CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O exame de sangue tornou-se um meio indispensável para detectar doenças. Neste momento, os pacientes costumam dizer: "Eu tirei vários tubos de sangue hoje, amarelo, verde, roxo e azul. Eu acabei de verificar o sangue.Porque é que eu tomo tantos tubos?"Você está a brincar?" Na verdade, é sobre os itens que você precisa verificar para um exame físico geral, como rotina de sangue, glicose no sangue, lipídios no sangue, função hepática, função renal, vários marcadores de tumor, etc.todos precisam ser analisados através de detecção de sangue, e diferentes cores dos vasos de coleta de sangue representam diferentes tipos de aditivos e propósitos de teste.os itens que não podem ser detectados juntos devem ser divididos em vários vasos de coleta de sangueO que os vasos sanguíneos coloridos representam? Aqui é para introduzir o significado de várias cores de vasos sanguíneos. 1. tubo amarelo da cabeça (tubo que promove a coagulação): utilizado principalmente para a análise bioquímica sérica (função hepática, função renal, glicose no sangue, lipídios no sangue, enzimas do miocárdio, eletrólitos, amilase, etc.),Função da tireóide, detecção de drogas, marcadores tumorais, PCR, detecção de imunologia sérica, etc. 2Tubo de tampa de cabeça roxo (tubo anticoagulante EDTA- K2): utilizado para exame hematológico geral (de rotina do sangue), PCR parcial e detecção de hemoglobina glicosilada. 3- tubo verde com tampa de cabeça (tubo anticoagulante de heparina): o tubo de heparina é geralmente utilizado para testes bioquímicos e hemorreológicos de emergência. 4- tubo de tampa de cabeça azul (tubo anticoagulante de cloridrato de sódio 1: 9): é utilizado principalmente para o exame dos elementos de coagulação (tempo de protrombina, tempo de trombina,tempo de trombina parcial ativada, fibrinogénio, etc.). 5Tubos com tampa de cabeça preta (tubo anticoagulante de citrato de sódio 1:4): geralmente utilizados para a detecção da RSE. 6Tubos com tampa vermelha (sem aditivos): utilizados muito raramente, semelhantes aos tubos com tampa amarela, utilizados principalmente para detecção de drogas bioquímicas séricas, detecção de imunologia sérica, etc. A Desheng biochemical especializa-se na I & D, produção e venda de aditivos vasculares, reagentes de diagnóstico in vitro, tampões biológicos e substratos luminescentes.aditivo para vasos sanguíneos, formou direitos de propriedade intelectual independentes e uma capacidade profissional de produção e de investigação.Fornecer produtos e soluções de matérias-primas para mais de 100 fabricantes nacionais e estrangeirosOs produtos da série de anticoagulantes de amostras de sangue incluem heparina sódica, heparina lítio, citrato de trisodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotássio, oxalato de potássio, etc.;Os produtos da série de anticoagulantes de amostras de sangue incluem o pó de coagulantes sanguíneosOs materiais utilizados no pré-tratamento de amostras de sangue incluem gel de separação, siliceto, etc., e os tubos anticoagulantes também podem ser fornecidos para os clientes.

A solução de HEPES é um ácido fraco, o nome chinês é ácido hidroxietil piperazina etilsulfônico, é um amortecedor anfotérico na indústria química orgânica.a constante de decomposição do HEPES não muda muito com a temperatura, o que tornaReservatório HEPESum amortecedor capaz de manter a estrutura e a função da enzima a baixa temperatura.   O tampão HEPES pode controlar a faixa de pH constante por um longo tempo e não tem efeito tóxico nas células.manter a estabilidade do antígeno 146S do vírus da febre aftosa, e aumentar o teor de partículas de vírus completas na vacina, alguns especialistas estudaram o sistema tampão do meio de cultura.A estabilidade do HEPES no antígeno do vírus foi comparada para avaliar o seu efeito protetor.   Embalagem de tampão biológico Desheng HEPES em barril grande   De acordo com os resultados experimentais, o título do vírus do HEPES foi superior ao do HEPES sem tampão biológico.O TCID50 do vírus sem tampão biológico mudou mais do que o do vírus com tampão biológicoNo entanto, deve notar-se que, quando o HEPES é exposto à luz, é produzido peróxido de hidrogénio, que é tóxico para as células cultivadas ou outras substâncias bioativas.O HEPES deve ser utilizado como amortecedor na medida do possível em condições escuras..   Por conseguinte,amortecimento biológicopode melhorar eficazmente a capacidade tampão do meio de cultura do vírus, proporcionar um ambiente adequado para o vírus e promover a estabilidade das partículas do vírus.Por favor, encontre a tecnologia Desheng., uma empresa de reagentes bioquímicos que integra investigação científica, produção e vendas.

