CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

Reservatório HEPESé um ácido 4-hidroxietilpiperazina-etanosulfônico (ácido N?? -a-hidroxietilpiperazina-N?? -etanosulfônico), um pó de cristal branco, um tampão para íons de hidrogénio, que pode controlar uma faixa de pH constante durante muito tempo.O intervalo de amortecimento eficaz é pH 6,8-8.2. Comumente utilizado para preparar tampão de lisis de extracção de proteínas, tampão de cultura celular, etc.   A constante de dissociação do HEPES é 7.5Quando a mistura equimolar de HEPES e seus Na-HEPES, o pH da solução é 7.5Geralmente, uma concentração molar fixa de HEPES é preparada primeiro e, em seguida, o pH é ajustado ao valor especificado com uma base forte (geralmente comumente utilizada NaOH).O NaOH serve apenas para fornecer OH. Também é possível usar outras bases fortes, como KOH. Quando a diferença de pH é grande, use NaOH concentrado. Para ajuste fino, use NaOH diluído.O erro é muito grande., e quando o NaOH é dissolvido Exotérmico e alterar a temperatura pode afetar a precisão do eletrodo de pH.     Preparação de tampão de lise HEPES:   Solução de Lise A: Solução de Lise B: HEPES 10 mmol/L, pH7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glicerina 25% EDTA 0.2 mmol/L EDTA 0.2 mmol/L NP-40 1%     PMSF (Adicionar antes da utilização) 1 mmol/l PMSF (Adicionar após utilização) 0.5 mmol/l Aprotinina 3 mg/l Aprotinina 5 mg/l Leupeptina 3 mg/l Leupeptina 5 mg/l Pepstaína 2 mg/l Pepstaína 3 mg/l   Passos:   1Recolher as células num tubo EP e centrifugá-las (4000 r/min, 5 min, 4 graus).   2. Lavar três vezes com PBS, centrifugar como acima, descartar o supernatante.   3Adicionar 100 μl de tampão A, incubar em gelo durante 10 min, centrifugar (14000 r/min, 1 min) e descartar o supernatante.   4. Re-suspender o pellete em 60 microlitros de tampão B, misturar bem, centrifugar no gelo durante 30 minutos, centrifugar (14000r/min, 15min, 0 graus), recolher o supernatante e descartar o pellete.   Entre eles, o papel do lisato A é usado principalmente para liberar proteínas citoplasmáticas e proteínas da membrana, o lisato B é usado para liberar proteínas nucleares, o NP-40 é tanto um surfactante quanto um detergente,A sua função é a destruição da membrana celular (leve), e pode combinar-se com a proteína liberada para evitar a precipitação,Assim, a maior parte da proteína citoplasmática e proteína da membrana pode ser removido após o supernatante é removido por centrifugação na primeira etapaApós a extracção da proteína nuclear, pode ser dialisada com lisato A durante 2 horas e combinada para IP;ou diluído com outras soluções e substituído por tubos de centrífuga concentrados para IP ou outras experiências.   As principais matérias-primas dos reagentes de diagnóstico in vitro da Desheng são: 1.Reservatório biológico Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. Reagentes quimiluminescentes luminol, isoluminol, éster de acridina DMAE-NHS, éster de acridina NSP-DMAE-NHS, sal de acridina NSP-SA,Sal de acridina NSP-SA-NHSOs reagentes do novo Trinder são TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS; 4.Gel de separação anti-irradiação para aditivos de tubos de colheita de sangue, heparina de sódio, heparina de lítio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, promovem coagulantes, pó de coagulação, etc. Além disso, também produz meios de transporte de vírus e carbomero 940/980.Bem-vindos amigos para comprar.

