CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Atualmente,Heparina sódicaÉ obtido principalmente a partir da mucosa intestinal de suínos, bovinos ou ovinos; no entanto, o aço de heparina de origem bovina e ovina corre o risco de ser infectado por vírus relacionados,e a incidência de reacções adversas como trombocitopenia e síndrome da trombose é muito maior do que a da heparina de aço derivada de porcoNo entanto, na produção real, devido a várias razões, tais como fontes complexas de materiais de produção, o consumo de heparina porcina pode ser reduzido.As matérias-primas de produção provenientes de suínos são frequentemente contaminadas por matérias animais de bovinos e ovinosPor conseguinte, o estabelecimento de métodos para a identificação dos ingredientes provenientes de suínos, ovinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos, caprinos,O controlo da qualidade dos medicamentos e a prevenção da contaminação dos ingredientes xenogénicos de origem animal são essenciais para a prevenção da contaminação dos animais..   O seguinte fala brevemente sobre o princípio de detecção de diferentes espécies de heparina sódio, o princípio de detecção: heparina sódio é um glicosaminoglicano, que é composto de ácido urónico (L.Ácido idurónico, IdoA; D-glucose Ácido urónico (GlcA) e glucosamina (6[. D-glucosamina, GlcN) são uma mistura de cadeias de polissacarídeos com diferentes comprimentos de cadeia.A heparinase é utilizada para hidrolizar enzimaticamente o sódio de heparina de diferentes espécies, e os seus produtos de hidrólise enzimática são analisados e estudados; isto é,a origem do produto é caracterizada pela proporção de composição dos produtos da hidrólise enzimática (mistura de disacarídeos).   A heparinase é um tipo de lisase polissacarídica que atua sobre as moléculas de heparina ou sulfato de heparan; existem três tipos de heparinase, a saber, heparinase I, heparinase II e heparinase III.Uma vez que cada heparinase tem uma especificidade de substrato únicaA heparinase 1 decompõe a ligação glicosídica Oc ((1-4) entre GlcNs ((6S) e IdoA ((2S),e pode cortar o local do pentasacarídeo de ligação à antitrombina III na molécula de heparinaO açúcar contém 2 ou 3 grupos sulfatados de heparina, pelo que a sua especificidade não é forte; a heparinase II1 decompõe o GlcNS não sulfatado de 6 posições ou IV.Heparina de acetil-glucosamina (GlcNAc) (ver figura 1)A mistura adequada das três heparinases pode degradar completamente a heparina numa mistura de disacarídeos insaturados com absorção ultravioleta a 234 nm.   A detecção da fonte de espécies de heparina utiliza principalmente PCR quantitativa para detectar o sódio de heparina de diferentes espécies, mas este método é dispendioso.O método de hidrólise enzimática da heparinase pode identificar eficazmente amostras de heparina misturadas com heparina bruta derivada de ovelhasA única desvantagem é que a heparinase perderá a informação do epímero do ácido urónico durante a hidrólise enzimática da heparina.Não é possível distinguir entre ácido glucurónico e ácido idurónicoAlém disso, nos últimos anos, surgiram métodos para separar vários disacarídeos por eletroforese capilar.A cromatografia de pares de íons de fase inversa também pode ser utilizada para separar os disacarídeos de heparina, e combinado com espectrometria de massa para análise quantitativa.   Desheng é um fabricante profissional dereagentes para recolha de sangueO heparina sódio produzido é usado principalmente como aditivo para tubos de coleta de sangue.e entrega rápida.    

