detecção do tipo de imunossíntese por canal de oxigénio luminescente (LOCI) também é adequado para a detecção de tipos de polimorfismo de nucleotídeos únicos.Outros métodos de detecção baseados em ácidos nucleicos luminescentes incluem a detecção de doenças infecciosas combinadas com a tecnologia de amplificação de ácidos nucleicos, tais como a reação em cadeia da polimerase, como o ADN dos telómeros, o herpes simplex, o vírus da febre de Lassa e a Trichomonas vaginalis.   Oncologia   As moléculas de HRP catalisam a reação de luminescência entre luminol e H2O2 para produzir um sinal de luminescência reforçado.a intensidade da luminescência depende da cobertura superficial das moléculas HRP (relacionada com a concentração da proteína p53), e aumenta linearmente com a concentração da proteína p53 entre 0,01-0,5 nM. O limite estimado de detecção é de 3,8 pM.Este ensaio é um método de sucesso para a detecção da proteína p53 nos lisatos normais e cancerosos.   Testes de ADN   Outra aplicação de pesquisa bem-sucedida da CL é a detecção de produtos de expressão genética desenvolvidos como um substituto para o gene cloramfenicol acetiltransferase tradicional.O dioxetano quimioluminiscente e os substratos derivados do luminol podem também ser utilizados para detectar e quantificar os produtos de expressão genética da fosfatase alcalina placentária.Estas medições são sensíveis e têm um intervalo linear de várias ordens de magnitude.   Quimioluminescência celular   Os métodos de localização celular existentes não são suficientes. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Quantificação das proteínas   Em experimentos de pesquisa de laboratório de rotina, o Western blotting é usado para quantificar proteínas.Os efeitos das mutações na estabilidade das proteínas, e os efeitos dos compostos farmacológicos na expressão proteica.   Monitorização ambiental   Um método para determinar o teor de íons de ferro na água do mar foi estabelecido e utilizado para a monitorização ambiental marinha.   Análise de medicamentos   O sistema mioglobina- luminol é utilizado para detectar a droga Aniracetam, utilizada no tratamento do sistema nervoso central.O complexo conjugado de mioglobina do Anracetam cataliza a reacção CL do luminol.Este método é também utilizado para determinar o cefazolina sódio em injecções e na urina humana.

Os tampões biológicos são os reagentes auxiliares mais comumente utilizados em ensaios bioquímicos e são necessários para quase todos os sistemas de reação de fase líquida.A sua função principal é manter o valor de pH do sistema de reaçãoOs tampões comumente utilizados incluem fosfato, acetato, sal de amónio eBase Tris, MOPS, HEPES, etc. em experimentos bioquímicos.   Existem muitos efeitos dos tampões biológicos na detecção bioquímica, principalmente no valor de pH da solução. Uma variedade de tampões biológicos   Efeito do amortecedor na actividade enzimática:   A maioria dos testes bioquímicos são reações envolvendo enzimas. A eficiência catalítica das enzimas é muito afetada pelo pH e temperatura.Cada enzima tem o seu valor de pH óptimo (o valor de pH no qual a eficiência da reacção catalítica da enzima é máxima)., a detecção bioquímica envolvendo enzimas requer, em primeiro lugar, a selecção de um amortecedor com um intervalo de amortecedor adequado, de acordo com o valor de pH óptimo da preparação enzimática utilizada.Tal como a detecção enzimática do reagente Trinder, imunologia ligada a enzimas, etc.   Efeito do tampão na estrutura das macromoléculas:   Para além do efeito do amortecedor na eficiência catalítica da enzima, pode também afectar a estrutura da enzima.Se o valor de pH do sistema e o valor de pH de adaptação da enzima forem demasiado diferentesPor outro lado, mesmo que não haja reação envolvendo enzimas, são necessários tampões.Muitas substâncias macromoleculares estão frequentemente envolvidas na detecção bioquímica, e a sua estrutura também é afectada pelo pH.   Por exemplo, detecção de quimioluminescência do éster de acridina.mas na análise CLIA, o éster de acridínio é geralmente rotulado como proteína, antígeno, anticorpo ou ácido nucleico, estas substâncias macromoleculares A estrutura é complexa e é afectada pelo pH do sistema,Portanto, também são necessários tampões biológicos..   Efeito do amortecedor sobre a pressão osmótica:   Muitos tampões são conjugados de ácido fraco orgânico e de base fraca. Diferentes tampões têm diferentes forças iônicas, que afetam a concentração de sal e a pressão osmótica do sistema.O HEPES é frequentemente utilizado como amortecedor para culturas celulares, e um tampão que afete a pressão osmótica da membrana celular e possa causar ruptura não pode ser utilizado.   Além disso, diferentes tampões têm diferentes capacidades de complexamento para diferentes íons metálicos.A atividade de muitas enzimas e proteínas está relacionada com a concentração de íons metálicosA Desheng é um fabricante estabelecido detampões bioquímicos, que pode fornecer mais de dez tipos de tampões biológicos.