A detecção da glicose no sangue deve ser familiar para todos nós. É um projeto comum no hospital. A detecção da glicose no sangue depende principalmente se há um aumento da glicose no sangue, diabetes,e a gravidade da diabetesNo processo de detecção da glicose no sangue, devem ser selecionados anticoagulantes apropriados para reduzir erros, melhorar a precisão e fornecer uma base de diagnóstico precisa para a clínica.   Com a popularidade dos vasos descartáveis de coleta de sangue a vácuo na China, o tubo anticoagulante de glicose no sangue (contendo fluoreto de sódio e oxalato de potássio) tem sido amplamente utilizado,e melhorou muito a qualidade das amostras de glicose no sangue e a precisão dos resultadosNo trabalho prático, oanticoagulantespodem ser utilizados para preparar amostras de ensaio de glicose no sangue com bom efeito de conservação.     O fluoreto de sódio é um tipo de anticoagulante de efeito fraco. Seu ponto de fusão é superior a 990 ~ C. o tubo anticoagulante pode ser seco a 100 ° C.Pode inibir eficazmente a enolase no processo de glicólise, bloquear a desidratação do ácido monofosfoglicérico produzido na terceira fase da via da glicólise, conduzir à redistribuição de energia dentro da molécula,e, em última análise, não pode formar fosfoenolpiruvato de alta energia, de modo a obter uma inibição eficaz da glicólise e manter a estabilidade relativa da concentração de glicose no sangue,Portanto, é considerado um excelente método para a detecção de glicose no sangue bom conservante.   Aditivos para vasos sanguíneos produzidos pela Desheng   O oxalato de potássio pode combinar-se com os íons de cálcio no sangue para formar precipitações insolúveis de oxalato de cálcio, impedindo assim a coagulação do sangue.só pode ser secado abaixo de 80 ~ CSe a temperatura exceder 80 °C, o monóxido de carbono e o carbonato de potássio podem ser decompostos em anticoagulantes.   O dipotassio EDTA pode quelar-se com o íon cálcio no sangue para impedir a coagulação do sangue, e tem rápida dissolução e bom efeito anticoagulante.pode ser secado a 100 °C, tal como o fluoreto de sódioEm comparação com o oxalato de potássio, é mais fácil de produzir e de melhorar a eficiência.   A Desheng é uma antiga marca fabricante no campo de aditivos vasculares.EDTA de dipotassio,Tripotássio EDTA, coagulante, gel de separação do sangue, oxalato de potássio, flúor de sódio, etc., que desfrutam de uma alta reputação tanto em casa como no exterior.Simbiose e ganha-ganha" no primeiro lugar do serviço, para que as empresas que encomendam aditivos vasculares Desheng possam ter uma experiência de serviço pós-venda mais perfeita.

