CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

TOOSé também chamado de EHSPT (N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sódio), é um sal de sódio da anilina altamente solúvel em água,A sensibilidade da reação Trinder é muito superior ao fenol tradicional.Os testes bioquímicos clínicos são frequentemente utilizados em kits de função hepática, kits de metabolismo da glicose no sangue, etc.   Na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase POD, o reagente de Trinder forma uma quinona laranja ou vermelha muito estável com 4-aminoantipirina (4-AAP).A absorvência molar do corante de acoplamento TOOS e MBTH é de 10,5-2 vezes maior do que a do corante de acoplamento 4-AA; no entanto, a solução de 4-AAP é mais estável do que a solução de MBTH, e o reagente de Trinder é mais usado com 4-AAP.   Reagente de substrato de cor TOOS   Quando testados com um kit bioquímico, os indicadores medidos, tais como ácido úrico, glicose, albumina glicada e 1,5-anhidroglucitol são iguais à oxidação enzimática da sua oxidase para produzir peróxido de hidrogénioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração da substância em estudo.a quantidade do índice do analito pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativoNaturalmente, também podem ser medidos indicadores de actividade enzimática, tais como o kit de detecção da adenosina desidrogenase e a detecção da 5'-nucleotidase em séries de função hepática.É através da reação da enzima a ser detectada e sua substância catalítica correspondente para gerar peróxido de hidrogênio, e depois através do substrato colorante TOOS acoplamento 4-AAP para reagir com o peróxido de hidrogénio gerado,a taxa final de produção do produto colorante corresponde à actividade enzimática medida, de modo a atingir o objectivo da medição dos indicadores.   O substrato de desenvolvimento de cores TOOS desenvolvido pela Desheng Technology possui as características de alta pureza, alta solubilidade em água e baixos íons de impureza de interferência.Pode ser rapidamente configurado durante o uso, o que é muito conveniente; e a empresa também produzTris tampãoEspera, a qualidade e o serviço são bem recebidos!

Nome completo do ácido etilenodiaminetetraacético tripotássio tripotássio etilenodiaminetetraacético tripotássio, abreviatura em inglês:EDTA K3É um pó cristalino branco, que é incolor, inodoro, facilmente solúvel em água, e muito fácil de absorver a umidade.é uma aplicação e uma ampla gama de matérias-primas químicasHoje vamos analisar a aplicação e características do EDTA de tripotássio em vários aspectos.   Foto do EDTA.K3     CONTENUDO Especificações 1 Peso molecular 442.6 2 Aparência Pó amorfo branco, fácil de absorver a umidade 3 Conteúdo principal ≥ 99.0 4 Valor de pH 7.5±1 5 Claridade Transparente 6 Solubilidade ((%) ≥ 60.0 7 Cloreto (Cl), em % ≤ 0.005 8 Sulfato (SO)4), % ≤ 0.02 9 Ferro (Fe), em % ≤ 0.001 10 Metais pesados (por exemplo, pb de chumbo), em % ≤ 0.001   Relatório de ensaio EDTA K3   1É utilizado na preparação deAnticoagulante para coleta de sangueem testes médicos, tubos de anticoagulação roxos, tubos de anticoagulação a vácuo e um analisador de sangue inteiro.e é também um importante aditivo em tubos de coleta de sangueComo um sal EDTA na indústria, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. pode proteger os componentes das células sanguíneas, não afeta a contagem e tamanho dos glóbulos brancos,tem um impacto mínimo na morfologia dos glóbulos vermelhos, e pode inibir a agregação plaquetária, adequado para testes hematológicos gerais, exceto o teste de separação de plaquetas, não é adequado para testes de coagulação e de energia cinética plaquetária,nem para iões de cálcio, iões de potássio, iões de sódio, iões de ferro, fosfatase alcalina, creatina quinase e leucina aminopeptidase Determinação e PCR experimentos.   2.Utilizado em detergentes, sabonetes líquidos, shampoos, sprays agroquímicos, antídotos.torna-se um agente quelante forte de uso geralDevido a esta propriedade, pode ser combinado com água desionizada, álcali sólido e ácido sulfónico alquilbenzeno linear, surfactantes e alguns agentes auxiliares para formar um detergente,e esta fórmula não é tóxica para a peleE como detergente, pode exercer o seu efeito quelante, principalmente quelante com íons de cálcio e magnésio, de modo que a água seja suavizada e fácil de limpar.   3. É preparada uma barra de vidro de alto borosilicato autolimpante, que pode ser primeiramente misturada com água deionizada, 34-44 partes de isopropoxido de alumínio, etc., e aquecida a 40-45°C para formar um líquido coloidal,e depois reagiu com tetrabutil titanatoApós a mistura do líquido coloidal e a agitação uniforme, é feita uma camada autolimpante.É colocado neste revestimento auto-limpador por 10-14 minutosApós a sinterização, a barra de vidro de alto borosilicato finalizada com função de autolimpeza pode ser preparada.O sal de tripotássio do ácido etilenodiaminetetraacético é utilizado como aditivo importante no líquido coloidal, que pode melhorar eficazmente o desempenho de adesão do líquido coloidal preparado, melhorar a uniformidade da dispersão do coloide de AlOOH e impedir a sua precipitação.O fenômeno torna-se um importante dispersante coloidal.   