CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

O luminol é umReagente de quimioluminescênciaA cor dos seus produtos é melhor branco, seguido de branco leiteiro, e depois amarelo claro.Também é solúvel em ácido diluídoO produto é quase insolúvel em água e difícil de dissolver em álcool. Só irá mostrar luminescência quando usado como solução.Precisamos de um recipiente bem fechado e protegido da luz.A temperatura deve ser garantida entre 0 e 5°C, devendo ser prestada atenção para evitar a luz e a umidade, de modo a assegurar uma qualidade de inspecção mais precisa e superior.O luminol tem uma ampla gama de utilizaçõesAlém da investigação criminal, pode também ser utilizado para reacções de imunocimiluminescência, para a detecção de hormônios sexuais, abuso de drogas, e doenças cardiovasculares e reprodutivas.Tendo em conta o seu valor de aplicação e as amplas perspectivas de mercado, as vantagens do método de preparação patenteado da nossa empresa em comparação com os métodos de preparação tradicionais são dignas de atenção. Método de preparação tradicional:   (1) Utilizando como matéria-prima o ácido 3-nitroftalíco, realiza-se a reacção de ciclação com hidratado de hidrazina e obtém-se luminol por redução com hidróxido de sódio.O método sintético tem uma via de processo simplesA primeira etapa é a alta temperatura de reação e requer 225°C. A purificação é difícil.O primeiro passo requer um alto ponto de ebulição de trietilenoglicol como solventeO agente redutor utilizado na segunda fase irá decompor e produzir várias impurezas inorgânicas durante o processo de reação, que são difíceis de remover; 3.O rendimento é baixo., apenas cerca de 30%.   (2) Utilizando como matéria-prima o ácido 3-nitroftalaco, a reacção de ciclação é efectuada com sulfato de hidrazina e o luminol é obtido por redução com hidróxido de sódio.O método de síntese foi melhorado na rota 1A temperatura da reação na primeira etapa é de 170 graus, o que é muito elevado e requer equipamentos elevados.A reação produz muito no líquido residual, o agente redutor utilizado na segunda etapa irá decompor e produzir várias impurezas inorgânicas durante a reação, que são difíceis de remover.   (3) O anidrido 3-ftalaico é utilizado como matéria-prima, nitrado com ácido misto para obter ácido 3-nitroftalaico, desidratado com anidrido acético para obter anidrido 3-nitroftalaico, em seguida, hidrazinólise,e finalmente a redução de ferro em pó obter luminolAs deficiências do método de síntese são: 1. A rota de síntese é mais longa; 2. A nitrificação ácida mista produz uma grande quantidade de líquido residual ácido; 3.A redução do pó de ferro resulta numa grande quantidade de resíduos de escória de ferro, o que causa uma grande poluição ambiental.   Método de preparação de Desheng: O método de "síntese de luminol ou isoluminol em uma panela" desenvolvido por Desheng obteve uma patente.   1) Este método dá conta de que a reação de três etapas é concluída na mesma panela, o produto intermediário não necessita de qualquer tratamento de purificação e o produto final é obtido diretamente.   2) O método tem uma via de síntese simples, condições de reação suaves, funcionamento simples, e todos os reagentes necessários são reagentes convencionais e o equipamento necessário é o equipamento convencional,E o preço é baixo.Por conseguinte, o custo necessário para a síntese é baixo e é adequado para a produção industrial em larga escala. .   3) O rendimento e a pureza deLuminolOs rendimentos do luminol e do isoluminol sintetizados por este método são elevados, os rendimentos do luminol e do isoluminol são todos superiores a 80% e a pureza HPLC (cromatografia líquida de alto desempenho) é superior a 98%,Pode satisfazer plenamente as necessidades da produção industrializada de produtos e da procura do mercado.

