CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O éster de acridina DMAE-NHS é um reagente químico luminescente com uma aparência de pó sólido amarelo.O campo de aplicação é muito amplo.Acridinium Ester-DMAE-NHSÉ utilizado principalmente para: quimioluminescência e imunologia, análise de receptores, detecção de ácidos nucleicos e peptídeos, etc.Também desempenha um papel importante nos itens do teste de triagem de TSH e também pode detectar a tiroideCompreender as suas quatro características principais.   Propriedades de luminescência do éster de acridínio-DMAE-NHS   A luminescência do éster de acridínio-DMAE-NHS é de tipo flash, a intensidade luminosa atinge o máximo a 0,4 s, a intensidade luminosa diminui rapidamente nos primeiros 2 s,e a intensidade luminosa diminui lentamente depois dissoA alteração da concentração do éster de acridínio-DMAE-NHS só afeta o tamanho da intensidade luminosa.mas não afeta o tempo e a meia-vida da intensidade luminosa máxima.     Estabilidade térmica do éster de acridínio-DMAE-NHS   A estabilidade térmica do éster de acridínio-DMAE-NHS diminui com o aumento do pH e da temperatura.8, 7.0, e 8.0Após 16 dias, a atividade luminescente diminuiu em 1,6%, 3,6%, e 8,3%, respectivamente.8, 7, 0 e 8, 0 diminuíram 8, 9%, 22% e 42% respectivamente após 16 dias.   Taxa de hidrólise do éster de acridínio-DMAE-NHS   A razão pela qual a atividade luminescente do DMAE-NHS no tampão PB diminui com o tempo é devida à hidrólise, que é benéfica para a hidrólise num ambiente alcalino.O aumento da temperatura também é benéfico para a hidrólise, isto é, a taxa de hidrólise do DMAE-NHS varia com o pH da solução.   Vantagens do Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Em comparação com os ésteres tradicionais de acridina, o DMAE-NHS tem maior eficiência luminosa, melhor estabilidade térmica e maior hidroflicidade.O reagente de quimioluminescência tem um alto rendimento de fótons e baixo fundoÉ compatível com proteínas, antígenos e anticorpos. Após o acoplamento, a eficiência luminosa é quase não afetada, tornando-se um excelente reagente de rotulagem de imunossíntese de quimioluminescência.   DeshengO éster de acridina DMAE-NHS é um pó amarelo dourado em condições normais. A textura é muito fina e volumosa. A pureza do método HPLC é superior a 98%, sem odor peculiar, alta sensibilidade,alta eficiência luminosa, e forte estabilidade. .

O novo reagente do Trinderé um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado na detecção de diagnóstico e testes bioquímicos.Tem várias vantagens face aos reagentes cromogénicos convencionais. O novo reagente do Trinder é suficientemente estável para ser usado tanto no sistema de detecção de solução como na linha de ensaio.o novo reagente de Trinder formou corantes roxos ou azuis muito estáveis na reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)A absorção molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes superior à do corante acoplado com 4-AA; no entanto, a solução 4-AA é mais estável do que a solução MBTH. O substrato é oxidado pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênio, e a concentração de peróxido de hidrogênio corresponde à concentração do substrato. A glucose, o álcool, a acilcoenzima A e o colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos em combinação com o novo reagente de Trinder e o 4-AA. A reação de Trinder, também conhecida como "colorimetria do ponto final de acoplamento", ou método enzimático, é usada principalmente para a detecção de ácido úrico, creatinina, glicose no sangue, colesterol,triglicerídeos e assim por diante no exame de sangueA reacção de Trinder é a base da determinação enzimática da glicose, colesterol, triglicérides e ácido úrico. Na reação de Trinder, o cromogênio ou agente cromogênico é o reagente de Trinder, também conhecido como substrato de cromogênio ou doador de hidrogênio.5-dicloro-2-hidroxibenzenesulfonato; a anilina inclui N, n-dialquillanilina, N, n-dialquil-m-toluidina, etc. A empresa Desheng fez o seu próprio caminho na indústria nos últimos 15 anos.tomando os substratos de cromogénio existentes (reagentes do New Trinder), tais comoToos, tops, ADOS, ADPS, Alpes, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb e outros produtos reagentes como um campo separado de I & D,A pesquisa inovadora está em produção desde 2012Após anos de exploração, os produtos de reagentes de diagnóstico in vitro foram continuamente aperfeiçoados.Absorção UV dos produtos da reação da cor > 540 nmA reação de cor requer uma gama de pH mais ampla, o que pode assegurar a actividade de uma variedade de enzimas; a reação de cor tem uma sensibilidade mais elevada,Pode ser utilizado para a determinação de quantidades muito pequenas de análytes.

