CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A heparina é um tipo do mucopolysaccharide que existe extensamente em tecidos mamíferos. Existe principalmente em pilhas de mastro e tem o efeito do anticoagulante. É amplamente utilizada na cirurgia e no tratamento da trombose cerebral e do enfarte do miocárdio.   O sódio da heparina é o sal do sódio da heparina. Como uma substância natural do anticoagulante, o sódio da heparina atraiu a atenção de todos os países no mundo. É igualmente uma das drogas principais da exportação em China. Com o aprofundamento da pesquisa, encontrou-se que o sódio da heparina tem não somente efeitos de regulamento do anticoagulante, os antithrombotic e do lipido, mas igualmente tem funções anti-inflamatórios, anti alérgicas, do anti-vírus, as anticancerosas e o outro.   Presentemente, o sódio da heparina é extraído principalmente da mucosa intestinal pequena dos pulmões dos porcos, do ovino e do gado. A pesquisa mostra que o sódio da heparina é o índice o mais alto na mucosa intestinal pequena dos porcos. O sódio bruto da heparina é um produto tradicional da exportação de China e ocupa uma posição importante no mundo. Neste papel, o processo de extração alta da heparina do sódio é introduzido   (1) tratamento da matéria prima: limpe o intestino delgado fresco com água, arranhão fora da mucosa intestinal pequena após a limpeza, e põe então a mucosa intestinal pequena em um misturador até que esteja misturado em uma pasta, e reservado então;   (2) enzymolysis de aquecimento: põe a mucosa intestinal chylous obtida em etapa 1 em um tanque de aquecimento, adicione a água e a agitação, a seguir adicione o trypsin de 8% e a solução de alcaloide fraca sucessivamente para ajustar o valor de pH até o valor de pH da solução é 8-10, e aquece-o então. Durante o processo de aquecimento, o valor de pH deve ser mantido entre 8.5-9.5, ser aquecido ao ℃ 30-40, e ser mantido na temperatura constante para 2-3 h, e continua então a aquecer-se ao ℃ 50-60 e a manter uma temperatura constante de 10 - após o minuto 20, o filtrado foi filtrado quando a temperatura era alta;   (3) refrigerar e adsorção: o filtrado obteve em etapa 2 é refrigerado ao ℃ 30-40, e o óleo de flutuação na camada superior do filtrado é removido então, e a resina é adicionada então agitando a adsorção para 6-7h, e a resina está filtrada para fora depois que a adsorção é terminada;   eluição (de 4): põe a resina recolhida no eluator para a lavagem, adicione a solução do cloreto de sódio de 10%, mantenha a temperatura no ℃ 50-55, agite-a por 3-4 horas, recolha-ao eluente; elute duas vezes, combine o eluente recolhido duas vezes para o uso;   precipitação (de 5): filtre o eluente recolhido dois no tanque de estabelecimento, adicione o álcool com uma fração maciça de 80-85% para agitar uniformemente, a seguir ajuste o valor de pH a 7-8, e sele precipitam por 10-12 horas.   (6) desidratação e secagem: põe precipitam no forno de secagem para obter o sódio da heparina. Como um esquema preferido, a relação da água à mucosa intestinal pequena em etapa (2) é 1: 3. Como um esquema preferido, a temperatura ajustada do forno de secagem é o ℃ 50-60, e o tempo de secagem é 3-5h.   Em termos simples, as etapas acima da extração fazem o contato do intestino delgado inteiramente com trypsin agitando o intestino delgado no chymose, e adotam então o processo de hidrólise enzimático e de aquecimento para maximizar a atividade do trypsin, inteiramente sódio da heparina do extrato, e melhorar o rendimento do sódio da heparina; no processo da precipitação, as impurezas são removidas pela filtragem para obter limpo precipitam, para melhorar a pureza do sódio da heparina e melhorar a pureza do sódio da heparina para melhorar a qualidade do sódio da heparina, Desheng é um fabricante profissional do sódio da heparina. A potência está geralmente entre 150IU e 180iu. Nós damos boas-vindas a todos os fabricantes principais para consultar e comprar.