EmÉster de acridínioImunização por quimioluminescência, o éster de acridínio é geralmente usado como um indicador para rotular anticorpos, mas na verdade, o éster de acridínio também pode rotular antígeno.Então, qual é a diferença entre o éster de acridínio rotulado antígeno e rotulado anticorpo? O antígeno rotulado com éster de acridínio e o anticorpo rotulado são semelhantes no princípio de rotulagem e na detecção da luz final.Normalmente, o anticorpo marcado com éster de acridínio é usado para o ensaio sandwich de anticorpos duplos., e o antígeno marcado com éster de acridínio é utilizado para o ensaio de competição. Anticorpo rotulado com éster de acridínio do reagente de quimioluminescência Método anti-sandwich duplo: O método sandwich de duplo anticorpo geralmente detecta antígenos. Existem três componentes imunes: anticorpos de fase sólida (anticorpos específicos ligados a portadores de fase sólida), amostras de teste (ou seja,antigénios que precisam ser testados)Estes três tipos formarão um complexo imunitário com dois anticorpos que se juntam ao antígeno.Uma vez que os anticorpos no complexo são rotulados com éster de acridínio, o teor do anticorpo no complexo pode ser analisado por reação de quimioluminescência do éster de acridínio para calcular o teor de antígeno na amostra a ser testada. Às vezes, também é possível adicionar um anticorpo secundário (anticorpo secundário, anticorpo do anticorpo, que se liga ao antígeno e não ao antígeno) como portador de fase sólida.O anticorpo primário é fixado na linha T da linha de ensaio, e o segundo anticorpo é utilizado como linha de controlo C (linha de controlo de qualidade) ), de modo que, quando o anticorpo marcado com acridínio for excessivo, continuará a ligar-se ao anticorpo secundário.A concentração do antígeno a analisar é analisada e calculada pela relação entre a intensidade de luminescência do éster de acridínio na linha de ensaio e a linha de controlo.. Por exemplo: o HIV-1p24, o antígeno da AIDS, é o método de sanduíche de anticorpos duplos, que não usa éster de acridínio para rotular o antígeno, mas para rotular o anticorpo anti-p24. Direito da concorrência: O método de competição pode ser usado para determinar o antígeno, mas também pode ser usado para determinar o anticorpo.O antígeno de ensaio e o antígeno marcado com acridínio podem ser combinados com o anticorpo de fase sólida de forma competitiva.Estes dois antígenos têm a mesma chance de se ligarem ao anticorpo de fase sólida, por isso estão ligados ao antígeno de fase sólida marcado por acridínio.A quantidade de antígeno é inversamente proporcional à quantidade de antígeno testado.O complexo antígeno-anticorpo marcado com éster de acridínio pode ser medido por quimioluminescência e o teor do antígeno testado pode ser calculado de acordo com a relação inversa. Pode-se ver que a mesma é a detecção de antígenos, um é rotular o anticorpo com éster de acridínio, e o outro é rotular o antígeno com éster de acridínio.O método de detecção é diferente e os objetos rotulados são diferentesA detecção de anticorpos é semelhante, e o rótulo não é o que é detectado.que pode satisfazer a rotulagem e detecção de uma variedade de antígenos e anticorpos diferentes.

O que é trypsin O Trypsin (C6H15O12P3) é um tipo do protease. Nos animais vertebrados, funciona como uma enzima digestiva. No pâncreas, é sintetizado como um precursor da enzima trypsinogen. É segregado como um componente do suco pancreático e decomposto no trypsin ativado sob a limitação do enterokinase ou do trypsin. É um endopeptidase que possa cortar o lado carboxyl de resíduos da lisina e da arginina na corrente do polipeptídeo. Funciona não somente como uma enzima digestiva, mas igualmente limita a decomposição dos precursores de outras enzimas tais como o chymotrypsinogen, o carboxypeptidase, e o phospholipase, e tem um efeito de ativação. É o protease o mais específico, e transformou-se uma ferramenta indispensável em determinar a sequência de ácido aminado de uma proteína.   Introdução de trypsin suíno A massa molecular relativa de trypsinogen suíno é aproximadamente 24 000. De acordo com a diferença no ponto isoelétrico, trypsinogen suíno pode ser dividido em aniônico (pl6.8). Porque o tipo cationic tem não somente uma gravidade específica maior, mas igualmente tem a melhor estabilidade do que o tipo aniônico, o trypsinogen suíno cationic foi selecionado para a construção e a expressão. Trypsinogen suíno contém 12 cysteines, que podem formar 6 pares de ligações de bissulfeto (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), que aumentaram extremamente a dificuldade da desnaturação e o renaturation de corpos de inclusão em experiências subsequentes. Aplicação do trypsin suíno O trypsin suíno é um tipo do trypsin, que possa ser usado como um aditivo para a remoção das pilhas aderentes de superfície, a produção de vacinas do virus da gripe, insulina e outras proteínas, a hidrólise rápida das proteínas, e o pré-tratamento das pilhas e dos tecidos animais. Há uma grande procura para o trypsin com pureza alta e atividade forte. Presentemente, um processo da preparação de trypsinogen suíno de recombinação foi estabelecido, e o trypsin suíno de recombinação obtido tem a boa atividade de enzima e não contém a outra poluição animal da fonte, que fornece uma determinada base experimental para a pesquisa e a produção industrializadas.   