CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notícias da empresa

OSubstrato cromogénicoTOPS, o nome completo do sal sódico N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina é semelhante ao TOOS,A diferença na estrutura molecular é que o grupo sulfopropil no átomo único ligado ao anel de benzeno com um grupo hidroxila, a estabilidade é ligeiramente mais forte, e todos têm as características de alta solubilidade em água e alta sensibilidade de detecção.   Como o TOOS,TOPSTambém pode ser utilizado para detecção de ácido úrico em kits de função renal.O cromogénio utilizado pelos kits de detecção de ácido úrico de diferentes empresas é ligeiramente diferente (o substrato cromogénico ESPMT utilizado por algumas empresas refere-se aTOPSAlém disso, o TOPS também é comumente utilizado para detecção de ácidos graxos livres em série de função hepática e detecção de creatinina em série de função renal.O seguinte é um exemplo do princípio de detecção de ácido úrico. Durante os testes clínicos, primeiro colete sangue venoso do sujeito do teste. O sujeito deve jejuar por 12 horas. É melhor não beber álcool pela manhã e 12 horas.O tubo de recolha de sangue deve ser desinfectadoA amostra de sangue não é hemolítica. A detecção de ácido úrico consiste em catalizar primeiro a oxidação completa do ácido úrico com oxigénio e água para allantoína, dióxido de carbono e peróxido de hidrogénio H2O2H.2O2Reage comTOPSe 4-AAP sob a catálise de POD.TOPSé oxidado num produto cromogénico e a absorvência é medida com um espectrofotómetro.para que a análise do ácido úrico seja realizadaTrata-se de um método de detecção bioquímica típico que utiliza uma reação enzimática de duas etapas para medir.   A Desheng Technology tem mais de dez anos de experiência em I&D, produção e vendas no domínio das matérias-primas de diagnóstico,especialmente no desenvolvimento e melhoria de novos reagentes da Trinder na série de derivados de sal de sódio anilina. Realiza grupos funcionais com base em substratos cromogénicos tradicionais.Continuar a optimizar e melhorar o desempenho para as necessidades dos ensaios clínicos!

Nome completo de:TOPS(CAS n.o:40567-80-4) é N-etil-N-(3-sulfopropil) -3-metilanilina sal de sódio, que é um pó branco a marrom claro, também membro da nova família de reagentes de Trinder.Talvez aches que o nome soa enormeÉ um vocabulário que só um farmacêutico profissional entende. É ainda mais difícil relacionar-se com a sua vida.Mas acho que a maioria de vocês ou pessoas ao seu redor fizeram testes bioquímicos no hospital, isto é, função hepática, função renal, ácido úrico, colesterol e outros testes. A maioria destes testes é realizada por analisadores bioquímicos automáticos, analisadores de ácido úrico, etc.em conjunto com os conjuntos correspondentesE uma das principais matérias-primas nestes kits é oTOPSFalamos sobre hoje.   Em humanos e primatas, o ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas.Os níveis séricos elevados de ácido úrico e hiperuricemia estão associados à resistência à insulina.O mecanismo que conduz à hiperuricemia é geralmente um aumento da produção de ácido úrico ou uma diminuição da excreção urinária.Aumento do ácido úrico sérico pode ser sinal de doença renal, por isso o diagnóstico precoce de doença renal pode ser indiretamente através do teste de ácido úrico.   TOPS Descrição do produto Chineses nome Sal de sódio de N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina Nome em inglês 3- (N-etil-3-metilanilino) propianosulfonato de sódio Número CAS. 40567-80-4 Código Hs 2922199090 Fórmula molecular C12H18NNaO3S, H2O Peso molecular 297.34 Aparência Pó branco ou marrom claro Condição de armazenagem 0-5°C, longe da luz e da umidade Condição de transporte Temperatura ambiente ((20-25°C) Comprimento de onda máximo de absorção 550 nm Reacção de oxidação Aplicação Este produto é utilizado para a determinação colorimétrica do ácido úrico e do colesterol.Determinação colorimétrica do colesterol; reagente solúvel em água, utilizado para determinação fotométrica da catalase.   Na presença de peróxido de hidrogénio e peroxidase,TOPSO reagente é formado durante a reacção de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazolona hidrazona (MBTH) Tintor roxo ou azul muito estável.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato.a quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativo para obter um resultado de ensaio relativamente preciso da concentração do analito.TOPSO produto produzido pela Desheng obteve a certificação de qualidade de mais de 100 fabricantes em todo o país.bem como a exactidão e precisão dos elementos de medição específicos, tem sido bem recebido pelos clientes. Você é bem-vindo a perguntar, a empresa irá fornecer-lhe produtos de qualidade e serviços excelentes,para que os seus produtos se posicionem entre o nível líder da indústria! Site da empresa: https://www.vacutaineradditives.com, telefone: +86-711-3702650.