O soro é uma amostra importante para a detecção bioquímica clínica.Em circunstâncias normais, as amostras de sangue in vitro necessitam de mais de 60 minutos para completar a coagulação, ou mesmo nenhuma coagulação, o que é difícil de satisfazer as necessidades de detecção rápida em laboratório.As amostras de sangue precisam ser processadas para acelerar a velocidade da coagulação do sangueO método comumente utilizado para promover a coagulação sanguínea consiste em adicionar alguns coagulantes, tais como argila e cefalina, às amostras de sangue recolhidas.coagulantesSe forem adicionados adequadamente ao sangue, podem fornecer a superfície activa para que os factores de coagulação entrem em contacto com corpos estranhos e ativem os factores de coagulação.     Vários factores que afectam o efeito da promoção da coagulação são os seguintes:   1. Taxa de coagulação: o mecanismo de coagulação do sangue é um processo no qual uma série de fatores de coagulação são ativados sucessivamente e finalmente formam coágulos de fibrina.existem filamentos e nódulos de fibrina no vaso de coleta de sangue a vácuo contendo coagulante, que é causada pela falta de utilização padronizada de coagulantes que promovam a captação de sangue.   Na preparação de vasos de coleta de sangue a vácuo, a selecção de coagulantes com velocidade de coagulação demasiado rápida levará à contração rápida da fibrina,e a fragilidade dos glóbulos vermelhos será quebradaA proporção do coágulo sanguíneo é maior do que a do soro, por isso o soro está debaixo do coágulo sanguíneo superior,e a extremidade inferior do soro ainda está em contacto com a extremidade superior das células sanguíneasAs células podem ainda utilizar os nutrientes do soro para reduzir o valor de medição da glicose no sangue, a lactato desidrogenase e a determinação do potássio sérico.a gravidade específica do gel é superior à do coágulo sanguíneoPortanto, a camada superior é o soro, a camada média é o gel de separação e a camada inferior é o coágulo sanguíneo.   2Temperatura de coagulação: a coagulação natural do sangue está relacionada com a temperatura.deve ser salientado que se o sangue e o coagulante não estiverem completamente misturados ou se o sangue não estiver completamente coagulado, é fácil formar gel de fibrina como coagulação ou filamentos de fibrina, cuja gravidade específica é menor do que o coágulo sanguíneo,assim permanece na camada do soro e adere parcialmente ao gel de separaçãoSe o sangue for directamente utilizado neste momento, pode ocorrer o bloqueio da agulha de amostragem automática de sangue.   3. Dosagem de coagulante: quantidade relativa de coagulante necessária para que o sangue alcance o melhor efeito de coagulação.o coagulante não foi bem preparado no dia seguinteSe o tempo de coagulação for prolongado devido a uma dose insuficiente ou ineficaz de coagulante, a fibrinogénio no sangue transforma-se gradualmente em fibrina insolúvel sob a ação de coagulantes.A centrifugagem pode levar à precipitação de fibrina.   4Se a operação for padrão ou não: existem as seguintes razões para a precipitação de fibrina:O coagulante deve ser ligeiramente invertido e misturado 4-5 vezes para que o coagulante seja distribuído uniformemente no sangue., de modo que o centro do vaso de coleta de sangue e o sangue circundante coagulem ao mesmo tempo.A centrifugagem pode causar a precipitação de fibrinaOs filamentos de fibrina são causados pela contração incompleta da fibrina.   O coagulante deve ser pulverizado quantitativamente e seco a uma temperatura inferior a 45 °C; a uma temperatura superior a 50 °C, o efeito coagulante pode diminuir.O coagulante preparado com água destilada ou etanol anidro deve ter uma gestão de qualidade normalizada e ser pulverizado quantitativamente.Só se pode separar corretamente amostras de soro de alta qualidade usando o tubo coagulante que contém heparina neutralizante para separar o soro.   Desheng produtos de marca bioquímica paraaditivos para recolha de sangue, tem 15 anos de experiência em I & D e produção, coagulante, coagulante em pó de alta eficiência, heparina sódica, heparina lítio,Gel de separação de soro estes produtos são os nossos principais produtos por tantos anos, de alta qualidade, desempenho estável, serviço pós-venda garantido, bem-vindo para trocar cooperação.

Reagente de luminole o reagente de éster de acridina são comumente utilizados em imunotestes de quimioluminescência.A imunologia por quimioluminescência substituiu o imunossorbente ligado a enzimas (ELISA) como um método de diagnóstico in vitro mais comum., representando mais de 50% dos métodos de detecção bioquímica.   A simplicidade da imunoanálise por quimioluminescência como técnica de diagnóstico in vitro é a sua atração.o que significa que o instrumento analítico de quimioluminescência só precisa fornecer um método para detectar o sinal luminoso e registar os resultadosO detector de autoluminescência requer uma câmara de amostragem de luz fechada e um detector fotográfico.     A conveniência do método de detecção da quimioluminescência torna sua aplicação simples e completamente automática, mas qual é sua sensibilidade?   1A maioria das amostras não tem sinal de fundo, como não emitem luz.   2A detecção de quimioluminescência não é um ensaio proporcional, que é diferente do ensaio de fluorescência e absorção ou do ensaio colorimétrico.É muito difícil detectar o grupo fluorescente com pequeno deslocamento de Stokes, e a fluorescência é difícil de distinguir do comprimento de onda de excitação.   Outro problema é que alguma luz vagarosa entrará no detector, especialmente quando a amostra estiver turva.O fator fundamental que limita a absorção é distinguir uma pequena diferença entre dois sinais relativamente fortes.   Deve notar-se que a sensibilidade do detector ao espectro da quimioluminescência é tão próxima quanto possível e a sensibilidade máxima foi obtida.o tubo fotomultiplier no instrumento de autoluminiscência tem a melhor resposta à luz azulO detector de estado sólido tem uma boa resposta à luz vermelha.   Os filmes de raios-X são amplamente utilizados para análise de impressão por quimioluminescência em membranas de nylon, celulose ou PVDF.Mas temos de ter em mente que os filmes de raios-X só são usados para detectar sinais de luz no espectro de ultravioleta a azul, embora existam alguns filmes especiais que são sensíveis à luz verde reforçada.   A detecção de quimioluminescência inclui amostras líquidas e amostras sólidas. Os indicadores de detecção de quimioluminescência são geralmente sensibilidade, linearidade e faixa dinâmica.reagentes de quimioluminescênciaincluem luminol, isoluminol e seis substratos de ésteres de acridina.