O exame de sangue de rotina é já um item de exame de rotina muito importante.Em testes diários, a contagem de plaquetas usando um contador de células sanguíneas pode às vezes ser falsamente aumentada ou reduzida, por que é isso?   O papel das plaquetas   As plaquetas são abreviadas como PLT, que pertencem a células sanguíneas como glóbulos vermelhos e glóbulos brancos.mas muito menor do que os glóbulos vermelhos e os glóbulos brancosO diâmetro médio é de apenas 2 a 4 micras. É formado por fragmentos de megacariócitos da medula óssea que derramam citoplasma. Quando os vasos sanguíneos são danificados, as plaquetas se agrupam em aglomerados para formar trombos; e também liberam substâncias que promovem a vasoconstrição e a coagulação do sangue.A contagem de plaquetas refere-se ao número de plaquetas contidas num volume unitário de sangueCertas doenças podem provocar uma diminuição ou um aumento do número de plaquetas.     Causas da falsa elevação das plaquetas   1Em algumas doenças hemolíticas, a hemólise ocorre nos vasos sanguíneos e, em seguida, os fragmentos gerados pela ruptura das células vermelhas do sangue serão divididos na área das plaquetas pelo hemocitômetro,que irá causar erros no instrumento e aumentar falsamente a contagemPor exemplo, a hemoglobinopatia e a deficiência de G-6-PD podem causar hemólise intravascular.   2Após o tratamento de doentes com granulocitos crónicos, aparecerá um grande número de fragmentos nos vasos sanguíneos, que serão também divididos na área das plaquetas pelo hemocitômetro.que causará interferência e aumentará falsamente a contagem de plaquetas.   3- Tome sangue venoso para exames de sangue de rotina dentro de um curto período de tempo após a transfusão de emulsão de gordura, as partículas de quilo também serão contadas em plaquetas pelo contador de células sanguíneas,que resultam em uma grande falsidade.Todos os três tipos acima podem ser corrigidos observando a morfologia das plaquetas e glóbulos vermelhos e brancos através de esfregaços artificiais de sangue.   Causas da falsa redução das plaquetas   1.EDTA-K2 o anticoagulante provoca agregação plaquetária, que está relacionada com a presença de antígenos crípticos na superfície das plaquetas,causando que o contador de células sanguíneas trate as plaquetas aderidas como não plaquetasNeste momento, o citrato pode ser usado em vez do EDTA-K2 como anticoagulante, ou as plaquetas podem ser contadas manualmente para corrigir.   2A aglutinina fria pode aglutinar glóbulos vermelhos, células nucleadas e plaquetas, fazendo com que a contagem de plaquetas seja falsamente mais baixa.O espécime pode ser incubado a 37 graus durante um período de tempo para eliminar a interferência causada pela aglutinina fria..   3A agregação invisível de plaquetas no sangue hipercoagulado fará com que a contagem seja falsamente mais baixa.e triglicérides elevados aumentam a agregação plaquetária.   O instrumento utilizado para a análise de células sanguíneas tem as vantagens da rapidez e simplicidade, mas também é fácil de causar erros.Desheng recomenda que quando a contagem de plaquetas não corresponde à prática clínica, deve ser corrigida por reverificação manual para evitar disputas desnecessárias entre médicos e doentes.

À medida que o tempo se torna quente, todas as empresas químicas estão em grande perigo.É necessário prestar estritamente atenção às condições de armazenamento das matérias-primas e ao controlo da temperatura durante o funcionamento dos equipamentos para evitar acidentes de segurançaDe acordo com o recente aviso emitido pelo Departamento de Gestão de Emergências da Província de Jiangsu,As empresas de produtos químicos (químicos perigosos) são obrigadas a implementar oito grandes medidas de gestão e controlo dos riscos, e fazer um bom trabalho na produção segura de produtos químicos perigosos no verão e nas estações de inundações, e fazer todos os esforços para prevenir e conter acidentes de segurança de produção.     As oito medidas de controlo são as seguintes:   Uma delas consiste em aplicar seriamente medidas de monitorização das principais fontes de perigo, reforçar a monitorização da temperatura e da pressão dos equipamentos de produção e instalações de armazenagem de produtos químicos perigosos,proibir a sobre-temperatura, sobre-pressão e produção de sobrecarga, prestar muita atenção às condições de trabalho dos equipamentos de troca de calor e água de arrefecimento, e controlar a temperatura em tempo hábil, nível de líquido,pressão e outras condições anormais.   A segunda é reforçar a manutenção dos equipamentos e instalações: todos os sistemas de controlo automático e de instrumentos de segurança, sistemas de detecção e alarme de gases inflamáveis e tóxicos, etc.devem ser colocadas em funcionamento normal, e edifícios (estruturas), equipamentos de produção, instalações de armazenagem, equipamentos eléctricos, instrumentos de segurança, etc.As condições de proteção contra raios e de aterragem eliminam completamente os perigos ocultos e evitam eficazmente acidentes de segurança de produção causados por raios.   A terceira é a melhoria das instalações de ventilação e refrigeração.É necessário assegurar que a ventilaçãoAs instalações de arrefecimento, detecção e alarme estão intactas e em estado normal.   