CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Hoje em dia, enquanto as pessoas têm dor de cabeça e febre cerebral, primeiro vão ao hospital para fazer exames para descobrir onde está o problema, e depois receitam o medicamento certo.Muitas pessoas só conhecem os itens do teste., mas eles não sabem muito sobre os materiais de teste.DAOSO novo reagente Trinder® é um material de ensaio muito importante, que tem as vantagens de boa solubilidade em água, alta sensibilidade e forte estabilidade.Vamos dar uma olhada no passado da DAOS na estrada da detecção.     O DAOS pode ser usado para testes de colesterol   Ao medir o colesterol total, o éster de colesterol é primeiro hidrolizado em colesterol e ácido gordo pela colesterol esterase CHE,e depois é catalisado e oxidado para 4-colestenona e peróxido de hidrogênio pela colesterol oxidase, e depois é através da DAOS e 4-AAP acoplamento com peróxido de hidrogênio para produzir uma reação de cor sob a catálise de POD,A concentração de colesterol total pode ser determinada através da medição da absorção.   O DAOS pode ser utilizado para a detecção de triglicérides   Para a detecção de triglicérides, os triglicérides são hidrolisados em glicerol e ácidos graxos na presença de lipoproteína esterase (LPL);glicerol e ATP são catalisados pela glicerol quinase (GK) para gerar glicerol-3-fosfato e ADPO ácido glicerol-3- fosfórico e o oxigénio são catalisados pela glicerol-3- fosfato oxidase (GPO) para gerar fosfato de diidroxiacetona e peróxido de hidrogénio.e depois usar o substrato de cor para acoplar 4-AAP e peróxido de hidrogênio para produzir cor como nos passos acimaEm resposta, a concentração de TG foi medida.   O DAOS pode ser utilizado para a detecção de lipoproteínas de alta densidade   Para a detecção de lipoproteínas de alta densidade, é utilizada uma reação de dois reagentes.e inibe a COD e a CEH no reagente dois em VLDH-CH e LDH-CH. , agindo assim seletivamente sobre o HDL-CH, através da acção do CEH-COD-POD, e depois medindo a absorvência para determinar a concentração de HDL,e, finalmente, a concentração de LDL pode ser obtida pelo cálculo.   Precauções ao utilizar DAOS:   1Embalagem dividida: ao tomar uma pequena quantidade de mg DAOS,O produto deve ser dividido na quantidade necessária de cada vez para reduzir o número de aberturas da garrafa e evitar que o produto absorva umidade.. 2Utilização: Ao utilizar o produto, deve retirar o produto do congelador com meia hora de antecedência e colocá- lo à temperatura ambiente.   Para o restante, armazenar o DAOS restante num recipiente fechado e à prova de luz para evitar problemas de qualidade, tais como alterações de cor ou propriedades do produto.   3Conservação: Colocar o DAOS num congelador a 0-5 graus, e registar a hora e o número do lote.   4Transportes: Colocar cubos de gelo na caixa de espuma para os produtos embalados e embrulhar os produtos com cola de espuma.Cuidado para evitar que a água dos cubos de gelo de obter o produto úmido (nós colocamos mais dois se a temperatura é alta, e o tempo pode mudar no inverno.