Características do trypsin suíno O trypsin suíno é instável na natureza e na autólise inclinada. Ao construir um sistema trypsinogen suíno de recombinação da expressão, esta característica da autólise faz difícil para que o sistema eucariótica da expressão obtenha trypsinogen completo, e o produto ativado afetarão o anfitrião. As pilhas podem igualmente ser tóxicas, assim que considere escolher um sistema prokaryotic da expressão. Além, as características da autólise exigem que as condições da ativação de trypsinogen suíno também precisar de ser controlado restritamente.   Método da preparação do trypsin suíno No método tradicional da preparação, há muito etapas da separação e da purificação e uns muitos tempos, que sejam fáceis causar dano à proteína e à inativação da causa. Tendo por resultado o baixo rendimento. Consequentemente, a preparação e a produção de trypsin suíno deslocaram gradualmente da extração do pâncreas animal à produção de recombinação da expressão. A produção de trypsin construindo um sistema trypsinogen-derivado suíno de recombinação da expressão de Escherichia Coli pode igualmente evitar o risco de contaminação relacionada do micróbio patogênico e o risco de levar os vírus desconhecidos devido à origem animal do doador.

Na imunoanálise por quimioluminescência, precisamos de rotular a proteína do anticorpo com éster de acridina antes de podermos detectar a substância testada após a reação imune,Então, como rotular o anticorpo é muito importante.   Os sais de acridina e os compostos conexos demonstraram amplamente ser marcadores de quimioluminescência muito úteis.A especificidade de rotulagem e a sensibilidade de detecção são superiores às dos radioisótopos.Agora vamos comparar os seisEsteres de acridinade Desheng, para que você possa esclarecer a diferença entre eles, de modo a encontrar o que você precisa.   Imagem da embalagem do éster de acridina de Desheng   1、 Nome e número do éster de acridina Acridina 0: ae-nhs (éster de acridina tradicional) Acridina 1: dmae-nhs Acridina 2: o DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-nhs Acridina 4: nsp-sa-nhs Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-adh 2、 Diferenças estruturais dos ésteres de acridina   Existem seis tipos de ésteres de acridina, entre os quais os n.o 1-3 são ésteres de acridina; os n.o 4-6 são sulfonamidas de acridina; os n.o 1-4 são ésteres ativos do NHS;5 é o ácido acridino-carboxílico que contém um grupo carboxiloNo 6 é a acridina hidrazida que contém um grupo amino livre.   3、 Resistência e estabilidade à hidrólise   Os ésteres tradicionais de acridina n.o 0 (ae-nhs) e n.o 1-3 foram modificados em suas estruturas para aumentar a barreira estérica e melhorar a resistência à hidrólise.e é fácil de hidrolizar quando o valor do pH é superior a 6.3A temperatura ambiente é estável em solução tampão Pb com pH 7.0Após 16 dias, a atividade luminescente diminui apenas em 3,6%.   A razão é que a ordem de ligação da ligação C-N é diferente da da ligação C-O, e a ligação C-N é maior do que a da ligação C-O.4-6) eram mais resistentes à hidrólise do que os ésteres de acridina (não0-3). No4-no.6 foi estável em solução ácida (pH < 4,8).Os produtos liofilizados podem ser armazenados a - 20 °C durante mais de um ano   4、 Hidrofilidade   Com base no n.o   5、 Diferenças nos métodos de marcação   Como a essência do anticorpo é a proteína, que contém grupo amino, pode reagir diretamente com o No.1-4 (éster ativo do NHS) e conduzir o acoplamento. O número 5 é o ácido acridino carboxílico, que precisa de adicionar o agente de condensação EDCI para reagir com a proteína amino. O número 6 é a acridina hidrazida, contendo grupo amino livre. O terminal da acridina hidrazida é adequado para acoplamento direto de polissacarídeo, ácido nucleico ou proteína contendo grupo aldeído.   6Comparação das propriedades luminescentes   Devido à acridina n.o 1-n.o 6, a sua matriz luminescente e o seu mecanismo são consistentes e as suas propriedades luminescentes devem ter poucas diferenças.