Recentemente, recebo sempre consultas dos clientes sobreReservatórios do bem, mas muitas vezes até mesmo os próprios clientes não são capazes de expressar os seus produtos exatamente exatamente.Vou apresentar brevemente buffer de Good e a diferença entre PIPES e HEPES em buffer de Good.     Os tampões de Good, também conhecidos como tampões zwitteriônicos, são um tipo de sistema de tampão dedicado à pesquisa em ciências da vida.e não têm efeito inibitório sobre as reacções químicas enzimáticasOs sistemas tampão devem ter as seguintes características:   1O valor de pKa está entre 6 e 8.   2. Alta solubilidade em água;   3Não é fácil penetrar no biofilme;   4. Pouco efeito salino;   5A concentração de iões, a composição da solução e a temperatura têm pouco efeito na dissociação;   6Não há complexos ou precipitações com íons metálicos;   7O amortecedor é quimicamente estável;   8. Pequena absorção de luz na faixa de comprimentos de onda ultravioleta e visível;   9. Facilmente produzir sal de alta pureza.   OReservatório PIPESe o tampão HEPES no tampão de Good são os nossos tampões comumente usados, e eles estão inextricavelmente ligados.Mas também têm as suas funções e vantagens.Depois de compreendermos o amortecedor de Good, vamos dar uma olhada em PIPES e HEPES, vamos lentamente penetrar em seus respectivos campos,Para que possamos ser mais boas escolhas usam suas respectivas características:   Tubos   A faixa de pH tampão é de 6,1-7.5, insolúvel em água e solúvel em solução aquosa de NaOH.e não podem formar complexos estáveis com a maioria dos íons metálicosÉ adequado para tampões em sistemas de solução que contenham íons metálicos.PIPES pode ser aplicado à purificação de tubulina utilizando cromatografia de fosfocelulose, a purificação das proteínas recombinantes de ligação ao GTP ARF1 e ARF2 por filtração por gel, e como tampão para cristalizar a transcetolase da E. coli.não é adequado para utilização em sistemas redoxNa cromatografia por troca catiónica, deve utilizar-se uma baixa concentração de tampão PIPES, porque o PIPES tem uma força iônica relativamente elevada e o seu valor de pKa depende da concentração.   HEPES   A faixa de pH tampão é de 6,8-8.2. É solúvel em água. É um amortecedor de íons de hidrogênio que pode controlar uma faixa de pH constante por um período de tempo mais longo. A concentração final é de 10-50 mmol/L,e o meio de cultura geral contém 20 mmol/L de HEPES para atingir a capacidade de amortecimentoO HEPES não forma complexos estáveis com íons metálicos e, na maioria dos casos, não interfere em processos bioquímicos.na investigação sobre proteínas, PIPES é frequentemente utilizado como uma combinação na cromatografia de troca catiônica Componentes tampão e eluente; tampão de reação, tampão de pré-hibridação,tampão de hibridização para separação e análise de componentes nucleares de ARN; rotulagem 3′-terminal para RNA e T4RNA ligase; utilizada em reagentes de diagnóstico bioquímico No kit, kit de extracção de DNA/RNA e kit de diagnóstico PCR.PIPES é utilizado como amortecedor para fosfato de cálcio e sistemas de formação de precipitados de ADNAlém disso, o HEPES interfere na reacção entre o ADN e as enzimas de restrição,e não é adequado para o método de Lowry para determinar o teor de proteínas.   Pode-se ver que nem o PIPES nem o HEPES podem formar complexos estáveis com íons metálicos, o que é adequado para sistemas de solução contendo íons metálicos.Há também uma certa diferença entre elesEm termos de solubilidade, o PIPES é insolúvel em água, enquantoReservatório HEPESA solubilidade em água é boa; em termos de intervalo de amortecimento, o PIPES é ácido a neutro, e o HEPES é neutro a alcalino.Primeiro temos de os compreender.A Desheng já tem uma vasta experiência no buffer da Good, fornece produtos tecnológicos, ensina como escolher a escolha certa para distinguir o que você precisa.Por que não escolhes uma companhia assim?!

Ácido 4-hidroxietilpiperazine-etanosulfónico, denominadoHEPES, CAS n.o 7365-45-9, é geralmente utilizado como amortecimento biológico em experimentos bioquímicos. Propriedades físicas e químicas: HEPES Fórmula molecular: C8H18N2O4S Peso molecular: 238.31 Condição: pó cristalino pKa:7.45-7.65 Faixa de amortecimento: 6,8-8.2 Estrutura: Purificação: superior a 99% Concentração de utilização: 10-50 mmol/l   Dependendo da aplicação, os tampões HEPES estão sujeitos a dois sistemas de tampão comumente utilizados: HEPES solução tampão: HEPES + NaOH (500 mL): 119,15 g HEPES é dissolvido em 400 mL de água destilada, adicionar 0,5 ~ 1 M NaOH solução aquosa para ajustar pelo menos o pH necessário,prestar atenção ao intervalo de pH tampão eficaz é de 6.8-8.2, e depois usar água destilada para fazer o volume para 500mL; 2. HEPES solução salina tamponada: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, ajustar o valor do pH com 0,5 M NaOH solução aquosa, e fazer o volume para 500 ml. 3.2×HEPES solução salina tamponada: dissolver 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de Na2HPO4.2H2O, 0,2 g de glucano ou dextrano e 1 g de HEPES em 90 ml de água destilada,e ajustar para o pH necessário com 0.5M de valor NaOH, depois diluído em 100 ml com água destilada.A solução de cultura de células HA não contém íons de cálcio e magnésio, mas contém BSA.   As vantagens do tampão HEPES: 1Ao contrário do PEcine, o HEPES não contém grupos de coordenação e não pode formar complexos estáveis com a maioria dos íons metálicos. 2O HEPES tem uma solubilidade muito boa em água e a faixa de amortecimento é próxima de neutra.por isso não é adequado para sistemas redox e tem iões relativamente grandesForça, o PIPES é mais ácido. 3. O HEPES não tem efeitos tóxicos e secundários sobre as células em baixa concentração e pode controlar uma faixa de pH constante durante muito tempo.e o meio de cultura geral contém 20 mmol/L de HEPES para atingir a capacidade de amortecimentoPortanto, é comumente usado em solução de HA, solução de cultura celular, solução de preservação de vírus e até mesmo produtos de cuidados com a pele.   Entre os tampões biológicos,EPPSeTubosDesheng é um fabricante de tampões.Tem mais experiência na produção e venda de vários tampõesOs parceiros são bem-vindos para visitar e guiar!

