CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

As soluções de amortecimento biológicas desempenham um papel crucial em experimentos bioquímicos, pois podem estabilizar o valor do pH e garantir a precisão e a confiabilidade dos resultados experimentais.Entre numerosos tampões biológicos,Reservatório MOPS(3- morfolinopropano sulfónico ácido) e MES (2- morfolineetanosulfónico ácido) são dois tampões comumente utilizados que desempenham papéis únicos em experimentos.realizaremos uma análise comparativa pormenorizada destas duas soluções tampão e exploraremos as precauções a tomar durante a utilização. Primeiro, vamos dar uma olhada no tampão MOPS. O tampão MOPS, também conhecido como tampão de ácido 3-morfolina-propanesulfônico, é um tampão amplamente usado em experimentos bioquímicos.5 e 7.9O tampão MOPS apresenta um excelente desempenho nos estudos de transferência de elétrons e fosforilação da preparação de camadas finas de cloroplastos,Uma vez que pode proporcionar um ambiente de pH estável que facilita o progresso destas reacções bioquímicasAlém disso, o MOPS também é comumente usado como um buffer de cromatografia de purificação de proteínas para ajudar os cientistas a separar e purificar proteínas alvo de amostras biológicas complexas.O tampão MOPS desempenha também um papel indispensável nos kits de diagnóstico bioquímico, tais como kits de extracção de ADN/ARN, kits de PCR e kits para medir a creatinina. Em seguida, vamos dar uma olhada no amortecedor MES. O amortecedor MES, também conhecido como ácido 2-morfolina etanosulfônico, é um amortecedor biológico comumente usado.7, o que o torna adequado para alguns experimentos bioquímicos que exigem ambientes ácidos.que lhe confere uma vantagem única em certos estudos biológicosPor exemplo, o tampão MES é frequentemente usado como componente de fase móvel no experimento de separação de tubulina cerebral por coluna cromatográfica de amino gel ativo.uma vez que o MES não pode ser absorvido ao passar pela membrana celular e pode penetrar a luz ultravioleta, este tipo de tampão biológico é comumente utilizado para culturas de células vegetais. Em primeiro lugar, como os MOPS e os MES são ambos tampões zwitteriônicos, é necessário prestar atenção aos seus estados de carga durante o uso.Quando a dose de MOPS for baixaAlém disso, o tampão biológico é propenso a descoloração quando exposto à luz.Geralmente ainda pode ser usadoMas se a cor for demasiado escura, não deve ser utilizada novamente. Embora o tampão biológico possa parecer inofensivo, o uso inadequado pode representar um risco para os experimentadores.Por conseguinte,Se o amortecimento for acidentalmente pulverizado nos olhos ou entrar em contacto com os mesmos,enxaguar imediatamente com muita água e procurar atendimento médico o mais rápido possível. Em resumo, MOPS e MES são dois tampões biológicos comumente utilizados que desempenham papéis importantes em experimentos bioquímicos.É necessário determinar o intervalo de amortecimento e a capacidade de amortecimento necessários com base nas necessidades específicas da experiência.Além disso, deve ser prestada atenção às questões de segurança e à desinfecção dos recipientes usados, da água, da água potável e da água potável.e outros aditivos durante a utilização para garantir o bom andamento da experiência e a precisão dos resultadosComo profissional.reagente bioquímicoO nosso fabricante, desenvolvido e produzido de forma independente soluções de tampão de alta qualidade sempre foram confiáveis por clientes, empresas e indivíduos.Por favor, sinta-se à vontade para nos contactar a qualquer momento.