4. Um revestimento de isolamento térmico para a parede exterior do edifício é preparado. em termos de partes em peso, incluindo emulsão de propileno puro 80-120 partes, Ta2O5-ZnO-SnO2 pó de óxido composto 20-30 partes,Ácido etilenodiaminetetraacético tripotássio 5-10 partes, caolina 2 a 5 partes, bórax 1 a 5 partes, anticongelante 2 a 5 partes, aditivo de formação de película 5 a 10 partes, pirofosfato 1,5 a 2,3 partes, espessante 1 a 2 partes,polioxieetileno polioxipropileno pentaeritritol éter 2 a 3 partes e ácido benzenosulfônico o-nitro 0.5 a 1 parte, água 100 a 150 partes.verificou-se que a introdução de ácido tripotásico etilenodiaminetetraacético na pintura de parede exterior pode melhorar significativamente a resistência à corrosão ácida da tinta, de modo que nas cidades com chuva ácida severa, a tinta acima também pode garantir uma boa vida útil e não é fácil de corroer.   5. Preparação de corantes. SDS, azul de bromofenol, EDTA K3, sacarose, etc. podem ser utilizados para fazer um tampão de carga de proteína concentrado 2,5 vezes.Misture bem, e depois carregar directamente a amostra no buraco de amostragem do gel relevante para realizar a detecção e operação pertinentes.    

Mencionado que a tecnologia epidêmica da guerra tem que mencionar que os meios importantes obstruir a propagação da epidemia são detecção do ácido nucleico. A matéria prima do reagente da detecção é a chave ao papel da detecção do ácido nucleico, e esta matéria prima do núcleo é o meio do transporte do vírus. Muitos povos sentirão amedrontados e insolúveis quando se trata da pneumonia coronária nova. É extremamente contagioso, conduzindo ao isolamento por diversos meses em 2020. Durante o período da quarentena, igualmente relatou-se que o inspetor do laboratório do hospital de Wuhan Jinyintan esteve contaminado com o coronavirus novo sem contactar o paciente. Por que é isto? Há alguma maneira de resolvê-la?   Meios do transporte do vírus (neutralizados e não-neutralizados)   Os inspetores no laboratório de Jinyintan nunca contactaram os pacientes, mas executaram somente os testes, quatro deles foram contaminados ainda. Como obtiveram contaminados? Os peritos especulam que uma possibilidade é que ao executar operações de alto risco tais como análises laboratoriais, as amostras de sangue do paciente estão expostas ao ar para formar um aerossol, e os quatro inspetores são levados pelo aerossol contaminados por um vírus. Se este é o caso, a seguir o vírus é muito poderoso. Sem contato com o paciente, pouco sangue é exterior e pode transformar-se um aerossol. As rotas de transmissão podem consequentemente ser divididas na transmissão do contato, na transmissão da gota, e na transmissão do ar, que pode esclarecer as rotas de transmissão principais. Em resposta a este problema, Desheng desenvolveu um meio do transporte do vírus da inativação do vírus, que reduzisse extremamente a possibilidade de infecção durante o processo da detecção.   O princípio de detecção do ácido nucleico de Coronavirus novo é expor o RNA do vírus através do lysate da pilha, e usa então o tempo real RT-PCR fluorescente para a detecção. Porque o coronavirus novo é muito infeccioso, a fim proteger os pessoais da detecção e reduzir o risco de infecção, o vírus precisa de ser neutralizado.   A inativação do vírus é fazer já não a proteína viral ter a atividade fisiológico, e perde a capacidade da infecção, da doença e da reprodução. O método principal é neutralizar o banho maria na alta temperatura, isto é, põe a amostra na caixa do banho maria e neutralizar-la em 56℃ para meias horas. Além, alguns jogos da detecção do ácido nucleico vêm com meios do transporte do vírus da inativação do vírus, que podem “matar” o vírus e proteger o RNA durante a fase da coleção da amostra. Este meio do transporte do vírus é preparado com base no lysate da extração do ácido nucleico.   Porque é baseado na preparação do lysate da contabilidade, o papel do hidrocloro do guanidine, do EDTA, do TRIS e dos outros reagentes neste meio do transporte do vírus é fender o vírus para liberar ácidos nucleicos. O hidrocloro do Guanidine não somente destrói rapidamente a membrana de pilha, mas igualmente desnatura a proteína, permitindo a proteína desnature e precipite, permitindo que o ácido nucleico obtenha livrado da proteína. O agente chelating do EDTA pode combinar com os íons do metal tais como Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc., e reduz a influência de íons do metal na qualidade do ácido nucleico. De um lado, o meio do transporte do vírus da inativação do vírus fende diretamente o vírus para liberar o ácido nucleico, e elimina a enzima degradante de ácido nucleica (RNase) para impedir a degradação do RNA do vírus. Por outro lado, a proteína do vírus pode ser desnaturada, perdido seus atividade e “mortos”, já não infecciosos, e melhorar a segurança da fase do transporte e da detecção.   Além do que os meios vírus-neutralizados acima mencionados do transporte do vírus, Desheng igualmente não-neutralizou meios do transporte do vírus. Há igualmente umas diferenças nos tipos de meios do transporte do vírus usados de acordo com várias necessidades dos testes. Desheng tem trabalhado duramente para fazer sua própria leve contribuição para a prevenção e controle do epidêmico, esperando que a pátria pode progredir com segurança.

