CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

A coroa nova é um vírus infeccioso respiratório agudo do RNA. É esférica na forma, com pontos coroados na superfície, no interior das costas do ácido ribonucleico (RNA), e nos escudos compostos de proteínas múltiplas na parte externa.   O diagnóstico adiantado de pessoas contaminadas é uma condição prévia importante para controlar a propagação da epidemia e para o tratamento ativo. Presentemente, duas tecnologias são usadas principalmente para diagnosticar se estão contaminadas pelo coronavirus novo, um são tecnologia ácida nucleica da detecção, e a outro é tecnologia da detecção do anticorpo.   Os testes ácidos nucleicos são uma detecção direta de vírus, exigindo as amostras respiratórias, incluindo a faringe, secreções do nasopharynx, escarro, brônquio, lavam o líquido, a biópsia do pulmão, etc. O processo da coleção é muito complicado. As condições de armazenamento de amostras ácidas nucleicas são ásperas, o RNA é fácil de lyse, e pode somente ser armazenado por 24 horas em 4°C. Usa a sequência original do gene do vírus como o alvo da detecção. Com a amplificação do PCR, a sequência do ADN do alvo nós escolhemos aumentos exponencialmente. Cada sequência amplificada do ADN pode ser combinada com uma ponta de prova etiquetada fluorescente pre-adicionada. Combinado para produzir um sinal fluorescente. Mais genes são amplificados, mais forte do alvo o sinal fluorescente acumulado. Nas amostras sem vírus, desde que não há nenhuma amplificação do gene do alvo, nenhum aumento no sinal da fluorescência pode ser detectado.   O teste do anticorpo é um teste indireto, que possa igualmente ser dito ser uma análise de sangue. Pode ser recolhido pelo sangue periférico ou pelo sangue venoso. O método de coleção da amostra é mais conveniente e mais seguro, e a amostra pode ser armazenada por 72 horas. Não está contra o vírus próprio, mas o anticorpo específico produzido pela resposta imune depois que o corpo humano é contaminado com o vírus. O corpo humano produz gradualmente anticorpos sobre uma semana após a contaminação com o vírus e então rapidamente as elevações. Geralmente, o corpo humano produz primeiramente um anticorpo chamado IgM, que não dura por muito tempo; então um grande número anticorpos de IgG aparecem, que podem durar por diversos meses. diversos anos.   Os anticorpos de IgM e de IgG podem ser usados para o diagnóstico auxiliar do coronavirus novo, que é complementar à detecção ácida nucleica, reduzem a detecção faltada de pacientes, e podem ajudar em monitorar o progresso da doença do paciente. Deve-se notar que na fase inicial da doença, não pode ser detectado devido a menos produção do anticorpo, que é da “o período janela.” Contudo, devido às diferenças na parogenicidade e na função imune do organismo, há umas diferenças individuais no nível do tempo e da expressão da aparência de anticorpos específicos em pacientes diferentes.   O meio ácido nucleico do transporte do vírus da matéria prima da detecção desenvolvido e produzido por Desheng tem a sensibilidade alta da detecção e é favorecido por clientes. Pode igualmente fornecer os ésteres do luminol e do acridinium da matéria prima para a detecção do anticorpo desenvolvida e produzida por si só.

Recentemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian e outros lugares lançaram sucessivos apelos para a resistência à inundação dos jovens e de meia-idade.Muitos lugares no curso médio e inferior do rio Yangtze também estão sofrendo com inundaçõesPor conseguinte, as empresas ou laboratórios relacionados com os reagentes bioquímicos armazenaram uma grande quantidade de reagentes bioquímicos. , ao contrário de alguns produtos populares, além de resistente à água e à eletricidade diária, também precisa de alguma atenção especial. Em geral, exceto em áreas com inundações severas, a maioria das empresas preparará alguns planos de emergência, mas ainda haverá algumas omissões em detalhes.Fazer detalhes adequados também pode evitar a perda de muitos reagentes bioquímicos e reforçar ainda mais as precauções de segurança. Devido a chuvas fortes contínuas e até inundações, a umidade do ar é muito alta, o que significa que há muita água no ar, e as roupas que são secas estão até molhadas,e muito menos alguns reagentes bioquímicos.Os reagentes que normalmente requerem uma atenção especial são os seguintes: Sal de potássio EDTA, citrato de sódio e outros sais higroscópicos Sólidos como  EDTA K2O hidrato de sódio, o disódico EDTA e o citrato de sódio são muito fáceis de absorver a umidade.absorverão água rapidamente.. No gabinete que contém estes reagentes, pode colocar alguns dessecantes, como o cloreto de cálcio anidro (ele próprio pode facilmente absorver a umidade no ar para formar hidratos cristalinos). Carbomer e outros géis Os géis do tipo carbômer, embora não sejam misciveis com a água, são muito fáceis de absorver água e inchar para formar um gel.As moléculas são totalmente expandidas e o volume aumentará muito Isso por sua vez pode causar que o saco ou barril de papelão contendo o carbômero seja quebrado, aumentando ainda mais a absorção de umidade. Uma variedade de reagentes bioquímicos Reagentes ricos em nutrientes, tais como preparações enzimáticas e proteínas As enzimas e as proteínas são substâncias ricas em nutrientes, que são muito propícias ao crescimento de microorganismos.O ambiente de alta temperatura e alta umidade no verão é fácil para a reprodução de bactérias e fungosEste tipo de reagentes são geralmente caros, pelo que deve assegurar-se de que o ambiente de armazenagem é seco, ventilado e desumidificado. Peróxido, ácido sulfúrico e outros reagentes Este tipo é relativamente perigoso em tempos normais e as condições de armazenagem devem ser rigorosamente controladas.Os iniciadores de peróxido e o ácido sulfúrico concentrado podem causar muito calor ou mesmo risco de explosão, mesmo que não entrem em contacto direto com a água, mas absorvam a umidade no ar.- Proteger contra a umidade. Embora apenas alguns reagentes absorvam a umidade e causem reações violentas que causam perigo, muitos reagentes afetam seu uso ou produzem um rápido crescimento de bactérias e se deterioram.Finalmente.,DeshengDeseja a todos uma rápida fuga da influência da inundação e retorno ao trabalho normal.

