CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Choveu e soprou o vento ontem à noite. Trabalhei horas extras para melhorar os passos. Perguntei ao pesquisador, mas o resultado foi o mesmo. "Sabe? Sabe? Só faz as pessoas perder peso." Diante de pesadas e arduas tarefas de I & D, como escolher o direito preparação enzimática? Como maximizar a eficácia das matérias-primas? Estes problemas têm atormentado inúmeras pessoas.Talvez estes problemas sejam resolvidos.. 1Compreender a cor do enzima em pó Os reagentes de diagnóstico in vitro serão marcados com a cor do reagente líquido no momento do seu registo.Por exemplo:, COX, FPOX, SOX, etc. são todos pó amarelo claro ou amarelo, e a maioria dos reagentes preparados também são amarelo claro ou amarelo.É importante escolher uma preparação enzimática com uma aparência e uma cor semelhantes às informações de registo.Não só é necessário verificar cuidadosamente a embalagem antes da alimentação,Mas também para verificar se a aparência do enzima em pó é consistente com a descrição na instrução. 2- Compreender os parâmetros específicos de actividade das preparações enzimáticas Para o cálculo da quantidade de alimentação, a actividade específica é um parâmetro que deve ser compreendido e a quantidade de alimentação pode ser determinada após a conversão.A actividade específica é também um parâmetro importante para a comparação das preparações enzimáticasA própria preparação enzimática é um pó de proteína, que pode ser utilizado como um nutriente para o crescimento de microorganismos, que introduzirão poluição.A escolha de preparações enzimáticas com elevada actividade específica pode reduzir a quantidade de ração, reduzir o problema da contaminação microbiana, aumentar a vida útil dos reagentes de diagnóstico e melhorar a qualidade dos produtos. 3. Compreender a gama de pH das preparações enzimáticas As pessoas têm sua própria zona de conforto. Não gostam de frio intenso ou calor intenso. Eles gostam de respirar livremente o ar fresco. O mesmo vale para as preparações enzimáticas.Cada preparação enzimática tem o seu próprio intervalo óptimoSó a um determinado pH e temperatura pode a preparação enzimática ser estimulada para maximizar a sua atividade catalítica.e, em seguida, definir o valor de pH do reagente dentro deste intervalo, para que a molécula de enzima possa funcionar no melhor estado. 4.compreender as substâncias interferidas nas preparações enzimáticas A actividade das preparações enzimáticas será também interferida pelas substâncias exigidas, tais como íons metálicos, como Ag+, Hg2+, Fe3+, etc. As instruções incluirão também uma lista de substâncias interferentes comuns,que seja conveniente para o pessoal de produção evitar a introdução de tais substâncias durante o desenvolvimento e produção de reagentes- Atividade enzimática. As informações importantes acima podem ser encontradas no "Manual de preparação de enzimas".A Desheng Technology não só pode fornecer matérias-primas de preparação de enzimas comparáveis às marcas importadas, mas também tem experiência no desenvolvimento de reagentes de diagnóstico e pode fornecer produtos de reagentes de diagnóstico maduros.