O ensaio imunológico por quimioluminescência é umDiagnóstico in vitroreagentes Os reagentes de quimioluminescência comumente utilizados incluem luminol, fosfatase alcalina AMPPD e ésteres de acridínio.elevado grau de automaçãoO desenvolvimento da tecnologia e a redução dos custos contribuíram para a redução do número de reactivos utilizados e para o aumento da eficiência energética e da eficiência energética.A coexistência da quimioluminescência e do ensaio imunológico ligado a enzimas mudou gradualmente..   Imunologia por quimioluminescência (CLIA):   É utilizado para a detecção de vários antígenos, anticorpos, hormônios, etc., com maior sensibilidade do que o ELISA, forte especificidade, ampla gama linear, resultados estáveis e operação simplificada.É amplamente utilizado na detecção de amostras clínicasEste método tem requisitos relativamente elevados para o equipamento, a operação e o ambiente de utilização e requer um instrumento de quimioluminescência correspondente quando utilizado. Imunoanálise por quimioluminescência e imunonoanálise ligada a enzimas   Imunoanálise ligada a enzimas:   É uma técnica experimental imunológica altamente sensível que combina antígeno, reacção específica de anticorpos e catálise enzimática de alta eficiência no substrato.após adição do substrato de reacção enzimáticaOs substratos cromogênicos TOOS, ADPS, MAOS e TMB no ELISA são todos reagentes de cor comumente usados.A análise semi-quantitativa ou qualitativa pode ser realizada de acordo com a tonalidade da cor.O método de detecção tem alta sensibilidade e baixa dificuldade na normalização dos portadores, mas a velocidade de detecção é lenta, fácil de ser contaminada e as etapas são relativamente complicadas.   Do ponto de vista do mercado internacional, o método de imunodiagnóstico por quimioluminescência testou basicamente a alternativa do método de imunoanálise ligado a enzimas,e representa quase 90% da parte de mercado do mercado de imunodiagnósticoA partir das estatísticas do segmento de mercado nacional de imunodiagnóstico, após 2011, o desenvolvimento da quimioluminescência acelerou e a participação de mercado aumentou de 50% para 73%,Ocupação de uma posição dominante absolutaNo futuro, à medida que os avanços tecnológicos e o controlo dos custos forem reforçados, as vantagens da quimioluminescência serão mais proeminentes.Ainda há muito espaço para desenvolvimento nos métodos domésticos de quimioluminescência.   O imunossíntese CLIA de quimioluminescência tem uma importância orientadora importante para o diagnóstico da doença, avaliação da eficácia e triagem de pessoas saudáveis.Através de uma análise quantitativa precisa de várias substâncias activas em traços no soro humanoComo o segmento de ouro da indústria de IVD, sua capacidade de mercado aumentou de 2 bilhões de yuans em 2010 para 6.9 mil milhões de yuans em 2015, com uma taxa de crescimento anual composta superior a 25%.e a melhoria contínua da procura global do mercado, espera-se que continue a manter um crescimento do mercado de cerca de 25% a 30% no futuro.   Para a análise de experimentos de investigação científica, se se tratar de uma análise qualitativa ou semi-quantitativa, Desheng recomenda o uso de ensaios imunossorbentes ligados a enzimas e o uso deTOOS, MAOS para reagentes de cor, etc., se se tratar de uma análise quantitativa de indicadores muito pequenos, recomenda-se o uso do método de quimioluminescência,Luminol ou éster de acridínio podem ser utilizados como reagente luminescente.

A prosperidade durante o Dia Nacional da China é o sinal mais poderoso para o mundo da nossa recuperação económica.Mas todas as esferas da vida na China entraram gradualmente no caminho certo.Como...Carbomer, matéria-prima para produtos químicos diários, a China, que originalmente dependia de importações, é agora auto-suficiente e favorecida por fabricantes estrangeiros.   Em termos da economia global, o Banco Mundial prevê que o PIB da China crescerá 1,6% este ano, enquanto a economia global como um todo irá encolher 5,2%.A China conseguiu uma recuperação mais rápida através de várias medidasO efeito é óbvio. Estima-se que até o final deste ano, a participação da China no PIB global possa aumentar em cerca de 1,1 pontos percentuais, o que é mais de três vezes a participação obtida em 2019.Em contraste, as quotas dos Estados Unidos e da Europa diminuíram ligeiramente.que é aproximadamente 170,5% do PIB mundial.   No que respeita às matérias-primas importadas, as matérias-primas carboméricas são apenas uma das várias matérias-primas, e há também muitos produtos químicos diários, produtos químicos, alimentos,Reagentes e outras matérias-primas que estão gradualmente a mostrar uma tendência de substituir as matérias-primas nacionais pelas importadasApesar de algumas matérias-primas na Europa e nos Estados Unidos possuírem vantagens inerentes, como o desenvolvimento industrial inicial e a cadeia industrial completa, as matérias-primas não podem ser utilizadas para a produção de produtos industriais.Alguns deles estão mesmo à frente das empresas nacionais em termos de tecnologia e empreendedorismo.   Barris de cartão carbomer em bruto prontos para carregamento   Após o surto da epidemia, a importação restrita de matérias-primas também acelerou o processo de pesquisa e desenvolvimento de matérias-primas domésticas de alta qualidade,permitindo que muitas tecnologias de produção de matérias-primas, incluindo o carbômero, se desenvolvam gradualmente para um nível avançado internacionalPor outro lado, a grande população da China e a alta procura no mercado lançaram as bases para o desenvolvimento de matérias-primas de reagente domésticas,e pode também estimular o potencial das empresas nacionais no desenvolvimento e inovação da tecnologia de matérias-primas.   As matérias-primas de carbomero, especialmenteCarbómero 980e 940, devido à sua elevada eficiência de gelificação, suspensão, espessamento e dispersão em muitas substâncias sem efeitos adversos umas sobre as outras, é utilizado em cosméticos, shampoos,A posição em produtos como acessórios é basicamente insubstituívelPara a vida diária moderna, a demanda por carbómero também é muito grande.   Além de ser utilizado como gel em produtos de cuidados com a pele e cosméticos, o carbómero também pode ser utilizado como gel de lavagem das mãos,que também é mais utilizado durante a epidemiaA demanda por matérias-primas de carbômero aumentou e foi reconhecida por muitas empresas estrangeiras. Isso também reflete a recuperação significativa da economia da China.