Os vários fatores exógenos e endógenos, tais como poluentes ambientais, radiação ionizante, quimioterapia da droga, e metabolismo da pilha, podem causar vários formulários de dano do ADN. Entre eles, as rupturas da dobro-costa do ADN têm a maioria de dano grave à estabilidade do genoma e podem ameaçar a sobrevivência das pilhas. Estabelecendo um simples, o método rápido e sensível para detectar efeitos da hibridação e da genotoxicidade do ADN é um assunto de pesquisa muito significativo. Está aqui uma breve introdução ao método da detecção de dano do ADN.   O que são os tipos de detecção de dano do ADN Os métodos de detecção de dano do ADN incluem a espectrofotometria do eletroforese do gel, a ultravioleta, a fluorescência e a eletroquímica, e a análise da quimioluminescência. A análise da quimioluminescência (CL) foi amplamente utilizada nos campos do ambiente e das ciências da vida devido a sua sensibilidade alta, na escala linear larga, na operação conveniente, na análise rápida, e na automatização fácil. O formaldeído e o acetaldeido são ambos os poluentes ambientais. Até certo ponto, pode causar dano do ADN. Estude a quantidade de ésteres do acridinium encaixados no ADN antes e depois do dano do formaldeído e do acetaldeido, causando mudanças na intensidade da quimioluminescência de ésteres do acridinium, e estude o comportamento de dano do formaldeído e do acetaldeido no ADN. Estabeleça um método de análise simples da quimioluminescência para avaliar o grau de dano do ADN causado pelo formaldeído e pelo acetaldeido. Método dos ésteres da acridina para detectar dano ao meio ambiente ao ADN 1. Primeiramente, embeba a pilha de vidro da luminescência usada em uma determinada quantia do ácido nítrico concentrado por diversas horas, acidifique-a, e enxágüe-a então com água. Adicione o μL 20 do ADN do thymus da vitela 1mg/mL à pilha acidificada da luminescência, e coloque-o para que 1 hora faça O ADN é fixado na parte inferior da associação luminescente, e então a vitela unadsorbed o ADN do thymus que é lavado com água secundária para obter a associação luminescente com ADN fixou.   2. Adicione 50μL do éster do acridinium 9.6×10-7g/mL à pilha luminescente, e a reação do chimerization é para que 1h encaixe a AE no ADN dobro-encalhou a estrutura, e lava afastado a AE unchimeric com água secundária. Finalmente, na pilha luminescente adicione reagentes da iniciação da luminescência em ordem para detectar a quimioluminescência gerada pela AE chimerized no ADN. Ao detectar o dano do ADN do thymus da vitela pelo formaldeído e pelo acetaldeido, adicione o reagente de dano ao ADN após o chimerization da AE, e use-o após um determinado período de tempo. A segunda água lava afastado a AE liberada depois que o ADN é danificado, e o reagente da iniciação da luminescência está adicionado para detectar a intensidade da quimioluminescência da AE quiméricoa no ADN.   Os estudos mostraram que o éster do acridinium pode ser usado como um indicador da quimioluminescência com uma boa estrutura de intercalar a hélice dobro do ADN. Este método de detecção é praticável para dano da ruptura do ADN e o método de detecção da quimioluminescência. Tem as vantagens da simplicidade e da sensibilidade. Os estudos de dano fornecem um método simples da pesquisa. Os marcadores luminescentes do éster da acridina de Desheng têm as propriedades da boa estabilidade hydrolytic, da estabilidade térmica e da relação de relação sinal-ruído alta, e as circunstâncias de rotulagem são suaves, a taxa de rotulagem é alta, e a separação não afeta a separação após a rotulagem. , Assim considera-se ser um marcador químico ideal.

