CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Nome completo de:EDTA-2KÉ um pó cristalino branco e pertence a um agente complexante comum.Porque pode se complexar com o cálcio no sangue para inativar o cálcio e ainda causar o sangue a não coagular, é geralmente utilizado para preparar anticoagulantes e utilizado principalmente na indústria de tubos de colheita de sangue. O EDTA tem dois números CAS, principalmente porque um deles é realmente o hidrato cristalino de dipotassio EDTA.A situação real é que o número CAS do EDTA-2K é 2001-94-7 e o número CAS do dihidrato de EDTA-2K é 25102-12-9A diferença entre eles é que há duas águas cristalinas em uma molécula. O Comité Internacional de Padrões de Sangue recomenda o uso de sangue anticoagulador EDTA-2K para a análise completa do sangue.A utilização de EDTA-2K como anticoagulante em tubos de recolha de sangue a vácuo pode preservar a hipertrofia dos leucócitos num curto espaço de tempo.Além de ser um anticoagulante, o EDTA-2K tem muitos usos na produção industrial, otimização ambiental e outros campos. O EDTA-2K pode ser utilizado como um novo tipo de retardador de cimento de fosfato de magnésio, em comparação com o bórax utilizado no cimento de fosfato de magnésio tradicional.Pode prolongar o tempo de configuração do sistema de reparação de fosfato de magnésio, e garantir a resistência do cimento de fosfato de magnésio, tornando-o mais amplamente utilizado na reparação rápida de rodovias, pontes e pistas de aterragem. Na produção de campos petrolíferos, o EDTA-2K também é utilizado como estabilizador para formar um sinergista de dessulfuração, que não só pode manter a estabilidade do sinergista de dessulfuração,mas também quelam os íons cálcio e magnésio no sistema operacional a serem tratados para estabilizar o sistema operacional geralO sinergista de dessulfuração pode efetivamente reagir quimicamente com o sulfeto no equipamento para alcançar o objectivo de remover o sulfeto, ter um bom efeito de dessulfuração,e garantir a segurança da construção de campos petrolíferos. O EDTA-2K é também comumente utilizado para preparar desodorantes, tais como desodorantes de higiene, pesticidas de decomposição e removentes de moléculas de odor, etc. Além disso, de acordo com a descrição de patentes relacionadas,O sal de potássio do etilenodiaminetetraacetato é calcinado a alta temperaturaO carbono ativado pode ser preparado em processos como lavagem e secagem.

Existem muitos tipos de anticoagulantes sanguíneos em reagentes de tubos de coleta de sangue, e um anticoagulante tem uma ampla gama de usos, ou seja, EDTA de potássio.Sal de potássio EDTAO problema é que, no que se refere ao dipotássio, o seu uso é mais frequente, mas que dizer do seu princípio e da sua aplicação?Aqui podemos dar uma olhada em que áreas de aplicação e princípios tem.     O sal de dipotassio EDTA é também conhecido como dihidrato de etilenodiaminetetraacetato de dipotassio (EDTA-K2). É um pó cristalino branco, facilmente solúvel em água, fácil de absorver umidade,e tem um peso molecular de 404.6. O sal de dipotassio DETA pode proteger os componentes celulares do sangue, não afeta os glóbulos brancos, tem o menor impacto nos glóbulos vermelhos e pode inibir a agregação de plaquetas,que é adequado para análises gerais de sangueMas para o ensaio de separação com plaquetas, não é adequado para o ensaio de coagulação e o ensaio de energia cinética plaquetária, nem é adequado para íons cálcio, íons potássio, íons sódio, íons ferro,fosfatase alcalina, determinação da enzima da creatina quinase e do amino péptido leucina e teste PCR.   O EDTA de dipotassio é usado principalmente em complexos de íons metálicos e separação de metais, bem como em detergente, shampoo, sabão líquido, spray químico agrícola, anticoagulante sanguíneo e outros campos.O dipotassio EDTA também é recomendado pelo Comité Internacional de Normalização em Hematologia como o anticoagulante preferido para a contagem e classificação do sangue..   O princípio do sal de dipotassio EDTA como um anticoagulante, em primeiro lugar, primeiro entendemos o princípio da coagulação do sangue, que pode ser dividido em três partes, 1.A formação do activador da protrombinaO papel do activador da protrombina no íon cálcio Com a participação, a protrombina é convertida em trombina ativa.O fibrinógeno solúvel é convertido em fibrina insolúvel sob a ação da trombinaA fibrina tem a forma de filamentos, cruzados, e reúne um grande número de células sanguíneas para formar um coágulo de sangue gelatinoso.O dipotassio EDTA tem uma grande afinidade com os íons cálcio no sangue, e pode complexar- se com íons de cálcio, de modo a que a protrombina não possa ser convertida em trombina, tornando- se assim aanticoagulantes do sangue.