Ácido ciclohexilpropanesulfónicoCAPS, CAS n.o 1135-40-6, é uma importante matéria-prima química. É geralmente usado como um amortecedor biológico em experimentos bioquímicos para manter o pH do sistema de reação.Há muitos tipos de tampões biológicos, então para quais experimentos CAPS pode ser usado?   1Selecção da gama de pH do tampão: O intervalo de amortecimento do agente amortecimento deve, em primeiro lugar, estar em conformidade com o valor de pH do sistema de reação, como o valor de pH da condição de reação, a atividade proteica ou o valor de pH do catalisador enzimático.O intervalo de amortecimento do amortecimento depende de seu equilíbrio de ionização Changshu pKa valorO valor do pH da solução tampão está relacionado com a constante de equilíbrio de ionização do ácido e a concentração de sal e ácido.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na e Nb representam, respectivamente, a quantidade de ácido conjugado e substância alcalina.O intervalo de amortecimento do amortecimento é entre o mais e menos 1 do logaritmo negativo de sua constante de balanço de potência, e pH = pKa±1.4, o intervalo teórico de amortecimento é de 9,4-11.4Para garantir a precisão dos experimentos bioquímicos, os limites superiores e inferiores são reduzidos em 0,3 para utilizar 9,7-11.7, o pH do sistema experimental que pode utilizar o CAPS como amortecedor deve estar nesta faixa de pH de baixa alcalinidade. Intervalo de amortecimento comum   2. o equilíbrio de ionização dos tampões comumente utilizados Em muitas reações, como titulação complexométrica, espectrofotometria e reação enzimática, o pH da solução deve ser mantido dentro de uma faixa para garantir a mudança de cor do indicador,o desenvolvimento da cor do reagente de cor e o valor óptimo de pH para a catálise enzimática, etc. Estas condições são alcançadas pela adição de uma certa quantidade de solução tampão,Assim, a solução tampão é um reagente frequentemente necessário em testes analíticos.   Utilizando o método de titulação potenciométrica para determinar a curva de titulação de ácido ou álcali adicionado à mesma solução tampão com relações diferentes, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructivePode-se ver no gráfico que o CAPS é mais elevado entre os tampões e pertence ao tampão alcalino fraco.   3Restrições à utilização de tampões No caso em que o intervalo de amortecimento corresponde ao sistema de reação, é igualmente necessário considerar as condições limitantes do sistema de reação, por exemplo,O fosfato tampão irá complexos iões metálicos cálcioA utilização de um tampão de fosfato não é permitida.Reservatório CAPSé adequado para o tampão de eletroforese de proteínas de alto peso molecular (superiores a 20KD); se se tratar de um experimento de eliminação de proteínas de baixo peso molecular, é geralmente utilizada a Tris + glicina,e Tris- Tricina + EDTA é utilizado para excluir a glicina para sequenciamento de proteínas.   Além de ser utilizado como amortecedor biológico, os reagentes CAPS também são comumente utilizados em revestimentos aquáticos e outras indústrias.A Desheng tem uma vasta experiência na produção e desenvolvimento de ácido propanosulfônico de ciclo-hexilamina e de outros tampões biológicos diversos., que é digno da maioria do cliente parceiro confiável!

Ácido Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfónico ouTAPS, CAS: 29915-38-6, é um amortecedor zwitteriónico, amplamente utilizado no campo da bioquímica e da biologia molecular,Normalmente cristais brancos ou pó é um amortecedor biológico do bem produzido principalmente pela empresa.   Em testes bioquímicos de diagnóstico clínico, o TAPS é usado principalmente como amortecedor biológico.o grupo do ácido sulfónico é ligeiramente ácido, e o grupo amino é de base fraca, de modo a manter o valor de pH do sistema de reação, o intervalo de amortecimento é de 7,7-9.1; bom, a solubilidade pode atingir 50 g por 100 g de água; portanto, é frequentemente utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de ADN/ARN e kits de diagnóstico PCR.   Ácido Tris (hydroxymethyl) metylaminopropanesulfónico TAPS   Para além do kit, o TAPS é também utilizado para proteger a oxihemoglobina durante a liofilização, como agente protetor para evitar a oxidação da hemoglobina em methemoglobina.porque as transfusões tradicionais de sangue têm muitas desvantagensOs transportadores de oxigénio da hemoglobina podem ser usados como bons substitutos do sangue.A hemoglobina oxida-se facilmente para methemoglobina sem capacidade de transporte de oxigénio durante o processo de liofilização, por isso é necessário adicionar um agente protetor para prevenir a degeneração da hemoglobina, o TAPS é um dos componentes importantes.   Atualmente, um método interno de síntese de TAPS é:Tris metilaminometanoTris e 1,3-propano-sultona (1,3-PS) no solvente n-butanol,Tris amino átomos de nitrogênio e átomos de hidrogênio são adicionados ao carbono e oxigênio em que o sultão de propano é quebrado e aberto em anel para formar TAPSNesta reação, o n-butanol pode ser reciclado para melhorar o rendimento e a pureza do produto.   O TAPS, um tampão utilizado em ensaios bioquímicos e diagnósticos moleculares, tem requisitos muito elevados em matéria de pureza do reagente e de teor de iões de impurezas.A Desheng Technology fez muita pesquisa e melhoria nesta área., e muitos tampões biológicos produzidos pela empresa obtiveram um grande número de reconhecidos por empresas de testes bioquímicos e empresas de dispositivos médicos.

