CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

The most commonly used enzyme preparation in enzyme-linked immunoassay is HRP horseradish peroxidase. There are three types of substrates in biochemical detection, and there are mainly three types, namely chromogen substrates such as TOOS, MAOS, and fluorescent substrates. Substrates, chemiluminescent substrates such as luminol. Among them, chemiluminescence substrates are also used in chemiluminescence analysis, which is becoming more and more popular. Whether it is a chromogen substrate, a fluorescent substrate or a chemiluminescence substrate, it is used as a labeling and detection method, which plays a key role in the accuracy and sensitivity of the detection result. The most popular one is chemiluminescence immunity. analysis. luminol powder The development of different substrates in biochemical testing: In terms of the development time of the detection method, the fluorescent substrate is the product of peroxidase developed after the chromogen substrate, and the detection sensitivity is higher than that of the chromogen substrate. Several fluorescent materials of different colors can be used at the same time. , But the equipment is expensive, the detection cost is high, and it is easily interfered by autofluorescence generated by cells or other molecules, and it is sensitive to light and unstable during observation and storage. After fluorescent substrates, the discovery of luminol-like chemiluminescent substrates brought horseradish peroxidase HRP substrates into a rapid development stage, and various chemiluminescent substrates greatly enriched horseradish peroxidase Applications. The difference between chemiluminescence and fluorescence: Chemiluminescence is different from fluorescence. It means that the chemical energy generated in the process of chemical reaction is absorbed to stimulate molecules and emit light. Fluorescence is the light emitted by absorbing light energy to excite molecules. This is chemiluminescence and The difference in fluorescence lies in the different forms of excitation energy that form excited molecules between the two, one is chemical energy and the other is light energy. Chemiluminescence detection has high sensitivity and low background, so it is widely used. Currently common chemiluminescent substrates, including luminols, peroxyoxalates, and acridine esters, are several chemiluminescent reagents commonly used in actual chemical analysis and determination, and are used in drug analysis, environmental monitoring, etc. The field also has important applications. The above-mentioned chemiluminescence reagents are specially produced by Desheng, but it should be noted that acridine esters can emit light directly and do not require enzyme catalysis.

A detecção de amostras de sangue deve ser bem conhecida por todos nós. Basicamente, muitos projectos de investigação clínica serão envolvidos como indicadores para avaliar a segurança.Alguns marcadores relacionados com a doença e testes específicos também serão realizados através de amostras de sangueDesheng gostaria de compartilhar com vocês o conteúdo da coleta e preservação de amostras de sangue.   Composição do sangue   O sangue é constituído principalmente por plasma e células sanguíneas (as chamadas células sanguíneas).pode ser encontrado que o plasma e as células sanguíneas são obviamente divididos em duas partes após a centrifugação ou de pé por um período de tempo em uma centrífugaAs células sanguíneas são depositadas no fundo devido ao peso pesado, e o líquido transparente amarelo suspenso acima das células vermelhas do sangue é o plasma.   Se o sangue for coagulado naturalmente sem tratamento anticoagulante, o sangue será dividido em duas partes.Os glóbulos brancos e as plaquetas são precipitados abaixo; o líquido amarelo claro transparente e transparente que flutua acima é soro, que não contém células sanguíneas nem fibrinogénio.     Colheita de amostras de sangue   1. (tubo de soro comum) - cobertura de cabeça vermelha, sem aditivos no vaso de colheita de sangue, utilizado para bioquímica sérica de rotina, banco de sangue (antes do armazenamento de sangue,é necessário testar vários indicadores do sangue para determinar se ele é qualificado, o aditivo afetará os resultados do teste, de modo que não há aditivo no vaso de colheita de sangue) e testes sorológicos relacionados.   2. (tubo de soro rápido) - cabeça vermelha laranja, coagulante no vaso de coleta de sangue, que pode ativar a fibrina, transformar a fibrina solúvel em polímero de fibrina insolúvel e, em seguida, formar coágulo de fibrina estável.O tubo de soro rápido pode coagular o sangue coletado dentro de 5 minutos, que é adequado para o ensaio de série de soro de emergência.   3. (tubo de acelerador de coagulação de gel de separação inerte) - cabeça de ouro, inertegel de separaçãoe coagulante adicionado no tubo de coleta de sangue após a amostra ser centrifugada,o gel de separação do soro pode separar completamente os componentes líquidos (soro ou plasma) e os componentes sólidos (glóbulos vermelhos)A amostra está dentro de 48 horas mantê-lo estável.Um coagulante pode ativar rapidamente o mecanismo de coagulação e acelerar o processo de coagulação, e é adequado para testes bioquímicos séricos de emergência.   