CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O HEPES é o ácido 4-hidroxietil piperazina-etanosulfônico em chinês, o número CAS é 7365-45-9, a faixa de tampão do pH é 6,8-8.2, o valor de pKa é de 7,5 a 25 °C. O HEPES Na é o sal sódico de n - (2-hidroxietil) piperazina-n'(2-ácido etanosulfônico), o seu número CAS é 75277-39-3.Reservatório HEPESO HEPES Na e o HEPES Na são tampões biológicos muito importantes, que são amplamente utilizados em biofarmacêuticos, diagnósticos médicos e outros campos.   Embalagens de produtos da série de amortecimento biológico O HEPES é um tipo de tampão anfotérico, que é utilizado no meio de cultura celular e na investigação de proteínas para vários tipos de organismos.Kit de extracção de ADN/ARN e kit de diagnóstico PCRDevido ao seu efeito não tóxico sobre as células e à sua capacidade de controlar o intervalo de pH constante durante muito tempo, o HEPES é frequentemente utilizado como aditivo cosmético, agente ativo,Agente de peeling e promotor através do papel do agente. Diferença entre HEPES e HEPES Na: O HEPES Na, também conhecido como base HEPES orgânica, é uma relação ácido-base conjugada com o HEPES.mas o pH das duas substâncias após a dissolução é diferente.   Os métodos de preparação do HEPES foram os seguintes: Sobre a preparação da solução tampão HEPES, de acordo com o uso da preparação, uma é HEPES puro + NaOH, a outra é HEPES + sal.   1、 Preparação de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solução de base Dissolver 119,15 g de HEPES em 400 ml de água destilada, adicionar 0,5 a 1 m de solução aquosa de NaOH para ajustar pelo menos o pH necessário (a gama de pH eficaz do HEPES é de 6,8 a 8,2),depois fixar o volume em 500 ml com água destilada e conservar a 4 °C.   2、 Fórmula tampão HEPES com pequena quantidade de sal (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajustar o valor do pH com 0,5 m de solução de NaOH e, finalmente, fixar o volume.   3、 Preparação de solução de sal tampão 2 × HEPES Dissolver 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextrano e 1 g de HEPES em 90 ml de água destilada, ajustar ao valor de pH necessário com 0,5 m de NaOH,e depois fixar o volume para 100 ml com água destilada.   O método de preparação do HEPES Na foi o seguinte: O HEPES Na pode ser sintetizado por 4- hidroxietil piperazina e vinil sulfonato de sódio, ou por síntese a alta pressão de ácido hidroxietil sulfónico, hidróxido de sódio e 4- hidroxietil piperazina.Atualmente, o método de preparação mais utilizado que satisfaz os requisitos dos tampões biológicos é a reação do HEPES com NaOH para produzir HEPES Na. As etapas específicas de preparação são as seguintes:   Sob protecção de nitrogénio, HEPES com pureza entre 90-99% e NaOH sólido ou solução foram reagidos durante 0,2-1 horas a 20-100 °C. Após a reação, o produto obtido foi descolorido,Filtrados, concentrados, desidratados, cristalizados, lavados e secos para obter HEPES Na.   Este método é simples e fácil de operar, e o rendimento e a pureza do produto HEPES Na são elevados, o que pode satisfazer os requisitos de pureza do tampão biológico.   Desheng tem 20 anos de experiência no desenvolvimento e produção de produtos em série detampões biológicosDesheng tem pesquisas aprofundadas sobre aditivos para vasos sanguíneos (litio de heparina, sódio de heparina, dipotassio, tripotássio), reagentes cromogênicos (toos, Maos, tops, Alpes),Reagentes de quimioluminescência (luminol)A Desheng verificou a produção e a embalagem dos materiais seleccionados camada por camada,e insistiu na melhoria da qualidade dos produtos para os clientes Fornecer matérias-primas de alta qualidade para os produtos.