HEPESO HEPES é uma preparação bioquímica importante na indústria bioquímica. É considerado um dos tampões importantes no campo da pesquisa biológica.Ácido N-hidroxietilpiperazina-1-etanosulfónicoÉ um ácido fraco, frequentemente utilizado como tampão zwitteriônico e intermediário farmacêutico na indústria química orgânica.É frequentemente selecionado como amortecedor para a cultura de células devido às suas vantagens:   Localização e produtos tampão da Desheng   1A capacidade de decomposição do HEPES pode ser aumentada com o aumento da temperatura e enfraquecida com a diminuição da temperatura, mas em comparação com outros tampões,a sua constante de decomposição não muda muito com a temperatura, o que tornaReservatório HEPESO tampão pode controlar uma faixa de pH constante por um período de tempo mais longo e não tem efeito tóxico nas células.   2O pH necessário para a maioria das células é de 7,2-7.4, o HEPES tem uma boa capacidade tampão nesta faixa, mas o valor óptimo do pH varia com o tipo de célula cultivada.No entanto, as linhas celulares subculturadas exigem um pH ácido (7.0-7.4). A maioria dos meios de cultura depende do bicarbonato de sódio (NaHCO3) e do sistema de CO2 para amortecimento.A concentração de CO2 na fase gasosa deve ser equilibrada com a concentração de bicarbonato de sódio no meio de culturaNeste caso, a tampa do frasco de cultura celular não deve ser atornilhada demasiado para assegurar a troca de gases.   No entanto, após o armazenamento durante um certo período de tempo, o pH do sistema tampão aumentará com a volatilização do CO2.a solução de cultura torna-se rapidamente roxa quando a célula é subculturada e sopradaMesmo se sobreviver, a atividade é também muito baixa, e a taxa de proliferação é muito lenta.A adição de HEPES à solução de cultura pode evitar este problemaO HEPES pode ser utilizado como amortecedor para substituir o bicarbonato para eliminar a limitação do ambiente de cultura de CO2 de alta concentração..   Como utilizar o HEPES:   1. O HEPES pode ser directamente adicionado à solução de cultura preparada na concentração necessária e, em seguida, esterilizado por filtração.ajustar o pH para 7.2 com lN NaOH após dissolução, filtrar e esterilizar e utilizar Neste momento, a concentração de utilização de HEPES é de 10 mmol/L.   2Antes da utilização, 99 ml de solução de cultura são adicionados à solução de armazenamento de lml, e a concentração final da aplicação é ainda de 10 mmol/L.L mol/L (100 x) Método de preparação da solução de base de HEPES: dissolver 23, 8 g de HEPES em 90 ml de água duplamente destilada, ajustar o pH para 7, 5- 8, 0 com 1 N NaOH, diluir para 100 ml com água, filtrar e esterilizar e dispensar frascos para injectáveis (2 ml/ frasco), conservar a 4°C ou - 20°C.   A Desheng Biochemical lembrou que quando usado como tampão para cultura celular,O HEPES no meio de cultura exposto à luz visível durante mais de 3 horas produzirá peróxido de hidrogénio tóxico para as células.Recomenda- se que o meio de cultura seja armazenado à escuridão.