DAOS, um dos novos reagentes da Trinder, cuja denominação completa em chinês é N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil) -3,5-dimetoxianilina sal de sódio,comumente utilizado na detecção de ácido úrico e função renal O kit de detecção tem as vantagens de uma boa solubilidade em águaÉ um pó branco ou azul claro com número CAS 82692-97-5. Características: DAOS, como um reagente do novo Trinder, possui alta solubilidade em água em comparação com outros substratos cromogênicos.A gama de pH do processo cromogénico e da reação de oxidação é amplaTem várias vantagens sobre os reagentes de produção de cor convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogênio.O novo reagente Trinder®s é suficientemente estável para ser utilizado tanto em solução como em sistemas de detecção de linha de ensaio..   Preparação da solução de detecção DAOS:   1Dissolver 23 mg de DAOS em 10 ml de tampão PBS para preparar uma solução de DAOS de 6,6 mM (a solubilidade específica pode ser ajustada conforme necessário).   2Dissolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) com 10 ml de tampão PBS para preparar uma solução de 4-AA de 6,6 mM.   3Preparar 2 U/ ml de solução de peroxidase de rábano com PBS.   4. Misturar volumes iguais de cada solução para preparar a solução de ensaio.   Etapas de detecção:   1Preparar soluções de amostra para reacções de oxidação enzimática.5.   2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.   3Adicionar a unidade adequada de oxidase à solução da amostra e, em seguida, adicionar um volume igual da solução de detecção.   4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37°C durante 30 minutos a 1 hora.   5Determine o valor de overdose a 593 nm.   6Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra.   Princípio de detecção: na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase,O novo reagente de Trinder é acoplado oxidativamente com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH)A absorvência molar do corante acoplado com MBTH é 1,5-2 vezes maior do que a do corante acoplado com 4-AA.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênio, e a concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.A quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo.   Precauções:   1. embalagem: ao tomar uma pequena quantidade de mg DAOS,O produto deve ser embalado na quantidade necessária de cada vez para reduzir o número de aberturas da garrafa e evitar que o produto absorva umidade..   2. Utilização: Ao utilizar o produto, retire- o do congelador com meia hora de antecedência e coloque- o à temperatura ambiente.armazenar o DAOS restante num recipiente fechado e à prova de luz para evitar problemas de qualidade como alterações de cor ou propriedade. .   3Conservação: Colocar o DAOS num congelador a 0-5 graus, e registar a hora e o número do lote.   4Transportar: Colocar o produto embalado com gelo na caixa de espuma e embrulhar o produto com cola de espuma.Cuidado para evitar a água dos cubos de gelo para molhar o produto (nós colocamos mais dois se a temperatura é alta, e a temperatura pode ser alterada no inverno.   Deshengé uma empresa estabelecida que se concentra na produção e venda de reagentes de diagnóstico in vitro há 19 anos.Anos de experiência na produção fizeram com que os nossos produtos tivessem vantagens consideráveis em qualidadeA reputação na indústria é também o resultado dos esforços conjuntos de todos os membros da empresa.e serviremos todos os amigos que escolherem os nossos produtos de todo o coração..

