CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A determinação do ácido graxo livre (AFA) no soro é um importante índice de ensaio bioquímico, e o AFA está estreitamente relacionado com a saúde humana.Porque os componentes do soro são complexos e há muitos tipos de FFA, a detecção é afetada por muitos fatores, de modo que o substrato cromogênicoTOPSé geralmente utilizado para determinar a FFA.   Reagente TOPS de substrato de cromogénio   Determinação das TOPS do cromogénio FFA:   1No recipiente, adicionar primeiro a solução tampão pesada de acordo com a proporção da fórmula e, em seguida, adicionar ATP, coenzima A, 4- aminoantipirina, ativador iónico (cloreto de magnésio), estabilizador (BSA),e conservante em sequênciaDepois de adicionar a quantidade adequada de água, adicionar o surfactante, ajustar o pH para pH 6-9 com ácido clorídrico concentrado, adicionar acil-CoA sintase finalmente, depois agitar e filtrar,e adicionar água destilada ao filtrado para obter reagente A quantitativamente.   2. Adicionar tampão ao recipiente, adicionar cromogénio TOPS, água, surfactante, por sua vez, ajustar o pH para pH 6-9, finalmente adicionar HRP e acetil CoA oxidase, depois agitar e filtrar,e, em seguida, adicionar água destilada ao filtrado resultante até uma quantidade quantitativa Reagente B é obtido.   3. Preencher os reagentes acima em frascos para injectáveis e conservá-los a 2- 8°C.e ler o valor de absorção A1; adicionar o reagente B e misturar uniformemente, incubar durante um determinado período de tempo e ler o valor de absorção A2.   Preparar tampão:   Em um recipiente de vidro limpo, adicionar primeiro um tampão HEPES (tampão de Good, tampão zwitteriónico, incluindo HEPES, Tris, MES, MOPS, etc.) pesado de acordo com a proporção da fórmula,adicionar a quantidade adequada de água, e depois adicionar o surfactante 5 ml/ L TritonX-100, usar ácido clorídrico concentrado para ajustar o pH para pH 6- 9, a quantidade é de cerca de 5 ml/ L, depois agitar e filtrar,e, em seguida, adicionar água destilada ao filtrado obtido numa quantidade.   O método de utilização dos TOPS comosubstratos cromogênicospara a detecção de FFA sérico ou plasmático tem alta precisão e pequeno erro de medição, e é a cor mais adequada entre os muitos cromógenos de Trinder, que é baixa em acetil CoA, alta em estabilidade,e grande em coeficiente de absorção molarPara além do TOPS, os substratos cromogénicos produzidos pela Desheng incluem o TOOS, o MAOS, o ADPS, etc., adequados para a detecção do açúcar no sangue e de outros indicadores bioquímicos.

Como um amortecedor biológico comum,Base Trisnão só é amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínas, mas também é um dos principais componentes do tampão de eletroforese de proteínas.produtos químicos, pesticidas, medicamentos, preparações de revestimento e outros produtos, e é um importante intermediário para a preparação de surfactantes, aceleradores de vulcanização, agentes redutores e alguns medicamentos.   1Utilizada como medicamento: se é frequentemente utilizada na acidemia metabólica e respiratória aguda, a base de Tris é um amortecedor de aminoácidos, que pode absorver íons de hidrogénio e corrigir a acidose.   2Para síntese: o Tris é usado para preparar surfactantes, aceleradores de vulcanização e intermediários de alguns fármacos.Pode também ser utilizado como um bom agente redutorNo estado alcalino do hidróxido de sódio, pode reduzir a solução de ácido cloroúrico para preparar nanopartículas de ouro estáveis.e pertence ao método de redução verde.   3Tris como agente redutor: sob condições alcalinas, as nanopartículas de ouro podem ser preparadas por redução por ultra-som de solução de ácido cloroaurico sem adição de outros estabilizadores.As nanopartículas de ouro ecologicamente amigáveis e biocompativeis foram sintetizadasAs nanopartículas de ouro de diferentes tamanhos podem ser preparadas ajustando as condições experimentais.   4Neutralizante: a função mais comum do Tris em cosméticos é ajustar o valor de pH (valor de pH).para reduzir a sensação de aderência, melhorar a eficiência respiratória das células da pele e prevenir o bloqueio dos poros.O Tris pode ser utilizado como regulador de odor em cosméticos que contenham sais de aminas para regular o odor de aminas produzidas por esfregar quando se aplicam cosméticos, para evitar a liberação de qualquer odor residual ou persistente.   5Preparação de revestimento: O Tris desempenha principalmente os seguintes quatro papéis no processo de preparação de revestimento: regulador de pH, acelerador de ligação cruzada,matéria-prima de revestimento de poliéster e matéria-prima de mudança de fase.   Desheng tem 20 anos de experiência no desenvolvimento e produçãotampões biológicos, aditivos para recolha de sangue, reagentes de cor e reagentes de quimioluminescência e podem fornecer matérias-primas Tris de alta qualidade.A nossa empresa está a desenvolver ativamente novos campos, fornecendo materiais de detecção de ácidos nucleicos, solução de preservação de vírus e matérias-primas sem gel, Carbomer, e solicita uma consulta pormenorizada.