O quarto é ajustar razoavelmente o tempo de trabalho e descanso, organizar o tempo razoavelmente de acordo com as previsões do tempo e as mudanças climáticas,reduzir as atividades de trabalho ao ar livre ao meio-dia com alta temperatura, e equipar com medicamentos de prevenção e refrigeração para evitar que o pessoal sofra insolação.As empresas devem aplicar rigorosamente os regulamentos de gestão da segurança para o carregamento e descarregamento de produtos químicos perigosos no verãoQuando a temperatura exceder 35°C, todas as operações de carregamento e descarregamento de produtos químicos perigosos devem ser interrompidas das 10h às 15h.   A quinta é reforçar a gestão da segurança da inspecção e manutenção, identificar plenamente os riscos de operações especiais, tais como trabalhos a quente, operações em espaços restritos,utilização temporária de electricidade, e operações de escalada, conduzir inspecções e análises, padronizar a aprovação de autorizações de trabalho e confirmar eficazmente a implementação de medidas de segurança.   A sexta é fazer um bom trabalho na prevenção de inundações. As empresas devem inspecionar as instalações de drenagem na área da fábrica, drenagem de dragas, valas de drenagem de inundações, organizar materiais de controle de inundações,e implementar equipas de resgate de controle de inundações. It is necessary to clarify the responsible personnel and regularly monitor the flammable and toxic gases in the sewage pipe network to prevent leaked materials from entering the sewage pipe network and ensure the safe operation of the pipe networkAs empresas ao longo dos rios, lagos e rios devem prestar muita atenção às previsões de inundações, inspecionar as instalações de isolamento de descarga de inundações, como o rio, o lago e o rio,organizar pessoal de controlo de inundações em serviço, e estejam prontos para fechar o portão a qualquer momento para impedir que rios, lagos e rios fluam.   A sétima é inspecionar e testar o sistema de aspersores de incêndio.e realizar um ensaio de arranque no sistema de água de arrefecimento por pulverização instalado na zona do reservatório de produtos químicos perigosos, para garantir que a pressão da água e o efeito de arrefecimento cumprem os requisitos de projeto.   Oitavo, prestar atenção à segurança das empresas que interrompem a produção e instar as empresas a compreenderem plenamente a situação dos produtos químicos perigosos nos tanques e instalações de armazenamento,e manusear corretamente, recuperar e transferir materiais perigosos. Reforçar o controlo e a vigilância das instalações de produção e dos armazéns desactivados que contenham produtos químicos perigosos,e não deve desmontar ou desactivar instalações de segurança sem autorização.   Deshengespecializada na investigação e desenvolvimento, produção e venda de aditivos para tubos de colheita de sangue, reagentes de diagnóstico in vitro, tampões e substratos luminescentes.Monitorização de equipamentos, e a supervisão do estado mental do pessoal de produção são rigorosamente supervisionadas para evitar acidentes de segurança.Desheng espera que todas as empresas químicas dêem grande importância à produção segura.

A tecnologia da quimioluminescência é amplamente utilizada na prática clínica.que utiliza a reação específica entre antígeno e anticorpo para determinar a concentração de marcadores de doença no organismo para determinar o estado corporal do corpo humanoÉ amplamente utilizado em doenças infecciosas, doenças cardíacas, tumores, detecção de gravidez, etc.A quimioluminescência tornou-se a corrente principal do imunodiagnóstico devido às suas vantagens sistemáticas em segurança., operação automatizada, precisão de teste e velocidade de teste. Reagente quimioluminiscente Embora os produtos de quimioluminescência tenham sido amplamente utilizados na prática clínica, também encontraram alguns problemas de desenvolvimento difíceis, principalmente nos seguintes aspectos.A principal razão é a baixa concentração de marcadores e a dificuldade de detecção. 1A razão fundamental é que a concentração da substância de ensaio (antígeno, anticorpo) na amostra é baixa, o que requer uma maior precisão e padronização por parte da I&D,produção para utilização - teor de hidratos de carbono, gorduras, etc. nos testes de diagnóstico bioquímico são comuns no corpo humano É o nível g/L-μg/L, enquanto os antígenos e anticorpos-alvo imunodiagnostico são apenas no nível μg/L-pg/L,e a diferença entre os dois é cerca de 106 vezes. 2O instrumento e os reagentes estão fechados e as capacidades de desenvolvimento dos instrumentos e reagentes da empresa são muito elevadas.e o reagente determina o limite superior; 3- são necessárias tecnologias de ponta em diversos domínios: automação mecânica, óptica, materiais, estatística, etc.E é difícil de treinar.; 4.Alto custo de I&D e longo ciclo. Em comparação com as diferenças entre os diferentes tipos de tecnologias, os fabricantes nacionais são mais importantes para o desenvolvimento de produtos e as capacidades de controlo de qualidade.Como um dos principais fabricantes de reagentes de quimioluminescênciaOs produtos de reagentes de quimioluminescência da Desheng incluem principalmente ésteres de acridínio,Luminole isoluminol, e confiar em super alto custo-benefício, pesquisa científica profissional e equipe técnica, e forte serviço pós-venda foram unanimemente reconhecidos por muitos clientes.