4. (tubo anticoagulante de heparina) - tampa verde, com heparina adicionada ao vaso de coleta de sangue. É adequado para hemorreologia, teste de fragilidade de glóbulos vermelhos, análise de gases no sangue,Análise do hematocrito e análise bioquímica ordináriaA heparina tem a função de antitrombina e pode prolongar o tempo de coagulação das amostras, pelo que não é adequada para o teste de hemaglutinação.O excesso de heparina pode causar agregação de leucócitos e não pode ser utilizado para a contagem de leucócitos.   5. (tubo de separação de plasma) - cobertura de cabeça verde claro, adicionando anticoagulante de lítio heparina em tubo de separação inerte, pode atingir o objectivo de separação rápida de plasma,é a melhor escolha para detecção de eletrólitos, pode também ser utilizado para determinação bioquímica de plasma de rotina e UTI e outras detecções bioquímicas de plasma de emergência.As amostras de plasma podem ser colocadas diretamente na máquina e mantidas estáveis durante 48 horas sob armazenamento a frio..   6O anticoagulante é o ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA), que pode combinar-se com o íon cálcio no sangue para formar quelato.que faz com que o Ca2 + perca a coagulação e impeça a coagulação do sangueNo entanto, o EDTA pode afectar a agregação plaquetária e não é adequado para testes de coagulação, testes de função plaquetária, iões de cálcio,iões de potássio, íon de sódio, íon de ferro, fosfatase alcalina, creatina quinase e teste PCR.   7. (tubo de ensaio de coagulação de citrato de sódio) - tampa de cabeça azul claro. O citrato de sódio atua como anticoagulante principalmente pela quelante com íons de cálcio em amostras de sangue. É adequado para teste de coagulação.     8A concentração de citrato de sódio necessária para o teste ESR é de 3,2% (equivalente a 0,109 mol/L) e a proporção de anticoagulante no sangue é de 1:4.   9. (oxalato de potássio / fluoreto de sódio) - cobertura de cabeça cinza, o fluoreto de sódio é um anticoagulante de efeito fraco, geralmente combinado com oxalato de potássio ou etiliodato de sódio,a sua proporção é de 1 phr fluoreto de sódio, 3 phr oxalato de potássio, é um bom conservante para a determinação da glicose no sangue, não pode ser utilizado para a determinação da ureia pelo método Urease, nem para a determinação da fosfatase alcalina e da amilase,Recomenda- se para a detecção da glicose no sangue.   Manipulação e armazenagem   O tratamento das amostras de sangue deve ser efectuado de acordo com o plano ou o manual do laboratório central.deve ser dada especial atenção às diferentes condições de tratamento das amostras de sangue, tais como: o sangue de rotina não pode ser centrifugado; o sangue que pode ser armazenado por um longo tempo, como o sangue PK, deve registar o registo de temperatura do frigorífico,e registar sempre o registro de temperatura para todas as amostras de sangue para garantir que o termômetro do frigorífico esteja dentro do período de validade

Os tampões biológicos podem ser substâncias químicas de que sabemos pouco, mas que são extremamente importantes para a nossa sobrevivência, sejam ácido acético e acetato de sódio, bicarbonato de sódio e ácido carbónico,O fosfato de sódio e fosfato de dinódio existem no nosso corpo., ou Tris e outros tampões utilizados em experimentos biológicos, ouReservatório HEPESDesheng Xiaobian traz-vos hoje o amortecedor biológico onipresente.   Pacote de tampão biológico Desheng em barril grande   N.o 1 -Trometamol O Tris é o amortecedor biológico mais amplamente fornecido no mercado, e é também um importante intermediário farmacêutico, API e assim por diante.   N.o 2-bicina (n, n-dihidroxietilglicina) A bicina é um amortecedor muito importante para o ambiente bioquímico de baixa temperatura, que pode ser usado para preparar uma solução de substrato estável.É um dos poucos tampões que podem ser usados em ambientes especiais.   No.3 HEPES (4-hidroxietil piperazina etanosulfônico) O tampão biológico não tóxico e inofensivo, que pode manter o pH constante por um longo tempo, é amado pelos cultivadores de células.   Capas n.o 4 (3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico) Comumente usados tampões biológicos, o lugar mais comum está em uma variedade de kits de detecção, como kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA / RNA, que são comumente usados como tampões.Além disso,, a sua aplicação na extracção de ácidos nucleicos e no mercado de revestimentos à base de água não pode ser subestimada.   No 5-mops (ácido propanossulfónico de 3-morfina) O mop não pode formar complexos com a maioria dos íons metálicos, por isso é adequado para tampão em solução contendo íons metálicos.Os mops também podem ser usados como amortecedor em eletroforese e amortecedor na cromatografia de purificação de proteínas.     Como empresa que integra P & D, produção, vendas e serviços, a Desheng está empenhada em fornecer aos clientes produtos e serviços de alta qualidade como Tris, bicine, HEPES, tampas, esfregões, etc.Pode satisfazer os requisitos especiais dos clientes de I & D para os tipos de produtoDesheng adere à sua própria operação de marca e tem uma rica experiência na produção e P & D de tampões biológicos.tampões biológicos, visite o site oficial da tecnologia Desheng, site: www.wwhdsbio.com 。