MOPS, ou 3- ((N-morfolina) ácido sulfónico de propano, com CAS1132-61-2, é um tipo de aminoácido sulfónico N-substituído no grupo amino da morfolina,que é geralmente utilizado como amortecedor de íons anfóteros com excelente desempenhoTem uma alta solubilidade em água e uma faixa de amortecimento de 6,5-7.9.   Propriedades físicas e químicas deMOPS Nome em inglês:Ácido 3-morfolinopropanossulfónico Fórmula molecular: C7H15NO4S Peso molecular- 209.26 Ponto de fusão: 277-282°C Fórmula estrutural: Diferente do tradicional tampão de sal ácido fraco,MOPSnão participa nem interfere no processo de reacção bioquímica, não denatura nem afecta a actividade enzimática e não inibe a reacção química enzimática.Pode ser utilizado para a investigação de organelas e facilmente desnaturado, proteínas e enzimas sensíveis ao pH.       Configuração deMOPSReservatório (1) Pesar 41,8 g de MOPS e dissolver em cerca de 700 ml de água desionizada ou água tratada com DEPC de acordo com os requisitos experimentais; (2) Utilize 2 M NaOH para ajustar o valor do pH para 7.0; (3) Adicionar à solução 1 M NaOAc 20 ml e 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 ml tratados com DEPC; (4) Fixar o volume em 1L, utilizar uma membrana de filtro de 0,45um para remover as impurezas e armazenar no escuro a temperatura ambiente. Se o íon sódio for removido no experimento, KOH é usado em vez de NaOH, e é necessário um valor de pH preciso.e a proporção de solução de esfregões e hidróxido de sódio pode ser ajustada para ajustar o pH.   Exemplos de aplicação deMOPS O RNA foi usado para extrairMOPSde 1% de gel modificado com agarose, água DEPC derretida, MOPS e agarose, depois utilizado no forno a micro-ondas, depois colocado a temperatura ambiente a 60°C, depois adicionado formaldeído 37%.   Além disso,MOPSpode também ser utilizado como tampão na hibridização Northern blot da separação do RNA e transferência da membrana, tampão de eletroforese na purificação de proteínas, componentes de bactérias de meio forçado,Células de levedura e animaisDesheng tem uma vasta experiência em P&D e produção de esfregões e outros tampões biológicos,e está empenhada em servir as empresas relacionadas com IVD no país e no exterior.

Substrato cromogénicoADOS é uma matéria-prima utilizada para o cromogénico no kit bioquímico, com o n.o CAS 82692-96-4,que pode ser oxidado com 4-AAP por peróxido de hidrogénio na presença de peroxidase para produzir uma reação cromogênicaO sistema de detecção rápida e sensível é um guia para a utilização doADOSReagente produzido pela nossa empresa apenas para referência.   AAparição e embalagemdeADOS A embalagem é uma caixa de isolamento de espuma, contendo gelo azul ou embalagens de gelo.Por favor, ligue para o serviço ao cliente para solicitar uma versão eletrônicaEmbalados em frascos castanhos escuros, o reagente é um pó de cristal branco, se a cor for mais profunda, pode ter bactérias ou parcialmente oxidado e não pode ser utilizado.   Após a receção da mercadoria, o produto se deteriorará se o pacote de gelo incorporado tiver derretido? Este produto é estável à temperatura ambiente. O transporte a baixa temperatura é para evitar condições de temperatura extrema que possam ocorrer durante o transporte.se o gelo tiver sido derretidoSe for necessário armazená-lo por um longo tempo, recomenda-se armazená-lo no congelador e no escuro.Recomenda- se a sua utilização imediata para evitar a oxidação e a descoloração em contacto com o ar..   ConfiguraçãodeADOSsolução Substrato cromogénicoADOS é um derivado do sal sódico da anilina altamente solúvel em água, melhorado com base no fenóleo cromogénico tradicional e na anilina.permitindo a centrífugação de centrífugas a baixa velocidade para reduzir a perda de produtoO produto tem uma boa solubilidade e pode ser directamente dissolvido em água desionizada; água duplamente destilada ou água superpura; quando circunstâncias especiais exigirem o DMSO como solvente,primeiro verificar a sua solubilidade em DMSO, e fixar o grupo de controlo de concentração de DMSO correspondente; em casos especiais, utilizar banho de água ou vibração ultrasónica para facilitar a dissolução;A concentração muda demasiado rapidamente durante o processo de diluição Pode ser reconstituída por ultra- som.   To produto é estérilou não Este produto é um reagente em pó. É congelado e conservado, o que reduz a possibilidade de crescimento de bactérias do reagente da solução.Manter estéril apenas o ambiente de funcionamento e o equipamentoSe for necessária uma esterilização rigorosa, recomenda-se utilizar um filtro bacteriano em vez de esterilização a alta temperatura e pressão.   Quando?ADOSé utilizado como substrato cromogénico para participar na reação cromogénica de acoplamento de peróxido de hidrogénio, requer a participação da peroxidase.o pH do sistema de reação é rigorosoRecomenda-se o uso de um tampão biológico produzido pela Desheng Technology para ajustar a reação; o pH ambiental garante a atividade da enzima e melhora a sensibilidade de detecção.  