Tris é também chamado de trometamina, cas77-86-1.Base TrisO TAE e o tbe buffer (usados para dissolução de ácidos nucleicos) são comumente usados em experimentos bioquímicos.   No campo da medicina, o Tris não é apenas um importante intermediário farmacêutico, mas também uma droga em si.especialmente no tratamento da hiperuricemia, com efeito ideal.   A hiperuricemia pode ser dividida em hiperuricemia primária e hiperuricemia secundária, principalmente devido à excreção excessiva ou (e) insuficiente de ácido úrico.se o nível de ácido úrico nos homens for superior a 420 μ mol / L e que nas mulheres for superior a 360 μ mol / LDe acordo com a compreensão social, a idade de alta incidência de hiperuricemia são homens de meia-idade e idosos e mulheres na pós-menopausa,e há uma tendência de mais jovens nos últimos anos.   Atualmente, as estratégias de prevenção e tratamento da hiperuricemia incluem principalmente a redução da ingestão, a inibição da síntese endógena e a promoção da excreção renal.a promoção da excreção renal é obtida principalmente por alcalinização da urina e inibição do transportador de ácido úricoOs cátions metálicos inorgânicos, tais como Ca2 +, Mg2 +, NH4 + na urina podem inibir a dissolução e excreção do ácido úrico, enquanto os fatores alcalinos podem promover a dissolução do ácido úrico.O trimetilolmetano e o bicarbonato de sódio são frequentemente utilizados neste processoNo entanto, o trimetilolmetano é melhor do que o bicarbonato de sódio na promoção da dissolução e excreção do ácido úrico.   Após a ingestão de bicarbonato de sódio, o aumento do Na + catiônico irá antagonizar ainda mais a alcalinização HCO3 da urina e do sangue, e promover a dissolução e excreção do ácido úrico.Quando o bicarbonato de sódio excede uma certa doseNo entanto, o bicarbonato de sódio pode ser produzido endógeno.,Se tomar uma pequena quantidade de bicarbonato de sódio, o efeito da excreção de ácido úrico não é bom.Se tomar mais bicarbonato de sódio, pode agravar a deposição de ácido úrico no sistema urinário, e a ingestão de sal sódico também aumentará a carga cardiovascular e renal.   A Tris é uma aminobase orgânica sem cátions inorgânicos, que pode evitar ou enfraquecer a inibição de cátions inorgânicos.Por conseguinte,, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng tem feito pesquisas profundas sobretampões biológicos, e pode fornecer matérias-primas de alta qualidade, tais como Tris, bicina, HEPES, etc. Desheng adere à filosofia da empresa de "qualidade em primeiro lugar,tecnologia de ponta" para fornecer aos clientes produtos de alta qualidade.

Introdução:   Carbomer 940, CAS 9003-01-4, também conhecido como carbomero 940, é um tipo de polímero de alta molecular ligado por ácido acrílico e sacarose ou pentaeritritol acrílico.É um pó branco solto, característico de ligeiro odor e forte higroscopicidade.A sua média de água é de 8%. A resina carbomérica existe na água na forma de ácido. É fácil de inchar na água e em solventes orgânicos polares (como etanol, glicerina, etc.).) Características da solução coloidalDevido ao 56% - 68% de grupo de ácido carboxílico na molécula, estas resinas são fraco ácido.podem reagir facilmente com bases inorgânicas e bases orgânicas para formar sais.   Devido ao seu inchaço e à sua fraca acidez, é um regulador reológico muito importante.Tem uma elevada transparência, alta viscosidade, forte capacidade de suspensão, reologia e tixotropia muito curtas, baixa resistência ao cisalhamento iónico, processo simples e boa estabilidade.CremeO ponto mais importante é que o carbómero 940 é suave e não é irritante para a pele. Carbomer 940 em pó Questões que necessitam de atenção:   1. Valor de pH: a melhor faixa de valores de pH do Carbopol 940 é de 4-10, superior ou inferior a esta faixa conduzirá a alterações na viscosidade do sistema.   2Os componentes da fórmula que não são facilmente compatíveis: proteína, resina PVP, polietileno glicol (PEG), surfactante polietoxilado interagirão com o Carbopol 940 não neutralizado.e é necessário neutralizar parcialmente o Carbopol 940 antes de adicionar.   3A presença de eletrólitos reduz a eficiência de espessamento da resina de carbopol: o carbopol 940 é sensível ao sal e cationes,quando a concentração de íons solúveis no componente for superior a 0.1%, a dosagem do componente deve ser reduzida de forma adequada.   A água deionizada pode ser usada como matriz do material principal e o sal pode ser adicionado após a neutralização para dominar a influência do sal no sistema.AI) causará sérios danos ao sistema e deve ser removido.O Fe e o Cu convertidos no processo de produção reduzirão a viscosidade do sistema e conduzirão à instabilidade do sistema.Para evitar tais efeitos, podem ser utilizados equipamentos de aço inoxidável ou não metálicos para preparar produtos.Além disso, a adição de EDTA aos íons quelatados de metais também pode obter bons resultados.O modelo adequado de Carbopol 940 (como a resina Carbopol 940l342ge) também pode ser selecionado., que tem baixa sensibilidade aos sais solúveis.   4, matéria insolúvel: quando existem componentes insolúveis, o sistema carbono 940 é difícil de apresentar gel claro e transparente, e a tecnologia de solubilização pode reduzir ou eliminar este efeito.   5. Alta agitação por cisalhamento e entrega da bomba: o carbono 940 é espessado formando um esqueleto de gel.A moagem ou a picagem da bomba danificam o esqueleto e causam perda de viscosidade., por isso deve ser utilizado um homogeneizador de tubulação.   6A irradiação UV a longo prazo pode reduzir a viscosidade da resina carbomérica.   7. Embalagem: pode ser selado com sacos de plástico à prova de umidade e herméticos, e depois embalados em caixas de papelão.É preciso prestar atenção à vedação, devendo ser tomado cuidado para evitar a absorção de umidade e a formação de uma pasta no ar exposto. Se houver uma ligeira formação de pasta, pode tornar-se em pó solto com um toque suave e uma pressão,que não afectam o efeito de espessamentoApós utilização, é melhor colocá-lo num recipiente selado com desicante.   8. Transporte: o carbomero é um poli-eletrólito, às vezes estático ao esfregar ou extrudir partículas de resina. Em caso de salpicamento, retire primeiro o pó seco com uma vassoura. Não lave com água.Caso contrário, formará gel muito escorregadio no solo ou no equipamento.   Hubei xindesheng empresa especializada em fornecer carbomer 940, produtos 980 e suporte técnico pós-venda.