Recentemente, a notícia do fechamento de Urumqi da cidade foi varrida afastado, e Urumqi, que teve 40 milhões de pessoas, foi pedido bloquear outra vez. Há algúm tempo, uma epidemia foi diagnosticada no Pequim, e a epidemia foi controlada dentro de um curto período de tempo. De acordo com a notícia, o Pequim viu as adições 0 novas em 11 dias, e a capacidade de controle é muito boa. De acordo com a notícia no meio-dia no 17o, o Web site oficial de Tianshan em Xinjiang anunciou que o número de casos confirmados em Urumqi aumentou outra vez. De acordo com o relatório o mais atrasado da comissão da saúde da região autônoma, do 0:00 o 16 de julho ao 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) adicionou 5 caixas recentemente diagnosticadas e 8 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Até à data do 12:00 no 17o, Xinjiang (que inclui o corpo) teve 6 casos confirmados e 11 infecções assintomáticas, toda em Urumqi. Há atualmente 135 pessoas sob a observação médica. Em virtude do fenômeno contínuo do coronavirus novo, o vírus existirá por muito tempo? Em seguida, Desheng responderá para você.   O material do núcleo de meios ácidos nucleicos do transporte do detecção-vírus   Pergunta: Há algumas infecções assintomáticas em torno de nós. Alguns casos têm um período de incubação de mais de 14 dias. Alguns povos foram reexaminados após o descarregamento e ser encontrado positivo. Além, alguns povos têm um teste negativo do cotonete da garganta, mas há ainda no tamborete mantém o vírus. Como devemos nós interpretar uma situação como este agora? Resposta: Nós usamos agora um teste do cotonete da garganta (negativo) como um padrão, mas alguns pacientes ainda têm fragmentos do vírus detectados na fezes, vírus não vivos foram detectados. Estas são duas coisas diferentes. Além, há um pequeno número de pacientes que foram reexaminados após o descarregamento do hospital e os fragmentos calculados são encontrados para ser positivos. Isto não é surpreendente a mim porque precisam de ser isolados por duas semanas após o descarregamento do hospital, e o reexame continuará após a extremidade.   Q: É isto um caso especial? Resposta: Alguns, não podem ser ditos ser um caso. Nossos padrões atuais da descarga: os cotonetes da garganta são negativos duas vezes, não há nenhum sintoma, a temperatura corporal é normal, e o CT é normal, a seguir você pode ser descarregado do hospital e ser isolado por outras duas semanas. Se os cotonetes anais são exigidos ser normais, a seguir nossos pacientes terão uma reserva e a cama não poderá virar! Consequentemente, nós ainda precisamos de observar proximamente e executar uma gestão hierárquica de todos os pacientes.   Pergunta: O 20 de julho, o Pequim abaixou seu aviso da emergência e ajustou a resposta do nível secundário à resposta do terceiro nível. Você pensa esta observação é razoável? Que é a base para que o Pequim abaixe o aviso epidêmico? Resposta: Eu penso que é apropriado. Na manhã do 18a, os últimos três pacientes de alto risco recuperaram e foram descarregados, e os pacientes de alto risco do Pequim foram cancelados. O Pequim não relatou argumentos locais recentemente confirmados por 13 dias consecutivos, que é uma condição prévia. O outro é que a conscientização das massas da prevenção e do controle esteve reforçada extremamente. Consequentemente, não é apropriado adotar uma resposta secundária. É mais apropriado adotar um método hierárquico, da divizão em zonas e da classificação para a prevenção epidêmica, que é benéfica ao desenvolvimento da produção.   Q: É possível que o coronavirus novo existirá por muito tempo como a gripe? Resposta: O SARS apareceu esporadicamente em 17 anos, mas nenhum clima formou. COVID-19 existirá por muito tempo no futuro, mas não formará uma situação da manifestação? Igualmente uma possibilidade. A chave é controlá-lo ao mínimo. Eu não penso que será como a gripe. A gripe ocorre cada ano. Esta possibilidade deve ser menos.   Os testes ácidos nucleicos são importantes antes que as vacinas estejam desenvolvidas com sucesso A epidemia ainda está espalhando, e uma vacina não foi desenvolvida ainda. Para controlar a propagação da epidemia, os testes ácidos nucleicos são ainda uma presença importante. Embora os testes ácidos nucleicos sejam muito úteis, mais importante, nós devemos tomar a iniciativa para protegê-la. The Who mencionou em suas diretrizes da prevenção COVID-19 atualizou em junho que as necessidades públicas de manter a mão básica e a higiene respiratória, para evitar tocar na boca e no nariz, e come e bebe com segurança para evitar contratar ou espalhar o vírus; evite ir aos lugares aglomerados e tente-o é possível para evitar o contato próximo com o qualquer um que mostra sintomas de doenças respiratórias e para manter uma distância de mais de 1 medidor delas. Eu espero que os países que não puderam controlar a epidemia aprenderão sobre a prevenção e o controle epidêmicos, examinar seus próprios problemas, e faço decisões ativas e eficazes.