Nome completo do substrato cromogénicoMAOS é N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilina sal sódio monohidrato, número CAS 82692-97-5.Tem alta solubilidade em água e sensibilidade muito superior aos reagentes cromogénicos tradicionais comumente utilizados em alguns laboratórios, por isso é amplamente utilizado em testes clínicos e kits de reagentes bioquímicos.   Em primeiro lugar, a maior característicaMAOSO principal problema é que o comprimento de onda máximo de absorção do seu produto oxidado é muito maior do que o dos reagentes cromogénicos comuns.o seu comprimento de onda de absorção UV do produto é de 630 nmO comprimento de onda máximo de absorção dos produtos de muitos reagentes cromogênicos é na região da luz visível.devido aos componentes complexos da amostra a ensaiar, a amostra em si contém uma pequena quantidade de componentes que absorvem comprimentos de onda na região da luz visível ou absorvem com produtos cromogénicos.   Os comprimentos de onda são próximos, o que fará com que o resultado de detecção seja alto.MAOS, o comprimento de onda máximo de absorção do produto está na região ultravioleta e é relativamente elevado, o que reduzirá muito a interferência.MAOSComo substrato cromogénico para alguns elementos de ensaio bioquímico que exigem valores altamente precisos.   Em segundo lugar, a reacção cromogénica deMAOSO substrato cromogénico tem uma maior adaptabilidade ao pH do sistema de reação, o que melhora consideravelmente a sua adaptabilidade.A reacção de alguns reagentes cromogénicos é frequentemente realizada em condições ácidas., mas a detecção bioquímica requer geralmente a participação de enzimas.e pode não corresponder ao reagente cromogénico A inactivação será muito limitada no uso, e os reagentes MAOS não apresentam este problema.   Outro ponto é que oMAOSA reacção cromogénica tem uma maior intensidade de absorção molar, pelo que a sua sensibilidade é relativamente elevada.MAOSA detecção deve ser concluída a tempo e não pode ser interrompida.MAOSA diferença entre o DAB e outros reagentes cromogénicos bifenílicos é que, embora o preço seja relativamente baixo, ele tem uma certa carcinogenicidade ou mutagénica.   A Desheng Technology está comprometida com o desenvolvimento, produção e venda de vários substratos cromogênicos, especialmente TOOS,MAOS, ADPS, etc. têm uma boa reputação no país e no estrangeiro, e têm uma boa cooperação com muitos fabricantes de kits bioquímicos Relação,e contribuir conjuntamente para o campo dos reagentes de diagnóstico domésticos!

