CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Com a chegada de uma epidemia, deixe-nos compreender como terrível a invasão do vírus é, nossa compreensão dela é limitada para saber que é altamente infecciosa, conduzirá a nossas vítimas mortais, mas aquela é dizer, nos deixou cheirar pálidos. Assim nós devemos aprender mais sobre ela e tomar medidas de correspondência reduzir-nos seu dano. O vírus faz-nos o grande dano no corpo humano. Ou nós podemos derrotá-lo ou pode derrotar-nos. Quanto tempo sobreviverá depois que deixa nosso corpo?   De acordo com o Web site de NHS, a época de sobrevivência do vírus após ter deixado o corpo humano depende da condição de superfície do objeto que é unida a, assim como das condições ambientais tais como a temperatura e a umidade. em geral:   O vírus tem uma estadia de sobrevivência relativamente longa em superfícies (impermeáveis) não permeáveis tais como de aço inoxidável e plástico.   A época de sobrevivência do vírus na superfície permeável tal como a tela da fibra e a toalha de papel é relativamente curto. A época de sobrevivência de tipos diferentes dos vírus é igualmente diferente. Alguns vírus podem sobreviver na superfície de objetos internos por mais de 7 dias, mas sua parogenicidade será reduzida significativamente dentro de 24 horas. Consequentemente, os botões do elevador, os puxadores da porta e outros lugares precisam de ser mais cuidadosos!   O virus da gripe pode sobreviver sob a forma das gotas no ar por diversas horas, baixa temperatura aumentará sua viabilidade.   O virus da gripe nas mãos do tempo de sobrevivência é muito curto, aproximadamente cinco minutos onde o número de vírus nas mãos deixará cair a um muito de baixo nível.   O risco do botão do elevador é relativamente alto, porque estes lugares são contato de alta frequência.   Há três estratégias correspondentes Primeiramente, aumente a frequência da desinfecção apropriadamente; Em segundo, pode ser separado com lenço de papel ou o tecido desinfetante, mãos não toca diretamente n; Em terceiro lugar, após ter tocado n, no desinfetante da mão do uso para friccionar as mãos e fazer uma higiene disponivel do bom trabalho. Há muitos elevadores da comunidade mais tecido ou luvas descartáveis, de modo que os dedos não toquem diretamente no botão do elevador. Fá-lo realmente para trabalhar?   Alguns peritos disseram que se a toalha de papel está exposta no espaço fechado por muito tempo, se lá é um portador do vírus que vai dentro e fora do elevador, a parte exposta da toalha de papel ainda terá o risco de acessório do vírus, que se transformará uma fonte de infecção nova. Lavar as mãos a tempo após ter tomado o elevador é a medida de defesa a mais científica. É igualmente muito importante desinfetar o elevador tantas como vezes um dia como possível. Tome o elevador para pagar a atenção a: evite aglomerar-se, evite o passeio velho, para reduzir-se gracejar e telefonemas no elevador.   Nós devemos aprender proteger-se e outro, de modo que nós possamos eliminar estes vírus mais rapidamente. Não deixe outro pagar por seus erros.

O sal de sódio MOPS é um tampão usado em bioquímica e biologia molecular, e também pertence a um tampão de morfolina zwitteriônica.Quando autoclavado na presença de glicose,Reservatório MOPSO MOPS pode ser usado como amortecedor de Good porque tem baixa absorção UV, reatividade mínima, pH estável e solúvel em água.9É comumente usado em meios de cultura celular, tampão de eletroforese em eletroforese e purificação de proteínas em cromatografia.Por conseguinte, recomenda-se que seja utilizado como amortecimento não coordenador em soluções de íons metálicos.No seguinte, vou compartilhar algumas informações sobre a aplicação do buffer MOPS, espero que possa ajudar a todos.     Aplicação do buffer MOPS:   1. Utilizado para desnaturação de eletroforese de ARN; 2. Utilizado para purificação de proteínas na cromatografia; 3. Medir a absorção em espectrofotometria de luz ultravioleta/visível e utilizar voltametria cíclica para estudar as características redox; 4O mecanismo de transferência de elétrons na nitrogenase; 5Separar ácido nucleico e proteína por eletroforese; 6Controlar o valor de pH do meio de cultura, incluindo o meio de cultura celular utilizado para leveduras, bactérias e células de mamíferos; 7. Utilizado como componente tampão do meio de cultura de extrato de levedura de carvão; 8Interagem com a espinha dorsal peptídica da proteína sérica bovina para tornar a proteína mais estável;   No mercado atual, não há muitos fabricantes profissionais de tampões MOPS, e nossa empresa é um dos fabricantes mais profissionais de MOPS na China.Os nossos produtos são comercializados em muitas regiões do mundo e são amplamente aceites pela indústriaE receber um grande elogio.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. A empresa Desheng é especializada na produção de tampões MOPS.tampões biológicosA empresa desenvolveu de forma independente Tris, Mops, Hepes, Taps e outros produtos, e tem uma equipa profissional para gerir a I&D e a produção.,Pode entrar no sítio oficial da empresa para contactar o serviço de apoio ao cliente para obter mais informações.