Como um fabricante, Desheng considera sempre muitos aspectos de seus produtos. Nós não devemos somente assegurar a integridade do processo de produção durante o processo de produção, sem nenhuns erros, mas igualmente assegurar-se de que os vários indicadores do produto durante o uso devam alcançar uma escala satisfatória depois que o produto é terminado.   O gel da separação do soro é o produto principal de Desheng. O retorno principal das vendas vem do gel da separação, e o investimento no gel da separação é igualmente o a maioria. Maquinaria e equipamento, pessoal da produção, inspeção da qualidade do R&D, logística das vendas e assim por diante. Assim os problemas encontrados são os a maioria.   O primeiro é a compra das matérias primas. Alguns dias há, eu ouvi-me que a colagem que da separação nós produzimos teve problemas e não pôde ser produzida normalmente. Eu encontrei muitos problemas. Finalmente, eu realizei que uma das matérias primas não encontrou o padrão, que conduziu a uma série do problema, nós fui forçado para parar por alguns dias a produção para esta matéria prima. Consequentemente, nenhuma matéria que a parte da produção tem problemas, todos os esforços pode ser desperdiçada.   Todos os sucessos não podem vir à mão, eles são toda a experiência resumida na falha contínua. Mesmo depois que o produto é produzido, nós devemos pagar a atenção aos vários problemas encontramos no uso. Por exemplo, uma série de problemas tais como o problema da bolha de ar do gel da separação do soro, o problema de virar, o problema do sangue que apertam, a dificuldade de adicionar o gel, o problema da gravidade específica, etc., são todos que nós temos que encontrar maneiras de resolver. Este é somente um de nossos produtos. Entre nossas dúzias ou centenas de produtos, se pode imaginar quantos problemas nós encontraremos. Quando os clientes compram nossos produtos, nós devemos garantir a qualidade de nossos clientes. Mas Desheng não está receoso de nenhuns problemas. O que nós estamos receosos é que não haverá nenhum problema. Nós acreditamos que todo o problema pode ser resolvido, e nós igualmente temos a confiança para resolver o problema. Se há nenhum problema, como podemos nós crescer e como fazer o progresso?   Através deste trabalho duro, nós crescemos de uma oficina pequena em 15 anos agora para ter nossos próprios fábrica e escritório. Nossas qualidade e tecnologia de produto extensamente foram reconhecidas e usadas por clientes no mercado local chinês. Muitos fabricantes domésticos conhecidos do tubo da coleção do sangue foram de escolha e de utilização nossos produtos por muitos anos. Nossos produtos têm ido já ao mundo, servindo a saúde e as causas médicas dos povos do mundo inteiro.   Nós insistimos sempre em nossa filosofia do serviço: Nós não hesitamos tomar em nossos problemas; Os problemas que não nos pertencem, nós fazemos nosso melhor para ajudar clientes a resolver; O problema de responsabilidades obscuras pertence-nos.

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.