Como umnovo reagente de Trinder,MAOSÉ um pó branco que é facilmente solúvel em água. Nome chinês: N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3, 5-dimetilanilina sódio monohidrato,sensível à luz e à umidade, número CAS: 82692-97-5, requisito de pureza> 99%, a estrutura molecular é mostrada na figura seguinte:   AplicaçãoMAOSO novo reagente de Trinder é um derivado de anilina altamente solúvel em água, que é amplamente utilizado em testes de diagnóstico e testes bioquímicos.Tem várias vantagens em relação aos reagentes de geração de cor convencionais na determinação colorimétrica da atividade do peróxido de hidrogénioO novo reagente de Trinder é suficientemente estável para ser utilizado tanto em soluções como em sistemas de inspecção de linha de ensaio.Reagente do novo Trinder durante a reação de acoplamento oxidativo com 4-aminoantipirina (4-AA) ou 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH), Forma uma corante roxa ou azul muito estável.   A absorção molar do corante de acoplamento com MBTH é 1,5-2 vezes maior do que a de 4-AA; no entanto, a solução 4-AA é mais estável do que a solução MBTH.O substrato é oxidado enzimaticamente pela sua oxidase para produzir peróxido de hidrogênioA concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração do substrato. Portanto, a quantidade de substrato pode ser determinada pelo desenvolvimento de cor da reação de acoplamento oxidativo.Glicose, álcool, acil-CoA e colesterol podem ser utilizados para detectar esses substratos em combinação com o novo reagente de Trinder e 4-AA. MAOS Para substratos específicos, é necessário testar diferentes tipos de novos reagentes Trinder para desenvolver o melhor sistema de detecção.   Introdução do produto Reagentes cromogénicos oxidantes, alta solubilidade em água, análogos estabilizados da anilina, uma ampla gama de pH para desenvolvimento de cor e reacções de oxidação   Preparação da solução de detecção-MAOS (outros métodos de configuração do substrato são basicamente os mesmos)   1Dissolver 20 mg de MAOS em 10 ml de PBS para preparar uma solução de 6,6 mMMAOSsolução. (A solubilidade específica é ajustada conforme necessário)   2Dissolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) em 10 ml de PBS para preparar uma solução de 4-AA de 6,6 mM.   3Prepare 2 U/ ml de solução de peroxidase de rábano em PBS.   4. Misturar volumes iguais de cada solução para preparar uma solução de ensaio.   Etapas de detecção   1Preparar uma solução de amostra para a reacção de oxidação enzimática.5.   2Usar o mesmo tampão para preparar uma solução padrão contendo uma quantidade conhecida de substrato.   3Adicionar unidades adequadas de oxidase à solução da amostra, seguida de um volume igual de solução de detecção.   4Incubar a mistura a temperatura ambiente ou 37 °C durante 30 minutos a 1 hora.   5Determinar o valor da overdose a 555 nm.   6Preparar uma curva padrão e determinar a concentração do substrato na solução da amostra     MAOSA Desheng Biochemical também disponibiliza para os clientes TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB e outros novos reagentes da Trinder.Desheng sempre defende: Honestidade em primeiro lugar; qualidade em primeiro lugar, tecnologia líder; orientada para o cliente, simbiose e ganha-ganha; pioneira e inovadora, a busca da excelência na filosofia empresarial,dedicado a fornecer aos nossos clientes produtos e serviços de qualidade, bem-vindo a consultar e cooperar!  

TOOSé também chamado de EHSPT (N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3-metilanilina sal de sódio), que é um sal de sódio altamente solúvel em água de anilina. É sensível ao realizar a reação de Trinder.É muito superior ao fenol tradicional.Os testes bioquímicos clínicos são frequentemente utilizados em kits de função hepática, kits de metabolismo da glicose no sangue, etc.   Na presença de peróxido de hidrogénio e de peroxidase POD, o reagente de Trinder forma uma quinona laranja ou vermelha muito estável com 4-aminoantipirina (4-AAP).TOOSA solução de 4-AAP é mais estável do que a solução de MBTH, portanto, o reagente Trinder s é mais usado com 4-AAP. Quando testados com um kit bioquímico, os indicadores medidos, tais como ácido úrico, glicose, albumina glicada e 1,5-anhidroglucitol são iguais à oxidação enzimática da sua oxidase para produzir peróxido de hidrogénio.   A concentração de peróxido de hidrogénio corresponde à concentração da substância a ensaiar.a quantidade do índice do analito pode ser determinada pelo desenvolvimento da cor da reação de acoplamento oxidativoCertamente, também podem ser medidos os indicadores da actividade enzimática, tais como o kit de detecção da adenosina desidrogenase e a detecção da 5'-nucleotidase na série de funções hepáticas, which is the reaction of the enzyme to be detected and its corresponding catalytic substance to generate peroxide Hydrogen is then reacted with the generated hydrogen peroxide through the coloring substrate TOOSacoplamento 4-AAP, e a taxa de produção final do produto corante corresponde à atividade da enzima testada, atingindo assim o objectivo da medição do índice.   OTOOSO substrato de desenvolvimento de cor desenvolvido pela Desheng Technology tem as características de alta pureza, alta solubilidade em água e baixo ião de interferência.e a empresa também produz tampão Tris usado com ele para detecção bioquímicaEspera, a qualidade e o serviço são bem recebidos!