O THAM, ou tris ((hydroxymethyl) aminomethane, é uma base fraca e é frequentemente utilizado como umamortecimento biológicoO ácido clorídrico e o ácido sulfúrico são dois ácidos essenciais no laboratório, mas o ácido sulfúrico concentrado é muito fácil de absorver água, o ácido clorídrico concentrado é fácil de volatilizar,e a sua concentração não é estável, normalmente calibrado por cinza de sódio (carbonato de sódio); agora verificou-se que é mais vantajoso usar o THAM em vez de cinza de sódio para calibrar a concentração de ácido em titulação potencialométrica. A importância da titulação da concentração de ácido: Em muitas experiências, a concentração de ácido necessária (ácido clorídrico, ácido sulfúrico) é diferente, ou às vezes é necessário utilizar diferentes concentrações de ácido ao mesmo tempo.Neste momento, para assegurar a concentração exacta, é necessário titrar com carbonato de sódio.mas a substância de referência de carbonato de sódio de alta pureza é fácil de absorver a umidadeO tratamento de alta temperatura e a necessidade de ferver e, em seguida, arrefecer antes do final da titulação.Este processo requer titulação manual, o que não favorece a titulação potencialométrica automática. Reagente THAM Tris ((hidroximetil) aminometano Vantagens da titulação potencialométrica do THAM: A titulação manual é, na verdade, fácil de causar erros e pouca repetibilidade.e porque é julgado pela mudança de cor que diferentes pessoas terão diferençasA titulação potencialométrica moderna é diferente. Ela não requer que as pessoas julguem pela mudança de cor, apenas o instrumento registra o ponto de mutação potencial. A titulação potencialométrica do ácido com cinzas de sódio pode eliminar as etapas de ebulição e arrefecimento antes do ponto final.É mais preciso julgar o ponto final pelo ponto de mutação potencial do que quando o indicador muda de corA desvantagem é que o ponto de mutação potencial do carbonato de sódio é pequeno.e existem múltiplos pontos de mutação antes do ponto final que não são propícios para julgar o ponto final (causados por não aquecer antes do ponto final). Utilizando o THAM em vez da titulação potencialométrica de soda, o salto potencial obtido é nítido e único, o ponto final de titulação é óbvio e o resultado da calibração é consistente com a soda,e não há outra influência. THAMA calibração de titulação de concentração de ácido por potenciaometria não é apenas utilizada para calibrar a concentração de ácido clorídrico e ácido sulfúrico, mas também é aplicável a outros ácidos.Enquanto os dados de titulação potencialométrica automática são consistentes com os resultados do método do indicador de titulação manualO sistema de aquecimento, como a titulação de cinzas de sódio, uma eficiência mais rápida e um bom paralelismo.A Desheng é uma fabricante especializada em reagentes bioquímicos., que pode fornecer grandes quantidades de matérias-primas de reagente THAM de alta qualidade.