Apenas ontem, a comissão nacional da saúde emitiu um anúncio, que reposted loucamente no círculo dos amigos devido à frase “que o ácido nucleico deve ser extraído para a diluição e detecção misturada da amostra, e “o método de uma etapa” é proibido.   De um ponto de vista técnico, não há nada erradamente com esta frase. O método de uma etapa usa na maior parte o lysis direto, e amplifica-o então após a centrifugação ou sem centrifugação. A razão pela qual este método não pode ser usado para detecção misturada da amostra é amostra igualmente misturada a razão pela qual o teste dissed por muitos examinadores no início, misturando espécimes múltiplos significa que a amostra está diluída, e a diluição igualmente significa que há um risco de testes faltados. A   Contudo, tantos como lugares no país começaram a realizar a seleção ácida nucleica em grande escala, um grande número amostras seguidas, e os testes de amostra misturados foram postos então mais uma vez sobre a tabela da discussão. No controlo de enfermidades, nas estações do sangue, etc., amostras de sangue eram misturado. De fato, é um método relativamente comum, mas a amostra de sangue é uma amostra homogênea apesar de tudo, e a coroa nova é uma amostra não-homogênea do cotonete, que seja igualmente o culpado da epidemia atual. Pode uma amostra misturada da coroa nova trabalho?                                               Eu não sei se você leu este documento da comissão da saúde com cuidado. Neste documento, o número recomendado de amostras misturadas é 5, cada 200μl, que adiciona acima exatamente a 1mL. Eu penso que eis porque se recomenda misturar 5 com o 1 que a razão é que o volume líquido misturado é demasiado grande ou o único volume é demasiado pequeno. Não diga que pode ser enriquecido pela centrifugação, isto é um vírus, e ninguém pode ser centrifugado a uma velocidade dos dez dos milhares de velocidades.   Esta versão das diretrizes técnicas para testes de amostra misturados toma em consideração basicamente todas as edições que podem ser consideradas. É atualmente a solução técnica a mais completa para testes de amostra misturados. Em relação à razão pela qual “o método de uma etapa” não pode ser usado, eu penso que é provavelmente porque o método de uma etapa é comum. O volume de amostra é relativamente pequeno e o lysis direto é usado. A pureza do ácido nucleico não é alta, e a presença de proteína e de polisacáridos afetará os resultados.   A finalidade de detecção misturada da amostra é melhorar a eficiência da detecção e reduzir o custo da detecção. Se o fator custado pode ser posto mais tarde, há igualmente um esquema misturado da detecção da amostra que seja igualmente bom, isto é, extração ácida nucleica através de uma única amostra e de um concentrado de mistura do método de transferência magnética do grânulo. Esta solução usa reagentes múltiplos da extração + 1 combinação do reagente da detecção, que pode reduzir o custo de reagentes da detecção, mas o custo de reagentes da extração não diminui muito.   O meio neutralizado do transporte do vírus desenvolvido por Desheng fornece uma garantia forte para a detecção ácida nucleica. A empresa igualmente testou especialmente se as amostras armazenadas em meios do transporte do vírus da empresa são mais apropriadas para a detecção de uma etapa ou a detecção magnética do grânulo. Em curto, dois tipos da detecção cada método têm suas próprias vantagens. Se você precisa um conhecimento mais profissional e mais detalhado sobre o produto, você pode chamar nossa serviço ao cliente ou consulta em linha direta no Web site oficial, e Desun terá a tecnologia profissional para responder-lhe.

Reagentes de diagnóstico in vitrosão uma subdivisão da indústria de diagnóstico in vitro. Eles fazem parte de dispositivos médicos e desempenham um papel importante na prevenção, diagnóstico, monitoramento do tratamento e avaliação do estado de saúde.Existem muitos métodos de classificação dos reagentes de diagnóstico in vitro e existem diferentes tipos de acordo com diferentes princípios de classificação.O seguinte Desheng apresenta os métodos e princípios de classificação dos reagentes de diagnóstico in vitro.     O princípio de classificação mais comum é de acordo com as " Medidas de Gestão do Registo de Reagentes de Diagnóstico In Vitro ", de acordo com a ordem do grau de risco do produto de alto para baixo.Principalmente divididos na terceira categoria, a segunda categoria, a primeira categoria, e implementar a gestão de registos classificados.   De acordo com o princípio de gestão, é também um importante método de classificação dos reagentes de diagnóstico in vitro.De acordo com o princípio dos reagentes de diagnóstico in vitro para a aceitação e revisão de medicamentos, os reagentes de diagnóstico in vitro podem ser divididos em sete categorias, incluindo tipo sanguíneo, reagentes de correspondência de tecidos; antígenos microbianos, reagentes de detecção de anticorpos e ácidos nucleicos;reagentes marcadores tumorais■ reagentes de imunohistoquímica e de células do tecido humano; reagentes de detecção de genes humanos; biochips; reagentes de diagnóstico de alergias.De acordo com os reagentes de diagnóstico in vitro aceites e revisados pelos dispositivos médicos, inclui um total de nove tipos de reagentes de ensaio de hematologia clínica e humoral, reagentes de ensaio de química clínica, reagentes de ensaio imunológico clínico e reagentes de ensaio microbiológico.   O método de classificação de gestão deve ser especificado que os reagentes de diagnóstico in vitro geridos em conformidade com os métodos de supervisão e gestão da produção de dispositivos médicos, com exclusão dos reagentes de diagnóstico in vitro que são legalmente utilizados para o rastreio da fonte sanguínea e a rotulagem de radionuclídeos pelo Estado.   Outro método consiste em classificar os reagentes de diagnóstico in vitro de acordo com o princípio da detecção, que é o método de classificação corrente.Os reagentes de diagnóstico in vitro podem ser divididos em reagentes de diagnóstico bioquímico, reagentes de diagnóstico imunológico, reagentes de diagnóstico molecular, reagentes de diagnóstico microbiano, reagentes de diagnóstico urinário, reagentes de diagnóstico de coagulação sanguínea,reagentes de diagnóstico em hematologia e citometria de fluxo.   Os reagentes de diagnóstico bioquímico, imunológico e molecular são os três principais tipos de reagentes de diagnóstico no meu país.Diagnóstico de ácidos nucleicos em diagnóstico molecular ocupa o principal mercado.   Desde a sua criação em 2005, a Desheng tem-se concentrado na I&D e produção de matérias-primas de reagentes de diagnóstico in vitro.tampões biológicos, substratos cromogênicos e substratos cromogênicos atuais (novos reagentes de Trinder) incluem TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Os tampões incluem Tris, Bicine, Caps, Mops,Tapões, EPPS, etc.

