CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Em termos da detecção, mais alta a sensibilidade, o melhor. Mais alta a pureza do reagente, melhor o efeito da detecção será? Mais caro o reagente, melhor o efeito? Realmente não. Para reagentes diagnósticos, escolher o reagente direito é a mais importante. In vitro reagentes diagnósticos   Mais alta a sensibilidade do reagente significa o melhor efeito? Não inteiramente, geralmente mais altamente a sensibilidade significa que o analyte com um índice muito pequeno pode igualmente ser detectada, mas o índice do índice da detecção na amostra a ser testada é alto, e não há nenhuma necessidade de exigir a sensibilidade alta do reagente; se a composição da amostra a ser testada é complexa, os reagentes com sensibilidade alta podem igualmente detectar algumas substâncias de interferência, tendo por resultado dados finais imprecisos. Consequentemente, na detecção bioquímica, a fim eliminar a interferência, MAOS será usado como a carcaça do cromogêneo; para o baixo analyte satisfeito, TOOS com sensibilidade alta é usado como o cromogêneo.   É a pureza do reagente a melhor? No. em linhas gerais, ao comprar reagentes diagnósticos, você paga geralmente a atenção aos dados da pureza no relatório de teste. Mais alta a pureza, melhor a qualidade. Mas para uma experiência específica, mais alta a pureza, o melhor. Como os reagentes os mais simples, a água deionized e a água ultrapure. Algumas experiências bioquímicas podem usar a água deionized. Se a água ultrapure é usada, significa que todos os reagentes envolvidos para usar a água ultrapure, que aumenta o custo e a operação da experiência se torna incômoda.   Contanto que o índice do íon da pureza e da impureza do reagente puder encontrar as necessidades da experiência, a experiência pode ser realizada normalmente. Não é necessário usar a categoria Tris do reagente da alto-pureza para a síntese industrial de Tris, e a heparina da categoria da injeção não é necessária para a heparina usada para a anticoagulação. O custo da purificação de alguns reagentes é relativamente alto, e o desempenho de alguns reagentes pode ser melhorado adicionando uma pequena quantidade de outras substâncias.   Os reagentes diagnósticos são usados in vitro para experiências científicas em testes bioquímicos. É um trabalho muito rigoroso. Os reagentes aplicados precisam de ser pagados a atenção a, se não os resultados da análise perderão o significado dos testes se são imprecisos. Consequentemente, na seleção dos reagentes, é necessário escolher o mais apropriado conseguir os melhores resultados.

Em um caso de homicídio recente em Hangzhou, a polícia usou a tecnologia do lumino para lavar repetidamente manchas de sangue para revelar a forma original, mesmo se foi lavada com ácido forte, ele deixaria traços correspondentes. A tecnologia do ADN encontra partículas do ADN do tecido e traços do sangue, e outras tecnologias encontram tecidos do corpo com ADN das vítimas em umas tubulações e em umas fossas sépticas. Pode-se ver que nenhuma mancha de sangue pode escapar a detecção de Rumilo.   A reação do luminol é uma reação clássica da quimioluminescência. É um pó de cristal ou bege amarelo na temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável. Na medicina judicial, a reação do luminol é chamada igualmente a reação da aminophthaloyl-hidrazina. É uma reação química que não possa ser observada com o olho nu quando detectada na cena do crime. Pode mostrar uma pequena quantidade mesma de manchas de sangue (reação oculto do sangue), mesmo depois a esfrega. , Ou as manchas de sangue há muito tempo podem igualmente ser detectadas pelo luminol. Biologicamente, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, de ferro e de cianureto nas pilhas.   A aplicação inicial do reagente do luminol era detectar proteínas. Na mancha ocidental, um anticorpo enzima-ligado é usado frequentemente ligar à proteína a ser detectada, e a combinação de reagente da quimioluminescência do luminol e de enzima (peroxidase) pode fazer a luminescência local e reduzir a proteína que a posição é indicada.   Além, os derivados do luminol tais como o isoluminol (ABEI) são etiquetados em compostos do ácido carboxylic e da amônia, e separados então pela cromatografia de líquido do elevado desempenho (HPLC) ou pela cromatografia de líquido (LC), e então sob condições que alcalinas reage com o ferricyanide do peróxido-potássio do hidrogênio para executar a detecção da quimioluminescência, tal como a rotulagem do isothiocyanate recentemente sintetizado do isoluminol do reagente da quimioluminescência ao RNA do fermento, separando o pela centrifugação e pela diálise, e executando então a detecção da quimioluminescência.   Mas nós devemos ainda pagar a atenção a algumas edições que precisam de ser pagadas a atenção a quando usando o luminol e as diversas coisas que precisam de ser pagados a atenção a quando investigando:   1. Luminol brilha na presença do ferro, ferro-contendo ligas, armorácio ou determinados agentes de descoramento. Consequentemente, se a cena do crime é tratada completamente com o descorante, a fluorescência do luminol mascarará fortemente todas as manchas de sangue.   2. Luminol pode interferir com outros testes, mas o luminol não interfere com a extração do ADN.   3. O uso do luminol precisa de estar em um ambiente escuro, de modo que seja mais fácil fazer uns julgamentos mais exatos com o olho nu.   4. Luminol tem uma quantidade de tempo limitada a incandescer, assim que você deve apressar-se acima para tomar fotos e registro.   5. A luminescência dura por aproximadamente 30 segundos, que podem ser observadas através das fotos da longo-exposição, e o ambiente circunvizinho não deve ser demasiado brilhante.   Além do que o luminol, os reagentes da quimioluminescência desenvolvidos por Desheng igualmente incluem ésteres da acridina e a outra série. O efeito é estável e a qualidade é garantida.