A Desheng é uma fabricante profissional de TRIS (TrometaminaOs nossos produtos são vendidos em todo o país e são amplamente utilizados no campo da biotecnologia. Desheng tem mais de dez anos de experiência na produção de TRIS.Continuaremos a fornecer produtos TRIS que atendam às necessidades dos clientes para o mercado global em expansão para garantir uma excelente funcionalidade e conformidade. Para os produtos tampão TRIS tradicionais, a aglomeração de produtos é uma dor de cabeça de longa data e um enorme desafio para a indústria.O aumento dos custos de mão-de-obra e dos custos operacionais para lidar com a aglomeraçãoOutro exemplo é o processamento de soluções tampão, que prolonga o tempo necessário para misturar, reduz a eficiência da produção e forma um gargalo operacional. Imagem ampliada do cristal Desheng TRIS Causas da aglomeração TRIS Quando o ambiente e/ou as condições de armazenamento do TRIS não forem ideais, como por exemplo, se for afectado pela humidade, pressão,temperatura e outros fatoresOs grumos comuns são soltos e grandes partículas no pó, mas também podem formar grumos sólidos.Afetados pelo tempo e pelas condições de transporte, o TRIS tradicional no mercado é frequentemente acompanhado de aglomeração quando chega, e nas futuras operações de armazenagem ou distribuição diária,se a embalagem for recolocada após a abertura da embalagem, haverá um nó secundário. O fenômeno de bloqueio ocorre. Vantagem Desheng TRIS A fim de enfrentar os desafios de processamento dos tampões TRIS no mercado atual, a Desheng Technology produz através de tecnologia de processo proprietária,que não é fácil de aglomerar e endurecer - e não muda a estrutura da própria molécula, proporcionando uma solução para o problema da aglomeração. O tampão Desheng tem uma estrutura de partículas maior e mais redonda, e não é fácil aglomerar-se mesmo sob várias embalagens,Condições de transporte e armazenagemEm termos de processamento e preparação, podem ser gerados benefícios operacionais essenciais: Características do tampão Desheng TRIS 1A adesão das partículas entre cristais é baixa e o processamento da aglomeração é mais econômico de mão-de-obra 2A estrutura mais suave das partículas facilita a dispersão e a transmissão do sistema de alimentação. 3. Reduzir o número de partículas finas, reduzindo assim as emissões de poeira 4. Sem adição de aditivos ou anticoagulantes adicionais 5Menos aglomeração Como fabricante profissional de TRIS (trometamina),DeshengAs nossas matérias-primas totalmente rastreáveis, fornecimento global fiável e estável,Testes profissionais e soluções de embalagem personalizadas fornecem-lhe um forte apoio no campo biológico-de pesquisa e desenvolvimento, desenvolvimento de aplicações para a produção, que não é apenas o nosso compromisso consistente é a nossa persistência do início ao fim.