O processo do tratamento de desperdício médico nas instituições médicas inclui principalmente: coleção classificada, tratamento da autoclave, transferência do hospital, armazenamento provisório, e transferência para a eliminação centralizada. Para determinar se um paciente suspeitado da pneumonia coronária nova está contaminado com o coronavirus novo da etiologia, e avaliar a condição do paciente, é necessário recolher amostras com solução ácida nucleica da preservação do vírus do material da detecção para testar. As amostras testadas incluem cotonetes, o escarro, o sangue, a urina, etc. nasopharyngeal Desheng podem fornecer vários materiais da detecção para a solução da preservação do vírus, cotonetes nasopharyngeal, e os tubos de preparação de amostras descartáveis. Após ter terminado o teste, como os inspetores seguram estas amostras decontenção?   Meios do transporte do vírus de Desheng e tubo de preparação de amostras descartável   1. Esterilize o espécime Depois que a manifestação da epidemia nova da pneumonia da coroa, hospital de You'an do Pequim foi designada como um hospital designado para tratar pacientes com os casos confirmados e suspeitados. O pesquisador Zhao Yan, diretor do laboratório clínico do hospital, disse em uma entrevista com um repórter do diário da ciência e da tecnologia: “Depois que os inspetores terminaram os testes de amostra, o desperdício médico gerado é principalmente os espécimes após o teste e o desperdício experimental gerados durante o teste (tal como amostras dos resíduos sólidos). Recipientes, pontas da pipeta, etc.), assim como o líquido do desperdício gerado durante a experiência do equipamento da inspeção. O desperdício médico gerado é classificado como o desperdício médico infeccioso de acordo com “o catálogo médico da classificação do desperdício.”   De acordo com “os regulamentos médicos da gestão de resíduos” e regulamentos relativos, para espécimes, os materiais de consumo, os líquidos do desperdício do laboratório e outros desperdícios que podem conter os micróbios patogênicos no desperdício médico, verificadores do alto-perigo do laboratório precisam de executar a esterilização do vapor da pressão ou a desinfecção química no laboratório. Os espécimes após o teste e os materiais de consumo do desperdício em contato com os espécimes durante o teste serão esterilizados pelo vapor da pressão. Quanto para ao líquido infeccioso do desperdício, precisa de ser embebido em um desinfetante com um índice eficaz do cloro de 0,55%, e após a esterilização o efeito é verificado, ele é descarregado no sistema do tratamento da água do laboratório. “Deve-se notar que a esterilização do vapor da pressão não é apropriada para todos os desperdícios médicos. A esterilização do vapor da pressão é principalmente apropriada para o tratamento de desperdícios infecciosos e prejudiciais, mas não para desperdícios patológicos, desperdícios químicos e desperdícios farmacêuticos. “Zhao Yan disse.   2. Faça o registro e centralmente a loja O centro clínico do laboratório do departamento da saúde da província de Henan e do departamento do laboratório do primeiro hospital afiliado da universidade de Zhengzhou emitiu “os testes de laboratório novos do espécime de Coronavirus e a seguridade biológica que processa os procedimentos” (referidos em seguida tão o “processamento de procedimentos”), que mencionou que sacos de empacotamento especiais para o desperdício médico, lá deve ser sinais de aviso na superfície exterior da caixa dos sharps. Antes que o desperdício médico esteja contido, a inspeção cuidadosa deve ser realizada para assegurar-se de que esteja livre de dano e do escapamento.   O médicos desperdiçam a cubeta da coleção devem ser tipo do pedal com tampa. Cada caixa de empacotamento do saco e dos sharps deve ser unida ou afixado com uma etiqueta chinesa. O índice da etiqueta inclui: o desperdício médico produzindo a unidade, produzindo o departamento, data de produção, categoria, e as instruções especiais deve ser identificado por meio de “pneumonia nova da infecção do coronavirus”.   Além, os inspetores devem restritamente registrar o desperdício médico após a esterilização do vapor da pressão. Relata-se que os índices do registro incluem a fonte, tipo, peso ou quantidade do desperdício médico, a época da passagem, o destino final e a assinatura da pessoa responsável, com indicação especial “da pneumonia coronavirus-contaminada nova” ou “da coroa nova”. A informação do registro precisa de ser mantida por 3 anos. Zhao Yan disse o repórter do diário da ciência e da tecnologia que o armazenamento provisório do desperdício médico nas instituições médicas não excede 24 horas, e a seguir está transferido por veículos médicos especiais do transporte do desperdício à unidade de eliminação de resíduos médica final para a eliminação centralizada.   3. Impeça o escapamento do vírus e assegure a segurança biológica A manipulação padrão de amostras do vírus envolve a segurança biológica. Na história, houve os incidentes em que os povos eram contaminado devido à gestão imprópria do laboratório, tendo por resultado um escape do vírus. De acordo com os regulamentos relevantes do meu país, o vírus novo da coroa pertence à definição de micro-organismos patogênicos altamente patogênicos. Artigo 33 dos estados dos “regulamentos” claramente que o estabelecimento dos laboratórios contratados nas atividades experimentais relativas aos micro-organismos patogênicos altamente patogênicos deve estabelecer um sistema de segurança sadio e adotar medidas de segurança impedir o roubo e o roubo de micro-organismos patogênicos altamente patogênicos. Sendo roubado, perdido, ou escapado para assegurar a segurança do laboratório e de seus micro-organismos patogênicos.   Se o laboratório patogênico do micro-organismo escapa micro-organismos altamente patogênicos, o pessoal do laboratório tomará imediatamente medidas de controle impedir a propagação de micro-organismos altamente patogênicos, e relatório ao responsável da instituição ou dos pessoais para o controle da infecção do laboratório.