Os tampões biológicos são de grande importância na investigação bioquímica e são amplamente utilizados na imunoblotting, biochip, hibridação biológica e diagnóstico in vitro.   O sistema de amortecimento biológico inclui 20 a 30 variedades, e o principal negócio da Desheng abrange os produtos mais importantes.Base Tris, HEPES, esfregões, tampas, Tris HCl, etc. Este artigo apresentará as vantagens e precauções do tampão Tris.   Tris (hidroximetil) aminometano, CAS 77-86-1, PKA 8,06 a 25 °C, intervalo de amortecimento 7,0-9.0Os tampões Tris comuns são o tampão Tris HCl, o tampão Tris fosfato e vários tampões derivados, como TBS, Te, etc. O tampão Tris é um tampão biológico muito importante   1A base de Tris tem uma forte alcalinidade, por isso só podemos usar este sistema de tampão para preparar uma ampla gama de tampões de pH de ácido a alcalino;   2Tem pouca interferência nos processos bioquímicos e não precipita com íons de cálcio, magnésio e metais pesados;   3. Tem alta solubilidade em água e é inerte para muitas enzimas;   4Tem alta capacidade de amortecimento e é geralmente usado para estabilizar o pH do sistema de reação.0;   5O tampão Tris é amplamente utilizado em bioquímica, biologia molecular, diagnóstico in vitro, cosméticos, revestimentos e outros campos.   Precauções ao utilizar o tampão Tris:   1O valor de pH do tampão Tris é fortemente afectado pela temperatura e concentração, pelo que o ambiente de utilização deve ser considerado no processo de preparação;   2Em certa medida, o Tris reage com várias moléculas, incluindo inibidores da RNase, aldeídos, enzimas, ADN e metais comuns como Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ e Cu2+,que possam agir em conjunto com metais pesados, mas também inibe em alguns sistemas;   3É fácil absorver o CO2 no ar e o tampão preparado deve ser bem selado;   4Alguns eletrodos de pH são interferidos, pelo que é necessário utilizar o eletrodo compatível com a solução tris;   5O Tris não é adequado para a determinação do ácido biquinolínico (BCA);   6A inalação, a ingestão ou a absorção pela pele podem causar lesões.   Produto principal da Deshengamortecimento biológicoÉ um tipo de álcool de amônia, substância química fina com características especiais, não participa nem interfere no processo bioquímico.Pode ser utilizado no sistema de tampão da pesquisa em ciências da vida e fornecer um ambiente de pH estável para experimentosO amortecedor biológico de Desheng é amplamente utilizado no diagnóstico in vitro, biopharmaceutical, beleza biológica,pintura e outras indústrias por causa de sua alta eficiência de amortecimento e alta qualidade Há dezenas de clientes estáveis. Desheng fornece um serviço de compra de parada única. Se necessário, você pode clicar no site oficial para consultar o serviço ao cliente.

Éster de acridinaReagente de quimioluminescênciaÉ um reagente de detecção comumente utilizado no campo do diagnóstico in vitro. A sua quimioluminescência não é como o substrato de HRP ou ALP e pode quimioluminescência direta.Então, qual é a diferença entre a quimioluminescência do éster de acridínio e a fluorescência na imunidade da fluorescênciaQual é a diferença?   A quimioluminescência é um fenômeno de luminescência molecular no qual o produto retorna do estado excitado para o estado fundamental quando uma substância produz uma reação química.Há três tipos de luminescência molecular.Os princípios de luminescência são diferentes:     1Princípios da Quimioluminescência   Por exemplo, a reação química entre o éster de acridina e o peróxido de hidrogênio produz outro derivado do éster de acridínio.A energia liberada pela reação é absorvida pelas moléculas deste produto e transições para um estado excitadoO produto aqui é um corpo luminoso, que é uma molécula de luz, que é uma molécula de luz, que é uma molécula de luz.e o produto luminescente participa diretamente na reação durante este processoO princípio de luminescência do luminol é semelhante, mas requer catálise HRP ou POD, por isso é chamado de quimioluminescência enzimática.   2O princípio da fluorescência   Quando a luz irradia certos átomos, a energia da luz faz com que alguns elétrons ao redor do núcleo a transição da órbita original para uma órbita de energia mais elevada, ou seja,transição do estado de base para o primeiro estado excitado singlete ou o segundo estado excitado singletO primeiro estado excitatório ou o segundo estado excitatório é instável, então ele retornará ao estado fundamental.Quando o elétron retorna do primeiro estado singlete excitado para o estado fundamental, a energia será liberada na forma de luz, de modo que a fluorescência é gerada.   3O princípio da fosforescência   Quando uma determinada substância a temperatura ambiente é irradiada com luz incidente de um determinado comprimento de onda (geralmente ultravioleta ou raios X),absorve a energia luminosa e entra num estado excitado (geralmente com uma multiplicidade de rotação diferente do estado fundamental), e depois desexcita lentamente e emite uma proporção de luz de saída com um comprimento de onda longo de luz incidente.   Vendo isto, muitas pessoas ainda podem não ser capazes de distinguir, mas não importa.Fogo de fósforo ou "fogo fantasma" também é quimioluminescência, e os bastões fluorescentes também são quimiluminescentes; os raios ultravioleta iluminam os sinais anti-falsificação do RMB para emitir fluorescência; canetas luminosas e relógios luminosos pertencem à fosforescência.Na vida diária, as pessoas geralmente chamam todos os tipos de luz fraca de fluorescência em sentido amplo.   No domínio da análise e detecção, o ensaio imunológico por quimioluminescência e o ensaio imunológico por fluorescência são dois métodos de detecção diferentes, que devem ser distinguidos.Esteres de acridinaOs reagentes de Desheng pertencem aos reagentes de quimioluminescência, e os reagentes para a imunidade à fluorescência são reagentes de sistemas diferentes.