Recentemente, o escritório do escritório de condução do grupo do trabalho nacional da gestão do reconhecimento da empresa da Alto-tecnologia do centro de desenvolvimento da indústria da Alto-tecnologia da tocha do ministério da ciência e da tecnologia liberou a “lista do primeiro grupo de empresas da Alto-tecnologia a ser reconhecidas na província de Hubei em 2020”. Após um anúncio público de dia de trabalho 10, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , O Ltd. passou com sucesso a certificação com sua tecnologia excelente do R&D e de produção.   A lista do primeiro grupo de empresas da alto-tecnologia em Hubei é combinada de acordo com “as medidas administrativas para a abonação de empresas da Alto-tecnologia” (Guoke Fahuo (2016) não 32), as “diretrizes para a administração da abonação da empresa da Alto-tecnologia” (Guoke Fahuo (2016) não 195) e outros regulamentos relevantes a avaliação, os padrões elevados e as exigências restritas são prova eficaz das capacidades científicas e tecnologicos da empresa da força e de serviço, confirmando que 71 empresas da alto-tecnologia que incluem o desheng novo de Hubei passaram a certificação da empresa da alto-tecnologia. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives O desheng novo de Hubei foi estabelecido em 2017. É uma empresa baseada na tecnologia nova estabelecida com base na tecnologia bioquímica Co. de Wuhan Desheng, Ltd. (2005). Especializa-se na investigação e desenvolvimento, na produção e nas vendas de reagentes diagnósticos. Os produtos principais são aditivos vasculares, reagentes claros químicos, amortecedores biológicos, preparações de enzima, reagentes de Trinder novo, anticorpos do antígeno e outros produtos. Todos os produtos e serviço da empresa são sujeitos à pesquisa, ao projeto e à produção visados de acordo com exigências de cliente, e em termos dos aditivos do tubo da coleção do sangue formados com direitos de propriedade intelectual independentes e capacidades profissionais da investigação e desenvolvimento da produção, acumularam uma riqueza do conhecimento e da experiência no pré-tratamento de amostras de sangue e têm as vantagens de serviços técnicos profissionais.   Após 3 anos de cultivo intensivo, a tecnologia de material nova Co. do desheng de Hubei, Ltd. investiu muitos dinheiro e energia durante o desenvolvimento de produtos, o serviço ao cliente e os outros campos. Acumulou muita acumulação e incorporou com sucesso a lista de empresas da alto-tecnologia a ser reconhecidas, marcando que os reagentes diagnósticos de Desheng in vitro incorporaram o mercado. Etapa nova. A inovação independente é a vida de uma empresa, e é a fundação para que a empresa escale os obstáculos e cresça mais forte. Como uma de poucas empresas na indústria com fábricas independentes, Desheng tem uma base independente de apoio da investigação e desenvolvimento e um rendimento de alta qualidade, de grande eficacia, alto fora da equipe do R&D.   O diretor geral do desheng novo de Hubei disse que a aprovação do primeiro grupo de empresas da alto-tecnologia a ser reconhecidas é o resultado da unidade e dos esforços ininterruptos de todos os empregados. Este é o reconhecimento do país da tecnologia avançada de Desheng, e o compromisso de Desheng aos clientes uma folha de resposta satisfatória. No passo seguinte, a empresa aumentará o investimento na investigação e desenvolvimento, e continua a transformar resultados da investigação e desenvolvimento em objetivos, continua a cooperar com as universidades para estabelecer seu próprio centro da investigação e desenvolvimento da tecnologia, para expandir detalhadamente no país e no estrangeiro, e usa a tecnologia magnífica para dar para trás ao mercado. A empresa não esquecerá a intenção original, continuará a promover a tecnologia, e continua a melhorar a qualidade de serviço!