Com a chegada de uma epidemia, deixe-nos compreender como terrível a invasão do vírus é, nossa compreensão dela é limitada para saber que é altamente infecciosa, conduzirá a nossas vítimas mortais, mas aquela é dizer, nos deixou cheirar pálidos. Assim nós devemos aprender mais sobre ela e tomar medidas de correspondência reduzir-nos seu dano. O vírus faz-nos o grande dano no corpo humano. Ou nós podemos derrotá-lo ou pode derrotar-nos. Quanto tempo sobreviverá depois que deixa nosso corpo?   De acordo com o Web site de NHS, a época de sobrevivência do vírus após ter deixado o corpo humano depende da condição de superfície do objeto que é unida a, assim como das condições ambientais tais como a temperatura e a umidade. em geral:   O vírus tem uma estadia de sobrevivência relativamente longa em superfícies (impermeáveis) não permeáveis tais como de aço inoxidável e plástico.   A época de sobrevivência do vírus na superfície permeável tal como a tela da fibra e a toalha de papel é relativamente curto. A época de sobrevivência de tipos diferentes dos vírus é igualmente diferente. Alguns vírus podem sobreviver na superfície de objetos internos por mais de 7 dias, mas sua parogenicidade será reduzida significativamente dentro de 24 horas. Consequentemente, os botões do elevador, os puxadores da porta e outros lugares precisam de ser mais cuidadosos!   O virus da gripe pode sobreviver sob a forma das gotas no ar por diversas horas, baixa temperatura aumentará sua viabilidade.   O virus da gripe nas mãos do tempo de sobrevivência é muito curto, aproximadamente cinco minutos onde o número de vírus nas mãos deixará cair a um muito de baixo nível.   O risco do botão do elevador é relativamente alto, porque estes lugares são contato de alta frequência.   Há três estratégias correspondentes Primeiramente, aumente a frequência da desinfecção apropriadamente; Em segundo, pode ser separado com lenço de papel ou o tecido desinfetante, mãos não toca diretamente n; Em terceiro lugar, após ter tocado n, no desinfetante da mão do uso para friccionar as mãos e fazer uma higiene disponivel do bom trabalho. Há muitos elevadores da comunidade mais tecido ou luvas descartáveis, de modo que os dedos não toquem diretamente no botão do elevador. Fá-lo realmente para trabalhar?   Alguns peritos disseram que se a toalha de papel está exposta no espaço fechado por muito tempo, se lá é um portador do vírus que vai dentro e fora do elevador, a parte exposta da toalha de papel ainda terá o risco de acessório do vírus, que se transformará uma fonte de infecção nova. Lavar as mãos a tempo após ter tomado o elevador é a medida de defesa a mais científica. É igualmente muito importante desinfetar o elevador tantas como vezes um dia como possível. Tome o elevador para pagar a atenção a: evite aglomerar-se, evite o passeio velho, para reduzir-se gracejar e telefonemas no elevador.   Nós devemos aprender proteger-se e outro, de modo que nós possamos eliminar estes vírus mais rapidamente. Não deixe outro pagar por seus erros.

O sal de sódio MOPS é um tampão usado em bioquímica e biologia molecular, e também pertence a um tampão de morfolina zwitteriônica.Quando autoclavado na presença de glicose,Reservatório MOPSO MOPS pode ser usado como amortecedor de Good porque tem baixa absorção UV, reatividade mínima, pH estável e solúvel em água.9É comumente usado em meios de cultura celular, tampão de eletroforese em eletroforese e purificação de proteínas em cromatografia.Por conseguinte, recomenda-se que seja utilizado como amortecimento não coordenador em soluções de íons metálicos.No seguinte, vou compartilhar algumas informações sobre a aplicação do buffer MOPS, espero que possa ajudar a todos.     Aplicação do buffer MOPS:   1. Utilizado para desnaturação de eletroforese de ARN; 2. Utilizado para purificação de proteínas na cromatografia; 3. Medir a absorção em espectrofotometria de luz ultravioleta/visível e utilizar voltametria cíclica para estudar as características redox; 4O mecanismo de transferência de elétrons na nitrogenase; 5Separar ácido nucleico e proteína por eletroforese; 6Controlar o valor de pH do meio de cultura, incluindo o meio de cultura celular utilizado para leveduras, bactérias e células de mamíferos; 7. Utilizado como componente tampão do meio de cultura de extrato de levedura de carvão; 8Interagem com a espinha dorsal peptídica da proteína sérica bovina para tornar a proteína mais estável;   No mercado atual, não há muitos fabricantes profissionais de tampões MOPS, e nossa empresa é um dos fabricantes mais profissionais de MOPS na China.Os nossos produtos são comercializados em muitas regiões do mundo e são amplamente aceites pela indústriaE receber um grande elogio.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. A empresa Desheng é especializada na produção de tampões MOPS.tampões biológicosA empresa desenvolveu de forma independente Tris, Mops, Hepes, Taps e outros produtos, e tem uma equipa profissional para gerir a I&D e a produção.,Pode entrar no sítio oficial da empresa para contactar o serviço de apoio ao cliente para obter mais informações.