O luminol é um tipo de cristal amarelo ou pó bege à temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável.Luminolé um tipo de ácido forte, que pode estimular os olhos, a pele e as vias respiratórias. É um dos reagentes mais antigos e mais usados. Pode ser oxidado por peróxido em condições alcalinas e emitir luz ao mesmo tempo.   A reação redox entre luminol e peróxido precisa de um catalisador, que geralmente são íons metálicos multivalentes, peroxidase, como ferro, rabanete, etc.Este método é frequentemente utilizado para detectar o teor de peróxido, metais pesados, peroxidase, bem como a detecção dos radicais livres derivados, análise toxicológica e baseada na peroxidase e na glucose oxidase.   Em geral, a reação de quimioluminescência entre luminol e peróxido de hidrogênio é muito rápida na presença de alguns catalisadores.Em uma grande gama de concentrações, a concentração de íons metálicos é diretamente proporcional à intensidade luminosa, pelo que pode ser realizada a análise de quimioluminescência de alguns íons metálicos.Os compostos orgânicos que contenham íons metálicos podem ser analisados, alcançando uma elevada sensibilidade.O segundo consiste em utilizar a inibição dos compostos orgânicos na reação de quimioluminescência do luminol para determinar os compostos orgânicos com efeito de apagamento na reação de quimioluminescênciaEm terceiro lugar, determinação indirecta de compostos inorgânicos ou orgânicos por reacção de acoplamento.   Princípio luminescente do luminol   Primeiro, o hipoclorito de sódio oxida o luminol para torná-lo luminescente;   Em segundo lugar, o peróxido de hidrogênio reage com o hipoclorito de sódio para formar oxigênio para oxidar o luminol e torná-lo luminescente   A primeira é a equação de reação de hipoclorito de sódio e peróxido de hidrogênio: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Em segundo lugar, o luminol reage com o hidróxido para formar um dianião, que pode ser oxidado pelo oxigênio decomposto pelo peróxido de hidrogênio para formar um peróxido orgânico.O peróxido é muito instável e imediatamente se decompõe em nitrogénio (após o luminol ser oxidado por oxidantes orgânicos como o sulfóxido de dimetilo, não gera nitrogênio, mas compostos orgânicos que contêm nitrogênio), e forma ácido 3-aminoftalico excitado.A energia liberada existe na forma de fótons., e o comprimento de onda está localizado na parte azul da luz visível.   O luminol (luminol amônia) como reagente de quimioluminescência é frequentemente usado na detecção, no entanto, algumas pessoas vão perguntar:O luminol na aplicação geral escolherá qual método de detecção luminescenteOs três métodos que o Desheng lhe disse eram acelerar a luminescência do catalisador, determinação indireta do inibidor e determinação indireta por acoplamento.   Estima-se que a velocidade luminescente da detecção de luminol seja muito lenta, por isso alguns catalisadores são frequentemente adicionados para acelerar a detecção.especialmente a peroxidase do rabaneteAlém da peroxidase do rabanete, os catalisadores também incluem alguns complexos de metais, íons de metais de transição, como hemoglobina, íons de ferro, íons de manganês, etc.   Se houver aceleração, haverá inibição. Alguns compostos orgânicos inibirão a luminescência do luminol por inibidores, como os compostos redutores contendo grupos hidroxilo fenólicos.Isto pode ser utilizado para a determinação indirecta de tais compostos orgânicosEste é o segundo método.   A determinação indireta por acoplamento consiste em combinar uma reação que pode produzir ou consumir reagentes de quimioluminescência com outra reação de quimioluminescência,Determinação de algumas substânciasEste método é utilizado para determinar a pureza de algumas enzimas do substrato.

O carbómero 940 é branco, solto, ácido, higroscópico e ligeiramente odoroso, solúvel em água, etanol e glicerol. Carbomer 940A solução aquosa deve ser utilizada após neutralização com álcali para reduzir a irritação da pele e da mucosa. O neutralizador do Carbopol 940 pode ser hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, bicarbonato de potássio, bórax, aminoácidos e aminas orgânicas polares como a trietanolamina.A laurilamina e a estearilamina podem ser utilizadas como neutralizantes em sistemas não polaresO hidrogel do carbômero após a neutralização é mais espesso entre pH 6 e 11, como pH < 3 ou pH > 12, a viscosidade diminui, e eletrólito forte também pode reduzir a viscosidade.É fácil que o mofo cresça e perca sua viscosidade rapidamente quando exposto à luz solarAdicionar antioxidantes pode retardar a reação. DeshengCarbopol 940amostra Utilização e precauções do Carbopol 940 (resina acrílica) 1. Valor de pH: a melhor faixa de valores de pH do sistema Carbopol 940 é de 4-10, superior ou inferior a esta faixa levará à alteração da viscosidade do sistema. 2Os ingredientes da fórmula que não são facilmente compatíveis: proteína, resina PVP, polietileno glicol (PEG), surfactante polietoxilado interagirão com o carbopol 940 não neutralizado.Portanto, é necessário neutralizar parcialmente o Carbopol 940 antes de adicionarA Desheng é especializada no fornecimento de matérias-primas e apoio técnico de fórmulas para Kapo 940 e outros cosméticos. 3. Sal e catião solúvel: o carbopol 940 é sensível ao sal e ao catião. Quando a concentração de íons solúveis exceder 0,1%, a dosagem de carbopol 940 deve ser controlada.Materiais neutros ou alcalinos devem ser utilizados como matriz da droga principalPara evitar que os iões de alta valência (CA, Mg, Fe,AI) causará sérios danos ao sistema e deve ser eliminado.. Os poluentes auto-transformados (tais como Fe, Cu, etc.) reduzirão gradualmente a viscosidade do sistema e levarão à instabilidade do sistema.A adição de EDTA aos íons quelatos metálicos também pode obter bons resultadosPara além dos dois aspectos acima referidos, podemos também escolher o modelo adequado de Carbopol 940 (como a resina Carbopol 9401342ge), que é menos sensível aos sais solúveis. 4, matéria insolúvel: quando existem componentes insolúveis, o sistema de carbono 940 é difícil de apresentar gel claro e transparente.