Recentemente, alguns clientes relataram que o EHSPT (tambémTOOS) a solução preparada por mim era transparente, mas tornou-se amarela ou vermelha depois de ser deixada por dois dias. Razões para a descoloração da solução do reagente de Trinder: Os substratos cromogénicos, tais como o EHSPT e o MAOS, são todos novos reagentes Trinder®, que são todos derivados de anilina de sódio altamente solúvel em água,que produzirão substâncias vermelhas ou amarelas quando oxidadas. O pó de reagente de Trinder não é fácil de ser oxidado. Ele precisa ser selado e refrigerado após a preparação. Se a solução for exposta ao ar por um longo tempo e a temperatura for alta, a solução deve ser colocada no refrigerador.podem ser lentamente oxidados pelo oxigénio no ar- ocorreu descoloração da solução. Reagente Trinder® para ensaio imunológico ligado a enzimas Princípio de detecção do reagente de Trinder: Os reagentes de Trinder, tais como EHSPT e MAOS, podem ser oxidados por peróxido de hidrogénio (TOOS, MAOS, etc., devem ser acoplados a 4-AAP) na presença de peroxidase para produzir substâncias iminas de quinona vermelha,que pode ser detectado através da medição da absorvência com um fotómetro O teor da amostra de ensaio que pode gerar ou oxidar hidrogénio. Os novos reagentes Trinder® são todos reagentes redutores de desenvolvimento de cor. Eles são originalmente incolores. Quando são catalisados pela peroxidase pelo oxigênio, eles podem gerar produtos de oxidação coloridos.No entantoOs substratos cromogénicos, tais como o EHSPT, são relativamente instáveis na solução, são contaminados por impurezas oxidantes ou expostos ao ar durante muito tempo, o que os leva a oxidar-se lentamente.e a solução mudará de corPor conseguinte, quando o substrato de cromogénio é formulado numa solução, recomenda-se, em geral, prepará-lo para utilização imediata, para evitar a sua contaminação ou oxidação. As vantagens do reagente de Trinder em comparação com o TMB: Quando o TMB é utilizado como reagente de cor, o comprimento de onda de detecção é de 450 nm, o comprimento de onda máximo de absorção é de 405 nm e o comprimento de onda de absorção da bilirrubina no soro é de 380 ~ 530 nm,que interfiram com os resultados da detecção, e a coloração deve ser feita em condições ácidas. A reação limita sua aplicação. A absorção UV do produto da reação de cor do novo reagente Trinder®s é > 540nm,MAOS e MADB são até tão altos quanto 630nm, e a reação requer uma ampla faixa de pH, e é menos interferida por outras substâncias no soro. Atualmente, para além dos ensaios imunológicos de quimioluminescência, são mais comumente utilizados ensaios imunológicos ligados a enzimas.O novo reagente do TrinderA Desheng está envolvida na I&D, produção e venda de reagentes de quimioluminescência de éster de acridínio e de novos reagentes da Trinder.Todos têm uma vasta experiência.