Base Tris É uma base fraca com uma ampla gama de utilizações, podendo ser utilizada em tampões biológicos, biofarmacêuticos, revestimentos, novos materiais compósitos, etc.O carbonato de sódio é a substância de referência para a calibração por titulação da concentração de ácido, mas apresenta algumas deficiências, podendo o Tris ser utilizado como suplemento da substância de referência carbonato de sódio para substituí-la para a calibração de titulação da concentração de ácido. Tris ((hidroximetil) aminometano em pó Preparação e equipamento dos experimentos: Ácido clorídrico: analíticamente puro; ácido sulfúrico: analíticamente puro; carbonato de sódio: reagente de referência; Tris: reagente de referência; solução de etanol verde de metilo vermelho-cresol.,Estação de trabalho do laboratório X, eletrodo de pH composto; forno de muffle; bureta de ácido de 50 ml e outros utensílios gerais de laboratório. Utilizar Tris e carbonato de sódio para titulação de ácido clorídrico ou ácido sulfúrico separadamente: Titulação manual: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, pesar até 0,0001 g e dissolver em Adicionar 10 gotas de bromocresol indicador vermelho-metil verde a um frasco Erlenmeyer de 250 ml contendo 50 a 100 ml de água,e mudar a solução ácida a calibrar de verde para vermelho escuro. Ferva por 2min. Após o resfriamento, continue a titulação até que a solução apenas mude de cor (cinza claro). Faça um teste em branco para a solução de titulação padrão de ácido de não mais de 0.1 mol/l ao mesmo tempo. Titulação potencialométrica automática: fixar o copo de titulação que contém o carbonato de sódio anidro de referência ou a solução aquosa Tris no suporte de titulação, ligar o eletrodo composto PH,definir os parâmetros de titulação adequados do potencialómetro automático, e iniciar o programa de titulação para titulação automática até ao ponto final (é apropriado consumir ácido sulfúrico ou ácido clorídrico titrante 2 ~ 30 ml). Em comparação com a titulação manual, a titulação potencialométrica automática tem mais vantagens.A selecção baseia-se na mudança súbita do valor do pH da solução perto do ponto estequiométrico do titranteO ponto final é julgado pela mudança de cor do indicador, e a gama de cores é afetada por diferentes concentrações.O método indicador deve ser utilizado para calibrar a cor do ponto final pelo método potencialométrico.. Os locais de mutação potencial de Tris são mais proeminentes e únicos, enquanto o carbonato de sódio tem vários locais de mutação de interferência.A titulação do potencial de Tris tem mais vantagens na calibração da concentração de ácido.Deshengtem uma linha de produção Tris em larga escala, e os seus produtos são estáveis e garantidos.