Existem muitos tipos de anticoagulantes. Embora todos eles sejam para anticoagulação, os anticoagulantes a serem selecionados em diferentes testes também são diferentes.Como escolher o anticoagulante certo no processo de utilização é muito importanteCaso contrário, a escolha errada pode conduzir ao desvio dos resultados dos testes, que podem ser muito diferentes para os doentes.Agora Desheng leva você a entender o mecanismo anticoagulante de diferentes anticoagulantes.   A heparina é amplamente distribuída em quase todos os tecidos, tais como pulmão, fígado, baço e os grânulos de mastócitos e basófilos em torno dos vasos sanguíneos.,com um peso molecular médio de 15000 (2000-40000).   A heparina é o melhor anticoagulante na determinação da composição química do sangue.VIII e PF3 em baixa concentração, juntamente com o anticoagulante II, e aumentar a inactivação da serina protease pela antitrombina III, de modo a prevenir a formação de trombina; também inibe a auto- catálise da trombina e a inibição do factor X.O anticoagulante heparina deve ser utilizado num curto período de tempo., caso contrário, o sangue pode coagular se for colocado por muito tempo.   O ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) tem sais de dinátrio, dipotassio e tripotássio.   O EDTA é um dos anticoagulantes e reagentes mais comuns e importantes no trabalho clínico.O EDTA também pode afectar a agregação plaquetária e a fagocytose dos leucocitos.Os sais do EDTA incluem potássio, sódio e lítio, que são solúveis em água.A solubilidade do potássio é superior à do sódioO sal de potássio do EDTA é o melhor para a contagem de células sanguíneas.   O citrato pode formar um quelato solúvel com íons de cálcio no sangue, impedindo assim a coagulação do sangue.4.   O citrato é principalmente citrato de sódio. Seu princípio anticoagulante é que ele pode combinar com o Ca2 + no sangue para formar quelato, o que faz com que o Ca2 + perca a função de coagulação,e o processo de coagulação é bloqueadoO citrato de sódio 6 mg pode anticoagular 1 ml de sangue, forte alcalino, não é adequado para exames de sangue e exames bioquímicos.   O oxalato também é um anticoagulante comum com a vantagem de alta solubilidade.A concentração de oxalato de sódio é 0.1 mol/ L, e a proporção de oxalato de sódio no sangue é de 1:9.   Após a dissolução do oxalato, o oxalato dissociado e o Ca2+ na amostra formam precipitação de oxalato de cálcio, o que faz com que o Ca2+ perca a função de coagulação e bloqueie o processo de coagulação.O oxalato pode causar agregação de plaquetas e afectar a morfologia dos leucocitos, não pode ser utilizado para a contagem diferencial de leucócitos e plaquetas.

Citrato de sódio, também conhecido comocitrato de sódio, é um composto orgânico, um sal de sódio, a sua fórmula química é na3c6h5o7, a aparência é de branco a cristal incolor, com o sabor de água sabonosa.Mas insolúvel em álcoois e outros solventes orgânicosDeliquescência, intemperismo no ar quente.   Em termos de estrutura, o ácido cítrico é um tipo de composto de ácido tricarboxílico, que tem propriedades físicas e químicas semelhantes com outros ácidos carboxílicos.O ácido cítrico irá decompor para produzir dióxido de carbono e águaO ácido cítrico é um tipo de ácido orgânico forte, com três íons H+ que podem ser ionizados.Alcalino e glicerol.     Quando se trata de citrato de sódio, a primeira reação das pessoas é usá-lo para anticoagulação in vitro.É necessário adicionar algum citrato de sódio esterilizado para evitar a coagulação do sangueO citrato de sódio tem outras aplicações além da anticoagulação in vitro.   1Utilizado na indústria química   O ácido cítrico pode ser utilizado como reagente de análise química, como reagente experimental, reagente de análise cromatográfica e reagente bioquímico, como agente complexante e agente de mascaramento e como solução tampão.   2Para a protecção do ambiente   O buffer de citrato de sódio é usado para a dessulfuração de gases de combustão.Não existe um processo eficaz de dessulfuração dos gases de combustãoÉ urgente estudar um processo eficaz de dessulfuração.A solução tampão de citrato de sódio de ácido cítrico é um dessulfurante valioso devido à sua baixa pressão de vapor, não toxicidade, propriedades químicas estáveis e elevada taxa de absorção de SO2.   3Para cosméticos   O ácido cítrico é um tipo de ácido da fruta, seu papel principal é acelerar a regeneração da queratina, comumente usado em emulsões, cremes, shampoos, produtos de clareamento, produtos antienvelhecimento, produtos para acne, etc..A renovação da cutina é útil para a descamação da melanina na pele, o afinamento dos poros e a dissolução dos cravos.   4Usado em medicina.   