TOOS, the full Chinese name of N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline sodium salt, is a widely used color reagent, and is most commonly used in the new Trinder's reagent. TOOS is used in many clinical biochemical testing projects. This article will introduce which testing projects the color reagent TOOS can be used for.   Precautions for using TOOS   TOOS is reductive. Although peroxidase is needed for detection, the enzyme is its catalysis. Without enzyme, it may be slowly oxidized by the oxygen in the air after being prepared into a solution. . The chromogen substrate needs to be prepared into a solution when used. The chromogen substrate produced by Desheng is a pure white powder, sealed and stored. After the solution is prepared, it should be prepared for immediate use. It will be slowly oxidized and discolored if it is in contact with air for a long time.     The reaction principle of TOOS detecting uric acid   Uric acid + oxygen + water are catalyzed by uricase to generate allantoin + carbon dioxide + water; two molecules of water + 4-aminoantipyrine + TOOS are catalyzed by oxidase POD to generate quinone imine + four molecules of water. From here, you can see the ratio of TOOS to uric acid reaction, and then through the reference value of the uric acid result, you can estimate the amount of TOOS and the concentration range of the configuration solution   The concentration of TOOS used in biochemical testing   For different biochemical tests, the concentration is different, but if the test volume is the same, the concentration difference is not big. The concentration of the coloring substrate TOOS is usually about 1~5mmol/L, according to the molecular weight of 295.33, when preparing the solution , You only need to add 0.3~1.5 grams of TOOS per kilogram of water, and the amount required is relatively small.   What testing items can TOOS be used for   TOOS can be used in diagnostic reagents for blood glucose testing, routine liver function tests, blood lipid testing items such as triglycerides, and cholesterol testing. It is of great value in clinical diagnosis. TOOS not only has high sensitivity, but also has high absorption wavelength, color reaction intensity, and Good performance in terms of fading.   The TOOS chromogenic substrate developed by Desheng Technology has the characteristics of high purity, high water solubility, and less interference impurity ions. It is ready to use when used, which is very convenient; our TOOS has a better crystal shape than the current products on the market. , Crystal Yan The color is more pure and white, and the quality and service are widely praised!

Em nossas experiências bioquímicas, tais como a reação de Trinder da carcaça do cromogêneo, do éster da acridina da carcaça luminescente e de várias reações de enzima, nós usamos amortecedores biológicos, tais como o bicine, o Tris, os espanadores, e os sistemas os mais básicos do amortecedor do acetato e de fosfato. Pode-se dizer que contanto que houver umas exigências do pH para o ambiente da reação, os amortecedores são necessários no sistema. Amortecedor na entrega A razão pela qual a solução de amortecedor pode ajustar o pH é que é um eletrólito fraco, que seja separado parcialmente na solução e exista parcialmente sob a forma das moléculas, e não mostra a acidez e a alcalinidade. Suas moléculas formam um equilíbrio dinâmico com suas ácidos ou bases conjugadas iônicas (o pH = PKA + o LG, concentração separada são mais altos do que aquele da concentração não separada). Se o pH das mudanças de sistema, o equilíbrio dinâmico secundário se moverá para alcançar um equilíbrio novo, assim ajustando o pH.   A escala de amortecedor eficaz de um sistema do amortecedor está geralmente na escala de duas unidades do pH com valor do pKa como o ponto médio, isto é, a escala eficaz do pH do ± 1. do amortecedor = do pKa. Consequentemente, quando o pH da solução de amortecedor é igual ao pKa do amortecedor, a capacidade de amortecedor é a maior. Se nós queremos projetar um sistema novo do amortecedor, nós precisamos somente de encontrar e selecionar os amortecedores de quem valor do pKa é igual ao valor de pH exigido.   Em experiências bioquímicas, há muitos amortecedores biológicos de uso geral. O fosfato é o amortecedor o mais amplamente utilizado e o mais básico na pesquisa bioquímica. O ácido fosfórico é um ácido ternário. Porque são dissociação secundária e para ter dois valores do pKa, a escala do pH do amortecedor preparado com eles é a mais larga, e o sal do potássio é melhor do que o sal do sódio, porque o sal do sódio é difícil de se dissolver na baixa temperatura e sal do potássio é fácil de se dissolver, mas se o SDS é preparado a solução de amortecedor de eletroforese do gel de polyacrylamide pode somente usar o fosfato de sódio em vez do fosfato do potássio, porque o SDS (sulfato do alkyl doze) produzirá doze insolúveis o sulfato alkyl do potássio com sal do potássio.   O fosfato é fácil ser preparado nas várias concentrações de solução de amortecedor, apropriadas para uma vasta gama de pH, pH é menos afetado pela temperatura, mudança de pH depois que a diluição é pequena, e a mudança de pH após uma diluição de dez vezes é menos de 0,1. Contudo, no sistema da solução com íons do metal, o sistema ácido fosfórico associará com os íons comuns do Ca, os íons do magnésio e os íons do metal pesado para formar a precipitação.   O amortecedor de Tris produzido por nós foi usado cada vez mais na pesquisa bioquímica, e tem uma tendência exceder o amortecedor de fosfato. Por exemplo, o amortecedor de Tris foi usado na eletroforese do gel de polyacrylamide SDS, e o fosfato é usado raramente. A solução do ACD usada em nossa embarcação da coleção do sangue de PrP precisa o citrato de sódio e o ácido cítrico de ajustar o pH. o citrato aqui regula não somente a pressão osmótico, mas igualmente atua como um amortecedor. É igualmente um ácido ternário como o ácido fosfórico.