As principais propriedades de Heparina de lítio: um pó amorfo branco, inodoro, facilmente solúvel em água, fácil absorção de umidade, peso molecular 15000.Para outros indicadores, consulte o padrão API de heparina sódica para controlo.A heparina de lítio da Desheng é adequada para a recolha e anticoagulação de amostras de sangue em testes bioquímicos clínicos e de emergência, bem como a recolha e a anticoagulação de amostras de sangue em alguns projectos de hemorreologia.Recomenda- se a utilização de heparina de lítio como anticoagulante em ensaios clínicos para determinar o teor de íons no sangue., porque é menos provável interferir na determinação de outros íons.   Heparina de lítio   A condição dos doentes de emergência é geralmente aguda e muda rapidamente, e o momento da inspecção ambulatorial não é, por vezes, oportuno,que levará à ocorrência de disputas médico-paciente e atrasará o melhor momento para o tratamentoNos últimos anos, os reagentes de ensaio foram gradualmente comercializados e padronizados.e a pontualidade e precisão dos testes clínicos foram melhoradasNo entanto, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   Os amostras de ensaio de indicadores bioquímicos clínicos são, na sua maioria, do soro venoso e os indicadores de referência clínicos também são derivados de padrões sorológicos.exames sorológicos tradicionais, por um lado, têm uma coagulação sanguínea lenta, o que pode facilmente atrasar o tratamento de pacientes de emergência.alguma fibrina que permanece no soro após a coagulação do sangue pode facilmente obstruir as agulhas e tubos do instrumento analíticoNo processo de coagulação do sangue, algumas das substâncias intracelulares, como os íons potássio,são precipitadas no soro devido à destruição das células sanguíneas, o que resulta num elevado valor de medição sorológica e forma interferências.   Por conseguinte, muitos hospitais começaram a utilizar a heparina anticoagulante para analisar o plasma de amostras.reforça a inativação da trombinaPara evitar a coagulação do sangue, o plasma pode ser obtido para análise o mais rapidamente possível.a anticoagulação com heparina de lítio tem uma anticoagulação mais forte do que a heparina de sódio tradicional, a velocidade de centrifugação do plasma é mais rápida e vários indicadores estão mais próximos dos indicadores sorológicos após a vantagem da análise.   Notas sobre o anticoagulante heparina de lítio: 1. Para assegurar umaanticoagulante para coleta de sangue, o tubo de ensaio de sal de heparina deve ser invertido e misturado o mais rapidamente possível 5 a 8 vezes, especialmente quando a temperatura da colheita de sangue for superior a 25 °C,O sangue e a heparina de lítio devem ser misturados a tempo, caso contrário pode provocar coagulação do sangue ou coagulação parcial.   2A heparina anticoagulante é uma anticoagulante não irreversível, pelo que o teste deve ser concluído no prazo de 6 horas após a recolha de sangue do tubo de ensaio anticoagulante de heparina de lítio.Caso contrário, pode causar erros nos resultados dos ensaios.   3A heparina pode participar no metabolismo de enzimas e íons celulares, pelo que a quantidade de heparina pode afectar os resultados do exame.A dosagem de heparina deve assegurar que a amostra está totalmente e parcialmente anticoagulada., para que a maioria dos indicadores plasmáticos possam ser repetidos no prazo de 6 horas, especialmente indicadores sensíveis como AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   4A heparina de lítio pode ser utilizada ao mesmo tempo que o gel de separação.afectará o efeito de separação do sangueRecomenda- se a utilização com o gel de separação de sangue produzido pela nossa empresa para obter amostras de plasma de alta qualidade.   5Recomendação para a esterilização por irradiação após adição ao tubo de colheita de sangue: utilizar irradiação por raios γ, a dose é de 8-25 kGy.A dose de irradiação pode ser determinada pelo número inicial de colónias.   A Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. é uma empresa de 14 anos especializada no desenvolvimento e produção de aditivos para tubos de coleta de sangue.Mas também qualidade e serviçoNós perseguimos o longo prazo do desenvolvimento da empresa, apenas com base na boa qualidade do produto e bom serviço para cada cliente, é o caminho de sobrevivência e desenvolvimento da empresa,orientada para o cliente, simbiose e ganha-ganha.