Os povos usam basicamente in vitro os reagentes diagnósticos (IVD) quando vão ao hospital ou vão para um exame físico. In vitro os reagentes diagnósticos são os olhos do “doutor”, que podem ajudar a clínicos em diagnosticar a circunstância, em observar efeitos curativos, e em ajustar planos do tratamento. A qualidade de produto e o nível da segurança são uma base importante para assegurar a exatidão de resultados da análise relevantes e diagnóstico.   Enquanto a procura do pessoa para serviços da saúde e da prevenção e do tratamento da doença cresce, em processo de médico e os serviços sanitários, a conscientização de público da qualidade e a segurança de reagentes diagnósticos estão obtendo mais fortes e mais fortes. Para os resultados da análise de um artigo em hospitais múltiplos, para um artigo a comparação dos resultados da análise em períodos de tempo diferentes no mesmo hospital começou a exigir o conhecimento e a atenção ao controle da qualidade, que igualmente exige a atenção alta e o progresso comum de todos os pontos de vista da sociedade! Cores diferentes in vitro de reagentes diagnósticos Presentemente, a maioria dos reagentes diagnósticos em meu país são regulados in vitro de acordo com padrões do dispositivo médico, e alguns são regulados de acordo com padrões da droga. O conhecimento da ciência popular introduziu é visado aqui principalmente como comprar corretamente, compreende os parâmetros técnicos que precisarem de ser pagados a atenção quando a comprar produtos, exigências do transporte, e exigências de armazenamento durante o uso. Tem a determinadas orientação e ajuda para que os leitores compreendam, corretamente compreendam e apliquem in vitro reagentes diagnósticos. Estão aqui algumas perguntas e resposta frequentemente feitas.   1. Como julgar in vitro o desempenho técnico de reagentes diagnósticos? Resposta: O desempenho de reagentes diagnósticos é refletido in vitro principalmente em três aspectos: 1. desempenho analítico: inclui principalmente a precisão, precisão, sensibilidade, especificidade, escala linear ou a escala da medida, etc., que podem ser refletidos em alguns indicadores técnicos no manual do produto lá não são um acordo completo. 2. Desempenho diagnóstico: o grau de sensibilidade e especificidade à substância testada. 3. estabilidade: a data de produção, a data de validade, a data de validade, e as exigências da calibração do produto.   As matérias primas e os processos usados nos reagentes devem ter exigências de qualidade claras e ter sido verificados. O desempenho do produto final cumpre as exigências para o uso clínico. Os fatores principais que afetam o desempenho de produto incluem o estabelecimento das matérias primas, os processos e os sistemas de reação, os métodos de avaliação do desempenho e os métodos, o estabelecimento de produtos internos da referência, e avaliação clínica.   2. Que são as exigências especiais para o armazenamento in vitro de reagentes diagnósticos? Resposta: O armazenamento in vitro de reagentes diagnósticos é bastante especial e exige determinadas circunstâncias. De acordo com os tipos e o desempenho in vitro de reagentes diagnósticos, a divisão do produto e a gestão de armazenamento classificada devem ser executadas. O armazém de armazenamento do produto cumprirá as exigências da temperatura e a umidade, dustproof, a ventilação, a proteção da luz, e os regulamentos do período de armazenamento, e será equipado com a monitoração da temperatura e da umidade e as facilidades ou o equipamento de controle, e mantém registros da monitoração. A maioria in vitro de reagentes diagnósticos precisam de ser armazenados em uma baixa temperatura entre 2-8℃, algumas variedades precisam de ser congeladas, e algumas variedades podem ser armazenadas na temperatura ambiente. As exigências específicas são marcadas claramente no manual do produto.   3. Há exigências especiais para o transporte in vitro de reagentes diagnósticos? Resposta: O transporte de reagentes do IVD deve cumprir as exigências de condições do transporte e do empacotamento do produto. Os manuais e as etiquetas do produto que exigem a baixa temperatura e a refrigeração serão transportados e armazenados em facilidades da baixa temperatura e da refrigeração de acordo com regulamentos relevantes.