O éster de acridina (nsp-dmae-nhs), pó amarelo, número CAS: 194357-64-7, é um importante reagente de quimioluminescência.As condições de rotulagem doÉster de acridinasão leves, a taxa de rotulagem é elevada e a rotulagem não afeta a separação.   Além disso, o processo de quimioluminescência do éster de acridina é rápido com baixo fundo e pode emitir luz na presença de hidróxido de sódio e peróxido de hidrogênio.Os reagentes de quimioluminescência do éster de acridina têm boa estabilidade e são fáceis de armazenar.   Além da aplicação na imunoassay, o éster de acridina também pode ser usado para rotular sondas de fragmentos de oligonucleotídeos para detecção de genes ou detecção microbiana.Os compostos de ésteres de acridina são adequados para rotulagem de cadeia de DNA para fazer sondas de DNA de quimioluminescência.   Os resultados da investigação médica moderna mostram que muitas doenças como o cancro e doenças genéticas estão relacionadas com mutações no ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus,bactérias ou parasitas no ambienteA análise da sequência específica do ADN do vírus é propícia ao controlo da situação epidémica.A detecção da sequência do ADN e da mutação da base na cadeia é de grande importância no rastreamento genético, diagnóstico e tratamento precoces de doenças genéticas e detecção de genes patogénicos.   Na análise de hibridação de ácidos nucleicos, a preparação de uma sonda específica e sensível é a chave para o sucesso da análise de hibridação de ácidos nucleicos.Os derivados de éster de acridina podem ser diretamente rotulados na sonda de ácido nucleico sem catalisador e o rendimento quântico de luminescência não é afetadoAlém disso, sob certas condições, o éster de acridina rotulado no ADN de cadeia única não híbrida é hidrolizado e destruído,e somente a cadeia dupla formada pela hibridização é protegida Somente o éster de acridina pode produzir quimioluminescência, e todo o processo de hibridação pode ser monitorizado sem separação.     A invenção refere-se a um método de rotulagem de ácido nucleico com éster de acridina, que compreende as seguintes etapas:   (1) As extremidades 5' e 3' da sonda de ADN foram protegidas;   (2) Marcação do éster de acridina: 25 mm de éster de acridina NHS foram dissolvidos em DMSO e 1 m de tampão HEPES (pH = 8,0) foi preparado.5, foi adicionado ao tampão HEPES e reagido a 37 °C durante 1 hora;   (3) Purificado por HPLC. Na etapa (1), a protecção das extremidades 5' e 3' da sonda de ADN inclui especificamente:Utilizando s-etil trifluorotioacetato para proteger 3' end-nh 2.   A tecnologia Desheng tem pesquisado e desenvolvidoreagentes de quimioluminescênciaA acridina é um ester de acridina, que é um ester de acridina, que é um ester de acridina, que é um ester de acridina.Há luminol e isoluminol.A série de ésteres de acridina tem uma elevada eficiência luminosa e pertence à luminescência directa.

Carbomer conquista os corações de muitas pessoas por causa de suas poderosas funções de aplicação.Há sempre problemas como este e, ocasionalmente, irritam-nos e enlouquecem-nos.Se você encontrar os seguintes problemas, isso é ótimo. Espero que eles possam ajudá-lo a resolver os problemas que você encontrou e libertar seu cabelo. Questões de solubilidade Devido à estrutura especial doCarbomerO carbômero de pó seco é muito higroscópico. Como outros pós higroscópicos, deve ser tratado de forma inadequada.Quando lançado em água ou outros solventes polares, tende a formar aglomerados ou não é completamente molhado. Outros pós acabarão por diminuir e dissolver-se após a formação de aglomerados,mas o carbómero não se dissolve facilmente após a formação de aglomerados, uma vez que a camada externa dos aglomerados é completamente infiltrada, a água não penetrará facilmente na parte interna seca. Problemas de viscosidade do gel A temperatura tem um certo efeito sobre o gel de carbômero. À medida que a temperatura sobe, a energia cinética do movimento molecular aumenta e a velocidade do movimento aumenta.Devido à diferença no volume das moléculas de gel e moléculas de águaÀ medida que a temperatura aumenta, a ligação de hidrogénio entre as moléculas de gel e as moléculas de água enfraquece.e algumas das ligações de hidrogênio estão quebradas, o que leva à falha do sistema. A viscosidade é reduzida. No entanto, este efeito é reversível, aquecendo dentro de 100 graus e, em seguida, retornando à temperatura ambiente irá restaurar a viscosidade;se aquecido a 260 graus, irá decompor-se completamente em meia hora. Problemas de cor Existem inibidores de polimerização residual, o tipo e a quantidade de iniciador e a temperatura de secagem.Os estudos revelaram que se a temperatura de secagem exceder 120°C, o produto é mais ou menos ligeiramente amarelado. Por conseguinte, a secagem deve ser feita sob pressão reduzida abaixo de 80°C. Questões de transparência Em alguns produtos de gel, como desinfetantes e géis descartáveis, o etanol é frequentemente adicionado como aditivo para aumentar a permeabilidade, a proteção contra corrosão e a solubilização,e o teor pode chegar a cerca de 75%O gel carbomer é essencialmente uma solução de polímero. A razão pela qual a solução de polímero é estável é que há um filme de hidratação na superfície da partícula.A adição de um forte não-eletrólito hidrófilo (como o etanol) fará com que a solução do polímero flocueO gel de etanol carbomer é preparado por diferentes processos operacionais e a concentração de etanol do produto acabado é diferente.o gel acabado produzirá uma pequena opalescência, o que reduz a transparência do gel. Questões de estabilidade Quando o carbómero se dissolve em água para preparar um gel, é melhor mergulhá-lo em água desionizada durante 24 horas e, em seguida, mexê-lo mecanicamente durante meia hora.O carbómero neutralizante utiliza geralmente trietanolamina eEDTA-2NaA presença do filme de hidratação na superfície do gel de carbomero torna o gel relativamente estável.o menor teor de água livre no gelO grau de hidratação do gel pode ser julgado pelo tempo de deslizamento do gel na parede do copo.Produtos com a mesma viscosidade mas diferentes velocidades de hidratação indicam que a estabilidade do gel é diferenteA estabilidade do gel pode ser determinada pelo grau de hidratação.