Tris (hidroximetil) aminometano, comumente referido comoBase TrisA sua forma pura é frequentemente apresentada sob a forma de pó branco puro.Às vezes podemos encontrar alguns comentários dos clientes que Tris no seu armazém se tornou amarelaEntão, porque é que isto aconteceu? Em primeiro lugar, temos de esclarecer que a Tris é bastante estável em condições secas e seladas.Geralmente não se decompõe e não se deteriora facilmenteNo entanto, quando descobrirmos que a Tris fica amarela, precisamos de considerar e analisar as possíveis razões de várias perspectivas.   O primeiro ponto a considerar é a questão da qualidade dos produtos Tris.O que precisamos de confirmar é se o amarelecimento da Tris foi causado por problemas de qualidade com o produto original ou durante o armazenamentoExistem dois métodos principais para a síntese do Tris, cada um dos quais requer a utilização de algumas matérias-primas e solventes.Vale a pena notar que estas matérias-primas e solventes são incolores no seu estado puro.Portanto, no processo normal de síntese, enquanto o equipamento estiver limpo, os próprios produtos Tris não aparecerão coloridos.   Com base nisto, podemos inferir que a possibilidade de a Tris ficar amarela devido a problemas de qualidade do produto não é muito alta.ou se as matérias-primas contêm algumas impurezas coloridasAlém disso, se o equipamento de síntese não for completamente limpo, pode também causar a contaminação do produto, resultando em cor.Esta situação pode geralmente ser resolvida através de simples passos de dissolução e filtragem..   A seguir, precisamos de considerar os problemas potenciais que a Tris pode encontrar durante o armazenamento.Não é fácil criar bactérias.No entanto, a Tris tem uma característica de que absorve facilmente a umidade.absorverá a umidade do ar mais rapidamente.Uma vez que a umidade é absorvida, Tris torna-se alcalina, e este ambiente alcalino facilmente atrai dióxido de carbono do ar.Isso fará com que a Tris se deteriore., resultando em amarelamento.   Além disso, se houver microorganismos presentes no ambiente de armazenamento, estes microorganismos também podem crescer e reproduzir-se em Tris, acelerando ainda mais o seu processo de deterioração.Para evitar que a Tris fique amarela., temos de garantir que o seu ambiente de armazenamento seja seco e limpo, e fazer um bom trabalho de vedação.   Aqui, gostaria de mencionar especificamenteEmpresa DeshengTanto quanto sei, o Tris produzido pela Desheng Company tem uma qualidade muito garantida.A sua vedação é relativamente boa e não é propensa à absorção de umidade e deterioração.Portanto, se os clientes experimentarem amarelecimento ao usar o Tris da Desheng Company, é provável que seja devido a problemas no ambiente de armazenamento.  

BiCineé um amortecedor de aminoácidos anfotéricos. É ativo na faixa de pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 a 25 °C). Recomendado para o trabalho bioquímico a baixa temperatura.A bicaína foi utilizada para preparar uma solução estável de substrato sérico de guanosina.Foi relatado um método de separação de proteínas usando dihidropiridina em cromatografia de troca de íons de camada fina.   Na pesquisa bioquímica, a solução tampão é frequentemente usada para manter o valor de pH do sistema experimental.A alteração do valor de pH do sistema de solução no trabalho de investigação muitas vezes afeta directamente o efeito do nosso trabalhoSe o valor de pH do sistema experimental de enzima de extracção mudar ou mudar demasiado, a actividade da enzima diminuirá ou até mesmo inativa completamente.Devíamos aprender a preparar uma solução tampão.     Padrão para amortecimento acabado   Método de preparação da solução de bicina (aproximadamente 1-2 l) (1) 0,1 M solução (a): bicina 16,317 g/água deionizada 1000 ml (2) Solução de 0,1 M NaOH (b): 4 G NaOH / 1000 ml de água deionizada (3) pH 5,1 1000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A): ((B) = 5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A): ((B) = 5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   Temperatura 20 graus. * se precisar de ajustar-se a um pH específico, utilize um medidor de pH. * se não quiser juntar-se a Na, por favor use KOH.   A Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd. especializa-se na produção de diversostampões biológicos, incluindo Tris, Tris HCl, bicine, caps, mops, taps, EPPs, MOPSO, HEPES, pops, se necessário, por favor contacte-nos para mais detalhes.

CarbomerÉ uma matéria-prima popular na indústria química. É um material de polímero de alta molecular.e agente suspensor em cremes e emulsões para produtos químicos de uso diárioOs materiais auxiliares farmacêuticos são utilizados como dispersantes, diluentes ou transportadores de ingredientes medicinais, bem como aditivos para alimentos para animais em alimentos.   A razão pela qual o carbômero tem um bom efeito de gel e espessamento é devido à sua estrutura molecular especial..A posição da ligação para polimerização é a dupla ligação carbono-carbono da olefina, e o grupo carboxilo permanece.   Julgamento do desempenho e da estabilidade do gel carbomer   Quando o carbômero se dissolve em água, o grupo carboxilo ioniza o íon hidrogênio e mostra uma carga negativa.O grupo carboxilo e o grupo carboxilo na molécula se repelem com a mesma carga, de modo que a molécula se expande lentamente, o que faz com que o carbomero tenha boas propriedades de inchaço na água.e após inchaçoQuando o pH é 6-11, a viscosidade do gel é relativamente alta.Os grupos carboxilo na molécula são basicamente completamente dissociados, a força de repulsão na molécula aumenta para o máximo, e a viscosidade atinge o máximo.   Quando o carbómero é dissolvido em água para preparar um gel, é melhor mergulhá-lo em água desionizada durante 24 horas e, em seguida, mexê-lo mecanicamente durante meia hora.O carbômero neutralizante geralmente usa trietanolamina e EDTA-2Na como estabilizadores de gelA presença do filme de hidratação na superfície do gel de carbomero torna o gel relativamente estável.Quanto menor o teor de água livre no gel e menor a probabilidade de crescimento de bactériasO grau de hidratação do gel pode ser julgado pelo tempo de deslizamento do gel na parede do copo.Produtos com a mesma viscosidade mas diferentes velocidades de hidratação indicam diferentes estabilidades do gel.   A partir do teor acima referido, pode concluir-se que o desempenho do gel ou a viscosidade do carbomero são ajustados pelo valor de pH do gel e que a viscosidade é máxima quando o valor de pH ideal é atingido.;A estabilidade do gel pode ser determinada pelo grau de hidratação.Deshengsão divididos em 940 e 980 tipos, que podem ser selecionados de acordo com as suas próprias necessidades e condições de ensaio da amostra.