No que se refere aos experimentos bioquímicos, especialmente no domínio da separação e purificação de proteínas, o papel dotampões biológicosUma solução tampão de alta qualidade pode apresentar fortes capacidades na presença de traços de ácido ou álcali, bem como na adição de água,suprimindo muito as flutuações do pH e criando um ambiente químico estável para experimentosEsta capacidade é atribuída principalmente à sua composição única, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), que juntos formam o que chamamos de um tampão.   O papel do tampão é crucial no processo de separação e purificação das proteínas.Como cada proteína tem as suas propriedades únicas e requer métodos de purificação específicosNeste processo, a estabilidade das proteínas depende frequentemente do sistema de tampão multicomponente utilizado.Um bom sistema tampão não só pode manter a solubilidade das proteínas durante o processo experimental, mas mais importante, pode proporcionar o ambiente mais adequado para as proteínas sem danificar a sua atividade biológica.   Sabemos que o processo de purificação da maioria das proteínas é realizado in vitro, o que significa que elas são separadas do seu ambiente fisiológico original.Os sistemas tampão correspondentes às proteínas recombinantes no mercado são particularmente importantes.Estes sistemas tampão podem simular o ambiente das proteínas naturais no organismo, proporcionando a possibilidade de armazenamento e transporte estáveis de proteínas.   Quando escolhemos e usamos soluções tampão, devemos considerar vários fatores-chave.Os componentes do tampão não devem interagir com as proteínas de forma alguma, uma vez que isso pode afectar a sua função.Por exemplo, algumas enzimas podem ser inibidas por grupos fosfatados no tampão fosfatado, levando à perda da sua função.devemos tentar escolher componentes que sejam bem compatíveis com as proteínas e consultar as recomendações dos manuais relevantes.   Além disso, o valor de pH da solução tampão é também um importante fator de consideração.Se as proteínas forem utilizadas para análises biológicas, tais como análises enzimáticas, devemos escolher os valores de pH que permitem que as enzimas exibam uma actividade óptima.Precisamos escolher um valor de pH adequado com base nas condições experimentais para garantir a máxima eficiência de purificaçãoNaturalmente, em situações em que não é necessário um valor de pH específico, devemos escolher valores de pH que possam permitir que as proteínas apresentem uma estabilidade ótima.   Neste campo,Empresa DeshengA empresa, com a sua tecnologia profissional e a sua experiência, forneceu-nos uma grande variedade de produtos tampão.e vendas de aditivos para recolha de sangue, reagentes de diagnóstico in vitro, tampões biológicos e matrizes luminescentes.e pode configurar soluções tampão de diferentes concentrações de acordo com as nossas necessidades específicasEste serviço personalizado proporciona-nos, sem dúvida, mais conveniência e escolhas para as nossas experiências.   Em resumo, o amortecedor desempenha um papel insubstituível em experimentos bioquímicos, especialmente nos processos de separação e purificação de proteínas.Podemos fornecer a proteína com o ambiente mais adequado, assegurando a sua estabilidade e actividade durante o processo experimental.