Gel de separação sérica, um tipo de matéria-prima comumente utilizada em laboratórios hospitalares, é indispensável para muitas análises bioquímicas.e tem as características de resistência à alta temperaturaAlguns fabricantes, como a Desheng, têm também as características de anti-irradiação.   Embalagem e entrega do gel de separação do soro   O objectivo principal do gel de separação sérica é formar uma camada de isolamento entre os componentes das células sanguíneas e o soro, o que pode impedir eficazmente a troca de matéria entre as células sanguíneas e o soro,assegurar a estabilidade dos componentes séricos num determinado período de tempo, e aproximar os resultados dos ensaios do nível bioquímico.Arranja rapidamente o soro e o sangue processado. A amostra de sangue pode resistir ao tremor e choque do transporte de longa distância.A camada de isolamento da cola de separação pode aderir firmemente ao tubo de ensaio após a centrifugação.O soro pode ser retirado diretamente do analisador automático no estado original ou armazenado em frigoríficoO transporte de longa distância não afeta os resultados dos testes e também evita a influência do fibrinógeno e da hemólise.   Além disso, uma série de processos, tais como injecção de amostras de sangue no vaso de coleta de sangue, separação do soro, análise de coleta direta de soro,A preservação da amostra de sangue e a eliminação dos resíduos são realizadas no mesmo tubo de ramificação., o que pode evitar a contaminação de amostras de sangue, prevenir a infecção por vírus no sangue e garantir a segurança biológica do processo de teste.   Com a melhoria da consciência da saúde das pessoas, o exame de sangue tornou-se mais comum.e há muitos fabricantes de cola de separaçãoDevido aos diferentes requisitos das instituições médicas para a cola de separação, os componentes da cola de separação produzida por cada fabricante são diferentes, não importa a transparência, cor,viscosidadeO gel de separação sérica de alta qualidade pode encurtar o tempo de separação sérica e o gel de separação está entre o soro e as células do sangue,que podem proteger eficazmente os componentes séricosA utilização de um tubo original na máquina, a conservação do soro no tubo original para referência futura e a redução da possibilidade de erro causado pela transferência de novo tubo.   No entanto, não se pode ignorar a influência do gel de separação inferior sobre os elementos de ensaio, pois o uso de um gel de separação inferior pode fazer com que o triglicéride (TG) nos resultados do ensaio aumente anormalmente.Por conseguinte,, o ensaio comparativo deve ser feito antes da utilização do gel de separação sérica.   1Instrumentos e reagentes: analisador bioquímico automático, reagente triglicérido (trig) e solução de calibração, seringa estéril descartável de 5 ml, vaso sanguíneo de gel de separação sérica Desheng,vasos sanguíneos com gel de separação do soro inferior de uma determinada marcaInjecção de cloreto de sódio de 0, 9%.   2Métodos: foram utilizados vasos sanguíneos comuns tradicionais como grupo de controlo A, vasos sanguíneos separados por soro Desheng como grupo de controlo B,e vasos sanguíneos separados do soro inferiores de uma determinada marca foram utilizados como grupo experimental C. cada grupo selecionou aleatoriamente 10 tubos de vasos sanguíneos, cada tubo foi adicionado 5 ml de cloreto de sódio 9% para injecção, colocado num banho de água a 37 °C durante 15 minutos, centrifugado a 3000 r/ min durante 10 minutos,Os tubos acima foram medidos no analisador bioquímico automático, e os resultados dos testes foram registados.Mas diferentes concentrações de TG podem ser detectadas em cada tubo do grupo C.. através deste método, o teste de contraste pode ser feito com rapidez e precisão A qualidade da cola de separação no vaso de coleta de sangue foi avaliada.