As matérias-primas de amortecimento biológico desempenham um papel importante em numerosas aplicações bioquímicas e de bioengenharia.amortecimento biológicoSe a matéria-prima tiver expirado, vários factores, tais como a aparência, as propriedades químicas, o desempenho, as condições de armazenagem e as informações do fornecedor, devem ser considerados de forma abrangente.Em aplicações práticas, todas as matérias-primas de amortecimento suspeitas de estarem caducadas ou de apresentarem problemas de qualidade devem ser testadas e avaliadas a partir de várias perspectivas, a fim de assegurar uma experimentação ou produção sem problemas,e para evitar falhas experimentais ou problemas de qualidade do produto causados pela utilização de tampões expirados. Inspecção da aparência 1. Mudança de cor: Muitos agentes de amortecimento biológico têm cores específicas sob condições normais. Por exemplo, vários materiais de amortecimento, como Tris, HEPS, CAPS, etc., aparecem brancos.Se houver uma alteração significativa da cor da matéria-prima tampão, tais como amarelamento, bronzeamento ou turvidade ou precipitação da solução preparada, é provável que tenha sofrido alterações químicas ou tenha sido contaminada,que é um sinal importante de caducidade ou deterioração. 2- alteração da forma física: as matérias-primas normais de agentes tampão biológicos podem ser em pó.e as matérias-primas em forma cristalina apresentam evidentes delicescências ou deformaçõesPor exemplo, a aglomeração de agentes tampões em pó pode ser devida à absorção de umidade do ar,que podem alterar a sua solubilidade e capacidade de amortecimento em solução, afetando assim a eficácia da sua aplicação em experiências ou produção. Ensaios de propriedades químicas 1 Medição do pH: a função principal dos agentes tampões biológicos é manter a estabilidade do valor do pH da solução,Portanto, medir o valor do pH é um passo fundamental para determinar se eles expiraram.Utilize um medidor de pH preciso para medir o valor de pH da solução tampão preparada de acordo com os procedimentos operacionais normalizados.Se o resultado da medição se afastar significativamente do intervalo de pH padrão do tampão em condições normais, pode indicar uma deterioração do amortecedor, possivelmente devido à reacção entre as moléculas de amortecedor e as substâncias no ambiente, as alterações do seu equilíbrio ácido-base,resultando na perda da sua capacidade de amortecimento original.. 2Análise da pureza: o uso de métodos analíticos adequados para detectar a pureza das matérias-primas tampão é também um meio importante de determinar se elas expiraram.Os métodos comuns incluem a cromatografia líquida (HPLC), cromatografia a gás (GC), espectrometria de massa (MS), etc., que podem detectar com precisão o teor dos principais componentes no tampão e a presença de impurezas. Ensaios de desempenho 1- Medição da capacidade de amortecimento: a capacidade de amortecimento é um indicador importante para medir o desempenho dos agentes de amortecimento biológicos.A capacidade de amortecimento pode ser determinada adicionando gradualmente uma pequena quantidade de ácido forte ou base forte à solução amortecenteSe se verificar que a capacidade de amortecimento do amortecedor é significativamente inferior ao seu valor normal,indica uma diminuição da sua capacidade de amortecimento, que podem ser devidas a alterações da estrutura molecular causadas pela expiração ou pela influência de impurezas. 2- Impacto sobre os sistemas biológicos: para alguns agentes tampão utilizados em experiências biológicas ou na produção de produtos biológicos,A sua validade pode também ser determinada observando o seu impacto no sistema biológicoPor exemplo, em experimentos de cultura celular, as células são colocadas num meio que contém um suspeito de amortecedor expirado para observar o seu estado de crescimento, alterações morfológicas e outros indicadores.Se as células experimentarem crescimento lento, morfologia anormal ou morte celular massiva, é provável que o amortecedor tenha expirado e que as alterações de qualidade tenham tido efeitos adversos nas células.   Informações sobre o fornecedor e registos dos lotes 1. Data de produção e rotulagem do prazo de validade: primeiro, verifique a data de produção e as informações sobre o prazo de validade indicadas na embalagem da matéria-prima tampão.mas deve notar-se que o prazo de validade é um valor estimado em condições específicas de armazenagemSe as condições de armazenagem não corresponderem às recomendadas, mesmo dentro do prazo de validade, é possível que se tenha deteriorado. 2Registo de controlo da qualidade do fornecedor: contactar o fornecedor para obter o registo de controlo da qualidade deste lote de tampão.Alguns fornecedores legítimos realizarão inspecções de qualidade rigorosas em cada lote de produtos, incluindo a determinação da pureza, do valor do pH, da capacidade de amortecimento e de outros indicadores.Podemos entender o estado de qualidade deste lote de tampão no momento de deixar a fábrica, bem como se existem diferenças em comparação com os lotes normais anteriores. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, deve ser tomada mais precaução na sua utilização e outros métodos de ensaio devem ser combinados para determinar se o medicamento expirou. Como fabricante de matérias-primas de amortecimento biológico,Hubei XindeshengCom tecnologia de produção avançada e sistema de controlo de qualidade rigoroso,Revisamos cuidadosamente as matérias-primas e controlamos com precisão todos os aspectos da produçãoOs seus produtos abrangem vários tipos e podem satisfazer as necessidades de diferentes experiências biológicas e produção industrial.Por favor, sinta-se à vontade para clicar no site para consulta a qualquer momento!  