MOPS, or 3-morpholinopropanesulfonic acid, is a widely used and very important buffer. MOPS buffer itself belongs to Good's buffer, the buffer range is between 6.5~7.9, has good pH stability, is highly polar, is inert to a variety of chemical reagents and enzymes, does not participate in and does not interfere with the process of biochemical reactions, and is chemically resistant to enzymes. The reaction has no inhibitory effect, so it can be specially used for the research of organelles and extremely volatile, pH-sensitive proteins and enzymes.   The main application areas of MOPS   1. As a running buffer in electrophoresis and protein purification in chromatography;   2. Prepare a variety of agar media for the cultivation of bacteria, yeast and mammalian cells. However, higher than 20mM The concentration of is not recommended for mammalian cells;   3. It can be used as a lysis buffer for E. coli cells;   4. As the eluent in gel filtration chromatography;   5. Used in Northern hybridization, as a buffer for RNA isolation and membrane transfer;   6. Suitable for the determination of bicinchoninic acid (BCA);   7. Used in the study of electron transfer and phosphorylation of chloroplast thin layer preparation.     Precautions for using MOPS   1. MOPS biological buffer reagent is a zwitterionic buffer. If the dosage of MOPS is very small each time, it is generally used appropriately after appropriate dispensing.   2. Generally, the biological buffer can easily change the color of the liquid to yellow after encountering light, and the light yellow can be used.   If the color is too dark, it should not be used again.   3. The use of MOPS biological buffer reagent requires special attention. Production safety and personnel health must not be sloppy. Therefore, laboratory clothes should be worn well and disposable gloves should be worn for operation. Once the solution splashes into the eyes, or touches slightly, you must use a lot of water to rinse immediately, and go to the hospital immediately.     MOPS production method   The mainstream production method of MOPS is completed in the following six steps, which can save costs, reduce pollution, and avoid safety risks. The preparation method of this MOPS uses water as a solvent and no organic solvents are used in the process. While reducing production costs, it reduces the risk of health hazards to operators, and there is no trouble of recycling and processing organic solvents, and there is no problem of environmental pollution. The main steps are morpholine dissolution, reaction to generate 3-morpholinepropanesulfonic acid aqueous solution, dehydration to obtain crude 3-morpholinepropanesulfonic acid, crude product recrystallization, crystal suction filtration and concentration, cooling, crystallization, and 3-morpholinopropane The process of sulfonic acid.   Desheng is a diagnostic reagent raw material manufacturer with many years of R&D and production experience. The purity of MOPS products produced is ≥99%, the water solubility is good, the production process is stable, and it has a strict quality management system to ensure that it provides customers with high-quality products and services. The company's products have been sold to many countries around the world, please call for more details!