Nos testes bioquímicos relacionados de preparações de enzima, além do que a medição do índice, da concentração, e da estabilidade dos vários indicadores a ser testados, há igualmente indicadores para detectar a atividade de enzima, tal como o açúcar no sangue, os lipidos do sangue, e a creatinina. Para indicadores tais como a oxidase do transaminase e do sarcosine, a atividade de enzima precisa de ser medida.   Em linhas gerais, a atividade de enzima é a atividade da catálise da enzima, que envolve um parâmetro cinético da enzima- Michaelis quilômetro constante, que significa a concentração da carcaça (s) quando a reação enzimático alcança a metade da velocidade máxima (Vm). A velocidade da reação de enzima não é uniforme, não linear como a concentração, mas o número de medidores em Changshu é constante, que é uma quantidade física característica da enzima. A constante de Michaelis das mudanças da enzima com o tipo medido da carcaça, a temperatura da reação, o pH e a concentração iônica. Sob as mesmas circunstâncias, não importa o que a concentração da enzima é, a concentração da carcaça exigida é a mesma quando a taxa de reação máxima é alcançada.   Método da medida da constante de Michaelis da oxidase do sarcosine: Prepare uma solução do sarcosine com uma concentração de 1,0, de 2,0, de 3,0, de 4,0, de 5,0, de 6,0, de 7,0, de 8,0, de 9,0, de 10.0mmo1/L com amortecedor Tris-HC1 do pH 8,0, e reaja em 37°C por 5 minutos determinam a atividade inicial da oxidação de SOX em concentrações diferentes do sarcosine. A taxa de reação V e 1/V é obtida. De acordo com o método de traço recíproco do dobro de Lineweaver-Burk, com 1 [s] como a abcissa e 1/V como a ordenada, os quilômetros e o Vmax de SOX ao sarcosine foram calculados.   Conclusão da constante de Michaelis da oxidase do sarcosine: A constante de Michaelis pode ser usada para julgar a especificidade da enzima. Menor o valor do quilômetro, maior a afinidade entre a enzima e a carcaça, e mais apropriada a carcaça é como a carcaça natural da enzima. De acordo com o teste e o cálculo de oxidase do sarcosine acima, a equação de Michaelis é y=1232.5X+8.7012 e o coeficiente de correlação é 0,9947: os valores calculados do quilômetro e do Vmax de SOX ao sarcosine são 141.6mmol/L e 0.115mmol, respectivamente/(L.min).   Deve-se notar que a oxidase SOX do sarcosine das fontes diferentes tem uma determinada diferença na constante de Michaelis do sarcosine. Por exemplo, o valor do quilômetro de SOX de Corynebaclerium ao sarcosine é 21mmol/L. Desde que a constante de Michaelis não não tem nada fazer com a concentração da enzima e o tipo de enzima, este ponto pode igualmente ser usado para a identificação ou a determinação da enzima. Desheng bioquímico centra-se sobre o campo da detecção bioquímica, e fornece-se uma variedade de preparações de enzima que incluem SOX, a pectase do colesterol, a oxidase de glicose, etc.

Choveu e soprou o vento ontem à noite. Trabalhei horas extras para melhorar os passos. Perguntei ao pesquisador, mas o resultado foi o mesmo. "Sabe? Sabe? Só faz as pessoas perder peso." Diante de pesadas e arduas tarefas de I & D, como escolher o direito preparação enzimática? Como maximizar a eficácia das matérias-primas? Estes problemas têm atormentado inúmeras pessoas.Talvez estes problemas sejam resolvidos.. 1Compreender a cor do enzima em pó Os reagentes de diagnóstico in vitro serão marcados com a cor do reagente líquido no momento do seu registo.Por exemplo:, COX, FPOX, SOX, etc. são todos pó amarelo claro ou amarelo, e a maioria dos reagentes preparados também são amarelo claro ou amarelo.É importante escolher uma preparação enzimática com uma aparência e uma cor semelhantes às informações de registo.Não só é necessário verificar cuidadosamente a embalagem antes da alimentação,Mas também para verificar se a aparência do enzima em pó é consistente com a descrição na instrução. 2- Compreender os parâmetros específicos de actividade das preparações enzimáticas Para o cálculo da quantidade de alimentação, a actividade específica é um parâmetro que deve ser compreendido e a quantidade de alimentação pode ser determinada após a conversão.A actividade específica é também um parâmetro importante para a comparação das preparações enzimáticasA própria preparação enzimática é um pó de proteína, que pode ser utilizado como um nutriente para o crescimento de microorganismos, que introduzirão poluição.A escolha de preparações enzimáticas com elevada actividade específica pode reduzir a quantidade de ração, reduzir o problema da contaminação microbiana, aumentar a vida útil dos reagentes de diagnóstico e melhorar a qualidade dos produtos. 3. Compreender a gama de pH das preparações enzimáticas As pessoas têm sua própria zona de conforto. Não gostam de frio intenso ou calor intenso. Eles gostam de respirar livremente o ar fresco. O mesmo vale para as preparações enzimáticas.Cada preparação enzimática tem o seu próprio intervalo óptimoSó a um determinado pH e temperatura pode a preparação enzimática ser estimulada para maximizar a sua atividade catalítica.e, em seguida, definir o valor de pH do reagente dentro deste intervalo, para que a molécula de enzima possa funcionar no melhor estado. 4.compreender as substâncias interferidas nas preparações enzimáticas A actividade das preparações enzimáticas será também interferida pelas substâncias exigidas, tais como íons metálicos, como Ag+, Hg2+, Fe3+, etc. As instruções incluirão também uma lista de substâncias interferentes comuns,que seja conveniente para o pessoal de produção evitar a introdução de tais substâncias durante o desenvolvimento e produção de reagentes- Atividade enzimática. As informações importantes acima podem ser encontradas no "Manual de preparação de enzimas".A Desheng Technology não só pode fornecer matérias-primas de preparação de enzimas comparáveis às marcas importadas, mas também tem experiência no desenvolvimento de reagentes de diagnóstico e pode fornecer produtos de reagentes de diagnóstico maduros.