Luminol is abbreviated as luminol, which is a commonly used chemiluminescence reagent. It can emit a light blue glow when oxidized by an oxidant. It is usually used to detect blood stains in criminal investigations or used with POD for biochemical detection of chemiluminescence equipment.   Some people find that the luminous efficiency is not high when experimenting with luminol. What is the reason? Usually luminol is oxidized to emit light, and the effect is very obvious. If there is flashing or weak luminescence or no luminescence, there may be several reasons: 1. Luminol reagent problem Luminol is a luminescent reagent and is very sensitive to light, so it is usually stored in an opaque brown bottle sealed at low temperature. If luminol expires or has been partially oxidized, the luminous efficiency will be reduced or no light will be emitted.   2. Low peroxidase activity   When luminol is used in biochemical detection, it is usually oxidized with hydrogen peroxide, which needs to be catalyzed by peroxidase POD. If the enzyme activity is low, it will affect the oxidative luminescence performance of luminol. Enzyme catalytic reaction requires high temperature and pH value. Too much sodium hydroxide increases alkalinity or impurities in the system will affect enzyme activity.   Third, the concentration of the excitation solution and the proportion of ingredients The excitation liquid used for luminol luminescence usually refers to hydrogen peroxide solution and sodium hydroxide solution. When used in different sample detection tests, there are certain differences in the concentration of materials. The proportion of ingredients and the order of reagent addition are all related to the entire chemical The luminescence experiment has an impact, this needs to be adjusted for a specific experiment.   Some luminol chemiluminescence experiments were not completed under the catalysis of peroxidase, but potassium ferricyanide, ferric chloride, ferrous sulfate, potassium dioxalate ferrite, etc. were used as catalysts to catalyze the oxidation of H2O2. Mino. When using this type of catalyst, pay attention to the iron ion concentration not too high, otherwise luminol will easily cause instant flashing.   If the chemiluminescence effect of luminol is not good, it is mainly due to the above reasons. Desheng is a manufacturer of chemiluminescent reagents such as luminol and acridinium esters. According to experience, novices who buy luminol reagents for experiments should do a few more regular tests based on the above circumstances to cause the problem early.

As baterias de iões de lítio têm as vantagens de alta capacidade, alta voltagem, pequeno tamanho e peso leve.e câmaras de vídeoCom a contínua expansão dos campos de aplicação das baterias de iões de lítio, o consumo de eletricidade aumentou consideravelmente e as baterias de iões de lítio se tornaram uma das principais fontes de energia para os produtos eletrónicos de comunicação.As pessoas têm cada vez mais exigências para a sua vida do ciclo, eCarbomerresina como aditivo pode melhorar o desempenho de reciclagem da bateria.   Os fatores que afectam a vida útil das baterias de iões de lítio incluem muitos aspectos, tais como a selecção dos materiais ativos dos eléctrodos e dos ingredientes inativos utilizados,e a resistência de ligação do revestimentoNo eletrodo, a principal função do aglutinante é ligar o material ativo do eletrodo ao colector de corrente.desempenho estável no eletrólitoEm termos gerais, as propriedades do adesivo, tais como adesão, flexibilidade, resistência a álcalis e hidrofílica,afetar diretamente o desempenho da bateria.   Atualmente, o fluoreto de polivinilideno (PVDF) é geralmente utilizado como aglutinante para baterias de iões de lítio na produção industrial.Incha facilmente no eletrólitoPor conseguinte, os ligadores de eletrodos de alto desempenho tornaram-se uma importante direção de pesquisa de materiais-chave para baterias de íons de lítio.de borracha estireno-butadiena (SBR) utilizada como aglutinante e de celulose de carboximetil sódio (CMC) utilizada como espessante, e constatou que o aglutinante estava disperso de forma desigual na folha do eletrodo, e o desempenho de adesão do CMC era pobre.As quantidades residuais de umidade terão um impacto sério no desempenho da bateria.     A resina acrílica cruzada (resina carbomérica) é um polímero de alta molecular de ácido acrílico ligado à alilo sacarose ou pentaeritritol alilo éter, que tem alta adesão.Foi relatado na literatura que a resina carbomérica utilizada em baterias de iões de lítio pode melhorar o desempenho do ciclo da bateriaPor esta razão, alguns especialistas estudaram e investigaram a resistência ao descascamento da peça do poste, a estabilidade do eletrólito, a polarização da bateria,e o eléctrodo após adição de resina carbomérica pura, PVDF puro e a combinação 1:1 dos dois no elétrodo positivo da bateria de íons de lítio.A influência da película de passivação superficial e da camada eléctrica dupla no desempenho da impedância e do ciclo.   Os resultados do estudo revelaram que, adicionando diferentes proporções de resina carbomérica à bateria de iões de lítio,a porosidade da peça do pólo é maior depois que a resina de kaohm é adicionada ao elétrodo positivo, a resistência ao descascamento entre o revestimento da peça do poste e o fluido do eléctrodo aumenta, e o desempenho de adesão é significativoa força entre o revestimento da peça do poste e o fluido do eletrodo não é destruída pelo eletrólitoÀ medida que o teor de resina de carbómero no elétrodo positivo é gradualmente adicionado, a polarização da bateria é melhorada.A impedância do filme de passivação e da camada eléctrica dupla na superfície do elétrodo da bateria da resina de carbómero é significativamente reduzida, e o desempenho do ciclo da bateria é melhorado.   Como um fabricante profissional de carbômeros,DeshengA empresa tem vantagens profissionais na investigação e desenvolvimento independentes e na síntese.A sua relação custo-eficácia e alta qualidade foram amplamente reconhecidas pelos clientes.