Luminol é um reagente quimioluminiscente, sendo que, entre os muitos reagentes quimioluminiscentes, os reagentes luminóis apresentam um elevado rendimento quântico de luminescência e uma boa solubilidade em água,e podem reagir quimicamente com vários oxidantes e tornaram-se o reagente quimioluminescente mais utilizadoO seu mecanismo de luminescência é o de reacção oxidativa.Eles são catalisados pela peroxidase de rábano-de-peixe em condições alcalinas e oxidados pelo peróxido de hidrogênio para produzir seus intermediários excitados que retornam ao ácido aminoftalacoOs reagentes Luminol têm, portanto, um bom valor de aplicação e perspectivas de procura no mercado.As vantagens e desvantagens de vários métodos de síntese de Luminol são brevemente descritas aqui..   O método atual de preparação do luminol tem principalmente as seguintes vias sintéticas:   (1) Utilizando como matéria-prima o ácido 3-nitroftalico, é submetido a uma reacção de ciclação com hidratado de hidrazina e é reduzido com um pó de seguro para obter luminol (J. Chem. Educ., 1934, II:142­145)Este método sintético tem uma rota de processo simples, mas as desvantagens são: 1. A temperatura de reação na primeira etapa é alta, exigindo 225 graus; 2. A purificação é difícil.A primeira etapa requer a utilização de trietilenoglicol, uma substância de ebulição elevada, como solvente.O pó de segurança do agente redutor utilizado na segunda fase irá decompor-se durante a reação para produzir várias impurezas inorgânicas, que são difíceis de remover; 3.O rendimento é baixo., apenas cerca de 30%.   (2) Utilizando como matéria-prima o ácido 3-nitroftalico, é submetido a uma reacção de ciclização com sulfato de hidrazina, e é reduzido com um pó de seguro para obter luminol (Org. Synth 1949, 29,78 e OrgO método de síntese fez algumas melhorias na primeira via, mas as desvantagens são: 1.A temperatura da reação no primeiro passo é de 170 graus., a temperatura é demasiado elevada e os requisitos de equipamento são elevados; 3.O líquido residual e o pó de segurança do agente redutor utilizados na segunda etapa decompor-se-ão durante a reação para produzir várias impurezas inorgânicas., que são difíceis de remover.   (3) O anidrido monoftalaco é utilizado como matéria-prima para nitrar com ácido misturado para obter ácido 3-nitroftalaco, desidratar com anidrido acético para obter anidrido 3-nitroftalaco,Em seguida, a hidrazina decompõe-seAs deficiências deste método de síntese são: 1. longa rota sintética; 2. nitrificação ácida mista, que gera uma grande quantidade de resíduos ácidos líquidos.;3. Redução do pó de ferro, grande quantidade de resíduos de escória de ferro e maior poluição ambiental.   Outro método de síntese de luminol ou isoluminol utilizando o método de uma panela tem vantagens óbvias e efeitos benéficos em comparação com a técnica anterior.   1) O método realiza a conclusão da reação de três etapas na mesma panela, sem qualquer tratamento de purificação do produto intermediário, e finalmente obtém o produto diretamente.   2) O método tem uma via de síntese simples, condições de reação suaves, operação simples, e os reagentes necessários são todos reagentes convencionais, e o equipamento necessário é o equipamento convencional,Então o preço é baixo., portanto, o custo necessário para a síntese é baixo, adequado para a produção industrial em larga escala.   3) O rendimento e a pureza do luminol e do isoluminol sintetizados por este método são elevados.que possam satisfazer plenamente a industrialização dos produtosProdução e procura de mercado.

Desde a descoberta da heparina, tem sido amplamente utilizada para prevenir e tratar várias doenças tromboembólicas devido ao seu rápido aparecimento, efeito curativo definido,e efeito anticoagulante pode ser revertido.No entanto, existem muitos tipos de drogas heparinas com nomes semelhantes, tais como heparina, heparina de baixo peso molecular, enoxaparina, natraheparina, etc., o que pode facilmente levar à confusão.O que são exatamente as drogas da heparina?, quais são os tipos, e como as heparinas são diferentes? Como é extraída a heparina? Em 1916, Jay Mclean, da Universidade John Hopkins, nos Estados Unidos, descobriu pela primeira vez uma substância com efeito anticoagulante a partir do fígado animal,Então a substância foi chamada "heparina"Mais tarde, a heparina foi encontrada em muitos órgãos de mamíferos. Atualmente, a maior parte da heparina medicinal é extraída da mucosa intestinal de porcos e pulmões de porcos e bovinos. Quais são os tipos de heparina? A heparina é dividida principalmente em heparina comum (UFH), heparina de baixo peso molecular (LMWH), derivados de heparina (como o fondaparinux), análogos de heparina (como a danaparina). O que significa heparina não fracionada? a heparina não fracionada é uma mistura de glicosaminoglicanos sulfatados (GAGs). é um sulfato de mucopolísacarídeo composto de D-glucosamina alternada,Ácido L-idurónicoOu feito da mucosa intestinal de bovinos, ovinos e porcos. O que são as heparinas de baixo peso molecular? A heparina de baixo peso molecular é uma preparação de cadeia curta isolada da heparina comum ou degradada pela heparina comum.métodos de preparação, fabricantes, etc., as heparinas de baixo peso molecular utilizadas clinicamente incluem enoxaparina, dalteparina, natraparina, etc. O que são os análogos da heparina? Análogo de heparina refere-se na verdade a uma substância semelhante à heparina, que é um pouco semelhante em estrutura química à heparina, uma substância ácida com atividade anticoagulante,O análogo da heparina danaparina sódica é uma mistura de aminodextran sulfatado.Os principais componentes são o sulfato de heparan, o sulfato de dermatan e o sulfato de condroitina.Heparina sódica é raramente utilizado clinicamente.