α-glucosidase(CE.3.2.1.20), ou seja, α-D-glucosida hidrolase de glicose, também conhecida como glucosiltransferase GTase, as suas utilizações são muito amplas, incluindo a indústria alimentar e de fermentação, a indústria química e as aplicações médicas,é uma preparação enzimática muito promissora.   Propriedades enzimáticas A glucosidase está amplamente presente em animais, plantas, bactérias e fungos, desde que tenha carboidratos como fonte de energia e tenha organismos com estruturas celulares.Existem dois tipos de enzimas hidrolíticas porque as ligações glucosídicas são classificadas em α-tipo e β-tipoEntre eles, a hidrólise da α-glucosidase pode cortar a ligação glicosídica α-1,4 das extremidades não redutoras do α-glucosídeo, oligossacarídeos e dextrano para liberar glicose;Os resíduos de glicose são transferidos para outro substrato de glicose ou maltose com α-1,6 ligações glicosídicas, obtendo assim isomaltose IMO não fermentável.   A importância fisiológica das enzimas α-glucosidasepode hidrolizar oligossacarídeos como a maltose e a sacarose no intestino delgado em glicose e participar na regulação do metabolismo da glicose e da produção de gordura no organismo.α-glucosidasecataliza a hidrólise do glicogénio em glicose no lisossoma,e participa no metabolismo do glicogénio (o glicogénio é um polissacarídeo ramificado formado pela combinação da glicose e é uma glicose nas células animais), o glicogénio é hidrolisado primeiro quando com fome, seguido pela gordura).     Aplicação da preparação enzimática 1Devido ao seu papel fundamental no metabolismo do açúcar nas células animais, a α- glucosidase ácida humana recombinante é geralmente utilizada para tratar a doença de Pompe. 2. Utilizado na síntese de oligossacarídeos funcionais, utilizando a actividade transglicosídica deα-glucosidasepara sintetizar oligoglucanos energéticos, oligomalto-oligossacarídeos, isomaltose oligomérica, oligossacarídeos de oligocelulose, etc. Açúcares funcionais como prebióticos. 3. α-glucosidaseO estudo foi realizado com base em dados obtidos em laboratórios de pesquisa. Pode-se ver que a α-glucosidase é uma enzima muito importante envolvida no metabolismo do açúcar nos organismos e a sua actividade enzimática é também um indicador importante para a detecção do organismo e o diagnóstico de doenças..Para este efeito, a Desheng Technology também está constantemente a explorar e a inovar na aplicação de preparações enzimáticas.

Substrato cromogénico DAOS é um derivado do sulfonato de sódio que contém o grupo anilina, com o n.o CAS 83777-30-4,que pertence a um reagente cromogénico muito sensível e é amplamente utilizado em vários reagentes bioquímicos no kit bioquímico, aqui está uma breve introdução à sua aplicação na série de detecção de lipoproteína de baixa densidade de detecção de lipídios no sangue.   No sangue, o colesterol é geralmente na forma de lipoproteína ligada à apolipoproteína num complexo, que é dividido em quatro tipos: lipoproteína de alta densidade HDL, lipoproteína de baixa densidade LDL,VLDL e quilomicrões de lipoproteína de densidade muito baixa, dos quais LDL É envolvido no transporte de colesterol para as células periféricas, e HDL é responsável pela absorção de colesterol das células.A detecção de lipoproteína de baixa densidade consiste principalmente em monitorizar primeiro o teor total de colesterol, conteúdo de lipoproteína de alta densidade e conteúdo de triglicérides para calcular a concentração de LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 ((em mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 ((em mg/dl).   Na detecção do colesterol total, o éster de colesterol é primeiro hidrolizado para colesterol e ácido gordo pela colesterol esterase CHE,e depois é oxidado para 4-cholesterenona pela colesterol oxidase para gerar peróxido de hidrogênio, que é então acoplado comDAOSA concentração de colesterol total pode ser determinada através da medição da absorvência.   Na detecção de triglicérides, os triglicérides são hidrolisados em glicerol e ácidos graxos na presença de LPL; o glicerol e o ATP geram glicerol-3-fosfato e ADP sob a catálise de GK;Glicerol-3-fosfato e oxigénio geram diidroxiacetona fosfato e peróxido de hidrogénio sob catálise de GPO, e, em seguida, acoplado com 4-APP com substrato cromogénico, como nas etapas acima, o peróxido de hidrogénio produz uma reação cromogénica e a concentração de TG é medida.   Na detecção de HDL, é utilizado um reagente duplo. O primeiro reagente contém polianião e surfactante, combina-se seletivamente com VLDL e LDL e inibe a COD no segundo reagente.O CEH desempenha um papel no VLDH-CH e no LDH-CH, agindo assim seletivamente sobre o HDL-CH. Através do CEH-COD-POD, a concentração de HDL pode ser determinada através da medição da absorção.   Em suma, o reagente cromogénicoDAOSé utilizado principalmente para gerar uma reação cromogénica com peróxido de hidrogénio, gerada após uma série de reacções catalíticas enzimáticas com o alvo a ser testado.Os kits produzidos por algumas empresas usam ESPAS e ADPS como substrato cromogênicoEsta série desenvolvida pela Desheng tem outros substratos cromogénicos, que podem ser utilizados para diferentes ensaios bioquímicos de acordo com as suas características.