Substrato cromogénicoMAOSO reagente é um reagente cromogénico de alta sensibilidade comumente utilizado em kits bioquímicos.O TMB é também um reagente de cor comumente utilizadoOs princípios de desenvolvimento de cores dos dois são semelhantes, mas há algumas diferenças.   Reagente trindor MAOS   MAOS: O reagente pertence a um novo tipo de reagente de Trinder. Na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase POD, forma uma quinona laranja ou vermelha muito estável com 4-aminoantipirina (4-AAP).Pode ser acoplado oxidativamente com 3-metilbenzotiazol sulfone hidrazona (MBTH) para formar um corante roxo ou azul muito estávelA absorvência molar da corante acoplada MBTH é 1,5-2 vezes superior à da corante acoplada 4-AA; no entanto, a solução 4-AAP é mais estável do que a solução MBTH, por isso o reagente de Trinder é mais utilizado com 4-AAP.   Reagente TMB: É um substrato cromogénico utilizado nos kits ELISA. O TMB ou TMBZ sob catálise de peroxidase é azul após oxidação por peróxido de hidrogénio,e torna-se amarelo após adição da solução stopO valor de OD foi medido com um leitor de microplacas a um comprimento de onda de 450 nm e a concentração de antígeno foi proporcional ao valor de OD,e a concentração de antígeno na amostra foi calculada desenhando uma curva padrão.   Não precisa ser como cromógenos ADPS, TOOS, MAOS, etc. Ele precisa adicionar outro composto (como 4-AA, MBTH) para reagir para mostrar cor,mas TMBZ precisa reagir em condições ácidas (HCl) para reação de corAlguns testes bioquímicos são mais precisos em condições neutras.e é necessário manter um ambiente neutro para manter a atividade, o que limita a aplicação do TMB.   Como outrosReagentes de trindor, MAOS é um sal sódico altamente solúvel em água da anilina. Quando acoplado com 4-aap, o N da anilina se torna uma dupla ligação C=N,e a posição para é combinada com o grupo amino de 4-AA para formar um C = N duplo A ligação, formando assim uma estrutura quinoneimínica, é semelhante à dupla ligação C=O da p-benzoquinona, e os comprimentos de onda de absorção estão na região da luz visível, resultando em uma reação de cor.   O comprimento de onda de absorção máximo do produto oxidado do MAOS é muito maior do que o dos reagentes coloridos comuns, e o comprimento de onda de absorção do produto UV é bastante alto em 630nm.Se utilizar um produto como o MAOS, o comprimento de onda máximo de absorção do produto está na região ultravioleta e é relativamente elevado,que podem reduzir consideravelmente a interferência de substâncias com comprimentos de onda de absorção semelhantes na amostraPor conseguinte, recomenda-se o uso de MAOS como substrato de desenvolvimento de cor para alguns itens de detecção bioquímica que exigem valores altamente precisos.   Em suma, a diferença entre MAOS e TMB é que o comprimento de onda de absorção do produto de cor é muito maior do que o do TMB. O acoplamento requer a introdução de 4-AAP ou MBTH,que podem ser detectados num ambiente de pH neutroA Desheng produz actualmente 9 novos reagentes Trinder®, incluindo MAOS.