O glicerol, igualmente conhecido como o glicerol, é líquido, inodoro incolor, doce, claro, viscoso, morno e doce. Pode absorver a umidade do ar, assim como sulfureto de hidrogênio, cianureto de hidrogênio e dióxido de enxofre. É insolúvel no benzeno, no clorofórmio, no bissulfeto de carbono, no éter de petróleo e no óleo. O glicerol é a espinha dorsal dos triglycerides.   Quando o corpo humano ingere a gordura comestível, os triglycerides estão metabolizados no corpo para formar o glicerol e armazenados em pilhas gordas. Consequentemente, os produtos finais do metabolismo do triglyceride são glicerol e ácidos gordos.   Presentemente, os componentes principais de meios do transporte do vírus são a solução de Hank, gentamicina, antibióticos fungosos, BSA (o quinto componente da albumina de soro bovino), amortecedor biológico Tris, ácidos aminados, cryoprotectant, glicerol e outros componentes. Entre eles, o glicerol tem a função da nutrição e do dessecativo. A resistência do vírus ao mundo exterior não é forte, sensível à temperatura. O glicerol da concentração de 50% faz a preservação em um estado relativamente estático. Desheng desenvolveu dois tipos de soluções preservativas de acordo com a procura do mercado: neutralizado e neutralizado não, que pode ser usado para a coleção, a preservação e o transporte dos espécimes dos micróbios patogênicos nasopharyngeal tais como o coronavirus, a gripe, a gripe das aves, a doença de boca de pé de mão, o sarampo, etc. novos. O tipo neutralizado contém o lysate, que pode imediatamente fender os micróbios patogênicos e liberar o ácido nucleico, e o agente protetor pode impedir que o ácido nucleico esteja degradado. Presentemente, o tipo neutralizado é de uso geral na detecção de NCNA, que reduz extremamente o risco de infecção. O tipo não neutralizado não contém o lysate, pode manter a atividade e a integridade dos micróbios patogênicos, e pode ser usado para a cultura e o isolamento do vírus.   Os meios neutralizados do transporte do vírus podem inteiramente misturar as amostras recolhidas com o lysate do vírus e a solução ácida nucleica da preservação do vírus para neutralizar o vírus nas amostras, para assegurar eficazmente a integridade do ácido nucleico do vírus nas amostras, e nas amostras recolhidas pode ser transportada sob a temperatura normal e ser armazenada por muito tempo. As amostras preservadas do RNA do vírus podem ser amplamente utilizadas na detecção do gene, ensaio enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA), detecção do PCR e assim por diante.   Com base em Hank, o meio não neutralizado do transporte do vírus é adicionado com os ácidos aminados de BSA (albumina de soro bovino), as vitaminas e os outros nutrientes necessários pelo vírus, que pode manter a atividade do vírus em uma variação da temperatura larga e manter a amostra original na maior medida do possível. Pode ser usado para a detecção da extração do vírus, a cultura do vírus e o isolamento ácidos nucleares.   Desheng começou a desenvolver meios do transporte do vírus na fase inicial da epidemia. Depois que o trabalho de horas extras de pessoais do R & do D da empresa e de muitas experiências, o produto foi desenvolvido finalmente com sucesso, e o produto foi elogiado altamente pelo depois de uso dos clientes. Nós temos alcançado agora uma base de clientes estável das dúzias. A temperatura está diminuindo gradualmente, e o inverno está vindo. Os peritos preveem que o coronavirus novo pode atacar outra vez. A fim impedir restritamente o coronavirus novo, o meio do transporte do vírus para a detecção ácida nucleica é essencial.