O THAM, ou tris ((hydroxymethyl) aminomethane, é uma base fraca e é frequentemente utilizado como umamortecimento biológicoO ácido clorídrico e o ácido sulfúrico são dois ácidos essenciais no laboratório, mas o ácido sulfúrico concentrado é muito fácil de absorver água, o ácido clorídrico concentrado é fácil de volatilizar,e a sua concentração não é estável, normalmente calibrado por cinza de sódio (carbonato de sódio); agora verificou-se que é mais vantajoso usar o THAM em vez de cinza de sódio para calibrar a concentração de ácido em titulação potencialométrica. A importância da titulação da concentração de ácido: Em muitas experiências, a concentração de ácido necessária (ácido clorídrico, ácido sulfúrico) é diferente, ou às vezes é necessário utilizar diferentes concentrações de ácido ao mesmo tempo.Neste momento, para assegurar a concentração exacta, é necessário titrar com carbonato de sódio.mas a substância de referência de carbonato de sódio de alta pureza é fácil de absorver a umidadeO tratamento de alta temperatura e a necessidade de ferver e, em seguida, arrefecer antes do final da titulação.Este processo requer titulação manual, o que não favorece a titulação potencialométrica automática. Reagente THAM Tris ((hidroximetil) aminometano Vantagens da titulação potencialométrica do THAM: A titulação manual é, na verdade, fácil de causar erros e pouca repetibilidade.e porque é julgado pela mudança de cor que diferentes pessoas terão diferençasA titulação potencialométrica moderna é diferente. Ela não requer que as pessoas julguem pela mudança de cor, apenas o instrumento registra o ponto de mutação potencial. A titulação potencialométrica do ácido com cinzas de sódio pode eliminar as etapas de ebulição e arrefecimento antes do ponto final.É mais preciso julgar o ponto final pelo ponto de mutação potencial do que quando o indicador muda de corA desvantagem é que o ponto de mutação potencial do carbonato de sódio é pequeno.e existem múltiplos pontos de mutação antes do ponto final que não são propícios para julgar o ponto final (causados por não aquecer antes do ponto final). Utilizando o THAM em vez da titulação potencialométrica de soda, o salto potencial obtido é nítido e único, o ponto final de titulação é óbvio e o resultado da calibração é consistente com a soda,e não há outra influência. THAMA calibração de titulação de concentração de ácido por potenciaometria não é apenas utilizada para calibrar a concentração de ácido clorídrico e ácido sulfúrico, mas também é aplicável a outros ácidos.Enquanto os dados de titulação potencialométrica automática são consistentes com os resultados do método do indicador de titulação manualO sistema de aquecimento, como a titulação de cinzas de sódio, uma eficiência mais rápida e um bom paralelismo.A Desheng é uma fabricante especializada em reagentes bioquímicos., que pode fornecer grandes quantidades de matérias-primas de reagente THAM de alta qualidade.