Eu acredito que todos devem ter tido essa experiência.às vezes o médico irá pedir-lhe para fazer um exame de sangue e um exame bioquímico completoNa verdade, a detecção bioquímica clínica aqui mencionada refere-se ao estudo das alterações bioquímicas no estado patológico com base no metabolismo normal do corpo humano,Analisando as alterações dos metabólitos relacionados no organismo, a procura de marcadores característicos, o estabelecimento de métodos de detecção correspondentes para a prevenção de doenças,tratamento e prognóstico para fornecer informações bioquímicas e base para a tomada de decisões.   Além disso, o diagnóstico bioquímico refere-se a um método de diagnóstico in vitro que usa a lei de Lamber-Beer para medir vários índices bioquímicos de vários elementos inorgânicos, proteínas,e nitrogénio não proteico e enzimasA função hepática, a função renal, o açúcar no sangue, os lipídios no sangue e outros elementos de inspecção pertencem ao diagnóstico bioquímico.Os reagentes de diagnóstico bioquímico clínico e os analisadores bioquímicos são utilizados em combinação, e os princípios técnicos relevantes de química, enzimas, imunologia, etc. são aplicados para diagnosticar indicadores bioquímicos clínicos relacionados com o corpo humano.Através da reação específica entre o reagente e o análise relacionado, é dado um sinal óptico específico, que é registado pelo analisador bioquímico e comparado com o calibrador para obter o nível do analítico correspondente.O diagnóstico bioquímico é um dos métodos de diagnóstico in vitro mais utilizados actualmente, e é também o campo de subdivisão IVD mais antigo e mais maduro desenvolvido no país e no estrangeiro.   Entre eles, a reação de Trinder é um projeto de detecção bioquímica de rotina catalisado por um substrato específico oxidase.Em presença de fenol e 4-aminoantipirina, peróxido de hidrogénio a peroxidase cataliza a produção de compostos quinónicos e água, o que reflecte a quantidade de peróxido de hidrogénio produzida pela coloração dos compostos quinónicos,e detecta indiretamente uma certa concentração de substrato ou uma certa atividade da oxidaseEntre os novos reagentes de Trinder, o TOOS é o mais utilizado devido à sua elevada solubilidade em água, à sua elevada absorção molar (isto é, uma reacção de cor mais sensível), à sua elevada solubilidade em água e à sua elevada absorção molar.intensidade da reação de cor e desbotamento.TOOSproduzido pela Desheng é favorecido por mais de 100 fabricantes por causa de sua morfologia cristalina, alta pureza cristalina e cor cristalina branca pura (importante para essa reação de cor).A seguir apresentam-se os indicadores relevantes do TOOS, por favor, consulte-o.   Descrição do produto O TOOS é um novo tipo de derivado de anilina altamente solúvel em água, amplamente utilizado em testes de diagnóstico e testes bioquímicos. Peso molecular 295.33 Lúmen molecular C12H18NNaO4S Número CAS. 82692-93-1 pureza ≥ 99,5% Sorrisos O=S(CC(O)CN(CC)C1=CC=CC(C)=C1)([O-])=O.[Na+] Detalhes da embalagem 10 g/ garrafa; 50 g/ garrafa Condições de transporte Temperatura ambiente ((20°C-25°C) Condições de armazenagem pó -20°C 3 anos 4°C 2 anos solução -80°C 6 meses -20°C 1 mês   Observações In Vitro: DMSO: ≥ 47 mg/mL (159,14 mM) * "≥" significa solúvel e não representa saturação.   Como um fabricante doméstico especializado em reagentes para exames de sangue há 19 anos, a Desheng está comprometida em fornecer matérias-primas para ajudar no diagnóstico e tratamento precisos.Os seus produtos TOOS foram avaliados por mais de 100 fabricantes profissionais da indústria e receberam numerosos elogiosSe estiver interessado, por favor ligue para consultar!