Com o rápido desenvolvimento da economia da China no século XXI, as condições de vida das pessoas fizeram um salto qualitativo em comparação com o século XX.Enquanto as condições materiais são extremamente ricas, devido ao excesso de nutrição, falta de exercício e outras razões, doenças ricas como diabetes, hipertensão e hiperlipidemia também começaram a se espalhar.A fim de melhor e mais conveniente para as pessoas para monitorar e diagnosticar estas doenças, uma variedade de instrumentos de diagnóstico e terapêuticos que podem ser utilizados para o diagnóstico ao lado da cama, tais como medidores de glicose no sangue, cartões de teste de lípidos múltiplos e tiras de teste de triglicerídeos,foram desenvolvidos sucessivamenteHoje vamos falar sobreMAOSÉ um material de base que pode ser utilizado com o papel de ensaio de glicose no sangue, o papel de ensaio de colesterol total e os outros dois testes mencionados acima.   O comprimento de onda de absorção máximo e a absorção molar do novo reagente Trinder   MAOS(CAS No.: 82692-97-5) nome completo: N-etil-N-(2-hidroxi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilamina sal sódico monohidrato, é um novo membro muito importante da família de reagentes Trinder's A.Não é tão comumente usado como TOOSComo pode ser visto na figura abaixo, o comprimento de onda máximo de absorção do MAOS é de 630nm,que tem um comprimento de onda de absorção maior do que outros reagentes Trinder®Uma vez que o princípio de reacção de Trinder é o peróxido de hidrogénio produzido pela substância em estudo sob a acção da enzima,em seguida, a 4-aminotepirina e a catalase oxidam a substância cromogênica para uma substância quinoide vermelha, e, em seguida, utilizar o método de absorção da luz para determinar a concentração da substância medida.   O âmbito de aplicaçãoMAOSe outros reagentes de Trinder é quase o mesmo, entre pH 5,0 e 9.5, mas o comprimento de onda de absorção máximo do MAOS permite reduzir consideravelmente a interferência de outros componentes na amostra a ser testada,por isso é amplamente utilizado na necessidade de aplicações numéricas relativamente precisas, tais como tiras de teste de glicose no sangue.   MAOS Descrição do produto Nome chinês do produto N-乙基-N-(2-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β- Nome em inglês N-Etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilina sódio monohidrato Número CAS. 82692-97-5 Código aduaneiro 2922199090 Fórmula molecular C13H20NNaO4S, H2O Fórmula molecular 327.37 Exterior Pó rosa branco ou amarelo claro Condições de armazenagem Temperatura ambiente ((20-25°C),Proteção contra a luz e a umidade Condições de transporte Temperatura ambiente ((20-25°C) Comprimento de onda máximo de absorção 630 nm Absorção molar (pH10) ≥ 10 000 (cerca de 257 nm) Reacção de oxidação Aplicação Reacção de peróxido de hidrogénio, método colorimétrico   O MAOS de Desheng tem as características de alta pureza, boa forma cristalina e cor branca pura.O MAOS produzido pela Desheng também passou a verificação dos cinco principais reagentes de diagnóstico bioquímico domésticos., e mais de 100 empresas escolheram Desheng como seu fornecedor confiável.

Nome completo de: TOPS(CAS No.: 40567-80-4) é N-Etil-N-(3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sódio, que é um pó branco a marrom claro, também um membro da nova família de reagentes do Trinder.Talvez aches que o nome soa enormeÉ um vocabulário que só um farmacêutico profissional entende. É ainda mais difícil relacionar-se com a sua vida.Mas acho que a maioria de vocês ou pessoas ao seu redor fizeram testes bioquímicos no hospital, isto é, função hepática, função renal, ácido úrico, colesterol e outros testes.em conjunto com os conjuntos correspondentesE um dos materiais principais nestes kits são os TOPS que falamos hoje.   Reagente Desheng TOPS   Em humanos e primatas, o ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas.Os níveis séricos elevados de ácido úrico e hiperuricemia estão associados à resistência à insulina.O mecanismo que conduz à hiperuricemia é geralmente um aumento da produção de ácido úrico ou uma diminuição da excreção urinária.Aumento do ácido úrico sérico pode ser sinal de doença renal, por isso o diagnóstico precoce de doença renal pode ser indiretamente através do teste de ácido úrico.   TOPS Descrição do produto Nome chinês do produto N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基??胺?? 盐 Nome em inglês 3- (N-etil-3-metilanilino) propianosulfonato de sódio Número CAS. 40567-80-4 Código aduaneiro 2922199090 Fórmula molecular C12H18NNaO3S, H2O Fórmula molecular 297.34 Exterior Pó branco ou marrom claro Condições de armazenagem 0-5°C,protegido da luz e da umidade Condições de transporte Temperatura ambiente ((20-25°C) Comprimento de onda máximo de absorção 550 nm Reacção de oxidação Aplicação Para determinação colorimétrica de ácido úrico e colesterol. Boa solubilidade em água, alta sensibilidade e forte estabilidade.utilizado para determinação fotométrica da catalase     Na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase,Reagente TOPS é formado durante a reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazolona hidrazona (MBTH) Tintor roxo ou azul muito estávelO substrato é oxidado enzimaticamente por sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênio. A concentração de peróxido de hidrogênio corresponde à concentração do substrato.A quantidade de substrato pode ser determinada pela cor da reação de acoplamento oxidativo para obter um resultado de ensaio relativamente preciso da concentração do analito.. TOPS produzido por Desheng obteve a certificação de qualidade de mais de 100+ fabricantes em todo o país.bem como a exactidão e precisão dos elementos de medição específicos, tem sido bem recebido pelos clientes. Você é bem-vindo a perguntar, a empresa irá fornecer-lhe produtos de qualidade e serviços excelentes,para que os seus produtos se posicionem entre o nível líder da indústria!