Antes de comprar reagente de cor, vamos distinguir a diferença entre reação de cor e reação de cor. reação de cor muda a cor de substâncias químicas através de reação química, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, os seguintes elementos enumerados na secção de aquisição de reagentes de cor precisam de prestar atenção a várias questões. Preste atenção aos parâmetros dos diferentes reagentes Os reagentes cromogênicos têm geralmente vários valores de parâmetros, tais como absorvência molar, sensibilidade à reação de cor, comprimento de onda máximo de absorção, pureza, etc.O princípio de detecção do substrato cromogénico consiste em utilizar a espectrofotometria para medir a alteração da absorção num comprimento de onda máximo específico de absorção antes e após a reação., a fim de analisar a concentração da substância a medir.É necessário selecionar diferentes tipos de reagentes cromogênicos devemos esclarecer os requisitos do laboratório para cada parâmetro. Como escolher o fabricante desenvolvedor Não há grande diferença para os reagentes comumente utilizados exigidos pelo fabricante, mas para aqueles que não são comumente utilizados,especialmente os que exigem uma elevada sensibilidade, como os reagentes cromogénicos, o fabricante deve escolher o fabricante direto em vez do comerciante estrangeiro, o fabricante com capacidade de I & D e produção,e o fabricante com embalagem padrão e completa não deve escolher o autoenchimento a granelEscolha uma plataforma ou canal formal de aquisição, de modo a não afetar o processo de investigação científica. É fácil ignorar o nível de pureza exigido pelo reagente. em algumas reações, haverá grandes diferenças. aqui estão alguns níveis comuns de reagente, GR: pureza superior.É adequado para análise e pesquisa precisas., e alguns podem ser utilizados como materiais de referência. Ar: puro analítico, adequado para análises industriais e experimentos químicos. CP: pureza química. É adequado para experimentação e síntese química. LR: puro experimental, só é adequado para experimentos químicos gerais e preparação sintética. Br: reagente bioquímico. É usado para preparar solução de teste bioquímico e síntese bioquímica. Os indicadores de qualidade concentram-se em impurezas bioativas. Pode substituir o indicador e a síntese orgânica. BS: corante biológico. É adequado para preparar a solução de coloração de amostras biológicas. Os indicadores de qualidade se concentram em impurezas bioativas. Pode substituir o indicador e a síntese orgânica. A Desheng está empenhada no desenvolvimento e produção de reagentes de diagnóstico in vitro.Toos, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB e outros produtos.e o diagnóstico preciso pode ser feito mais rapidamente no experimento.

A heparina sódica pode ser extraída da mucosa do intestino delgado e do tecido pulmonar de suínos, bovinos e ovinos.Heparina sódicados bovinos é limitada devido ao aparecimento da EEB. Os estudos revelaram que a heparina sódica de diferentes fontes tem uma estrutura química e atividade biológica diferentes, e as suas reacções adversas também são diferentes.A reacção adversa da trombocitopenia induzida pela heparina sódica de bovinos é cerca de duas vezes maior do que a causada pela heparina sódica de suínos.É mais seguro utilizar heparina sódica de porco. Nos produtos de heparina de baixa massa molecular (LMWH) e de heparina de massa molecular ultra-baixa (ULMWH) recentemente desenvolvidos, a maior parte do sódio de heparina deve provir da mucosa intestinal do suíno.Os estudos demonstraram que a estrutura da heparina sódica de porco é a mesma da heparina sódica endógena humana.. A heparina sódica é um dos medicamentos bioquímicos mais importantes exportados pela China, representando mais de 55% da produção mundial.O controlo da origem e da qualidade das matérias-primas é a chave para o desenvolvimento a longo prazo da heparina sódica no mercado internacional. Atualmente, os fabricantes estrangeiros não compram heparina sódica de bovinos, cabras e ovelhas, mas apenas de porcos, a fim de prevenir a doença da vaca louca e a prurido.Heparina sódica misturada com bovino, cabra e ovelha é considerado um produto não qualificado, por isso é importante distinguir o heparina sódio de diferentes espécies. Atualmente, existem muitas maneiras de detectar o heparina sódio a partir de diferentes fontes, tais como PCR (reação em cadeia da polimerase), RMN (resonância magnética nuclear),ESI MS (espectrometria de massa de ionização por electrospray), mas estes métodos são geralmente caros, e as etapas de detecção são engorrosas e complexas.é particularmente importante encontrar uma maneira simples e rápida de distinguir o heparina sódio de diferentes fontesO heparina sódico de diferentes espécies foi hidrolizado por enzima e a sua composição dissacarídica foi analisada por cromatografia líquida de alto desempenho de troca de aniões (sax-hplc). Desheng é um fabricante profissional dereagente para recolha de sangue, com mais de dez anos de investigação e desenvolvimento, experiência em produção, sistema perfeito de detecção e garantia da qualidade.utilizado principalmente como aditivo para recolha de sangueO heparina sódio tem um bom efeito anticoagulante, preço eficaz ≥ 150IU, alta pureza, entrega rápida, bem-vindo a consultar e encomendar!