A coroa nova é um vírus infeccioso respiratório agudo do RNA. É esférica na forma, com pontos coroados na superfície, no interior das costas do ácido ribonucleico (RNA), e nos escudos compostos de proteínas múltiplas na parte externa.   O diagnóstico adiantado de pessoas contaminadas é uma condição prévia importante para controlar a propagação da epidemia e para o tratamento ativo. Presentemente, duas tecnologias são usadas principalmente para diagnosticar se estão contaminadas pelo coronavirus novo, um são tecnologia ácida nucleica da detecção, e a outro é tecnologia da detecção do anticorpo.   Os testes ácidos nucleicos são uma detecção direta de vírus, exigindo as amostras respiratórias, incluindo a faringe, secreções do nasopharynx, escarro, brônquio, lavam o líquido, a biópsia do pulmão, etc. O processo da coleção é muito complicado. As condições de armazenamento de amostras ácidas nucleicas são ásperas, o RNA é fácil de lyse, e pode somente ser armazenado por 24 horas em 4°C. Usa a sequência original do gene do vírus como o alvo da detecção. Com a amplificação do PCR, a sequência do ADN do alvo nós escolhemos aumentos exponencialmente. Cada sequência amplificada do ADN pode ser combinada com uma ponta de prova etiquetada fluorescente pre-adicionada. Combinado para produzir um sinal fluorescente. Mais genes são amplificados, mais forte do alvo o sinal fluorescente acumulado. Nas amostras sem vírus, desde que não há nenhuma amplificação do gene do alvo, nenhum aumento no sinal da fluorescência pode ser detectado.   O teste do anticorpo é um teste indireto, que possa igualmente ser dito ser uma análise de sangue. Pode ser recolhido pelo sangue periférico ou pelo sangue venoso. O método de coleção da amostra é mais conveniente e mais seguro, e a amostra pode ser armazenada por 72 horas. Não está contra o vírus próprio, mas o anticorpo específico produzido pela resposta imune depois que o corpo humano é contaminado com o vírus. O corpo humano produz gradualmente anticorpos sobre uma semana após a contaminação com o vírus e então rapidamente as elevações. Geralmente, o corpo humano produz primeiramente um anticorpo chamado IgM, que não dura por muito tempo; então um grande número anticorpos de IgG aparecem, que podem durar por diversos meses. diversos anos.   Os anticorpos de IgM e de IgG podem ser usados para o diagnóstico auxiliar do coronavirus novo, que é complementar à detecção ácida nucleica, reduzem a detecção faltada de pacientes, e podem ajudar em monitorar o progresso da doença do paciente. Deve-se notar que na fase inicial da doença, não pode ser detectado devido a menos produção do anticorpo, que é da “o período janela.” Contudo, devido às diferenças na parogenicidade e na função imune do organismo, há umas diferenças individuais no nível do tempo e da expressão da aparência de anticorpos específicos em pacientes diferentes.   O meio ácido nucleico do transporte do vírus da matéria prima da detecção desenvolvido e produzido por Desheng tem a sensibilidade alta da detecção e é favorecido por clientes. Pode igualmente fornecer os ésteres do luminol e do acridinium da matéria prima para a detecção do anticorpo desenvolvida e produzida por si só.

Recentemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian e outros lugares emitiram sucessivamente chamadas para a resistência reversa da inundação de povos novos e de meia idade. Devido às chuvas pesadas contínuas, muitos lugares no meio e para abaixar os alcances do Rio Yangtzé igualmente estão sofrendo das inundações. Consequentemente, as empresas ou os laboratórios relativas aos reagentes bioquímicos armazenaram uma grande quantidade de reagentes bioquímicos. , Ao contrário de algumas mercadorias populares, além do que a prova diária impermeável e da eletricidade, igualmente precisa alguma atenção especial.   Em linhas gerais, à exceção das áreas com inundação severa, a maioria de empresas prepararão alguns planos de emergência, mas ainda haverá algumas omissões nos detalhes. Fazer bons detalhes pode igualmente evitar a perda de muitos reagentes bioquímicos e mais reforçar precauções de segurança. Devido às chuvas pesadas e mesmo às inundações contínuas, a umidade do ar é muito alta, assim que significa que há muita água no ar, e a roupa que é secada está mesmo molhada, muito menos alguns reagentes bioquímicos. Os reagentes que exigem geralmente a atenção especial são como segue:   Sal do potássio do EDTA, citrato de sódio e outros sais hygroscopic Os sais tais como o EDTA K2, o EDTA disodium, e o citrato de sódio são muito fáceis absorver a umidade. Estes sais absorvem geralmente a água e formam facilmente os hidratos de cristal que contêm a água de cristal. Contanto que a selagem não for boa, absorverão rapidamente a água. No armário que contém estes reagentes, você pode pôr alguns dessecativos, tais como o cloreto de cálcio anídrico (próprio pode facilmente absorver a umidade no ar para formar hidratos cristalinos).   Carbomer e outros geles O tipo geles de Carbomer, embora não miscible com água, é muito fácil de absorver a água e inchar para formar um gel. Este é igualmente o carbomer pode ser amplamente utilizado nos geles. Depois que absorve a água, as moléculas estão expandidas inteiramente e o volume aumentará muito este por sua vez pode causar o tambor do saco ou do cartão que contém o carbomer a quebrar-se, absorção da umidade de um aumento mais ulterior.   Uma variedade de reagentes bioquímicos   reagentes do Alto-nutriente tais como preparações de enzima e preparações da proteína As enzimas e a proteína são as substâncias nutriente-ricas, que são muito conducentes ao crescimento dos micro-organismos. O ambiente da umidade de alta temperatura e alta no verão é fácil produzir as bactérias e os fungos. Este tipo de reagentes é geralmente caro, assim que você deve assegurar-se de que o ambiente do armazenamento seja seco, ventilado, e desidratado.   Peróxido, ácido sulfúrico e outros reagentes Este tipo é relativamente perigoso normalmente, e as condições de armazenamento precisam de ser controladas restritamente. Por exemplo, os iniciadores do peróxido e o ácido sulfúrico concentrado podem causar muito calor ou mesmo risco de explosão mesmo se não contactam diretamente a água mas absorver a umidade no ar. Proteja contra a umidade.   Embora somente alguns reagentes absorvam a umidade e façam com que as reações violentas causem o perigo, muitos reagentes afetarão seu uso ou rapidamente crescerão as bactérias e deteriorar-se-ão. Estas não são nenhuma perda pequena. Finalmente, Desheng deseja a todos um escape adiantado da influência da inundação e para retornar ao trabalho normal.

DAOS, um dos reagentes do Trinder novo, o nome chinês completo é o N-etilo-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sal do sódio 3,5-dimethoxyaniline, de uso geral no ácido úrico e a detecção renal da função o jogo da detecção tem as vantagens da boa solubilidade de água, da sensibilidade alta, e da estabilidade forte. É uma branca ou clara - pó azul com CAS número 82692-97-5. Este produto é sensível à luz e à umidade. Características: Como um membro do reagente do Trinder novo, DAOS tem a solubilidade de ponto alto comparada com outras carcaças cromogéneas. É uma anilina estável análoga. A escala do pH da reação cromogénea do processo e da oxidação é larga, e é teste de diagnóstico amplamente utilizado e testes bioquímicos. Tem diversas vantagens sobre reagentes deprodução convencionais na determinação colorimetric da atividade da água oxigenada. O reagente do Trinder novo é estável bastante ser usado na solução e na linha sistemas de detecção do teste.   Preparação da solução da detecção de DAOS: 1. Dissolva 23 magnésio DAOS 10 no amortecedor do ml PBS para preparar 6,6 uma solução do milímetro DAOS. (A solubilidade específica pode ser ajustada como necessária) 2. Dissolva 14 o aminoantipyrine do magnésio 4 (4-AA) com 10 amortecedor do ml PBS para preparar 6,6 uma solução do milímetro 4-AA. 3. Prepare a solução da peroxidase do armorácio de 2 U/ml com PBS. 4. Misture volumes iguais de cada solução para preparar a solução do teste. Armazene a solução da detecção na obscuridade em 4°C.   Etapas da detecção: 1. Prepare soluções da amostra para reações enzimáticos da oxidação. A escala do pH do amortecedor deve ser 5.5-9.5. 2. Use o mesmo amortecedor para preparar uma solução padrão que contém uma quantidade conhecida de carcaça. 3. Adicione a unidade apropriada de oxidase à solução da amostra, e adicione então um volume igual da solução da detecção. 4. Incube a mistura na temperatura ambiente ou 37°C para 30 minutos a 1 hora. 5. Determine o valor de O.D. em 593 nanômetro. 6. Prepare uma curva padrão e determine a concentração da carcaça na solução da amostra. Princípio da detecção: Na presença da água oxigenada e da peroxidase, o reagente do Trinder novo é acoplado oxidatively com aminoantipyrine 4 (4-AA) ou o hydrazone do sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH) durante o processo, uma tintura roxa ou azul muito estável é formado. A absorvência do molar da tintura acoplada com MBTH é 1.5-2 vezes mais altamente do que aquela da tintura acoplada com a 4-AA. A carcaça é oxidada enzymatically por sua oxidase para produzir a água oxigenada, e a concentração de água oxigenada corresponde à concentração da carcaça. A quantidade da carcaça pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo.   Precauções: 1. Secundário-empacotamento: Ao tomar uma pequena quantidade de magnésio DAOS, o produto precisa secundário-de ser embalado na quantidade necessária cada vez reduzir o número de aberturas da garrafa e impedir o produto da umidade de absorção. 2. Uso: Ao usar o produto, remova o produto das meias horas do congelador adiantado e coloque-o na temperatura ambiente. Se há qualquer depois de uso restante, armazene o DAOS restante em um recipiente selado e opaco para evitar problemas da qualidade tais como mudanças da cor ou da propriedade. 3. Preservação: Coloque DAOS em um congelador do grau 0-5, e grave o tempo e o número de grupo. 4. Transporte: Põe o produto embalado com gelo na caixa da espuma e envolva o produto com colagem de espuma. Ciao para evitar a água dos cubos de gelo para molhar o produto (nós pomos dois mais se a temperatura é alta, e a temperatura pode ser mudada no inverno. Para decidir)   Desheng é uma empresa estabelecida que centra-se sobre a produção e as vendas in vitro de reagentes diagnósticos por 15 anos. Os anos de experiência da produção fizeram nossos produtos têm vantagens consideráveis na qualidade. A reputação na indústria é igualmente o resultado dos esforços conjuntos de todos os membros da empresa. Eu amo os resultados ganhos com esforço, e servirei cada amigo que escolhe nossos produtos wholeheartedly.