Os vírus são um tipo dos micro-organismos estreitamente relacionados a nossa saúde humana. São invisíveis às bactérias e aos fungos, mas da maioria de vírus da constipação comum ao VIH temido e aos coronaviruses novos, a pesquisa sobre vírus é extremamente urgente e importante. Desde que o vírus é um organismo não-celular, deve ser parasitado em pilhas vivas, e o meio do transporte do vírus é precisado após ter deixado a pilha após a preparação de amostras.   O meio que do transporte do vírus nós estamos falando está aproximadamente aqui principalmente para a extração e a detecção do ácido nucleico do vírus. A integridade do vírus ou do ácido nucleico do vírus é preservada dentro de um determinado período de tempo, e enviada então ao centro dos testes para testar se a amostra contém o vírus para diagnosticar se o objeto de teste está contaminado. O meio do transporte do vírus é dividido no tipo neutralizado e no tipo ativado, e seus componentes são igualmente diferentes. O seguinte descreve seus componentes principais e seus papéis chaves.   Meios neutralizados do transporte do vírus: a concentração 1.High de sal do guanidine não pode somente rapidamente destruir a membrana de pilha da pilha de anfitrião do vírus, mas também desnatura a proteína, faz a proteína do vírus desnaturar e precipitar, de modo que o ácido nucleico possa obter livrado da complicação da proteína. O ADN do ácido nucleico do extrato ou o RNA, e podem inibir a nuclease. Desde que somente o ácido nucleico viral é usado para a detecção, este tipo de tubo de amostra pode ser armazenado na baixa temperatura para de uma semana após a preparação de amostras. 2. O EDTA e Tris usam principalmente as características do EDTA aos íons complexos do metal tais como o cálcio, o magnésio e o ferro para impedir íons do metal dos proteases de ativação e para reduzir o impacto na qualidade do ácido nucleico. 3. Os inibidores do RNAse são principalmente vírus visados do RNA. Os ácidos nucleicos são preservados melhor do que vírus ativos, mas degradarão rapidamente na presença do ribonuclease.   Meios ativados do transporte do vírus: 1. A solução dos Hanks é feita principalmente de vários sais inorgánicos, amortecedores, glicose, 0,4% vermelhos de fenol sob as circunstâncias de esterilização, consistentes com o valor de pH, a pressão osmótico e as condições estéreis do estado do crescimento da pilha, de modo que o tempo de sobrevivência das pilhas de anfitrião do vírus seja prolongado. 2. A gentamicina e os antibióticos fungosos são anti-bacterianos e antifungosos, respectivamente. 3. A proteína de soro bovino de BSA (v) estabiliza o escudo da proteína do vírus e forma uma película protetora para fazê-la difícil decompor. 4. O amortecedor de HEPES e uma variedade de ácidos aminados para manter o vírus adaptam-se ao pH e aumentam-se seu tempo de sobrevivência. 5. Cryoprotectant para manter a estabilidade e a integridade do vírus quando a temperatura for demasiado baixa.   Os componentes dos meios do transporte do vírus de fabricantes diferentes podem ser levemente diferentes. O acima é uma referência fornecida pelos produtos de Desheng. Alguns negócios podem ser suspeitados da publicidade excessiva. Este tipo de meios do transporte do vírus é usado para a detecção do ácido nucleico ou a detecção do anticorpo de amostras do vírus. Recomenda-se que o usuário deve testar o mais cedo possível depois que preparação de amostras ou loja na baixa temperatura restrita para se assegurar de que o teste seja exato.