  Como as enzimas têm um bom efeito catalítico, o profissionalpreparação enzimáticaOs fabricantes utilizarão métodos científicos para extrair enzimas e transformá-las em preparações enzimáticas que possam ser utilizadas numa variedade de indústrias.No entantoEm seguida, Desheng vai dar-nos uma introdução detalhada.     1. Preste atenção ao tipo e à dosagem de utilização   Existem muitos tipos de preparações enzimáticas e os tipos de preparações enzimáticas utilizadas na produção de cada indústria não são exactamente os mesmos,principalmente porque diferentes tipos de enzimas têm funções diferentesPor esta razão, quando as empresas utilizam preparações enzimáticas, devem selecionar o tipo adequado de preparação enzimática em função da utilização e da finalidade de utilização e adicioná-la, consoante o caso,para evitar adicionar demasiado ou demasiado pouco para obter o efeito desejado.   2Preste atenção à temperatura e ao pH de controlo   Uma vez que a essência das preparações enzimáticas é a proteína, diz-se que, enquanto for um fator que afeta a proteína, ele geralmente afetará a atividade das preparações enzimáticas.quando se utiliza a preparação enzimática produzida pelo fabricante da preparação enzimática, devemos prestar atenção à preservação e utilização da temperatura para evitar a temperatura excessiva e a perda da atividade da preparação enzimática.   3Manter afastado de iões de metais pesados.   Para além do ambiente de temperatura e do valor do pH inadequados que farão perder a actividade das preparações enzimáticas,existem também íons de metais pesados em alguns artigos que reagem com preparações enzimáticas ou se combinam com grupos essenciais neles para causar preparações enzimáticas Perder a sua atividade devidaPor conseguinte, a utilização de preparações enzimáticas deve ser cuidadosa para mantê-la longe dos íons de metais pesados.   O objectivo da utilização de preparações enzimáticas em qualquer indústria é melhorar a qualidade e a eficiência da produção dos produtos.Além de escolher fabricantes confiáveis de preparações enzimáticas para comprar produtos adequados, as empresas devem também adicionar dosagens adequadas de acordo com a situação real.É necessário criar um ambiente de boa temperatura e ácido-base para a utilização de preparações enzimáticas, a fim de evitar que as preparações enzimáticas percam a sua atividade..DeshengComparado com os preparados industriais, os preparados enzimáticos têm uma melhor pureza e atividade.

Nome: n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropil) - sal sódica de 3,5-dimetoxianilina,DAOSreagente Número CAS: 83777-30-4 Fórmula molecular: c13h20nnao6s Peso molecular: 341.36 Purificação: 99% Umidade: ≤ 0,5% Menos de 15 ppm Resíduo de ignição: ≤ 0.1 Descrição pó branco ou azul claro Reagente de cromogénio oxidante Armazenamento e transporte a 2-8 °C, selados e protegidos da luz   Daos, pó de cristal branco   Normalmente mantemos a temperatura do Daos em 0-5 °C. No entanto, no processo de utilização, normalmente fechamos o Daos que não foi usado,ou substituir o frasco de embalagem por um novo para tratamento de vedaçãoCaso contrário, uma vez que o produto absorve a umidade, dar-se-á uma coloração torcida ou bege.   A nossa empresa embalava e envolvia o DAOS no processo de transporte, envolvia-o com colchão de espuma de pérola,e, em seguida, adicionar 2-3 embalagens de gelo para evitar temperaturas elevadas durante o transporte e afetar as características do produto.   Daos é um dosOs reagentes do novo TrinderÉ um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado em testes de diagnóstico e bioquímicos.tem algumas vantagens face ao reagente cromogénico convencional   Nossa empresa se esforça para fazer um bom trabalho no processo de P & D, produção, vendas e transporte, e também a fim de deixar os clientes se sentirem à vontade sobre os nossos produtos,Nós Desheng tecnologia para alcançarBaseado na sinceridade, levando a moralidade em primeiro lugar, qualidade em primeiro lugar, tecnologia líder para servir a maioria dos consumidores.