O Anticoagulante EDTA O exame de sangue de rotina é o exame mais básico para o exame de sangue, mas se é melhor usar sangue venoso ou sangue periférico para o exame, há opiniões diferentes na indústria.A rotina sanguínea envolve a detecção de vários indicadores, e é necessário comparar os dados de cada indicador medidos por dois métodos de amostragem de sangue.   A popularidade e a aplicação dos analisadores de sangue melhoraram muito o nível e a eficiência dos exames de sangue, a ciência laboratorial continua a se desenvolver e os resultados dos exames são mais precisos.Após a comparação da reprodutibilidade dos dados e dos dados correspondentes das duas amostras de sangue, verificou-se que os dados da colheita de sangue venoso apresentam uma boa reprodutibilidade, enquanto a reprodutibilidade da colheita de sangue periférico é relativamente fraca,e os dados obtidos pelos dois métodos não são os mesmos. https://www.vacutaineradditives.com/ Resultados dos testes de repetibilidade: não há diferença significativa na repetibilidade dos glóbulos brancos (BCB), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos vermelhos) e glóbulos vermelhos (RBC).e resultados dos testes de hemoglobina (HGB) de amostragem de sangue venoso (P> 0.05), enquanto a diferença na repetibilidade da amostragem de sangue periférico é significativa (P

Em termos da detecção, mais alta a sensibilidade, o melhor. Mais alta a pureza do reagente, melhor o efeito da detecção será? Mais caro o reagente, melhor o efeito? Realmente não. Para reagentes diagnósticos, escolher o reagente direito é a mais importante. In vitro reagentes diagnósticos   Mais alta a sensibilidade do reagente significa o melhor efeito? Não inteiramente, geralmente mais altamente a sensibilidade significa que o analyte com um índice muito pequeno pode igualmente ser detectada, mas o índice do índice da detecção na amostra a ser testada é alto, e não há nenhuma necessidade de exigir a sensibilidade alta do reagente; se a composição da amostra a ser testada é complexa, os reagentes com sensibilidade alta podem igualmente detectar algumas substâncias de interferência, tendo por resultado dados finais imprecisos. Consequentemente, na detecção bioquímica, a fim eliminar a interferência, MAOS será usado como a carcaça do cromogêneo; para o baixo analyte satisfeito, TOOS com sensibilidade alta é usado como o cromogêneo.   É a pureza do reagente a melhor? No. em linhas gerais, ao comprar reagentes diagnósticos, você paga geralmente a atenção aos dados da pureza no relatório de teste. Mais alta a pureza, melhor a qualidade. Mas para uma experiência específica, mais alta a pureza, o melhor. Como os reagentes os mais simples, a água deionized e a água ultrapure. Algumas experiências bioquímicas podem usar a água deionized. Se a água ultrapure é usada, significa que todos os reagentes envolvidos para usar a água ultrapure, que aumenta o custo e a operação da experiência se torna incômoda.   Contanto que o índice do íon da pureza e da impureza do reagente puder encontrar as necessidades da experiência, a experiência pode ser realizada normalmente. Não é necessário usar a categoria Tris do reagente da alto-pureza para a síntese industrial de Tris, e a heparina da categoria da injeção não é necessária para a heparina usada para a anticoagulação. O custo da purificação de alguns reagentes é relativamente alto, e o desempenho de alguns reagentes pode ser melhorado adicionando uma pequena quantidade de outras substâncias.   Os reagentes diagnósticos são usados in vitro para experiências científicas em testes bioquímicos. É um trabalho muito rigoroso. Os reagentes aplicados precisam de ser pagados a atenção a, se não os resultados da análise perderão o significado dos testes se são imprecisos. Consequentemente, na seleção dos reagentes, é necessário escolher o mais apropriado conseguir os melhores resultados.

Num recente caso de homicídio em Hangzhou, a polícia usou tecnologia luminosa para lavar repetidamente manchas de sangue para revelar a forma original, mesmo que fosse lavada com ácido forte,Deixaria vestígios correspondentes.A tecnologia do ADN encontra partículas de ADN e vestígios de sangue nos tecidos, e outras tecnologias encontram tecidos com ADN das vítimas em tubos e tanques sépticos.Pode-se ver que nenhuma mancha de sangue pode escapar à detecção de Rumilo..     A reação de luminol é uma reação clássica de quimioluminescência. É um cristal amarelo ou pó bege à temperatura ambiente, que é um reagente químico relativamente estável.a reação de luminol também é chamada de reação de aminoftalóil-hidrazinaÉ uma reação química que não pode ser observada a olho nu quando detectada na cena do crime. Pode mostrar uma quantidade muito pequena de manchas de sangue (reação oculta de sangue), mesmo após a esfregação. Biologicamente, o luminol é usado para detectar a presença de cobre, ferro e cianeto nas células.   A aplicação inicial do reagente de luminol foi a detecção de proteínas.e a combinação de luminol reagente de quimioluminescência e enzima (peroxidase) pode fazer luminescência local e reduzir a proteína.   Além disso, LuminolOs derivados, como o isoluminol (ABEI), são rotulados em ácidos carboxílicos e em compostos de amônia e, em seguida, separados por cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) ou cromatografia líquida (LC),e, em seguida, em condições alcalinas Reage com peróxido de hidrogênio-ferriccianeto de potássio para realizar a detecção de quimioluminescência, tais como a rotulagem do reagente de quimioluminescência recém- sintetizado isotiocianato de isolinol ao ARN de levedura, separando-o por centrifugação e diálise,e, em seguida, realizar a detecção de quimioluminescência.   Mas devemos ainda prestar atenção a algumas questões que precisam ser prestadas atenção ao utilizar luminol e várias coisas que precisam ser prestadas atenção ao investigar:   1O luminol fluorescência na presença de ferro, ligas que contêm ferro, rábano e certos branqueadores.A fluorescência do luminol irá mascarar fortemente as manchas de sangue..   2O luminol pode interferir noutros testes, mas não interfere na extracção de ADN.   3O uso de luminol deve ser feito num ambiente escuro, para que seja mais fácil fazer julgamentos mais precisos a olho nu.   4O luminol tem um tempo limitado para brilhar, por isso tens de te apressar para tirar fotos e gravar.   5A luminescência dura cerca de 30 segundos, o que pode ser observado através de fotos de exposição prolongada, e o ambiente circundante não deve ser muito brilhante.   Além do luminol, oreagentes de quimioluminescênciaO efeito é estável e a qualidade é garantida.