O meio do transporte do vírus é um líquido adicionado ao tubo de amostra para prolongar o tempo da preservação do vírus. A amostra de Afte, o vírus ou o ácido nucleico do vírus podem ser mantidos relativamente intacto in vitro no ambiente, que é conveniente para a extração subsequente e a detecção do ácido nucleico. Se a deterioração da amostra é afetada diretamente a detecção, especialmente a situação epidêmica atual no país e no estrangeiro, assim que o comprimento de seu tempo de armazenamento são muito importantes.   Os tipos diferentes de meios do transporte do vírus têm tempos de armazenamento diferentes. Geralmente, antes dos meios neutralizados e ativados da preparação de amostras, do vírus do transporte pode ser armazenado na temperatura ambiente para a metade de um ano ou mesmo de um ano, mas no tempo de armazenamento depois que provar é muito curto. Isto está porque o tempo de armazenamento não depende da qualidade dos meios do transporte, mas nas características do vírus ou do ácido nucleico próprio. Algumas empresas suspeitaram que sobre-estão promovendo ao promover a época da preservação de seus produtos. Isto precisa de ser selecionado.   O vírus biológico é um indivíduo e suas criaturas minúsculas, mesmo menores do que fungos e bactérias. Deve ser parasítico em pilhas vivas e proliferar em uma maneira replicating. É um organismo não-celular. Consequentemente, nenhuma matéria se está neutralizada ou ativada, o vírus pode somente sobreviver por um curto período de tempo após a preparação de amostras. Se não há nenhum meio do transporte do vírus, o vírus estará degradado em poucos minutos fora do corpo. Desde que o tubo de amostra é usado principalmente para a detecção de ácido nucleico viral, embora o meio neutralizado do transporte fenda o vírus, o interior adicionado inibidor do RNase pode proteger seu ácido nucleico, contanto que o ácido nucleico puder ser detectado durante o diagnóstico da experiência.   Um outro fatora importante que afeta o tempo de retenção do vírus está a uma temperatura. Geralmente, o meio neutralizado do transporte precisa somente de proteger o ácido nucleico da degradação. Pode ser armazenado em 4℃ para de uma semana, em -20℃ para um mês, e em -80℃ por um ano (se é uma amostra de sangue, você precisa de adicionar o EDTA, a heparina, os anticoagulantes tais como o citrato de sódio). Se os meios ativados do transporte não podem ser detectados a tempo após a preparação de amostras, devem ser armazenados em uma baixa temperatura de 4℃, e o tempo de armazenamento não deve exceder 48 horas.   Em resumo, o armazenamento a longo prazo do vírus exige in vitro que o vírus subcultured repetidamente no nitrogênio líquido em -196℃ ou na cultura celular. Após a preparação de amostras, não pode sobreviver por muito tempo no tubo de amostra, assim que deve ser o mais cedo possível depois que provando submeta para a inspeção. A tecnologia de Desheng é um fabricante que especializa-se em meios do transporte do vírus. Empresas bem-vindas e individuls para chamar-nos para a consulta mais adicional.