O exame de sangue tornou-se um meio indispensável para detectar doenças. Neste momento, os pacientes costumam dizer: "Eu tirei vários tubos de sangue hoje, amarelo, verde, roxo e azul. Eu acabei de verificar o sangue.Porque é que eu tomo tantos tubos?"Você está a brincar?" Na verdade, é sobre os itens que você precisa verificar para um exame físico geral, como rotina de sangue, glicose no sangue, lipídios no sangue, função hepática, função renal, vários marcadores de tumor, etc.todos precisam ser analisados através de detecção de sangue, e diferentes cores dos vasos de coleta de sangue representam diferentes tipos de aditivos e propósitos de teste.os itens que não podem ser detectados juntos devem ser divididos em vários vasos de coleta de sangueO que os vasos sanguíneos coloridos representam? Aqui é para introduzir o significado de várias cores de vasos sanguíneos. 1. tubo amarelo da cabeça (tubo que promove a coagulação): utilizado principalmente para a análise bioquímica sérica (função hepática, função renal, glicose no sangue, lipídios no sangue, enzimas do miocárdio, eletrólitos, amilase, etc.),Função da tireóide, detecção de drogas, marcadores tumorais, PCR, detecção de imunologia sérica, etc. 2Tubo de tampa de cabeça roxo (tubo anticoagulante EDTA- K2): utilizado para exame hematológico geral (de rotina do sangue), PCR parcial e detecção de hemoglobina glicosilada. 3- tubo verde com tampa de cabeça (tubo anticoagulante de heparina): o tubo de heparina é geralmente utilizado para testes bioquímicos e hemorreológicos de emergência. 4- tubo de tampa de cabeça azul (tubo anticoagulante de cloridrato de sódio 1: 9): é utilizado principalmente para o exame dos elementos de coagulação (tempo de protrombina, tempo de trombina,tempo de trombina parcial ativada, fibrinogénio, etc.). 5Tubos com tampa de cabeça preta (tubo anticoagulante de citrato de sódio 1:4): geralmente utilizados para a detecção da RSE. 6Tubos com tampa vermelha (sem aditivos): utilizados muito raramente, semelhantes aos tubos com tampa amarela, utilizados principalmente para detecção de drogas bioquímicas séricas, detecção de imunologia sérica, etc. A Desheng biochemical especializa-se na I & D, produção e venda de aditivos vasculares, reagentes de diagnóstico in vitro, tampões biológicos e substratos luminescentes.aditivo para vasos sanguíneos, formou direitos de propriedade intelectual independentes e uma capacidade profissional de produção e de investigação.Fornecer produtos e soluções de matérias-primas para mais de 100 fabricantes nacionais e estrangeirosOs produtos da série de anticoagulantes de amostras de sangue incluem heparina sódica, heparina lítio, citrato de trisodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotássio, oxalato de potássio, etc.;Os produtos da série de anticoagulantes de amostras de sangue incluem o pó de coagulantes sanguíneosOs materiais utilizados no pré-tratamento de amostras de sangue incluem gel de separação, siliceto, etc., e os tubos anticoagulantes também podem ser fornecidos para os clientes.

A solução de HEPES é um ácido fraco, o nome chinês é ácido hidroxietil piperazina etilsulfônico, é um amortecedor anfotérico na indústria química orgânica.a constante de decomposição do HEPES não muda muito com a temperatura, o que tornaReservatório HEPESum amortecedor capaz de manter a estrutura e a função da enzima a baixa temperatura.   O tampão HEPES pode controlar a faixa de pH constante por um longo tempo e não tem efeito tóxico nas células.manter a estabilidade do antígeno 146S do vírus da febre aftosa, e aumentar o teor de partículas de vírus completas na vacina, alguns especialistas estudaram o sistema tampão do meio de cultura.A estabilidade do HEPES no antígeno do vírus foi comparada para avaliar o seu efeito protetor.   Embalagem de tampão biológico Desheng HEPES em barril grande   De acordo com os resultados experimentais, o título do vírus do HEPES foi superior ao do HEPES sem tampão biológico.O TCID50 do vírus sem tampão biológico mudou mais do que o do vírus com tampão biológicoNo entanto, deve notar-se que, quando o HEPES é exposto à luz, é produzido peróxido de hidrogénio, que é tóxico para as células cultivadas ou outras substâncias bioativas.O HEPES deve ser utilizado como amortecedor na medida do possível em condições escuras..   Por conseguinte,amortecimento biológicopode melhorar eficazmente a capacidade tampão do meio de cultura do vírus, proporcionar um ambiente adequado para o vírus e promover a estabilidade das partículas do vírus.Por favor, encontre a tecnologia Desheng., uma empresa de reagentes bioquímicos que integra investigação científica, produção e vendas.