1Como induzidor e auto-oxidante LuminolPode ser utilizado como reagente de detecção de radicais livres, bem como como um fotossensibilizador.A auto-oxidação é inibida por um único ou por um grupo de compostos antioxidantes na faixa nanomolarO potencial antioxidante da amostra pode ser medido através do estudo da fase de atraso em diferentes concentrações. 2Detecção de reagente de luminescência no sangue O sangue absorve os raios ultravioleta e torna-se preto. Após o tratamento químico, o sangue também fluorescência.que é um reagente que reage com a catalase na hemoglobina no sangue. 3Intervalo de tempo utilizado para identificar restos esqueléticos Com o aumento do PMI femoral, a quimioluminescência diminui.Os doentes com um PMI de 10-15 anos apresentam clara quimioluminescência, e 80% das amostras são visíveis a olho nu; os fêmures com um PMI de 25-35 anos apresentam uma quimioluminescência fraca em 33% das amostras.Os fêmures com um PMI de 50-60 anos têm apenas uma resposta fraca observada num único fêmurNão foi observada quimioluminescência nos fêmuros cujo PMI era superior a 80 anos. 4Detetar a influência do antígeno específico da próstata sérico O antígeno específico da próstata no soro pode ser detectado por imunotestamento da enzima de quimioluminescência do luminol, que tem alta sensibilidade, operação simples e rápida e forte especificidade.Quando o tPSA for superior a 10 ng/mlQuando o tPSA está entre 4-10ng/ml, é chamado de valor cinza, e o diagnóstico de cancro da próstata deve ser combinado com a relação fPSA/tPSA. 5Imagem de bioluminescência para inflamação O luminol pode obter imagens de bioluminescência altamente sensíveis da inflamação através da reação de luminescência com a mieloperoxidase MPO produzida na área inflamatória,que é importante para o diagnóstico de doenças neurodegenerativas, aterosclerose, cancro e outras doenças.