Depois que a amostra do vírus é recolhida, geralmente o lugar da coleção da amostra não pode realizar a detecção do PCR a tempo, assim que a amostra recolhida do cotonete do vírus precisa de ser transportada, e o vírus próprio será fendido logo in vitro para afetar a detecção subsequente, assim que é armazenada e transportada. Neste tempo, é necessário adicionar um meio do transporte do vírus, que seja dividido atualmente principalmente em tipos neutralizados e ativados. Para finalidades diferentes da detecção, os meios diferentes do transporte do vírus precisam de ser usados, e os dois meios amplamente utilizados do transporte têm suas próprias características. A fim estar conformes exigências de testes diferentes e condições diferentes do laboratório de testes do vírus, é necessário aplicar meios diferentes do transporte do vírus.   Meios neutralizados do transporte do vírus: É principalmente um meio alterado do transporte do lysate do vírus do lysate da extração do ácido nucleico. A concentração alta de sal do guanidine na amostra pode eficazmente neutralizar o vírus, que pode eficazmente impedir a infecção secundária do operador, mas igualmente contém o inibidor do Rnase, que pode proteger o ácido nucleico viral da degradação, de modo que possa ser detectado por NT-PCR. Além disso, pode ser armazenada por relativamente uns muitos tempos na temperatura normal, salvar o custo do armazenamento e do transporte da amostra do vírus.   Meios ativados do transporte do vírus: É baseado principalmente no tipo líquido alterado meio da manutenção do vírus do transporte. Pode manter a atividade do vírus in vitro e a integridade dos antígenos e de ácidos nucleicos. Contém a fundação líquida dos Hanks, gentamicina, antibióticos fungosos, BSA (v), cryoprotectants, amortecedores biológicos, e ácidos aminados. A decomposição, para manter a originalidade do vírus prova em grande parte. Além do que a extração e a detecção do ácido nucleico, este meida do transporte pode igualmente ser usado para o cultivo do vírus, o isolamento, e a detecção do antígeno. Contudo, deve ser mantido em uma temperatura restritamente baixa para o armazenamento a longo prazo após a preparação de amostras.   Pode-se ver que de acordo com situações diferentes, os tipos diferentes de meios do transporte têm suas próprias vantagens e desvantagens. Contudo, deve-se notar que nenhuma matéria se é um tipo neutralizado ou um tipo ativado, o tubo do transporte do vírus antes que provar deva restritamente ser neutralizada e esterilizado para se assegurar de que não haja nenhum outro micro-organismo no tubo, tendo por resultado a detecção errônea de decomposição do vírus ou de outros efeitos após a preparação de amostras.   Depois que o cotonete está provado, se você usa um meio da ferramenta ou do transporte da coleção da insuficiente qualidade, afetará os resultados da análise e mesmo os falsos positivos subsequentes da causa para o misdiagnosis. Consequentemente, recomenda-se usar um meio de alta qualidade do transporte do vírus, tal como um fabricante bioquímico profissional do reagente como a tecnologia de Desheng neste aspecto, tem a experiência rica do R&D e da gestão e é digno da confiança do mercado!  

O coronavirus novo é a palavra a mais terrível em 2020. Não há nenhuma dúvida que a fim eliminar o medo que nos traz, o mundo está fazendo a sugestões para a detecção do vírus. Felizmente, com os esforços de pesquisadores científicos, a detecção do ácido nucleico é basicamente vírus que os portadores foram selecionados com sucesso, e os métodos são precisados de ter produtos. Em processo de enviar as amostras do ácido nucleico a ser testadas, igualmente precisam a ajuda de meios do transporte do vírus, se não o ácido nucleico do vírus não será detectado e aumentará. A taxa do falso negativo é o diagnóstico faltado assim chamado.   Há dois meios de uso geral do transporte do vírus, aquele é neutralizado e tipo ativado. O meio ativado do transporte do vírus é frequentemente infeccioso devido ao vírus, que exige o ambiente operacional e pessoais muito altos. Uma vez que o espécime é contaminado, causará consequências imprevisíveis. Na detecção rotineira do ácido nucleico do vírus, se o ambiente da detecção não cumpre as exigências, recomenda-se usar meios neutralizados do transporte do vírus.   A concentração alta de sal do guanidine nos meios neutralizados do transporte pode rapidamente neutralizar e preservar os micróbios patogênicos respiratórios, fazendo a amostra perde sua infectividade. Os jogos da extração do vírus DNA/RNA podem ser usados para amostras neutralizadas. O instrumento da extração do ácido M32/M96 nucleico pode rapidamente extrair ácidos nucleicos. Ao mesmo tempo, pode ser usado com o jogo respiratório da detecção do PCR do micróbio patogênico para conseguir a detecção rápida. A sensibilidade específica não é afetada.   Características dos meios neutralizados do transporte do vírus produzidos por Hubei Desheng novo: 1. Fácil de usar e opere, nenhuma preparação líquida é exigida, e o sistema contém o lysate de grande eficacia do vírus. O vírus é neutralizado imediatamente depois da amostra, impedindo eficazmente o risco de infecção secundária e assegurando a segurança do transporte e dos pessoais de testes; 2. DNA/RNA viral pode ser armazenado e transportado na temperatura ambiente para 1 semana sem degradação. Após a extração de acordo com a maioria de jogos comerciais, o DNA/RNA obtido tem a boa qualidade e o rendimento alto, e pode terminar várias experiências genéticas dos testes e da análise. Como o PCR, o qPCR, etc., quando o transporte de salvamento custar; 3. O inibidor do RNase do ácido nucleico é incluído para maximizar a proteção do ácido nucleico viral da degradação e para melhorar extremamente a eficiência da extração do ácido nucleico. 4. É apropriado para a coleção, o armazenamento e o transporte de amostras comuns do vírus tais como o coronavirus, o virus da gripe, o vírus da mão-pé-boca, etc. novos. Pode recolher amostras nasais do teste do cotonete pharyngeal ou amostras de tecido de peças específicas.   Hubei Desheng novo fornece agora um grande número meios neutralizados e ativados do transporte do vírus para que as instituições ou as empresas domésticas encontrem as necessidades de testes ácidos nucleicos.  