A coroa nova é um vírus infeccioso respiratório agudo do RNA. É esférica na forma, com pontos coroados na superfície, no interior das costas do ácido ribonucleico (RNA), e nos escudos compostos de proteínas múltiplas na parte externa.   O diagnóstico adiantado de pessoas contaminadas é uma condição prévia importante para controlar a propagação da epidemia e para o tratamento ativo. Presentemente, duas tecnologias são usadas principalmente para diagnosticar se estão contaminadas pelo coronavirus novo, um são tecnologia ácida nucleica da detecção, e a outro é tecnologia da detecção do anticorpo.   Os testes ácidos nucleicos são uma detecção direta de vírus, exigindo as amostras respiratórias, incluindo a faringe, secreções do nasopharynx, escarro, brônquio, lavam o líquido, a biópsia do pulmão, etc. O processo da coleção é muito complicado. As condições de armazenamento de amostras ácidas nucleicas são ásperas, o RNA é fácil de lyse, e pode somente ser armazenado por 24 horas em 4°C. Usa a sequência original do gene do vírus como o alvo da detecção. Com a amplificação do PCR, a sequência do ADN do alvo nós escolhemos aumentos exponencialmente. Cada sequência amplificada do ADN pode ser combinada com uma ponta de prova etiquetada fluorescente pre-adicionada. Combinado para produzir um sinal fluorescente. Mais genes são amplificados, mais forte do alvo o sinal fluorescente acumulado. Nas amostras sem vírus, desde que não há nenhuma amplificação do gene do alvo, nenhum aumento no sinal da fluorescência pode ser detectado.   O teste do anticorpo é um teste indireto, que possa igualmente ser dito ser uma análise de sangue. Pode ser recolhido pelo sangue periférico ou pelo sangue venoso. O método de coleção da amostra é mais conveniente e mais seguro, e a amostra pode ser armazenada por 72 horas. Não está contra o vírus próprio, mas o anticorpo específico produzido pela resposta imune depois que o corpo humano é contaminado com o vírus. O corpo humano produz gradualmente anticorpos sobre uma semana após a contaminação com o vírus e então rapidamente as elevações. Geralmente, o corpo humano produz primeiramente um anticorpo chamado IgM, que não dura por muito tempo; então um grande número anticorpos de IgG aparecem, que podem durar por diversos meses. diversos anos.   Os anticorpos de IgM e de IgG podem ser usados para o diagnóstico auxiliar do coronavirus novo, que é complementar à detecção ácida nucleica, reduzem a detecção faltada de pacientes, e podem ajudar em monitorar o progresso da doença do paciente. Deve-se notar que na fase inicial da doença, não pode ser detectado devido a menos produção do anticorpo, que é da “o período janela.” Contudo, devido às diferenças na parogenicidade e na função imune do organismo, há umas diferenças individuais no nível do tempo e da expressão da aparência de anticorpos específicos em pacientes diferentes.   O meio ácido nucleico do transporte do vírus da matéria prima da detecção desenvolvido e produzido por Desheng tem a sensibilidade alta da detecção e é favorecido por clientes. Pode igualmente fornecer os ésteres do luminol e do acridinium da matéria prima para a detecção do anticorpo desenvolvida e produzida por si só.

Recentemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian e outros lugares lançaram sucessivos apelos para a resistência à inundação dos jovens e de meia-idade.Muitos lugares no curso médio e inferior do rio Yangtze também estão sofrendo com inundaçõesPor conseguinte, as empresas ou laboratórios relacionados com os reagentes bioquímicos armazenaram uma grande quantidade de reagentes bioquímicos. , ao contrário de alguns produtos populares, além de resistente à água e à eletricidade diária, também precisa de alguma atenção especial. Em geral, exceto em áreas com inundações severas, a maioria das empresas preparará alguns planos de emergência, mas ainda haverá algumas omissões em detalhes.Fazer detalhes adequados também pode evitar a perda de muitos reagentes bioquímicos e reforçar ainda mais as precauções de segurança. Devido a chuvas fortes contínuas e até inundações, a umidade do ar é muito alta, o que significa que há muita água no ar, e as roupas que são secas estão até molhadas,e muito menos alguns reagentes bioquímicos.Os reagentes que normalmente requerem uma atenção especial são os seguintes: Sal de potássio EDTA, citrato de sódio e outros sais higroscópicos Sólidos como  EDTA K2O hidrato de sódio, o disódico EDTA e o citrato de sódio são muito fáceis de absorver a umidade.absorverão água rapidamente.. No gabinete que contém estes reagentes, pode colocar alguns dessecantes, como o cloreto de cálcio anidro (ele próprio pode facilmente absorver a umidade no ar para formar hidratos cristalinos). Carbomer e outros géis Os géis do tipo carbômer, embora não sejam misciveis com a água, são muito fáceis de absorver água e inchar para formar um gel.As moléculas são totalmente expandidas e o volume aumentará muito Isso por sua vez pode causar que o saco ou barril de papelão contendo o carbômero seja quebrado, aumentando ainda mais a absorção de umidade. Uma variedade de reagentes bioquímicos Reagentes ricos em nutrientes, tais como preparações enzimáticas e proteínas As enzimas e as proteínas são substâncias ricas em nutrientes, que são muito propícias ao crescimento de microorganismos.O ambiente de alta temperatura e alta umidade no verão é fácil para a reprodução de bactérias e fungosEste tipo de reagentes são geralmente caros, pelo que deve assegurar-se de que o ambiente de armazenagem é seco, ventilado e desumidificado. Peróxido, ácido sulfúrico e outros reagentes Este tipo é relativamente perigoso em tempos normais e as condições de armazenagem devem ser rigorosamente controladas.Os iniciadores de peróxido e o ácido sulfúrico concentrado podem causar muito calor ou mesmo risco de explosão, mesmo que não entrem em contacto direto com a água, mas absorvam a umidade no ar.- Proteger contra a umidade. Embora apenas alguns reagentes absorvam a umidade e causem reações violentas que causam perigo, muitos reagentes afetam seu uso ou produzem um rápido crescimento de bactérias e se deterioram.Finalmente.,DeshengDeseja a todos uma rápida fuga da influência da inundação e retorno ao trabalho normal.

DAOS, um dos novos reagentes da Trinder, cuja denominação completa em chinês é N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil) -3,5-dimetoxianilina sal de sódio,comumente utilizado na detecção de ácido úrico e função renal O kit de detecção tem as vantagens de uma boa solubilidade em águaÉ um pó branco ou azul claro com número CAS 82692-97-5. Características: DAOS, como um reagente do novo Trinder, possui alta solubilidade em água em comparação com outros substratos cromogênicos.A gama de pH do processo cromogénico e da reação de oxidação é amplaTem várias vantagens sobre os reagentes de produção de cor convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogênio.O novo reagente Trinder®s é suficientemente estável para ser utilizado tanto em solução como em sistemas de detecção de linha de ensaio..   Preparação da solução de detecção DAOS:   1Dissolver 23 mg de DAOS em 10 ml de tampão PBS para preparar uma solução de DAOS de 6,6 mM (a solubilidade específica pode ser ajustada conforme necessário).   2Dissolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) com 10 ml de tampão PBS para preparar uma solução de 4-AA de 6,6 mM.   3Preparar 2 U/ ml de solução de peroxidase de rábano com PBS.   4. Misturar volumes iguais de cada solução para preparar a solução de ensaio.   Etapas de detecção:   1Preparar soluções de amostra para reacções de oxidação enzimática.5.   2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.   3Adicionar a unidade adequada de oxidase à solução da amostra e, em seguida, adicionar um volume igual da solução de detecção.   4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37°C durante 30 minutos a 1 hora.   5Determine o valor de overdose a 593 nm.   6Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra.   Princípio de detecção: na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase,O novo reagente de Trinder é acoplado oxidativamente com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH)A absorvência molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes maior do que a do corante acoplado com 4-AA.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênio, e a concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.A quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo.   Precauções:   1. embalagem: ao tomar uma pequena quantidade de mg DAOS,O produto deve ser embalado na quantidade necessária de cada vez para reduzir o número de aberturas da garrafa e evitar que o produto absorva umidade..   2. Utilização: Ao utilizar o produto, retire- o do congelador com meia hora de antecedência e coloque- o à temperatura ambiente.armazenar o DAOS restante num recipiente fechado e à prova de luz para evitar problemas de qualidade como alterações de cor ou propriedade. .   3Conservação: Colocar o DAOS num congelador a 0-5 graus, e registar a hora e o número do lote.   4Transportar: Colocar o produto embalado com gelo na caixa de espuma e embrulhar o produto com cola de espuma.Cuidado para evitar a água dos cubos de gelo para molhar o produto (nós colocamos mais dois se a temperatura é alta, e a temperatura pode ser alterada no inverno.   Deshengé uma empresa estabelecida que se concentra na produção e venda de reagentes de diagnóstico in vitro há 19 anos.Anos de experiência na produção fizeram com que os nossos produtos tivessem vantagens consideráveis em qualidadeA reputação na indústria é também o resultado dos esforços conjuntos de todos os membros da empresa.e serviremos todos os amigos que escolherem os nossos produtos de todo o coração..