Todos querem parecer mais radiantes. Nos últimos anos, as mulheres têm prestado cada vez mais atenção ao cuidado da pele, e depois surgiram mais cosméticos branqueadores e antienvelhecimento no mercado.Com a ênfase do consumidor nos ingredientes cosméticos e a ênfase de várias marcas na promoção dos ingredientes, vários aditivos cosméticos tornaram-se bem conhecidos, como o ácido hialurónico, a nicotinamida,HEPES Qual é o papel do HEPES como ingrediente cosmético comum nos cosméticos?     O HEPES é um amortecedor zwitteriônico, que pertence ao amortecedor do bom, a faixa de pH é de 6,8-8.2O tampão HEPES é comumente utilizado em trabalhos de investigação sobre organelas e proteínas e enzimas altamente voláteis e sensíveis ao pH, e também é utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ARN,e kits de diagnóstico por PCRDado que o ácido 4-hidroxietilpiperazina etanesulfônico (HEPES) tem as características de segurança e suavidade, a certificação do nível verde do EWG é o nível 1 (0-2 é o nível verde de segurança).Todas as certificações do EWG da HEPES são classificadas como verdes e cumprem normas internacionais, satisfazendo a demanda das pessoas por ingredientes cosméticos "seguros e naturais".   O papel do HEPES nos cosméticos é demonstrado nos seguintes aspectos: 1O HEPES é chamado de regulador de pH de nova geração, que tem o efeito de manter a estabilidade da qualidade cosmética. O valor de pH da solução de regulação HEPES é de 6,8 a 8.2, que é particularmente adequado para o ajuste do pH em condições fisiológicas.A razão pela qual o HEPES desempenha um papel importante nos cosméticos é que ele pode equilibrar suas contrapartes ácidas mais fortes em soluções cosméticas. natureza.   2- Agente penetrante para promover a absorção dos ingredientes activos dos cosméticos. É sabido que os cosméticos só podem exercer os seus efeitos de cuidados e de embelezamento da pele se forem totalmente absorvidos.causando envelhecimento prematuro da pele e infecções da peleAdicionar um potenciador de penetração aos cosméticos pode apenas promover a absorção transdérmica de vários componentes funcionais.   O HEPES é um estimulante de penetração cosmética seguro e eficiente, que pode promover a absorção de nutrientes nos cosméticos sem penetrar no tecido subcutâneo e na circulação no corpo humano.Não só supera o problema da estimulação do potenciador de penetração na pele na técnica anterior, mas também tem um efeito rápido e alta eficiência de penetração.Os efeitos de vários cosméticos, tais como Garnier Blemish Essence e Armani Light Key Toner, podem ser significativamente devido à adição de HEPES a estes produtos de cuidados da pele..   3O HEPES pode suavizar a queratina e promover a renovação celular. O HEPES é um sistema de baixa acidez que se assemelha a uma macromolécula de ácido da fruta e tem o efeito de suavizar a queratina e promover o metabolismo celular.É amplamente utilizado em branqueamento e manchas claras (Vichy Magic Water, L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), produtos antienvelhecimento para a pele (Lancome black bottle, YSL night queen essence), reagindo com outros ingredientes, pode remover queratinócitos velhos,promover eficazmente a renovação das células basais, obter pele lisa e macia, e iluminar a tez.   O HEPES é utilizado em produtos acabados para desempenhar plenamente um papel na melhoria da textura da pele áspera e no alívio dos poros alargados.reforço da barreira cutânea e outros efeitosÉ muito popular entre os músculos sensíveis, e é o creme rejuvenescente da pele de Ke Yan.   Além do HEPES, a trometamina (Tris) também pode ser utilizada como aditivo cosmético. Reservas de mercadorias, reagentes quimioluminiscentes, etc. Ele fornece apenas produtos de alta qualidade para os clientes para a empresa de desenvolvimento a longo prazo, e pode fornecer matérias-primas de alta qualidade HEPES, TRIS, etc.