Caps, o nome completo do ácido sulfónico 3-ciclo-hexilaminopropano, é conhecido por mais pessoas como um ácido sulfónico 3-ciclo-hexilaminopropano.amortecimento biológicoTalvez não saibam que os caps não são usados apenas na análise bioquímica e na indústria de diagnóstico in vitro,Mas também no mercado de extracção de ácidos nucleicos e revestimentos à base de água.   O ácido 3-ciclohexylaminopropano sulfónico (CAPS) é usado principalmente em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA e kits de diagnóstico PCR.O ácido 3- ciclo- hexilaminopropano sulfónico (CAPS) pode também apoiar a actividade da fosfatase alcalina e inibir o crescimento de Aeromonas a pH 10.5, e pode ser dissolvido em água deionizada e ajustado para pH 11,0 para purificação de fibronectina.   Capas de amortecimento biológicas Desheng   Na extracção de ácidos nucleicos, ácido sulfónico 3-ciclo-hexilaminopropano (CAPS) e dimetilamónio 3-[(3-colamidopropil) 1-propanesulfonato (chaps),3 - (ciclohexilamino) - 2-hidroxi-1-propanesulfonato (capso), e 2- (ciclohexilamino) etanosulfonato (ches) foram utilizados para preparar a solução para hibridação de ácidos nucleicos, o que poderia reduzir o rendimento dos produtos de hibridação não específicos,Melhorar a especificidade da hibridação de ácidos nucleicosO rendimento do produto híbrido alvo foi determinado, tendo um valor importante na identificação de patógenos específicos,Diagnóstico de doenças genéticas e análise de sequências genéticas.   Além disso, as tampas também podem ser utilizadas em uma variedade de revestimentos de poliuretano de dois componentes de alta qualidade e respeitadores do ambiente, transportados por água.resistência à cura e à químicaPode ser utilizado como agente de cura de ésteres isohídricos à base de água e pode coexistir com resinas que contenham grupos ativos (hidroxil, carboxil, amina, epoxi, etc.).) durante muito tempo a temperatura ambienteEsta é uma das razões pelas quais as tampas são cada vez mais favorecidas pelo mercado de revestimentos à base de água.   A Desheng possui uma vasta experiência na produção e investigação de ácido sulfónico de ciclohexilaminopropano e outros tampões biológicos.Reservatório de capitaisO produto é não só amplamente elogiado no campo da indústria bioquímica, mas também amplamente utilizado no novo mercado de tintas.A sua aplicação na indústria química também está a aumentar com o rápido desenvolvimento da indústria médica.