O cálcio deve estar envolvido na formação do activador da protrombina e na coagulação subsequente.reduzindo assim a concentração de íons cálcio no sangue e bloqueando a coagulação do sangueÉ frequentemente utilizado como anticoagulante in vitro em transfusões de sangue ou em laboratório.   A Desheng é especializada em I & D, produção e vendas deAditivo para tubos de colheita de sangue, reagentes de diagnóstico in vitro, tampões biológicos e substratos luminescentes.Formulou direitos de propriedade intelectual independentes e capacidade profissional de produção e investigaçãoPode produzir uma variedade de aditivos, amostras de sangue produtos da série anticoagulantes incluem heparina sódio, heparina lítio, citrato de sódio, EDTA dipotassio, EDTA tripotássio, oxalato de potássio, etc.;amostras de sangue produtos da série de anticoagulantes incluem pó de coagulantes sanguíneos, coagulantes sanguíneos, etc.; materiais de pré-tratamento de amostras de sangue incluem gel de separação, siliceto, etc.

A heparina é um tipo de mucopolisacarídeo amplamente presente nos tecidos dos mamíferos.É amplamente utilizado na cirurgia e no tratamento da trombose cerebral e do infarto do miocárdioA heparina sódica é o sal sódico da heparina.Heparina sódicaA droga é um dos principais produtos de exportação da China.   Com o aprofundamento da investigação, verificou- se que a heparina sódica não só tem efeitos anticoagulantes, antitrombóticos e reguladores de lipídios, mas também tem efeitos antiinflamatórios, antialérgicos, anti-inflamatórios e anti-inflamatórios.anti-vírusActualmente, a heparina sódica é essencialmente extraída da mucosa do intestino delgado dos pulmões de suínos, ovinos e bovinos.Os estudos demonstraram que a heparina sódica é o mais elevado teor na mucosa do intestino delgado dos suínosO heparina-sódio bruto é um produto de exportação tradicional da China e ocupa uma posição importante no mundo.     Este artigo introduz um processo de extracção de heparina sódica, que é simples de operar, de alto rendimento de heparina sódica, e adequado para aplicações industriais   (1) Tratamento das matérias-primas: limpar o intestino delgado fresco com água limpa, raspar a mucosa do intestino delgado após a limpeza,e depois colocar a mucosa do intestino delgado no liquidificador até ser picado para espera;   (2) Enzymolysis de aquecimento: colocar a mucosa intestinal quílica obtida na etapa 1 no reservatório de aquecimento, adicionar água, misturar e agitar, depois adicionar 8% de tripsina e uma solução alcalina fraca, por sua vez,ajustar o valor do pH até que o valor do pH da solução seja de 8-10Durante o processo de aquecimento, mantenha o valor do pH entre 8,5 e 9.5, aquecê-lo a 30-40 °C, manter a temperatura constante durante 2-3 h e, em seguida, continuar a aquecê-lo a 50-60 °C, manter a temperatura constante durante 10 h - Após 20 min,O filtrado foi obtido por filtração a quente;   (3) Refrigeração e adsorção: o filtrado obtido na fase 2 é resfriado a 30-40 °C para remover o óleo flutuante na camada superior do filtrado, depois é adicionada a resina para agitar a adsorção durante 6-7h,e a resina é filtrada após a conclusão da adsorção;   (4) Elução: colocar a resina recolhida no elutor para lavagem, adicionar 10% de solução de cloreto de sódio, manter a temperatura entre 50 e 55 °C, agitar durante 3 a 4 horas e recolher o eluente; eluir duas vezes,e combinar o eluente recolhido duas vezes para utilização;   (5) precipitação: filtrar os dois eluentes recolhidos no reservatório de sedimentação, adicionar o álcool com uma fracção de massa de 80-85% para agitar uniformemente, depois ajustar o valor do pH para 7-8,e selar o precipitado durante 10-12 horas.   (6) Desidratação e secagem: o precipitado é colocado num forno de secagem e seco para obter heparina sódica.   Como esquema preferido, a relação entre a água e a mucosa do intestino delgado na etapa (2) é de 1:3. Como esquema preferido, a temperatura definida do forno de secagem é de 50 a 60 °C e o tempo de secagem é de 3 a 5 horas.   Em resumo, as etapas de extração acima fazem com que o intestino delgado entre em pleno contato com a tripsina, agitando o intestino delgado em uma quima,e depois usar o processo de aquecimento de hidrólise enzimática para maximizar a atividade da tripsina, extrair totalmente o sódio de heparina e melhorar o rendimento do sódio de heparina; no processo de precipitação da invenção, as impurezas são removidas por filtração para obter um precipitado limpo,para melhorar a pureza do heparina sódio e melhorar o rendimento do heparina sódioDeshengÉ um fabricante profissional de heparina sódica, a potência é geralmente entre 150iu-180iu, bem-vindo a consultar e comprar.