Os substratos de cromogénio desempenham um papel importante na indústria do diagnóstico in vitro.O NovoReagente de TrinderÉ um dos reagentes de diagnóstico in vitro mais comuns, que inclui principalmente o reagente tradicional de Trinder e o novo reagente de Trinder.Os reagentes tradicionais do Trinder incluem principalmente fenóis como o fenol e a anilina, enquanto os novos reagentes da Trinder são derivados de anilina altamente solúveis em água, que são amplamente utilizados na detecção clínica e em experimentos bioquímicos devido à sua elevada solubilidade em água,alta sensibilidade à cor e elevada estabilidade.   Na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase,o novo reagente do Trinder pode reagir com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzothiazolylsulfonilhidrazona (MBTH) para formar um corante roxo ou azul muito estávelPode ser utilizado tanto no sistema de detecção de solução como na linha de ensaio e pode ser utilizado em muitos itens de detecção.   Os reagentes do New Trinder incluem Daos, tos, tops, Maos, Alpes, ADOS, MADB, hdaos, etc., entre os quais tos e tops são mais comumente utilizados.   A Desheng é uma empresa de nova tecnologia especializada na investigação, desenvolvimento, produção e venda de reagentes de diagnóstico in vitro.Temos um sistema de produtos de excelente qualidade dominado por "matérias-primas de reagente de diagnóstico in vitro", "aditivo para recolha de sangue", "tampão biológico" e "reagente de quimioluminescência", que podem proporcionar produtos de reagente de diagnóstico in vitro de elevada pureza e boa estabilidade, incluindo Daos, tos, tops,Maos e outros reagentes novos de Trinder. Agora expandir os novos produtos carbómero e detecção de ácido nucleico solução de preservação do vírus material central, a resposta do cliente também é muito boa. Diagrama de estrutura de tos (cas82692-93-1)   Toos e tops são os "produtos estrela" da Desheng, com alta sensibilidade à cor, forte estabilidade e boa experiência do usuário.Toos Nome chinês n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropil) - sal sódica de 3-metilanilinaNo campo do diagnóstico in vitro, é utilizado principalmente para a detecção do metabolismo da glicose no sangue,como a preparação de um kit de detecção de glicose, kit de detecção de albumina glicosilada, etc. Diagrama de estrutura dos topos (cas40567-80-4)   O nome chinês deCopasé n-etil-n - (3-sulfopropil) m-toluidina sal de sódio. O número CAS é 40567-80-4. A aparência superior é de pó branco. É usado principalmente na determinação de ácido úrico,kits de detecção de creatinina sérica e outros kits de diagnóstico da função renal.