Com a formação e o desenvolvimento contínuo da ciência ambiental, surgiu uma nova tecnologia de monitorização ambiental.que é utilizado principalmente na tecnologia de ensaio moderna de monitorização ambientalDe acordo com a intensidade ou a quantidade total de radiação produzida pela reação química, o teor de componentes correspondente pode ser determinado por análise de quimioluminescência. A análise de quimioluminescência é uma tecnologia analítica independente no monitoramento ambiental atmosférico, que pode efetivamente analisar traços e quantidades de traços.Depois de anos de investigação aprofundada na análise da quimioluminescênciaÉ provado que esta tecnologia tornou-se uma tecnologia importante em muitos aspectos, tais como a investigação de poluentes atmosféricos, monitorização do ambiente atmosférico, etc. LuminolA reação de quimioluminescência do luminol precisa ser realizada em condições alcalinas.Pode ser oxidado por alguns oxidantes, e o comprimento de onda máximo de emissão do luminol é de 425 nm. Geralmente, o oxidante usado é o peróxido de hidrogênio.O sistema de quimioluminescência do luminol foi utilizado com êxito para determinar as concentrações de SO2, Co, O3, HS e NOx no ar durante muito tempo. Além disso, a reação de quimioluminescência entre luminol e peróxido de hidrogênio é muito lenta na ausência de catalisador, caso contrário é muito rápida.Em uma grande gama de concentrações, quanto maior a concentração de íons metálicos, maior a intensidade luminosa. Portanto, a análise de quimioluminescência de alguns íons metálicos pode ser realizada.Os compostos orgânicos que contenham íons metálicos podem ser analisados, alcançando uma elevada sensibilidade. A monitorização ambiental envolve muitos tipos de poluentes no gás de análise, envolvendo uma ampla gama de aspectos, por isso necessita de alta sensibilidade, ampla gama linear,e a utilização de métodos de detecção rápidos e simplesA análise da quimioluminescência tem as suas próprias vantagens únicas, que podem satisfazer bem os requisitos acima e é amplamente utilizada no monitoramento do ambiente atmosférico.A fim de se adaptar melhor à monitorização do ambiente atmosférico, a análise da quimioluminescência terá boas perspectivas nos seguintes aspectos. A investigação sobre a aplicação da quimioluminescência na monitorização e análise do ambiente tem vindo a desenvolver-se dia a dia.Com o desenvolvimento contínuo de instrumentos de quimioluminescência com elevado grau de automação, sensibilidade e seletividade, e desenvolvimento e lançamento de instrumentos de monitorização comercial,A aplicação da quimioluminescência na monitorização ambiental será popularizada e promovida rapidamente.