O que é detecção ácida nucleica, isto é, após ter recolhido secreções humanas, sob condições do laboratório, com a análise da sequência do gene do RNA do vírus, usando o método da amplificação do PCR para a detecção, diagnóstico clínico da etiologia. Presentemente, a detecção ácida nucleica é o método o mais eficaz para determinar se o paciente está contaminado com o vírus quanto antes, e para detectar quanto antes e tratar o vírus.   Os cotonetes nucleicos do teste ácido são divididos em dois tipos: cotonete nasal e cotonete pharyngeal. Durante o processo de preparação de amostras, o doutor usará um cotonete como um cotonete de algodão para limpar a secreção em torno da faringe, da amídala ou da cavidade nasal. Contanto que “for limpada delicadamente”, é rápida e indolor. As instituições médicas desinfetarão a área de teste, e o pessoal médico igualmente desinfetará suas mãos para evitar a infecção transversal. Em linhas gerais, o processo de preparação de amostras está seguro e limpo, e não há nenhuma necessidade de preocupar-se sobre o risco de infecção.   Dois tipos de solução da preservação do vírus de Desheng Assim que são os tipos de solução da preservação do cotonete após a preparação de amostras? A solução da preservação do cotonete pode ser dividida no neutralizado e no neutralizado não. No início, quase todas as soluções da preservação do cotonete usadas no mercado são preservação direta do vírus vivo, isto é, solução não neutralizada da preservação do cotonete. Este método da preservação conduzirá a um risco mais alto da infecção para o pessoal médico na amostra, no transporte e na detecção. Em virtude desta situação, as anti medidas epidêmicas devem sê-la tomadas são muito necessárias para usar a solução da preservação do cotonete para neutralizar diretamente o vírus.   Deve-se notar isso: ao neutralizar o vírus, nós devemos igualmente considerar se a solução da preservação pode estavelmente preservar a integridade do ácido nucleico do vírus, para evitar a degradação do ácido nucleico na amostra antes da detecção, tendo por resultado a detecção ácida nucleica do “falso negativo”. A solução neutralizada da preservação do vírus produziu e tornou-se por Desheng pode evitar este tipo do problema.   Na solução ácida curto, nucleica da preservação do cotonete da detecção pode ser dividido em duas categorias. A solução neutralizada da preservação produzida e desenvolvida por Desheng é uma solução da preservação do cotonete com função da segmentação, que contém o sal da segmentação do vírus e da proteína neutralizados da segmentação para proteger o ácido nucleico. A preservação e a segmentação do vírus são terminadas em uma etapa.   A outro é a solução não neutralizada da preservação. Pelo contrário, pode proteger a integridade da proteína e do ácido nucleico do vírus. Além do que a detecção ácida nucleica, pode igualmente ser usada para a pesquisa da cultura do vírus. As exigências do ambiente operacional das duas soluções da preservação não são as mesmas. O ambiente neutralizado não precisa de ser tão restrito. Devido ao risco de infecção do vírus, as exigências do ambiente operacional do tipo não neutralizado são mais altas diferente.