O éster de acridina DMAE-NHS é um reagente químico luminescente com uma aparência de pó sólido amarelo.O campo de aplicação é muito amplo.Acridinium Ester-DMAE-NHSÉ utilizado principalmente para: quimioluminescência e imunologia, análise de receptores, detecção de ácidos nucleicos e peptídeos, etc.Também desempenha um papel importante nos itens do teste de triagem de TSH e também pode detectar a tiroideCompreender as suas quatro características principais.   Propriedades de luminescência do éster de acridínio-DMAE-NHS   A luminescência do éster de acridínio-DMAE-NHS é de tipo flash, a intensidade luminosa atinge o máximo a 0,4 s, a intensidade luminosa diminui rapidamente nos primeiros 2 s,e a intensidade luminosa diminui lentamente depois dissoA alteração da concentração do éster de acridínio-DMAE-NHS só afeta o tamanho da intensidade luminosa.mas não afeta o tempo e a meia-vida da intensidade luminosa máxima.     Estabilidade térmica do éster de acridínio-DMAE-NHS   A estabilidade térmica do éster de acridínio-DMAE-NHS diminui com o aumento do pH e da temperatura.8, 7.0, e 8.0Após 16 dias, a atividade luminescente diminuiu em 1,6%, 3,6%, e 8,3%, respectivamente.8, 7, 0 e 8, 0 diminuíram 8, 9%, 22% e 42% respectivamente após 16 dias.   Taxa de hidrólise do éster de acridínio-DMAE-NHS   A razão pela qual a atividade luminescente do DMAE-NHS no tampão PB diminui com o tempo é devida à hidrólise, que é benéfica para a hidrólise num ambiente alcalino.O aumento da temperatura também é benéfico para a hidrólise, isto é, a taxa de hidrólise do DMAE-NHS varia com o pH da solução.   Vantagens do Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Em comparação com os ésteres tradicionais de acridina, o DMAE-NHS tem maior eficiência luminosa, melhor estabilidade térmica e maior hidroflicidade.O reagente de quimioluminescência tem um alto rendimento de fótons e baixo fundoÉ compatível com proteínas, antígenos e anticorpos. Após o acoplamento, a eficiência luminosa é quase não afetada, tornando-se um excelente reagente de rotulagem de imunossíntese de quimioluminescência.   DeshengO éster de acridina DMAE-NHS é um pó amarelo dourado em condições normais. A textura é muito fina e volumosa. A pureza do método HPLC é superior a 98%, sem odor peculiar, alta sensibilidade,alta eficiência luminosa, e forte estabilidade. .

O novo reagente do Trinderé um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado na detecção de diagnóstico e testes bioquímicos.Tem várias vantagens face aos reagentes cromogénicos convencionais. O novo reagente do Trinder é suficientemente estável para ser usado tanto no sistema de detecção de solução como na linha de ensaio.o novo reagente de Trinder formou corantes roxos ou azuis muito estáveis na reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)A absorção molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes superior à do corante acoplado com 4-AA; no entanto, a solução 4-AA é mais estável do que a solução MBTH. O substrato é oxidado pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênio, e a concentração de peróxido de hidrogênio corresponde à concentração do substrato. A glucose, o álcool, a acilcoenzima A e o colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos em combinação com o novo reagente de Trinder e o 4-AA. A reação de Trinder, também conhecida como "colorimetria do ponto final de acoplamento", ou método enzimático, é usada principalmente para a detecção de ácido úrico, creatinina, glicose no sangue, colesterol,triglicerídeos e assim por diante no exame de sangueA reacção de Trinder é a base da determinação enzimática da glicose, colesterol, triglicérides e ácido úrico. Na reação de Trinder, o cromogênio ou agente cromogênico é o reagente de Trinder, também conhecido como substrato de cromogênio ou doador de hidrogênio.5-dicloro-2-hidroxibenzenesulfonato; a anilina inclui N, n-dialquillanilina, N, n-dialquil-m-toluidina, etc. A empresa Desheng fez o seu próprio caminho na indústria nos últimos 15 anos.tomando os substratos de cromogénio existentes (reagentes do New Trinder), tais comoToos, tops, ADOS, ADPS, Alpes, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb e outros produtos reagentes como um campo separado de I & D,A pesquisa inovadora está em produção desde 2012Após anos de exploração, os produtos de reagentes de diagnóstico in vitro foram continuamente aperfeiçoados.Absorção UV dos produtos da reação da cor > 540 nmA reação de cor requer uma gama de pH mais ampla, o que pode assegurar a actividade de uma variedade de enzimas; a reação de cor tem uma sensibilidade mais elevada,Pode ser utilizado para a determinação de quantidades muito pequenas de análytes.