A detecção da glicose no sangue deve ser familiar para todos nós. É um projeto comum no hospital. A detecção da glicose no sangue depende principalmente se há um aumento da glicose no sangue, diabetes,e a gravidade da diabetesNo processo de detecção da glicose no sangue, devem ser selecionados anticoagulantes apropriados para reduzir erros, melhorar a precisão e fornecer uma base de diagnóstico precisa para a clínica.   Com a popularidade dos vasos descartáveis de coleta de sangue a vácuo na China, o tubo anticoagulante de glicose no sangue (contendo fluoreto de sódio e oxalato de potássio) tem sido amplamente utilizado,e melhorou muito a qualidade das amostras de glicose no sangue e a precisão dos resultadosNo trabalho prático, oanticoagulantespodem ser utilizados para preparar amostras de ensaio de glicose no sangue com bom efeito de conservação.     O fluoreto de sódio é um tipo de anticoagulante de efeito fraco. Seu ponto de fusão é superior a 990 ~ C. o tubo anticoagulante pode ser seco a 100 ° C.Pode inibir eficazmente a enolase no processo de glicólise, bloquear a desidratação do ácido monofosfoglicérico produzido na terceira fase da via da glicólise, conduzir à redistribuição de energia dentro da molécula,e, em última análise, não pode formar fosfoenolpiruvato de alta energia, de modo a obter uma inibição eficaz da glicólise e manter a estabilidade relativa da concentração de glicose no sangue,Portanto, é considerado um excelente método para a detecção de glicose no sangue bom conservante.   Aditivos para vasos sanguíneos produzidos pela Desheng   O oxalato de potássio pode combinar-se com os íons de cálcio no sangue para formar precipitações insolúveis de oxalato de cálcio, impedindo assim a coagulação do sangue.só pode ser secado abaixo de 80 ~ CSe a temperatura exceder 80 °C, o monóxido de carbono e o carbonato de potássio podem ser decompostos em anticoagulantes.   O dipotassio EDTA pode quelar-se com o íon cálcio no sangue para impedir a coagulação do sangue, e tem rápida dissolução e bom efeito anticoagulante.pode ser secado a 100 °C, tal como o fluoreto de sódioEm comparação com o oxalato de potássio, é mais fácil de produzir e de melhorar a eficiência.   A Desheng é uma antiga marca fabricante no campo de aditivos vasculares.EDTA de dipotassio,Tripotássio EDTA, coagulante, gel de separação do sangue, oxalato de potássio, flúor de sódio, etc., que desfrutam de uma alta reputação tanto em casa como no exterior.Simbiose e ganha-ganha" no primeiro lugar do serviço, para que as empresas que encomendam aditivos vasculares Desheng possam ter uma experiência de serviço pós-venda mais perfeita.

EmÉster de acridínioImunização por quimioluminescência, o éster de acridínio é geralmente usado como um indicador para rotular anticorpos, mas na verdade, o éster de acridínio também pode rotular antígeno.Então, qual é a diferença entre o éster de acridínio rotulado antígeno e rotulado anticorpo? O antígeno rotulado com éster de acridínio e o anticorpo rotulado são semelhantes no princípio de rotulagem e na detecção da luz final.Normalmente, o anticorpo marcado com éster de acridínio é usado para o ensaio sandwich de anticorpos duplos., e o antígeno marcado com éster de acridínio é utilizado para o ensaio de competição. Anticorpo rotulado com éster de acridínio do reagente de quimioluminescência Método anti-sandwich duplo: O método sandwich de duplo anticorpo geralmente detecta antígenos. Existem três componentes imunes: anticorpos de fase sólida (anticorpos específicos ligados a portadores de fase sólida), amostras de teste (ou seja,antigénios que precisam ser testados)Estes três tipos formarão um complexo imunitário com dois anticorpos que se juntam ao antígeno.Uma vez que os anticorpos no complexo são rotulados com éster de acridínio, o teor do anticorpo no complexo pode ser analisado por reação de quimioluminescência do éster de acridínio para calcular o teor de antígeno na amostra a ser testada. Às vezes, também é possível adicionar um anticorpo secundário (anticorpo secundário, anticorpo do anticorpo, que se liga ao antígeno e não ao antígeno) como portador de fase sólida.O anticorpo primário é fixado na linha T da linha de ensaio, e o segundo anticorpo é utilizado como linha de controlo C (linha de controlo de qualidade) ), de modo que, quando o anticorpo marcado com acridínio for excessivo, continuará a ligar-se ao anticorpo secundário.A concentração do antígeno a analisar é analisada e calculada pela relação entre a intensidade de luminescência do éster de acridínio na linha de ensaio e a linha de controlo.. Por exemplo: o HIV-1p24, o antígeno da AIDS, é o método de sanduíche de anticorpos duplos, que não usa éster de acridínio para rotular o antígeno, mas para rotular o anticorpo anti-p24. Direito da concorrência: O método de competição pode ser usado para determinar o antígeno, mas também pode ser usado para determinar o anticorpo.O antígeno de ensaio e o antígeno marcado com acridínio podem ser combinados com o anticorpo de fase sólida de forma competitiva.Estes dois antígenos têm a mesma chance de se ligarem ao anticorpo de fase sólida, por isso estão ligados ao antígeno de fase sólida marcado por acridínio.A quantidade de antígeno é inversamente proporcional à quantidade de antígeno testado.O complexo antígeno-anticorpo marcado com éster de acridínio pode ser medido por quimioluminescência e o teor do antígeno testado pode ser calculado de acordo com a relação inversa. Pode-se ver que a mesma é a detecção de antígenos, um é rotular o anticorpo com éster de acridínio, e o outro é rotular o antígeno com éster de acridínio.O método de detecção é diferente e os objetos rotulados são diferentesA detecção de anticorpos é semelhante, e o rótulo não é o que é detectado.que pode satisfazer a rotulagem e detecção de uma variedade de antígenos e anticorpos diferentes.