Tris é um reagente orgânico amplamente utilizado com uma escala de amortecedor eficaz do pH 7,0 9,2. E seus derivados são amplamente utilizados na preparação de soluções de amortecedor em experiências da bioquímica e da biologia molecular, e podem ser usados na produção de drogas, síntese orgânica, amortecedores biológicos e assim por diante.   Nas experiências bioquímicas, muitas a proteína e as experiências relacionadas ácidas nucleicas precisam Tris como um amortecedor biológico. Tem mesmo uma tendência ultrapassar o amortecedor de fosfato. Este artigo descreverá momentaneamente seu amortecedor derivado.     Amortecedor de TBS TBS é a água salgada do amortecedor de Tris, que é solução de sal do amortecedor do HCl de Tris. Porque a base de Tris tem a alcalinidade forte, pode somente ser usada para preparar a solução de amortecedor com uma vasta gama de pH de ácido a alcalino, que tem pouca interferência ao processo bioquímico e não a precipita com cálcio, íons do magnésio e íons do metal pesado. Contudo, o valor de pH da solução de amortecedor é afetado extremamente pela concentração da solução, o efeito de temperatura é igualmente grande, e é fácil absorver o CO2 no ar, assim que a solução de amortecedor preparada deve firmemente ser selada, e esta solução de amortecedor tem algum efeito da interferência em alguns elétrodos do pH, assim que o elétrodo compatível com solução dos tris deve ser usado.   Amortecedor de Tbst Tbst contém o HCl, o NaCl e o Tween20 de Tris, que é um amortecedor comum da lavagem da membrana na mancha ocidental. O alvo é lavar afastado proteínas não específicas e manter um ambiente natural próximo. O Tween é um surfactant iônico, que possa acelerar a separação de emperramento não específico do anticorpo. Porque a membrana usada na mancha ocidental pode ligar à proteína, o anticorpo pode ligar à membrana nonspecificly durante a incubação. A fim impedir que o fundo do filme seja demasiado altamente devido a uma exposição mais atrasada, TBS misturou com o Tween 20 pode lavar afastado o anticorpo obrigatório não específico após ter incubado o anticorpo para aumentar a especificidade.   Amortecedor de Te O amortecedor de Te é feito adicionando o EDTA no amortecedor do ácido clorídrico de Tris. O amortecedor de Te é fracamente alcalino e tem o efeito protetor na base do ADN. Consequentemente, o ADN é estável no te, e não é fácil danificar sua integridade ou produzir a abertura e a ruptura do anel. O amortecedor de Te é usado para a estabilidade e o armazenamento do ADN.   Amortecedor de Tae O sistema o mais amplamente utilizado do amortecedor é TAS/acetato/EDTA. Caracteriza-se pelo fato de que a eletroforese super da hélice é mais na linha do peso molecular real, e a mobilidade do ADN linear encalhado dobro nela é igualmente mais rapidamente. Quando os fragmentos da eletroforese maiores do que 13KB, amortecedor de Tae conseguirão o melhor efeito da separação. Além, é sistema fácil de usar do amortecedor de Tae para a eletroforese ao recuperar fragmentos do ADN. Contudo, a desvantagem de TAE é que a capacidade de amortecedor é pequena. A menos que houver um dispositivo da circulação para trocar a solução de amortecedor entre os dois polos, a eletroforese velho não é opcional.   Amortecedor de Tbe As experiências do acrilamido e a eletroforese do gel do agarose foram usadas para converter a solução ácida de pH ao ácido bórico, e de “o amortecedor TBE” (Tris/Borate/EDTA) foi obtido. O amortecedor de Tbe é um amortecedor comum em experiências moleculars, que seja composto de Tris, do ácido bórico e do EDTA, assim que é chamado amortecedor do tbe para breve. O amortecedor é usado frequentemente na experiência do polyelectrophoresis. O amortecedor de Tbe é um líquido claro incolor, que possa ser armazenado na temperatura ambiente. O valor de pH do amortecedor do tbe é 8,2 ~ 8,4 no ℃ 25. Deve-se notar que o amortecedor do tbe não pode conter a atividade da hidrolase do ADN e da hidrolase do RNA.

Carbomer é um tipo de resina acrílica de ligação cruzada com ácido acrílico por pentaeritritol e assim por diante.Carbomer é uma excelente matriz de gel com espessamentoO processo é simples e a sua estabilidade é boa. Nós mesmos não estamos muito familiarizados comCarbomer, e sabemos que estava nos olhos do público quando foi usado como matéria-prima para gel de lavagem de mãos durante a epidemia.porque a compra desta matéria-prima foi importada do estrangeiro, a situação epidémica levou a uma forma estrangeira muito grave, incapaz de realizar o normal comércio de importação e exportação,e também levou diretamente à escassez de muitos fabricantes na produção de produtos da série de desinfetantes de mãosTambém o fez explodir durante a noite. Há todo o tipo de informações sobre o cabom, que disparou de dezenas de dólares para centenas de dólares, mas ainda não é capaz de suprir a demanda interna.Você tem que produzir e vendê-lo você mesmoEntão, houve um boom na produção de carbomer. enquanto você perguntar, você diz que é um fabricante de carbomer, mas quantos há? É muito difícil encontrar um fabricante de carbomero verdadeiro e confiável, ou não está disponível, ou há muitos, por isso não se pode distinguir o verdadeiro do falso.Então porque tens de encontrar um fabricante?? Desde que você tenha os bens, não é OK? Sim, desde que os bens estejam disponíveis, é o objetivo final. Mas de onde vieram os bens? Há garantia e serviço pós-venda? Eu acredito que todos os funcionários de compras estão mais preocupados com este problema.Todos nós sabemos que a explosão deste produto levou a um monte de negócios ruins substituindo produtos inferiores por bonsHá muitos problemas com o produto, e há muito poucos produtos que podem ser usados, o que levou a uma aparência estranha sem precedentes em todo o mercado.Mas se você está procurando por um fabricante regular para lhe fornecer amostras e pós-venda e suporte técnico, são estes problemas ainda problemas? Desheng, como fabricante, embora tenha aparecido relativamente tarde no projeto cabom, eles não seguiram o exemplo e só fizeram produtos, porque apenas os produtos foram acabados,Nem todos os problemas eram problemas.Não olham para o preço alto e vendem os produtos incompletos sem garantia de qualidade aos clientes.Eles lidam com uma série de problemas encontrados nos produtos de forma discretaSó quando realmente conseguem os produtos em suas mentes podem ir ao mercado.Não vão mudar a sua determinação de fazer bons produtos.Eles vão deixar você ver os produtos primeiro Qualidade, quando você encontrar qualquer problema para ajudá-lo a resolver o problema.