Os derivados dos ésteres de acridina são uma classe dereagentes de quimioluminescênciaDevido aos seus baixos requisitos de iniciador, baixo nível de fundo e ruído, e alta sensibilidade durante o processo de luminescência, eles são frequentemente utilizados em imunotestes clínicos.Pode ser utilizado como sonda molecular de ácido nucleico para medir a actividade de enzimas biológicas ou outras aplicaçõesPode rotular anticorpos e é amplamente utilizado em imunossíntese. Tais compostos podem produzir rapidamente quimioluminescência na presença de peróxido de hidrogênio e têm alta eficiência de quimioluminescência.Além disso,, porque os ésteres de acridina têm uma estrutura semelhante aos ésteres de acetofenona e têm uma única ligação de éster, a sensibilidade de detecção é elevada, por isso podem ser utilizados para a detecção da atividade enzimática.     Como um reagente quimioluminiscente eficiente, o éster de acridínio tem uma ampla gama de aplicações na imunologia clínica, análise de ADN, determinação da atividade enzimática biológica, etc.Este artigo concentra-se na aplicação de ésteres de acridina na determinação de DNAOs ésteres de acridinium podem ser utilizados para testes genéticos ou testes microbianos em termos de ADN.   Aplicação do éster de acridínio na determinação do ADN:   Os ésteres de acridina podem ser utilizados para rotular sondas de fragmentos de oligonucleotídeos para ensaios genéticos ou microbianos.Os compostos de ésteres de acridina são muito adequados para rotular cadeias de DNA para fazer sondas de DNA quimioluminescentesOs resultados da investigação médica moderna mostram que muitas doenças como o cancro e as doenças genéticas estão relacionadas com mutações no ADN, e muitas doenças infecciosas são causadas por vírus,bactérias ou parasitas no ambienteA análise da sequência específica do ADN dos vírus é benéfica para o controlo da epidemia. A detecção da sequência do ADN e das mutações de base na sua cadeia tem uma importância de longo alcance na triagem genética.,Diagnóstico e tratamento precoces de doenças genéticas e determinação de genes patogénicos.   Na análise de hibridação de ácidos nucleicos, a preparação de sondas rotuladas com forte especificidade e alta sensibilidade é a chave para uma análise bem-sucedida de hibridação de ácidos nucleicos.Os derivados de éster de acridínio podem ser diretamente rotulados em sondas de ácido nucleico sem a necessidade de catalisadores e o rendimento quântico de luminescência não é afetadoAlém disso, sob certas condições, o éster de acridínio rotulado no ADN de cadeia única não hibridizado é hidrolizado e destruído,e somente o éster de acridínio protegido de dupla cadeia formado pela hibridização pode produzir quimioluminescência, e todo o processo de hibridação pode ser monitorizado sem separação.   Com base neste princípio, alguns pesquisadores estabeleceram um novo método de microarray genético para detecção de proteção de hibridação da aldeído desidrogenase e do gene ApoE relacionado à doença de Alzheimer.Este método projetou duas sondas de DNA marcadas com biotina para detectar o polimorfismo do local A/G da aldeído desidrogenase, e três sondas de ADN marcadas com biotina foram utilizadas para detectar C/T em dois locais de polimorfismo ApoE, marcar o éster de acridínio no local da mutação,e depois fixar a sonda de DNA na placa de microtiter revestido com streptavidinaSó quando o ADN alvo e o ADN da sonda estão completamente combinados, a acridina pode ser garantida.e os genes aldeído desidrogenase e ApoE podem ser determinados com base na presença ou ausência de quimioluminescênciaWang Xiaojuan e outros usaram éster de acridina como um indicador de quimioluminescência incorporado na estrutura de dupla hélice do DNA, e usaram 0,1 mol/LHNO3 e 3%H2O2 bem como 0.3mol/LNaOH mais 2%TritonX-100 como reagente de início da luminescência, e estabeleceu uma simples avaliação Um novo método para análise de quimioluminescência de danos de ruptura do ADN.   Os resultados mostraram que uma baixa concentração de formaldeído causou danos na quebra do ADN, uma elevada concentração de formaldeído causou ligações cruzadas de cadeias de ADN,e o acetaldeído só causou danos na quebra da cadeia de ADNSimultaneamente, foram estudados o comportamento de danos e os possíveis mecanismos do formaldeído e do acetaldeído no ADN.Os ésteres de acridina também são utilizados como sondas de ADN para a determinação do ADN do VHB e do VIH de tipo I e II, sondas de oligonucleotídeos de ADN do VIH- I para determinação do gene da gag e imunossest, sondas de oligonucleotídeos de ADN para determinação da mutação do gene da fibrose cística ΔF508, ΔI507 etc.   A Desheng tem-se concentrado no desenvolvimento e produção de substratos quimioluminiscentes há mais de dez anos.Éster de acridínioNSP-DMAE-NHS, sal de acridínio NSP-SA, sal de acridina NSP-SA-NHS, hidrazeto de acridina NSP-SA-ADH, éster de acridina ME-DMAE-NHS), bem como luminol e isoluminol.Você pode clicar no site oficial para consultar nosso serviço ao cliente ou nos ligar diretamente.