O que é trypsin O Trypsin (C6H15O12P3) é um tipo do protease. Nos animais vertebrados, funciona como uma enzima digestiva. No pâncreas, é sintetizado como um precursor da enzima trypsinogen. É segregado como um componente do suco pancreático e decomposto no trypsin ativado sob a limitação do enterokinase ou do trypsin. É um endopeptidase que possa cortar o lado carboxyl de resíduos da lisina e da arginina na corrente do polipeptídeo. Funciona não somente como uma enzima digestiva, mas igualmente limita a decomposição dos precursores de outras enzimas tais como o chymotrypsinogen, o carboxypeptidase, e o phospholipase, e tem um efeito de ativação. É o protease o mais específico, e transformou-se uma ferramenta indispensável em determinar a sequência de ácido aminado de uma proteína.   Introdução de trypsin suíno A massa molecular relativa de trypsinogen suíno é aproximadamente 24 000. De acordo com a diferença no ponto isoelétrico, trypsinogen suíno pode ser dividido em aniônico (pl6.8). Porque o tipo cationic tem não somente uma gravidade específica maior, mas igualmente tem a melhor estabilidade do que o tipo aniônico, o trypsinogen suíno cationic foi selecionado para a construção e a expressão. Trypsinogen suíno contém 12 cysteines, que podem formar 6 pares de ligações de bissulfeto (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), que aumentaram extremamente a dificuldade da desnaturação e o renaturation de corpos de inclusão em experiências subsequentes. Aplicação do trypsin suíno O trypsin suíno é um tipo do trypsin, que possa ser usado como um aditivo para a remoção das pilhas aderentes de superfície, a produção de vacinas do virus da gripe, insulina e outras proteínas, a hidrólise rápida das proteínas, e o pré-tratamento das pilhas e dos tecidos animais. Há uma grande procura para o trypsin com pureza alta e atividade forte. Presentemente, um processo da preparação de trypsinogen suíno de recombinação foi estabelecido, e o trypsin suíno de recombinação obtido tem a boa atividade de enzima e não contém a outra poluição animal da fonte, que fornece uma determinada base experimental para a pesquisa e a produção industrializadas.   Características do trypsin suíno O trypsin suíno é instável na natureza e na autólise inclinada. Ao construir um sistema trypsinogen suíno de recombinação da expressão, esta característica da autólise faz difícil para que o sistema eucariótica da expressão obtenha trypsinogen completo, e o produto ativado afetarão o anfitrião. As pilhas podem igualmente ser tóxicas, assim que considere escolher um sistema prokaryotic da expressão. Além, as características da autólise exigem que as condições da ativação de trypsinogen suíno também precisar de ser controlado restritamente.   Método da preparação do trypsin suíno No método tradicional da preparação, há muito etapas da separação e da purificação e uns muitos tempos, que sejam fáceis causar dano à proteína e à inativação da causa. Tendo por resultado o baixo rendimento. Consequentemente, a preparação e a produção de trypsin suíno deslocaram gradualmente da extração do pâncreas animal à produção de recombinação da expressão. A produção de trypsin construindo um sistema trypsinogen-derivado suíno de recombinação da expressão de Escherichia Coli pode igualmente evitar o risco de contaminação relacionada do micróbio patogênico e o risco de levar os vírus desconhecidos devido à origem animal do doador.