O gel de separação do soro é um tipo de composto orgânico hidrofóbico, é um fluido viscoso, sua estrutura contém muitas ligações de hidrogênio,devido à associação de ligações de hidrogénio para formar uma estrutura de redeSob a ação da força centrífuga, a estrutura da rede é destruída e torna-se um fluido de baixa viscosidade.a estrutura da rede é novamente formada e o fluido de alta viscosidade é recuperado.   Gel de separação séricaé um material utilizado para separar o soro (plasma) e as células sanguíneas. O seu objectivo principal é formar uma camada de isolamento entre os componentes das células sanguíneas e o soro,impedir a troca de material entre as células sanguíneas e o soro, garantir as características originais das amostras de sangue dentro de um determinado período de tempo e tornar os resultados de detecção mais precisos.Não importa na química clínicaPode também ser utilizado com heparina, EDTA e citrato de sódio.     Os principais fatores de separação da goma são os seguintes:   A. Gravidade específica: 1.045-1.065 g/cm3, entre a gravidade específica do soro (plasma) e das células sanguíneas.078, que são utilizados para separar componentes plaquetários e séricos, respectivamente;   B. Viscosidade: entre 100000-200000 Li poise (viscosidade dinâmica medida por viscometro rotativo).   C. Tixotropia: quando um objeto (como um revestimento) é cortado, sua consistência diminui. Quando ele para de cortar, sua consistência aumenta. Quando ele é cortado, sua consistência aumenta.Quando parar de cortarEsta é a chave para a camada de separação formada pela força centrífuga.   D. Inercia fisiológica: o gel de separação está em contacto directo com o sangue e não pode reagir com o sangue, caso contrário, afectará a composição do sangue,causar diferenças significativas nos resultados dos ensaiosA célula sanguínea é uma espécie de material delicado especial, um pouco descuidado provavelmente causará hemólise, afetar a precisão dos resultados do exame.   E. Resistência à radiação: é necessário que o vaso de coleta de sangue seja estéril, e a irradiação de raios gama é geralmente usada para esterilização.As propriedades do gel não podem mudar significativamente, incluindo a gravidade específica, a viscosidade, a tixotropia e a inércia fisiológica. Em geral, os raios gama são produzidos pelo cobalto 60 e a dose de radiação está geralmente na faixa de 8-25kgy;A dose de radiação é determinada pelo número de colónia inicial do vaso de colheita de sangue.   G. Estabilidade: por um lado, requer a estabilidade do adesivo de separação após armazenagem a longo prazo e deve ser estável durante pelo menos dois anos,e as propriedades físicas e químicas não devem mudar significativamenteAlém disso, não há reação entre o gel de separação e vários aditivos no vaso de coleta de sangue,que afeta a eficácia do reagente e, portanto, afeta a detecção no sangue.   O gel de separação do soro ainda é uma cola com viscosidade, e a viscosidade tem uma certa relação com a temperatura.A viscosidade do gel sérico aumentaNo inverno, a cola é aquecida. Não há problema abaixo de 80 °C.aditivo para vasos sanguíneosQueremos usar os nossos produtos para dizer a todos os clientes que a sua escolha é a certa.

Os ésteres de acridina têm sido amplamente utilizados no campo das ciências da vida, principalmente devido à sua elevada eficiência luminosa, condições de reação leves, apenas H2O2 e álcali diluído são necessários,e não é necessário nenhum catalisador para estimular a quimioluminescência (CL)O mecanismo de reacção CL destes compostos caracteriza-se pela dissociação do grupo luminescente e do grupo modificado.a eficiência luminescente não é limitada pelo comprimento do braço de ligação, e o efeito de fotofragmentação é pequeno.A possibilidade de esteres de acridina envolvidos no estabelecimento de análises imunocimicas ultramicro aumentou muito.     Aplicação do éster de acridina   1Determinação da actividade do activador plasminogénico do tipo de tecido pelo método luminescente do éster de acridina A doença trombótica é uma das principais doenças que põem em perigo a segurança da vida das pessoas.O activador de plasminogénio do tipo de tecido (t-PA) é favorecido pela comunidade médica devido ao seu efeito fibrinolítico específicoMuitos tecidos do corpo contêm t-PA, mas não pode ser extraído em grandes quantidades por causa de sua pequena quantidade.e o desenvolvimento de produtos de engenharia genética t-PA na China está a intensificarÉ urgente estabelecer um método de detecção sensível, simples e de baixo custo.   Atualmente, os ésteres de acridina foram sintetizados com sucesso na China, e as propriedades dos ésteres de acridina foram analisadas de forma abrangente,que constitui uma condição favorável para o estabelecimento de um método quantitativo sensível e de baixo custo para a atividade do t-PAEste método foi utilizado para determinar a expressão de RT PA em células de melanoma humano t- PA (MT PA) e células de ovário de hamster chinês (CHO),e os resultados foram consistentes com os do ensaio de placa de agar de fibrina (FAPA)As alterações da actividade de t- PA no plasma de indivíduos saudáveis antes e após a oclusão do fluxo sanguíneo venoso foram significativamente diferentes.A actividade do t- PA plasmático em doentes com cancro do pulmão foi significativamente superior à dos doentes normais.Por conseguinte, espera-se que este método seja utilizado no diagnóstico clínico e na investigação teórica básica de algumas doenças.   2Um novo sistema de quimioluminescência da xantina oxidase acetaldehida acridina   O acetaldeído é oxidado em ácido acético pelo oxigénio no ar, através da catálise da xantoxigenase, e é produzido, ao mesmo tempo, peróxido de hidrogénio.Peróxido de hidrogénio produzido por reação enzimática oxida o ester de acridina 10-metil-9-metilftalafenil fluorosulfonato em meio alcalino para produzir quimioluminescência.   3Aplicação de anticorpos rotulados com éster de acridina na determinação do nível de anticorpos em doentes com tuberculose   Os conjugados de anticorpos de acridina podem ser usados para a determinação de anticorpos produzidos por bactérias, vírus e autoimunidade humana.Desde que o antígeno da doença seja preparado e utilizado para revestir a fase sólida, o marcador de anticorpos humanos IgG do éster de acridina pode ser utilizado para determinação, o que fornece informações significativas para o diagnóstico clínico e pesquisa de patogénese.   O Desheng tem seis tipos de produtos de éster de acridina com diferentes grupos:Éster de acridina dmae-nhs, éster de acridina nsp-dmae-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, hidrazeto de acridina nsp-sa-adh, éster de acridina me-dmae-nhs.Além da série de reagentes de quimioluminescência de éster de acridina, também temos luminol e isoluminol e outros produtos.