Os vários fatores exógenos e endógenos, tais como poluentes ambientais, radiação ionizante, quimioterapia da droga, e metabolismo da pilha, podem causar vários formulários de dano do ADN. Entre eles, as rupturas da dobro-costa do ADN têm a maioria de dano grave à estabilidade do genoma e podem ameaçar a sobrevivência das pilhas. Estabelecendo um simples, o método rápido e sensível para detectar efeitos da hibridação e da genotoxicidade do ADN é um assunto de pesquisa muito significativo. Está aqui uma breve introdução ao método da detecção de dano do ADN.   O que são os tipos de detecção de dano do ADN Os métodos de detecção de dano do ADN incluem a espectrofotometria do eletroforese do gel, a ultravioleta, a fluorescência e a eletroquímica, e a análise da quimioluminescência. A análise da quimioluminescência (CL) foi amplamente utilizada nos campos do ambiente e das ciências da vida devido a sua sensibilidade alta, na escala linear larga, na operação conveniente, na análise rápida, e na automatização fácil. O formaldeído e o acetaldeido são ambos os poluentes ambientais. Até certo ponto, pode causar dano do ADN. Estude a quantidade de ésteres do acridinium encaixados no ADN antes e depois do dano do formaldeído e do acetaldeido, causando mudanças na intensidade da quimioluminescência de ésteres do acridinium, e estude o comportamento de dano do formaldeído e do acetaldeido no ADN. Estabeleça um método de análise simples da quimioluminescência para avaliar o grau de dano do ADN causado pelo formaldeído e pelo acetaldeido. Método dos ésteres da acridina para detectar dano ao meio ambiente ao ADN 1. Primeiramente, embeba a pilha de vidro da luminescência usada em uma determinada quantia do ácido nítrico concentrado por diversas horas, acidifique-a, e enxágüe-a então com água. Adicione o μL 20 do ADN do thymus da vitela 1mg/mL à pilha acidificada da luminescência, e coloque-o para que 1 hora faça O ADN é fixado na parte inferior da associação luminescente, e então a vitela unadsorbed o ADN do thymus que é lavado com água secundária para obter a associação luminescente com ADN fixou.   2. Adicione 50μL do éster do acridinium 9.6×10-7g/mL à pilha luminescente, e a reação do chimerization é para que 1h encaixe a AE no ADN dobro-encalhou a estrutura, e lava afastado a AE unchimeric com água secundária. Finalmente, na pilha luminescente adicione reagentes da iniciação da luminescência em ordem para detectar a quimioluminescência gerada pela AE chimerized no ADN. Ao detectar o dano do ADN do thymus da vitela pelo formaldeído e pelo acetaldeido, adicione o reagente de dano ao ADN após o chimerization da AE, e use-o após um determinado período de tempo. A segunda água lava afastado a AE liberada depois que o ADN é danificado, e o reagente da iniciação da luminescência está adicionado para detectar a intensidade da quimioluminescência da AE quiméricoa no ADN.   Os estudos mostraram que o éster do acridinium pode ser usado como um indicador da quimioluminescência com uma boa estrutura de intercalar a hélice dobro do ADN. Este método de detecção é praticável para dano da ruptura do ADN e o método de detecção da quimioluminescência. Tem as vantagens da simplicidade e da sensibilidade. Os estudos de dano fornecem um método simples da pesquisa. Os marcadores luminescentes do éster da acridina de Desheng têm as propriedades da boa estabilidade hydrolytic, da estabilidade térmica e da relação de relação sinal-ruído alta, e as circunstâncias de rotulagem são suaves, a taxa de rotulagem é alta, e a separação não afeta a separação após a rotulagem. , Assim considera-se ser um marcador químico ideal.

Os tampões biológicos são de grande importância na investigação bioquímica e são amplamente utilizados na imunoblotting, biochip, hibridação biológica e diagnóstico in vitro.   O sistema de amortecimento biológico inclui 20 a 30 variedades, e o principal negócio da Desheng abrange os produtos mais importantes.Base Tris, HEPES, esfregões, tampas, Tris HCl, etc. Este artigo apresentará as vantagens e precauções do tampão Tris.   Tris (hidroximetil) aminometano, CAS 77-86-1, PKA 8,06 a 25 °C, intervalo de amortecimento 7,0-9.0Os tampões Tris comuns são o tampão Tris HCl, o tampão Tris fosfato e vários tampões derivados, como TBS, Te, etc. O tampão Tris é um tampão biológico muito importante   1A base de Tris tem uma forte alcalinidade, por isso só podemos usar este sistema de tampão para preparar uma ampla gama de tampões de pH de ácido a alcalino;   2Tem pouca interferência nos processos bioquímicos e não precipita com íons de cálcio, magnésio e metais pesados;   3. Tem alta solubilidade em água e é inerte para muitas enzimas;   4Tem alta capacidade de amortecimento e é geralmente usado para estabilizar o pH do sistema de reação.0;   5O tampão Tris é amplamente utilizado em bioquímica, biologia molecular, diagnóstico in vitro, cosméticos, revestimentos e outros campos.   