Durante muito tempo, a infecção por vírus tem afectado a saúde humana e é também uma das principais razões que levam à pandemia de doenças infecciosas,tal como a atual propagação global do novo coronavírusPor conseguinte, a pesquisa sobre vírus tornou-se o foco do atual campo da saúde.e até a detecção e identificação de vírus tornaram-se a principal prioridade das actuais tarefas de investigação.   Na tecnologia actual, o desenho dos meios de transporte de vírus comuns, ou a protecção dos ácidos nucleicos, apontará para a protecção das proteínas funcionais virais.Os meios de transposição do vírus para os ácidos nucleicos normalmente contêm o efeito inibitório da dnase / rnase e de outras enzimas funcionais., destruindo as proteínas funcionais, e o meio de transporte do vírus que protege principalmente as proteínas funcionais não é bom para a proteção dos ácidos nucleicos.O primeiro tipo de tampão de transposição do vírus é mais adequado para o método PCR ou outros métodos de detecção molecular, enquanto o buffer de transposição do vírus do segundo tipo é mais adequado para a detecção de antígenos ou anticorpos virais, tais como elisa ou ouro coloidal, fluorescência e outros usos de detecção rápida.   Os componentes dos meios de transportação do vírus atualmente estudados são principalmente a base líquida de Hank.também adicionou, tais como gentamicina, antibióticos fúngicos, BSA (pontos do quinto grupo da albumina sérica bovina), tampões biológicosReservatório HEPES, aminoácidos, crioprotectores, glicerina e outros ingredientes: 1Gentamicina, antibióticos fúngicos: uma combinação de vários antibióticos, com efeitos antibacterianos e anti-fúngicos; 2. BSA (V): Como estabilizador de proteínas, a albumina sérica bovina (BSA) pode formar uma película protetora na casca proteica do vírus, dificultando a sua decomposição, assegurando a integridade do vírus,e melhorar a taxa de separação; 3HEPES e aminoácidos: O ambiente neutro construído pelo tampão ajuda a aumentar o tempo de sobrevivência e a estabilidade da infecção do vírus. 4Crioprotector: geralmente, o meio de transporte do vírus precisa ser armazenado a -70°C. O crioprotector pode proteger melhor a integridade do vírus.   Este meio de transporte do vírus pode manter a atividade do vírus em uma faixa de temperatura mais ampla.A taxa positiva de detecção por PCR e separação do vírus é maior do que a solução tradicional de Hank.Pode ser utilizado para recolha e transporte de amostras clínicas, tais como gripe clínica, gripe aviária (como H7N9), doença da mão, pé e boca,sarampo e outros espécimes virais e espécimes de micoplasma, ureaplasma, clamídia.