Em testes bioquímicos, a detecção de glicose no sangue, lipídios no sangue, função hepática e renal, etc. geralmente adota fotometria enzimática.Os substratos e enzimas de cromogénio necessários têm requisitos para o experimentoOs estabilizadores de polímero para melhorar.   Os substratos cromogênicos utilizados na reação de Trinder, tais como TOOS, MAOS, ADPS, etc., pertencem ao sal de sódio do sulfonato de anilina.não pode ser exposto ao ar durante muito tempo e será lentamente oxidadoPor conseguinte, é geralmente armazenado como reagente em pó. Preparar temporariamente uma solução. Por outro lado, as enzimas têm requisitos mais elevados sobre a temperatura e pH do sistema de reação,e são propensos à inativação mesmo quando a concentração é muito baixaAssim, melhorar a sua estabilidade é muito valioso.   Pó de MAOS de substrato cromogênico   Através da investigação, verificou-se que um polímero com uma estrutura especial pode melhorar significativamente a estabilidade dos substratos e enzimas do cromogénio.O polímero tem a fórmula estrutural geral de R1 R2 R3, R1 é seleccionado a partir de grupos insaturados de olefinas ou monômeros insaturados de olefinas; R2 é seleccionado a partir do grupo éster COO ou outro grupo O; R3 é seleccionado a partir de polietileno glicol, polioxipropileno,Polipropileno glicol, álcool poliacrílico e outros grupos de polímeros.   A aplicação deste polímero pode aumentar a sua estabilidade através da interação com enzimas e substratos cromogénicos,para que uma variedade de elementos de ensaio in vitro possam manter a estabilidade das enzimas e dos substratos de cromogénio em ambientes extremos (como altas temperaturas)O resultado da detecção tem menos desvio e maior precisão. Pode ser combinado com outros componentes para formar uma composição estável de enzima e substrato de cromogénio.Pode ser utilizado na reacção de cor catalisada por enzimas e na preparação de produtos de detecção in vitro baseados no princípio da reacção de cor catalisada por enzimasE a preparação de enzimas e estabilizadores de substratos de cromogénio.   As preparações enzimáticas aplicáveis incluem: peroxidase como POD ou HRP, colesterol esterase, colesterol oxidase, fosfatase alcalina, creatina quinase, glicerol quinase, fosfoglicerol oxidase,lipoproteína lipaseUma ou duas ou mais de ácido oxidase, glicose oxidase, creatinina hidrolase e creatina hidrolase.   Trinder'ssubstratos cromogénicosPara estabilizadores de polímeros, são adequados: TOOS, TOPS, MAOS, MADB, etc. e as suas combinações 4-AAP, MBTH.Os substratos e enzimas cromogênicos acima mencionados são reagentes comumente utilizados na fotometria enzimáticaA Desheng é fabricante e pode fornecer uma variedade de substratos de cromogénio e preparações enzimáticas.

Nome completo de:Tris-Hclem chinês é Tris hidrocloreto, outro nome é Tris hidrocloreto, e o nome em inglês é TRIS hidrocloreto.A Tris tem uma ampla gama de aplicações.O tampão Tris não só é utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínas, mas também tem muitas utilizações importantes.     O Tris é usado para o crescimento de cristais de proteínas em diferentes condições de pH. A baixa resistência iónica do tampão Tris pode ser usada para a formação das fibras intermediárias da laminina nuclear do nematóide.O Tris é também um dos principais componentes do tampão de eletroforese de proteínas. Forma um sistema tampão com glicina no tampão de eletroforese para estabilizar o pH durante a eletroforese.aceleradores de vulcanização e alguns medicamentosO Tris também é usado como padrão de titulação. Como um tampão de proteína, se a espectrometria de massa for necessária para trabalhos subsequentes, o Tris não é adequado.Tente substituí-lo por um tampão que possa ser tolerado por outros espectrómetros de massa.   O Tris-HCl é derivado da reação do Tris como matéria-prima principal.Se precisar de se ajustar a neutro ou alcalinoAlém desta informação, quais são os métodos de configuração para Tris-Hcl?O método de configuração do Tris-Hcl será apresentado a seguir.   Método de preparação do tampão Tris-HCl:   1. Tris- Hcl (0,05 mol/ L, 25°C) Após misturar 50 ml de solução tris (Tris) de 0,1 mol/l com x ml de ácido clorídrico de 0,1 mol/l, adicionar água para diluir até 100 ml PH x/ml PH x/ml 7.1 45.7 8.1 26.2 7.2 44.7 8.2 22.9 7.3 43.4 8.3 19.9 7.4 42.0 8.4 17.2 7.5 40.3 8.5 14.7 7.6 38.5 8.6 12.4 7.7 36.6 8.7 10.3 7.8 34.5 8.8 8.5 7.9 32.0 8.9 7.0   Peso molecular Tris = 121.14A solução Tris pode absorver dióxido de carbono do ar, pelo que a tampa do frasco deve ser bem fechada quando utilizada.Ao configurar soluções de Tris-Hcl com diferentes concentrações e valores de pH diferentes, pode- se preparar primeiro uma solução de 0,05 mol/ l com um determinado valor de pH e, em seguida, diluir até à concentração necessária.