Como reagente de quimioluminescência,LuminolÉ amplamente utilizado na detecção de sangue. Foi sintetizado já em 1853. Desde que Albrecht relatou pela primeira vez a reação de quimioluminescência do luminol com oxidante em solução alcalina em 1928,Foi descoberto pela primeira vez que este composto tem uma propriedade maravilhosa, que pode emitir luz azul quando é oxidado.   Alguns anos mais tarde, alguém pensou em usar esta propriedade para detectar manchas de sangue.e o oxigénio que respiramos do ar é transportado para todas as partes do corpo por esta proteínaA hemoglobina contém ferro, que cataliza a decomposição do peróxido de hidrogénio, transformando o peróxido de hidrogénio em água e monooxigénio, que então oxida o luminol para torná-lo brilhante.     Ao examinar manchas de sangue, o luminol reage com o hemo, uma proteína responsável pelo transporte de oxigênio na hemoglobina, mostrando uma fluorescência azul-verde.Só consegue detectar um milionésimo de sangue.Mesmo que uma pequena gota de sangue caia num grande tanque de água, pode ser detectada.Desde que o sangue salte e toque em qualquer objeto., independentemente do tipo de método de limpeza utilizado posteriormente, desde que o reagente de luminol seja pulverizado sobre ele e observado no ambiente escuro,haverá fluorescência azul e branca devido à reação de fluorescência no local com manchas de sangue.   As desvantagens do luminol: 1O luminol fluorescência na presença de cobre, ligas que contêm cobre, rábano ou algum agente branqueador.A fluorescência do luminol irá mascarar fortemente a presença de manchas de sangue. 2O Luminol pode detectar uma pequena quantidade de sangue no sangue e na urina dos animais, por isso, se houver urina ou sangue de animais na sala a ser testada, os resultados do teste serão tendenciosos. 3O luminol reage com os excrementos e emite a mesma luz que o sangue. 4O luminol pode interferir noutros testes, mas não interfere na extracção de ADN. 5O luminol deve ser utilizado num ambiente escuro, caso contrário a fluorescência é difícil de identificar. 6O tempo de brilho do luminol é limitado, por isso devemos aproveitar o tempo para tirar fotos.   Existem várias formas de evitar interferências na inspecção   1Deixe o local secar por alguns dias, a interferência do alvejante desaparecerá, e a mancha de sangue pode fazer o luminol brilhar mesmo depois de muitos anos.   2É óbvio que os antioxidantes não devem ser usados porque inibem a reação das manchas sanguíneas com o luminol.De acordo com a estrutura química do ácido hipoclorosoO método mais seguro é utilizar o método de luminescência por luminol para detectar a mancha de sangue suspeita,e depois usar outros métodos para determinar se é realmente uma mancha de sangueAlém disso, após o tratamento com luminol, o ADN contido na mancha de sangue não foi destruído e pode ser extraído para identificação.   A Desheng é uma antiga empresa de reagentes químicos especializada no desenvolvimento e produção de reagentes para exames de sangue.reagentes de quimioluminescênciadevido à sua estrutura simples, fácil síntese, boa solubilidade em água e alta eficiência quântica luminescente.

O luminol também é chamado de luminol e seu nome químico éHidrazida 3-aminoftalaÉ frequentemente usado em sistemas bioquímicos de imunossíntese por quimioluminescência.É frequentemente usado para exames de sangue em cenas de investigação criminal.Quando o reagente luminol é pulverizado no sangue, ele oxida com oxigénio ativo e libera fluorescência azul-violeta, que é chamada de reação luminol.     O método de análise da quimioluminescência é amplamente utilizado na determinação direta de drogas e amostras bioquímicas devido à sua alta sensibilidade, ampla faixa linear e operação simples do instrumento.Foram igualmente relatados estudos sobre a determinação do fumarato de cetotifeno por análise de quimioluminescência e eletroquimioluminescência.No entanto, não foi relatado o estudo sobre a determinação do fumarato de cetotifeno com base no sistema de quimioluminescência do permanganato de potássio.Verificou-se que no meio alcalino, o permanganato de potássio pode oxidar o luminol para produzir um sinal de luminescência, e o fumarato de cetotifeno tem um forte efeito sensibilizante sobre o sinal de luminescência.   Por esta razão, realizámos experiências e analisámos as seguintes conclusões:   1 Sistema de sinalização de quimioluminescência de injecção de fluxo de sinal de quimioluminescência de injecção de fluxo.   Em um meio alcalino, o permanganato de potássio pode oxidar o luminol para produzir quimioluminescência.A intensidade da quimioluminescência é significativamente aumentada.   2 Espectro de quimioluminescência   O comprimento de onda máximo de emissão dos dois sistemas de luminescência é de cerca de 425 nm, o que é consistente com o comprimento de onda máximo de emissão do luminóforo de luminol,indicando que os luminóforos dos dois sistemas de quimioluminescência estão excitados em estado 3-aminoftalatoA intensidade de luminescência do sistema luminol-permanganato de potássio-cetotifeno fumarato é significativamente superior à do sistema luminol-permanganato de potássio.Indicando que a adição de fumarato de cetotifeno aumenta a sensibilidade do permanganato de luminol A intensidade luminosa do sistema de ácido de potássio.   