É um tipo de matéria-prima para o desenvolvimento de cor no kit bioquímico, número CAS: 82692-96-4, com alta solubilidade em água, é um análogo estável da anilina,A gama de pH do processo de coloração e reação de oxidação é muito ampla, Adequado para testes de diagnóstico e de bioquímica.   Aplicação   1Tem várias vantagens face aos reagentes de produção de cor convencionais na determinação colorimétrica da actividade do peróxido de hidrogénio.   2O novo reagente do Trinder é suficientemente estável e pode ser utilizado tanto no sistema de detecção da solução como no sistema de detecção da linha de montagem de ensaio;   3- na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase, durante a reacção de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH),Muito estável corante roxo ou azul;   4A absorção molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes superior à do corante acoplado com 4-AA;   5A quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo.   Método de detecção   1Preparar soluções de amostra para reacções de oxidação enzimática.5.   2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.   3Adicionar a unidade adequada de oxidase à solução da amostra e, em seguida, adicionar um volume igual da solução de detecção.   4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37°C durante 30 minutos a 1 hora.   5Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra.   Precauções   1Este produto deve ser selado e armazenado num local seco e fresco, e deve ser embalado num frasco castanho escuro com melhor protecção contra a luz;   2. O ADOS é um pó cristalino branco, se a cor ficar mais escura, pode ter bactérias crescidas ou parcialmente oxidado, pelo que não pode ser utilizado;   3.ADOS em póUtilize uma centrífuga para centrífuga a baixa velocidade para reduzir a perda de produto;   4O produto tem boa solubilidade e pode ser dissolvido directamente em água desionizada; pode ser utilizada água duplamente destilada ou água ultrapura para exigências experimentais mais elevadas.

Recentemente, muitos clientes têm ligado para perguntar sobre as instruções de utilização de Luminol Reagente de quimioluminescênciaEmbora a Desheng venda principalmente reagentes de pó de luminol, sempre foi um caso de problemas dos clientes.As instruções do produto são apresentadas aqui., e espero que seja útil para os nossos clientes.   “Utilização prevista”   É uma solução de substrato luminescente adequada para experimentos de quimioluminescência.   “Princípio de inspecção”   O princípio é aplicar os princípios básicos da imunologia ligada à enzima - a combinação da alta especificidade da reação antígeno-anticorpo e da alta sensibilidade da catálise enzimática,e a utilização de enzimas para catalisar a reação de quimioluminescência do substrato para qualitativamente ou quantificativamente determinar substâncias específicas em tecidos ou células .   “Componentes principais”   Substrato Solução luminescente A (armazenada no escuro): Luminol, p-iodofenol, Tris-buffer, etc. Substrato solução luminescente B: peróxido de hidrogénio, tampão Tris   [Condições de armazenagem e período de validade] Condições de conservação: conservar a 2 a 8°C, longe da luz.   Instruções   1Após a adição do marcador de enzima HRP para lavagem, preparar para adicionar solução de substrato luminescente de luminol. 2Quando se utilizar o substrato, adicionar a solução de substrato quimioluminiscente A e a solução de substrato quimioluminiscente B em volumes iguais. 3De acordo com o volume do sistema experimental específico, adicionar a quantidade correspondente de solução de substrato misturada e colocá-la num local escuro a temperatura ambiente durante 5 minutos. 4Detetar e medir o resultado (valor de luminescência RLU).   Análise dos resultados dos ensaios   1O resultado do controlo em branco sem anticorpo/antígeno rotulado HRP e controlo negativo deve ser incolor. O controlo positivo e o anticorpo/antígeno rotulado HRP emitem luz azul. 2Detetar o valor de luminescência de uma concentração desconhecida através do desenho de uma curva padrão e determinar a concentração da substância-alvo a medir correspondente à curva padrão.   ¢ Precauções ¢   1Os materiais de laboratório devem ser específicos para evitar a contaminação cruzada. 2Evite a exposição direta à luz forte durante o experimento. 3Para a sua segurança e saúde, por favor use casacos de laboratório e luvas descartáveis para operação.   O luminol é um reagente muito importante na solução de substrato de quimioluminescência.Pode reagir com a amostra e emitir luz azul..Reagente de luminolNão só é usado para detecção bioquímica, rotulagem de compostos de ácido carboxílico e amônia, detecção de íons metálicos, mas também para investigação criminal, detecção de manchas de sangue, com uma sensibilidade muito elevada.O Luminol produzido pela Desheng é um pó amarelo claroÉ preparado agora e armazenado longe da luz.