O luminol é um tipo de cristal amarelo ou pó bege à temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável.Luminolé um tipo de ácido forte, que pode estimular os olhos, a pele e as vias respiratórias. É um dos reagentes mais antigos e mais usados. Pode ser oxidado por peróxido em condições alcalinas e emitir luz ao mesmo tempo.   A reação redox entre luminol e peróxido precisa de um catalisador, que geralmente são íons metálicos multivalentes, peroxidase, como ferro, rabanete, etc.Este método é frequentemente utilizado para detectar o teor de peróxido, metais pesados, peroxidase, bem como a detecção dos radicais livres derivados, análise toxicológica e baseada na peroxidase e na glucose oxidase.   Em geral, a reação de quimioluminescência entre luminol e peróxido de hidrogênio é muito rápida na presença de alguns catalisadores.Em uma grande gama de concentrações, a concentração de íons metálicos é diretamente proporcional à intensidade luminosa, pelo que pode ser realizada a análise de quimioluminescência de alguns íons metálicos.Os compostos orgânicos que contenham íons metálicos podem ser analisados, alcançando uma elevada sensibilidade.O segundo consiste em utilizar a inibição dos compostos orgânicos na reação de quimioluminescência do luminol para determinar os compostos orgânicos com efeito de apagamento na reação de quimioluminescênciaEm terceiro lugar, determinação indirecta de compostos inorgânicos ou orgânicos por reacção de acoplamento.   Princípio luminescente do luminol   Primeiro, o hipoclorito de sódio oxida o luminol para torná-lo luminescente;   Em segundo lugar, o peróxido de hidrogênio reage com o hipoclorito de sódio para formar oxigênio para oxidar o luminol e torná-lo luminescente   A primeira é a equação de reação de hipoclorito de sódio e peróxido de hidrogênio: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Em segundo lugar, o luminol reage com o hidróxido para formar um dianião, que pode ser oxidado pelo oxigênio decomposto pelo peróxido de hidrogênio para formar um peróxido orgânico.O peróxido é muito instável e imediatamente se decompõe em nitrogénio (após o luminol ser oxidado por oxidantes orgânicos como o sulfóxido de dimetilo, não gera nitrogênio, mas compostos orgânicos que contêm nitrogênio), e forma ácido 3-aminoftalico excitado.A energia liberada existe na forma de fótons., e o comprimento de onda está localizado na parte azul da luz visível.   O luminol (luminol amônia) como reagente de quimioluminescência é frequentemente usado na detecção, no entanto, algumas pessoas vão perguntar:O luminol na aplicação geral escolherá qual método de detecção luminescenteOs três métodos que o Desheng lhe disse eram acelerar a luminescência do catalisador, determinação indireta do inibidor e determinação indireta por acoplamento.   Estima-se que a velocidade luminescente da detecção de luminol seja muito lenta, por isso alguns catalisadores são frequentemente adicionados para acelerar a detecção.especialmente a peroxidase do rabaneteAlém da peroxidase do rabanete, os catalisadores também incluem alguns complexos de metais, íons de metais de transição, como hemoglobina, íons de ferro, íons de manganês, etc.   Se houver aceleração, haverá inibição. Alguns compostos orgânicos inibirão a luminescência do luminol por inibidores, como os compostos redutores contendo grupos hidroxilo fenólicos.Isto pode ser utilizado para a determinação indirecta de tais compostos orgânicosEste é o segundo método.   A determinação indireta por acoplamento consiste em combinar uma reação que pode produzir ou consumir reagentes de quimioluminescência com outra reação de quimioluminescência,Determinação de algumas substânciasEste método é utilizado para determinar a pureza de algumas enzimas do substrato.