Recentemente, a notícia do fechamento de Urumqi da cidade foi varrida afastado, e Urumqi, que teve 40 milhões de pessoas, foi pedido bloquear outra vez. Há algúm tempo, uma epidemia foi diagnosticada no Pequim, e a epidemia foi controlada dentro de um curto período de tempo. De acordo com a notícia, o Pequim viu as adições 0 novas em 11 dias, e a capacidade de controle é muito boa. De acordo com a notícia no meio-dia no 17o, o Web site oficial de Tianshan em Xinjiang anunciou que o número de casos confirmados em Urumqi aumentou outra vez. De acordo com o relatório o mais atrasado da comissão da saúde da região autônoma, do 0:00 o 16 de julho ao 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) adicionou 5 caixas recentemente diagnosticadas e 8 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Até à data do 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) teve 6 casos confirmados e 11 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Há atualmente 135 pessoas sob a observação médica. Em virtude do fenômeno contínuo do coronavirus novo, o vírus existirá por muito tempo? Em seguida, Desheng responderá para você.   O material do núcleo de meios ácidos nucleicos do transporte do detecção-vírus   Pergunta: Há algumas infecções assintomáticas em torno de nós. Alguns casos têm um período de incubação de mais de 14 dias. Alguns povos foram reexaminados após o descarregamento e ser encontrado positivo. Além, alguns povos têm um teste negativo do cotonete da garganta, mas há ainda no tamborete mantém o vírus. Como devemos nós interpretar uma situação como este agora? Resposta: Nós usamos agora um teste do cotonete da garganta (negativo) como um padrão, mas alguns pacientes ainda têm fragmentos do vírus detectados na fezes, vírus não vivos foram detectados. Estas são duas coisas diferentes. Além, há um pequeno número de pacientes que foram reexaminados após o descarregamento do hospital e os fragmentos calculados são encontrados para ser positivos. Isto não é surpreendente a mim porque precisam de ser isolados por duas semanas após o descarregamento do hospital, e o reexame continuará após a extremidade.   Q: É isto um caso especial? Resposta: Alguns, não podem ser ditos ser um caso. Nossos padrões atuais da descarga: os cotonetes da garganta são negativos duas vezes, não há nenhum sintoma, a temperatura corporal é normal, e o CT é normal, a seguir você pode ser descarregado do hospital e ser isolado por outras duas semanas. Se os cotonetes anais são exigidos ser normais, a seguir nossos pacientes terão uma reserva e a cama não poderá virar! Consequentemente, nós ainda precisamos de observar proximamente e executar uma gestão hierárquica de todos os pacientes.   Pergunta: O 20 de julho, o Pequim abaixou seu aviso da emergência e ajustou a resposta do nível secundário à resposta do terceiro nível. Você pensa esta observação é razoável? Que é a base para que o Pequim abaixe o aviso epidêmico? Resposta: Eu penso que é apropriado. Na manhã do 18a, os últimos três pacientes de alto risco recuperaram e foram descarregados, e os pacientes de alto risco do Pequim foram cancelados. O Pequim não relatou argumentos locais recentemente confirmados por 13 dias consecutivos, que é uma condição prévia. O outro é que a conscientização das massas da prevenção e do controle esteve reforçada extremamente. Consequentemente, não é apropriado adotar uma resposta secundária. É mais apropriado adotar um método hierárquico, da divizão em zonas e da classificação para a prevenção epidêmica, que é benéfica ao desenvolvimento da produção.   Q: É possível que o coronavirus novo existirá por muito tempo como a gripe? Resposta: O SARS apareceu esporadicamente em 17 anos, mas nenhum clima formou. COVID-19 existirá por muito tempo no futuro, mas não formará uma situação da manifestação? Igualmente uma possibilidade. A chave é controlá-lo ao mínimo. Eu não penso que será como a gripe. A gripe ocorre cada ano. Esta possibilidade deve ser menos.   Os testes ácidos nucleicos são importantes antes que as vacinas estejam desenvolvidas com sucesso A epidemia ainda está espalhando, e uma vacina não foi desenvolvida ainda. Para controlar a propagação da epidemia, os testes ácidos nucleicos são ainda uma presença importante. Embora os testes ácidos nucleicos sejam muito úteis, mais importante, nós devemos tomar a iniciativa para protegê-la. The Who mencionou em suas diretrizes da prevenção COVID-19 atualizou em junho que as necessidades públicas de manter a mão básica e a higiene respiratória, para evitar tocar na boca e no nariz, e come e bebe com segurança para evitar contratar ou espalhar o vírus; evite ir aos lugares aglomerados e tente-o é possível para evitar o contato próximo com o qualquer um que mostra sintomas de doenças respiratórias e para manter uma distância de mais de 1 medidor delas. Eu espero que os países que não puderam controlar a epidemia aprenderão sobre a prevenção e o controle epidêmicos, examinar seus próprios problemas, e faço decisões ativas e eficazes.