De acordo com as notícias, o outono e o inverno são a estação de rápida propagação do novo coronavírus, e a epidemia pode continuar a se espalhar rapidamente neste inverno e na próxima primavera.No período especial de prevenção e controlo de epidemias, a detecção rápida e eficiente, o diagnóstico e o isolamento dos doentes infectados pelo vírus são a chave para superar a epidemia.   A pneumonia do novo coronavírus foi detectada por kit de RT-PCR de fluorescência em tempo real e sequenciamento de genes do vírus de duas maneiras.A detecção de ácidos nucleicos (PCR fluorescente) tornou-se o principal meio de detecção do novo coronavírus porque pode obter os resultados de detecção mais rapidamente., tem uma maior flexibilidade e universalidade e é mais adequado para a prevenção, controlo e gestão de epidemias.     O princípio do kit de detecção de ácido nucleico do novo coronavírus é basicamente: extraindo RNA de amostras de pacientes e realizando reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa (RT-PCR),amplificando a informação do vírus na amostra para amplificá-laSe o sinal for positivo após a PCR, pode-se dizer que há vírus na amostra (já infectada),Caso contrário, significa que não há infecção..   Aumentou a produção de ácidos nucleicos e a capacidade de detecção de ácidos nucleicos aumentou a demanda por matérias-primas para reagentes.A solução de conservação do vírus tornou-se um produto quenteDe acordo com os relatórios publicados, os reagentes usados no kit de detecção de ácidos nucleicos do coronavírus incluem Tris, HEPES, Tris HC, cloridrato de guanidina, BSA, isotiocianato de guanidina, EDTA,edta-2na, etc.   Entre eles, Tris, Tris HC e HEPES são semelhantes nas suas funções como tampões, que são utilizados para formar solução de reação de PCR / solução de reação RT-PCR / tampão de amplificação termostática, etc.;O BSA é usado principalmente como estabilizador na solução de conservação e solução de reação de enzima de restrição ou enzima modificada;   O cloridrato de guanidina e o isotiocianato de guanidina são reagentes comumente utilizados para a extracção de ácidos nucleicos.que é propício à extracção de RNA completo de tecidos ricos em RNaseO isotiocianato de guanidina é um poderoso desnaturante de proteínas, capaz de separar rapidamente as proteínas nucleares dos ácidos nucleicos;O EDTA e o edta-2na são utilizados principalmente como agentes quelantes para impedir que íons metálicos como Mg e Ca ativem a proteaseA fim de prevenir a degradação rápida do RNA, garantir a integridade do RNA e melhorar a precisão da detecção, a solução de preservação do vírus desempenha um papel importante.   A pneumonia do novo coronavírus e a solução de preservação do vírus desempenham um papel importante no diagnóstico de doenças.é necessário diagnosticar a nova pneumonia da coroa.   A Desheng é uma nova empresa científica e tecnológica com "matérias-primas de reagentes de diagnóstico in vitro", "aditivos para vasos sanguíneos",amortecimento biológico" e "intermediários farmacêuticos" como os principais, integrando P & D, produção, vendas e serviços.   Atualmente, a Desheng pode fornecer quase 100 tipos de materiais de reagentes de diagnóstico in vitro, incluindo Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, éster de acridina e outros reagentes,bem como solução de preservação do vírusA produção diária média de Tris pode chegar a 1 tonelada, na esperança de fornecer matérias-primas básicas para o desenvolvimento de uma nova vacina da coroa.anticorpos neutralizantes e reagente de diagnóstico imunológico rápido.