Presentemente, o controle do coronavirus e o formulário novos da prevenção são ainda muito severos. Como a primeira etapa na detecção ácida nucleica, na importância da coleção da amostra e na preservação é além da dúvida. A indústria da inspeção diz frequentemente o “lixo dentro, lixo para fora (resultados do espécime do lixo)”, a maioria de fatora importante está provando. Se há um problema com a coleção da amostra, a seguir o seguinte trabalho está feito bem, e os resultados são inválidos. Escolher o tubo direito da solução e da coleção da preservação do vírus pode fazer a detecção nova da coroa obter duas vezes o resultado com metade do esforço! Presentemente, quase todas as soluções da preservação do vírus no mercado diretamente para preservar os vírus vivos, conduzindo a um risco elevado de infecção para o pessoal médico na amostra, no transporte e no teste. Em virtude desta situação, a primeira linha de anti doença epidêmica precisa a solução da preservação da amostra que pode diretamente neutralizar o vírus. Contudo, deve-se notar que ao neutralizar o vírus, nós deve igualmente considerar se a solução da preservação pode estavelmente preservar a integridade do ácido nucleico do vírus para evitar a degradação do ácido nucleico na amostra antes da detecção, tendo por resultado o “falso negativo” da detecção ácida nucleica. Desheng não contém nenhuma solução da preservação do vírus de sal do guanidine para minimizar o risco de “falso negativo”.   Nós comparamos os efeitos da solução da preservação que contêm o hidrocloro do guanidine, o isothiocyanate do guanidine e preservativos sem sal do guanidine no ℃ 37. Os resultados mostraram que o componente principal era sal do guanidine, o efeito da preservação não eram ideais!   Sob as mesmas condições do ℃ 37, a eficiência da preservação do ácido nucleico viral é basicamente 100% após 1-7 dias do armazenamento; contudo, a eficiência da preservação do ácido nucleico viral diminui gradualmente com o uso de outras duas soluções da preservação de sal do guanidine, e é mais baixa de 20% no sétimo dia, indicando que o RNA se está submetendo à degradação severa ao longo do tempo! O sal do Guanidine (isothiocyanate do guanidine ou hidrocloro do guanidine, etc.) é um desnaturalizador clássico da proteína, que seja usado frequentemente para o lysis da pilha na extração ácida nucleica, e pode igualmente conseguir o efeito da inativação do vírus. Contudo, o sal do guanidine não tem a capacidade para preservar o ácido nucleico viral na temperatura ambiente, que é fácil causar a degradação da amostra. Consequentemente, não é apropriado para a preservação de amostras novas do coronavirus. Consequentemente, recomenda-se fortemente que você escolhe não componentes de sal do guanidine da solução da preservação do vírus.   Aqui, nós apelamos à maioria de trabalhadores médicos para pagar a atenção aos seguintes aspectos ao o selecionar a solução da preservação do vírus se sua finalidade de preparação de amostras é detecção ácida nucleica e não precise de cultivar o vírus vivo:   1. A solução da preservação do vírus pode ser usada para neutralizar o vírus Presentemente, a detecção ácida nucleica é detectar o RNA viral na amostra, que precisa de rachar o vírus. Consequentemente, contanto que a integridade e a estabilidade do ácido nucleico viral puderem ser asseguradas, não há nenhuma necessidade de preservar o vírus vivo. Consequentemente, na situação atuais da luta contra a situação epidêmica do coronavirus novo, é mais ideal neutralizar o vírus ao recolher amostras.   Alguns fabricantes introduziram a solução neutralizada da preservação no mercado, mas o componente neutralizado é sal do guanidine. Os resultados de experiências comparativas mostram que a solução da preservação de sal do guanidine não tem a capacidade para preservar o ácido nucleico do vírus na temperatura ambiente, que é fácil causar a degradação da amostra e não é apropriada para a preservação de amostras novas do coronavirus. Consequentemente, nós recomendamos a solução da preservação do vírus que contém não o desnaturalizador que da proteína de sal do guanidine pode neutralizar o vírus e se assegurar de que o ácido nucleico do vírus não degrade na temperatura ambiente.   2. O volume de solução da preservação no tubo de preparação de amostras deve ser apropriado É muito importante selecionar o volume apropriado de solução da preservação:① se cada amostra é provada separadamente, recomenda-se que você seleciona um tubo de amostra do vírus com solução da preservação 1ml. O volume de preparação de amostras não pode somente cumprir as exigências da extração ácida nucleica e da detecção no a jusante, mas igualmente a concentração do vírus é três vezes mais altamente do que aquela da solução da preservação 3ml! O ② em caso da seleção preliminar em grande escala e de detecção misturada, as amostras do cotonete de 3-5 pessoas é colocado no mesmo tubo de preparação de amostras. Recomenda-se que você seleciona um tubo de amostra do vírus com solução da preservação 3ml, de modo que o tamanho da amostra possa encontrar a procura da extração ácida nucleica a jusante, melhorar a eficiência da detecção e reduzir o custo da detecção.   