As enzimas são a alma que cataliza várias reações na natureza. muitas reações químicas originalmente difíceis podem ser facilmente manipuladas por enzimas que são invisíveis a olho nu,interpretando o papel de super-heróis na vida diáriaQuanto maior a capacidade, maior a responsabilidade.preparação enzimáticaChegou a hora de testá-los. O primeiro nível: maior vitalidade específica A relação entre a atividade da enzima e o peso da enzima é chamada atividade específica da enzima.Quem levantar um peso mais pesado ganha.Porque devemos examinar a vitalidade específica? porque quanto maior a atividade específica, menos enzimas são necessárias para realizar o mesmo trabalho.que pode ser um nutriente para microorganismosQuanto mais as enzimas representam também mais nutrientes, maior é a possibilidade de reprodução de microorganismos.Quanto menor a possibilidade de contaminação microbiana, que é vital para a estabilidade do sistema de reacção catalítica. O segundo passo: boa estabilidade térmica Tal como os alimentos, as preparações enzimáticas têm uma vida útil. Isto porque a actividade específica da preparação enzimática diminuirá lentamente ao longo do tempo, e quando cai para um certo nível,a enzima não pode continuar a desempenhar a sua função esperadaA estabilidade térmica é uma referência importante para julgar enzimas.As preparações enzimáticas com boa estabilidade térmica podem resistir às mudanças de temperatura do ambiente e têm vantagens mais óbvias em termos de validade e transporte. O terceiro passo: uma ampla gama de estabilidade do pH O pH é um parâmetro que descreve o grau de acidez e alcalinidade da solução aquosa.As preparações enzimáticas podem manter uma actividade estável dentro de uma certa gama de pHSe uma enzima pode manter uma alta atividade num amplo intervalo de pH,significa que a enzima tem boa compatibilidade com sistemas de reação catalítica de pH diferente e é a primeira escolha a considerar. Quarto obstáculo: especificidade específica do substrato Se uma preparação enzimática não é seletiva para o substrato, a substância é a substância.Os produtos da reação catalítica serão diversos e descontrolados.Uma preparação enzimática específica só transformará substâncias com a mesma estrutura em produtos.E não haverá histórias que não deveriam acontecer.. O quinto nível: forte capacidade anti-interferência No sistema de reação catalítica, além das enzimas, serão adicionadas outras substâncias conforme necessário; as matérias-primas que participam na reação também terão certas impurezas.O aparecimento destas substâncias afectará a actividade das preparações enzimáticas.Mesmo com o aparecimento de substâncias interferentes, preparados enzimáticos excelentes continuarão a mostrar boa vitalidade e continuarão a desempenhar um papel central na indução de reacções. As preparações enzimáticas que podem passar nestes cinco testes têm as qualidades básicas para se tornarem super-heróis.E ainda há um longo caminho a percorrer.No futuro, a Desheng Technology continuará a introduzir outros conhecimentos sobre enzimas para você.

Reservatórios biológicossão uma parte importante da tecnologia de eletroforese e são geralmente adicionados à solução para estabilizar o pH quando a corrente é passada através da amostra.O tampão também pode fornecer os íons necessários para a migração eletroforética. O amortecedor ideal para a eletroforese depende do ponto isoelétrico da amostra a ser analisada. Embora existam no mercado muitos tampões pré-fabricados para eletroforese, recomenda-se utilizar os tampões biológicos preparados por si para fazer as suas próprias soluções. A nossa empresa é um fabricante profissional de tampões biológicos, por esta razão, criámos uma lista de tampões biológicos frequentemente utilizados na eletroforese.para que seja conveniente ver qual tampão biológico é mais adequado para você. 1Tris tampão. Utilizado para: eletroforese por gel Faixa de pH útil: 7,5 a 9.0 pKa (25°C): 7,8-8.2 Peso molecular: 121.14 2. tampão MOPS Utilizado para: eletroforese por gel Faixa de pH útil: 6,5 a 7.9 pKa (25°C): 7,0-74 Peso molecular: 209.3 3. Bicino tampão Utilizado para: eletroforese por gel Intervalo de pH útil: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1-8.5 Peso molecular: 163.2 4. Reservatório CAPS Utilizado para: Eletróforese capilar Intervalo de pH útil: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2-10.6 Peso molecular: 221.32 5. Reservatório CAPSO Utilizado para: eletroforese por gel Intervalo de pH útil: 8,9-10.3 pKa (25°C): 9,4-9.8 Peso molecular: 237.32 Pode-se ver a partir do que precede que existem muitos tampões biológicos utilizados na eletroforese, e há algumas diferenças entre eles, e eles podem ser usados em diferentes eletroforese.No mercado actualA nossa empresa é um fabricante especializado na produção de tampões biológicos.A empresa foi criada há mais de dez anos e possui uma experiência muito rica em P&D e produção e conhecimento de produtos.Pode fornecer aos clientes uma grande quantidade de apoio técnico e garantia pós-venda. A Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. também pode fornecer embalagens personalizadas e outros serviços de acordo com as necessidades do cliente, e nossos produtos podem ser entregues na maioria das áreas no país e no exterior.Além disso,, a nossa empresa também produzaditivos para tubos de colheita de sangueSe estiver interessado nos nossos produtos, pode entrar no nosso sítio oficial para contactar o serviço de apoio ao cliente para obter mais informações.