Palavras-chave: amortecedor biológico, CAPS, ácido 3-ciclohexylaminopropanesulfónico, Desheng   CAPS, o nome completo do ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico, Boas soluções de amortecimento CAPS. É amplamente utilizado e pode ser dividido em duas categorias. CAPS precisa de melhor pureza quando é usado como um tampão biológico. Geralmente, é necessário analisar a pureza antes do uso.Quando utilizado na indústria, o requisito de pureza é menor, mas diferentes aplicações exigem tratamentos diferentes.     O ácido 3-ciclo-hexilaminopropanesulfónico (CAPS) é utilizado principalmente em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ARN e kits de diagnóstico por PCR,como amortecedor para a química enzimática e separação HPLC de medicamentos de baseO ácido 3- ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) pode também apoiar a actividade da fosfatase alcalina e inibir o crescimento de Aeromonas a um pH de 10.5, e dissolver em água deionizada e ajustar o pH para 11,0 para purificação de fibronectina.   No campo da análise de eletroforese capilar, o ácido 3-ciclo-hexilaminopropanesulfónico (CAPS) é utilizado para preparar um tampão em circulação (solução de eletrólito de fundo) na eletroforese capilar,como eletrólito terminal, pode realizar o enriquecimento e separação elétricos online de ácido 2-nitrobenzoico e ácido 3-nitro benzoico.   Na extracção de ácidos nucleicos, ácido 3-ciclo-hexilaminopropanesulfónico (CAPS) e 3-[3-colamidopropil) dimetilamónio]-1-propanesulfonato (CHAPS), 3- (ciclo-hexilamino)-2-hidroxi-1-propanesulfonato (CAPSO),e 2- (cyclohexylamino) etanosulfonato (CHES), etc. são utilizados para preparar uma solução para hibridação de ácidos nucleicos, que pode reduzir os produtos de hibridação não específicos.O rendimento aumenta a especificidade da hibridação de ácidos nucleicos, mantendo o rendimento do produto de hibridação alvoTem um valor importante na identificação de patógenos específicos, no diagnóstico de doenças genéticas e na análise de sequências genéticas.   Ácido 4-ciclo-hexilaminopropanossulfónico (CAPS) é também um importante modificador solúvel em água.Pode reagir com o poliisocianato em condições de reacção muito leves e na presença de uma amina neutralizante adequada para a preparar para utilização em água., o produto de poliisocianato preparado pode ser emulsionado em água em forma finamente dispersa e estável para armazenamento.   Além dos usos acima, o CAPS também é usado para melhorar revestimentos à base de água, fluxo para fabricação de materiais de soldagem e equipamentos de ar condicionado.matérias-primas de processo de fabrico de lítio metálicoDesheng é um fabricante especializado na produção de reagentes.reagentes de diagnóstico in vitro, e reagentes quimioluminiscentes é bastante madura e fornece aos clientes matérias-primas de reagente de alta qualidade.

O ácido 3- ((ciclohexilamina) 1-propanesulfônico, ou CAPS, é um ácidoUma boa solução tampão, comumente utilizados em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extração de DNA/RNA e kits de diagnóstico PCR.O amortecedor utilizado na química enzimática e na separação HPLC de medicamentos básicos tem propriedades relativamente estáveisO valor de pKa a 25°C é de 10,4 e o intervalo de tampão de pH é de 9,7-11.1É amplamente utilizado em análises bioquímicas e indústrias de diagnóstico in vitro.   Matérias-primas para a produção da PAC   Para além da indústria bioquímica, os campos de aplicação da CAPSsão também muito extensas:   1O CAPS é amplamente utilizado como tampão biológico: utilizado em kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracção de ADN/ARN e kits de diagnóstico PCR; tampões para química enzimática e separação HPLC de medicamentos básicos.Quando o CAPS é utilizado como amortecedor biológicoQuando usado na indústria, o requisito de pureza é relativamente baixo.É necessário tratá-lo de forma diferente para diferentes aplicações.   2. CAPS na indústria: utilizado em novos revestimentos e novos materiais. CAPS é também uma matéria-prima para a fabricação de materiais de solda, equipamentos de ar condicionado e fabricação de metal lítio.   3. Usado como reagente analítico, transportador de troca de calor e também usado na indústria farmacêutica. É usado para ar condicionado e também para fazer fogos de artifício;As baterias secas e o lítio metálico também são utilizados como fluxo e dessecante.   4Para a indústria de revestimento, é utilizado como agente de cura de ésteres de isohidrogénio à base de água.O agente curante isocyanato à base de água pode coexistir com a resina que contém grupos ativos (hidroxil, carboxila, aminas, epoxi, etc.) durante muito tempo.   Como o CAPS é muito versátil e existem muitos fabricantes, devemos identificar grandes fabricantes com qualificações de produção ao selecionar os fabricantes.e prestar atenção para evitar intermediários para fazer lucrosA Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está localizada na C8-2, Guanggu United Technology City, Gedian Development Zone, cidade de Ezhou, província de Hubei.   Possui 14 anos de experiência em investigação e desenvolvimento e produção no domínio bioquímico, especializada na produção de substratos quimiluminescentes e outros reagentes de diagnóstico in vitro,e a empresa passou na certificação do sistema de gestão da qualidade ISO-9001, tem uma boa reputação na indústria, é uma empresa de produção de matéria-prima bioquímica confiável, escolher Desheng é definitivamente uma boa decisão!