TOOSé também chamado de EHSPT (N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sódio), é um sal de sódio da anilina altamente solúvel em água,A sensibilidade da reação Trinder é muito superior ao fenol tradicional.Os testes bioquímicos clínicos são frequentemente utilizados em kits de função hepática, kits de metabolismo da glicose no sangue, etc.   Na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase POD, o reagente de Trinder forma uma quinona laranja ou vermelha muito estável com 4-aminoantipirina (4-AAP).A absorvência molar do corante de acoplamento TOOS e MBTH é de 10,5-2 vezes maior do que a do corante de acoplamento 4-AA; no entanto, a solução de 4-AAP é mais estável do que a solução de MBTH, e o reagente de Trinder é mais usado com 4-AAP.   Reagente de substrato de cor TOOS   Quando testados com um kit bioquímico, os indicadores medidos, tais como ácido úrico, glicose, albumina glicada e 1,5-anhidroglucitol são iguais à oxidação enzimática da sua oxidase para produzir peróxido de hidrogénioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração da substância em estudo.a quantidade do índice do analito pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativoNaturalmente, também podem ser medidos indicadores de actividade enzimática, tais como o kit de detecção da adenosina desidrogenase e a detecção da 5'-nucleotidase em séries de função hepática.É através da reação da enzima a ser detectada e sua substância catalítica correspondente para gerar peróxido de hidrogênio, e depois através do substrato colorante TOOS acoplamento 4-AAP para reagir com o peróxido de hidrogénio gerado,a taxa final de produção do produto colorante corresponde à actividade enzimática medida, de modo a atingir o objectivo da medição dos indicadores.   O substrato de desenvolvimento de cores TOOS desenvolvido pela Desheng Technology possui as características de alta pureza, alta solubilidade em água e baixos íons de impureza de interferência.Pode ser rapidamente configurado durante o uso, o que é muito conveniente; e a empresa também produzTris tampãoEspera, a qualidade e o serviço são bem recebidos!

Nome completo do ácido etilenodiaminetetraacético tripotássio tripotássio etilenodiaminetetraacético tripotássio, abreviatura em inglês:EDTA K3É um pó cristalino branco, que é incolor, inodoro, facilmente solúvel em água, e muito fácil de absorver a umidade.é uma aplicação e uma ampla gama de matérias-primas químicasHoje vamos analisar a aplicação e características do EDTA de tripotássio em vários aspectos.   Foto do EDTA.K3     CONTENUDO Especificações 1 Peso molecular 442.6 2 Aparência Pó amorfo branco, fácil de absorver a umidade 3 Conteúdo principal ≥ 99.0 4 Valor de pH 7.5±1 5 Claridade Transparente 6 Solubilidade ((%) ≥ 60.0 7 Cloreto (Cl), em % ≤ 0.005 8 Sulfato (SO)4), % ≤ 0.02 9 Ferro (Fe), em % ≤ 0.001 10 Metais pesados (por exemplo, pb de chumbo), em % ≤ 0.001   Relatório de ensaio EDTA K3   1É utilizado na preparação deAnticoagulante para coleta de sangueem testes médicos, tubos de anticoagulação roxos, tubos de anticoagulação a vácuo e um analisador de sangue inteiro.e é também um importante aditivo em tubos de coleta de sangueComo um sal EDTA na indústria, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. pode proteger os componentes das células sanguíneas, não afeta a contagem e tamanho dos glóbulos brancos,tem um impacto mínimo na morfologia dos glóbulos vermelhos, e pode inibir a agregação plaquetária, adequado para testes hematológicos gerais, exceto o teste de separação de plaquetas, não é adequado para testes de coagulação e de energia cinética plaquetária,nem para iões de cálcio, iões de potássio, iões de sódio, iões de ferro, fosfatase alcalina, creatina quinase e leucina aminopeptidase Determinação e PCR experimentos.   2.Utilizado em detergentes, sabonetes líquidos, shampoos, sprays agroquímicos, antídotos.torna-se um agente quelante forte de uso geralDevido a esta propriedade, pode ser combinado com água desionizada, álcali sólido e ácido sulfónico alquilbenzeno linear, surfactantes e alguns agentes auxiliares para formar um detergente,e esta fórmula não é tóxica para a peleE como detergente, pode exercer o seu efeito quelante, principalmente quelante com íons de cálcio e magnésio, de modo que a água seja suavizada e fácil de limpar.   3. É preparada uma barra de vidro de alto borosilicato autolimpante, que pode ser primeiramente misturada com água deionizada, 34-44 partes de isopropoxido de alumínio, etc., e aquecida a 40-45°C para formar um líquido coloidal,e depois reagiu com tetrabutil titanatoApós a mistura do líquido coloidal e a agitação uniforme, é feita uma camada autolimpante.É colocado neste revestimento auto-limpador por 10-14 minutosApós a sinterização, a barra de vidro de alto borosilicato finalizada com função de autolimpeza pode ser preparada.O sal de tripotássio do ácido etilenodiaminetetraacético é utilizado como aditivo importante no líquido coloidal, que pode melhorar eficazmente o desempenho de adesão do líquido coloidal preparado, melhorar a uniformidade da dispersão do coloide de AlOOH e impedir a sua precipitação.O fenômeno torna-se um importante dispersante coloidal.   