Agora, existem várias marcas de cosméticos, e seus componentes são diversos. Você também pode olhar para os principais componentes cosméticos, e você vai encontrar que há uma "sombra" de carbômero.,Estee Lauder, máscara de sono Laneige e assim por diante, todas as quais, sem dúvida, usarão gel modulado por carbómero.   Carbomeré um polímero acrílico cruzado, que pode ser neutralizado por material alcalino para formar gel transparente após ser dissolvido em água.A cadeia molecular é dispersa e estendida devido à repulsão mútua de cargas negativasPode produzir um efeito de espessamento altamente eficaz em doses muito baixas.   A baixa concentração de aditivos (como POM) pode tornar o óleo insolúvel e reológico.Pasta de dentes e outros produtosPor conseguinte, o carbomer pode ser encontrado em muitos cosméticos internacionais.     O carbômero é a matéria-prima chave para a fabricação de produtos de cuidados com a pele e cola.Pode integrar os vários ingredientes dos produtos de cuidados com a pele e torná-los adequados num estado estávelQual é a função da carta mágica nos cosméticos?   1. Cuidados com a pele   O carbómero tem um efeito de manutenção significativo na pele humana. Tem um certo poder infeccioso na pele humana.que pode manter a pele, reduzir a irritação e os danos à pele humana e à mucosa da pele, e evitar uma variedade de sintomas alérgicos.   2. Resistente aos raios UV   O carbómero tem uma certa especificidade, pode melhorar a resistência da pele humana à luz ultravioleta depois de limpar a superfície da pele do corpo,e reduzir os danos da luz ultravioleta na pele do corpoO carbómero adicionado aos cosméticos de isolamento do protetor solar tem um efeito de isolamento do protetor solar muito ideal, pode evitar a pele áspera e também pode evitar que a pele seja queimada pela luz ultravioleta.   3Reduzir a viscosidade   O carbômero tem um certo grau de soltura, e é um tipo de material ligeiramente ácido com forte absorção de água.Pode reduzir a consistência deste material e manter as suas características estáveisNa produção industrial de hoje, o carbomer é a matéria-prima chave para a fabricação de produtos de cuidados com a pele e produtos de cuidados com a pele.   4- Anti-inflamatório e esterilizante   O carbômero é também um tipo de ingrediente de valor medicinal natural puro, que pode eliminar a inflamação e as bactérias.Os colírios de carbomer vendidos no mercado farmacêutico hoje são medicamentos terapêuticos feitos de carbomer como a principal matéria-prima, que têm um excelente efeito na eliminação da inflamação ao redor dos olhos humanos.   5. Garantir a qualidade dos produtos de cuidados da pele   O carbómero é um neutralizador químico orgânico, que tem uma influência muito importante na produção de produtos para o cuidado da pele.E os colocamos em uma posição estável e adequada.Os produtos de cuidados com a pele adicionados a carbomero terão excelente substrato de cultivo, e você se sentirá muito confortável depois de limpar a pele.   DeshengA empresa é uma fabricante de carbômeros na China. Os seus produtos da série de carbômeros incluem o carbômeros 940 e 980.O Desheng cabom foi exportado para mais de 20 ou 30 países., e tem uma rica experiência em exportação. Se você precisa resolver o problema ou necessidade, você pode clicar no site oficial para consultar o nosso serviço ao cliente.