Recentemente, a notícia do fechamento de Urumqi da cidade foi varrida afastado, e Urumqi, que teve 40 milhões de pessoas, foi pedido bloquear outra vez. Há algúm tempo, uma epidemia foi diagnosticada no Pequim, e a epidemia foi controlada dentro de um curto período de tempo. De acordo com a notícia, o Pequim viu as adições 0 novas em 11 dias, e a capacidade de controle é muito boa. De acordo com a notícia no meio-dia no 17o, o Web site oficial de Tianshan em Xinjiang anunciou que o número de casos confirmados em Urumqi aumentou outra vez. De acordo com o relatório o mais atrasado da comissão da saúde da região autônoma, do 0:00 o 16 de julho ao 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) adicionou 5 caixas recentemente diagnosticadas e 8 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Até à data do 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) teve 6 casos confirmados e 11 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Há atualmente 135 pessoas sob a observação médica. Em virtude do fenômeno contínuo do coronavirus novo, o vírus existirá por muito tempo? Em seguida, Desheng responderá para você.   O material do núcleo de meios ácidos nucleicos do transporte do detecção-vírus   Pergunta: Há algumas infecções assintomáticas em torno de nós. Alguns casos têm um período de incubação de mais de 14 dias. Alguns povos foram reexaminados após o descarregamento e ser encontrado positivo. Além, alguns povos têm um teste negativo do cotonete da garganta, mas há ainda no tamborete mantém o vírus. Como devemos nós interpretar uma situação como este agora? Resposta: Nós usamos agora um teste do cotonete da garganta (negativo) como um padrão, mas alguns pacientes ainda têm fragmentos do vírus detectados na fezes, vírus não vivos foram detectados. Estas são duas coisas diferentes. Além, há um pequeno número de pacientes que foram reexaminados após o descarregamento do hospital e os fragmentos calculados são encontrados para ser positivos. Isto não é surpreendente a mim porque precisam de ser isolados por duas semanas após o descarregamento do hospital, e o reexame continuará após a extremidade.   Q: É isto um caso especial? Resposta: Alguns, não podem ser ditos ser um caso. Nossos padrões atuais da descarga: os cotonetes da garganta são negativos duas vezes, não há nenhum sintoma, a temperatura corporal é normal, e o CT é normal, a seguir você pode ser descarregado do hospital e ser isolado por outras duas semanas. Se os cotonetes anais são exigidos ser normais, a seguir nossos pacientes terão uma reserva e a cama não poderá virar! Consequentemente, nós ainda precisamos de observar proximamente e executar uma gestão hierárquica de todos os pacientes.   Pergunta: O 20 de julho, o Pequim abaixou seu aviso da emergência e ajustou a resposta do nível secundário à resposta do terceiro nível. Você pensa esta observação é razoável? Que é a base para que o Pequim abaixe o aviso epidêmico? Resposta: Eu penso que é apropriado. Na manhã do 18a, os últimos três pacientes de alto risco recuperaram e foram descarregados, e os pacientes de alto risco do Pequim foram cancelados. O Pequim não relatou argumentos locais recentemente confirmados por 13 dias consecutivos, que é uma condição prévia. O outro é que a conscientização das massas da prevenção e do controle esteve reforçada extremamente. Consequentemente, não é apropriado adotar uma resposta secundária. É mais apropriado adotar um método hierárquico, da divizão em zonas e da classificação para a prevenção epidêmica, que é benéfica ao desenvolvimento da produção.   Q: É possível que o coronavirus novo existirá por muito tempo como a gripe? Resposta: O SARS apareceu esporadicamente em 17 anos, mas nenhum clima formou. COVID-19 existirá por muito tempo no futuro, mas não formará uma situação da manifestação? Igualmente uma possibilidade. A chave é controlá-lo ao mínimo. Eu não penso que será como a gripe. A gripe ocorre cada ano. Esta possibilidade deve ser menos.   Os testes ácidos nucleicos são importantes antes que as vacinas estejam desenvolvidas com sucesso A epidemia ainda está espalhando, e uma vacina não foi desenvolvida ainda. Para controlar a propagação da epidemia, os testes ácidos nucleicos são ainda uma presença importante. Embora os testes ácidos nucleicos sejam muito úteis, mais importante, nós devemos tomar a iniciativa para protegê-la. The Who mencionou em suas diretrizes da prevenção COVID-19 atualizou em junho que as necessidades públicas de manter a mão básica e a higiene respiratória, para evitar tocar na boca e no nariz, e come e bebe com segurança para evitar contratar ou espalhar o vírus; evite ir aos lugares aglomerados e tente-o é possível para evitar o contato próximo com o qualquer um que mostra sintomas de doenças respiratórias e para manter uma distância de mais de 1 medidor delas. Eu espero que os países que não puderam controlar a epidemia aprenderão sobre a prevenção e o controle epidêmicos, examinar seus próprios problemas, e faço decisões ativas e eficazes.