Muitos clientes que compram Heparina de lítioO problema é que a maioria das pessoas tem problemas.Heparina de lítioPara reduzir os custos de aquisição, muitas vezes escolhem o fabricante de preço mais baixo.Temos de olhar para o desempenho de custoComprar produtos que não cumprem os requisitos de teste a um preço baixo é um desperdício de mão-de-obra, recursos materiais e recursos financeiros.As pessoas sábias sabem que é impossível comprar produtos realmente bons a um preço baixo.   A heparina produzida pela Desheng Lithium é uma escolha muito confiável.Heparina de lítio Não só tem uma variedade de potência para a sua escolha, mas o preço também é digno dessa qualidade.Desheng sempre acreditou que a qualidade é o pré-requisito para tudo.Apenas bons produtos podem ser comprados repetidamente pelos clientes.   Algumas questões a que se deve prestar atenção ao comprarHeparina de lítio,   1Para assegurar uma anticoagulação sanguínea adequada, oHeparina lítioO tubo de ensaio anticoagulante deve ser invertido e misturado 5 a 8 vezes o mais rapidamente possível após a colheita de sangue, especialmente quando a temperatura da colheita de sangue for superior a 25 °C,O sangue e a heparina de lítio devem ser misturados a tempo e, pode facilmente conduzir a coagulação sanguínea ou coagulação local.   2.Heparina de lítioa anticoagulação não é anticoagulação irreversível, pelo que o teste deve ser concluído no prazo de 6 horas após a recolha de sangue do tubo de ensaio anticoagulação de lítio eparina,Caso contrário, pode causar erros nos resultados dos ensaiosA dosagem de heparina de lítio deve assegurar que a amostra está totalmente e parcialmente anticoagulada, de modo a que a maioria dos indicadores plasmáticos possa ser repetida no prazo de 6 horas,Indicadores especialmente sensíveis, tais como AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   3. Heparina de lítioO efeito anticoagulante, a siliconização das paredes dos tubos, as condições centrífugas, a qualidade do gel de separação, etc., afetarão o efeito de separação do sangue.Recomenda-se utilizar com o gel de separação de sangue produzido pela nossa empresa para obter amostras de plasma de alta qualidadeRecomendação para a esterilização por irradiação após adição ao tubo de colheita de sangue: utilizar irradiação por raios gamma, a dose é de 8-25 kGy. A dose de irradiação pode ser determinada pelo número de colônias iniciais.   O produto de heparina de lítio desenvolvido pela Desheng tem as características de potência personalizável.170 UI / mgO produto de heparina de lítio da Desheng tem uma pureza maior do que outras empresas, e a aparência é de branco puro.   Pode-se ver diretamente a olho nu que não há substâncias estranhas em outras revistas, e o preço também é mais elevado do que outros produtos.e os produtos são vendidos em todo o paísDesheng é a primeira escolha para comprarHeparina de lítioprodutos.    