3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico (Reservatório CAPS) é um tipo de sulfamato, cas1135-40-6. A sua fórmula molecular é c9h19no3s, e o seu peso molecular é 221.32É um pó cristalino branco, anfotérico, o mais amplamente utilizado é em revestimentos de poliisocianato à base de água e tampão usado na química enzimática e na separação HPLC de drogas básicas. Produtos de tampões Desheng Em amortecimento biológico: amortecimento para química enzimática e separação HPLC de medicamentos de base. Aplicação do produto: em experimentos biológicos, é um importante reagente estabilizador do pH, geralmente escolhe o ácido fraco adequado e sua base conjugada para obter o valor de pH adequado.A maioria das reações biológicas ocorre em condições neutras., geralmente o pH é entre 6-8, e a faixa de amortecimento eficaz do amortecimento é também entre 6-8.como no kit de diagnóstico bioquímico, kit de extracção de ADN/ ARN e kit de diagnóstico PCR. Nos novos revestimentos, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer, e o derivado da sulfonilureia é um excelente emulsionante. Sem considerar o grupo de sais, o poliisocianato CAPS modificado tem boa estabilidade de armazenamento e não é turvo.Mesmo que contenha menos sulfonato de base, pode também obter uma emulsão muito boa em água.quepodem ser utilizados em vários revestimentos de poliuretano bicomponente de alta qualidade e sustentáveis para o ambiente, que podem ser comparados com os revestimentos de solvente geral em termos de secura,resistência à cura e à química. Além das aplicações acima, é também uma matéria-prima para a fabricação de materiais de solda, equipamentos de ar condicionado e de lítio metálico.reagente analítico, transportador de trocas de calor, indústria farmacêutica, ar condicionado, pirotecnia, bateria seca e metal de lítio, bem como fluxo e dessecante.Posso ver que o ácido 3- (ciclohexilamina) - 1-propanesulfônico desempenha um papel extraordinário na nossa vida diáriaNós...Desheng compan- Sim.É para encontrar estas vantagens, tem sido 15 anos de P & D e produção, na esperança de atender às necessidades dos clientes.

Desheng é uma empresa de tecnologia de materiais envolvida em P & D, produção e vendas.para ajudar os clientes a distinguir melhor as diferenças entre eles e a encontrar melhor os produtos de que necessitamVamos descrever brevemente as diferenças e semelhanças entreO amortecedor do bomtubo e HEPES.   Tubos   A faixa de pH tampão dos tubos é de 6,1-7.5, insolúvel em água e solúvel em solução de NaOH. Diferente dos tampões que contêm amino-grupos bis (2-hidroxietil) (como bis Tris, bicina),tubos não podem formar complexos estáveis com a maioria dos íons metálicosDe acordo com estudos anteriores, o PIPES pode ser utilizado para purificar a tubulina através da cromatografia do fosfato de celulose,e para purificar as proteínas recombinantes de ligação ao GTP ARF1 e ARF2 por filtração por gel como amortecedor para cristalizar a cetoenzima a partir de EAlém disso, devido à formação de radicais livres, o tubo não é adequado para o sistema redox.Devem ser utilizados tampões de tubulação de baixa concentração devido à sua força iônica relativamente elevada e ao seu valor de pKa dependente da concentração..   HEPES   O intervalo de pH tampão do HEPES é de 6,8-8.2, que é solúvel em água e não forma complexos estáveis com íons metálicos. Na maioria dos casos, não interfere em processos bioquímicos.O HEPES é comumente utilizado em meios de cultura celular de vários tipos de organismosNa investigação de proteínas, é comumente utilizado como componente e eluente de amortecimento de ligação na cromatografia de troca catiónica; na investigação de ADN, é utilizado como fosfato de cálcio e DN A,solução tampão do sistema de formação de precipitadosAlém disso, o HEPES interfere na reação entre o ADN e a enzima de restrição e não é adequado para o método de Lowry.   O amortecedor do Desheng Good   Em conclusão, ambosTubos tampãoeHEPESEles não podem formar complexos estáveis com íons metálicos, por isso são adequados para solução contendo íons metálicos.Em termos de solubilidadeEm termos de faixa de amortecimento, o tubo é ácido a neutro e o HEPES é neutro a alcalino.Isto deve-se principalmente às diferenças estruturaisO tubo tem dois grupos sulfónicos e o HEPES contém um grupo sulfónico e um grupo hidroxila.quando escolhemos os tampões acima, é necessário considerar a adequação do sistema experimental e a diferença das suas propriedades.   Quando você compra os produtos do bom, não é o amortecedor que você precisa.