O imunossíntese por quimioluminescência é uma combinação de quimioluminescência e imunossíntese, que apresenta a elevada sensibilidade da quimioluminescência e a elevada seletividade da imunossíntese.A combinação dos dois é através do reagente de reação de quimioluminescência (comoÉster de acridínio, fosfatase alcalina, etc.) e rotulagem de anticorpos ou antígenos, o anticorpo ou antígeno rotulado e a substância de ensaio passam por uma série de reacções imunes, passos físicos e químicos (separação,LavagemA escolha dos marcadores quimioluminiscentes determina as características do sistema de reação.bem como as características do instrumento e dos reagentes.   A quimioluminescência pode ser dividida em três categorias, quimioluminescência direta, quimioluminescência enzimática e eletroquimioluminescência.como ésteres de acridínioOs representantes dos fabricantes que utilizam ésteres de acridínio para quimioluminescência direta incluem a Abbott, Siemens, Desheng Chemical, etc.Então, como os fabricantes de quimioluminescência no mercado escolhem? Fizemos análises estatísticas de vários grandes fabricantes nacionais de quimioluminescência.A Roche usa eletroquimioluminescência para diagnósticoA Siemens tem três plataformas sob o seu controlo.A plataforma do Centauro usa o éster de acridina para quimioluminescência direta., a plataforma IMMULITE utiliza quimioluminescência por fosfatase alcalina, e a DIMENSION utiliza quimioluminescência homogénea fotoinduzida.   Número de diferentes fabricantes de quimioluminescência   No geral, nestas estatísticas, o número de fabricantes de quimioluminescência que utilizam fosfatase alcalina é o maior, com um total de 32 plataformas, representando mais de um terço;seguido de quimioluminescência de acridínio, com 23 plataformas que utilizam ésteres de acridínio Quimioluminescência directa Se for incluída a plataforma de quimioluminescência aberta compatível com éster de acridina e fosfatase alcalinaO número de plataformas de quimioluminescência que utilizam fosfatase alcalina ou éster de acridínio atinge 63Pode-se ver que a corrente principal do mercado atual é a plataforma de quimioluminescência de fosfatase alcalina e éster de acridínio.O segundo é o sistema de peroxidase do rabanete (HRP).A Roche tem vindo a ocupar esta área com firmeza.   A Desheng Chemical é uma fabricante profissional dereagentes de quimioluminescênciaExistem cinco produtos de éster de acridínio, incluindo DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, reagentes de luminescência.alta sensibilidade e fornecimento estável do fabricanteCom excelente qualidade do produto, acumulou um grupo de clientes estáveis de recompra.