A heparina é um anticoagulante do sangue comumente usado em tubos de coleta de sangue a vácuo.Heparina de lítio, etc., entre os quais a heparina de lítio é a melhor. A aparência do produto acabado Heparina de lítio Segundo o estudo, não houve diferenças significativas nos resultados de TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC e CRP entre as doses de TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC e CRP.Heparina de lítioHouve diferenças significativas nos resultados de HBD, LDH e TBA entre as doses de plasma e soro de anticoagulantes (P > 0, 05).Heparina de lítioPor conseguinte, com excepção da HBD, LDH e TBA, a correlação entre a heparina de lítioanticoagulantesPor conseguinte, é viável substituir o soro porHeparina de lítioO plasma anticoagulante na detecção da vida, que pode ser utilizado como um importante método de detecção.   [Ámbito de aplicação] 1O produto é adequado para recolha de amostras de sangue e anticoagulação no exame bioquímico clínico e no exame bioquímico de emergência.e também para recolha de amostras de sangue e anticoagulação em alguns projectos de hemorreologia.   2.Heparina de lítioé recomendado como anticoagulante para a determinação do teor iónico no sangue em ensaios clínicos, porque é menos provável que interfira na determinação de outros íons.   3Este medicamento não é um medicamento e não pode ser utilizado como injecção. [Precauções] O tubo de ensaio de sal de heparina deve ser invertido e misturado 5 a 8 vezes o mais rapidamente possível após a colheita de sangue. A anticoagulação com heparina não é uma anticoagulação irreversível. Heparina de lítio O tubo de ensaio deve ser concluído no prazo de 6 horas após a colheita de sangue. 3A heparina pode estar envolvida no metabolismo das enzimas e dos íons celulares, e a quantidade de aditivo de heparina deve assegurar uma anticoagulação adequada de todos os espécimes e de espécimes locais.Indicadores especialmente sensíveis, tais como AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   4. Heparina de lítioO efeito anticoagulante, a silicificação da parede, as condições de centrifugação, a qualidade do gel de separação, etc., afectam o efeito de separação do sangue.Sugere-se cooperar com o gel de separação do soro produzido pela nossa empresa.   5Sugestões de esterilização: utilizar irradiação gamma a uma dose de 8-25 kGy.   A potência da heparina de lítio de De Sheng é ≥ 150 UI/ mg e a potência anidra é ≥ 160 UI/ mg) são controladas em referência ao padrão da API da heparina de sódio.A solução aquosa de heparina de lítio pode ser selada e armazenada a 0-4°C num estado estéril., e deve ser eliminado e utilizado o mais rapidamente possível.  

Meios do transporte do vírus [do nome do produto] [Especificações de empacotamento] 1L/bottle、 5L/bottle [Desempenho de produto] tipo Não-neutralizado: não contém o lysate, que pode manter a atividade e a integridade do micróbio patogênico, e pode ser usado para a cultura e o isolamento do vírus. Tipo neutralizado: pode rachar o micróbio patogênico imediatamente e liberar o ácido nucleico, e o agente protetor pode impedir o ácido nucleico da degradação. [Espaço do uso] Os meios do transporte do vírus podem ser usados para a coleção, a preservação e o transporte de espécimes nasopharyngeal do micróbio patogênico tais como o coronavirus novo, gripe, gripe das aves, doença da mão-pé-boca, sarampo e assim por diante. tipo Não-neutralizado: Com base em Hank, os ácidos aminados de BSA (albumina de soro bovino), as vitaminas e outros nutrientes são adicionados para manter a atividade dos vírus sobre uma variação da temperatura larga e para manter na maior medida do possível a originalidade da amostra e podem ser usados para a extração e a detecção do ácido nucleico do vírus, a cultura do vírus e o isolamento. Tipo neutralizado: Inteiramente misturando as amostras recolhidas com o lysate do vírus e a solução da preservação do ácido nucleico do vírus, o vírus nas amostras pode ser neutralizado, e a integridade do ácido nucleico do vírus nas amostras pode eficazmente ser garantida. As amostras recolhidas podem ser transportadas e preservado por muito tempo sob a temperatura normal. As amostras virais preservadas do RNA podem ser amplamente utilizadas para testes genéticos, immunoassay enzima-ligado (ELISA), testes do PCR, ect. [Condições e tempo de armazenamento] tipo Não-neutralizado: Loja no ℃ 4-25. Será transportado ao laboratório dentro de 48 horas sob o ℃ 2-8 após a preparação de amostras, ou - o ℃ 70 abaixo armazenado. Tipo neutralizado: 30 dias na temperatura normal