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4PH7.6, PH8.0) Concentração do componente 1M Tris-Hcl Volume de configuração 1L Método de configuração: 1. Pesar 121,1 g Tris e colocá-lo em um copo de 1 L; 2Adicionar cerca de 800 ml de água desionizada, mexer completamente até dissolver; 3Adicionar o valor de PH necessário para o ajustamento da quantidade de HCL concentrado de acordo com o seguinte valor; Valor de PH HCL concentrado 7.4 Aproximadamente 70 ml 7.6 cerca de 60 ml 8.0 cerca de 42 ml 4. Diluir a solução em 1 L; 5. Armazenar à temperatura ambiente após a autoclave. 3. 1.5M Tris-Hcl (PH8.8) Concentração do componente 1,5 M Tris-Hcl Volume de configuração 1L Método de configuração: 1Pesar 181,7 g de Tris num copo de 1 litro; 2Adicionar cerca de 800 ml de água desionizada, mexer completamente até dissolver; 3Ajustar o valor de PH para 8,8 com Hcl concentrado; 4. Diluir a solução em 1 L; 5. Armazenar à temperatura ambiente após a autoclave.   Deve notar- se que a solução deve ser arrefecida até à temperatura ambiente antes de ajustar o valor do pH, porque o valor do pH da solução Tris varia muito com a temperatura,e o valor de pH da solução diminui em aproximadamente 00,03 unidades por cada aumento de temperatura de 1°C.   O método de configuração do Tris-Hcl apresentado acima foi fornecido pela Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. Além da produção do Tris-Hcl, a Desheng também produz outros produtos químicos,como aditivos de tubos de colheita de sangue, preparações enzimáticas, reagentes de quimioluminescência,tampões biológicos, substratos de cromogênio e produtos de carbômeros.A qualidade dos produtos é fiávelO preço é favorável, e se você estiver interessado em entender, você pode ligar para consulta.

Desde a pandemia COVID-19, os reagentes COVID-19 estiveram no fogo, e um irmão mais novo, a solução da preservação COVID-19, foi trazido junto com ele. “De repente como uma brisa da mola que vem toda a noite”, o líquido da preservação igualmente springed acima como os tiros de bambu após uma chuva. Contudo, “dissipando flores estão tornando-se gradualmente de encantamento.” Enfrentado com centenas de produtos, não há realmente nenhuma maneira de escolher. Que pontos devo eu olhar? 1. São as matérias primas do vírus o meio do transporte que qualifica? Os fabricantes líquidos da preservação altamente responsável do vírus não podem somente cumprir suas promessas, mas igualmente assegurar-se de que os fatos estejam descritos sem exagero, tal como a seleção restrita das matérias primas para impedir a fraude. Os fabricantes irresponsáveis exagerarão somente a fim promover a ordem. Neste processo, os clientes devem manter seus olhos abertos e distingui-los certo do erro.   2. É fácil crescer as bactérias? Depois que a solução da preservação é armazenada por um período de tempo, é fácil estragar. A solução clara da preservação torna-se enlameada, mofado, e as bactérias crescem, e é embaraçoso ser insegura na noite. As bactérias que crescem para fora não são más, mim sabem que não podem ser usadas. Aqueles que têm sido contaminadas mas não crescerão por muito tempo, escondem em que caixa, que o paciente elas é usado sobre, e que impacto terão nos resultados, é sabido a tudo. Impedir a poluição é indubitavelmente um grande desafio no processo do controle da produção e da qualidade. Naturalmente, não é difícil tratar, e as medidas tais como a limpeza da oficina e a adição de antibióticos podem toda ser tratadas calmamente.   3. É fácil escapar? Porque o líquido da preservação do vírus é líquido, alguns líquidos da preservação são escapamento inclinado quando encontram a manipulação áspera ou a pressão negativa do transporte aéreo durante o transporte, assim que a caixa inteira e a caixa inteira têm que ser desfeitas. Se o empacotamento não é no lugar e escapes, será muito incômodo. Consequentemente, a seleção dos materiais de embalagem, o projeto da estrutura, e o processo de manufatura devem ser verificados.   4. É o preço razoável? O preço de todo o produto é um fator muito crítico. Devido à epidemia, muitos produtos convencionais companies não estão vendendo bem. Consequentemente, muitas empresas no mercado venderão produtos malfeitos a preços baixos a fim sobreviver. O preço é baixo, mas a qualidade não é garantida. O preço e o valor estão correspondendo frequentemente. Se o preço do meio do transporte do vírus é muito mais baixo do que o preço médio do mercado, a seguir você deve seriamente considerar se sua qualidade é segura. Consequentemente, ao escolher um fabricante médio do transporte do vírus, seja cuidadoso não levar a cabo cegamente preços baixos.