3. Solução da preservação do vírus que pode ser usada para transportar e armazenar amostras na temperatura ambiente Devido à instabilidade do RNA, o tubo de amostra tradicional do vírus precisa de ser transportado ao laboratório dentro de 48 horas sob a condição do ℃ 4. Se a temperatura do transporte não é até o padrão, pode causar a degradação do ácido nucleico do vírus e conduzi-la ao resultado da análise do “falso negativo”! Ao contrário, se o kangweishiji pode transportar e manter o ácido nucleico do vírus estavelmente na temperatura ambiente, o problema do transporte da amostra pode ser resolvido, e a precisão de resultados da detecção pode ser melhorada.   4. A solução da preservação do vírus que pode proteger a amostra da inativação de alta temperatura é usada De acordo com as diretrizes relevantes da comissão nacional da saúde, as amostras devem ser neutralizadas na alta temperatura (acima do ℃ 56 para 30min) antes de extrair o ácido nucleico viral. Contudo, o Centro de controlo de enfermidades e a prevenção do Pequim, o centro de pesquisa do Pequim para a medicina preventiva e outras instituições são dentro clínicos o papel publicado pela química mostraram que a inativação de alta temperatura poderia conduzir à degradação do ácido nucleico viral, assim a diminuição da taxa da detecção de ácido nucleico viral, que era uma das razões para a taxa alta do falso negativo de detecção ácida nucleica de coronavirus novo.   Os resultados mostraram que a inativação de alta temperatura não teve nenhum efeito significativo na integridade do ácido nucleico do coronavirus.   A solução da preservação do vírus tornou-se e produziu-se por Desheng pode ser dividida em tipos neutralizados e não neutralizados. As soluções diferentes da preservação são selecionadas de acordo com exigências e condições experimentais diferentes da detecção. Se você tem quaisquer perguntas ou necessidades, chame-nos por favor para detalhes. Escolher a solução da preservação do vírus de Desheng é sua escolha direita.

A heparina lítio é uma substância química com uma aparência branca a quase branca.TC e CRP entre plasma e soro do anticoagulante de lítio e heparina (P > 0)Houve diferenças significativas na HBD, LDH e TBA entre o anticoagulante lítio-heparina no plasma e no soro (P < 0,05).a correlação entre o anticoagulante de lítio e heparina no plasma e no soro é boaPor conseguinte, é viável utilizar o plasma anticoagulante de lítio e heparina em vez do soro na detecção da vida, que pode ser utilizado como um importante método de detecção.   Informações básicas sobre o produto DeshengHeparina lítio Nome: heparina lítio Número CAS: 9045-22-1 Pureza: ≥ 150 unidades USP / mg Especificações: 10 g/ garrafa, 50 g/ garrafa Armazenamento e transporte: 2-8 °C   [Ámbito de aplicação]   1Este produto é adequado para a recolha e anticoagulação de amostras de sangue para exame bioquímico clínico e exame bioquímico de emergência.bem como para recolha de amostras de sangue e anticoagulação de alguns itens de hemorreologia. 2Recomenda-se a utilização de heparina lítio como anticoagulante na determinação do teor de íons no sangue, porque é menos provável que interfira na determinação de outros íons. 3Este produto não é um medicamento e não pode ser utilizado como injecção.   [Precauções]   A fim de assegurar uma anticoagulação sanguínea suficiente, a colheita de sangue do tubo de ensaio de sal de heparina deve ser invertida e misturada 5 a 8 vezes o mais rapidamente possível.Especialmente quando a temperatura ambiente da amostragem de sangue for superior a 25 °C, a mistura de sangue e heparina de lítio deve ser oportuna e suficiente, caso contrário é fácil causar coagulação sanguínea ou coagulação local.   A heparina anticoagulante não é um anticoagulante irreversível, pelo que o teste deve ser concluído no prazo de 6 horas após a recolha de sangue do tubo de ensaio do anticoagulante de lítio de heparina, caso contrário,Os resultados dos ensaios podem conter erros.   A heparina pode estar envolvida no metabolismo das enzimas e dos íons celulares, pelo que a quantidade de heparina utilizada pode afectar os resultados de detecção.para garantir que a maior parte dos índices plasmáticos pode ser repetida no prazo de 6 horas., nomeadamente ast, alt, TBIL, DBIL, GGT e outros indicadores sensíveis.   Heparina lítio pode ser utilizada com gel de separação ao mesmo tempo, efeito anticoagulante, silicificação da parede do tubo, condições centrífugas,qualidade do gel de separação e assim por diante afetará o efeito de separação do sangueSugere-se que amostras de plasma de alta qualidade possam ser obtidas usando o gel de separação de sangue produzido pela nossa empresa. Sugere-se a irradiação de raios gama com uma dose de 8 a 25 kgy. A dose de irradiação pode ser determinada pelo número inicial da colónia.   [advertência e prevenção]   É proibido utilizar heparina lítio em caso de impurezas, odor anormal, cor e data de validade. Não utilize a solução de heparina se estiver contaminada com bactérias de lítio. Este produto é uma preparação biológica, segura, não tóxica e inofensiva.   Desheng é uma empresa de reagentes de análise de sangue de marca antiga com 14 anos de experiência em P & D e produção e tem uma pesquisa profunda sobreaditivos para recolha de sangueSe precisar de heparina, os amigos da empresa podem entrar em contato diretamente, aguardando a sua consulta!