O Tris é conhecido em chinês como trimetilol aminometano, aminobutanol, bradicinina, 2-amino-2 - (hidroximetil) - 1,3-propanediol. É um cristal branco ou pó.ligeiramente solúvel em acetato de etilo e benzeno, insolúveis em éter e tetracloreto de carbono, corrosivos para cobre e alumínio e irritantes químicos.   O Tris tem alta capacidade tampão, alta solubilidade em água e é inerte a muitas reações enzimáticas, o que torna o Tris um tampão muito satisfatório para muitos propósitos bioquímicos.Geralmente utilizados para estabilizar o sistema de reação, o pH tem uma forte capacidade tampão entre 7,5 e 9.0.   Vantagens deTris tampão: 1Como a base Tris é mais básica, só podemos usar este tipo de sistema de tampão para preparar o tampão com uma ampla gama de pH de ácido a alcalino; 2Tem pouca interferência nos processos bioquímicos e não precipita com íons de cálcio, magnésio e metais pesados.   Desvantagens do tampão Tris:   1O valor de pH do tampão é muito afetado pela concentração da solução.1; 2O efeito da temperatura é grande e a variação da temperatura tem uma grande influência no valor de pH do tampão.4, e o valor do pH a 37 °C é 7.4O amortecedor de tris HCl preparado à temperatura ambiente não pode ser utilizado para 0-4 °C. 3É fácil absorver o CO2 no ar, pelo que o tampão preparado deve ser bem selado; 4Este amortecedor tem um certo efeito de interferência em alguns elétrodos de pH, pelo que deve ser utilizado o elétrodo compatível com a solução de tris.   Aplicação do tampão Tris:   No tampão eletroforético, é utilizado um sistema tampão de glicina para estabilizar o valor do pH; é utilizado um sistema tampão Tris-HCL para estabilizar o valor do pH no gel;É amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínasA baixa resistência iônica característica do tampão Tris pode também ser aplicada à formação de fibras intermediárias de nematóide;O tampão EDTA é adicionado ao tampão de ácido clorídrico Tris para formar o "tampão TE", que pode ser utilizado para a estabilização e armazenamento de ADN. O "tampão de chá" pode ser obtido alterando a solução ácida do valor de pH em ácido acético,e o "tbe buffer" pode ser obtido transformando-o em ácido bóricoEstas duas soluções foram utilizadas para eletroforese.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, EC nenhum: 253-775-4, nome inglês: clibazole, fórmula molecular: c15h17cln2o2, peso molecular relativo: 292,76, são o anti agente de segunda geração o mais amplamente utilizado da caspa desenvolvido por Bayer em 1977. Tem propriedades bactericidas do largo-espectro. É usado principalmente de anti caspa no champô de acondicionamento anti itching e e no champô dos cuidados capilares. Pode igualmente ser usado no sabão anti-bacteriano, no gel do chuveiro, no dentífrico medicado, no colutório, etc.   A produção de caspa é causada por fatores externos e internos. Os fatores externos são afetados principalmente por micro-organismos (as bactérias e os moldes). Os efeitos da luz, o peróxido do lipido e os outros estimulantes produzidos pela oxidação no ar, e os vários estimulantes causados pela poluição ambiental aceleram o processo do keratinization de pilhas epidérmicas. Os fatores internos são principalmente devido ao estado nutritivo do corpo, à hormona excessiva da secreção do sebum ou aos fatores levemente nervosos e outros causando a caspa excessiva. Climbazole tem um efeito anti-bacteriano original, especialmente na caspa oval, em albicans da candida e em outros fungos. Pó de Climbazole Climbazole pode obstruir a produção de caspa com a esterilização, a inibição de lipase, a antioxidação e a separação de óxidos, para conseguir o efeito da anti caspa eficaz, anti itching e cuidados capilares. É diferente simplesmente de eliminar a caspa temporariamente pela esterilização e de desengraxá-la. Em um período de tempo mais longo, pode completamente proteger o escalpe e fazer o cabelo crescer saudavelmente. Consequentemente, é dado boas-vindas por consumidores. Presentemente, o gambosol ativo é amplamente utilizado em Europa e o Estados Unidos, em uma variedade de champô e condicionador, devido a seu efeito inibitório em albicans da candida, é usado igualmente no dentífrico medicado, e tem o efeito curativo na gengivite e na endometrite oral.   A caspa é como coisas sujas na roupa. Não é uma doença séria, mas pode fazê-lo embaraçado e irritável, e às vezes pode afetar uma comunicação externo. Para a caspa, é desnecessário ir ao hospital (a menos que há uns sintomas tais como a vermelhidão, o inchamento ou itching severo do escalpe). A maioria de povos escolhem anti produtos de cabelo da caspa resolver o problema. Nos produtos de cabelo, Climbazole é o grosso da população no mercado de hoje, que pode igualmente ser chamado clomiprazole. Embora Climbazole apenas limite a anti capacidade da caspa, pode frequentemente conseguir o melhor efeito com ZPT, e é consumido profundamente pela maioria dos consumidores que eu o amo.