3 Seleção do percurso do fluxo e do fluxo   Após experiências, verificou-se que os diferentes modos de mistura da solução têm uma grande influência no sinal de luminescência.Investigou-se a influência de diferentes caudais sobre o sinal de luminescência do sistemaO experimento mostra que, com o aumento do caudal, ele aumenta primeiro e depois diminui, e atinge o valor máximo quando o caudal atinge 1,9 mL·min.O ensaio seleciona a taxa de fluxo de cada condutor para ser 10,9 mL·min.   4 Selecção da concentração da solução de hidróxido de sódio   No âmbito do escopo, a influência da concentração da solução de hidróxido de sódio sobre a intensidade de luminescência do sistema de reação foi estudada.Os resultados mostram que, quando a concentração da solução de hidróxido de sódio é de 0.05·0.15Mol·L-1, o máximo e basicamente inalterado, o ensaio escolhe a concentração da solução de hidróxido de sódio para ser 0,1 Mol·L-4.   5 A escolha do oxidante e a sua concentração   O experimento investigou a influência de diferentes oxidantes, tais como permanganato de potássio, ferricyaneto de potássio, peróxido de hidrogénio,o periodato de potássio no sinal de quimioluminescência do sistema,Os resultados mostram que, quando o permanganato de potássio é utilizado como oxidante, o valor do sinal de sensibilidade à quimioluminescência é grande e estável.a concentração da solução de permanganato de potássio é 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selecção da concentração da solução de luminol   O luminol é a principal substância luminescente, e a sua concentração tem um impacto maior na intensidade luminosa, sensibilidade de detecção e faixa linear.O experimento investigou a influência da concentração da solução de luminol na faixa de 2Os resultados mostraram que, à medida que a concentração da solução de luminol aumentava, a concentração da solução de luminol aumentava.Quimioluminescência A intensidade crescente indica que a concentração da solução de luminol não deve ser demasiado elevadaSe a concentração da solução de luminol for demasiado baixa, o valor do sinal de luminescência é pequeno e a estabilidade é fraca.A concentração da solução de luminol foi seleccionada como 3.0×10-4mol·L-1.   A Hubei Xindesheng Materials é especializada na produção e desenvolvimento dereagentes de quimioluminescênciaA Desheng foi estabelecida há décadas e possui sua própria equipe de P&D.Tem vindo a pesquisar e a desenvolver reagentes de quimioluminescência durante muitos anos.Existem muitos tipos de produtos químicos em bruto sob seu controle.e foram resgatados com louvor, e alcançaram uma cooperação de longo prazo com muitas empresas.

O HEPES é uma espécie de amortecedor anfóterico não iónico.Reservatório HEPESO HEPES é um tipo de amortecedor anfóterico não iónico com boa capacidade de amortecimento na faixa de pH 7,2-7.4Nestas condições, a tampa do frasco de cultura celular deve ser apertada para evitar que uma pequena quantidade de carbonato necessário no meio de cultura se disperse no ar.   A maioria dos meios de cultura contém fenol vermelho como indicador de pH. Os meios de cultura ácidos são amarelos laranja e os meios de cultura alcalinos são vermelhos escuros.O HEPES é caro e pode ser tóxico para algumas células em altas concentraçõesO HEPES pode ser utilizado como amortecedor em vez de bicarbonato para eliminar a limitação de alta concentração de ambiente de cultura de CO2.O CO2 e o bicarbonato dissolvidos também são muito importantes para um bom crescimento celular.   Existem duas formas de utilizar o HEPES.   (1) O HEPES pode ser directamente adicionado ao meio de cultura preparado de acordo com a concentração necessária e, em seguida, filtrado para remover as bactérias.ajustar o pH para 7.2 com LN NaOH após dissolução, filtragem e utilização após esterilização.   (2) Antes da utilização, foram adicionados 99 ml de meio de cultura a 1 ml de meio de armazenamento e a concentração final foi ainda de 10 mmol/ L. Métodos: 23, 8 g de HEPES foram dissolvidos em 90 ml de água duplamente destilada,ajustado para pH 7.5- 8. 0 com LN NaOH, e depois diluído em 100 ml com água, filtrado e esterilizado, embalados em frascos pequenos (2 ml/ frasco), conservados a 4 °C ou - 20 °C.     O ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfônico não tem efeito tóxico nas células. É um tampão de íons de hidrogênio, que pode controlar a faixa de pH constante por um longo tempo.Quando a concentração final for de 10 a 50 mmol/L e o meio de cultura conter 20 mmol/L de HEPESPode ser utilizado como tampão biológico, tampão de reação, tampão de pré-hibridação e tampão de hibridação para separação e análise de componentes nucleares de ARN,e para RNA e t4rna.   O grau de biologia molecular é utilizado para a rotulagem do RNA3 '- final com t4rna ligase chemicalbook, separação e análise dos componentes tampão de reação,tampão de pré-hibridação e componentes tampão de ARN nuclearAdesão de célula em célula, cultura de agregação de células a curto prazo, tecido e tampão de limpeza de células.   Desheng começou a desenvolver e a produzir aditivos vasculares, reagentes de cor, reagentes quimioluminescentes etampões biológicosA HEPES tem uma longa história de investigação sobre tampões biológicos, tem uma tecnologia madura e uma equipa de I & D, e tem um excelente serviço de vendas e logística.CapasSe precisar de telefonar, a Desheng recebe a sua chamada.