Desde o início da pandemia nova do coronavirus, a procura global inaudita para testes de diagnóstico do vírus (testes do PCR) conduziu a uma falta severa na cadeia de aprovisionamento. Uma das relações as mais importantes é o meio da preservação do vírus (VTM) usado para preservar e transportar amostras. líquido. Devido à falta de meios do transporte do vírus, muitos países são forçados para usar meios alternativos para meios do transporte do vírus, tais como Amis salino, líquido estéril e outros meios neutralizados da preservação. Contudo, a diferença entre estes meios alternativos e o meio do transporte do vírus é igualmente óbvia, e não são tão bons quanto o meio do transporte do vírus em termos da funcionalidade, da estabilidade e da inibição.   O teste de diagnóstico do coronavirus novo é detectar o ácido nucleico viral amplificando a sequência específica de SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 é composto do RNA extremamente instável e facilmente degradado. Armazenar amostras do vírus em circunstâncias ambientais qualificadas conduzirá aos resultados do falso negativo, e a presença de micro-organismos igualmente contaminará amostras do vírus. Por estas razões, os centros para o controlo e prevenção de enfermidades consideram em vários países a coleção e o armazenamento corretos do coronavirus novo COVID-19 como a etapa a mais importante no diagnóstico.   A solução da preservação para outros vírus foi aperfeiçoada por décadas. Foi projetada originalmente preservar a viabilidade da cultura, e usou-se mais tarde para testes à base de ácido nucleicos. É uma solução de amortecedor, um lysate do vírus, um agente ácido nucleico da preservação do vírus, e um agente anti-bacteriano. A mistura prejudicial pode proteger o vírus ao eliminar a flora microbiana de contaminação que pode interferir com o teste. Os ingredientes gerais são: Agente chelating do EDTA, sal do guanidine, surfactant aniônico e surfactant cationic.   O meio do transporte do vírus é dividido em dois tipos: solução neutralizada da preservação e solução da preservação da não-inativação. A solução da preservação da inativação pode neutralizar o vírus recolhido, quando assegurar a integridade do ácido nucleico viral na amostra, e a amostra recolhida do vírus puder ser transporte e armazenamento a longo prazo sob circunstâncias de temperatura normais; a solução não-neutralizada do armazenamento pode manter o vírus ativo e não inibirá a amplificação ácida nucleica subsequente, mas precisa de ser armazenada no armazenamento frio e de ser testada o mais cedo possível.   Nossa empresa pode fornecer produtos líquidos neutralizados e não-neutralizados da preservação do vírus a qualidade excelente e o preço razoável. Para mais informação, contacte-nos por favor: Tecnologia material Co. de Hubei Xindesheng, Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com

O éster de acridina, um pó amarelo, n.o CAS: 194357-64-7, tem um elevado rendimento quântico e uma elevada eficiência de quimioluminescência, que é cinco vezes ou mais superior à doLuminolO processo de quimioluminescência do éster de acridina é rápido, com baixo fundo, e pode emitir luz na presença de hidróxido de sódio e peróxido de hidrogénio.É um dos marcadores de quimioluminescência mais utilizados e desempenha um papel importante no ensaio imunológico da quimioluminescência.. Éster de acridina O ensaio de imunidade por quimioluminescência (CLIA) é uma combinação de ensaio de imunidade por quimioluminescência altamente sensível e de reacção imune altamente específica, que é utilizado para a detecção e análise de vários antígenos.,Há muitos tipos de sistemas de quimioluminescência utilizados no exame clínico,Os mais importantes são o luminol e os seus derivados, éster de acridina, espiroamantano-1,2-dioxano e seus derivados, e sistema de eletroquimioluminescência. Entre vários sistemas de quimioluminescência,Esteres de acridinaQuais são as vantagens únicas dos ésteres de acridina em comparação com o sistema de luminol? 1O sistema de luminescência do éster de acridina é simples e não requer catalisadores. Em condições alcalinas, as moléculas de éster de acridina podem ser atacadas pelo peróxido de hidrogênio para produzir dioxano, que é instável e se decompõe em CO2 e n-metilacridona em estado excitado eletrônico..Quando retorna ao estado fundamental, emite luz com um comprimento de onda de 430 nm sem catalisador, e o sistema de luminescência é simples. 