A oxidase do Xanthine (XOD) é uma das enzimas importantes no metabolismo ácido nucleico, que pode catalisar a hipoxantina para produzir o ácido úrico e a água oxigenada. É um flavinase que contém o molibdênio, não ferro do heme, sulfureto inorgánico e moda passageira. É um formulário da oxidorredutase do xanthine. A oxidorredutase do Xanthine é uma enzima produzindo a espécie reativa do oxigênio. É um tipo da enzima com baixa especificidade, que não pode somente catalisar a hipoxantina ao xanthine e então ao ácido úrico, mas igualmente catalisa diretamente o xanthine ao ácido úrico.   A enzima existe principalmente no fígado, no baço e no leite dos mamíferos, mas não pode ser detectada no soro de povos normais. XOD é liberado no soro mais cedo do que o ALT em processo de ferimento do hepatocyte. Consequentemente, o aumento da atividade de XOD no soro pode sensivelmente refletir ferimento de fígado agudo.   A atividade de XOD aumentou geralmente significativamente na fase inicial de icterícia, aproximadamente 30-50 vezes do limite superior de normal, e diminuído então ao nível normal como a icterícia abrandou-se. A taxa positiva de XOD era mais alta do que aquela de ALT (90,4%) e de AST (81,8%). Em outras infecções hepáticas tais como a cirrose de fígado, a infecção hepática amébica e o echinococcosis hepática, a atividade do soro XOD não aumentou ou aumentado levemente. Consequentemente, XOD pode ser considerado como um índice sensível e específico para o diagnóstico de ferimento de fígado agudo.   XOD é igualmente útil distinguir os tipos de icterícia. A observação clínica mostrou que o soro XOD nos pacientes com icterícia hepatocelular aumentou significativamente, quando a atividade de XOD nos pacientes com icterícia obstrutiva e icterícia hemolytic era quase normal ou apenas ligeiramente aumentada, geralmente menos de 1 MU/L. As doenças comuns com XOD alto são como segue: 1. A hepatite aguda é significativamente mais alta do que a hepatite crônica. 2. A mononucleose infecciosa aumenta frequentemente. A ativação da oxidase do xanthine (XOD) pode causar a desordem ácida úrico do metabolismo e agravar a desordem do metabolismo da glicose. Quando XOD é ativado, pode igualmente produzir os radicais do superoxide e a água oxigenada, conduzindo ao esforço oxidativo.   A oxidase do Xanthine (XOD) usa o oxigênio molecular como o aceitante do elétron para catalisar a oxidação da purina, do pterin, dos aldeídos e de outros compostos heterocyclic, e produz a espécie reativa do oxigênio (explorador de saída de quadriculação) como radicais da água oxigenada e do superoxide. A espécie reativa do oxigênio pode induzir o esforço oxidativo nas pilhas.   Os defeitos pre do receptor e do receptor do cargo são a patogênese principal da resistência à insulina. O anterior é manifestado principalmente pelo emperramento anormal da insulina para visar os receptors do tecido, incluindo a deficiência relativa da insulina e dos seus receptors, as mudanças estruturais da insulina e dos seus receptors, etc.; o último é manifestado principalmente pela deficiência orgânica do caminho da sinalização da insulina, etc.   Sob o esforço oxidativo, interfere com a transdução do sinal do emperramento da insulina ao receptor principalmente estimulando o caminho inflamatório da quinase do caminho da transdução do sinal e do N-terminal de c-junho. A espécie reativa principal do oxigênio produzida pela ativação da oxidase do xanthine é o O2, que pode inibir a expressão funcional do receptor da insulina.   A sensibilidade do receptor da insulina e a integridade de suas estrutura e função são mostradas pelo consumo de glicose. Quando o número ou a estrutura e a função dos receptors da insulina mudam, a sensibilidade dos receptors da insulina mudará em conformidade.   Nos últimos anos, a incidência da gota e o diabetes estão aumentando o ano no ano. Com oxidase do xanthine (XO) e α - glucosidase como os alvos principais da enzima do hyperuricemia e da hiperglicemia, explorando o efeito inibitório e o mecanismo de ingredientes naturais da planta com baixa toxicidade e pouco efeito secundário em XO e em α - o glucosidase transformou-se gradualmente um ponto quente da pesquisa. Os inibidores de XO podem reduzir o índice do ácido úrico no corpo inibindo a atividade da oxidase do xanthine, que é amplamente utilizada no tratamento clínico.   Consequentemente, alguns inibidores da oxidase do xanthine podem eficazmente reduzir o nível de ácido úrico. Contudo, os pacientes com hyperuricemia não desenvolvem inteiramente a gota. Consequentemente, o desenvolvimento da gota nos pacientes com hyperuricemia pode ser previsto pela detecção regular de oxidase do xanthine, de ácido úrico e de taxa de sedimentação do eritrócite.