Na imunoanálise por quimioluminescência, precisamos de rotular a proteína do anticorpo com éster de acridina antes de podermos detectar a substância testada após a reação imune,Então, como rotular o anticorpo é muito importante.   Os sais de acridina e os compostos conexos demonstraram amplamente ser marcadores de quimioluminescência muito úteis.A especificidade de rotulagem e a sensibilidade de detecção são superiores às dos radioisótopos.Agora vamos comparar os seisEsteres de acridinade Desheng, para que você possa esclarecer a diferença entre eles, de modo a encontrar o que você precisa.   Imagem da embalagem do éster de acridina de Desheng   1、 Nome e número do éster de acridina Acridina 0: ae-nhs (éster de acridina tradicional) Acridina 1: dmae-nhs Acridina 2: o DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-nhs Acridina 4: nsp-sa-nhs Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-adh 2、 Diferenças estruturais dos ésteres de acridina   Existem seis tipos de ésteres de acridina, entre os quais os n.o 1-3 são ésteres de acridina; os n.o 4-6 são sulfonamidas de acridina; os n.o 1-4 são ésteres ativos do NHS;5 é o ácido acridino-carboxílico que contém um grupo carboxiloNo 6 é a acridina hidrazida que contém um grupo amino livre.   3、 Resistência e estabilidade à hidrólise   Os ésteres tradicionais de acridina n.o 0 (ae-nhs) e n.o 1-3 foram modificados em suas estruturas para aumentar a barreira estérica e melhorar a resistência à hidrólise.e é fácil de hidrolizar quando o valor do pH é superior a 6.3A temperatura ambiente é estável em solução tampão Pb com pH 7.0Após 16 dias, a atividade luminescente diminui apenas em 3,6%.   A razão é que a ordem de ligação da ligação C-N é diferente da da ligação C-O, e a ligação C-N é maior do que a da ligação C-O.4-6) eram mais resistentes à hidrólise do que os ésteres de acridina (não0-3). No4-no.6 foi estável em solução ácida (pH < 4,8).Os produtos liofilizados podem ser armazenados a - 20 °C durante mais de um ano   4、 Hidrofilidade   Com base no n.o   5、 Diferenças nos métodos de marcação   Como a essência do anticorpo é a proteína, que contém grupo amino, pode reagir diretamente com o No.1-4 (éster ativo do NHS) e conduzir o acoplamento. O número 5 é o ácido acridino carboxílico, que precisa de adicionar o agente de condensação EDCI para reagir com a proteína amino. O número 6 é a acridina hidrazida, contendo grupo amino livre. O terminal da acridina hidrazida é adequado para acoplamento direto de polissacarídeo, ácido nucleico ou proteína contendo grupo aldeído.   6Comparação das propriedades luminescentes   Devido à acridina n.o 1-n.o 6, a sua matriz luminescente e o seu mecanismo são consistentes e as suas propriedades luminescentes devem ter poucas diferenças.

Com a chegada de uma epidemia, deixe-nos compreender como terrível a invasão do vírus é, nossa compreensão dela é limitada para saber que é altamente infecciosa, conduzirá a nossas vítimas mortais, mas aquela é dizer, nos deixou cheirar pálidos. Assim nós devemos aprender mais sobre ela e tomar medidas de correspondência reduzir-nos seu dano. O vírus faz-nos o grande dano no corpo humano. Ou nós podemos derrotá-lo ou pode derrotar-nos. Quanto tempo sobreviverá depois que deixa nosso corpo?   De acordo com o Web site de NHS, a época de sobrevivência do vírus após ter deixado o corpo humano depende da condição de superfície do objeto que é unida a, assim como das condições ambientais tais como a temperatura e a umidade. em geral:   O vírus tem uma estadia de sobrevivência relativamente longa em superfícies (impermeáveis) não permeáveis tais como de aço inoxidável e plástico.   A época de sobrevivência do vírus na superfície permeável tal como a tela da fibra e a toalha de papel é relativamente curto. A época de sobrevivência de tipos diferentes dos vírus é igualmente diferente. Alguns vírus podem sobreviver na superfície de objetos internos por mais de 7 dias, mas sua parogenicidade será reduzida significativamente dentro de 24 horas. Consequentemente, os botões do elevador, os puxadores da porta e outros lugares precisam de ser mais cuidadosos!   O virus da gripe pode sobreviver sob a forma das gotas no ar por diversas horas, baixa temperatura aumentará sua viabilidade.   O virus da gripe nas mãos do tempo de sobrevivência é muito curto, aproximadamente cinco minutos onde o número de vírus nas mãos deixará cair a um muito de baixo nível.   O risco do botão do elevador é relativamente alto, porque estes lugares são contato de alta frequência.   Há três estratégias correspondentes Primeiramente, aumente a frequência da desinfecção apropriadamente; Em segundo, pode ser separado com lenço de papel ou o tecido desinfetante, mãos não toca diretamente n; Em terceiro lugar, após ter tocado n, no desinfetante da mão do uso para friccionar as mãos e fazer uma higiene disponivel do bom trabalho. Há muitos elevadores da comunidade mais tecido ou luvas descartáveis, de modo que os dedos não toquem diretamente no botão do elevador. Fá-lo realmente para trabalhar?   Alguns peritos disseram que se a toalha de papel está exposta no espaço fechado por muito tempo, se lá é um portador do vírus que vai dentro e fora do elevador, a parte exposta da toalha de papel ainda terá o risco de acessório do vírus, que se transformará uma fonte de infecção nova. Lavar as mãos a tempo após ter tomado o elevador é a medida de defesa a mais científica. É igualmente muito importante desinfetar o elevador tantas como vezes um dia como possível. Tome o elevador para pagar a atenção a: evite aglomerar-se, evite o passeio velho, para reduzir-se gracejar e telefonemas no elevador.   Nós devemos aprender proteger-se e outro, de modo que nós possamos eliminar estes vírus mais rapidamente. Não deixe outro pagar por seus erros.