Precauções ao utilizar o tampão Tris:   1O valor de pH do tampão Tris é fortemente afectado pela temperatura e concentração, pelo que o ambiente de utilização deve ser considerado no processo de preparação;   2Em certa medida, o Tris reage com várias moléculas, incluindo inibidores da RNase, aldeídos, enzimas, ADN e metais comuns como Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ e Cu2+,que possam agir em conjunto com metais pesados, mas também inibe em alguns sistemas;   3É fácil absorver o CO2 no ar e o tampão preparado deve ser bem selado;   4Alguns eletrodos de pH são interferidos, pelo que é necessário utilizar o eletrodo compatível com a solução tris;   5O Tris não é adequado para a determinação do ácido biquinolínico (BCA);   6A inalação, a ingestão ou a absorção pela pele podem causar lesões.   Produto principal da Deshengamortecimento biológicoÉ um tipo de álcool de amônia, substância química fina com características especiais, não participa nem interfere no processo bioquímico.Pode ser utilizado no sistema de tampão da pesquisa em ciências da vida e fornecer um ambiente de pH estável para experimentosO amortecedor biológico de Desheng é amplamente utilizado no diagnóstico in vitro, biopharmaceutical, beleza biológica,pintura e outras indústrias por causa de sua alta eficiência de amortecimento e alta qualidade Há dezenas de clientes estáveis. Desheng fornece um serviço de compra de parada única. Se necessário, você pode clicar no site oficial para consultar o serviço ao cliente.

Éster de acridinaReagente de quimioluminescênciaÉ um reagente de detecção comumente utilizado no campo do diagnóstico in vitro. A sua quimioluminescência não é como o substrato de HRP ou ALP e pode quimioluminescência direta.Então, qual é a diferença entre a quimioluminescência do éster de acridínio e a fluorescência na imunidade da fluorescênciaQual é a diferença?   A quimioluminescência é um fenômeno de luminescência molecular no qual o produto retorna do estado excitado para o estado fundamental quando uma substância produz uma reação química.Há três tipos de luminescência molecular.Os princípios de luminescência são diferentes:     1Princípios da Quimioluminescência   Por exemplo, a reação química entre o éster de acridina e o peróxido de hidrogênio produz outro derivado do éster de acridínio.A energia liberada pela reação é absorvida pelas moléculas deste produto e transições para um estado excitadoO produto aqui é um corpo luminoso, que é uma molécula de luz, que é uma molécula de luz, que é uma molécula de luz.e o produto luminescente participa diretamente na reação durante este processoO princípio de luminescência do luminol é semelhante, mas requer catálise HRP ou POD, por isso é chamado de quimioluminescência enzimática.   2O princípio da fluorescência   Quando a luz irradia certos átomos, a energia da luz faz com que alguns elétrons ao redor do núcleo a transição da órbita original para uma órbita de energia mais elevada, ou seja,transição do estado de base para o primeiro estado excitado singlete ou o segundo estado excitado singletO primeiro estado excitatório ou o segundo estado excitatório é instável, então ele retornará ao estado fundamental.Quando o elétron retorna do primeiro estado singlete excitado para o estado fundamental, a energia será liberada na forma de luz, de modo que a fluorescência é gerada.   3O princípio da fosforescência   Quando uma determinada substância a temperatura ambiente é irradiada com luz incidente de um determinado comprimento de onda (geralmente ultravioleta ou raios X),absorve a energia luminosa e entra num estado excitado (geralmente com uma multiplicidade de rotação diferente do estado fundamental), e depois desexcita lentamente e emite uma proporção de luz de saída com um comprimento de onda longo de luz incidente.   Vendo isto, muitas pessoas ainda podem não ser capazes de distinguir, mas não importa.Fogo de fósforo ou "fogo fantasma" também é quimioluminescência, e os bastões fluorescentes também são quimiluminescentes; os raios ultravioleta iluminam os sinais anti-falsificação do RMB para emitir fluorescência; canetas luminosas e relógios luminosos pertencem à fosforescência.Na vida diária, as pessoas geralmente chamam todos os tipos de luz fraca de fluorescência em sentido amplo.   No domínio da análise e detecção, o ensaio imunológico por quimioluminescência e o ensaio imunológico por fluorescência são dois métodos de detecção diferentes, que devem ser distinguidos.Esteres de acridinaOs reagentes de Desheng pertencem aos reagentes de quimioluminescência, e os reagentes para a imunidade à fluorescência são reagentes de sistemas diferentes.