A determinação dos ácidos graxos livres no soro ou no plasma é geralmente efectuada pelo método fotométrico da enzima cromogénica de Trinder.A detecção de ácidos graxos é afectada por muitos factores, e o método de detecção deve ser otimizado e melhorado para melhorar a precisão da detecção.   Princípio FFA de detecção de cromogénio do trindor:   O método de detecção tem três etapas de reacção: os ácidos graxos livres (FFA ou NEFA) reagem com o excesso de CoA para gerar acil-CoA sob a ação da acetil-CoA sintase (ACS),e reagem com oxigénio sob a ação da acetil-CoA oxidase (ACO)A reacção gera 2,3-trans-enoil CoA e peróxido de hidrogénio, sendo utilizada a reacção de Trinder para detectar o peróxido de hidrogénio, podendo ser obtido o teor de FFA.     Recomenda-se o TOPS para a determinação da FFA do cromogénio   Problemas nos métodos de determinação e otimização de FFA:   1O excesso de coenzima A na reacção irá interferir com a reacção do peróxido de hidrogénio e do cromogénio Trinder, tornando o resultado do teste baixo.A N-etilmaleimida (NEM) pode ser utilizada para remover o excesso de coenzima A.A estabilidade do NEM está muito afetada.   2A acetil CoA sintetase e a acetil CoA oxidase utilizadas têm diferentes especificidades de substrato para diferentes ácidos graxos livres, causando diferenças nos resultados de determinação.Diferentes fontes de enzimas têm diferentes especificidades de substrato para ácidos graxos livres com diferentes comprimentos de cadeia CExistem 6 tipos de FFA no soro humano, e apenas enzimas com alta especificidade para eles não podem fazer diferença nos resultados da medição.   3Devido à influência do CoA na reação, o intervalo linear dos resultados dos dados é estreito.E deve ser excessivo., então a interferência é necessária. Menos cromogênio. SCEP não é interferido pela coenzima A, mas é instável. ADOS e TOPS são menos interferidos pela CoA, e TOPS tem um maior coeficiente de absorção molar,Então é um melhor substrato cromogênico.   4. Adicione o complexo de sulfidrilo DTNB e MIT para reduzir a quantidade de NEM. O grupo de sulfidrilo do DTNM pode reagir com o grupo de sulfidrilo do CoA para remover a interferência ao cromogênio.Uma pequena quantidade de MIT pode remover o grupo sulfhydryl de CoA e também atua como um conservanteCom base na utilização do cromógeno TOPS, a interferência do CoA pode ser completamente eliminada e a estabilidade é muito melhorada.   Se tiver requisitos mais elevados para os resultados da determinação da FFA, pode escolher um kit de melhor qualidade com base nos pontos acima.A Desheng produz as matérias-primas para o FFA e outros kits de determinação de índicesSe o TOPS for utilizado para determinar directamente a FFA, devido à fraca estabilidade da solução, recomenda- se preparar uma solução de trabalho para utilização imediata antes da utilização.