Tris é também chamado de trometamina, cas77-86-1.Base TrisO TAE e o tbe buffer (usados para dissolução de ácidos nucleicos) são comumente usados em experimentos bioquímicos.   No campo da medicina, o Tris não é apenas um importante intermediário farmacêutico, mas também uma droga em si.especialmente no tratamento da hiperuricemia, com efeito ideal.   A hiperuricemia pode ser dividida em hiperuricemia primária e hiperuricemia secundária, principalmente devido à excreção excessiva ou (e) insuficiente de ácido úrico.se o nível de ácido úrico nos homens for superior a 420 μ mol / L e que nas mulheres for superior a 360 μ mol / LDe acordo com a compreensão social, a idade de alta incidência de hiperuricemia são homens de meia-idade e idosos e mulheres na pós-menopausa,e há uma tendência de mais jovens nos últimos anos.   Atualmente, as estratégias de prevenção e tratamento da hiperuricemia incluem principalmente a redução da ingestão, a inibição da síntese endógena e a promoção da excreção renal.a promoção da excreção renal é obtida principalmente por alcalinização da urina e inibição do transportador de ácido úricoOs cátions metálicos inorgânicos, tais como Ca2 +, Mg2 +, NH4 + na urina podem inibir a dissolução e excreção do ácido úrico, enquanto os fatores alcalinos podem promover a dissolução do ácido úrico.O trimetilolmetano e o bicarbonato de sódio são frequentemente utilizados neste processoNo entanto, o trimetilolmetano é melhor do que o bicarbonato de sódio na promoção da dissolução e excreção do ácido úrico.   Após a ingestão de bicarbonato de sódio, o aumento do Na + catiônico irá antagonizar ainda mais a alcalinização HCO3 da urina e do sangue, e promover a dissolução e excreção do ácido úrico.Quando o bicarbonato de sódio excede uma certa doseNo entanto, o bicarbonato de sódio pode ser produzido endógeno.,Se tomar uma pequena quantidade de bicarbonato de sódio, o efeito da excreção de ácido úrico não é bom.Se tomar mais bicarbonato de sódio, pode agravar a deposição de ácido úrico no sistema urinário, e a ingestão de sal sódico também aumentará a carga cardiovascular e renal.   A Tris é uma aminobase orgânica sem cátions inorgânicos, que pode evitar ou enfraquecer a inibição de cátions inorgânicos.Por conseguinte,, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng tem feito pesquisas profundas sobretampões biológicos, e pode fornecer matérias-primas de alta qualidade, tais como Tris, bicina, HEPES, etc. Desheng adere à filosofia da empresa de "qualidade em primeiro lugar,tecnologia de ponta" para fornecer aos clientes produtos de alta qualidade.