2O éster de acridina tem uma elevada eficiência luminosa e intensidade. A quimioluminescência do éster de acridina é um tipo de flash, que tem vantagens face a outras técnicas no campo da imunologia da quimioluminescência.A intensidade da quimioluminescência atinge o máximo após 0.4 s, a meia-vida é de 0,9 s, e a luminescência basicamente termina dentro de 2 s, o que pode realizar detecção rápida.É geralmente cinco vezes ou mais do que o luminol.. 3O sistema de luminescência do éster de acridina tem poucos factores de interferência, baixo nível de fundo e elevada relação sinal/ruído. The characteristic of acridine esters from the perspective of luminescence mechanism is that the non luminescent substituents attached to the acridine ring are separated from the acridine ring before the formation of electron excited state intermediates, isto é, a parte não luminescente é separada da parte luminescente, de modo que a eficiência luminescente não é afetada pela estrutura de substituição. Além disso, o éster de acridina tem um pequeno peso molecular, fácil de ligar com proteínas através de ligação química (ou seja, rotulagem),Pouca influência na conformação do anticorpo após a conjugação (garantindo assim a sua boa reatividade na subsequente detecção imune), e boa estabilidade dos conjugados. A Desheng tem seis tipos de produtos de ésteres de acridina com diferentes grupos: éster de acridina dmae-nhs, éster de acridina nsp-dmae-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs,acridina hidrazida nsp-sa-adh, éster de acridina me- dmae- nhs. A Desheng é uma antiga empresa de reagentes químicos especializada em P & D e produção de reagentes de análise de sangue.Reagente luminescenteA série de ésteres de acridina tem uma elevada eficiência luminosa e pertence à luminescência directa.Precisam da série de éster de acridina de amigos de negócios podem entrar em contato diretamente 18971041571 (número de Wechat)Estou ansioso por sua chamada!

O carbómero 980 é um material carbómero comumente utilizado.Carbomeré um polímero de alta molecular do ácido acrílico alilo sacarose ou pentaeritritol alilo éter. É geralmente um pó micro ácido branco solto. Pode produzir espessamento de alta eficiência em baixa dose,produzindo assim uma ampla gama de viscosidade e propriedades reológicas da emulsão, creme, gel e preparação transdérmica. As propriedades de diferentes carbomeres são ligeiramente diferentes, e diferentes modelos representam viscosidades diferentes, que são chamadas de reológicas curtas ou longas.Carbomer 940 tem propriedades reológicas curtasPara produtos de alta viscosidade, o Carbopol 941 possui longas propriedades reológicas, atingindo uma viscosidade de 7500 mPa.S em 00,5% Adequado para produtos de baixa viscosidade, os modelos correspondentes da Carbomer são iões resistentes e iões resistentes. Carbomer 980 tem boas propriedades de espessamento, alta transparência, alta viscosidade e forte capacidade de suspensão.Produtos de gel transparente, gel de cuidados da pele transparente, gel de cabelo, shampoo, gel de chuveiro e gel sem desinfetante. Método de dissolução em água ou homogeneizador: Em primeiro lugar, adicionar o carbómero em água desionizada de acordo com os requisitos reais de produção para dissolvê-lo sem mexer.tomar como critério a ausência de pó branco na superfície e de aglomerado branco na solução. Misture uniformemente e adicione o agente neutralizante (carbomer: agente neutralizante = 1:1) 1. Kapo 5% solução de agente neutralizante = 1.4.5) ajustar o valor do pH em cerca de 7 para atingir o estado de espessamento.o grupo branco não pode ser visto na proporção de produção real, e neutralizador é adicionado para formar o gel, em seguida, o vaso de emulsificação vácuo é usado para remover o ar do gel. Questões que necessitam de atenção: 1Se a solução for dissolvida por métodos comuns, o carbómero não pode ser agitado em água, enquanto se agita, o carbómero formará uma bola de água branca.e as bolhas são difíceis de eliminar após a neutralização; 2. Após a neutralização do carbómero, a agitação prolongada ou a agitação de alta cisalhagem causarão perda de viscosidade; 3A presença de eletrólitos reduzirá a eficiência de espessamento da resina de kapok; 4A irradiação UV a longo prazo pode reduzir a viscosidade da resina de kapok. A Desheng Technology especializa-se em adesivos de separação de vasos sanguíneos de série acrílica,Carbomer 980Os clientes são convidados a consultar os seus produtos.