Ácido 4-hidroxietilpiperazina-etanosulfónico, abreviatura em inglêsReservatório HEPES, Número CAS: 7365-45-9, cor é pó cristalino branco, faixa de valores de PH é de 6, 8- 8.2, a sua aplicação mais comum é como um valor de pH de ajuste de amortecimento biológico e a sua aplicação em produtos de cuidados da pele também são amados pelos principais fabricantes.A sua aplicação na detecção do vírus da raiva é muitas vezes desconhecidaHoje, o editor do Desheng vai divulgar conhecimento relevante para todos.   O vírus da raiva geralmente não produz citopática (CPE) quando se reproduz em células infectadas, e não é fácil formar placas em condições de cultura convencionais.Embora muitos estudiosos no país e no estrangeiro tenham estabelecido erosão do vírus da raiva em células embrionárias de frango e células BHK-21. métodos de localização, mas estes métodos exigem condições experimentais rigorosas, ou as operações são complicadas e difíceis de dominar, o que afeta a sua popularização e utilização.Após os investigadores terem descoberto que o ácido 4-hidroxietilpiperazina etanesulfónico HEPES pode aumentar o efeito patogénico do vírus da raiva nas células infectadas, utilizaram esta característica do HEPES para estabelecer um método de placa HEPES simples e rápido para o vírus da raiva.     Efeito do HEPES na formação de placa do vírus da raiva   Após as células infectadas terem sido cultivadas a 37°C durante 3 a 5 dias, as células infectadas tratadas com HEPES desenvolveram alterações citopáticas óbvias na parte inferior da cobertura.Depois de ter sido manchado com um cristal violetaNo grupo de células infectadas não tratadas com HEPES não foram observados sinais de formação de placa, não houve efeito citopático e não houve formação de placa.Pode- se ver que o HEPES pode, obviamente, promover a formação de placa do vírus da raiva nas células BHK..   Observação sobre a sensibilidade do método HEPES da placa   O método da placa HEPES pode ser utilizado para o título da infecção viral.Os experimentos mostram que existe uma relação óbvia de título entre o número de placas formadas após a infecção viral e a diluição do vírusOs títulos infecciosos da mesma estirpe do vírus da raiva CTN-BHK foram medidos pelo método da placa HEPES e pelo método do rato.Os resultados mostraram que o número de placas obtidas pelo método HEPES para 4 determinações consecutivas variava de 1 a 10 por pessoa..0×10° a 4.0×10*PFU/m1. O título de infecção obtido pelo método do rato para 4 determinações consecutivas é 6,0×6,8log ou 1,0×10°6,3×10/ml.Isto mostra que o método da placa HEPES rápida tem a mesma sensibilidade que o método do rato..     Vantagens do método HEPES da placa   Usando a estirpe do vírus da raiva CTN-181 e a estirpe CTN-BNK para estudar o método de titulação do título de infecção,Os resultados mostram que o HEPES pode induzir e reforçar o efeito patogénico do vírus canino nas células infectadasQuando o vírus infecta as células, elas são cultivadas a 37°C durante 3°5 Basta adicionar 50°00mmol/L de HEPES na tampa de meio semi-sólido de metilcelulose no primeiro dia,manchar com solução cristalina violeta após 24 horas, e calcular o número de placas a olho nu após a secagem à temperatura ambiente.Este método de placa tem as vantagens de ser rápido, simples, económico, sensível e fácil de dominar.   O HEPES produzido pela Desheng é de grau reagente com uma pureza superior a 99%.DeshengSe tiver quaisquer dúvidas ou necessidades, pode aceder ao website oficial para consultar o pessoal do serviço ao cliente.  