O glicerol, igualmente conhecido como o glicerol, é líquido, inodoro incolor, doce, claro, viscoso, morno e doce. Pode absorver a umidade do ar, assim como sulfureto de hidrogênio, cianureto de hidrogênio e dióxido de enxofre. É insolúvel no benzeno, no clorofórmio, no bissulfeto de carbono, no éter de petróleo e no óleo. O glicerol é a espinha dorsal dos triglycerides.   Quando o corpo humano ingere a gordura comestível, os triglycerides estão metabolizados no corpo para formar o glicerol e armazenados em pilhas gordas. Consequentemente, os produtos finais do metabolismo do triglyceride são glicerol e ácidos gordos.   Presentemente, os componentes principais de meios do transporte do vírus são a solução de Hank, gentamicina, antibióticos fungosos, BSA (o quinto componente da albumina de soro bovino), amortecedor biológico Tris, ácidos aminados, cryoprotectant, glicerol e outros componentes. Entre eles, o glicerol tem a função da nutrição e do dessecativo. A resistência do vírus ao mundo exterior não é forte, sensível à temperatura. O glicerol da concentração de 50% faz a preservação em um estado relativamente estático. Desheng desenvolveu dois tipos de soluções preservativas de acordo com a procura do mercado: neutralizado e neutralizado não, que pode ser usado para a coleção, a preservação e o transporte dos espécimes dos micróbios patogênicos nasopharyngeal tais como o coronavirus, a gripe, a gripe das aves, a doença de boca de pé de mão, o sarampo, etc. novos. O tipo neutralizado contém o lysate, que pode imediatamente fender os micróbios patogênicos e liberar o ácido nucleico, e o agente protetor pode impedir que o ácido nucleico esteja degradado. Presentemente, o tipo neutralizado é de uso geral na detecção de NCNA, que reduz extremamente o risco de infecção. O tipo não neutralizado não contém o lysate, pode manter a atividade e a integridade dos micróbios patogênicos, e pode ser usado para a cultura e o isolamento do vírus.   Os meios neutralizados do transporte do vírus podem inteiramente misturar as amostras recolhidas com o lysate do vírus e a solução ácida nucleica da preservação do vírus para neutralizar o vírus nas amostras, para assegurar eficazmente a integridade do ácido nucleico do vírus nas amostras, e nas amostras recolhidas pode ser transportada sob a temperatura normal e ser armazenada por muito tempo. As amostras preservadas do RNA do vírus podem ser amplamente utilizadas na detecção do gene, ensaio enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA), detecção do PCR e assim por diante.   Com base em Hank, o meio não neutralizado do transporte do vírus é adicionado com os ácidos aminados de BSA (albumina de soro bovino), as vitaminas e os outros nutrientes necessários pelo vírus, que pode manter a atividade do vírus em uma variação da temperatura larga e manter a amostra original na maior medida do possível. Pode ser usado para a detecção da extração do vírus, a cultura do vírus e o isolamento ácidos nucleares.   Desheng começou a desenvolver meios do transporte do vírus na fase inicial da epidemia. Depois que o trabalho de horas extras de pessoais do R & do D da empresa e de muitas experiências, o produto foi desenvolvido finalmente com sucesso, e o produto foi elogiado altamente pelo depois de uso dos clientes. Nós temos alcançado agora uma base de clientes estável das dúzias. A temperatura está diminuindo gradualmente, e o inverno está vindo. Os peritos preveem que o coronavirus novo pode atacar outra vez. A fim impedir restritamente o coronavirus novo, o meio do transporte do vírus para a detecção ácida nucleica é essencial.