Apenas ontem, a comissão nacional da saúde emitiu um anúncio, que reposted loucamente no círculo dos amigos devido à frase “que o ácido nucleico deve ser extraído para a diluição e detecção misturada da amostra, e “o método de uma etapa” é proibido.   De um ponto de vista técnico, não há nada erradamente com esta frase. O método de uma etapa usa na maior parte o lysis direto, e amplifica-o então após a centrifugação ou sem centrifugação. A razão pela qual este método não pode ser usado para detecção misturada da amostra é amostra igualmente misturada a razão pela qual o teste dissed por muitos examinadores no início, misturando espécimes múltiplos significa que a amostra está diluída, e a diluição igualmente significa que há um risco de testes faltados. A   Contudo, tantos como lugares no país começaram a realizar a seleção ácida nucleica em grande escala, um grande número amostras seguidas, e os testes de amostra misturados foram postos então mais uma vez sobre a tabela da discussão. No controlo de enfermidades, nas estações do sangue, etc., amostras de sangue eram misturado. De fato, é um método relativamente comum, mas a amostra de sangue é uma amostra homogênea apesar de tudo, e a coroa nova é uma amostra não-homogênea do cotonete, que seja igualmente o culpado da epidemia atual. Pode uma amostra misturada da coroa nova trabalho?                                               Eu não sei se você leu este documento da comissão da saúde com cuidado. Neste documento, o número recomendado de amostras misturadas é 5, cada 200μl, que adiciona acima exatamente a 1mL. Eu penso que eis porque se recomenda misturar 5 com o 1 que a razão é que o volume líquido misturado é demasiado grande ou o único volume é demasiado pequeno. Não diga que pode ser enriquecido pela centrifugação, isto é um vírus, e ninguém pode ser centrifugado a uma velocidade dos dez dos milhares de velocidades.   Esta versão das diretrizes técnicas para testes de amostra misturados toma em consideração basicamente todas as edições que podem ser consideradas. É atualmente a solução técnica a mais completa para testes de amostra misturados. Em relação à razão pela qual “o método de uma etapa” não pode ser usado, eu penso que é provavelmente porque o método de uma etapa é comum. O volume de amostra é relativamente pequeno e o lysis direto é usado. A pureza do ácido nucleico não é alta, e a presença de proteína e de polisacáridos afetará os resultados.   A finalidade de detecção misturada da amostra é melhorar a eficiência da detecção e reduzir o custo da detecção. Se o fator custado pode ser posto mais tarde, há igualmente um esquema misturado da detecção da amostra que seja igualmente bom, isto é, extração ácida nucleica através de uma única amostra e de um concentrado de mistura do método de transferência magnética do grânulo. Esta solução usa reagentes múltiplos da extração + 1 combinação do reagente da detecção, que pode reduzir o custo de reagentes da detecção, mas o custo de reagentes da extração não diminui muito.   O meio neutralizado do transporte do vírus desenvolvido por Desheng fornece uma garantia forte para a detecção ácida nucleica. A empresa igualmente testou especialmente se as amostras armazenadas em meios do transporte do vírus da empresa são mais apropriadas para a detecção de uma etapa ou a detecção magnética do grânulo. Em curto, dois tipos da detecção cada método têm suas próprias vantagens. Se você precisa um conhecimento mais profissional e mais detalhado sobre o produto, você pode chamar nossa serviço ao cliente ou consulta em linha direta no Web site oficial, e Desun terá a tecnologia profissional para responder-lhe.