Carbomor É uma substância em pó branco, fácil de absorver a umidade e aglomerado, solúvel em água, etanol, álcool e glicerina.O hidrogel formado pelo carbomero é mais viscoso quando o pH é 6-12Quando o pH é de 12, a viscosidade diminui. A presença de eletrólitos fortes também reduzirá a viscosidade. Quando exposto à luz solar, ele perderá rapidamente sua viscosidade.A adição de antioxidantes pode retardar a reação.   Muitos fabricantes encontrarão vários problemas ao utilizarem o carbómero, porque o carbómero é extremamente hidrófilo e o pó seco do carbómero (carbómero) é muito higroscópico,tal como outros pós higroscópicos. Quando colocado de forma inadequada em água ou outros solventes polares, é fácil formar aglomeração ou umidade incompleta.mas o carbómero não se dissolve facilmente após a aglomeração, porque uma vez que a camada externa do aglomerado é completamente infiltrada, a umidade não penetrará facilmente na parte interna seca, e finalmente aparece fenômeno maciço.   Carbómero dissolvido em água   Há alguns dias, vários clientes nos perguntaram como evitar o fenômeno da formação de carbômeros.   1. pulverizar o carbómero na água (nota: é carbómero na água, não é carbómero com água), deixar repousar durante uma noite até se dissolver completamente;   2. moer o carbómero e a glicerina (ou o propilenoglicol, dependendo da receita) no argamassa uniformemente, depois adicionar água para moer uniformemente;   3Adicionar uma certa quantidade de água ao agitador, adicionar lentamente o carbómero sob agitação rápida e continuar a agitar durante 1-2 horas após a conclusão da adição,Então, ela se dissolve e incha.;   Aqui estão alguns pontos adicionais:   1Se se tratar de um pequeno ensaio em laboratório, recomenda-se o método 2 ou 3;   2Se se tratar de um ensaio piloto ou de uma produção, os métodos 1 e 3 são mais adequados.Você pode obter um coloide muito uniformeApós o moinho de coloides, pode haver mais bolhas de ar, que podem ser espumadas por aspiração e colocação durante a noite.   3Para obter a matriz de gel, o pH deve ser ajustado para 6-10 com solução de trietanolamina ou hidróxido de sódio.As partículas de resina devem ser uniformemente dispersas em água friaO carbomero pode ser peneirado em vórtice agitado com agitação de alta velocidade a 500-800 rpm.   O método acima é puramente de experiência pessoal. Cada empresa utiliza equipamentos de fabricação de carbômero diferentes, e o método também varia de pessoa para pessoa.Se você tem uma maneira melhor de evitar a formação de carbomer, por favor deixe uma mensagem para aconselhamento, carbomer tem Para muitos modelos diferentes, Desheng atualmente vende o Carbomer 980 e Carbomer 940 relativamente bem.alcançou uma produção em massa muito boa.

Como o mundo em segundo - in vitro o mercado diagnóstico o maior de (IVD), indústria do IVD do meu país tem as características do grandes espaço do desenvolvimento e taxa de elevado crescimento. Entre eles, a quimioluminescência ocupa quase 40% do mercado inteiro do IVD e é do “um rei merecido fluxo”. Por que pode a quimioluminescência explodir no campo do IVD de modo que possa ocupar um lugar? Antes de mais nada, a quimioluminescência tem as vantagens do alto nível da automatização, a segurança e a estabilidade, precisão alta, e escala larga da detecção comparada com a tecnologia imune tradicional, e transformou-se a tecnologia do grosso da população do immunodiagnosis em meu país. A quimioluminescência é um método diagnóstico que use reações específicas entre antígenos e anticorpos para determinar a concentração de marcadores da doença no corpo julgar o estado do corpo humano, incluindo a quimioluminescência enzimático (Luminol e seus derivados, AMPPD), a quimioluminescência direta (Isoluminol, éster do acridinium), o electrochemiluminescence (rutênio do terpyridine), a quimioluminescência etc. seja atualmente amplamente utilizado nos tumores, em doenças infecciosas, em função do prego, em função do rim, em doença cardíaca, em hormonas da glândula endócrina, em testes de gravidez e em outros sentidos, que podem extremamente encontrar as necessidades de testes clínicos. Estes artigos do teste esclarecem 75-80% da quantidade total do teste e 60% do valor de mercado; em China, estes artigos do teste podem esclarecer mais de 80% do valor de mercado. Em segundo lugar, a tecnologia da quimioluminescência não se afundou inteiramente aos hospitais preliminares, tão lá é um grande espaço para o desenvolvimento. Embora com o desenvolvimento da tecnologia da quimioluminescência, seus artigos detectáveis se tornassem cada vez mais abundantes, mas presentemente, a tecnologia da quimioluminescência não se afundou completamente ao hospital preliminar. Presentemente, os instrumentos da quimioluminescência de China são concentrados principalmente em hospitais terciários e secundários, e alguns hospitais preliminares, as comunidades, os distritos e outros hospitais das bases não foram instalados. Com o avanço do diagnóstico e do tratamento classificados, o número de clínicas de paciente não hospitalizado continua a abaixar o nível destes hospitais. Há uma procura larga para instrumentos da quimioluminescência e os reagentes, de que são dizer, lá são sala ainda enorme para o desenvolvimento na quimioluminescência doméstica. Em resumo, a razão pela qual a quimioluminescência se está tornando cada vez mais popular in vitro na indústria diagnóstica é principalmente devido a duas razões. Primeiramente, a quimioluminescência tem um grande mercado em China devido a suas vantagens especiais. Em segundo, no futuro, a quimioluminescência afundar-se-á mais às bases, cobrindo as necessidades de hospitais a todos os níveis, e há uma grande sala para o desenvolvimento. Desde 2005, Desheng foi de pesquisa e de produção várias matérias primas para aditivos do tubo da coleção do sangue, amortecedores biológicos, reagentes quimiluminescentes, etc. Espera-se que com os esforços conjuntos de povos de Desheng, ganhará seu próprio mundo in vitro na indústria diagnóstica.