Antes de comprar reagente de cor, vamos distinguir a diferença entre reação de cor e reação de cor. reação de cor muda a cor de substâncias químicas através de reação química, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, os seguintes elementos enumerados na secção de aquisição de reagentes de cor precisam de prestar atenção a várias questões. Preste atenção aos parâmetros dos diferentes reagentes Os reagentes cromogênicos têm geralmente vários valores de parâmetros, tais como absorvência molar, sensibilidade à reação de cor, comprimento de onda máximo de absorção, pureza, etc.O princípio de detecção do substrato cromogénico consiste em utilizar a espectrofotometria para medir a alteração da absorção num comprimento de onda máximo específico de absorção antes e após a reação., a fim de analisar a concentração da substância a medir.É necessário selecionar diferentes tipos de reagentes cromogênicos devemos esclarecer os requisitos do laboratório para cada parâmetro. Como escolher o fabricante desenvolvedor Não há grande diferença para os reagentes comumente utilizados exigidos pelo fabricante, mas para aqueles que não são comumente utilizados,especialmente os que exigem uma elevada sensibilidade, como os reagentes cromogénicos, o fabricante deve escolher o fabricante direto em vez do comerciante estrangeiro, o fabricante com capacidade de I & D e produção,e o fabricante com embalagem padrão e completa não deve escolher o autoenchimento a granelEscolha uma plataforma ou canal formal de aquisição, de modo a não afetar o processo de investigação científica. É fácil ignorar o nível de pureza exigido pelo reagente. em algumas reações, haverá grandes diferenças. aqui estão alguns níveis comuns de reagente, GR: pureza superior.É adequado para análise e pesquisa precisas., e alguns podem ser utilizados como materiais de referência. Ar: puro analítico, adequado para análises industriais e experimentos químicos. CP: pureza química. É adequado para experimentação e síntese química. LR: puro experimental, só é adequado para experimentos químicos gerais e preparação sintética. Br: reagente bioquímico. É usado para preparar solução de teste bioquímico e síntese bioquímica. Os indicadores de qualidade concentram-se em impurezas bioativas. Pode substituir o indicador e a síntese orgânica. BS: corante biológico. É adequado para preparar a solução de coloração de amostras biológicas. Os indicadores de qualidade se concentram em impurezas bioativas. Pode substituir o indicador e a síntese orgânica. A Desheng está empenhada no desenvolvimento e produção de reagentes de diagnóstico in vitro.Toos, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB e outros produtos.e o diagnóstico preciso pode ser feito mais rapidamente no experimento.

A heparina sódica pode ser extraída da mucosa do intestino delgado e do tecido pulmonar de suínos, bovinos e ovinos.Heparina sódicados bovinos é limitada devido ao aparecimento da EEB. Os estudos revelaram que a heparina sódica de diferentes fontes tem uma estrutura química e atividade biológica diferentes, e as suas reacções adversas também são diferentes.A reacção adversa da trombocitopenia induzida pela heparina sódica de bovinos é cerca de duas vezes maior do que a causada pela heparina sódica de suínos.É mais seguro utilizar heparina sódica de porco. Nos produtos de heparina de baixa massa molecular (LMWH) e de heparina de massa molecular ultra-baixa (ULMWH) recentemente desenvolvidos, a maior parte do sódio de heparina deve provir da mucosa intestinal do suíno.Os estudos demonstraram que a estrutura da heparina sódica de porco é a mesma da heparina sódica endógena humana.. A heparina sódica é um dos medicamentos bioquímicos mais importantes exportados pela China, representando mais de 55% da produção mundial.O controlo da origem e da qualidade das matérias-primas é a chave para o desenvolvimento a longo prazo da heparina sódica no mercado internacional. Atualmente, os fabricantes estrangeiros não compram heparina sódica de bovinos, cabras e ovelhas, mas apenas de porcos, a fim de prevenir a doença da vaca louca e a prurido.Heparina sódica misturada com bovino, cabra e ovelha é considerado um produto não qualificado, por isso é importante distinguir o heparina sódio de diferentes espécies. Atualmente, existem muitas maneiras de detectar o heparina sódio a partir de diferentes fontes, tais como PCR (reação em cadeia da polimerase), RMN (resonância magnética nuclear),ESI MS (espectrometria de massa de ionização por electrospray), mas estes métodos são geralmente caros, e as etapas de detecção são engorrosas e complexas.é particularmente importante encontrar uma maneira simples e rápida de distinguir o heparina sódio de diferentes fontesO heparina sódico de diferentes espécies foi hidrolizado por enzima e a sua composição dissacarídica foi analisada por cromatografia líquida de alto desempenho de troca de aniões (sax-hplc). Desheng é um fabricante profissional dereagente para recolha de sangue, com mais de dez anos de investigação e desenvolvimento, experiência em produção, sistema perfeito de detecção e garantia da qualidade.utilizado principalmente como aditivo para recolha de sangueO heparina sódio tem um bom efeito anticoagulante, preço eficaz ≥ 150IU, alta pureza, entrega rápida, bem-vindo a consultar e encomendar!