4. Um revestimento de isolamento térmico para a parede exterior do edifício é preparado. em termos de partes em peso, incluindo emulsão de propileno puro 80-120 partes, Ta2O5-ZnO-SnO2 pó de óxido composto 20-30 partes,Ácido etilenodiaminetetraacético tripotássio 5-10 partes, caolina 2 a 5 partes, bórax 1 a 5 partes, anticongelante 2 a 5 partes, aditivo de formação de película 5 a 10 partes, pirofosfato 1,5 a 2,3 partes, espessante 1 a 2 partes,polioxieetileno polioxipropileno pentaeritritol éter 2 a 3 partes e ácido benzenosulfônico o-nitro 0.5 a 1 parte, água 100 a 150 partes.verificou-se que a introdução de ácido tripotásico etilenodiaminetetraacético na pintura de parede exterior pode melhorar significativamente a resistência à corrosão ácida da tinta, de modo que nas cidades com chuva ácida severa, a tinta acima também pode garantir uma boa vida útil e não é fácil de corroer.   5. Preparação de corantes. SDS, azul de bromofenol, EDTA K3, sacarose, etc. podem ser utilizados para fazer um tampão de carga de proteína concentrado 2,5 vezes.Misture bem, e depois carregar directamente a amostra no buraco de amostragem do gel relevante para realizar a detecção e operação pertinentes.    

Mencionado que a tecnologia epidêmica da guerra tem que mencionar que os meios importantes obstruir a propagação da epidemia são detecção do ácido nucleico. A matéria prima do reagente da detecção é a chave ao papel da detecção do ácido nucleico, e esta matéria prima do núcleo é o meio do transporte do vírus. Muitos povos sentirão amedrontados e insolúveis quando se trata da pneumonia coronária nova. É extremamente contagioso, conduzindo ao isolamento por diversos meses em 2020. Durante o período da quarentena, igualmente relatou-se que o inspetor do laboratório do hospital de Wuhan Jinyintan esteve contaminado com o coronavirus novo sem contactar o paciente. Por que é isto? Há alguma maneira de resolvê-la?   Meios do transporte do vírus (neutralizados e não-neutralizados)   Os inspetores no laboratório de Jinyintan nunca contactaram os pacientes, mas executaram somente os testes, quatro deles foram contaminados ainda. Como obtiveram contaminados? Os peritos especulam que uma possibilidade é que ao executar operações de alto risco tais como análises laboratoriais, as amostras de sangue do paciente estão expostas ao ar para formar um aerossol, e os quatro inspetores são levados pelo aerossol contaminados por um vírus. Se este é o caso, a seguir o vírus é muito poderoso. Sem contato com o paciente, pouco sangue é exterior e pode transformar-se um aerossol. As rotas de transmissão podem consequentemente ser divididas na transmissão do contato, na transmissão da gota, e na transmissão do ar, que pode esclarecer as rotas de transmissão principais. Em resposta a este problema, Desheng desenvolveu um meio do transporte do vírus da inativação do vírus, que reduzisse extremamente a possibilidade de infecção durante o processo da detecção.   O princípio de detecção do ácido nucleico de Coronavirus novo é expor o RNA do vírus através do lysate da pilha, e usa então o tempo real RT-PCR fluorescente para a detecção. Porque o coronavirus novo é muito infeccioso, a fim proteger os pessoais da detecção e reduzir o risco de infecção, o vírus precisa de ser neutralizado.   A inativação do vírus é fazer já não a proteína viral ter a atividade fisiológico, e perde a capacidade da infecção, da doença e da reprodução. O método principal é neutralizar o banho maria na alta temperatura, isto é, põe a amostra na caixa do banho maria e neutralizar-la em 56℃ para meias horas. Além, alguns jogos da detecção do ácido nucleico vêm com meios do transporte do vírus da inativação do vírus, que podem “matar” o vírus e proteger o RNA durante a fase da coleção da amostra. Este meio do transporte do vírus é preparado com base no lysate da extração do ácido nucleico.   Porque é baseado na preparação do lysate da contabilidade, o papel do hidrocloro do guanidine, do EDTA, do TRIS e dos outros reagentes neste meio do transporte do vírus é fender o vírus para liberar ácidos nucleicos. O hidrocloro do Guanidine não somente destrói rapidamente a membrana de pilha, mas igualmente desnatura a proteína, permitindo a proteína desnature e precipite, permitindo que o ácido nucleico obtenha livrado da proteína. O agente chelating do EDTA pode combinar com os íons do metal tais como Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc., e reduz a influência de íons do metal na qualidade do ácido nucleico. De um lado, o meio do transporte do vírus da inativação do vírus fende diretamente o vírus para liberar o ácido nucleico, e elimina a enzima degradante de ácido nucleica (RNase) para impedir a degradação do RNA do vírus. Por outro lado, a proteína do vírus pode ser desnaturada, perdido seus atividade e “mortos”, já não infecciosos, e melhorar a segurança da fase do transporte e da detecção.   Além do que os meios vírus-neutralizados acima mencionados do transporte do vírus, Desheng igualmente não-neutralizou meios do transporte do vírus. Há igualmente umas diferenças nos tipos de meios do transporte do vírus usados de acordo com várias necessidades dos testes. Desheng tem trabalhado duramente para fazer sua própria leve contribuição para a prevenção e controle do epidêmico, esperando que a pátria pode progredir com segurança.