Eu suspeito que muitos exibem habilidades para o jogo completo da clássica série de televisão forense de investigação criminal, como pioneira forense, vida jurídica e muitos outros dramas de Hong Kong.As pessoas geralmente suspeitam que vão limpar o sangue após o crime e tentar obter mais oportunidades para se livrar de seus crimes.Neste momento,LuminolO ferro no sangue cataliza imediatamente a reação de quimioluminescência do luminol e faz com que ele produza luz azul.O luminol tem sido amplamente utilizado em alguns casos de investigação criminal..   Luminol, também conhecido como luminol, na medicina forense, a reação de luminol pode identificar manchas de sangue que foram limpas por muito tempo.O luminol é utilizado para detectar a presença de cobreA fórmula química é c8h7n3o2.     Ao mesmo tempo, o luminol é uma espécie de ácido forte, que pode estimular os olhos, a pele e as vias respiratórias.transformando o peróxido de hidrogénio em água e monooxigénioPortanto, o luminol é amplamente usado em investigação criminal, bioengenharia, rastreamento químico e outros campos.   Embora a dosagem de luminol seja relativamente pequena e não seja difícil de detectar, devemos prestar atenção a alguns problemas ao utilizar luminol.Aqui estão alguns assuntos que precisam de atenção quando se usa luminol para investigação formal.   1O luminol fluorescência na presença de ferro, ferroligas, rábano ou algum agente branqueador.A fluorescência do luminol irá mascarar fortemente a presença de manchas de sangue.   2O luminol pode interferir noutros testes, mas não interfere na extracção de ADN.   3O uso de luminol deve ser em um ambiente escuro, o que facilita o julgamento mais preciso a olho nu.   4O tempo de luminescência do luminol é limitado, devemos aproveitar o tempo para tirar fotos e gravar.   5A iluminação dura cerca de 30 segundos, o que pode ser visto em fotografias de longa exposição.   Atualmente, o reagente de análise de sangue luminol produzido e desenvolvido pela Desheng é muito maduro, com as vantagens de alta sensibilidade e alta eficiência luminosa.Desempenha um papel importante nos processos de investigação criminal, e também atende às necessidades de muitos entusiastas de investigação criminal para realizar experimentos de quimioluminescência por si mesmos.mas também pode ser usado para imunotestes de quimioluminescência.

Daos, n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3,5-dimetoxianilina sal de sódio, o produto acabado é em pó branco ou azul claro, número CAS 83777-30-4, fórmula molecular c13h20nnao6s,Peso molecular é 341.36,Daosé um novo tipo de reagente de Trinder, com alta solubilidade em água, reacção estável, ampla gama de pH, como um excelente reagente de cor é amplamente utilizado em detecção de diagnóstico e experimentos bioquímicos.   O princípio de detecção é o seguinte: na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase,o novo reagente do Trinder reage com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolylsulfonilhidrazona (MBTH) para formar um corante roxo ou azul muito estável, e, em seguida, a concentração do substrato é determinada por espectrofotometria.   Reagente cromogénico Daos   1、 As vantagens do Daos no experimento de medição da glicose no sangue são as seguintes:   A determinação da glicose no sangue é um importante elemento de teste na medicina clínica.Este método usa Deus para catalisar a oxidação da glicose em ácido glucônico e produzir H2O2. O H2O2 oxida o cromogénio reduzido incolor sob a catálise da cápsula para produzir pigmento colorido oxidado,e depois calcula o teor de glicose na amostra de acordo com a cor do cromogênio oxidado.   A reacção inicial deste método é específica, mas a reacção do indicador não é específica.O desempenho de detecção deste método varia com os diferentes cromógenos de redução na reação indicadorOs cromógenos de redução mais comuns são a linanilina (que é raramente utilizada porque é suspeita de ser cancerígena), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmSob este comprimento de onda, a bilirrubina e outras substâncias no sangue não interferem com a absorção.que podem reduzir a interferência da absorção da bilirrubina e de outras substâncias que interferem na detecção da glicose no sangue.   Por conseguinte, este método não requer a separação do sangue em soro, o que é mais simples e preciso do que o método amplamente utilizado na análise enzimática clínica com fenol como cromogénio reduzido.A gama linear de glicose é de 1 ~ 20mmol / L, e a recuperação é de 96,3% ~ 97,7%.   