O nome completo da Tris éTris ((hidroximetil) aminometano, que pode também ser denominada trometamina, CAS77-86-1. O Tris (Tris) é frequentemente utilizado como amortecimento biológico,São necessários tampões TAE e TBE (usados para a dissolução de ácidos nucleicos) comumente utilizados em experimentos bioquímicos.Que outras aplicações tem além disso? Vamos dar uma olhada em seguida. No campo da medicina, o Tris não é apenas um importante intermediário farmacêutico, é também uma espécie de droga em si, adequada para acidemia metabólica, acidemia respiratória e outras doenças,especialmente na hiperuricemiaEm termos de tratamento, o efeito é relativamente satisfatório. A hiperuricemia é dividida em duas categorias: hiperuricemia primária e hiperuricemia secundária, principalmente devido a fontes excessivas de ácido úrico ou (e) excreção insuficiente.Em circunstâncias normais, se os dois níveis sanguíneos em jejum no mesmo dia não forem os mesmos, o nível de ácido úrico dos homens é superior a 420 μmol/ L, e o nível de ácido úrico das mulheres é superior a 360 μmol/ L, o que é hiperuricemia.De acordo com a compreensão socialNo Reino Unido, a idade de alta incidência de hiperuricemia é a idade média e os homens mais velhos e as mulheres na pós-menopausa. As estratégias actuais de prevenção e tratamento da hiperuricemia incluem a redução da ingestão, a inibição da síntese endógena e a promoção da excreção renal.A promoção da excreção renal é obtida principalmente por alcalinização da urina e inibição dos transportadores de ácido úrico.Os cátions metálicos inorgânicos na urina, tais como Ca2+, Mg2+, NH4+, etc., podem inibir a dissolução e excreção do ácido úrico, e os factores alcalinos podem promover a dissolução do ácido úrico,Então tris e bicarbonato de sódio são frequentemente usados neste processoMas na função de promover a dissolução e excreção do ácido úrico, o efeito do tris é melhor do que o bicarbonato de sódio. Após a ingestão de bicarbonato de sódio, o aumento do catião Na+ resistirá ainda mais à HCO3- alcalinização da urina e do sangue, e promoverá a dissolução e excreção do ácido úrico.O bicarbonato de sódio até reduz a solubilidade do ácido úrico após uma certa doseNo entanto, o bicarbonato de sódio pode ser produzido endogenamente.Assim, a concentração de bicarbonato de sódio é difícil de controlarSe a quantidade de bicarbonato de sódio for pequena, o ácido úrico será excretado.e a ingestão de sal de sódio também aumentará a carga sobre o sistema cardiovascular e os rins. A Tris é uma amino-base orgânica, não há cátions inorgânicos, o que pode evitar ou enfraquecer o efeito inibitório dos cátions inorgânicos.O Tris é uma substância estranha e o corpo não produz Tris.Como substância de metano, a concentração de tris no corpo é melhor controlada do que o bicarbonato de sódio no processo de medicação.pode concluir-se que o tris é melhor do que o bicarbonato de sódio na promoção da dissolução do ácido úrico. DeshengA empresa tem vindo a fazer pesquisas aprofundadas sobre tampões biológicos há muito tempo e pode fornecer matérias-primas de alta qualidade, tais como Tris, Bicine, Hepes, etc.Desheng adere à filosofia da empresa de "Qualidade em primeiro lugar", Tecnologia Líder", e fornece aos clientes produtos de alta qualidade.