A eletroforese do ácido nucleico do ADN é uma etapa importante no PCR do ácido nucleico, a separação e a purificação, a detecção do ácido nucleico e os outros testes. O jogo da eletroforese do gel do agarose é um produto do jogo da eletroforese desenvolvido para facilitar a eletroforese do ácido nucleico. Comparado com a eletroforese tradicional do gel tem muitas vantagens. Gel do Agarose, líquido da eletroforese e amortecedor da carga   A eletroforese refere o movimento de partículas carregadas para um elétrodo oposto a suas propriedades elétricas sob a ação de um campo bonde. Sob certas condições, a taxa movente (mobilidade) de partículas carregadas é fixa. Na hibridação da eletroforese do ADN ou da mancha da mancha do sul, as partículas carregadas referem o ADN do ácido nucleico, e DNAs diferente tem mobilidades diferentes e separa-as assim de se. Desde que as partículas do ácido nucleico são muito sensíveis ao pH, um amortecedor deve ser adicionado à solução da eletroforese aos ácidos nucleicos. Os componentes do amortecedor são contidos na solução do gel do agarose, da eletroforese de TAE ou de TBE, carregando o amortecedor.   Geralmente, a eletroforese do gel do agarose precisa de atravessar as seguintes etapas: preparação do gel da eletroforese do agarose, preparação da solução da eletroforese, mancha, eletroforese, e limpeza do tanque da eletroforese. Entre elas, o tempo o mais longo é a preparação do gel do agarose. Precisa de preparar uma solução de mistura, de pesar o agarose, derreter em um forno micro-ondas, de refrigerar a solução a 60 graus, de derramar o gel para refrigerar, e de limpar o equipamento. O processo é muito incômodo, e repetido em grandes quantidades, toma 1 ~ 1,5 horas. O jogo da eletroforese do gel do agarose é diferente: 1. Não há nenhuma necessidade de comprar reagentes tais como o agarose, a tintura do ácido nucleico, a solução da eletroforese e o amortecedor da carga. 2. Elimine o cumbersomeness de fazer o gel, e o gel pre-feito pre-é manchado com as tinturas do ácido nucleico, a nenhuma necessidade para a solução da eletroforese que mancha ou a cargo-mancha. Simples e conveniente, pronto para uso. Nenhuma necessidade de adicionar a tintura do ácido nucleico em amostras do ADN ou em solução da eletroforese ao usar o gel pre-feito, reduzindo o desperdício do ácido nucleico tinge-se, e extremamente - a baixa toxicidade de geles pre-manchados é muito mais segura para operadores do que usa diretamente tinturas do ácido nucleico. 3. O jogo é equipado especialmente com a solução rápida de alta pressão da eletroforese. Se seu fragmento da amostra do ácido nucleico está abaixo de 2000bp, você pode controlar a velocidade da eletroforese a qualquer hora e ajustar a tensão. O mini gel geral pode ser terminado em 5-10 minutos no mais rápido; As amostras do marcador ou do ácido nucleico têm muitas faixas e os fragmentos longos (os fragmentos da amostra do ácido nucleico são maiores do que 2000bp), que pode ser ajustado a uma baixa tensão apropriada, ou você podem ainda usar suas condições de baixa voltagem originais da eletroforese. 4. A eletroforese deste produto não afeta a hibridação do sul subsequente, e os fragmentos obtidos do ADN são sujeitados à recuperação do gel, e a ligadura subsequente do ADN e outras reações não são afetadas.   Em curto, comparado com o método tradicional da eletroforese do ácido nucleico, o jogo pré-fabricado agarose da eletroforese do gel tem as vantagens do custo do tempo da economia, do trabalho da economia, da alta pressão, o rápido, e da economia. É um produto recomendado fortemente por Desheng. Naturalmente, há TAE, jogos da eletroforese de TBE ou o amortecedor de Tris ou outros amortecedores podem igualmente contactar nossa empresa.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, o ácido etanosulfónico 4- hidroxietil piperazina, utiliza a reducibilidade deHEPESpara metais em excesso a valores de pH específicos, e utiliza o método de redução HEPES-NaOH para preparar nanopartículas de ouro.e respeitar o ambiente.   