2、 Instrumentos e reagentes:   Espectrofotómetro UV VIS, glucose oxidase, peroxidase, Daos, AAP, glucose anidra, ácido cítrico e citrato de trisodio dihidrato, glicerina, albumina sérica bovina, kit de detecção de glicose no sangue,Deus e cápsula foram preparados com pH = 6 solução tampão, e outros reagentes foram preparados com água destilada.   3、 Métodos: o experimento foi realizado   Em uma cubeta de 1 cm, adicionar 0,5 ml (25,6 u) de God, 0,5 ml (11,5 u) de pod, 0,1 ml (1,7 mmol / L) de Daos, 0,1 ml (2,9 mmol / L) de AAP e 0,8 ml de água destilada por vez, em seguida, adicionar 40 ul (8,0 ml).3 mmol / L) de solução de glicose, misturar bem e utilizar água destilada como referência para determinar o espectro de absorção.   A Desheng Biochemical concentra-se no desenvolvimento e produção de matérias-primas de reagentes de diagnóstico in vitro, principalmente incluindo aditivo para coleta de sangue, reagente quimioluminescente,Substrato cromogénicoOs produtos são amplamente vendidos nos mercados domésticos e estrangeiros.Mas para ser uma pessoa forte no campo preciso da indústria e ganhar a confiança do mercado com o seu próprio profissional.

Tris, CAS: 77-86-1. É um cristal ou pó branco, solúvel em etanol e água, ligeiramente solúvel em acetato de etilo e benzeno, corrosivo ao cobre e ao alumínio.Base TrisTem uma elevada capacidade tampão, alta solubilidade em água e é inerte a muitas reações enzimáticas, o que torna o Tris um tampão muito satisfatório para muitos fins bioquímicos.É utilizado para estabilizar o pH do sistema de reação e tem uma forte capacidade de amortecimento entre o pH 7.5 e 9.0.   Embalagem Desheng Tris   O sistema de tampão Tris em ácido glifico foi usado para estabilizar o valor do pH na solução tampão eletroforética.Foi amplamente utilizado como solvente para ácidos nucleicos e proteínasA baixa resistência iônica do tampão Tris pode também ser aplicada à formação de fibras intermediárias de nematóides.que podem ser utilizados para a estabilização e armazenamento de ADNO "Tae buffer" pode ser obtido substituindo a solução ácida por ácido acético, e o tbe buffer pode ser obtido substituindo-a por ácido bórico.Estes dois tampões são frequentemente usados em experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos.   O Tris é usado em ambos os tampões TAE e tbe (para dissolução de ácidos nucleicos) em experimentos bioquímicos.1 a 25 °CO intervalo de amortecimento eficaz do amortecimento Tris é entre pH 7,0 e 9.2.   O valor de pH da solução aquosa de base de Tris é de cerca de 10.5Geralmente, é adicionado ácido clorídrico para ajustar o valor do pH ao valor desejado para obter a solução tampão com este valor de pH.devemos prestar atenção ao efeito da temperatura sobre pKa de TrisComo o tampão Tris é uma solução alcalina fraca, o ADN será desprotonado numa solução desse tipo para melhorar a sua solubilidade.   As pessoas muitas vezes adicionam EDTA no tampão de ácido clorídrico Tris para fazer "Te tampão", que é usado para estabilização e armazenamento de DNA.é obtido o "tampão Tae" (Tris / acetato / EDTA), e o "tbe buffer" (Tris / borato / EDTA) é obtido substituindo-o por ácido bórico. Estes dois buffers são geralmente usados em experimentos de eletroforese de ácidos nucleicos.   TAE e tbe feitos de Tris são comumente usados na eletroforese de DNA. Te (ph8.0) é usado principalmente para dissolver o DNA..O tampão Tris tem sido utilizado cada vez mais em pesquisas bioquímicas, com a tendência de mais do que tampão fosfato.e o fosfato é raramente utilizadoO intervalo de pH eficaz comum do tampão Tris está no intervalo "neutro".   No meio Tris, um determinado microorganismo pode produzir certos metabólitos após crescer no meio, que podem reagir com substâncias químicas especiais no meio e produzir alterações características óbvias.De acordo com esta mudança característica, este tipo de microorganismo pode ser distinguido de outros microorganismos   No Tris HC, um grupo amino nele é um grupo de coordenação, que pode substituir o ligando no complexo original, mudando assim o complexo e afetando a absorvência.Se quiser saber se haverá tal efeito, você precisa verificar suas constantes de coordenação e compará-los.   Desheng tem 15 anos de experiência em I & D e vendas detampões biológicos, e recebeu, em geral, grandes elogios dos clientes.