Na detecção ácida nucleica do coronavirus novo, a tecnologia muito chave é a experiência quantitativa fluorescente do PCR do tempo real do ácido nucleico, que é a tecnologia de núcleo da detecção nova do coronavirus. Assim que efeito faz os meios do transporte do vírus usados para o vírus as junções da amostra que têm na amplificação do PCR de ácidos nucleicos? Este artigo faz uma breve discussão. O vírus transporta meios afeta a amplificação ácida nucleica do PCR? Julgando o resultado da curva da amplificação do PCR: O instrumento quantitativo fluorescente do PCR na detecção nova da coroa transformou-se um equipamento rotineiro para a pesquisa da biologia molecular. O desenvolvimento rápido deste método de detecção e a urgência da tarefa da detecção igualmente propuseram umas exigências mais altas para os pessoais da detecção, exigindo os ser proficientes em julgar os resultados dos dados. Para o julgamento do resultado do PCR quantitativo da fluorescência, o julgamento o mais intuitivo é considerar se a curva da amplificação é normal. Em experiências normais, você encontrará problemas com as curvas anormais da amplificação, tais como curvas descontadas da amplificação, a repetibilidade pobre entre poços múltiplos, e curvas uplifted da amplificação de amostras negativas.   Razões para a curva anormal da amplificação do PCR: 1. Confirme se os ajustes do software estão corretos. Verifique as instruções do jogo para verificar se o tempo, temperatura, número de ciclo, coleção da fluorescência, etc. são ajustados corretamente, e se o reagente selecionado contém ROX como uma tintura fluorescente da referência. Alguns resultados mostram que a curva da amplificação do gráfico do multi-componente não uplifted, que é obviamente uma amostra negativa, mas a curva do gráfico da amplificação uplifted, de modo que cruze a linha do ponto inicial, e tem pelo contrário um valor do CT. Isto é porque o software faz um erro na dedução automática da linha de base. O método manualmente de ajustar a linha de base pode ser normal redefinindo a linha de base.   2. Certifique-se de que os materiais de consumo e os acessórios do instrumento estão usados corretamente. Os materiais de consumo são mais importantes para o PCR do tempo real. Muitas curvas anormais da amplificação são causadas pelo uso impróprio dos materiais de consumo.   3. Para determinar se os reagentes usados são normais, para determinar primeiramente se os reagentes são eficazes, incluindo verificando se os reagentes se realizem dentro do período da validez, se repetidamente estão congelados e thawed muitas vezes, e se as condições do transporte são normais. Se todo o seja acima normal, a seguir você tem que considerar se há alguma negligência nos detalhes da operação.   Dos pontos acima, pode-se ver que os meios do transporte do vírus não afetarão diretamente a curva da amplificação, ele afetará somente as amostras do vírus, mas este pode ser feito com uma experiência de controle com amostras positivas para determinar se a solução da preservação do vírus tem um impacto nas amostras do vírus. Há dois tipos de meios do transporte do vírus de Desheng, o tipo neutralizado e o tipo ativado é apropriado para experiências ácidas nucleicas do PCR.

O carbómero 940 é um agente espessante, e os consumidores comuns não conhecem esta matéria-prima, mas é usado em produtos de higiene pessoal e desinfetantes, loções, shampoos,pastas de dentes e outros produtos por um curto período de tempoDurante a epidemia do ano passado, a procura de carbomeros aumentou e a oferta de carbomeros domésticos foi insuficiente.Os carbomeros importados têm uma elevada pureza e boa viscosidadeNo entanto, o preço dos carbomeres importados é muito alto.   Durante a epidemia, a Desheng "circulou muitos fãs" com a sua boa qualidade e preço competitivo, e como fornecedora deCarbomer 940Bem recebido pelo mercado, vamos falar sobre 3 razões pelas quais os clientes escolhem Desheng     Em termos de preço, a Desheng pode dar aos clientes o maior desconto.e o espaço para lucro é muito grande. Você pode comparar com outros produtos no mercado. Desheng sempre acredita que bons produtos podem suportar o teste do mercado.O Desheng também te impressiona com o preço..   Em termos de qualidade, a Desheng garante o teor do produto em carbómero 940 e a precisão de vários parâmetros.Todos os parâmetros são dados precisos obtidos pelo departamento de produção e P&D através de uma série de inspecções e experiências. A tabela de parâmetros é fornecida. , os clientes podem comparar e verificar, e, além disso, garantir que o fornecimento contínuo no local dentro das necessidades dos clientes não afete o uso normal dos clientes.A empresa tem o relatório de inspecção de qualidade do Carbomer 940, e os clientes podem comprar com confiança.   Em segundo lugar, a Desheng também realizou um inquérito sobre as intenções dos clientes da Carbomer.Os produtos podem satisfazer as exigências do comprador em termos de aparênciaA demanda, o mais importante, o serviço pós-venda da Desheng é muito forte, não importa que tipo de problemas surjam,Serviço pós-venda profissional irá fornecer soluções razoáveis, para que os clientes possam sentir o profissionalismo e dedicação de Desheng.   Os três motivos para a escolha do Desun Carbomer 940 são mencionados aqui.Muitos fabricantes não conseguem atender rapidamente devido ao fornecimento limitado de matérias-primas ou a pedidos excessivos por um longo período de tempoDe acordo com as necessidades de cada comprador, a Desun, como um dos fabricantes deCarbomer 940, tem uma produção diária de até 3-5 toneladas. Pode atender às necessidades dos clientes em grandes quantidades e é um fabricante digno de cooperação!