N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonic Acid (Taxa tampão TAPS) é um amortecedor zwitteriónico amplamente utilizado nos campos da bioquímica e da biologia molecular, número CAS: 29915-38- 6, e a faixa de pH do amortecedor do TAPS é de 7,7 - 9.1, solúvel em água (25 g/50 ml).   No diagnóstico clínico, TAPS Buffer O TAPS Buffer é utilizado como amortecedor biológico em kits de diagnóstico bioquímico.   O tempo de reacção, os diferentes solventes alcoólicos e a reciclagem dos solventes de reacção têm um certo grau de influência sobre os vários tipos de tampões biológicos, e o mesmo se aplica ao tampão TAPS.Os resultados experimentais mostram que o tempo de reacção é controlado a 6 horas., e o rendimento é o mais elevado, atingindo 70,3%. Continuar a prolongar o tempo de reação, e o rendimento diminuirá ligeiramente; para o etanol investigado, n-propanol,Solventes de reação para isopropanol e n-butanol, n-butanol Como solvente de reação, o rendimento e a pureza do TAPS são os mais elevados, 70,3% e 94,36%, respectivamente; no processo de reação,a reciclagem do solvente de reação é benéfica para melhorar o rendimento e a pureza do tampão TAPS.   TAPS Reagente tampão O tampão TAPS é um sistema tampão comumente usado em sistemas de triagem de DNA, e também como um componente tampão de amostras de RNA.É adequado para estudos de transporte de elétrons e fosforilação de preparações de camada fina de cloroplastosA metemoglobina também pode ser usada como eletrólito de fundo para microanálise de proteínas na eletroforese da zona capilar.   A qualidade e o serviço do tampão TAPS produzido e desenvolvido pela Desheng são garantidos.poupando tempo e custos de compraO Desheng é donoResíduo biológicoO TAPS Buffer tem qualificações completas em todos os aspectos, incluindo relatórios de ensaios, etc.

O método mais utilizadotampões biológicosNo mercado: Tris, Tris HCl, bicine, tampas, esfregões, torneiras, EPPS, HEPES, PEP, tubos, MOPSO, etc. por que escolhemos a bicine?   A bicina é um pó cristalino branco com o nome químico de N, N-bis (2-hidroxietil) glicina (CAS: 150-25-4) e o nome em inglês de N, N-bis (2-hidroxietil) glicina.     Bicina, pó cristalino branco   É solúvel em água e insolúvel, DMF, DMSO, DMAC e outros solventes orgânicos.6 a 9.0, e o valor de pKa é de 8,3 a 25 °C. Esta propriedade faz com que seja frequentemente usado como uma solução tampão para eletroforese capilar.   É um amortecedor amplamente utilizado. Ele não só é usado para preparar solução de substrato estável para a determinação de guaninase, mas também é usado como amortecedor de eletroforese. A concentração de trabalho é de 3-100ml.O tampão eletroforético é um componente importante do sistema de eletroforese em gel de ácido nucleico e proteínaÉ também um condutor no campo de eletroforese e uma condição necessária para manter o valor de pH constante do sistema de eletroforese.   Solução tampão refere-se à solução mista composta por ácido fraco e seu sal, base fraca e seu sal,que pode compensar e reduzir, até certo ponto, a influência do ácido forte ou da base forte no valor de pH da soluçãoNa pesquisa bioquímica, a solução tampão é frequentemente usada para manter o pH do sistema experimental.   A alteração do valor de pH do sistema de solução nos trabalhos de investigação afeta frequentemente directamente o efeito dos trabalhos de investigação.Se o valor de pH do sistema experimental de "enzima de extracção" mudar ou mudar significativamentePor conseguinte, a preparação de uma solução tampão é uma etapa fundamental indispensável.   A solução tampão é um conceito importante em química inorgânica e química analítica.o valor do pH não altera-se significativamente devido à diluição ou à adição de uma pequena quantidade de ácido ou baseA solução tampão tem um valor de pH e uma capacidade tampão diferentes em função da quantidade de pares ácido-base conjugados e das suas substâncias.   A tecnologia Desheng continuará a desenvolver e pesquisar reagentes bioquímicos avançados para atender às necessidades do desenvolvimento da tecnologia de laboratório médico global e se esforçar pela saúde humana.A empresa personalizou uma variedade de soluções prontas para uso, bem-vindo a consultar, o pH pode ser personalizado.