O HEPES é o ácido 4-hidroxietil piperazina-etanosulfônico em chinês, o número CAS é 7365-45-9, a faixa de tampão do pH é 6,8-8.2, o valor de pKa é de 7,5 a 25 °C. O HEPES Na é o sal sódico de n - (2-hidroxietil) piperazina-n'(2-ácido etanosulfônico), o seu número CAS é 75277-39-3.Reservatório HEPESO HEPES Na e o HEPES Na são tampões biológicos muito importantes, que são amplamente utilizados em biofarmacêuticos, diagnósticos médicos e outros campos.   Embalagens de produtos da série de amortecimento biológico O HEPES é um tipo de tampão anfotérico, que é utilizado no meio de cultura celular e na investigação de proteínas para vários tipos de organismos.Kit de extracção de ADN/ARN e kit de diagnóstico PCRDevido ao seu efeito não tóxico sobre as células e à sua capacidade de controlar o intervalo de pH constante durante muito tempo, o HEPES é frequentemente utilizado como aditivo cosmético, agente ativo,Agente de peeling e promotor através do papel do agente. Diferença entre HEPES e HEPES Na: O HEPES Na, também conhecido como base HEPES orgânica, é uma relação ácido-base conjugada com o HEPES.mas o pH das duas substâncias após a dissolução é diferente.   Os métodos de preparação do HEPES foram os seguintes: Sobre a preparação da solução tampão HEPES, de acordo com o uso da preparação, uma é HEPES puro + NaOH, a outra é HEPES + sal.   1、 Preparação de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solução de base Dissolver 119,15 g de HEPES em 400 ml de água destilada, adicionar 0,5 a 1 m de solução aquosa de NaOH para ajustar pelo menos o pH necessário (a gama de pH eficaz do HEPES é de 6,8 a 8,2),depois fixar o volume em 500 ml com água destilada e conservar a 4 °C.   2、 Fórmula tampão HEPES com pequena quantidade de sal (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajustar o valor do pH com 0,5 m de solução de NaOH e, finalmente, fixar o volume.   3、 Preparação de solução de sal tampão 2 × HEPES Dissolver 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextrano e 1 g de HEPES em 90 ml de água destilada, ajustar ao valor de pH necessário com 0,5 m de NaOH,e depois fixar o volume para 100 ml com água destilada.   O método de preparação do HEPES Na foi o seguinte: O HEPES Na pode ser sintetizado por 4- hidroxietil piperazina e vinil sulfonato de sódio, ou por síntese a alta pressão de ácido hidroxietil sulfónico, hidróxido de sódio e 4- hidroxietil piperazina.Atualmente, o método de preparação mais utilizado que satisfaz os requisitos dos tampões biológicos é a reação do HEPES com NaOH para produzir HEPES Na. As etapas específicas de preparação são as seguintes:   Sob protecção de nitrogénio, HEPES com pureza entre 90-99% e NaOH sólido ou solução foram reagidos durante 0,2-1 horas a 20-100 °C. Após a reação, o produto obtido foi descolorido,Filtrados, concentrados, desidratados, cristalizados, lavados e secos para obter HEPES Na.   Este método é simples e fácil de operar, e o rendimento e a pureza do produto HEPES Na são elevados, o que pode satisfazer os requisitos de pureza do tampão biológico.   Desheng tem 20 anos de experiência no desenvolvimento e produção de produtos em série detampões biológicosDesheng tem pesquisas aprofundadas sobre aditivos para vasos sanguíneos (litio de heparina, sódio de heparina, dipotassio, tripotássio), reagentes cromogênicos (toos, Maos, tops, Alpes),Reagentes de quimioluminescência (luminol)A Desheng verificou a produção e a embalagem dos materiais seleccionados camada por camada,e insistiu na melhoria da qualidade dos produtos para os clientes Fornecer matérias-primas de alta qualidade para os produtos.