Introdução:   Carbomer 940, CAS 9003-01-4, também conhecido como carbomero 940, é um tipo de polímero de alta molecular ligado por ácido acrílico e sacarose ou pentaeritritol acrílico.É um pó branco solto, característico de ligeiro odor e forte higroscopicidade.A sua média de água é de 8%. A resina carbomérica existe na água na forma de ácido. É fácil de inchar na água e em solventes orgânicos polares (como etanol, glicerina, etc.).) Características da solução coloidalDevido ao 56% - 68% de grupo de ácido carboxílico na molécula, estas resinas são fraco ácido.podem reagir facilmente com bases inorgânicas e bases orgânicas para formar sais.   Devido ao seu inchaço e à sua fraca acidez, é um regulador reológico muito importante.Tem uma elevada transparência, alta viscosidade, forte capacidade de suspensão, reologia e tixotropia muito curtas, baixa resistência ao cisalhamento iónico, processo simples e boa estabilidade.CremeO ponto mais importante é que o carbómero 940 é suave e não é irritante para a pele. Carbomer 940 em pó Questões que necessitam de atenção:   1. Valor de pH: a melhor faixa de valores de pH do Carbopol 940 é de 4-10, superior ou inferior a esta faixa conduzirá a alterações na viscosidade do sistema.   2Os componentes da fórmula que não são facilmente compatíveis: proteína, resina PVP, polietileno glicol (PEG), surfactante polietoxilado interagirão com o Carbopol 940 não neutralizado.e é necessário neutralizar parcialmente o Carbopol 940 antes de adicionar.   3A presença de eletrólitos reduz a eficiência de espessamento da resina de carbopol: o carbopol 940 é sensível ao sal e cationes,quando a concentração de íons solúveis no componente for superior a 0.1%, a dosagem do componente deve ser reduzida de forma adequada.   A água deionizada pode ser usada como matriz do material principal e o sal pode ser adicionado após a neutralização para dominar a influência do sal no sistema.AI) causará sérios danos ao sistema e deve ser removido.O Fe e o Cu convertidos no processo de produção reduzirão a viscosidade do sistema e conduzirão à instabilidade do sistema.Para evitar tais efeitos, podem ser utilizados equipamentos de aço inoxidável ou não metálicos para preparar produtos.Além disso, a adição de EDTA aos íons quelatados de metais também pode obter bons resultados.O modelo adequado de Carbopol 940 (como a resina Carbopol 940l342ge) também pode ser selecionado., que tem baixa sensibilidade aos sais solúveis.   4, matéria insolúvel: quando existem componentes insolúveis, o sistema carbono 940 é difícil de apresentar gel claro e transparente, e a tecnologia de solubilização pode reduzir ou eliminar este efeito.   5. Alta agitação por cisalhamento e entrega da bomba: o carbono 940 é espessado formando um esqueleto de gel.A moagem ou a picagem da bomba danificam o esqueleto e causam perda de viscosidade., por isso deve ser utilizado um homogeneizador de tubulação.   6A irradiação UV a longo prazo pode reduzir a viscosidade da resina carbomérica.   7. Embalagem: pode ser selado com sacos de plástico à prova de umidade e herméticos, e depois embalados em caixas de papelão.É preciso prestar atenção à vedação, devendo ser tomado cuidado para evitar a absorção de umidade e a formação de uma pasta no ar exposto. Se houver uma ligeira formação de pasta, pode tornar-se em pó solto com um toque suave e uma pressão,que não afectam o efeito de espessamentoApós utilização, é melhor colocá-lo num recipiente selado com desicante.   8. Transporte: o carbomero é um poli-eletrólito, às vezes estático ao esfregar ou extrudir partículas de resina. Em caso de salpicamento, retire primeiro o pó seco com uma vassoura. Não lave com água.Caso contrário, formará gel muito escorregadio no solo ou no equipamento.   Hubei xindesheng empresa especializada em fornecer carbomer 940, produtos 980 e suporte técnico pós-venda.