Carbomer940Pode-se dizer que é um clássicoCarbomerO material. A aparência é de pó solto branco. É muito higroscópico. É usado como espessante, emulsionante, agente de suspensão para vários produtos químicos diários, cuidados com a pele, medicinais.Em acessórios como produtos de emulsão de gelA maioria das pessoas pode não entender seus ingredientes específicos, este artigo irá introduzir brevemente.   Carbomer940, como outros carboméricos, é um copolímero de polialquil-sacarose ou polialquil-penta-eritritol e um polímero cruzado de ácido acrílico.A sua composição refere-se na verdade ao monómero antes de ser polimerizado. A composição é acrílica ou acrilata.No estado de pó seco, as cadeias de carbono de moléculas acrílicas individuais são relativamente fortemente agrupadas, mas depois de serem facilmente dissolvidas em água, as moléculas vão-se dispersar gradualmente.Formando moléculas hidratadas com moléculas de águaA viscosidade de todo o sistema de dispersão também começou a aumentar.CarbomerNormalmente, um agente neutralizante, como hidróxido de sódio ou aminas orgânicas, é adicionado para torná-lo completamente esticado. Carbomerestrutura molecular Por outro lado, na composição deCarbomer940, cada ácido acrílico tem um grupo ácido, que é mais fraco que o ácido acético e tem um pH de 2,5 a 3,5 quando dissolvido em água.Quanto maior a concentração do grupo carboxiloQuanto mais alto o pH, mais baixo. Pom é fácil de gerar sais, e quando neutralizado com álcali, uma grande quantidade de grupos carboxílicos ionizados geram cargas negativas,que formarão uma força repulsiva entre si e farão com que as suas moléculas se esticem maisQuando neutralizado para um valor de pH de 5 a 9, oCarbomermoléculaO comprimento do diâmetro é de 10 vezes, o desempenho de espessamento é muito superior ao de outros espessantes.   Quando oCarbomer940 é usado, devido ao seu alto desempenho, a quantidade de adição é muito pequena, geralmente apenas 0,2% -1%.e a quantidade de adição quando feito em gel Relativamente maisQuando o carbomero é dissolvido com álcool polihidrico ou solvente polietil sem água,As ligações de hidrogénio geradas pela molécula de carbomero e pelo solvente podem ser geradas sem adição de um neutralizador, resultando em fortes propriedades de espessamento e suspensão.

Carbomer940é um polímero aniônico altamente hidrófilo. É um pó solto branco com forte higroscopicidade. Pode inchar rapidamente em água, mas não se dissolve. A solução de dispersão aquosa é ácida,o pH da dispersão aquosa de 1% é de cerca de 2.5~3.5Quando neutralizado com álcali, à medida que as macromoléculas se dissolvem gradualmente, a viscosidade também aumenta gradualmente, formando uma solução clara em baixas concentrações.e formando um gel translúcido em altas concentraçõesQuando o pH é de 6,5 ̊7, a viscosidade e a consistência são maiores.   Em geral, são necessários cerca de 1,35 g de trietanolamina para neutralizar 1 g de cola de polímero.É estável dentro de pH 4~10. A trietanolamina (Trietanolamina) é um agente alcalinizante, utilizado para ajustar o valor de pH do produto, evitando a combinação com um agente nitrosante.Evite usá-lo na mesma fórmula com formaldeído como conservante, que podem causar irritação da pele e reacções sensíveis.   Precauções: 1) Nunca adicione algum reagente à vontade! tais como sais solúveis, VC, soluções muito ácidas (limonade, vinagre).CarbomerO sistema de gel 940 diluir-se-á imediatamente.   2) Embora o ácido hialurónico seja também ácido, tem pouco efeito sobre a estabilidade doCarbomer940 sistema de gel devido à pequena quantidade adicionada, para que possa ser adicionado com confiança.   3) O próprio carbómero 940 não é nutritivo e não favorece o crescimento de bactérias e fungos, mas não pode impedir que as bactérias e os fungos utilizem os nutrientes presentes no sistema de gel.Por isso, não misture muito de cada vez., é claro, você também pode adicionar um pouco de conservante ou óleo essencial conforme necessário.   4) Os raios ultravioleta têm um certo efeito sobre aCarbomer940 sistema de gel, por isso deve ser mantido fora da luz.   5) Ao comparar produtos de cuidados da pele, a concentração final do carbomero 940 deve ser controlada dentro de 0,8%, sendo recomendada uma concentração de cerca de 0,5%.É fácil formar um filme e a pele sente-se mal. (Pessoalmente sugiro que 0,7 ou mais é mais bonito, se é muito fino, é perto de um líquido mais espesso.)   A Desheng Technology está empenhada no desenvolvimento, produção e venda deCarbomer940 eCarbomer980No que respeita aos materiais carbómeros, desenvolveu direitos de propriedade intelectual independentes e capacidades profissionais de investigação e desenvolvimento em matéria de produção,e forneceu soluções de produtos e matérias-primas para mais de 100 fabricantes nacionais e estrangeirosBem-vindos empresas e indivíduos para solicitar mais consultas!