Os danos causados pela radiação ao DNA geralmente ocorrem de duas maneiras: direta e indireta.O efeito indirecto envolve a radiólise da solução em torno do ADN e a subsequente interacção entre o ADN e os produtos da radiólise..   Estima-se que 80% dos efeitos letais da radiação alta LET sejam causados por efeitos directos, pelo que é necessário estudar os danos ao ADN induzidos pela radiação alta LET,que também é útil para esclarecer o mecanismo molecular de alto efeito biológico relativo de alta radiação LET.   TRIS base em pó   No estudo dos danos do ADN causados pela radiação ionizante, é obviamente útil obter resultados experimentais mais precisos e fiáveis para selecionar o sistema de dissolução do ADN adequado.O sistema de dissolução mais comum do ADN é o tampão, e os seus principais componentes são 10 mmol/ L de tris (trimetil aminometano) e 1 mmol/ L de EDTA (ácido tetraacético de etilenodiamina) a pH 8.0Vamos olhar para os princípios principais do estudo.   ADN plasmídico PUC19 dissolvido em água pura, 10 mmol/ LBase Tris, 1 mmol / L de RA e te tampão foi irradiado por um feixe de iões de carbono de 100 keV / p.m. (energia inicial 290 MeV / U).A proporção de várias moléculas de ADN em diferentes soluções foi analisada por eletroforese em gel de agarose, e o número médio de rupturas de cadeia única (SSB) e de rupturas de cadeia dupla (DSB) em cada plásmido foi calculado em doses diferentes.   Verificou- se que o Tris podia proteger significativamente o ADN plasmídico da irradiação de íons pesados de carbono inibindo a produção de SSB e DSB,Enquanto o EDTA pode aumentar a produção de SSB e inibir a formação de DSB.   Eletróforetograma da molécula de ADN pUC19 em solução e dose de irradiação diferentes   Pode-se ver na figura acima que, com o aumento da dose de irradiação, a percentagem de ADN superenrolado no ADN total diminui.O conteúdo de DNA supercolada no Tris e no tampão te diminuiu lentamenteQuando a dose foi aumentada para 150Gy, o teor de ADN superenrolado no Tris e no tampão ainda era superior a 80%, mas o teor de ADN superenrolado no EDTA e na água era inferior a 60%.Os resultados mostraram que o ADN em tri produziu menos rupturas de cadeia do que o da água e do EDTA.   Uma série de resultados mostram que o Tris tem um efeito protetor óbvio contra danos da ruptura da cadeia de ADN induzidos por irradiação de iões de carbono de 100 keV/ L ~ m.O ADN superenrolado existia o tempo todo e mostrava proteção óbvia em comparação com água pura e solução de EDTA.

Antes de aprendermos sobretampões biológicosO que é um kit de diagnóstico?   O kit de diagnóstico é uma espécie de teste qualitativo e quantitativo de fluidos corporais, sangue e outras substâncias que refletem a saúde humana.   3-((1,3-Dihidroxi-2-(Hydroxymethyl)Propano-2-Yl) Amino) Propano-1-ácido sulfónico(TAPS) é um tipo de tampão anfotérico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular. Tem uma faixa de pH de 7,7-9,1 e é solúvel em água (25g / 50ml).os tubos como amortecimento biológico são utilizados no kit de diagnóstico bioquímico, kit de extracção de ADN/ ARN e kit de diagnóstico PCR.   Pode-se ver que as torneiras são uma das matérias-primas do nosso kit.   Tubos tampão Desheng   [Propósito]Como um sistema tampão comumente usado no sistema de triagem de DNA, também pode ser usado como um componente tampão de amostra de RNA.É adequado para pesquisa de transferência de elétrons e fosforilação da preparação de camada fina de cloroplastosPode proteger a oxihemoglobina da oxidação para methemoglobina durante o processo de liofilização.Pode também ser utilizado como eletrólito de fundo para microanálise de proteínas por electroforese de zona capilar.   [Vantagem do produto]Pureza ≥ 99%, boa solubilidade em água, processo estável, pode garantir a aparência de cristal branco puro.   [nota]O produto secundário só precisa de ser armazenado à temperatura ambiente, não pode ver luz forte, precisa de um recipiente com melhor sombreamento.O local onde é colocado deve ser à prova de umidade e secoSe o produto secundário não puder ser utilizado de uma só vez, recomenda- se embalar na quantidade necessária de cada vez e selar bem o frasco.para evitar problemas de absorção de umidade ou de qualidade do produto.   Buffer de torneiras, tos, Maos, tops e outros produtos tampão produzidos pela Desheng possuem cristal branco, elevada pureza (mais de 99%), boa solubilidade e absorção < 0.05, que são diferentes dos produtos azul claro ou castanho no mercado.   A qualidade do produto e a tecnologia da tecnologia Desheng no mercado local da China foram amplamente reconhecidas e utilizadas pelos clientes.Continuaremos a desenvolver e a pesquisar reagentes bioquímicos avançados para atender às necessidades do desenvolvimento da ciência e tecnologia de laboratório médico global e nos esforçaremos pela saúde humana..