Em experimentos ou ensaios bioquímicos, quase todas as reacções precisam ser controladas dentro de uma certa faixa de pH, especialmente aquelas que envolvemenzimasAs alterações de pH têm um impacto maior na reação, por isso os tampões biológicos são usados para manter o valor de pH do ambiente de reação.Muitos deles simulam a reação de detecção no organismo.O corpo biológico é regulado pelo fluido humoral, por isso um tampão biológico é necessário no experimento.   Existem muitos tipos deamortecimento biológico, e os métodos de preparação são um pouco diferentes, mas o princípio é geralmente o mesmo.O hidróxido de sódio é geralmente adicionado ao ácido conjugado ou ácido clorídrico é adicionado à base conjugadaAmbos os métodos podem formar uma solução tampão com concentração suficiente de pares conjugados ácido-base.Este é o método de preparação de uma pequena quantidade (cerca de 1-2 l) de dihidroxietilglicina Bicina ou hidroxietilpiperazina ácido propiónico EPPS:   PreparaçãoReservatório de bicina   (1) Solução de 0,1 M (A): Bicina 16.317 g/ água deionizada 1.000 ml   (2) 0,1 m de solução de NaOH (B):NaOH 4 g/ água deionizada 1000 ml   (3) o pH 5,1 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A): (B) = 5-0   PH 7,8 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5 a 1   PH 8,2 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = 5-2   PH 8,6 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = o   PH 10,4 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = cinco   PreparaçãoReservatório EPPS   (1) 0, 1 M solução (A): EPPS 25, 233 g/ água deionizada 1000 ml   (2) 0,1 m de solução de NaOH (B):NaOH 4 g/ água deionizada 1000 ml   (3) o pH 5,2 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A) : (B) = 5-0   PH 7,3 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5 a 1   PH 7,8 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5-2   PH 8,2 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = o   PH 8,8 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = cinco     Deve notar-se que: a temperatura de preparação é controlada a 20 graus.e, em seguida, a proporção da solução A e solução B pode ser ajustado para A valor de pH específicoSe for necessário excluir íons de sódio no ambiente de ensaio,Também é possível substituir hidróxido de sódio por hidróxido de potássio e alterar o peso de acordo com o peso molecular correspondente.   DE sheng tecnologia desde os 05 anos começou a pesquisa e desenvolvimento produção de separação, heparina, EDTA potássio aditivos de mineração de recipientes, e reagente de diagnóstico in vitro,a cor do substrato original TOOS, MAOS novo reagente de Trinder, Bicine e Tris tampão biológico e luminol, ésteres de acridina, tais como reagente de quimioluminescência tem uma pesquisa profunda,na investigação e desenvolvimento independentes e na síntese de vantagens profissionais.

  Muitas pessoas sabem que o coagulante de sangue que produzimos é um agente suspensivo, que precisa ser agitado antes de ser usado.Tem de ser agitada.O coagulante é diferente dos nossos anticoagulantes, tais comoEDTA dipotassioA necessidade específica é devido às características do seu estado. Diferente dos anticoagulantes como o EDTA dipotassio, a heparina e o citrato de sódio, o coagulante não é uma solução, mas uma suspensão, também conhecida como suspensão.A razão pela qual o anticoagulante está em estado de solução é que o dipotassio EDTA e a heparina são solúveis em água, que existe no tamanho de moléculas ou íons na água, e alguns componentes do coagulante são insolúveis em água, que é armazenada em pequenas partículas sólidas Sim.Isto é muito semelhante à água de cal lamacenta., porque o hidróxido de cálcio é ligeiramente solúvel em água, um grande número de pequenas partículas sólidas de hidróxido de cálcio estão suspensas na água, formando uma suspensão.   A solução ou suspensão é essencialmente o sistema de dispersão da mistura, e a fase de dispersão é dispersada no meio de dispersão.,Suspensão e emulsão heterogéneas multifase de colóides e sistemas de dispersão grosseira, com tamanho de partícula superior a um micrónio.A emulsão é semelhante à suspensão, exceto que a fase dispersa é líquida. Os componentes coagulantes da fase dispersa são insolúveis no meio dispersor, tal como o álcool, mas a olho nu,As partículas são relativamente pequenasNo caso do isolamento do dióxido de carbono, a água de cal turva será lentamente clarificada após um longo período de espera.Então a nossa suspensão coagulante será gradualmente clarificada da camada superior depois de ficar de pé por muito tempo, por isso é necessário agitar bem antes de utilizar. É importante salientar que, embora o problema da sedimentação a longo prazo deSuspensão de coagulante sanguíneoO coagulante recentemente desenvolvido pela Desheng fez uma grande melhoria neste aspecto.Comparado com o coagulante anteriorAlém da melhoria do efeito e da velocidade da coagulação sanguínea, é menor em tamanho de partícula, embora a sedimentação a longo prazo também seja possível.o tempo de precipitação prolongada é muito prolongado, e a suspensão só pode ser agitada para uma suspensão uniforme por ligeira agitação.