Os vírus, a vida a mais primitiva e a menor na terra, podem ter existido por 4 bilhão anos. Nós precisamos de parasitar pilhas internas. Nós não sabemos se há umas pilhas ou uns vírus primeiramente. Neste momento, como um vírus, eu caí em um tubo de meios do transporte do vírus, e olhar para trás na história pode ser descrita como um ano tumultuoso. Pilhas contaminadas vírus   A guerra entre vírus e pilhas pode ter durado 1 bilhão anos ou 4 bilhão anos. Ninguém sabe, mas deve ser o Jihad o mais longo neste planeta. Este Jihad igualmente causou-nos “salta dos três reinos, os vírus que não estão “nos cinco elementos” estão evoluindo constantemente. Não, o coronavirus novo é nosso desafio ser humano, a alma de todas as criaturas chamadas a criatura a mais alta na terra. Muitos seres humanos são aprendizagem, mas a batalha dos vírus tem-me começado de fato já, e escuta: Intrusão do vírus Para nós que evoluíram por 4 bilhão anos, não é difícil invadir o corpo humano. Mesmo se a pele pode resistir a maioria de vírus, felizmente, a boca, o nariz, e os olhos são canais abertos. Talvez apenas um espirro, nós podemos contaminar os arredores. Humanidade. Mas nossa intenção não é matar seres humanos, mas reproduzi-la, assim que do SARS à coroa nova, nós continuamos a evoluir para a baixa toxicidade. Naturalmente, não há igualmente bastante “esperto”, como o vírus de Ebola e MERS é uma taxa letal alta. Pilha do ataque do vírus Nossos vírus precisam de ser parasíticos, assim que invadir o corpo humano exige pilhas avançadas do ataque. Primeiramente, nós devemos evitar o Y-tipo proteína-anticorpos patrulhamos para a frente e para trás entre pilhas. Uma vez que identificada, serão travados por anticorpos e engulidos então pelos glóbulos brancos. Alguns de nossos vírus podem alcançar a membrana de pilha na superfície da pilha após a quebra através da linha da defesa. Há igualmente umas centenas de proteínas de receptor. As grandes moléculas devem ter chaves especiais da proteína se querem entrar. Após biliões de anos de evolução, nossa cauda proeminente da fibra tem obtido já a chave, de modo que o exército do vírus infiltrasse com sucesso na pilha. O vírus sequestra o núcleo Depois que o vírus incorpora a pilha, estará enviada à estação de classificação, o endosome, que é ácido, que ácido fora do capsid do vírus e para dividir então o vírus. Isto olha como a extremidade do vírus, mas quando a fibra do vírus é dividida, a proteína especial liberada rasgará a membrana endoplasmic da parede, e sacrifica uma parte do companheiro vírus-acompanhado do vírus, o vírus que o exército pode desenvolver como um núcleo de pilha demasiado. Antes de mais nada, nós combinamos a proteína do motor sob a membrana de pilha e usamos a energia das mitocôndria, uma central elétrica que nadasse dentro da pilha, para alcançar a superfície da membrana nuclear. Há muitos canais completamente diferentes aqui, e biliões de sinais e de instruções químicos são transmitidos entre o ADN e as pilhas através destes poros nucleares. Nós temos forjados para passar sobre o capsid viral que trava os tentáculos de proteínas nucleares da membrana, mas porque é demasiado grande entrar diretamente, o movimento reverso da proteína do motor rasga o vírus. Parece ser um desastre, mas permite que nós exponham o ácido nucleico do vírus através do furo nuclear e incorporem o núcleo de pilha das matrizes- da pilha. Até agora, nós sequestramos com sucesso a pilha, e controlamos então o vírus nuclear da replicação, deixamo-lo destruímo-nos. Mas agora, eu sou prendido em um tubo de meios do transporte do vírus, as pilhas contra-atacarão, e os seres humanos igualmente contra-atacarão. As várias vacinas novas igualmente estão intensificando a investigação e desenvolvimento. Esta Guerra Santa do vírus não terminou, e continuará…