Os reagentes in vitro diagnósticos são uma subdivisão da indústria in vitro diagnóstica. São peça de dispositivos médicos e jogam um papel importante na prevenção da doença, no diagnóstico, na monitoração do tratamento, e na avaliação do estado de saúde. Há muitos métodos da classificação para in vitro reagentes diagnósticos, e há uns tipos diferentes de acordo com princípios diferentes da classificação. O seguinte Desheng introdu-lo os métodos da classificação e os princípios da classificação in vitro de reagentes diagnósticos.     O princípio o mais comum da classificação é de acordo com “in vitro as medidas diagnósticas da gestão do registro do reagente”, de acordo com a ordem do grau de risco do produto da elevação ao ponto baixo. Dividido principalmente na terceira categoria, a segunda categoria, a primeira categoria, e para executar a gestão classificada do registro.   De acordo com o princípio de gestão, é igualmente um método importante da classificação para in vitro reagentes diagnósticos. Primeiramente, de acordo com o princípio in vitro de reagentes diagnósticos para a aceitação e a revisão da droga, in vitro os reagentes diagnósticos podem ser divididos em sete categorias, incluindo o tipo de sangue, reagentes de harmonização do tecido; antígenos microbianos, anticorpo e reagentes ácidos nucleicos da detecção; reagentes do marcador do tumor; immunohistochemistry e reagentes humanos da pilha do tecido; reagentes humanos da detecção do gene; biochips; reagentes do diagnóstico da alergia. Em segundo lugar, de acordo com in vitro os reagentes diagnósticos aceitados e revistos por dispositivos médicos, inclui um total de nove tipos de hematologia clínica e de reagentes humoral do teste, de reagentes do teste da química clínica, de reagentes imunológicos clínicos do teste e de reagentes microbiológicos do teste.   A gestão o método da classificação que precisa de ser especialmente indicou que in vitro os reagentes diagnósticos controlados de acordo com os métodos da supervisão e de gestão da produção do dispositivo médico, com exclusão in vitro dos produtos diagnósticos do reagente que são usados legalmente para a seleção e o radionuclide da fonte do sangue que etiquetam pelo estado.   Outra é classificar in vitro reagentes diagnósticos de acordo com o princípio da detecção, que é o método atual da classificação do grosso da população. De acordo com este princípio da classificação, in vitro os reagentes diagnósticos podem ser divididos em reagentes diagnósticos bioquímicos, em reagentes diagnósticos imunológicos, em reagentes diagnósticos moleculars, em reagentes diagnósticos microbianos, em reagentes diagnósticos da urina, em reagentes diagnósticos diagnósticos do cytometry dos reagentes, da hematologia e de fluxo da coagulação de sangue.   Os reagentes diagnósticos bioquímicos, imunológicos e moleculars são os três tipos principais de reagentes diagnósticos em meu país. Presentemente, os diagnósticos ácidos nucleicos em diagnósticos moleculars ocupam o mercado principal.   Desde seu estabelecimento em 2005, Desheng tem-se centrado sobre o R&D e a produção in vitro de matérias primas diagnósticas do reagente. As matérias primas de reagentes diagnósticos incluem: os amortecedores biológicos, as carcaças do cromogêneo, e as carcaças atuais do cromogêneo (os reagentes de Trinder novo) incluem amortecedores de TOOS, de PARTES SUPERIORES, de DEMORAS, de ADPS, de CUMES, de DAOS, de HDAOS, de MADB, de MAOS, de TODB, etc. incluem Tris, Bicine, tampões, espanadores, torneiras, EPPS, etc.

As boas soluções de amortecedor podem extremamente reduzir a escala de flutuação do pH ao adicionar uma pequena quantidade de ácido ou base e água, uma solução misturada de ácido fraco e de seu sal (tal como HOAc e NaOAc), uma solução misturada de base fraca e seu sal (tal como o NH3·H2O e NH4Cl) etc. são todos os amortecedores. Os amortecedores são amplamente utilizados em experiências bioquímicas e jogam um papel importante em processo da separação e da purificação da proteína.   A separação e a purificação da proteína são uma tarefa complexa, e o processo da purificação de cada proteína não é exatamente o mesmo. Consequentemente, somente usando métodos apropriados da purificação da proteína na extração e na preparação da proteína o processo pode uma proteína estável ser obtido. Durante todo o processo, a estabilidade da proteína depende do sistema do amortecedor do multi-componente usou-se. A melhor circunstância é dissolver a proteína ao manter a atividade biológica.   Desde a maioria da proteína a purificação é executada in vitro, os sistemas do amortecedor que correspondem às proteínas de recombinação no mercado podem imitar as condições de proteínas naturais in vivo a fim conseguir a finalidade do armazenamento e do transporte estáveis da proteína.   A função principal do amortecedor é fornecer o ambiente o mais apropriado para a proteína do alvo. Em processo de selecionar e de preparar amortecedores, os seguintes fatores devem ser considerados:   1. Composição do amortecedor: O componente do amortecedor próprio do amortecedor não deve interagir com a proteína. Por exemplo, algumas enzimas são inibidas pelo grupo do fosfato de amortecedor de fosfato, que pode conduzir à perda de função da proteína. Igualmente mostra que o amortecedor apropriado para cada proteína não é exatamente o mesmo, assim que os usuários devem tentar escolher o amortecedor recomendado no manual ao dissolver a proteína para assegurar a estabilidade da proteína e da atividade correspondente. As escalas de concentração típicas do amortecedor de 20 a 100 milímetros, e podem ser necessários para adicionar outros componentes às proteínas ou aos íons força-sensíveis iônicos do metal tais como o magnésio (a solução de sal é 150 milímetros), que é necessário para que algumas enzimas sejam ativo.   2. pH: O pH depende da aplicação real da proteína. Se a proteína é usada com certeza os tipos de ensaios biológicos, tais como os ensaios de enzima, o pH em que a enzima mostra a melhor atividade devem ser selecionados. Ao preparar proteínas para as técnicas da purificação (troca iônica, filtragem de gel, etc.), o pH deve ser selecionado de acordo com as circunstâncias experimentais para obter a eficiência máxima da purificação. Quando um pH específico não é exigido, o pH em que a proteína exibe a melhor estabilidade é o melhor. Isto é especialmente verdadeiro para o armazenamento da proteína.   Desheng especializa-se na investigação e desenvolvimento, na produção e nas vendas de aditivos do tubo da coleção do sangue, in vitro reagentes diagnósticos, amortecedores biológicos, e carcaças luminescentes. Uma variedade de materiais do amortecedor (TRIS, HEPES, ESPANADORES, etc.) podem ser fornecidos, e amortecedores de concentrações diferentes podem ser configurados de acordo com necessidades do cliente.