Como um importanteReagente quimioluminiscenteO éster de acridina desempenha um papel importante no ensaio imunológico da quimioluminescência.O rótulo dos ésteres de acridina é relativamente simples, luminescência estável do marcador, longo período de validade do kit, e relativamente baixo custo; e a luminescência é tipo flash, a luminescência é rápida e concentrada, e a intensidade é alta,que é conveniente para realizar a detecção rápida, e a sensibilidade de detecção e precisão são elevados. Os requisitos são relativamente simples e fáceis de realizar operação totalmente automatizada;Além disso, o sistema de luminescência do éster de acridínio tem poucos factores de interferência, um fundo extremamente baixo e uma elevada relação sinal/ruído.A investigação e o desenvolvimento de uma solução de substrato de quimioluminescência adequada para o sistema de quimioluminescência do éster de acridínio são de uma importância muito positiva..     Método de preparação da solução de substrato quimioluminiscente de éster de acridina:   Uma solução de substrato de quimioluminescência adequada para o sistema de luminescência de ésteres de acridina, tampão A e tampão B armazenados separadamente antes da utilização:   tampão A: ácido inorgânico e oxidante, e o pH do tampão A é inferior a 2; a concentração de ácido é de 0,03-0,10M e a concentração em massa de oxidante é de 0,3-1,2 wt%;   tampão B: base inorgânica e potenciador, e o pH do tampão B>13; a concentração da base é de 0,2-0,65 M e a concentração em massa do potenciador é de 0,2-2 wt%.A relação de volume do amortecedor A e do amortecedor B é 23-3:2.   (1) Preparação do tampão A: Colocar 4,2 litros de água purificada, 41,7 ml de ácido clorídrico a 37% e 50,2 g de peróxido de carbamida num recipiente de vidro de 5 litros de boca larga, protegido da luz,adicionar água purificada para fazer o volume para 5L, misturar e filtrar para obter o tampão A;   O pH do tampão A da preparação é 1.0, em que a concentração de ácido clorídrico é de 0,10 M e a concentração em massa de peróxido de carbamida é de 1,0% em peso;   (2) Preparação do tampão B: adicionar 4 litros de água purificada e 100,6 g de cloreto de octaalquiltrimetilamónio a um recipiente de vidro de boca larga de 5 litros, por sua vez, agitar até que o sólido esteja completamente dissolvido, adicionar 80.0g hidróxido de sódio, e misturar até completar Após a dissolução, adicionar água purificada para fazer o volume para 5L, e filtrar para obter tampão B; O pH do tampão da preparação B foi 13.3, a concentração de hidróxido de sódio: 0,40 M; a concentração de cloreto de octaalquiltrimetilamónio: 2,0 wt%.   Como fabricante, a Desheng tem vindo a pesquisar e a desenvolver no campo dareagentes de quimioluminescênciaA série de ésteres de acridínio desenvolvida pela empresa tem as vantagens de boa estabilidade, alta sensibilidade, ampla gama de detecção e baixo custo.

O tampão TRIS-HCL é estável e pode ser amplamente utilizado na preparação de tampões em experimentos de bioquímica e biologia molecular.Tem boa compatibilidade com os fluidos fisiológicos do corpo e não forma precipitados com íons cálcio e magnésio.Pelo contrário, os íons fosfato, cálcio e magnésio produzem precipitações.a resistência iónica do tampão TRIS-HCL com o mesmo pH e a mesma concentração é inferior à do tampão fosfatoO enzima é uma substância química que é utilizada para a determinação de enzimas, o que é particularmente importante para a determinação de enzimas.O efeito é melhor..   No entanto, o pH do tampão TRIS-HCL é muito afetado pela temperatura.O problema de causar alterações na actividade enzimática não atraiu atenção suficiente do laboratório clínicoPor esta razão, medimos o coeficiente de temperatura do tampão TRIS-HCL e discutimos o seu valor prático.O reagente Tris utilizado no seguinte experimento foi desenvolvido e produzido pela Tecsun Technology. Embalagem tampão Desheng TRIS Processo experimental: Colocar oReservatório TRIS-HCLem um banho de água a 37 °C durante 30 minutos. Água destilada, a solução de calibração permanece à temperatura ambiente. Colocar o botão de temperatura a 37 °C,e tirar o tampão depois de equilibrar a temperaturaAjustar para zero com água destilada a temperatura ambiente, calibrar com fosfato misturado a temperatura ambiente (pH 6,84 a 37°C) e determinar imediatamente o pH do tampão TRIS-HCL.O amortecedor é colocado à temperatura ambiente até que a temperatura desça para 23°C. Ajustar a zero com água destilada à temperatura ambiente. Calibrar o fosfato misturado à temperatura ambiente (pH 6,86 a 23°C), e determinar imediatamente o pH correspondente.A solução foi mantida a temperatura ambienteEspere até que a temperatura caia para a temperatura ambiente ajuste novamente o botão de temperatura calibre e determine o pH à temperatura ambiente.   Resultados experimentais: De acordo com o método acima referido, o pH a 37°C é, em média, 0,18 inferior ao pH a 23°C. O pH é, em média, 0,32 inferior ao pH a 1°C.As alterações de temperatura têm uma grande influência no pH do tampãoO amortecedor Tris-HCl preparado à temperatura ambiente não pode ser utilizado a 0°C−4°C.   Por conseguinte, o pH do tampão TRIS-HCL é muito afectado pelas alterações de temperatura.23°C) não têm nada a ver com o método de mediçãoEspecula-se que para determinar o valor de pH de uma solução a uma determinada temperatura.É necessário ajustar não só o valor de compensação de temperatura do medidor de pH, mas também todas as várias soluções e água destilada para a temperatura de medição.