Preparação de nanopartículas de ouro   1Preparar uma solução de ácido cloroáurico com uma concentração de 0,05 a 10 mmol/L;   2Preparem-se.HEPEStampão com uma concentração de 5-50 mmol/L e ajustar o valor PH do tampão HEPES para 7,0-8,0 com hidróxido de sódio;   3. Adicionar surfactante aoHEPEStampão preparado na fase 2 para preparar uma solução de tensoactivo com uma concentração de 1-2 mmol/l;   4A solução de surfactante preparada na fase 3 é introduzida no reservatório de reacção.e a solução de ácido cloroaúrico preparada na etapa 1 é lentamente adicionada ao tanque de reação de acordo com a proporção molar de solução de ácido cloroaúrico e solução de surfactante de 11 a 1:10, e agitado a uma velocidade de 200-300r/min. A reação dura 5-30 min para obter uma mistura contendo coloides de nanoouro;   5A mistura preparada na fase 4 é secada e purificada para obter nanopartículas de ouro.   Tomando oHEPESO método de configuração é o seguinte: primeiro, 2,38 kg deHEPESA solução é pesada e dissolvida em 180 L de água deionizada, e então o valor de pH da solução é de cerca de 5,4 usando um medidor de pH, em seguida, 0.Adicionar 1 mol/l de solução de hidróxido de sódio lentamente e agitar continuamente até que o pH seja ajustado para 7.4Por fim, é adicionada água desionizada a 200 L.   PreparaçãoHEPES   Método 1   Utilizando 1,2-dicloroetano como solvente, hidroxietil piperazina (5,00 g, 0,02 mol), carbonato de potássio K2CO3(6,00 g, 0,04 mol), 50 ml de 1,2-dicloroetano foram adicionados a uma garrafa de 100 ml de três portas equipada com agitação mecânica e termômetro.2-dicloroetano (ponto de ebulição 85°C), e a reacção foi agitada durante 20h. Parar a reacção, filtrar e lavar o sal filtrado com 200 ml de acetato de etilo (EA). O filtrado foi secado para obter 2,6 g de HEPES sólido.   Método 2   110,0 g (84,5 mmol) de sulfito de sódio anidro, 27,0 mL ((343,6 mmol) de dicloroetano, 120 mL de água, 110 mL de etanol,50 mg de pó de cobre foram adicionados em três frascos com agitado magnético e tubo de condensação de refluxo por turnos. O banho de óleo foi aquecido e aquecido até ao refluxo. Após o refluxo durante 22h, o líquido de reação foi evaporado sob pressão reduzida para remover a água até que todos os sólidos brancos foram precipitados.Este sólido é constituído principalmente por produtos, as matérias-primas não reagidas e o sal produzido.O sólido obtido e 500 ml de etanol foram adicionados a um frasco de 1 litro e aquecidos para refluxo durante 40 min.depois deixá-lo a 0°C durante a noiteA filtragem por drenagem e a secagem a vácuo resultaram numa cristalização de flocos com rendimento de 11,40 g e rendimento de 81,0%.   Adicionaram- se sulfonato de cloroetil de sódio (15,10 g, 0,08 mol), piperazina de hidroxietil (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml de água e banho de óleo em quatro frascos com agitado magnético,tubo de condensação de refluxo e termômetro para agitar a reação a 105°CÀ medida que a reação prosseguia, o pH da solução de reação diminuía, e a solução aquosa de 5 mol/LNaOH era adicionada por gotas para controlar o pH em cerca de 9.Foi adicionado um total de 15 ml e a reacção continuou durante 5 horas..   No final da reacção, a solução de reacção foi diluída em 500 ml com água e a coluna de resina de intercâmbio iónico superior (cerca de 500 g) foi dessalinizada e purificada.Após a solução de reação foi todo carregado na coluna, foi lavado com água destilada até que o pH do efluente fosse 6, e depois lavado com água de amônia de 1 mol/L. O efluente com pontos de produto (pH cerca de 5-9) foi coletado para detecção de TLC.A evaporação rotativa foi concentrada em 150 ml., foi adicionada descoloração de carbono ativado, banho de óleo a 110°C, aquecimento e agitação durante 0,5h, filtragem, secagem rotativa do filtrado, adição de 50 ml de etanol, refluxo de aquecimento durante 0,5h, filtragem térmica,O sólido branco obtido após a secagem foi de 8,63 G. O filtrado foi gotejado com ácido acético glacial, ajustado para pH 5, arrefecido durante a noite a 0 °C e filtrado. O sólido obtido após a secagem foi de 2,80 G.Um total de 11Foram obtidos 0,43 g de HEPES sólido com um rendimento de 64,5%.   Método de preparação de 10 mmol/LHEPESO amortecedor é o seguinte: pesar com precisão 2.383 g de HEPES, adicionar água fresca a três vapor a volume constante a 1 L. Esterilização por filtração, armazenamento a 4°C após sub-embalagem.Se for utilizado como amortecedor quando adicionado ao meio de cultura celular, recomenda-se que o meio de cultura seja mantido afastado da luz.   Hubei New Desheng é um fabricante de matérias-primas bioquímicas com 14 anos de experiência em I&D e produção.,TAPS, etc.), reagentes quimioluminescentes, aditivos para recolha de sangue, substratos de cromogénio, preparações enzimáticas, anticorpos antigenos, etc.