Luminol é um reagente quimiluminescente. Entre muitos reagentes quimiluminescentes, os reagentes do luminol têm o rendimento de quantum alto da luminescência e a boa solubilidade de água, e podem quimicamente reagir com os vários oxidante e ter-se transformado o reagente quimiluminescente o mais amplamente utilizado. Seu mecanismo da luminescência é aquele da reação oxidativo. São catalisados pela peroxidase do armorácio sob circunstâncias alcalinas e oxidados pela água oxigenada para produzir seus intermediários entusiasmados que retornam ao ácido aminophthalic. Quando retornam ao estado à terra, emitem-se o fotão. Consequentemente, os reagentes de Luminol têm o bom valor da aplicação e perspectivas largas da procura do mercado. As vantagens e as desvantagens de diversos métodos da síntese de Luminol são descritas momentaneamente aqui.     O método atual de preparar o luminol tem principalmente as seguintes rotas sintéticas: (1) usando o ácido 3 nitrophthalic como uma matéria prima, submete-se a uma reação da ciclização com hidrato da hidrazina, e é reduzida com um pó do seguro para obter o luminol (J. Chem. Educ., 1934, II: 142~145). Este método sintético tem uma rota simples do processo, mas as desvantagens são: 1. A temperatura da reação na primeira etapa é alta, exigindo 225 graus; 2. A purificação é difícil. A primeira etapa exige o uso de alto-ferver o glicol do triethylene da substância como um solvente, que seja difícil de remover. O pó da segurança do agente de diminuição usado na segunda etapa decomporá durante a reação para produzir diversas impurezas inorgánicas, que são difíceis de remover; 3. O rendimento é baixo, somente aproximadamente 30%. (2) usando o ácido 3 nitrophthalic como uma matéria prima, submete-se a uma reação da ciclização com sulfato da hidrazina, e é reduzida com um pó do seguro para obter o luminol (Org. Synth. 1949, 29, 78 e Org. Synth. 1949, 29, 8). O método da síntese fez algumas melhorias na rota uma, mas as desvantagens são: 1. O sulfato altamente tóxico da hidrazina é usado; 2. A temperatura da reação na primeira etapa é 170 graus, a temperatura é demasiado alta, e as exigências de equipamento são altas; 3. A reação produz muito líquido waste e o pó da segurança do agente de diminuição usado na segunda etapa decomporá durante a reação para produzir diversas impurezas inorgánicas, que são difíceis de remover. (3) o anídrido de Monophthalic está usado enquanto a matéria prima ao nitrato com ácido misturado para obter o ácido 3 nitrophthalic, se desidrata com anídrido acético para obter o anídrido 3 nitrophthalic, a seguir a hidrazina decompõe, e reduz finalmente o pó do ferro obtém Lumino. Os defeitos deste método da síntese são: 1. rota sintética longa; 2. nitrificação ácida misturada, que gera uma grande quantidade de líquido waste ácido; 3. redução do pó do ferro, uma grande quantidade de desperdício da escória do ferro, e maior poluição ambiental. Um outro método de sintetizar o luminol ou o isoluminol que usam o método do um-potenciômetro tem vantagens óbvias e os efeitos benéficos comparados com o art. prévio. 1) O método realiza a conclusão da reação da três-etapa no mesmo potenciômetro, sem nenhum tratamento da purificação do produto intermediário, e obtém finalmente o produto diretamente. 2) O método tem a rota simples da síntese, a reação suave condiciona, operação simples, e os reagentes exigidos são tudo reagentes convencionais, e o equipamento exigido é equipamento convencional, assim que o preço é baixo, consequentemente, o custo exigido para a síntese é baixo, apropriado para a produção em grande escala industrial. 3) O rendimento e a pureza do luminol e do isoluminol sintetizados através deste método são altos. O rendimento do luminol e o isoluminol estão ambos acima de 80%, e a pureza da HPLC está acima de 98%, que pode inteiramente encontrar a industrialização dos produtos. Procura da produção e do mercado.