O sal de sódio MOPS é um tampão usado em bioquímica e biologia molecular, e também pertence a um tampão de morfolina zwitteriônica.Quando autoclavado na presença de glicose,Reservatório MOPSO MOPS pode ser usado como amortecedor de Good porque tem baixa absorção UV, reatividade mínima, pH estável e solúvel em água.9É comumente usado em meios de cultura celular, tampão de eletroforese em eletroforese e purificação de proteínas em cromatografia.Por conseguinte, recomenda-se que seja utilizado como amortecimento não coordenador em soluções de íons metálicos.No seguinte, vou compartilhar algumas informações sobre a aplicação do buffer MOPS, espero que possa ajudar a todos.     Aplicação do buffer MOPS:   1. Utilizado para desnaturação de eletroforese de ARN; 2. Utilizado para purificação de proteínas na cromatografia; 3. Medir a absorção em espectrofotometria de luz ultravioleta/visível e utilizar voltametria cíclica para estudar as características redox; 4O mecanismo de transferência de elétrons na nitrogenase; 5Separar ácido nucleico e proteína por eletroforese; 6Controlar o valor de pH do meio de cultura, incluindo o meio de cultura celular utilizado para leveduras, bactérias e células de mamíferos; 7. Utilizado como componente tampão do meio de cultura de extrato de levedura de carvão; 8Interagem com a espinha dorsal peptídica da proteína sérica bovina para tornar a proteína mais estável;   No mercado atual, não há muitos fabricantes profissionais de tampões MOPS, e nossa empresa é um dos fabricantes mais profissionais de MOPS na China.Os nossos produtos são comercializados em muitas regiões do mundo e são amplamente aceites pela indústriaE receber um grande elogio.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. A empresa Desheng é especializada na produção de tampões MOPS.tampões biológicosA empresa desenvolveu de forma independente Tris, Mops, Hepes, Taps e outros produtos, e tem uma equipa profissional para gerir a I&D e a produção.,Pode entrar no sítio oficial da empresa para contactar o serviço de apoio ao cliente para obter mais informações.

O THAM, ou tris ((hydroxymethyl) aminomethane, é uma base fraca e é frequentemente utilizado como umamortecimento biológicoO ácido clorídrico e o ácido sulfúrico são dois ácidos essenciais no laboratório, mas o ácido sulfúrico concentrado é muito fácil de absorver água, o ácido clorídrico concentrado é fácil de volatilizar,e a sua concentração não é estável, normalmente calibrado por cinza de sódio (carbonato de sódio); agora verificou-se que é mais vantajoso usar o THAM em vez de cinza de sódio para calibrar a concentração de ácido em titulação potencialométrica. A importância da titulação da concentração de ácido: Em muitas experiências, a concentração de ácido necessária (ácido clorídrico, ácido sulfúrico) é diferente, ou às vezes é necessário utilizar diferentes concentrações de ácido ao mesmo tempo.Neste momento, para assegurar a concentração exacta, é necessário titrar com carbonato de sódio.mas a substância de referência de carbonato de sódio de alta pureza é fácil de absorver a umidadeO tratamento de alta temperatura e a necessidade de ferver e, em seguida, arrefecer antes do final da titulação.Este processo requer titulação manual, o que não favorece a titulação potencialométrica automática. Reagente THAM Tris ((hidroximetil) aminometano Vantagens da titulação potencialométrica do THAM: A titulação manual é, na verdade, fácil de causar erros e pouca repetibilidade.e porque é julgado pela mudança de cor que diferentes pessoas terão diferençasA titulação potencialométrica moderna é diferente. Ela não requer que as pessoas julguem pela mudança de cor, apenas o instrumento registra o ponto de mutação potencial. A titulação potencialométrica do ácido com cinzas de sódio pode eliminar as etapas de ebulição e arrefecimento antes do ponto final.É mais preciso julgar o ponto final pelo ponto de mutação potencial do que quando o indicador muda de corA desvantagem é que o ponto de mutação potencial do carbonato de sódio é pequeno.e existem múltiplos pontos de mutação antes do ponto final que não são propícios para julgar o ponto final (causados por não aquecer antes do ponto final). Utilizando o THAM em vez da titulação potencialométrica de soda, o salto potencial obtido é nítido e único, o ponto final de titulação é óbvio e o resultado da calibração é consistente com a soda,e não há outra influência. THAMA calibração de titulação de concentração de ácido por potenciaometria não é apenas utilizada para calibrar a concentração de ácido clorídrico e ácido sulfúrico, mas também é aplicável a outros ácidos.Enquanto os dados de titulação potencialométrica automática são consistentes com os resultados do método do indicador de titulação manualO sistema de aquecimento, como a titulação de cinzas de sódio, uma eficiência mais rápida e um bom paralelismo.A Desheng é uma fabricante especializada em reagentes bioquímicos., que pode fornecer grandes quantidades de matérias-primas de reagente THAM de alta qualidade.