A heparina é comum nos exames de sangue clínicos com sal de sódio e sal de lítio, que tem um valor de aplicação único.menos interferência nos componentes do sanguePor conseguinte, a heparina é recomendada como anticoagulante numa variedade de testes baseados no sangue inteiro ou no plasma.   Heparina lítiosão utilizados principalmente em doenças tromboembólicas, infarto do miocárdio, cirurgia cardiovascular, cateterismo cardíaco,circulação extracorporalO efeito da heparina lítio é melhor do que o da heparina sódio.   Na detecção do valor do pH, dos gases sanguíneos, dos eletrólitos e dos íons de cálcio, a heparina é o único anticoagulante que pode ser utilizado,e heparina lítio tem a menor possibilidade de interferência na detecção de íons não lítioNo momento, o heparina lítio está gradualmente a substituir o heparina sódio nos exames de sangue.   Heparina pó de lítio   É utilizado para testes bioquímicos de doentes após hemodiálise   A amostra de sangue de pacientes após hemodiálise é uma espécie de amostra especial que muitos departamentos de laboratório hospitalares têm de enfrentar.Isto ocorre porque os doentes em hemodiálise usam medicamentos anticoagulantes contendo heparina, tais como heparina de baixo peso molecular, cálcio, etc., neste momento, porque há uma certa quantidade de medicamentos anticoagulantes de heparina no sangue,é muito difícil coagular e separar o sangue após o sangue ser extraído e colocado no tubo comum ou no gel de separação / tubo coagulante.   Foi relatado que há viés na análise do sangue K detectado pelo anticoagulante de lítio e plasma e soro de heparina,que pode ser causada pela elevada velocidade de rotação da amostra de sangue durante a centrifugagem, a destruição e a hemólise dos glóbulos vermelhos no coágulo de fibrina e a liberação de íons K nos glóbulos vermelhos no soro.uma pequena quantidade de danos nos glóbulos vermelhos é inevitável no processo de transporte e coagulação de amostras de sangue, o que resulta em K sanguíneo ligeiramente elevado.   Além disso, os resultados de CK- MB, LDH e Glu detectados pelo anticoagulante de lítio heparina no plasma e soro foram significativamente diferentes,que podem ser causados pela hemólise ou pela decomposição da glicose no sangue após armazenamento prolongadoNo entanto, a heparina não afeta o volume das células e não é fácil de causar hemólise.,A Glu e a LDH medidas pelo anticoagulante plasmático de heparina- lítio estão mais próximas das concentrações reais dos doentes.estabelecer o sistema de valores de referência do teste bioquímico plasmático o mais rapidamente possível é útil para os médicos fazerem um julgamento preciso sobre a condição dos doentes.   Utilizado para ensaios bioquímicos de rotina   Os resultados mostraram que o plasma anticoagulante de lítio da heparina poderia ser utilizado para substituir o soro na maioria dos testes bioquímicos de rotina, mas a gama de referência de Glu, K +, Na +, CI -,P3 - deve ser estabelecido, e o intervalo de referência do soro pode ser utilizado para explicar os resultados do ensaio plasmático em outros itens; LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,A IgM e outros elementos não devem ser medidos com amostras de plasma do anticoagulante de lítio e heparina., e a alteração da Lp (a) plasmática com a concentração de heparina Aumenta com o aumento da temperatura.   A Desheng tem-se dedicado à I & D e à produção deaditivos para recolha de sangueA Desheng é uma antiga fabricante de aditivos para coleta de sangue.São utilizados principalmente como anticoagulantes em aditivos para coleta de sangue, isto é, anticoagulantes in vitro. São recomendados e adquiridos por muitas empresas.Também podemos personalizar produtos de heparina com potência de 150iu-180iu de acordo com as necessidades dos clientes.