O carbómero 940 é branco, solto, ácido, higroscópico e ligeiramente odoroso, solúvel em água, etanol e glicerol. Carbomer 940A solução aquosa deve ser utilizada após neutralização com álcali para reduzir a irritação da pele e da mucosa. O neutralizador do Carbopol 940 pode ser hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, bicarbonato de potássio, bórax, aminoácidos e aminas orgânicas polares como a trietanolamina.A laurilamina e a estearilamina podem ser utilizadas como neutralizantes em sistemas não polaresO hidrogel do carbômero após a neutralização é mais espesso entre pH 6 e 11, como pH < 3 ou pH > 12, a viscosidade diminui, e eletrólito forte também pode reduzir a viscosidade.É fácil que o mofo cresça e perca sua viscosidade rapidamente quando exposto à luz solarAdicionar antioxidantes pode retardar a reação. DeshengCarbopol 940amostra Utilização e precauções do Carbopol 940 (resina acrílica) 1. Valor de pH: a melhor faixa de valores de pH do sistema Carbopol 940 é de 4-10, superior ou inferior a esta faixa levará à alteração da viscosidade do sistema. 2Os ingredientes da fórmula que não são facilmente compatíveis: proteína, resina PVP, polietileno glicol (PEG), surfactante polietoxilado interagirão com o carbopol 940 não neutralizado.Portanto, é necessário neutralizar parcialmente o Carbopol 940 antes de adicionarA Desheng é especializada no fornecimento de matérias-primas e apoio técnico de fórmulas para Kapo 940 e outros cosméticos. 3. Sal e catião solúvel: o carbopol 940 é sensível ao sal e ao catião. Quando a concentração de íons solúveis exceder 0,1%, a dosagem de carbopol 940 deve ser controlada.Materiais neutros ou alcalinos devem ser utilizados como matriz da droga principalPara evitar que os iões de alta valência (CA, Mg, Fe,AI) causará sérios danos ao sistema e deve ser eliminado.. Os poluentes auto-transformados (tais como Fe, Cu, etc.) reduzirão gradualmente a viscosidade do sistema e levarão à instabilidade do sistema.A adição de EDTA aos íons quelatos metálicos também pode obter bons resultadosPara além dos dois aspectos acima referidos, podemos também escolher o modelo adequado de Carbopol 940 (como a resina Carbopol 9401342ge), que é menos sensível aos sais solúveis. 4, matéria insolúvel: quando existem componentes insolúveis, o sistema de carbono 940 é difícil de apresentar gel claro e transparente.

Existem muitos tipos de anticoagulantes. Embora todos eles sejam para anticoagulação, os anticoagulantes a serem selecionados em diferentes testes também são diferentes.Como escolher o anticoagulante certo no processo de utilização é muito importanteCaso contrário, a escolha errada pode conduzir ao desvio dos resultados dos testes, que podem ser muito diferentes para os doentes.Agora Desheng leva você a entender o mecanismo anticoagulante de diferentes anticoagulantes.   A heparina é amplamente distribuída em quase todos os tecidos, tais como pulmão, fígado, baço e os grânulos de mastócitos e basófilos em torno dos vasos sanguíneos.,com um peso molecular médio de 15000 (2000-40000).   A heparina é o melhor anticoagulante na determinação da composição química do sangue.VIII e PF3 em baixa concentração, juntamente com o anticoagulante II, e aumentar a inactivação da serina protease pela antitrombina III, de modo a prevenir a formação de trombina; também inibe a auto- catálise da trombina e a inibição do factor X.O anticoagulante heparina deve ser utilizado num curto período de tempo., caso contrário, o sangue pode coagular se for colocado por muito tempo.   O ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) tem sais de dinátrio, dipotassio e tripotássio.   O EDTA é um dos anticoagulantes e reagentes mais comuns e importantes no trabalho clínico.O EDTA também pode afectar a agregação plaquetária e a fagocytose dos leucocitos.Os sais do EDTA incluem potássio, sódio e lítio, que são solúveis em água.A solubilidade do potássio é superior à do sódioO sal de potássio do EDTA é o melhor para a contagem de células sanguíneas.   O citrato pode formar um quelato solúvel com íons de cálcio no sangue, impedindo assim a coagulação do sangue.4.   O citrato é principalmente citrato de sódio. Seu princípio anticoagulante é que ele pode combinar com o Ca2 + no sangue para formar quelato, o que faz com que o Ca2 + perca a função de coagulação,e o processo de coagulação é bloqueadoO citrato de sódio 6 mg pode anticoagular 1 ml de sangue, forte alcalino, não é adequado para exames de sangue e exames bioquímicos.   O oxalato também é um anticoagulante comum com a vantagem de alta solubilidade.A concentração de oxalato de sódio é 0.1 mol/ L, e a proporção de oxalato de sódio no sangue é de 1:9.   Após a dissolução do oxalato, o oxalato dissociado e o Ca2+ na amostra formam precipitação de oxalato de cálcio, o que faz com que o Ca2+ perca a função de coagulação e bloqueie o processo de coagulação.O oxalato pode causar agregação de plaquetas e afectar a morfologia dos leucocitos, não pode ser utilizado para a contagem diferencial de leucócitos e plaquetas.