Desde a descoberta da heparina, foi amplamente utilizado impedir e tratar várias doenças thromboembolic devido a seus início rápido, efeito curativo definido, e efeito do anticoagulante pode ser invertido. Contudo, há muitos tipos de drogas da heparina com nomes similares, tais como a heparina, a heparina do baixo-molecular-peso, o enoxaparin, o natraheparin, etc., que podem facilmente conduzir à confusão. Que são exatamente drogas da heparina, que tipos são eles, e como são heparina diferentes?    Como a heparina é extraída? Em 1916, o gaio Mclean da universidade de John Hopkins no Estados Unidos descobriu primeiramente uma substância com efeito do anticoagulante do fígado animal, assim que a substância foi nomeada “heparina”. Mais tarde, a heparina foi encontrada em muitos órgãos dos mamíferos. Presentemente, a maioria da heparina medicinal é extraída da mucosa intestinal dos porcos e dos pulmões dos porcos e do gado.     Que são os tipos de heparina? A heparina é dividida principalmente na heparina ordinária (UFH), ponto baixo - heparina do peso molecular (LMWH), derivados da heparina (tais como o fondaparinux), analógicos da heparina (tais como o danaparin). Que a heparina unfractionated significa? A heparina Unfractionated é uma mistura de glycosaminoglycans sulfatados (mordaças). É um sulfato do mucopolysaccharide composto da D-glucosamina alterna, do ácido de L-iduronic, e do ácido D-glucuronic. Ou feito da mucosa intestinal do gado, do ovino e dos porcos. Que estão a um ponto baixo - heparina do peso molecular?   Baixo - a heparina do peso molecular é uma preparação da curto-corrente isolada da heparina ordinária ou degradada pela heparina ordinária. Devido às diferenças no tamanho, na atividade do anticoagulante, em métodos da preparação, em fabricantes, etc. moleculars, usou clinicamente o ponto baixo - as heparina do peso molecular incluem o enoxaparin, o dalteparin, o natraparin, etc.   Que são analogues da heparina? O analogue da heparina refere realmente uma substância similar à heparina, que é um tanto similar na estrutura química à heparina, uma substância ácida com atividade do anticoagulante, heparina que o sódio análogo do danaparin é uma mistura do aminodextran sulfatado, igualmente preparada da mucosa intestinal do porco, os componentes principais é sulfato do heparan, sulfato dermatan e sulfato do chondroitin. O sódio da heparina de Indana é usado raramente clinicamente.

Carbomer é uma substância pulverulento branca, fácil absorver a umidade e o aglomerado, solúveis na água, no álcool etílico, no álcool e na glicerina. Sua solução aquosa de 1% tem um pH de 3,0 e pode ser neutralizada com alcaloide. O hydrogel formado pelo carbomer é o mais viscoso quando o pH é 6-12. Quando o pH é 12, a viscosidade diminui. A presença de eletrólitos fortes igualmente reduzirá a viscosidade. Quando exposta à luz solar, perderá rapidamente sua viscosidade. A adição de antioxidantes pode retardar a reação. Muitos fabricantes encontrarão vários problemas ao usar o carbomer, porque o carbomer é extremamente hidrófilo, e o pó seco do carbomer (carbomer) é muito hygroscopic, apenas como outros pós hygroscopic. Quando posto impropriamente lhe na água ou outros solventes polares, ele é fácil formar a aglomeração ou a molhadela incompleta. Outros pós eventualmente reduzir-se-ão e dissolver-se-ão após a aglomeração, mas o carbomer não se dissolverá facilmente após a aglomeração, porque uma vez que a camada exterior do aglomerado é infiltrada completamente, a umidade não penetrará facilmente na parte seca interna, e aparece finalmente fenômeno maciço.   Carbomer dissolveu-se na água   Alguns dias há, diversos clientes perguntaram-nos como evitar o fenômeno da formação do carbomer. Estão aqui diversos métodos para a referência. 1. Polvilhe o carbomer na água (nota: é carbomer na água, não carbomer com água), deixou-a representar de uma noite para dissolver-se inteiramente; 2. Moa o carbomer e a glicerina (ou o glicol de propileno, segundo a prescrição) no almofariz uniformemente, a seguir adicione a água para moer uniformemente; 3. Adicione uma determinada quantia da água ao agitador, adicione lentamente o carbomer sob a agitação rápida, e continue a agitar para 1-2 horas depois que a adição é terminada, de modo que inteiramente se dissolva e se inche; Estão aqui alguns pontos adicionais: 1. Se é um teste pequeno no laboratório, recomenda-se usar o método 2 ou 3; 2. Se é um teste-piloto ou uma produção, os métodos 1 e 3 são mais apropriados. O método 1 pode ter geleia-como grupos, mas o problema não é grande: após o moinho coloide, você pode obter um coloide muito uniforme. Após o moinho coloide, pode haver mais bolhas de ar, que podem ser defoamed limpando e colocando o durante a noite. 3. O método acima obtém somente o coloide do carbomer. Para obter a matriz do gel, o pH deve ser ajustado a 6-10 com solução do hidróxido do triethanolamine ou de sódio. As partículas da resina devem uniformemente ser dispersadas na água fria. Carbomer pode ser peneirado no redemoinho agitado com stirring de alta velocidade em 500-800rpm. O equipamento de dispersão opcional pode ser ejetor, dispersador da floculação, e dispersador convencional. A O método acima é experiência puramente pessoal. Cada empresa usa o equipamento de fabricação diferente do carbomer, e o método igualmente varia de pessoal. Se você tem uma maneira melhor de evitar a formação do carbomer, deixe por favor uma mensagem para o conselho, o carbomer tem para muitos modelos diferentes, Desheng vende atualmente o Carbomer 980 e Carbomer 940 relativamente bem. Depois que o equipamento foi promovido, alcançou uma produção em massa muito boa.