As principais propriedades de Heparina de lítio: um pó amorfo branco, inodoro, facilmente solúvel em água, fácil absorção de umidade, peso molecular 15000.Para outros indicadores, consulte o padrão API de heparina sódica para controlo.A heparina de lítio da Desheng é adequada para a recolha e anticoagulação de amostras de sangue em testes bioquímicos clínicos e de emergência, bem como a recolha e a anticoagulação de amostras de sangue em alguns projectos de hemorreologia.Recomenda- se a utilização de heparina de lítio como anticoagulante em ensaios clínicos para determinar o teor de íons no sangue., porque é menos provável interferir na determinação de outros íons.   Heparina de lítio   A condição dos doentes de emergência é geralmente aguda e muda rapidamente, e o momento da inspecção ambulatorial não é, por vezes, oportuno,que levará à ocorrência de disputas médico-paciente e atrasará o melhor momento para o tratamentoNos últimos anos, os reagentes de ensaio foram gradualmente comercializados e padronizados.e a pontualidade e precisão dos testes clínicos foram melhoradasNo entanto, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   Os amostras de ensaio de indicadores bioquímicos clínicos são, na sua maioria, do soro venoso e os indicadores de referência clínicos também são derivados de padrões sorológicos.exames sorológicos tradicionais, por um lado, têm uma coagulação sanguínea lenta, o que pode facilmente atrasar o tratamento de pacientes de emergência.alguma fibrina que permanece no soro após a coagulação do sangue pode facilmente obstruir as agulhas e tubos do instrumento analíticoNo processo de coagulação do sangue, algumas das substâncias intracelulares, como os íons potássio,são precipitadas no soro devido à destruição das células sanguíneas, o que resulta num elevado valor de medição sorológica e forma interferências.   Por conseguinte, muitos hospitais começaram a utilizar a heparina anticoagulante para analisar o plasma de amostras.reforça a inativação da trombinaPara evitar a coagulação do sangue, o plasma pode ser obtido para análise o mais rapidamente possível.a anticoagulação com heparina de lítio tem uma anticoagulação mais forte do que a heparina de sódio tradicional, a velocidade de centrifugação do plasma é mais rápida e vários indicadores estão mais próximos dos indicadores sorológicos após a vantagem da análise.   Notas sobre o anticoagulante heparina de lítio: 1. Para assegurar umaanticoagulante para coleta de sangue, o tubo de ensaio de sal de heparina deve ser invertido e misturado o mais rapidamente possível 5 a 8 vezes, especialmente quando a temperatura da colheita de sangue for superior a 25 °C,O sangue e a heparina de lítio devem ser misturados a tempo, caso contrário pode provocar coagulação do sangue ou coagulação parcial.   2A heparina anticoagulante é uma anticoagulante não irreversível, pelo que o teste deve ser concluído no prazo de 6 horas após a recolha de sangue do tubo de ensaio anticoagulante de heparina de lítio.Caso contrário, pode causar erros nos resultados dos ensaios.   3A heparina pode participar no metabolismo de enzimas e íons celulares, pelo que a quantidade de heparina pode afectar os resultados do exame.A dosagem de heparina deve assegurar que a amostra está totalmente e parcialmente anticoagulada., para que a maioria dos indicadores plasmáticos possam ser repetidos no prazo de 6 horas, especialmente indicadores sensíveis como AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   4A heparina de lítio pode ser utilizada ao mesmo tempo que o gel de separação.afectará o efeito de separação do sangueRecomenda- se a utilização com o gel de separação de sangue produzido pela nossa empresa para obter amostras de plasma de alta qualidade.   5Recomendação para a esterilização por irradiação após adição ao tubo de colheita de sangue: utilizar irradiação por raios γ, a dose é de 8-25 kGy.A dose de irradiação pode ser determinada pelo número inicial de colónias.   A Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. é uma empresa de 14 anos especializada no desenvolvimento e produção de aditivos para tubos de coleta de sangue.Mas também qualidade e serviçoNós perseguimos o longo prazo do desenvolvimento da empresa, apenas com base na boa qualidade do produto e bom serviço para cada cliente, é o caminho de sobrevivência e desenvolvimento da empresa,orientada para o cliente, simbiose e ganha-ganha.