Há dois tipos de anticoagulantes sanguíneos, o sal de heparina produzido por nós, a saber, heparina sódica e heparina lítio.Heparina lítioÉ feito a partir de heparina sódica, que só pode ser útil conduzindo troca de cátions com heparina sódica através de resina de troca de íons.Aqui está uma breve introdução ao processo de preparação e ao equipamento principal utilizado.   A preparação de heparina lítio no estrangeiro é geralmente feita com heparina sódica de alta qualidade como matéria-prima, que tem um alto custo de matéria-prima,e a ligação de troca de íons é realizada sob a condição de pH ácido forte1Na China, a preparação do lítio de heparina foi muito melhorada de acordo com os problemas acima.O sódio de heparina bruto é directamente utilizado como matéria-prima, e após hidrólise enzimática pela enzima heparina, desproteinização, descoloração por oxidação por peróxido de hidrogénio e várias etapas de precipitação de álcool,Cloreto de lítio é adicionado para conduzir a troca de cátions através de resina de troca de cátionsO método de produção de heparina, que é digno de lítio de alta qualidade, economiza consideravelmente o custo das matérias-primas e dos custos de produção.   Na preparação de heparina lítio, a troca de íons de sódio em íons de lítio por resina de troca catiônica é o passo principal.Resina de troca de íons refere-se ao composto polimérico com o grupo ativo que pode adsorver íons, que tem estrutura de rede e é insolúvel. Seu nome completo consiste em nome de classificação, nome esqueleto e nome básico.As propriedades são divididas em resina catiônica ácida forte, resina catiônica ácida fraca, resina de aniões básicos fortes, resina de aniões básicos fracos, além do tipo básico de quelação, anfotérica, reducibilidade por oxidação.As matérias-primas de fabrico da matriz de resina são principalmente o estireno e o ácido acrílico e resinas de polimerização de divinylbenzeno de duas categorias.   No uso de reagentes, às vezes não se usa catião ou anião para trocar iões de hidrogénio de resina ou iões de hidróxido, em gramas para evitar as alterações de pH da solução causadas pelo impacto.na preparação de heparina lítioO cloreto de lítio é agora usado para trocar o hidrogénio na resina de troca de íons, e a resina de íons de lítio é usada para trocar o sódio na resina de troca de íons.Heparina sódica, de modo que a heparina é o lítio vale; Resina é regenerada não por ácido, mas por cloreto de lítio. resinas diferentes têm diferentes regras de adsorção para íons.Os iões de alto preço são adsorvidos por alguns, enquanto aqueles com grande diâmetro de íons isovalentes são preferencialmente adsorvidos.   DE sheng tecnologia desde os 05 anos começou a pesquisa e desenvolvimento produção de separação, heparina, EDTA potássio aditivos de mineração de recipientes, e reagente de diagnóstico in vitro,a cor do substrato original TOOS, MAOS novo reagente de Trinder, Bicine e Tris tampão biológico e luminol, ésteres de acridina, tais como reagente de quimioluminescência tem uma pesquisa profunda,na investigação e desenvolvimento independentes e na síntese de vantagens profissionais.