O luminol é um tipo de cristal amarelo ou pó bege à temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável.Luminolé um tipo de ácido forte, que pode estimular os olhos, a pele e as vias respiratórias. É um dos reagentes mais antigos e mais usados. Pode ser oxidado por peróxido em condições alcalinas e emitir luz ao mesmo tempo.   A reação redox entre luminol e peróxido precisa de um catalisador, que geralmente são íons metálicos multivalentes, peroxidase, como ferro, rabanete, etc.Este método é frequentemente utilizado para detectar o teor de peróxido, metais pesados, peroxidase, bem como a detecção dos radicais livres derivados, análise toxicológica e baseada na peroxidase e na glucose oxidase.   Em geral, a reação de quimioluminescência entre luminol e peróxido de hidrogênio é muito rápida na presença de alguns catalisadores.Em uma grande gama de concentrações, a concentração de íons metálicos é diretamente proporcional à intensidade luminosa, pelo que pode ser realizada a análise de quimioluminescência de alguns íons metálicos.Os compostos orgânicos que contenham íons metálicos podem ser analisados, alcançando uma elevada sensibilidade.O segundo consiste em utilizar a inibição dos compostos orgânicos na reação de quimioluminescência do luminol para determinar os compostos orgânicos com efeito de apagamento na reação de quimioluminescênciaEm terceiro lugar, determinação indirecta de compostos inorgânicos ou orgânicos por reacção de acoplamento.   Princípio luminescente do luminol   Primeiro, o hipoclorito de sódio oxida o luminol para torná-lo luminescente;   Em segundo lugar, o peróxido de hidrogênio reage com o hipoclorito de sódio para formar oxigênio para oxidar o luminol e torná-lo luminescente   A primeira é a equação de reação de hipoclorito de sódio e peróxido de hidrogênio: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Em segundo lugar, o luminol reage com o hidróxido para formar um dianião, que pode ser oxidado pelo oxigênio decomposto pelo peróxido de hidrogênio para formar um peróxido orgânico.O peróxido é muito instável e imediatamente se decompõe em nitrogénio (após o luminol ser oxidado por oxidantes orgânicos como o sulfóxido de dimetilo, não gera nitrogênio, mas compostos orgânicos que contêm nitrogênio), e forma ácido 3-aminoftalico excitado.A energia liberada existe na forma de fótons., e o comprimento de onda está localizado na parte azul da luz visível.   O luminol (luminol amônia) como reagente de quimioluminescência é frequentemente usado na detecção, no entanto, algumas pessoas vão perguntar:O luminol na aplicação geral escolherá qual método de detecção luminescenteOs três métodos que o Desheng lhe disse eram acelerar a luminescência do catalisador, determinação indireta do inibidor e determinação indireta por acoplamento.   Estima-se que a velocidade luminescente da detecção de luminol seja muito lenta, por isso alguns catalisadores são frequentemente adicionados para acelerar a detecção.especialmente a peroxidase do rabaneteAlém da peroxidase do rabanete, os catalisadores também incluem alguns complexos de metais, íons de metais de transição, como hemoglobina, íons de ferro, íons de manganês, etc.   Se houver aceleração, haverá inibição. Alguns compostos orgânicos inibirão a luminescência do luminol por inibidores, como os compostos redutores contendo grupos hidroxilo fenólicos.Isto pode ser utilizado para a determinação indirecta de tais compostos orgânicosEste é o segundo método.   A determinação indireta por acoplamento consiste em combinar uma reação que pode produzir ou consumir reagentes de quimioluminescência com outra reação de quimioluminescência,Determinação de algumas substânciasEste método é utilizado para determinar a pureza de algumas enzimas do substrato.